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重要性和意義
藥品安全性監(jiān)測制度是保障公眾健康和企業(yè)信譽的關(guān)鍵所在。它猶如一道防護(hù)網(wǎng)，預(yù)防潛在的藥品風(fēng)險，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和療效。制度的有效執(zhí)行能提升公眾對藥品的信任度，同時也有助于企業(yè)在激烈的市場競爭中立于不敗之地。通過對藥品全生命周期的安全監(jiān)控，我們能及時發(fā)現(xiàn)并解決安全隱患，防止可能的不良反應(yīng)事件升級，從而保護(hù)消費者的權(quán)益。
安全制度有哪些
藥品安全性監(jiān)測制度主要包括以下幾個方面：
1. 嚴(yán)格的藥品上市前評估，包括臨床試驗數(shù)據(jù)的審查和分析。
2. 上市后持續(xù)監(jiān)測，通過藥品不良反應(yīng)報告系統(tǒng)收集反饋信息。
3. 建立快速響應(yīng)機制，對報告的不良事件進(jìn)行評估和調(diào)查。
4. 定期的藥品安全性回顧，對現(xiàn)有數(shù)據(jù)進(jìn)行再分析，識別新的風(fēng)險信號。
5. 制定并執(zhí)行召回程序，以應(yīng)對嚴(yán)重或廣泛的安全問題。
注意事項
在實施這些制度時，我們必須注意以下幾點：
1. 保持透明度，及時公開藥品安全信息，增強公眾的知情權(quán)。
2. 培訓(xùn)員工，確保他們了解并遵守相關(guān)法規(guī)和程序。
3. 與監(jiān)管機構(gòu)緊密合作，報告所有可疑的不良事件，不隱瞞任何信息。
4. 持續(xù)改進(jìn)，根據(jù)反饋和新知識調(diào)整和完善制度。
藥品安全性監(jiān)測制度的建立和執(zhí)行，需要我們?nèi)珕T參與，共同維護(hù)藥品安全的環(huán)境，以科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度對待每一環(huán)節(jié)，確保我們的產(chǎn)品能在保障健康的贏得市場的尊重和信任。
藥品安全性監(jiān)測制度范文
第1篇 藥品安全性監(jiān)測制度
為進(jìn)一步加強藥品質(zhì)量管理,保障病人用藥安全,根據(jù)《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》修訂本制度。
一、規(guī)范進(jìn)貨渠道,保證藥品質(zhì)量。建立供貨單位檔案和產(chǎn)品檔案,嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì),對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核,確保從具有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。
二、嚴(yán)格執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度,票、賬、物相符,認(rèn)真核對批號、有效期,建有完整的購進(jìn)驗收記錄,并按要求保存。對需要保持冷鏈運輸條件的疫苗等藥品驗收時,檢查商業(yè)運輸條件是否符合要求,并做好記錄,對不符合運輸條件的拒收。
三、藥品嚴(yán)格按儲存條件進(jìn)行儲存,儲存專用配套設(shè)施設(shè)備完善,溫度、濕度、通風(fēng)、照明符合要求,具有防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防火設(shè)施。
四、麻醉藥品、一類精神藥品按照規(guī)定專庫專柜存放,雙人雙鎖保管,專帳記錄,帳物相符。
五、建立高危藥品和相似藥品管理制度,并有清晰的標(biāo)志。
六、建立我院所使用藥品的質(zhì)量檔案,搜集和分析藥品質(zhì)量信息,調(diào)查、處理藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴并及時報告。
七、設(shè)置藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息員,負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報告工作,藥學(xué)部設(shè)置專人負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)信息的收集、整理、分析、評價。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)事件、藥品群體不良事件,按規(guī)定及時處理并報告。
第2篇 麻醉類藥品用藥安全制度范本
藥品是預(yù)防、診斷、 治療 疾病的特殊商品,是 醫(yī)院 診治工作的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。藥品是防治疾病的,增強藥品管理觀念,健全藥品管理制度,是保障患者用藥安全、維護(hù)患者身體健康的一項重要措施[1]。我院是德州市最大的一所綜合性醫(yī)院,根據(jù)十余個不同專業(yè),設(shè)置了十二張手術(shù)臺,每天平均實施各類手術(shù)30余臺,手術(shù)室工作任務(wù)繁重,手術(shù)及麻醉用藥量大且品種多,為確保手術(shù)、麻醉和搶救一條龍工作順利進(jìn)行,我們制定了有效的藥品管理制度,使各類藥品管理制度化、規(guī)范化,取得了滿意的效果?，F(xiàn)介紹如下。
1 手術(shù)室藥品的特點
手術(shù)室用藥與其他科室不同,具有特殊性,藥品種類多,麻醉品、劇毒藥品多,藥品耗量大,搶救用藥多,我科根據(jù)各?？剖中g(shù)的特點,為各個手術(shù)間配備了相應(yīng)的手術(shù)用藥、麻醉用藥與搶救用藥。
2 手術(shù)藥品定位放置
根據(jù)手術(shù)間性質(zhì)(急診手術(shù)間、擇期手術(shù)間、污染手術(shù)間)的分類及手術(shù)房間的布局,為方便術(shù)中用藥,合理也設(shè)置了藥品櫥、藥品車、急救車等,并定位放置,合理上鎖,提高了工作效率和搶救成功率。
2.1 急診手術(shù)間
急診手術(shù)種類多,患者病情復(fù)雜,搶救藥品需要量多,搶救工作常在急診手術(shù)間進(jìn)行,將小藥房設(shè)置在急診手術(shù)間附近并配備各種急救用藥,取藥方便及時,節(jié)省了寶貴的搶救時間,為爭分奪秒地實施搶救提供了基本保證。
2.2 擇期手術(shù)間
在擇期手術(shù)間內(nèi)放置藥品櫥、藥品車,并配齊手術(shù)常用藥品,如麻醉輔助用藥:腎上腺素、_、阿托品、地塞米松、鹽酸多巴胺、安定等。靜脈用藥:5%葡萄糖鹽水注射液、10%葡萄糠注射液、乳酸林格氏液、復(fù)方氯化鈉注射液、0.9%氯化鈉注射液、706代血漿、20%甘露醇、甲硝唑、碳酸氫鈉、低分子右旋糖酐等。止血類藥:立止血、6氨基乙酸、止血敏等并固定基數(shù)。手術(shù)結(jié)束后,由巡回護(hù)士將所用藥品處方遞交藥品管理員,由藥品管理員及時補充并認(rèn)真記錄,為手術(shù)用藥提供了方便,減少了麻醉及巡回護(hù)士不必要的出入手術(shù)間。
2.3 急救車
手術(shù)室內(nèi)設(shè)置2輛急救車,分別放在小藥房與擇期手術(shù)間附近。急救車按標(biāo)準(zhǔn)備好急救針劑藥品以備手術(shù)臨時搶救患者專用,由專人負(fù)責(zé)建立藥品規(guī)范卡,并定時檢查補充急救藥品及各種物品等,使用后須在登記本上簽名補方,到失效期時及時更換。急救車分四層分別放置各種急救針劑、各種注射液、搶救用物以及各類搶救包等。
3 手術(shù)藥品分類設(shè)置
根據(jù)手術(shù)室藥品的特點,將藥品分類放置,這樣既方便用藥,又有利于管理。將藥品分為:外用藥、靜脈用藥、生物制藥、麻醉專用藥、劇毒專用藥五大類,分別放置,并貼上不同顏色的標(biāo)志以便區(qū)別。
3.1 將外用藥與靜脈用藥分櫥放置,以免混淆。
3.2 麻醉專用藥品包括全麻用藥,如硫噴妥鈉、乙托咪哨、普魯卡因等;硬膜外用藥如利多卡因、布比卡因;麻醉輔助用藥如安定、_、阿托品、無菌注射用水等放置在麻醉專用車內(nèi)。
3.3 需低溫冷藏的藥品如催產(chǎn)素、肝素、透明質(zhì)酸鈉及特殊制品如生物膠、骨水泥,神經(jīng)外科保存顱骨瓣等分層放在冰箱內(nèi),并分別注明保存日期。
4 制定嚴(yán)格的藥品管理制度
4.1 固定基數(shù),專人負(fù)責(zé)
根據(jù)手術(shù)數(shù)量及手術(shù)大小估計每日消耗量,將常用藥、搶救藥的基數(shù)相對固定,并由專人負(fù)責(zé)保證手術(shù)用藥供應(yīng)的正常運轉(zhuǎn),防止藥品遺失。
4.2 計劃統(tǒng)領(lǐng),定期檢查
4.2.1 藥品管理員負(fù)責(zé)每周藥品的全面檢查及小藥房的清潔工作,對每周消耗的藥品做好預(yù)算統(tǒng)一領(lǐng)取。
4.2.2 加強對藥品有效期的管理,建立藥品有效期一覽表,嚴(yán)格實行藥品近期先發(fā)先用原則,這樣既滿足了手術(shù)需求,又促進(jìn)了藥品更新?lián)Q代,從而提高了術(shù)中用藥水平和醫(yī)療質(zhì)量[1]。
4.3 強化對特殊藥品的管理
根據(jù)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品的有關(guān)規(guī)定,對這些特殊藥品實行專人專柜保管,用藥后由藥品管理員將麻醉處方和安瓿一并上交科主任后,再重新補充,如有損壞須寫明原因后方可補充。
4.4 術(shù)中抗生素的 應(yīng)用
隨著醫(yī)療水平的不斷提高,術(shù)中常規(guī)靜脈點滴抗生素以預(yù)防切口感染,為保證術(shù)中用藥準(zhǔn)確無誤,我們制定了嚴(yán)格的查對制度,首先由夜班護(hù)士接患者負(fù)責(zé)藥品名整理稱、劑量及皮試結(jié)果的核對,并在晨會上交班,術(shù)中用藥時,再由巡回護(hù)士核對醫(yī)囑及藥品,無誤后方可使用。
4.5 建立嚴(yán)密的出入庫制度,確保藥品的正常運轉(zhuǎn),減少丟失現(xiàn)象。
5 加強藥物知識的 學(xué)習(xí)
隨著醫(yī)藥 科學(xué) 的迅速 發(fā)展 ,藥品種類不斷增多,為加強手術(shù)室護(hù)士對手術(shù)用藥的了解,掌握各類藥品的藥理作用、常用劑量、用藥途徑、不良反應(yīng)、配伍禁忌,我院每季度進(jìn)行藥理知識學(xué)習(xí),并在知識講座中進(jìn)行提問以鞏固所學(xué)知識。同時,每周六大掃除后利用空余時間進(jìn)行搶救配合訓(xùn)練,練習(xí)快速選取急救藥品,以避免搶救時忙亂、緊張找不到藥而延誤搶救時機。
6 體會
自手術(shù)室健全藥品管理制度,落實個人責(zé)任制以來,從未發(fā)生藥品短缺及使用錯誤,同時也深切體會到藥品管理制度化、規(guī)范化是提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)。增強藥品管理觀念,確保了手術(shù)用藥正常運轉(zhuǎn),避免了漏記丟失藥品現(xiàn)象。由于全體護(hù)理人員的共同努力,嚴(yán)格遵守規(guī)章制度,執(zhí)行三查七對制度,杜絕了用藥過程中的差錯事故,提高了搶救成功率和手術(shù)室的整體工作水平。
