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制劑操作規(guī)程5篇

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):68

制劑操作規(guī)程

有哪些

制劑操作規(guī)程

制劑操作規(guī)程是制藥行業(yè)中確保產(chǎn)品質(zhì)量、安全及合規(guī)性的核心文件。主要包括以下幾個關(guān)鍵環(huán)節(jié):

1. 原料準備與檢驗:確保所有原料來源可靠,符合質(zhì)量標準,并通過實驗室檢測驗證其純度和活性。

2. 制劑配方開發(fā):依據(jù)藥物性質(zhì)和治療需求,制定精確的制劑配方,包括藥物與輔料的比例、混合方式等。

3. 生產(chǎn)工藝設(shè)計:詳細描述每一步生產(chǎn)過程,如稱量、混合、制粒、壓片、包衣、灌裝等,規(guī)定操作條件和設(shè)備參數(shù)。

4. 質(zhì)量控制:設(shè)定嚴格的質(zhì)控標準,包括中間體和成品的理化測試、微生物檢測、穩(wěn)定性考察等。

5. 設(shè)備清潔與維護:規(guī)定設(shè)備的清潔程序、周期和標準,以及必要的維修保養(yǎng)措施。

6. 文件記錄與管理:保證所有操作均有詳細記錄,便于追溯和審計,同時確保文件的安全儲存和更新。

7. 人員培訓與資質(zhì):規(guī)定員工的培訓內(nèi)容、頻率和評估方式,確保所有操作人員具備必要的技能和知識。

目的和意義

制劑操作規(guī)程的存在旨在確保制藥過程的標準化和規(guī)范化,以達到以下目標:

1. 保障藥品質(zhì)量:通過規(guī)范操作,減少人為誤差,確保每一批產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定一致。

2. 確?;颊甙踩悍乐挂虿僮鞑划攲е碌乃幤焚|(zhì)量問題,保護患者的生命安全。

3. 遵守法規(guī)要求:滿足國內(nèi)外藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(gmp)的要求,避免法律風險。

4. 提高生產(chǎn)效率:通過優(yōu)化流程,提高生產(chǎn)效率,降低生產(chǎn)成本。

5. 促進持續(xù)改進:為企業(yè)的質(zhì)量改進提供依據(jù),推動技術(shù)創(chuàng)新和工藝優(yōu)化。

注意事項

1. 執(zhí)行規(guī)程時務(wù)必嚴格遵守,任何偏離都可能導致質(zhì)量風險。

2. 操作人員應(yīng)定期接受培訓,理解并掌握規(guī)程內(nèi)容,確保在實際操作中正確執(zhí)行。

3. 實驗室檢測結(jié)果應(yīng)實時記錄,異常情況需及時報告并分析原因。

4. 清潔與消毒工作不可忽視,防止交叉污染。

5. 定期審查規(guī)程的有效性,適時更新以適應(yīng)技術(shù)進步和法規(guī)變更。

6. 遇到設(shè)備故障或異常情況,應(yīng)立即停止操作,按照應(yīng)急預案進行處理。

7. 文件記錄應(yīng)清晰、準確,不得篡改,以備審核。

制劑操作規(guī)程是制藥企業(yè)日常運作的基石,每位員工都應(yīng)認識到其重要性,共同維護規(guī)程的執(zhí)行,以實現(xiàn)高質(zhì)量、安全的藥品生產(chǎn)。

