崗位職責(zé)是什么
藥品崗位，主要負(fù)責(zé)藥品的管理、采購、儲(chǔ)存、分發(fā)以及質(zhì)量監(jiān)控，確保藥品的安全有效，為醫(yī)療機(jī)構(gòu)、患者及公眾提供高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)。
崗位職責(zé)要求
1. 具備藥學(xué)相關(guān)專業(yè)背景，持有相應(yīng)的執(zhí)業(yè)資格證書。
2. 熟悉國家藥品法律法規(guī)，掌握藥品管理的基本原則。
3. 嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，具備良好的組織協(xié)調(diào)能力和溝通技巧。
4. 對(duì)藥品市場(chǎng)有敏銳的洞察力，能夠及時(shí)掌握藥品信息。
5. 堅(jiān)守職業(yè)道德，尊重患者隱私，保證藥品安全。
崗位職責(zé)描述
藥品崗位的工作內(nèi)容廣泛，包括但不限于以下幾個(gè)方面：
1. 藥品采購：根據(jù)庫存情況和臨床需求，制定合理的藥品采購計(jì)劃，確保藥品供應(yīng)的穩(wěn)定。
2. 藥品管理：規(guī)范藥品的入庫、存儲(chǔ)、出庫流程，防止藥品過期、破損或混淆。
3. 質(zhì)量控制：定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，確保在庫藥品的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。
4. 藥學(xué)服務(wù)：為醫(yī)護(hù)人員和患者提供用藥咨詢，協(xié)助制定個(gè)體化治療方案。
5. 藥品信息更新：關(guān)注藥品的研發(fā)動(dòng)態(tài)，及時(shí)更新藥品信息，為臨床決策提供依據(jù)。
6. 合規(guī)性監(jiān)控：確保藥品的使用符合法規(guī)要求，防范藥品濫用和誤用。
有哪些內(nèi)容
1. 庫存管理：定期盤點(diǎn)，合理預(yù)測(cè)藥品需求，優(yōu)化庫存結(jié)構(gòu)，避免藥品積壓或短缺。
2. 合作與協(xié)調(diào)：與供應(yīng)商、醫(yī)療機(jī)構(gòu)各部門保持良好溝通，處理藥品采購與退貨事宜。
3. 培訓(xùn)與教育：參與或組織藥學(xué)知識(shí)培訓(xùn)，提高團(tuán)隊(duì)的專業(yè)水平和服務(wù)質(zhì)量。
4. 風(fēng)險(xiǎn)防控：識(shí)別藥品安全隱患，建立應(yīng)急預(yù)案，降低藥品安全風(fēng)險(xiǎn)。
5. 報(bào)告編制：定期編制藥品管理報(bào)告，反映藥品使用情況和存在問題，為管理層決策提供數(shù)據(jù)支持。
藥品崗位的職責(zé)要求從業(yè)者具備扎實(shí)的專業(yè)知識(shí)，同時(shí)要有高度的責(zé)任心和專業(yè)素養(yǎng)，確保藥品在整個(gè)生命周期中的安全有效。通過持續(xù)學(xué)習(xí)和改進(jìn)，藥品崗位人員將在保障醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、維護(hù)公眾健康方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。
藥品崗位職責(zé)范文
第1篇 醫(yī)院藥品質(zhì)量管理小組崗位職責(zé)
醫(yī)院藥品質(zhì)量管理小組崗位職責(zé)
1、認(rèn)真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī),把好科室藥品質(zhì)量關(guān)。
2、按要求認(rèn)真做好藥品質(zhì)量管理過程中的督查工作,確保有關(guān)制度的落實(shí)與執(zhí)行。
3、定期檢查各部門的藥品質(zhì)量管理情況,并記錄在案。
4、對(duì)發(fā)生的藥品質(zhì)量不良事件,及時(shí)上報(bào),并采取相關(guān)措施及時(shí)處理。
第2篇 藥品企業(yè)會(huì)計(jì)崗位職責(zé)
藥品企業(yè)會(huì)計(jì)崗位職責(zé)
以下就是藥品企業(yè)會(huì)計(jì)崗位職責(zé)等等的介紹，希望為您帶來幫助。