第3篇 鎮(zhèn)藥品安全協(xié)查制度配備藥品安全協(xié)管信息員工作實施方案
為促進(jìn)我縣醫(yī)藥經(jīng)濟健康可持續(xù)發(fā)展,營造和諧、文明的藥品生產(chǎn)、流通、使用環(huán)境,切實保障人民群眾用藥安全,現(xiàn)根據(jù)創(chuàng)建藥品安全示范縣的要求,制定《建立街道、鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品安全協(xié)查制度,配備藥品安全協(xié)管信息員》工作方案。
一、指導(dǎo)思想
以“____”重要思想和科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo),以《藥品管理法》和相關(guān)法律法規(guī)為依據(jù),遵循市場經(jīng)濟規(guī)律,創(chuàng)新藥品監(jiān)管工作思路、方法和機制,建立體系完備、反應(yīng)快捷的藥品安全監(jiān)管網(wǎng)絡(luò),充分發(fā)揮藥品安全監(jiān)管員的作用,保證群眾用藥安全有效。
二、工作目標(biāo)
著力于藥品長效監(jiān)管的制度建設(shè)和機制創(chuàng)新,發(fā)揮各級組織和群眾在藥品安全工作中的作用,壯大監(jiān)管力量,合理配置監(jiān)管資源,提高監(jiān)管效能。同時通過擴大藥品安全監(jiān)管工作群眾參與度,提升群眾安全、合理用藥的意識和水平,充分發(fā)揮藥品安全監(jiān)管工作在醫(yī)藥經(jīng)濟健康可持續(xù)發(fā)展中的作用,為人民群眾用藥安全做出貢獻(xiàn)。
三、具體措施
(一)成立區(qū)藥品監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組。
1.藥品監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組由汝南縣食品藥品監(jiān)督管理局局長王本立擔(dān)任組長。
2.配備藥品安全協(xié)管信息員。各街道、鄉(xiāng)鎮(zhèn)要配備1名街道藥品安全協(xié)管員,各社區(qū)、村要配備1名藥品安全信息員,縣食品藥品監(jiān)督管理局流通股負(fù)責(zé)與街道及社區(qū) “兩員”保持聯(lián)絡(luò),將發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營、使用違規(guī)行為及時向縣食品藥品監(jiān)督管理局報告(聯(lián)系電話:0396-3299901),同時配合藥監(jiān)部門向群眾宣傳藥品法律法規(guī)及合理用藥常識等。
3.建立街道、鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品安全協(xié)查制度。建立街道、鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品安全協(xié)查工作制度,充分發(fā)揮街道、鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品安全協(xié)管信息員作用。
4.建立備案制度。各街道、鄉(xiāng)鎮(zhèn)將建立的藥品安全協(xié)查制度和藥品安全協(xié)管員、信息員的資料要在本單位建立檔案的基礎(chǔ)上,報送縣食品藥品監(jiān)督管理局備案。
四、工作要求
全面開展街道、鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品安全信息員工作,建立街道、鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品安全協(xié)查制度,是食品藥品監(jiān)管部門踐行“____”重要思想和科學(xué)發(fā)展觀的具體體現(xiàn)。因此,各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、街道要充分認(rèn)識建立街道、鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品安全協(xié)查制度的重要性和必要性,將此項工作列入年度工作目標(biāo)抓好抓實,切實保障藥品安全監(jiān)管信息及時上情下傳,下情上傳,使制售假劣藥品的違法行為能迅速得到查處,藥品安全問題及時得到有效處置,確保全縣人民用藥安全有效。
第4篇 倉庫化學(xué)藥品的安全管理制度
化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多，大多具有一定的毒性及危險性。對其加強管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要。
化學(xué)藥品的存放管理要求
1.化學(xué)試劑必須入庫，由專人保管，非化驗人員不得進(jìn)入試劑室，外來人員嚴(yán)禁私拿亂放。
2.易燃易爆試劑應(yīng)存放 于通風(fēng)良好的房間內(nèi)，室內(nèi)通風(fēng)要求良好，同時不應(yīng)和易然物放在一起。嚴(yán)禁在化驗 室存放大于20l的瓶裝易然液體。
3.相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種化合物多為氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。
4.腐蝕性試劑應(yīng)合理存放，禁止磕碰、打擊，以防瓶子破裂造成事故。
5.要注意化學(xué)試劑的存放期限，一些試劑在存放過程中會逐漸變質(zhì)甚至形成危害物，像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物，放置越久越危害，一般存放周期不超過一年。
6.化學(xué)藥品均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源，要求避光的試劑均應(yīng)；裝于棕色瓶中或用黑紙包好。
7.發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立即貼制標(biāo)簽，無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險品處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。
8.劇毒品應(yīng)存放于專門的柜中，建立領(lǐng)用需經(jīng)審批，雙人簽字制度，同時要求管理或使用人員應(yīng)熟悉藥性。
9. 庫房管理人員要認(rèn)真負(fù)責(zé)，保持室內(nèi)干燥、潔凈、通風(fēng)、避光，試劑排列有序。
10.庫房管理人員要加強學(xué)習(xí)了解各種藥品的物理和化學(xué)性質(zhì)，嚴(yán)禁錯誤的存放，搬運，和操作。
第5篇 食品藥品安全事故報告制度
第一條 為及時掌握并有效處理食品藥品安全事故，制定本制度。
第二條 凡在本鄉(xiāng)鎮(zhèn)境內(nèi)從事食品藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的單位和個人以及涉及食品藥品安全事故處理的有關(guān)單位和個人應(yīng)遵守本制度。
第三條 食品藥品安全事故報告時限和程序應(yīng)符合《鄉(xiāng)鎮(zhèn)重大食品藥品安全事故應(yīng)急預(yù)案》的有關(guān)規(guī)定及要求。
第四條 食品藥品安全事故報告的范圍，是指食品藥品生產(chǎn)、流通、消費、使用等環(huán)節(jié)中發(fā)生的食源性疾患、重大食品藥品質(zhì)量事件、群體性要害事件、重大制售假劣食品藥品事件，及其他嚴(yán)重影響公眾健康的食品藥品安全事件。
第五條 鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理站受理轄區(qū)內(nèi)的食品藥品安全事故報告，依法組織對事故的查處，組織協(xié)調(diào)和配合有關(guān)單位開展應(yīng)急救援工作。
第六條 發(fā)生食品藥品安全事故的單位和接收事故疾患者的衛(wèi)生院，應(yīng)及時向鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理站和鎮(zhèn)政府報告事故情況。
第七條 報告內(nèi)容主要包括:（１）發(fā)生事故的單位、地址。（２）事故疾患者（含疑似患者）的發(fā)病時間、發(fā)病人數(shù)、臨床癥狀及體征；（３）治療單位、地址，搶救治療的基本情況。（４） 事故現(xiàn)場采取的措施和調(diào)查處理的工作進(jìn)度。（５） 事故原因、性質(zhì)的初步判斷。（６）需相關(guān)單位協(xié)助事故救援和處理的有關(guān)事宜。（７） 事故的報告單位、聯(lián)系人和聯(lián)系電話及報告時間。
第八條 報告應(yīng)采用電話、傳真或其他快捷有效的方式。
第九條 鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理站在接到食品藥品安全事故報告后，應(yīng)當(dāng)及時報告鄉(xiāng)鎮(zhèn)政府及鄉(xiāng)鎮(zhèn)有關(guān)部門。
第十條 鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理站對發(fā)生在管轄范圍內(nèi)的食品藥品安全事故，實施緊急報告制度。
第十一條 對食品藥品安全事故瞞報、遲報、漏報、不報的有關(guān)責(zé)任人，將視情節(jié)嚴(yán)重，予以嚴(yán)肅處理。對食品藥品安全事故報告及 時并有突出貢獻(xiàn)的，給予獎勵。
第十二條 鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理站具體負(fù)責(zé)匯總、受理、分析、 整理全鎮(zhèn)食品藥品安全事故報告，在鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理站啟動應(yīng)急 預(yù)案后，組織協(xié)調(diào)有關(guān)單位開展應(yīng)急救援工作。
第十三條本制度由鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理站負(fù)責(zé)解釋。
第6篇 劇毒化學(xué)藥品安全制度
一、化學(xué)藥品管理要按《中小學(xué)校實驗室管理暫行規(guī)定》有關(guān)條款執(zhí)行。
二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時,必須有人看守。
三、化學(xué)藥品要由可靠的、有化學(xué)專業(yè)知識的人專管。
四、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長期不用的,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
五、化學(xué)藥品應(yīng)在容器外貼上標(biāo)簽,并涂蠟保護(hù),短時間內(nèi)裝藥的容器可不涂蠟。
六、對危險藥品要嚴(yán)加管理
1、危險藥品必須存如入專用倉庫或?qū)９?加鎖防范。
