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藥品驗(yàn)收崗位職責(zé)4篇

更新時(shí)間:2024-05-19 查看人數(shù):90

藥品驗(yàn)收崗位職責(zé)

崗位職責(zé)是什么

藥品驗(yàn)收崗位是藥品供應(yīng)鏈中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),負(fù)責(zé)確保進(jìn)入倉(cāng)庫(kù)的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),滿足法規(guī)要求,并正確無(wú)誤地記錄和報(bào)告相關(guān)信息。

崗位職責(zé)要求

1. 具備扎實(shí)的藥學(xué)知識(shí),熟悉國(guó)家藥品管理法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

2. 精通藥品驗(yàn)收流程,能準(zhǔn)確識(shí)別藥品真?zhèn)魏唾|(zhì)量狀況。

3. 具有良好的溝通能力,能與供應(yīng)商、運(yùn)輸商有效協(xié)調(diào)。

4. 細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn),具備高度的責(zé)任感和職業(yè)道德。

5. 熟練使用電腦和相關(guān)軟件,如庫(kù)存管理系統(tǒng)。

崗位職責(zé)描述

藥品驗(yàn)收員的主要任務(wù)是確保入庫(kù)藥品的質(zhì)量安全,他們需要對(duì)每一批次的藥品進(jìn)行嚴(yán)格的檢查。這包括但不限于檢查藥品的生產(chǎn)日期、有效期、批號(hào)、包裝完整性,以及與采購(gòu)訂單的一致性。他們還需驗(yàn)證藥品的來(lái)源,確保供應(yīng)商資質(zhì)合法,防止假冒偽劣藥品流入市場(chǎng)。

在驗(yàn)收過(guò)程中,藥品驗(yàn)收員需要詳細(xì)記錄每批藥品的信息,包括驗(yàn)收結(jié)果、異常情況等,以便于追溯和質(zhì)量控制。此外,他們還需要及時(shí)與相關(guān)部門溝通,處理驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,如藥品損壞、數(shù)量不符等。

有哪些內(nèi)容

1. 藥品實(shí)物檢查:核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、劑量,檢查藥品外觀、封口、標(biāo)簽等是否完好,確認(rèn)藥品未受潮、變質(zhì)或破損。

2. 文件審核:審查供應(yīng)商提供的合格證、檢驗(yàn)報(bào)告、發(fā)票等文件,確保符合規(guī)定要求。

3. 系統(tǒng)錄入:將驗(yàn)收信息準(zhǔn)確無(wú)誤地錄入庫(kù)存管理系統(tǒng),更新庫(kù)存狀態(tài)。

4. 問(wèn)題處理:對(duì)驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行記錄,及時(shí)通知采購(gòu)部門、質(zhì)量管理部門,并跟蹤處理結(jié)果。

5. 溝通協(xié)調(diào):與供應(yīng)商保持良好溝通,解決驗(yàn)收過(guò)程中遇到的疑問(wèn)或爭(zhēng)議。

6. 合規(guī)性監(jiān)控:關(guān)注藥品法規(guī)動(dòng)態(tài),確保驗(yàn)收工作始終符合最新法規(guī)要求。

7. 報(bào)告撰寫:定期提交驗(yàn)收?qǐng)?bào)告,反映藥品驗(yàn)收的整體情況,為管理層決策提供依據(jù)。

藥品驗(yàn)收崗位的工作直接關(guān)乎藥品質(zhì)量和患者安全,因此,每位藥品驗(yàn)收員都應(yīng)以專業(yè)精神和責(zé)任心,嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),為保障藥品供應(yīng)鏈的順暢和安全貢獻(xiàn)力量。

藥品驗(yàn)收崗位職責(zé)范文

第1篇 藥品驗(yàn)收人員崗位工作職責(zé)

1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

2、審核來(lái)貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍之內(nèi)。

3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程,及時(shí)完成入庫(kù)藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。

4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。

5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品,與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。