制劑操作規(guī)程范文

第1篇 制劑車間分裝崗位安全操作規(guī)程

1.目的

建立制劑車間分裝崗位標準安全操作規(guī)程,使制劑分裝過程程序化、規(guī)范化

2.適用范圍

本標準適用于制劑內(nèi)包裝的生產(chǎn)操作

3.內(nèi)容

3.1.生產(chǎn)前的準備與檢查

3.1.1檢查包裝指令及相關(guān)記錄等是否齊全,是否有與本批生產(chǎn)無關(guān)的指令及記錄,與本批生產(chǎn)無關(guān)的物料。

3.1.2按要求對電子秤及使用的容器、器具、小工具等進行檢查,要求清潔完好。

3.1.3根據(jù)批包裝指令,檢查內(nèi)包裝和待包裝品的品名、批號、數(shù)量、外觀質(zhì)量等均是否相符。

3.1.4按要求對內(nèi)包裝材料進行脫包,外表面清潔等分裝前的處理。

3.1.5檢查操作間環(huán)境是否符合安全生產(chǎn)要求。

3.2放料

將裝有合格中間產(chǎn)品的料斗整體推至料斗提升機上。啟動料斗提升機上的“提升”按鈕,將料斗提至適當高度后,在放料口的正下方放置接料桶,開啟料斗上的快開閥門放料。放料時操作人員應(yīng)控制好放料速度,防止放料過快將料濺到接料桶外。

3.3分裝

3.2.1開啟電子秤,按工藝要求設(shè)定好參數(shù),用一架電子秤稱出單個內(nèi)包材的平均重量并用另一架電子秤進行復核,根據(jù)比較結(jié)果進行微調(diào),直至裝量穩(wěn)定在工藝要求的范圍內(nèi)開始分裝。

3.2.2在分裝過程中1次/30分鐘隨機抽查若干個分裝好內(nèi)包裝單元,要求裝量準確、外形整潔、封口緊密。

3.2.3分裝過程的前、中、后各檢查記錄一次包裝參數(shù)情況,并在每班分裝生產(chǎn)的前、中、后各檢查記錄一次待包裝品及內(nèi)包裝材料的使用情況,確保材料使用正確無誤。

3.2.4操作必須按生產(chǎn)記錄的要求依次進行,并及時如實填寫操作記錄。

3.3清場

操作完畢及時清場,清場按《清場管理規(guī)程》及各相關(guān)清潔操作規(guī)程進行,并填寫清場記錄,最后關(guān)閉好本崗位電源、水后操作人員才能離開現(xiàn)場。

4.安全注意事項

4.1所有生產(chǎn)區(qū)的操作人員不能佩帶飾物、化妝、染指甲等,不能裸手接觸物料。

4.2操作人員按要求穿戴好勞動防護用品,生產(chǎn)過程中防止被封口機發(fā)熱部位燙傷和機械劃傷、碰傷等。

4.3為防止靜電,放料時操作人員應(yīng)先將料斗提升機上的靜電連接鉗將不銹鋼桶夾緊后,才能放料。

5.操作過程中異常情況及處理

5.1在操作過程中停電時,若是短時間停電,操作人員應(yīng)在崗位等待,來電后繼續(xù)操作;若是長時間停電,操作人員應(yīng)將物料收集密閉好,未封口的包裝也應(yīng)密閉保存,人員退出操作間。

5.2分裝結(jié)束,進行物料平衡率、收率計算。平衡率要求為98.0%-100.0%,若超出規(guī)定范圍,則按《偏差處理管理規(guī)程》進行分析、處理。

第2篇 制劑車間外包裝崗位安全操作規(guī)程

1.目的

建立制劑車間外包裝崗位標準安全操作規(guī)程,使制劑外包裝過程程序化、規(guī)范化

2.適用范圍

本標準適用于制劑外包裝的生產(chǎn)操作

3.內(nèi)容

3.1生產(chǎn)前的準備與檢查

3.1.1根據(jù)批包裝指令,檢查印刷性包材其顏色,文字內(nèi)容和印刷質(zhì)量,均應(yīng)符合要求。

3.1.2檢查各包裝設(shè)備是否清潔、完好。

3.1.3檢查內(nèi)包裝間內(nèi)有無前批生產(chǎn)遺留物。

3.2外包裝操作過程

3.2.1打碼:依據(jù)批包裝指令,對標簽進行打碼操作。要求:打碼前復核標簽數(shù)量、外觀質(zhì)量。打碼過程中專人復核打碼內(nèi)容:批號、生產(chǎn)日期、有效期位置正確,字跡清晰;無模糊,傾斜,打印不全及漏打現(xiàn)象。