1、根據(jù)年度資金計(jì)劃，編制年度融資計(jì)劃;
2、辦理向銀行借貸資金的手續(xù);
3、了解貸款資金使用狀況，定期編制相關(guān)貸款資金使用分析報(bào)告;
4、承擔(dān)貸款合同歸檔管理;
5、匯總、編制公司資金來源表，分析資金來源，及時(shí)建議調(diào)整融資結(jié)構(gòu);
6、負(fù)責(zé)辦理銀行開戶、銷戶、開立網(wǎng)銀、購買支票及其他銀行相關(guān)業(yè)務(wù);
7、負(fù)責(zé)領(lǐng)取銀行回單、對(duì)賬單、銀行詢證函等工作;
8、負(fù)責(zé)資金收款、收據(jù)開具和保管。
醫(yī)院藥品會(huì)計(jì)的崗位職責(zé)
1、認(rèn)真執(zhí)行會(huì)計(jì)法，遵守財(cái)經(jīng)紀(jì)律，實(shí)施財(cái)務(wù)監(jiān)督，嚴(yán)格物價(jià)政策。
2、按庫名、品名設(shè)置金額數(shù)量明細(xì)賬，對(duì)入、出庫藥品要及時(shí)按品名、數(shù)量、金額進(jìn)行逐筆登記。
3、每月末與保管核對(duì)數(shù)量，與財(cái)務(wù)科分管會(huì)計(jì)核對(duì)金額，做到賬實(shí)相符。
4、審核購進(jìn)藥品的品種、數(shù)量、價(jià)格，掌握結(jié)存動(dòng)態(tài)，協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。
5、認(rèn)真做好藥品調(diào)價(jià)，盤點(diǎn)的數(shù)量、金額匯總工作。
6、及時(shí)、準(zhǔn)確復(fù)核門診藥房銷售憑據(jù)及門診醫(yī)生的處方金額進(jìn)行逐日登記。 7、完成科室交辦的其它工作任務(wù)。
醫(yī)藥公司財(cái)務(wù)崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)公司營銷體系的財(cái)務(wù)管理工作;
2、構(gòu)建和完善公司營銷體系的應(yīng)收賬款和費(fèi)用控制體系;
3、經(jīng)營及財(cái)務(wù)分析和財(cái)務(wù)報(bào)表的編制;
4、公司的資金管理、稅收籌劃和投融資管理;
5、構(gòu)建專業(yè)、高效的財(cái)務(wù)管理團(tuán)隊(duì)和管理流程;
6、跨部門溝通與協(xié)作。
崗位要求
1、本科及以上學(xué)歷，財(cái)務(wù)相關(guān)專業(yè);
2、3年以上大中型銷售型企業(yè)同崗位工作經(jīng)驗(yàn);
3、具備較強(qiáng)的溝通能力、協(xié)調(diào)能力和執(zhí)行力，有良好的職業(yè)操守和責(zé)任意識(shí)。
醫(yī)藥公司開票員崗位職責(zé)
職責(zé)描述：
1.接聽客戶訂貨電話，細(xì)心耐心引導(dǎo)客戶完成訂單。
2、根據(jù)客戶的訂貨周期，主動(dòng)聯(lián)系客戶，告知銷售政策爭(zhēng)取訂單，并按照客戶要求開票，確保開票質(zhì)量;
3、積極對(duì)近效期，滯銷品種進(jìn)行催銷，對(duì)公司新品種進(jìn)行推廣;
4.根據(jù)公司制定的銷售任務(wù)與計(jì)劃 ，完成個(gè)人各項(xiàng)銷售指標(biāo);
5.完成部門經(jīng)理交代的其它工作。
任職要求：
1、高中以上學(xué)歷，抗壓性強(qiáng);
2、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮
3.口齒清晰，普通話標(biāo)準(zhǔn)。
第3篇 藥品監(jiān)督管理科科長(zhǎng)崗位職責(zé)內(nèi)容
1.監(jiān)督實(shí)施藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,組織藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證工作。
2.負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營許可準(zhǔn)人及其監(jiān)督管理工作。
3.負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營許可事項(xiàng)變更工作。