2、互相發(fā)生化學(xué)作用的藥品應(yīng)隔開存放。
3、危險藥品都要嚴(yán)加密封,并定期檢查密封情況,高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意。
4、對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥品,學(xué)校根據(jù)使用情況和庫存量制定具體領(lǐng)用辦法,并要定期清點。
5、危險藥品倉庫(或柜)周圍和內(nèi)部嚴(yán)禁有火源。
6、教學(xué)用不上的危險藥品,應(yīng)及時調(diào)出,變質(zhì)失效的要及時銷毀,銷毀時要注意安全,不得污染環(huán)境。
7、主動爭取當(dāng)?shù)毓膊块T對危險藥品管理的指導(dǎo)和監(jiān)督。
8、 二氯化鋇、汞、苯胺、草酸、黃磷、鉀、鈉、碳化鈣、二硫化碳、苯、乙醚、發(fā)煙硫酸、丙酮、乙酸、乙酯、甲苯、二甲苯正丁醇、過氧化鈉、硝酸鍶等非經(jīng)常使用的危險藥品,同一年級,各教學(xué)班在做完同一個實驗后,剩余部分應(yīng)及時存入危險藥品庫(或柜);在各教學(xué)班做同一實驗的間歇時間,可暫存在化學(xué)藥品室。
9、 劇毒藥品,用后剩余部分應(yīng)隨時存入危險藥品庫(或柜)。
10、下列經(jīng)常使用的危險藥品,化學(xué)藥品室可保存一瓶,重量不能超過規(guī)定限額,多余的應(yīng)存放在危險藥品庫中(或柜)內(nèi);無水乙醇1000 g,氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸、硝酸鈉等各500 g,溴100 g、濃硝酸和濃硫酸各1000 g,工業(yè)乙醇10 ㎏。
11、 鎂粉、鎂帶、鋁粉、三氯化鋁、甲酸、鹽酸、氫氧化鈉、重鉻酸鉀、五氯化二磷、亞硝酸鈉、硝酸汞、硝酸鋁、硝酸銅、硝酸鎘、酚、甲醛、丙三醇等危險藥品可存放在化學(xué)藥品室。
12、 以上未列出的其它危險藥品,學(xué)校根據(jù)危險程度,采取相應(yīng)的管理措施。
13、 凡已稀釋和已配成溶液的危險藥品以及學(xué)生分組實驗瓶裝的其它危險藥品(如濃硫酸、濃硝酸、紅磷、乙醇),可不存入危險藥品倉庫(或柜)。
第7篇 某某中學(xué)劇毒化學(xué)藥品安全管理制度
某中學(xué)劇毒化學(xué)藥品安全管理制度
一、劇毒化學(xué)藥品、有毒有害物品購入后,驗收必須有三人參加,查驗數(shù)量、查看封口、有無殘損破漏水濕,合格后方能辦理入庫手續(xù)。
二、劇毒化學(xué)藥品、有毒有害物品,要設(shè)置專庫、專柜、專人管理。嚴(yán)格按“五雙”(雙門、雙鎖、雙人保管、雙人發(fā)放、雙人領(lǐng)料)規(guī)定辦理。
三、氰化物、砷及砷化物、金屬鉈、巨毒農(nóng)藥,鼠藥及其他劇毒化學(xué)物品,領(lǐng)料單除領(lǐng)料人、課題組長、室主任簽字外,還須經(jīng)保衛(wèi)處及主管所長同意后,才能領(lǐng)用。
四、各室、組及所內(nèi)各部門,不得以任何理由存放劇毒、有害化學(xué)物品。領(lǐng)用單位需用劇毒化學(xué)藥品時,用多少,領(lǐng)多少,如確有剩余須立即退回庫房,并辦理退庫手續(xù)。
五、領(lǐng)用劇毒有害物品,確有剩余不退回庫房者,如遇失盜而引起的一切后果應(yīng)有領(lǐng)用人及部門責(zé)任人負(fù)責(zé)。嚴(yán)重者、應(yīng)追究部門領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。
六、嚴(yán)格庫房管理制度,加強安全意識,把防火、防盜工作落實到實處,經(jīng)常檢查水、電、門窗,杜絕跑、冒、滴漏現(xiàn)象,消除一切不安全隱患。
第8篇 化學(xué)危險藥品安全管理制度范本
(一)目的
為規(guī)范化學(xué)危險藥品使用及出入庫管理,防止強酸、強堿等腐蝕性藥品因管理不善給公司和社會造成危害,預(yù)防安全事故的發(fā)生,特制定本規(guī)定。
(二)范圍
適用于威寧西南水泥有限公司。
(三)引用標(biāo)準(zhǔn)
《危險化學(xué)品安全管理條例》
《水泥企業(yè)化驗室工作手冊》
(四)管理職責(zé)
1.公司所有使用的化學(xué)藥品的采購倉儲管理責(zé)任單位為供應(yīng)處,負(fù)責(zé)化學(xué)強酸、強堿等腐蝕性的倉儲及出入庫管理。強酸、強堿等腐蝕性藥品的倉儲管理在質(zhì)量控制處化學(xué)藥品倉庫存,余熱發(fā)電處負(fù)責(zé)余熱發(fā)電系統(tǒng)純水制取化學(xué)藥品倉儲及出入庫管理,制造分廠負(fù)責(zé)公司純水制取化學(xué)藥品倉儲及出入庫管理。生產(chǎn)技術(shù)處負(fù)責(zé)監(jiān)督各部門日常使用情況。
2.供應(yīng)處嚴(yán)格按使用部門申報計劃要求采購化學(xué)藥品,藥品到公司后供應(yīng)倉庫人員匯同使用部門人員驗收合格后入庫,立即聯(lián)系進(jìn)入使用部門化學(xué)藥品倉庫,搬運藥品試劑時要小心認(rèn)真,嚴(yán)禁倒置、肩扛,防止藥品試劑的損壞和溢流,造成意外事故的發(fā)生。
3.化學(xué)藥品倉庫防火、防盜由使用部門負(fù)責(zé),一經(jīng)發(fā)現(xiàn)藥品有流失,必須立即向公司分管領(lǐng)導(dǎo)和主要領(lǐng)導(dǎo)匯報,同時使用部門負(fù)責(zé)人牽頭調(diào)查藥品流向,形成專題調(diào)查報告報公司安委會。
4.化學(xué)藥品倉庫鑰匙由使用部門負(fù)責(zé)人保管。
(五)出入庫管理
1.強酸、強堿等腐蝕性藥品領(lǐng)用,必須憑二級庫領(lǐng)料單、領(lǐng)料人簽名、班組長簽名、部門領(lǐng)導(dǎo)審批,藥品倉庫管理人員方可發(fā)料。
2.化學(xué)危險品領(lǐng)用必須是分析組長或配液崗位人員及主管技術(shù)人員,其他人員不得領(lǐng)用。
3.劇毒藥品應(yīng)存放在密封的瓶內(nèi),標(biāo)上標(biāo)簽,由專人保管。
4.因生產(chǎn)需要,外單位領(lǐng)用酸堿腐蝕性藥品時,需經(jīng)所在單位領(lǐng)導(dǎo)審批,部門領(lǐng)導(dǎo)同意后方可發(fā)料。
5.試驗后的廢液,作其他用途時,由所在單位同意,領(lǐng)用人(限本廠職員)說明用途并簽名,質(zhì)量控制處負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽名后,方可領(lǐng)用,分析組做好記錄。
(六)一般安全操作
1.防止中毒
1.1部分化學(xué)藥品誤入口腔或吸入呼吸道,易引起藥物中毒,操作時應(yīng)特別注意。易引起中毒的劇毒藥品:氰化鉀(kcn)、三氧化二砷(as2o3)、二氧化汞(hgo2)、重鉻酸鉀(k2cro7)、氟化鉀(kf)、氟化鈉(naf)、氟化胺(nh4f)等。常見的有毒氣體有:硫酸煙、鹵素蒸氣、鹽酸蒸氣、氨、硝酸和氮的氧化物、硫化氫、一氧化碳、汞的蒸氣等。有些易揮發(fā)的液體,如乙醚、汽油、苯等,其蒸氣若吸入過多,會使人頭疼昏迷,甚至失去知覺。因此,為避免中毒事故的發(fā)生,必須嚴(yán)格做到以下幾點:
1.2一切試劑、藥品瓶要有標(biāo)簽,劇毒藥品必須設(shè)專柜存放并加鎖,由處領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)保管,毒性藥品撒落時,應(yīng)立即全部收拾起來,并把撒落過毒物的桌子或地板洗凈。
1.3嚴(yán)禁試劑入口,使用移液管時應(yīng)用橡皮球操作,嚴(yán)禁用嘴操作。如須以鼻聞鑒別試劑或反應(yīng)放出的氣味時,應(yīng)將容器離開面部適當(dāng)距離,以手輕輕煽動,稍聞其味即可。
1.4所有可能產(chǎn)生有毒氣體的操作,都必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行,凡有必要使用防毒面具的工作地點,應(yīng)懸掛一個防毒面罩,以備分析人員急需時戴用。
1.5嚴(yán)禁在化學(xué)分析室內(nèi)喝水或飲食,嚴(yán)禁食具和儀器互相代用,凡使用有毒藥品工作后要仔細(xì)洗手和漱口。
1.6有毒的廢液應(yīng)盡量作無毒處理后,再排入地下深處或倒入下水道,盛皿要洗干凈,并立即洗手。
1.7水銀灑落在地下時,應(yīng)立即匯報處領(lǐng)導(dǎo),由處領(lǐng)導(dǎo)指揮將灑落水銀清除干凈,然后在殘跡處撒上硫磺粉,以消除汞滴。
1.8取有毒試樣時應(yīng)站在上風(fēng)處,利用球膽取氣分析時,要保證球膽不漏氣,用完后要放在室外排空。
1.9發(fā)生中毒事故后,必須立即采取急救措施。如果是由于吸入煤氣或其他毒性氣體、蒸氣,應(yīng)立即把中毒者移到新鮮空氣處;如果中毒是由于吞入毒物,最有效的辦法是借嘔吐排除胃中的毒物,同時立即將中毒事故情況通知醫(yī)務(wù)所,救護(hù)得愈早愈快,危險性也愈小。
2.防止燃燒和爆炸
2.1揮發(fā)性有機藥品應(yīng)存放在通風(fēng)良好的處所或冰箱中;易燃藥品不可放在酒精燈、電爐或其他火源附近。室溫過高時,啟用易揮發(fā)物時應(yīng)首先冷卻,并不可將瓶口對著自己或他人的臉部。
2.2實驗過程中,對于易揮發(fā)及易燃有機溶劑,如必須用加熱方式排除時,應(yīng)在水浴鍋或電熱板上緩慢進(jìn)行,嚴(yán)禁直接用火焰或電爐加熱。
2.3在蒸餾可燃物質(zhì)時,首先應(yīng)將水充入冷凝器內(nèi),并確信流水已固定時,再旋開開關(guān)加熱(不能直接用明火加熱)。接收器最好置于沙土浴中,在蒸餾過程中人員不能離開,要時刻注視儀器和冷凝器的工作情況,即使在短時間內(nèi)也不能置之不顧,如需往蒸餾器內(nèi)補充液體,應(yīng)先熄火,冷卻后再進(jìn)行。
2.4身上或手上沾有易燃物時,不得靠近火源,應(yīng)立即清洗干凈。落有氧化劑溶液滴的衣服,稍微加熱即可著火,應(yīng)注意及時清除。
2.5高溫物體,如灼熱的坩鍋、瓷盤或燃燒管等,要放在不會引發(fā)火災(zāi)的安全地方。
2.6嚴(yán)禁氧化劑與可燃物一同研磨,不能在紙上稱量過氧化鈉。在工作中不要使用成分不明的物質(zhì),防止反應(yīng)時產(chǎn)生危險的產(chǎn)物。
2.7爆炸類藥品應(yīng)放在低溫處保管,移動或起用時不得劇烈振動,易發(fā)生爆炸的操作,無關(guān)人員不得在室內(nèi),并加強安全防范措施,避免可能發(fā)生的傷害,必要時應(yīng)戴面罩或使用防護(hù)擋板。
2.8裝有揮發(fā)性物質(zhì)或受熱分解會放出氣體的藥品(如pcl5)的瓶子最好不用石蠟封瓶塞,如瓶口因用蠟封住而打不開時,不能把瓶子放在火上烘烤。
2.9分析中,有時需要對加熱處理的溶液在隔絕co2的情況下冷卻,冷卻時不能把容器塞緊,以防冷卻時爆炸,可以在塞子上裝有堿石灰管。
2.10化驗室應(yīng)備有沙箱及滅火器,化驗室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙。
3.防止化學(xué)藥品腐蝕、灼燒、燙傷
3.1取用腐蝕類、刺激性藥品時,最好戴上橡皮手套和防護(hù)眼鏡,以防藥品灑出或沾到身上,用移液管吸液時必須用橡皮球操作。
3.2稀釋硫酸時,必須在燒杯等耐熱容器內(nèi)進(jìn)行,將酸緩緩倒入水中并不斷攪拌,以免驟然發(fā)熱使酸濺出,傷害皮膚、眼睛或衣服。