3.2.2貼標簽:將打印好的標簽粘貼于每個小包裝的指定位置。要求:標簽粘貼牢固,不傾斜、標簽表面無氣泡,光滑平整、清潔。

3.2.3裝箱:將貼好標簽的小包裝,按要求裝箱,并放入產(chǎn)品合格證,封箱。

3.2.4打包:將待打包的包裝箱平穩(wěn)地放在半動捆扎機上的合適位置,靠緊阻擋器。將帶子繞過包裝箱,插入插帶槽內(nèi)自動熱合打包。

3.2.5包裝結(jié)束后,及時準確填寫操作記錄,印刷性包裝材料須進行物料平衡計算。

3.3清場

操作完畢及時清場,清場按《清場管理規(guī)程》及各相關(guān)清潔操作規(guī)程進行,并填寫清場記錄,最后關(guān)閉好本崗位電源、水后操作人員才能離開現(xiàn)場。

4.安全注意事項

半自動捆扎機在使用過程中應(yīng)注意,燙頭處溫度高,不能用手觸碰以免被燙傷。若設(shè)備不運轉(zhuǎn)或工作不正常時應(yīng)立即停機,操作人員應(yīng)及時報告并等待維修人員進行修理。

5.操作過程中異常情況及處理

5.1打碼操作過程的控制及復核:打印好第一張標簽,交復核人員檢查合格后,才能繼續(xù)操作。

5.2包裝過程中,操作人員如發(fā)現(xiàn)包材質(zhì)損數(shù)超過5%,應(yīng)暫停使用該批包材,待查明原因后再繼續(xù)操作。包裝完畢,將損耗的包材當班銷毀。銷毀時應(yīng)有qa監(jiān)督執(zhí)行并做好記錄。

5.3包裝結(jié)束后,印刷性包材須進行物料平衡計算(平衡率計算公式為:(使用量+損耗量+剩余量)/領(lǐng)用量×100%)平衡率必須是100%,結(jié)果不符應(yīng)立即查找原因,若有偏差則按《偏差處理管理規(guī)程》進行分析處理。

第3篇 制劑車間混合崗位安全操作規(guī)程

1、目的

建立制劑車間混合崗位標準安全操作規(guī)程,使制劑混合操作程序化、規(guī)范化

2、適用范圍

本標準適用于制劑混合崗位的生產(chǎn)操作

3、內(nèi)容

3.1 生產(chǎn)前準備與檢查

3.1.1檢查料斗混合機是否完好,清潔。

3.1.2準備好本工序生產(chǎn)需使用的工器具,檢查須清潔、完好,地磅是否清潔、完好。

3.1.3檢查物品,人員等是否都在安全線以外。

3.1.4核對上工序移交的物料品名、批號、數(shù)量、狀態(tài)等內(nèi)容是否與本工序生產(chǎn)相符。

3.2 混合操作

3.2.1適用范圍:預混劑、粉劑分裝前的混合。

3.2.2將料斗推至地磅上,按生產(chǎn)品種準確稱量所投物料并將物料依次投入混合料斗中,投料加量不得超過料斗容積的80%。投料完畢蓋好料斗筒蓋,檢查密封性后用卡箍鎖緊密封圈。所投物料中,加量較少物料應(yīng)用電子秤準確稱量。投料順序為:密度小的先加,密度大的后加;量多的先加,量少的后加。

3.2.3將料斗推至混合機上安裝好,使料斗下方四腿與混合機提升底盤上的孔位對正。

3.2.4接通電源,按工藝規(guī)程要求在觸摸屏上設(shè)定好各項參數(shù)。點擊“手動模式”下的“提升”按鈕,機器開始提升料斗直至被夾緊,混合機開始轉(zhuǎn)動。在混合過程中,不能隨意變動設(shè)定工藝參數(shù)?;旌现烈?guī)定時間,設(shè)備停止運轉(zhuǎn),料斗處于被夾緊的水平狀態(tài)點擊“繼續(xù)”按鈕,將料斗水平放至地面。