4.負(fù)責(zé)推進(jìn)農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)工作,組織推進(jìn)規(guī)范藥房建設(shè)工作。
5.負(fù)責(zé)藥品廣告的監(jiān)測(cè),牽頭組織食品安全監(jiān)察科和醫(yī)療器械科對(duì)保健食品和醫(yī)療器械廣告進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
6.完成局領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
第4篇 藥品生產(chǎn)經(jīng)理崗位職責(zé)
藥品生產(chǎn)研發(fā)質(zhì)量經(jīng)理(宜百奧代招) 同宜醫(yī)藥(蘇州)有限公司 同宜醫(yī)藥(蘇州)有限公司,同宜醫(yī)藥,同宜 崗位職責(zé):
1、主持完成質(zhì)量體系文件的撰寫、實(shí)施和變更工作,包括產(chǎn)品工藝規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制訂,監(jiān)督和確保質(zhì)量體系的運(yùn)行;
2、對(duì)生產(chǎn)和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行控制和歸檔,定期檢查生產(chǎn)和檢驗(yàn)過程中各項(xiàng)記錄是否及時(shí)、規(guī)范、準(zhǔn)確,確保數(shù)據(jù)完整性;
3、監(jiān)督生產(chǎn)和檢驗(yàn)過程,及時(shí)處理各種偏差調(diào)查;
4、負(fù)責(zé)追蹤、學(xué)習(xí)質(zhì)量相關(guān)的政策、法規(guī)和管理制度,獲得質(zhì)量管理及相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)要求,對(duì)生產(chǎn)部門進(jìn)行培訓(xùn)管理,確保質(zhì)量體系符合要求;監(jiān)督質(zhì)量管理體系自檢,確保其有效運(yùn)行;
5、外包服務(wù)單位以及供應(yīng)商資質(zhì)審核;
6、定期組織計(jì)量器具檢定、校驗(yàn)及校準(zhǔn)后的確認(rèn);
7、協(xié)助配合客戶審計(jì),總結(jié)審計(jì)意見,對(duì)質(zhì)量體系進(jìn)行整改。
任職要求:
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;2年以上藥品,化學(xué)原料藥生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn); 2、良好的溝通、協(xié)調(diào)、解決問題的能力,工作積極主動(dòng),有良好的團(tuán)隊(duì)精神,責(zé)任心強(qiáng)。4、良好的質(zhì)量體系文件撰寫能力; 5、熟練使用office等相關(guān)辦公軟件。
第5篇 醫(yī)院藥品（物價(jià)員）信息員崗位職責(zé)
醫(yī)院藥品信息員(物價(jià)員)崗位職責(zé)
一、由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的藥師承擔(dān)本崗位工作,服從部門組長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)和安排,保質(zhì)保量完成各項(xiàng)工作。
二、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《處方管理辦法》等各項(xiàng)法規(guī),嚴(yán)格執(zhí)行科室平衡計(jì)分考核標(biāo)準(zhǔn)、本部門工作質(zhì)量考核制度等相關(guān)規(guī)章制度、技術(shù)操作規(guī)程以及其他規(guī)定。
三、把好藥品(西藥)進(jìn)價(jià),嚴(yán)格執(zhí)行藥品(西藥)零售價(jià)。
四、藥品(西藥)調(diào)價(jià)信息及時(shí)進(jìn)行審核、調(diào)整,并交由會(huì)計(jì)審核存檔。
五、準(zhǔn)確做好藥品(西藥、成藥)信息維護(hù)工作,定期梳理藥品字典,做好所有藥品的醫(yī)保、新農(nóng)合維護(hù)工作。