3.3用濃硫酸做加熱浴的操作(如測定熔點),眼睛要離開一定距離,火焰不得超過石棉網(wǎng)的石棉芯,攪拌時要小心均勻。
3.4取下正在沸騰的水或溶液時,須先用燒杯夾子搖動后才能取下使用,以防使用時突然沸騰濺出傷人。
3.5使用酒精燈或噴燈時如有酒精灑出,應(yīng)先將灑出的酒精擦干凈,然后再用火柴點燃,不能把燈拿到別的火源上去引火。
3.6開啟氨水、鹽酸、硝酸等藥瓶封口時,應(yīng)先蓋上濕布,用水浸濕后,再開動瓶塞,以防濺出。
3.7在壓碎或研磨苛性堿和其他危險物質(zhì)時,要注意防范小碎片濺散,以免燒傷眼睛、皮膚等。
3.8在使用強堿熔樣時,應(yīng)防止坩鍋沾水,以免發(fā)生爆炸。
3.9若不慎燒傷、灼傷時,應(yīng)按下列方法臨時處理:
3.9.1火燙傷使皮膚發(fā)紅時,可用酒精棉花涂擦或浸在冷水里,至不覺疼痛為止。起泡時應(yīng)用紅汞或高錳酸鉀溶液(4%)涂抹,不要弄破水泡。
3.9.2眼睛或皮膚被酸灼傷時,應(yīng)立即用干凈紗布把皮膚上的酸抹去后用水洗凈,再用2%的碳酸氫鈉溶液沖洗。若被堿燒傷時,用水沖洗后再用2%的醋酸或硼酸溶液沖洗。
3.9.3氫氟酸對皮膚、指甲的傷害力很強,若沾在手上則應(yīng)立即用水或碳酸氫鈉溶液沖洗,再用甘油和氧化鎂混合藥劑(2:1)涂抹后包扎好。
3.9.4被溴燒傷處用氨水酒精混合液(1:10)涂抹。
3.9.5不同的化學(xué)物質(zhì)濺到皮膚上后呈現(xiàn)的顏色和情況也不一樣,一般規(guī)律是:硝酸呈褐黃色;硫酸呈棕褐色或黑色;強堿呈白色;氫氟酸開始不明顯,也無不適應(yīng)之感,當(dāng)稍有疼痛時,說明已到嚴(yán)重程度,不但能腐蝕皮膚、組織和器官,還可腐蝕至骨骼。酸性物質(zhì)燒傷具有自限性,腐蝕作用只在當(dāng)時,經(jīng)沖洗等處理后,一般不再加重。而堿性化學(xué)物質(zhì)則不同,初期可能不嚴(yán)重,但會逐漸發(fā)展,損害漸漸向周圍和組織深部蔓延。
(七)附則
1.本規(guī)定由質(zhì)量控制處起草并歸口管理;
2.本規(guī)定自下發(fā)之日起實施。
第9篇 柏西一中實驗室藥品易燃易爆物品安全管理制度
ee一中實驗室藥品、易燃易爆物品安全管理制度
一、實驗室藥品由專人負(fù)責(zé),藥品按規(guī)定擺放整齊,每個藥品柜有標(biāo)簽,標(biāo)明藥品名稱及數(shù)量。
二、藥品領(lǐng)用須經(jīng)負(fù)責(zé)人同意,填寫領(lǐng)用單。一般情況下只允許實驗教師領(lǐng)取,其他人員領(lǐng)用需經(jīng)教務(wù)處批準(zhǔn)方可填單領(lǐng)用。
三、每年藥品購買由藥品負(fù)責(zé)人報計劃,教務(wù)處審批,總務(wù)處購買,再由藥品負(fù)責(zé)人驗收入庫。
四、藥品管理每年盤點一次,購進(jìn)藥品與耗用明確,報教務(wù)處備案。
五、藥品室需設(shè)立危毒藥品專柜,須上兩把鎖,由兩位實驗教師分別管理其中一把鑰匙。取用藥品,需兩位老師同時在場。
第10篇 藥品安全管理制度一
醫(yī)院藥品安全管理制度【1】
1藥品安全管理
醫(yī)院藥品安全主要存在于藥品準(zhǔn)入、保管、調(diào)劑、使用等四個環(huán)節(jié)上的安全。
嚴(yán)格把好藥品采購質(zhì)量關(guān),杜絕假藥、劣藥流入醫(yī)院,確保臨床用藥安全有效固然重要。
但如何進(jìn)一步解決影響藥品安全的深層次問題,全面提升醫(yī)院藥品安全水平,維護(hù)人民群眾切身利益應(yīng)該作為醫(yī)院藥事管理的首要工作。
我院立足于抓過程、環(huán)節(jié)上的管理,扎實做好藥品安全管理工作。
1.1藥品準(zhǔn)入安全我院根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《處方管理辦法》、《藥品采購供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品處方集》和《基本用藥供應(yīng)目錄》制定藥品采購計劃,將我院的藥品目錄與__遴選的省中標(biāo)(入圍)候選品種目錄進(jìn)行對照,建立我院__中標(biāo)品種目錄庫。
并嚴(yán)格按照省衛(wèi)生廳、省糾風(fēng)辦聯(lián)合下發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品集中采購行為的通知》(蘇衛(wèi)綜合[2010]13號)的要求,制定和規(guī)范藥品采購工作程序。
積極開展網(wǎng)上公開采購,指定專人負(fù)責(zé)通過“江蘇省醫(yī)療機構(gòu)藥品網(wǎng)上采購與監(jiān)管平臺”采購藥品。
從2023年6月份起我院所有藥品都通過網(wǎng)上采購藥品。
同時,我院還建立健全藥品成本核算和賬務(wù)管理制度;嚴(yán)格執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗收制度,保證了藥品質(zhì)量。
通過網(wǎng)上公開招標(biāo)采購,規(guī)范了藥品采購渠道,嚴(yán)把藥品準(zhǔn)入關(guān),確保了資金流向和藥品準(zhǔn)入的安全。
1.2藥品保管安全我院根據(jù)《藥品管理法》及《醫(yī)院藥事管理暫行規(guī)定》等制定和執(zhí)行了藥品保管制度。
定期對庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)與質(zhì)量檢查。
根據(jù)各類藥品的性質(zhì)與特點,我們新醫(yī)院的正式使用,藥品庫具有適當(dāng)?shù)目臻g,具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等倉儲條件,溫度與濕度應(yīng)當(dāng)符合所貯存藥品的保存要求。
同時,我們利用每月2次的行政查房、質(zhì)量檢查日和藥品盤點,對全院病區(qū)小藥柜、藥房和藥庫的藥品進(jìn)行藥品有效期等質(zhì)量檢查,確保臨床用藥安全。
1.3藥品調(diào)劑安全我院藥械科嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程等進(jìn)行藥品調(diào)劑工作。
藥學(xué)人員堅持藥品調(diào)劑“四查十對”制度,加強了藥房發(fā)藥復(fù)核工作,杜絕了發(fā)藥差錯的發(fā)生,確保了患者用藥安全。
1.4藥品使用安全去年我們以醫(yī)院搬遷為契機,投資二百多萬元成立了靜脈用藥集中調(diào)配中心(簡稱:pivas)。
pivas的正式啟用,使靜脈藥品調(diào)配在無菌、潔凈的環(huán)境下進(jìn)行,既改善了靜脈用藥調(diào)配環(huán)境,又加強了靜脈用藥配伍審核和復(fù)核,杜絕了藥品調(diào)配差錯的發(fā)生,降低了輸液反應(yīng)的發(fā)生率,提高了臨床用藥的安全性。
藥品儲存管理制度【2】
1.為保證對藥品倉庫實行科學(xué)、規(guī)范的管理,正確、合理地儲存藥品,保證藥品儲存質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),特制定本制度。
2.按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則,正確選擇倉位,合理使用倉容,藥品堆垛距離適當(dāng)(垛與墻的間距不小于30厘米;垛與屋頂或房梁間距不小于30厘米;垛與散熱器間距不小于30厘米;垛與地面的間距不小于10厘米),堆碼規(guī)范、合理、整齊、牢固,無倒置現(xiàn)象。
3.應(yīng)按照經(jīng)營規(guī)模的需要,配備符合規(guī)定要求的底墊、貨架等儲存設(shè)施,配置必要的庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控設(shè)施:
4.應(yīng)設(shè)置溫濕度條件適宜的恒溫庫。
常溫庫溫度在0-30℃之間,陰涼庫溫度運20℃,冷庫溫度在2-10℃之間,各庫房相對濕度應(yīng)控制在45%一75%之間。
根據(jù)藥品儲存條件要求,應(yīng)將藥品分別存放于常溫庫,陰涼庫,冷庫。
對有特殊溫濕度儲存條件要求的藥品,應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫房溫濕度條件,保證藥品的儲存質(zhì)量。
5.按照藥品性能,對藥品應(yīng)實行分區(qū)、分類儲存管理。
將藥品分別存放于常溫庫、陰涼庫、冷庫、易串味庫。
對有特殊溫濕度儲存條件要求的藥品具體要求:藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分區(qū)存放:人用藥與獸用藥、性能相互影響、易串昧的藥品要分庫存放:中藥飲片應(yīng)設(shè)專庫:危險藥品應(yīng)專庫存放并有安全消防設(shè)施
6.庫存藥品應(yīng)按藥品批號及效期遠(yuǎn)近依序存放,不同批號藥品不得混垛。
7.根據(jù)季節(jié)、氣候變化,做好溫濕度調(diào)控工作,堅持每日上、下午各一次觀測并記錄“溫濕度記錄表”,并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時調(diào)節(jié)溫濕度,確保藥品儲存安全。
8.藥品存放實行色標(biāo)管理。
待驗品、退貨藥品——黃色;合格品區(qū)、待發(fā)藥品——綠色;不合格品——紅色。
9.藥品實行分區(qū)、分類管理。
具體要求為:
9.1藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分貨位存放;
9.2性能相互影響及易串味的藥品分庫存放;
9.3第二類精神藥品專區(qū)存放;
9.4品名和外包裝容易混淆的品種分開存放;
9.5對不合格藥品實行控制性管理,不合格藥品應(yīng)單獨存放,專帳記錄,并有明顯標(biāo)志。
10.實行藥品的效期儲存管理,對近效期的藥品設(shè)立近效期標(biāo)志。
對近效期的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。
11.做好庫存藥品的帳、貨管理工作,按月盤存,確保帳、票、貨相符。
12.保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生,定期進(jìn)行清理和消毒,做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
第11篇 學(xué)校易燃易爆劇毒藥品安全管理制度
1、管理易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品的工作人員必須具備高度的責(zé)任心，作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)，工作踏實，嚴(yán)于職守，自覺遵守有關(guān)法律法規(guī)和學(xué)校各項規(guī)章制度。
2、管理人員必須將易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品建立詳細(xì)帳冊，包括總帳、明細(xì)帳、領(lǐng)用審批單、領(lǐng)用記錄冊。
3、管理人員必須將易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品按規(guī)定分門別類存放，并在存放處貼上標(biāo)簽，注明“危險”字樣。