3.2.5將料斗掛上“待驗”標識,車間填寫?中間產(chǎn)品請驗單?通知qa取樣,經(jīng)檢驗合格后,移至下步工序。

3.2.6全過程必須執(zhí)行二人復核制度,操作人員、復核人員在批生產(chǎn)記錄上指定位置簽名。

3.2.7操作必須按生產(chǎn)記錄的要求依次進行,并及時如實填寫操作記錄。

3.3 清場

操作完畢及時清場,清場按?清場管理規(guī)程?及各相關(guān)清潔操作規(guī)程進行,并填寫清

記錄,最后關(guān)閉好本崗位電源、水后操作人員才能離開現(xiàn)場。

4、安全注意事項

4.1混合機啟動后,嚴禁進入混合料斗運行區(qū)內(nèi),人應(yīng)在防護線外, 操作人員不允許長時間離開生產(chǎn)現(xiàn)場。

4.2混合機在運行中,不得將手及硬物伸入靠近混合料斗。

4.3提升料斗未被夾緊或有偏離時,嚴禁下步操作。

5、操作過程中異常情況及處理

5.1料斗混合機在運行時,發(fā)生異響、怪叫或漏油等不正?,F(xiàn)象應(yīng)立即停機檢查,不得讓設(shè)備帶病運行。

5.2加料、清洗時應(yīng)防止損壞加料口法蘭及桶內(nèi)拋光鏡面,以防止密封不嚴和物料粘積。

5.3料斗混合機在運行過程中有漏料時,應(yīng)及時停車檢查快開閥門,緊鎖密封圈等是否出現(xiàn)松動或緊鎖不嚴等異常情況,待檢修正常后再繼續(xù)運行。

5.4如主藥在投料前有粘結(jié)、結(jié)團(塊)等現(xiàn)象時,應(yīng)進行過篩或粉碎處理后投料。

第4篇 制劑車間干燥崗位安全操作規(guī)程

1、目的

建立制劑車間干燥崗位標準安全操作規(guī)程,使制劑干燥過程程序化、規(guī)范化

2、適用范圍

本標準適用于制劑干燥崗位的生產(chǎn)操作

3、內(nèi)容

3.1 生產(chǎn)前的準備與檢查

3.1.1檢查沸騰干燥機是否清潔、完好,布袋是否裝好。檢查蒸汽管路是否完好,蒸汽壓力是否≥0.3mpa,氣源壓力應(yīng)為:0.6~0.8mpa。

3.2.1將待干燥物料裝進料斗車,每次裝料嚴格控制料斗裝量不能超過料斗容積的2/3,將料斗車推進干燥器內(nèi)適當位置。

3.2.2啟動氣缸,將料斗頂上,開啟風機運行,逐步打開排風門,至物料達最佳流化狀態(tài),啟動攪拌電機攪拌。

3.2.1將待干燥物料裝進料斗車,每次裝料嚴格控制料斗裝量不能超過料斗容積的2/3,將料斗車推進干燥器內(nèi)適當位置。

3.2.2啟動氣缸,將料斗頂上,開啟風機運行,逐步打開排風門,至物料達最佳流化狀態(tài),啟

動攪拌電機攪拌。

3.2.3通蒸汽升溫至控制溫度開始干燥物料,干燥過程中通過視窗隨時掌握產(chǎn)品干燥情況,并根據(jù)工藝規(guī)程控制全過程。

3.2.4待干燥時間達到工藝規(guī)定后,停止干燥,切斷蒸汽,開始降溫,待排風溫度下 降至45℃左右時,關(guān)閉風機。

3.2.5關(guān)閉排風口,啟動脈沖振打,振打布袋3至5次后,關(guān)閉脈沖開關(guān),啟動氣缸,將料斗放下,拉出料斗車出料。

3.2.6將烘干的物料收集裝入轉(zhuǎn)料桶中,轉(zhuǎn)至下步工序。

3.2.7操作必須按生產(chǎn)記錄的要求依次進行,并及時如實填寫操作記錄。

3.3 清場

操作完畢及時清場,清場按?清場管理規(guī)程?及各相關(guān)清潔操作規(guī)程進行,并填寫清場記錄,最后關(guān)閉好本崗位電源、水、蒸汽閥門后操作人員才能離開現(xiàn)場。

