崗位職責(zé)是什么
藥品驗收崗位是藥品供應(yīng)鏈中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，負(fù)責(zé)確保進(jìn)入倉庫的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，滿足法規(guī)要求，并正確無誤地記錄和報告相關(guān)信息。
崗位職責(zé)要求
1. 具備扎實的藥學(xué)知識，熟悉國家藥品管理法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
2. 精通藥品驗收流程，能準(zhǔn)確識別藥品真?zhèn)魏唾|(zhì)量狀況。
3. 具有良好的溝通能力，能與供應(yīng)商、運(yùn)輸商有效協(xié)調(diào)。
4. 細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)，具備高度的責(zé)任感和職業(yè)道德。
5. 熟練使用電腦和相關(guān)軟件，如庫存管理系統(tǒng)。
崗位職責(zé)描述
藥品驗收員的主要任務(wù)是確保入庫藥品的質(zhì)量安全，他們需要對每一批次的藥品進(jìn)行嚴(yán)格的檢查。這包括但不限于檢查藥品的生產(chǎn)日期、有效期、批號、包裝完整性，以及與采購訂單的一致性。他們還需驗證藥品的來源，確保供應(yīng)商資質(zhì)合法，防止假冒偽劣藥品流入市場。
在驗收過程中，藥品驗收員需要詳細(xì)記錄每批藥品的信息，包括驗收結(jié)果、異常情況等，以便于追溯和質(zhì)量控制。此外，他們還需要及時與相關(guān)部門溝通，處理驗收中發(fā)現(xiàn)的問題，如藥品損壞、數(shù)量不符等。
有哪些內(nèi)容
1. 藥品實物檢查：核對藥品名稱、規(guī)格、劑量，檢查藥品外觀、封口、標(biāo)簽等是否完好，確認(rèn)藥品未受潮、變質(zhì)或破損。
2. 文件審核：審查供應(yīng)商提供的合格證、檢驗報告、發(fā)票等文件，確保符合規(guī)定要求。
3. 系統(tǒng)錄入：將驗收信息準(zhǔn)確無誤地錄入庫存管理系統(tǒng)，更新庫存狀態(tài)。
4. 問題處理：對驗收中發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行記錄，及時通知采購部門、質(zhì)量管理部門，并跟蹤處理結(jié)果。
5. 溝通協(xié)調(diào)：與供應(yīng)商保持良好溝通，解決驗收過程中遇到的疑問或爭議。
6. 合規(guī)性監(jiān)控：關(guān)注藥品法規(guī)動態(tài)，確保驗收工作始終符合最新法規(guī)要求。
7. 報告撰寫：定期提交驗收報告，反映藥品驗收的整體情況，為管理層決策提供依據(jù)。
藥品驗收崗位的工作直接關(guān)乎藥品質(zhì)量和患者安全，因此，每位藥品驗收員都應(yīng)以專業(yè)精神和責(zé)任心，嚴(yán)格執(zhí)行各項驗收標(biāo)準(zhǔn)，為保障藥品供應(yīng)鏈的順暢和安全貢獻(xiàn)力量。
藥品驗收崗位職責(zé)范文
第1篇 藥品驗收員崗位職責(zé)
藥品驗收員 武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司 武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司,小藥藥,小藥藥 崗位職責(zé):
1.按照《藥品驗收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗收;
2.負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝.標(biāo)簽.說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗;
3.負(fù)責(zé)分公司驗收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行,并在規(guī)定時限內(nèi)完成;
4.負(fù)責(zé)分公司藥品驗收過程中,質(zhì)量異常情況的跟蹤.反饋;
5.負(fù)責(zé)分公司藥品驗收符合質(zhì)量要求,在計算機(jī)系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗收相關(guān)信息,及時做好藥品入庫驗收記錄;
6.上級交辦的其它事項。
任職資格:
1.中藥學(xué)專業(yè)中專以上;或中藥學(xué)中級以上技術(shù)職稱;
2.18-40歲,身體健康,吃苦耐勞;
3.能加班,工作上服從上級安排。
第2篇 藥品驗收崗位職責(zé)
藥品驗收員 武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司 武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司,小藥藥,小藥藥 崗位職責(zé):
1.按照《藥品驗收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗收;
2.負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝.標(biāo)簽.說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗;
3.負(fù)責(zé)分公司驗收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行,并在規(guī)定時限內(nèi)完成;
4.負(fù)責(zé)分公司藥品驗收過程中,質(zhì)量異常情況的跟蹤.反饋;
5.負(fù)責(zé)分公司藥品驗收符合質(zhì)量要求,在計算機(jī)系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗收相關(guān)信息,及時做好藥品入庫驗收記錄;
6.上級交辦的其它事項。
任職資格:
1.中藥學(xué)專業(yè)中專以上;或中藥學(xué)中級以上技術(shù)職稱;
2.18-40歲,身體健康,吃苦耐勞;
3.能加班,工作上服從上級安排。
第3篇 衛(wèi)生所藥品驗收人員職責(zé)
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)；
2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗收，有效行使否決權(quán)；
3、驗收不合格的藥品不得入庫；
4、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性；
5、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；
6、驗收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明，非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標(biāo)識；
7、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，并有合法的相關(guān)證明文件；
8、規(guī)范填寫驗收記錄，做到內(nèi)容真實、項目齊全、批號數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范；
9、驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年；