4、任何領(lǐng)用易燃易爆，劇毒物品、化學(xué)藥品者，必須持有分管領(lǐng)導(dǎo)簽字的審批單，并辦理登記領(lǐng)用物品名稱、數(shù)量、用途、領(lǐng)用人簽字等手續(xù)。管理人員必須嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)用手續(xù)。
5、管理人員對易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品必須做好防塵、防潮、防腐蝕、防暴曬等各項工作，嚴(yán)格做好預(yù)防事故工作，避免因管理疏忽而產(chǎn)生不良后果。
6、管理人員要做好易燃易爆、劇毒藥品、化學(xué)藥品存放室的防盜、防火工作，保持存放室內(nèi)整潔。要按規(guī)定在存放室內(nèi)配備防盜、防火設(shè)施，照明線路應(yīng)定期檢查，保證安全，消除隱患。
7、閑雜人員不得進(jìn)入易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品存放室內(nèi)，未經(jīng)管理人員準(zhǔn)許，領(lǐng)用人不得進(jìn)入存放室。
8、管理人員要具備保密意識，不得隨意將易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品的名稱、數(shù)量、性能告知他人。
9、易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品存放室20米內(nèi)不得持有明火、吸煙，不得在存放室50米范圍內(nèi)進(jìn)行電焊、電割等有明火火花、帶電作業(yè)。
10、易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品自然失效，需要報廢，管理人員必須事先提出請示申請。經(jīng)主管部門審核、查驗、確認(rèn)可以報廢時，由主管領(lǐng)導(dǎo) 字，做好帳冊登記，方可報廢。
11、對因保管不慎、管理不當(dāng)，造成易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品丟失、損壞，管理人員應(yīng)立即向主管部門、保衛(wèi)處報告，不得延誤時機。
12、對因工作不慎、管理不當(dāng)，造成不良后果的管理人員，要追究其責(zé)任。
第12篇 學(xué)校實驗室化學(xué)藥品安全制度
一、化學(xué)藥品管理要按我委制定的《中小學(xué)校實驗室管理暫行規(guī)定》有關(guān)條款執(zhí)行。
二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時,必須有人看守。
三、化學(xué)藥品要由可靠的、有化學(xué)專業(yè)知識的人專管。
四、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長期不用的,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
五、化學(xué)藥品應(yīng)在容器外貼上標(biāo)簽,并涂蠟保護(hù),短時間內(nèi)裝藥的容器可不涂蠟。
六、 對危險藥品要嚴(yán)加管理:
1、 危險藥品必須存如入專用倉庫或?qū)９?加鎖防范。
2、互相發(fā)生化學(xué)作用的藥品應(yīng)隔開存放。
3、 危險藥品都要嚴(yán)加密封,并定期檢查密封情況,高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意。
4、 對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥品,學(xué)校根據(jù)使用情況和庫存量制定具體領(lǐng)用辦法,并要定期清點。
5、 危險藥品倉庫(或柜)周圍和內(nèi)部嚴(yán)禁有火源。
6、 教學(xué)用不上的危險藥品,應(yīng)及時調(diào)出,變質(zhì)失效的要及時銷毀,銷毀時要注意安全,不得污染環(huán)境。
7、 主動爭取當(dāng)?shù)毓膊块T對危險藥品管理的指導(dǎo)和監(jiān)督。
8、 二氯化鋇、汞、苯胺、草酸、黃磷、鉀、鈉、碳化鈣、二硫化碳、苯、乙醚、發(fā)煙硫酸、丙酮、乙酸、乙酯、甲苯、二甲苯正丁醇、過氧化鈉、硝酸鍶等非經(jīng)常使用的危險藥品,同一年級,各教學(xué)班在做完同一個實驗后,剩余部分應(yīng)及時存入危險藥品庫(或柜);在各教學(xué)班做同一實驗的間歇時間,可暫存在化學(xué)藥品室。
9、 劇毒藥品,用后剩余部分應(yīng)隨時存入危險藥品庫(或柜)。
10、下列經(jīng)常使用的危險藥品,化學(xué)藥品室可保存一瓶,重量不能超過規(guī)定限額,多余的應(yīng)存放在危險藥品庫中(或柜)內(nèi);無水乙醇1000 g,氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸、硝酸鈉等各500 g,溴100 g、濃硝酸和濃硫酸各1000 g,工業(yè)乙醇10 ㎏。
11、 鎂粉、鎂帶、鋁粉、三氯化鋁、甲酸、鹽酸、氫氧化鈉、重鉻酸鉀、五氯化二磷、亞硝酸鈉、硝酸汞、硝酸鋁、硝酸銅、硝酸鎘、酚、甲醛、丙三醇等危險藥品可存放在化學(xué)藥品室。
12、 以上未列出的其它危險藥品,學(xué)校根據(jù)危險程度,采取相應(yīng)的管理措施。
13、 凡已稀釋和已配成溶液的危險藥品以及學(xué)生分組實驗瓶裝的其它危險藥品(如濃硫酸、濃硝酸、紅磷、乙醇),可不存入危險藥品倉庫(或柜)。
第13篇 藥品安全協(xié)管人員管理制度
第一條為了加強農(nóng)村藥品(包括醫(yī)療器械,下同)安全監(jiān)督管理工作,進(jìn)一步完善藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò),規(guī)范藥品安全協(xié)管人員(食品藥品安全專管員、藥品監(jiān)督聯(lián)絡(luò)員、村級食品藥品協(xié)管員)的行為,發(fā)揮協(xié)管人員的監(jiān)管作用,特制定本制度。
第二條藥品安全協(xié)管人員享有以下權(quán)利:
(一)對轄區(qū)內(nèi)鎮(zhèn)級以下醫(yī)療機構(gòu)藥品安全工作實施監(jiān)督檢查;
(二)了解藥品監(jiān)管工作安排和部署,聽取藥品監(jiān)督管理工作情況通報;
(三)參加藥品監(jiān)督管理部門組織的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、培訓(xùn)和業(yè)務(wù)交流活動;
(四)對藥品監(jiān)管工作提出意見和建議。
第三條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)履行以下義務(wù):
(一)宣傳《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《浙江省醫(yī)療機構(gòu)藥品和醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī);
(二)集貿(mào)市場、中小學(xué)周邊、超市周圍等重點區(qū)域巡查:是否存在無證經(jīng)營藥品等現(xiàn)象;是否存在非法回收藥品、非法發(fā)布藥品廣告等現(xiàn)象;
(三)鎮(zhèn)級以下醫(yī)療機構(gòu)(服務(wù)站、衛(wèi)生室、個體診所、廠區(qū)醫(yī)務(wù)室)巡查:主要檢查藥品進(jìn)貨渠道、藥品驗收記錄、藥品養(yǎng)護(hù)記錄、近效期藥品管理、藥品分類存放、溫濕度記錄等;
(四)及時收集和反饋轄區(qū)內(nèi)涉藥單位在藥品采購、管理和使用過程中有關(guān)質(zhì)量問題的相關(guān)信息、藥品不良反應(yīng)和違反藥品法律法規(guī)的行為;
(五)配合藥品監(jiān)管部門開展監(jiān)督檢查,查處無證經(jīng)營藥品等違法違規(guī)行為;
(六)做好轄區(qū)內(nèi)違反藥品法律法規(guī)被查處單位和個人說服教育和整改情況反饋工作;
(七)督促指導(dǎo)轄區(qū)內(nèi)新建、遷址醫(yī)療機構(gòu)“合格藥房”創(chuàng)建工作;
(八)對藥品監(jiān)管工作中存在的問題和薄弱環(huán)節(jié)提出意見和建議;
(九)傳達(dá)各級食品藥品監(jiān)管部門發(fā)布的藥品監(jiān)管和藥品質(zhì)量信息;
(十)藥品安全工作要有記錄、臺帳齊全,鎮(zhèn)級以下醫(yī)療機構(gòu)檢查記錄按要求上報;
(十一)完成其他藥品安全方面的工作。
第四條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)遵守以下工作紀(jì)律:
(一)不得利用職務(wù)之便從事藥品經(jīng)營活動;
(二)不得向任何人泄露有關(guān)藥品監(jiān)督檢查和當(dāng)事人的秘密;
(三)不得接受行政管理相對人的吃請,收受禮品、禮金;
(四)不得在沒有藥品行政執(zhí)法人員在場的情況下私自進(jìn)行行政處罰或收繳罰沒款。
第14篇 衛(wèi)生院麻醉藥品安全管理制度
鄉(xiāng)村衛(wèi)生院麻醉藥品的安全管理制度
一、購買麻醉藥品須向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門辦理申請手續(xù),經(jīng)上一級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),發(fā)給《麻醉藥品購用印鑒卡》按照購用限量規(guī)定,到指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購買。
二、在采購麻醉藥品時須向麻醉藥品經(jīng)營單位填送麻醉藥品申購單,麻醉藥品經(jīng)營單位在供應(yīng)時必須詳細(xì)核對各項印章及數(shù)量。供應(yīng)數(shù)量按衛(wèi)生部規(guī)定的麻醉藥品品種范圍及每季購用限量的規(guī)定辦理。
三、使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品,且具有麻醉藥品處方權(quán)。
四、麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑不得超過三日常用量,連續(xù)使用不得超過七天。麻醉藥品處方應(yīng)書寫完整,字跡清晰,開處方醫(yī)師簽名后加蓋病區(qū)章并注明疾病診斷。配方應(yīng)嚴(yán)格核對,審核人、配方人、核對人和發(fā)藥人均應(yīng)簽名,并建立麻醉藥品處方登記專冊。住院病人所開每日用的麻醉藥品,由護(hù)理部專人加鎖保管。手術(shù)室給予少量麻醉藥品作為基數(shù),由專人加鎖保管。手術(shù)中用麻醉藥品憑空安瓿按規(guī)定處方實際用量向藥房領(lǐng)取。醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用麻醉藥品。
五、經(jīng)醫(yī)院臨床科室診斷為惡性腫瘤的患者或確需使用麻醉藥品的危重病人,核發(fā)《麻醉藥品專用卡》,患者憑卡按規(guī)定開方配藥。