6、對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

7、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

8、收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

第2篇 藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)要求

目的:規(guī)范藥品的驗(yàn)收工作,保證入庫(kù)藥品的質(zhì)量。

依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條,《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第55條。

適用范圍:適用于本公司的藥品驗(yàn)收員。

責(zé)任:藥品驗(yàn)收員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。

工作內(nèi)容:

5.1 審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

5.2 審核來(lái)貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍之內(nèi)。

5.3 按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程,及時(shí)完成入庫(kù)藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。

5.4 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。

5.5 對(duì)驗(yàn)收合格的藥品,與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。

5.6 對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

5.7 規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

5.8 收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

直接責(zé)任:

6.1 對(duì)所驗(yàn)收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

6.2 對(duì)驗(yàn)收記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。

6.3 對(duì)驗(yàn)收工作的及時(shí)性負(fù)責(zé)。

6.4 對(duì)驗(yàn)收操作是否規(guī)范,是否符合gsp要求負(fù)責(zé)。

考核指標(biāo):

7.1 藥品驗(yàn)收的及時(shí)性(未及時(shí)完成次數(shù))。

7.2 藥品驗(yàn)收的準(zhǔn)確、合格率:99.99%以上。

7.3 藥品質(zhì)量問(wèn)題是否按程序正確處理。

7.4 藥品驗(yàn)收記錄的完整性。

任職資格:

8.1 高中以上文化程度。

8.2 熟悉藥品知識(shí)、有關(guān)法規(guī)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),明確藥品驗(yàn)收程序及出現(xiàn)問(wèn)題的處理方法。

8.3 經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn),持成都市金牛區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)給的上崗證。

第3篇 藥品驗(yàn)收崗位職責(zé)

藥品驗(yàn)收員 武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司 武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司,小藥藥,小藥藥 崗位職責(zé):

1.按照《藥品驗(yàn)收管理程序》和藥品購(gòu)銷合同約定的質(zhì)量條款對(duì)分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收;

2.負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝.標(biāo)簽.說(shuō)明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗(yàn);

3.負(fù)責(zé)分公司驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行,并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成;

4.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收過(guò)程中,質(zhì)量異常情況的跟蹤.反饋;

5.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收符合質(zhì)量要求,在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗(yàn)收相關(guān)信息,及時(shí)做好藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄;

6.上級(jí)交辦的其它事項(xiàng)。

任職資格:

1.中藥學(xué)專業(yè)中專以上;或中藥學(xué)中級(jí)以上技術(shù)職稱;

2.18-40歲,身體健康,吃苦耐勞;

3.能加班,工作上服從上級(jí)安排。

第4篇 藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)

藥品驗(yàn)收員 武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司 武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司,小藥藥,小藥藥 崗位職責(zé):

1.按照《藥品驗(yàn)收管理程序》和藥品購(gòu)銷合同約定的質(zhì)量條款對(duì)分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收;

2.負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝.標(biāo)簽.說(shuō)明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗(yàn);

3.負(fù)責(zé)分公司驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行,并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成;

4.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收過(guò)程中,質(zhì)量異常情況的跟蹤.反饋;

5.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收符合質(zhì)量要求,在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗(yàn)收相關(guān)信息,及時(shí)做好藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄;

6.上級(jí)交辦的其它事項(xiàng)。

任職資格:

1.中藥學(xué)專業(yè)中專以上;或中藥學(xué)中級(jí)以上技術(shù)職稱;

2.18-40歲,身體健康,吃苦耐勞;

3.能加班,工作上服從上級(jí)安排。

藥品驗(yàn)收崗位職責(zé)4篇

崗位職責(zé)是什么藥品驗(yàn)收崗位是藥品供應(yīng)鏈中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),負(fù)責(zé)確保進(jìn)入倉(cāng)庫(kù)的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),滿足法規(guī)要求,并正確無(wú)誤地記錄和報(bào)告相關(guān)信息。崗位職責(zé)要求1.具備扎實(shí)的藥學(xué)知識(shí)
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