4、安全注意事項

4.1禁止帶打火機,手機等火源進入生產(chǎn)現(xiàn)場。

4.2所有生產(chǎn)區(qū)的操作人員不能佩帶飾物,化妝,染指甲,不能裸手接觸物料。

4.3操作人員按要求穿戴好勞動防護用品,生產(chǎn)過程中防止燙傷和機械劃傷,碰傷等。

5、操作過程中異常情況及處理

5.1若停電、停汽及控制溫度達不到規(guī)定時,干燥時間將適當延長,如影響產(chǎn)品質(zhì)量,則按?偏差處理管理規(guī)程?進行處理。

5.2若進出空氣濾網(wǎng)阻塞,風量太小時,應(yīng)及時清潔濾網(wǎng)。

第5篇 制劑車間過篩崗位安全操作規(guī)程

1、目的

建立制劑車間過篩崗位標準安全操作規(guī)程,使制劑過篩操作程序化、規(guī)范化

2、適用范圍

本標準適用制劑過篩崗位的生產(chǎn)操作。

3、內(nèi)容

3.1 生產(chǎn)前的準備與檢查

3.1.1檢查振蕩篩是否完好,清潔,篩網(wǎng)目數(shù)是否符合工藝要求,篩網(wǎng)是否破損,若有破損應(yīng)及時更換,并裝好過篩布袋。

3.1.2依次裝好橡皮墊圈、鋼套圈、篩網(wǎng)、篩蓋,上篩網(wǎng)時要防止蓋邊切壓手指,將蓋用壓桿壓緊,禁止用鈍器敲打篩蓋。

3.1.3檢查現(xiàn)場是否有與本批無關(guān)的物料,操作間環(huán)境是否符合安全生產(chǎn)要求。

3.1.4核對上工序移交的物料品名、批號、數(shù)量、狀態(tài)等內(nèi)容是否與本工序生產(chǎn)相符。

3.1.5開啟除塵機組十分鐘后,方可進行過篩操作

3.1.6準備好本工序需使用的工具、計量器具、轉(zhuǎn)料桶等。

3.2 過篩操作

3.2.1按啟動按鈕,待振動篩運行平穩(wěn)后,將物料盡量保持勻速地加入加料口,加料不宜太快。加料太快物料會隨粗顆粒一同溢出,加料太慢影響產(chǎn)量。

3.2.2過篩完畢后,關(guān)閉電源,按設(shè)備由上而下的順序清理殘留在篩中的粗顆粒料和細粉,取下過篩布袋。若需清洗時應(yīng)先松開緊鎖裝置,再將篩蓋、篩網(wǎng)襯圈、出料斗卸下,送至清洗間清洗。

3.2.3將過篩好的物料收集裝入轉(zhuǎn)料桶中,轉(zhuǎn)至下步工序。

3.2.4操作必須按生產(chǎn)記錄的要求依次進行,并及時如實填寫操作記錄。

3.3 清場

操作完畢及時清場,清場按?清場管理規(guī)程?及各相關(guān)清潔操作規(guī)程進行,并填寫清

記錄,最后關(guān)閉好本崗位電源、水、除塵機組后操作人員才能離開現(xiàn)場。

4、安全注意事項

4.1禁止帶打火機、手機等火源進入生產(chǎn)現(xiàn)場。

4.2所有生產(chǎn)區(qū)的操作人員不能佩帶飾物,化妝,染指甲,不能裸手接觸物料。

4.3操作人員按要求穿戴好勞動防護用品,生產(chǎn)過程中防止燙傷和機械劃傷、壓傷等。

5、操作過程中異常情況及處理

過篩過程中隨時檢查篩網(wǎng)是否被物料堵塞,如堵塞應(yīng)停機清理堵塞物料,疏通篩網(wǎng)后繼續(xù)過篩。如過篩過程中振動篩振動異?;蛴挟愴懙炔徽G鍥r發(fā)生,應(yīng)停機檢查,待故障排除后,繼續(xù)操作。

制劑操作規(guī)程5篇

有哪些制劑操作規(guī)程制劑操作規(guī)程是制藥行業(yè)中確保產(chǎn)品質(zhì)量、安全及合規(guī)性的核心文件。主要包括以下幾個關(guān)鍵環(huán)節(jié):1.原料準備與檢驗:確保所有原料來源可靠,符合質(zhì)量標準,并通過實
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