六、麻醉藥品實行“五?！?專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記)管理,麻醉藥品處方由藥房加蓋麻醉藥品專用章發(fā)給病區(qū),按上述規(guī)定使用。處方保存三年備查。對麻醉藥品濫用者,藥房人員有權(quán)拒絕發(fā)藥,并及時向院領(lǐng)導(dǎo)回報,妥善處理。
七、定期檢查麻醉藥品使用及管理情況,發(fā)現(xiàn)問題立即報告、及時處理,必須做到帳物相符。需報損處理的麻醉藥品,經(jīng)當(dāng)事人寫明真實、詳細(xì)情況,報主管院長批準(zhǔn),完備各種手續(xù)后方可處理。
八、藥房每天對麻醉藥品領(lǐng)用情況進(jìn)行登記、做帳、交接,藥庫保管人員發(fā)登記專用卡,每天盤存,盤存數(shù)兩人簽名,科室不定期抽查。
第15篇 中學(xué)食品傳染病預(yù)防化學(xué)試劑品醫(yī)用藥品安全管理制度
中學(xué)食品、傳染病預(yù)防、化學(xué)試劑(品)、醫(yī)用藥品安全管理制度
1、學(xué)校未開設(shè)食堂,不提供課間餐,要教育學(xué)生不購、不吃“三無”變質(zhì)食品,飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水,預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。
2、由校醫(yī)室?guī)ь^,根據(jù)衛(wèi)生防疫部門的要求,做好傳染病的預(yù)防教育工作,各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度,搞好衛(wèi)生清掃、預(yù)防傳染病的發(fā)生;學(xué)校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預(yù)防藥物,發(fā)現(xiàn)傳染病病例,要按規(guī)定及時上報,同時采取正確的隔離、觀察、洗消措施,及時就醫(yī),預(yù)防和控制傳染病的蔓延。
3、學(xué)?；瘜W(xué)試劑(品),由化學(xué)實驗室的專人實施安全管理,建立化學(xué)試劑(品)的購買、貯存,使用登記制度;購買正規(guī)渠道的合格試劑(品),失效試劑(品)要及時妥善清理掉,杜絕外流;化學(xué)教師應(yīng)認(rèn)真組織開展化學(xué)實驗,指導(dǎo)學(xué)生正確安全的進(jìn)行實驗操作。
4、學(xué)校醫(yī)用藥品,由校醫(yī)實施安全管理,建立醫(yī)用藥品的購買、貯存、使用登記制度;購買正規(guī)渠道的合格藥品,失效藥品及時妥善清理掉,杜絕藥品外流,正確安全使用藥品。
第16篇 中學(xué)實驗器材藥品安全管理制度
經(jīng)搬中學(xué)實驗器材（藥品）安全管理制度
實驗室工作是教學(xué)科研工作的重要組成部分，為了加強實驗室及實驗教學(xué)安全管理，明確各部門和人員的安全工作責(zé)任，將校內(nèi)實驗教學(xué)安全工作落到實處，特制定實驗器材（藥品）安全管理制度如下：
一、實驗室及實驗教學(xué)安全工作的主要內(nèi)容
1、實驗室及儀器設(shè)備、設(shè)施、用具、用品等安全。
2、實驗教學(xué)師生人身安全。
二、實驗室及實驗教學(xué)安全工作管理規(guī)定
1、實驗室及實驗教學(xué)安全工作實行層級管理責(zé)任制：
（1）教務(wù)處分管主任是實驗室及實驗教學(xué)安全工作的第一責(zé)任人；各實驗室實驗員及相關(guān)任課教師為各自管理范圍內(nèi)的實驗室及實驗教學(xué)安全工作的直接責(zé)任人。各實驗室及實驗教學(xué)安全工作第一責(zé)任人每年簽定《實驗室及實驗教學(xué)安全管理責(zé)任書》。
（2）教務(wù)處分管主任負(fù)責(zé)各自管理范圍內(nèi)的實驗室及實驗教學(xué)安全工作的直接管理責(zé)任的落實。原則上各實驗室管理員、倉庫管理員和儀器、設(shè)備管理責(zé)任人分別為各自管理范圍的安全工作直接責(zé)任人。
（3）實驗課或使用實驗室期間，實驗室、設(shè)施、儀器設(shè)備、用具、用品及師生的人身安全責(zé)任由指導(dǎo)教師負(fù)責(zé)。
（4）實驗室安全工作常規(guī)管理納入學(xué)校安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組工作職責(zé)范圍；各實驗室設(shè)立安全員崗位，并落實責(zé)任心強、有相關(guān)上崗資格、安全業(yè)務(wù)水平較高的人員擔(dān)任。
2、實驗室及實驗教學(xué)安全工作管理一般規(guī)定
（1）加強安全教育，上好第一堂安全教育課，牢固樹立“安全第一”的觀念；努力提高教師及管理人員安全工作業(yè)務(wù)水平；嚴(yán)格履行安全工作層級管理職責(zé)，將安全工作作為工作考核的一項重要內(nèi)容。
（2）落實和完善安全工作的技術(shù)、設(shè)施和裝備條件；健全安全工作有關(guān)管理規(guī)章制度、規(guī)程和崗位職責(zé)。
（3）將安全工作的所有項目內(nèi)容落實到人，并實行部門安全工作每天值班制度，做到安全工作在時間和空間上百分之百無遺漏。
（4）實行常規(guī)檢查和集中檢查相結(jié)合的安全工作檢查制度，及時發(fā)現(xiàn)安全問題，消除安全隱患。安全工作檢查要有專門的檢查記錄。
（5）嚴(yán)格執(zhí)行安全事故第一時間層級報告制度，加強與學(xué)校保衛(wèi)部門的信息溝通和協(xié)作。嚴(yán)禁隱瞞不報和私下處理。
（6）建立安全獎、懲機制。對認(rèn)真做好安全工作，無安全事故的部門和人員進(jìn)行表彰和獎勵。對安全意識薄弱、安全管理松散和瀆職造成安全事故和損失的部門和人員追究責(zé)任。
三、實驗室安全及化學(xué)、劇毒危險品管理制度
(一)安全守則
1.在實驗室工作的師生員工，未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意不接受公私來訪，接待客人請在室外進(jìn)行，聯(lián)系工作在辦公室進(jìn)行；
2.實驗室大門定時開、關(guān)，若在規(guī)定時間以外進(jìn)出實驗室要先向有關(guān)人領(lǐng)取鑰匙，自開自鎖，安全自己負(fù)責(zé)；
3.各室的門、窗、水管、電源在下班時要關(guān)好，才能離開實驗室，若因失職未將門、窗、水管、電源關(guān)好，而造成的損失，將受到不同程度的處分，安全工作做的好的受到表揚；
4.節(jié)假日輪流值班，處理日常事物和注意安全事宜，并填寫值班記要；
5.有實驗室保衛(wèi)小組成員定期進(jìn)行安全檢查，每年年終安全大檢查一次。
(二)劇毒藥品保管及領(lǐng)用制度
1.各種劇毒藥品均需兩人共同保管。
2.劇毒藥品增減賬目必須高度準(zhǔn)確精細(xì)，以備領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)常檢查。
3.不論任何情況學(xué)生不得直接向保管室領(lǐng)取劇毒藥品。
4.教師領(lǐng)用劇毒藥品必須填寫《劇毒藥品領(lǐng)用報告單》，注明用途用量，才能發(fā)給（限一次用量），并實行兩名教師共同領(lǐng)取、同時投料（實驗用）。
5.學(xué)生必須在教師監(jiān)督之下使用劇毒藥品。
6.使用劇毒藥品必須嚴(yán)加謹(jǐn)慎細(xì)心，不使劇毒藥品撒在實驗臺上、地面及其它器物上，如發(fā)生上述情況應(yīng)立即收拾干凈，以免引起意外事故。
7.含有劇毒藥品的廢物，不能按一般廢物處理，以免危害附近人畜的生命，并將使用情況、處理情況記錄在《領(lǐng)用報告單》上交辦公室存查。
(三)化學(xué)學(xué)校藥品申購制度
為了規(guī)范藥品申購程序，減少浪費，保證學(xué)生做實驗和科研的正常進(jìn)行，經(jīng)校長室研究決定：做實驗所需要的藥品，先由各教研組向教科室主任提出計劃，由教科室主任審查后填寫申購單，再交由主管副校長申批，然后，本著節(jié)約的原則由采購人員按量購買所需藥品。
第17篇 化學(xué)藥品安全管理制度三
化學(xué)藥品的安全管理制度(三)
化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險性。對其加強管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。
一、化學(xué)藥品的存放管理要求
1.化學(xué)試劑必須入庫,由專人保管,非化驗人員不得進(jìn)入試劑室,外來人員嚴(yán)禁私拿亂放。
2.易燃易爆試劑應(yīng)存放 于通風(fēng)良好的房間內(nèi),室內(nèi)通風(fēng)要求良好,同時不應(yīng)和易然物放在一起。嚴(yán)禁在化驗 室存放大于20l的瓶裝易然液體。
3.相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。
4.腐蝕性試劑應(yīng)合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。
5.要注意化學(xué)試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會逐漸變質(zhì)甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年。
6.化學(xué)藥品均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應(yīng);裝于棕色瓶中或用黑紙包好。
7.發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立即貼制標(biāo)簽,無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。
8.劇毒品應(yīng)存放于專門的柜中,建立領(lǐng)用需經(jīng)審批,雙人簽字制度,同時要求管理或使用人員應(yīng)熟悉藥性。
19. 庫房管理人員要認(rèn)真負(fù)責(zé),保持室內(nèi)干燥、潔凈、通風(fēng)、避光,試劑排列有序。e二、有毒有害化學(xué)物質(zhì)的處理
在化驗工作中經(jīng)常會產(chǎn)生有毒的廢液、廢渣以及廢氣,尤其是某些劇毒物質(zhì),如直接排出就可能污染周圍的空氣和水源,造成環(huán)境污染,結(jié)合我化驗室現(xiàn)狀,特介紹以下幾種處理方法:
1.無機酸類.將廢液慢慢到入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水中,中和后用大量水沖洗。
2.無機堿類.用6mol/l鹽酸水溶液中和,大量水沖洗。
3.含氟廢掖.加入石灰使之生成氟化鈣沉淀。
4.含重金屬廢液的處理.加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀,經(jīng)過濾分離后處理。
5.六價鉻廢液.可用亞鐵經(jīng)過濾分離后處理。還原成三價鉻,加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀。
6.少量的廢氣一般可由通風(fēng)裝置直接排到室外,但排氣管必須高于附近屋頂3米。
三、常見化學(xué)燒傷的急救與治療
燒傷物質(zhì) 急救與治療方法
堿類:koh、naoh、nh3.h2o、cao等
立即用大量水洗滌,再用稀乙酸溶液(20g/l)沖洗或撒上硼酸粉,最后用清水沖洗,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。
酸類:h2so4、hcl、hno3、
甲酸、苦味酸 立即用大量水沖洗,再用碳酸氫鈉飽和溶液洗滌,最后用清水沖洗干凈,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。
鉻酸鹽:鉻酸、重鉻酸鉀 先用大量水沖洗,再用硫化銨溶液沖洗或用5%硫代硫酸鈉溶液清洗。
氫氟酸 先用大量冷水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗,然后用甘油與氧化鎂(2:1)懸浮液涂抹,并用消毒紗布包好。
氯化鋅、硝酸銀 先用大量水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗。
四、一些特殊藥品在使用中的注意事項
1.開啟易揮發(fā)的試劑瓶(如濃鹽酸,濃氨水等)時,尤其在夏季或室溫較高情況下,應(yīng)先經(jīng)流水冷卻后再打開,且不可將瓶口對著自己或他人,以防氣液沖出引起事故。
2. 裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,應(yīng)由操作者親手洗凈,如曾使用毒物進(jìn)行工作,工作完畢應(yīng)立即洗手。
3. 濃硫酸與水混合時必須邊攪拌邊將濃酸徐徐注入水中,且應(yīng)在耐熱容器內(nèi)進(jìn)行,不得將水倒入濃硫酸中,否則引起爆炸或燒傷事故。凡在稀釋時能放出大量熱的酸堿,稀釋時都應(yīng)照此規(guī)定操作。
4. 氫氟酸燒傷較其它酸堿燒傷更危險,如不及時處理,將使骨胳組織壞死。使用時最好戴上橡膠手套,操作完畢后應(yīng)立即洗手防止意外燒傷。
5.高氯酸的使用規(guī)則。1)濃熱高氯酸是強氧化劑,與有機物或還原劑接觸會發(fā)生爆炸,所以應(yīng)避免與此類物質(zhì)接觸,并且在高氯酸操作時不能戴手套。2)熱的濃高氯酸與某些粉狀金屬作用時,因產(chǎn)生氫可能引起爆炸,所以應(yīng)防止其單獨與金屬粉未作用。
6. 產(chǎn)生有毒氣體,或揮發(fā)性酸氣的操作,如配制氨水溶液等必須在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行。同時取用腐蝕性藥品時盡可能戴上防護(hù)眼鏡和戴手套。
7.加熱易燃溶劑如酒精必須在水浴或嚴(yán)密的電熱板上,不得用火或電爐直接加熱易燃易爆試劑。
第18篇 麻醉藥品第一類精神藥品安全儲存措施管理制度
為嚴(yán)格醫(yī)院麻醉藥品、第一類精神藥品管理,保證正常醫(yī)療工作需要,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,制定本制度。
一、建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé),醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構(gòu),指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。
二、麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入醫(yī)院年度目標(biāo)責(zé)任制考核,建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度,并定期組織檢查,做好檢查記錄,及時糾正存在的問題和隱患。
三、建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度,制定各崗位人員職責(zé)。日常工作由藥學(xué)部門承擔(dān)。
四、麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員必須掌握與麻醉、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定,熟悉麻醉藥品、第一類精神藥品使用和安全管理工作。
五、配備工作責(zé)任心強、業(yè)務(wù)熟悉的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存保管、調(diào)配使用及管理工作,人員保持相對穩(wěn)定。
六、定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。
七、根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療需要,按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品,保持合理庫存。購買藥品付款采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。
八、麻醉藥品、第一類精神藥品藥品入庫驗收必須貨到即驗,至少雙人開箱驗收,清點驗收到最小包裝,驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。
九、在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點登記,報醫(yī)院負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
十、儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實行專人負(fù)責(zé)、專庫(柜)加鎖。對進(jìn)出專庫(柜)的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊,進(jìn)出逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字,做到帳、物、批號相符。
十一、對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時,應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請,在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀,并對銷毀情況進(jìn)行登記。
十二、門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜),庫存不得超過醫(yī)院規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫(柜)應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。
十三、門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過醫(yī)院規(guī)定的數(shù)量。
十四、門診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口,有明顯標(biāo)識,并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。
十五、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,才能取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。
十六、開具麻醉藥品、第一類精神藥品必須使用專用的淡紅色處方(住院各病區(qū)須憑電腦單和專用淡紅色處方),處方右上角標(biāo)注“麻、精一”,麻醉藥品、第一類精神藥品的針劑必須交回空安培,貼劑必須交回已使用過的貼劑,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。
為門(急)診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。為住院患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量。對于需要特別加強管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量;鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。
醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時,應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。
十七、處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進(jìn)行登記;對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。
十八、物資倉發(fā)放麻醉、第一類精神藥品空白處方時,要做好登記工作,內(nèi)容包括:領(lǐng)取科室名稱、處方編號范圍、領(lǐng)取日期、領(lǐng)取人簽名、發(fā)放人簽名。每個科室每次僅能領(lǐng)取一本麻醉、第一類精神藥品空白處方。
十九、使用科室對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記,內(nèi)容包括:患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。
科室使用的麻醉藥品、第一類精神藥品處方(包括作廢的處方)需按使用時間及處方編號順序登記交藥劑科保管。
專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。
二十、使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者必須建立相應(yīng)的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)院內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用;醫(yī)院為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度,并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配藥。
二十一、醫(yī)院購買的麻醉藥品、第一類精神藥品只限于在本單位內(nèi)臨床使用。
二十二、麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜,門、窗有防盜設(shè)施(安裝報警裝置)。
門診、急診、住院等藥房設(shè)立麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜),均應(yīng)配備保險柜,藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。
二十三、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。
二十四、對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤,必要時可以及時查找或者追回。
二十五、對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號,計數(shù)管理,建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。
二十六、各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應(yīng)收回空安瓿,核對批號和數(shù)量,并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。
二十七、收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計數(shù)、監(jiān)督銷毀,并作記錄。
二十八、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)院,由醫(yī)院按照規(guī)定銷毀處理。
二十九、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)下列情況,必須立即向所在地衛(wèi)生行政部門、公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報告:
(一)在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的;
(二)發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的。
第19篇 倉庫化學(xué)藥品安全管理制度
化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險性。對其加強管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。
化學(xué)藥品的存放管理要求
1.化學(xué)試劑必須入庫,由專人保管,非化驗人員不得進(jìn)入試劑室,外來人員嚴(yán)禁私拿亂放。
2.易燃易爆試劑應(yīng)存放 于通風(fēng)良好的房間內(nèi),室內(nèi)通風(fēng)要求良好,同時不應(yīng)和易然物放在一起。嚴(yán)禁在化驗 室存放大于20l的瓶裝易然液體。
3.相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。
4.腐蝕性試劑應(yīng)合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。
5.要注意化學(xué)試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會逐漸變質(zhì)甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年。
6.化學(xué)藥品均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應(yīng);裝于棕色瓶中或用黑紙包好。
7.發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立即貼制標(biāo)簽,無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。
8.劇毒品應(yīng)存放于專門的柜中,建立領(lǐng)用需經(jīng)審批,雙人簽字制度,同時要求管理或使用人員應(yīng)熟悉藥性。
9. 庫房管理人員要認(rèn)真負(fù)責(zé),保持室內(nèi)干燥、潔凈、通風(fēng)、避光,試劑排列有序。
10.庫房管理人員要加強學(xué)習(xí)了解各種藥品的物理和化學(xué)性質(zhì),嚴(yán)禁錯誤的存放,搬運,和操作。
第20篇 食品藥品安全責(zé)任追究制度范本
第一條 為了更好地加強對食品藥品安全工作的管理力度,保護(hù)人民群眾身體健康及安全,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國行政監(jiān)察法》、《國家公務(wù)員暫行條例》、臺食安委辦[2010]8號文件和國務(wù)院《關(guān)于進(jìn)一步加強食品安全工作的決定》精神,特制定本制度。
第二條 本制度適用于鎮(zhèn)人民政府。
第三條 本制度所指的食品藥品安全責(zé)任,是指公務(wù)人員在執(zhí)行食品藥品安全公務(wù)時,因故意或重大過失,違反法律、法規(guī)、規(guī)章或規(guī)范性文件,造成一定后果的行為需被追究的責(zé)任。
受行政機關(guān)委托,執(zhí)行有關(guān)食品藥品安全法律、法規(guī)、規(guī)章或規(guī)范性文件的機構(gòu)工作人員的食品藥品安全責(zé)任追究,也適用本制度。
第四條 食品藥品安全責(zé)任的追究形式分為通報批評、責(zé)令作出檢查、誡勉、紀(jì)律處分。
第五條 食品藥品安全責(zé)任追究必須堅持下列原則:
(一)實事求是、客觀公正原則。追究食品藥品安全責(zé)任,必須以事實為依據(jù),以相關(guān)法律、法規(guī)為準(zhǔn)繩,客觀、公正、準(zhǔn)確地認(rèn)定過錯事實,恰當(dāng)?shù)刈肪控?zé)任。
(二)從嚴(yán)執(zhí)政、有錯必糾原則。堅持有錯必糾、有錯必究,不姑息遷就任何過錯責(zé)任人,實行懲戒與教育相結(jié)合、監(jiān)督檢查與改進(jìn)工作相結(jié)合。
第六條 鎮(zhèn)人民政府有關(guān)人員和政府有關(guān)部門正職負(fù)責(zé)人對食品藥品安全工作有失職、瀆職情形或者負(fù)有領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的,依照本規(guī)定追究責(zé)任;構(gòu)成犯罪的,由司法部門依法追究刑事責(zé)任。
第七條 有下列情形之一的,追究有關(guān)責(zé)任單位和責(zé)任人的責(zé)任:
(一)發(fā)生食品藥品安全事故,對事故進(jìn)行隱瞞、謊報、緩報或者授意他人隱瞞、謊報、緩報,阻礙他人報告,信息報送不及時的。
(二)發(fā)生食品藥品安全事故,未采取積極有效的事故救援和調(diào)查處理的;拒絕、阻礙、干涉食品藥品安全事故調(diào)查工作正常進(jìn)行的。
(三)食品藥品監(jiān)管部門失察、監(jiān)督不力和監(jiān)管不到位,造成食品藥品安全工作嚴(yán)重后果的。
(四)未及時完成上級部門和食品藥品安全協(xié)調(diào)委員會交辦的工作,造成食品藥品安全工作嚴(yán)重后果的。
(五)索賄受賄、包庇食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營中違法行為的。
(六)對食品藥品安全舉報、投訴未及時處理,造成嚴(yán)重后果的。
(七)在行政許可、認(rèn)證、檢查、處罰等行政行為中不遵守法定條件和程序,甚至失職、以權(quán)謀私、徇私枉法的。
(八)其他與食品藥品安全相關(guān)的失職行為。
第八條 對責(zé)任人需被追究的責(zé)任,根據(jù)其行為的性質(zhì)和后果給予不同程度的處理或處分:
(一)情節(jié)輕微、損害和影響小的,或尚未造成損害后果的,對責(zé)任人給予批評教育,責(zé)令改正。
(二)情節(jié)較重、損害和影響較大,責(zé)令責(zé)任人書面檢討,給予警告或者記過處分。
(三)情節(jié)嚴(yán)重、損害和影響重大,對責(zé)任人給予記大過或降級處分。
(四)故意違法執(zhí)法、徇私舞弊、嚴(yán)重失職的,除情節(jié)惡劣、損害和影響極其重大已構(gòu)成犯罪交司法機關(guān)依法追究刑事責(zé)任外,對責(zé)任人按情節(jié)給予降級、撤職直至開除的處分。
第九條 對重大或較大食品藥品安全事故的防范、發(fā)生和被媒體曝光并造成嚴(yán)重社會影響的食品藥品安全事故的發(fā)生,有失職、瀆職情形或者負(fù)有領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的責(zé)任人需追究責(zé)任的,應(yīng)從重處理。
本制度所指的重大食品藥品安全事故包括:
(1)疾患者超過30人或死亡1人以上的事故;
(2)學(xué)校、幼兒園等公共餐飲場所和地區(qū)性重要活動期間發(fā)生的食品藥品安全事故。
(3)造成重大經(jīng)濟損失,產(chǎn)生重大影響的食品藥品安全事故。
第十條 經(jīng)確認(rèn)需追究責(zé)任的,按以下規(guī)定確定責(zé)任人并劃分責(zé)任:
(一)因徇私枉法、超越或濫用職權(quán)、不履行法定職責(zé)、違反法定程序需被追究責(zé)任的,由直接承辦人員承擔(dān)主要責(zé)任,直接主管人員承擔(dān)次要責(zé)任。
(二)需被追究責(zé)任的行為是由主管人員批準(zhǔn)的,由主管人承擔(dān)主要責(zé)任,承辦人員承擔(dān)次要責(zé)任。
(三)由于承辦人員隱瞞事實、偽造證據(jù)等故意行為,導(dǎo)致工作錯誤或上級決定改變,造成需被追究責(zé)任的,由承辦人員承擔(dān)全部責(zé)任。
(四)領(lǐng)導(dǎo)不采綱相關(guān)承辦人員意見,另行作出決定,造成需被追究責(zé)任的,由作出決定的領(lǐng)導(dǎo)承擔(dān)全部責(zé)任。
(五)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過合議、審核、審批而未經(jīng)合議、審核、審批作出行政行為,造成需被追究責(zé)任的,由直接責(zé)任人員承擔(dān)主要責(zé)任。
(六)經(jīng)集體研究、討論作出的決定,造成需被追究責(zé)任的,由集體共同承擔(dān)責(zé)任。
(七)承辦人員在執(zhí)法活動中直接作出具體行政行為需被追究責(zé)任的,由承辦人員承擔(dān)責(zé)任。
(八)兩人以上共同發(fā)生的行為需被追究責(zé)任的,職務(wù)高的承擔(dān)主要責(zé)任;職務(wù)相當(dāng)?shù)?共同承擔(dān)責(zé)任。
第十一條 市食品藥品安全委員會負(fù)責(zé)對食品藥品安全責(zé)任事故的調(diào)查、協(xié)調(diào)和督辦工作,可建議有關(guān)部門對有關(guān)行為、事件進(jìn)行食品藥品安全責(zé)任追究。有關(guān)部門應(yīng)將食品藥品安全責(zé)任追究的辦理情況和行政追究結(jié)果定期通報食品藥品安全委員會辦公室。
第十二條 任何單位和個人均有權(quán)據(jù)實向市人民政府或者政府有關(guān)部門報告重大食品藥品安全隱患,有權(quán)向上級人民政府或者政府有關(guān)部門舉報當(dāng)?shù)厝嗣裾蛘哂嘘P(guān)部門不履行食品藥品安全監(jiān)督管理職責(zé)或不按規(guī)定履行職責(zé)的情況。接到報告或舉報人民政府或者有關(guān)部門,必須立即組織對食品藥品安全隱患進(jìn)行查處,或?qū)Σ宦男?、不按?guī)定履行安全監(jiān)督管理職責(zé)的情況進(jìn)行調(diào)查處理。
第十三條 市行政監(jiān)察機關(guān)依照有關(guān)規(guī)定,對轄區(qū)內(nèi)各級人民政府和政府有關(guān)部門及其工作人員履行食品藥品安全監(jiān)督管理職責(zé)情況實施監(jiān)察。
第十四條 本制度由鎮(zhèn)食品藥品安全委員會辦公室負(fù)責(zé)解釋,并自發(fā)布之日起執(zhí)行。