六、檢查全院藥品零售價(jià)執(zhí)行情況。
七、正確處理本組成員之間、本科各小組以及與其他科室(信息科、財(cái)務(wù)科、臨床)關(guān)系。
八、完成院科二級(jí)及組長(zhǎng)安排的其他事項(xiàng)。
第6篇 藥品銷售經(jīng)理崗位職責(zé)
藥品銷售經(jīng)理 聯(lián)合賽爾 上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,聯(lián)合賽爾,賽爾 任職要求:
1、生物醫(yī)藥類、公共衛(wèi)生類、營銷類相關(guān)專業(yè)畢業(yè),大學(xué)?？萍耙陨蠈W(xué)歷;
2、三年以上醫(yī)藥企業(yè)銷售工作經(jīng)驗(yàn)(其中1年以上藥品銷售工作經(jīng)驗(yàn));
3、熟悉醫(yī)藥企業(yè)營銷運(yùn)營模式,熟悉醫(yī)藥行業(yè)國家政策、法律、法規(guī);
4、良好的市場(chǎng)判斷能力和開拓能力,具有營銷團(tuán)隊(duì)管理方面的經(jīng)驗(yàn)和策略;
5、較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、分析解決問題能力、團(tuán)隊(duì)合作能力和學(xué)習(xí)能力;
6、富有敬業(yè)精神,責(zé)任心強(qiáng),能夠承受一定的工作壓力,適應(yīng)國內(nèi)出差。
崗位職責(zé):
1、執(zhí)行藥品銷售計(jì)劃,確保年度銷售目標(biāo)及回款指標(biāo)的完成;
2、定期跟蹤了解各區(qū)域銷售指標(biāo)、貨款回收、庫存管理等情況,定期巡視各區(qū)域銷售市場(chǎng)狀況;
3、積極開拓管轄區(qū)域內(nèi)重點(diǎn)客戶,拓展銷售市場(chǎng);
4、協(xié)助管理藥品銷售隊(duì)伍,完成對(duì)辦事處人員的工作檢查和業(yè)務(wù)培訓(xùn)工作;
5、做好市場(chǎng)信息的收集和反饋工作,為公司制訂調(diào)整銷售策略提供支持。
第7篇 藥品銷售業(yè)務(wù)經(jīng)理崗位職責(zé)
崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的銷售及推廣;2、根據(jù)市場(chǎng)營銷計(jì)劃,完成部門銷售指標(biāo);3、開拓新市場(chǎng),發(fā)展新客戶,增加產(chǎn)品銷售范圍;4、負(fù)責(zé)轄區(qū)市場(chǎng)信息的收集及競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的分析;5、負(fù)責(zé)銷售區(qū)域內(nèi)銷售活動(dòng)的策劃和執(zhí)行,完成銷售任務(wù);6、管理維護(hù)客戶關(guān)系以及客戶間的長(zhǎng)期戰(zhàn)略合作計(jì)劃。任職資格:1、高中以上學(xué)歷,市場(chǎng)營銷、醫(yī)、藥等相關(guān)專業(yè);2、1-2年以上銷售行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),業(yè)績(jī)突出者優(yōu)先;3、反應(yīng)敏捷、表達(dá)能力強(qiáng),具有較強(qiáng)的溝通能力及交際技巧,具有親和力;4、具備一定的市場(chǎng)分析及判斷能力
第8篇 藥品產(chǎn)品經(jīng)理崗位職責(zé)
藥品產(chǎn)品經(jīng)理(apm/pm) 聯(lián)合賽爾 上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,聯(lián)合賽爾,賽爾 任職要求:
1、相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、3年以上外資醫(yī)藥公司銷售經(jīng)驗(yàn),35歲以下;
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)年度預(yù)算、相關(guān)產(chǎn)品策略、產(chǎn)品市場(chǎng)推廣計(jì)劃的管理和控制;
2、設(shè)計(jì)及跟進(jìn)切合銷售環(huán)境實(shí)際的市場(chǎng)項(xiàng)目,多渠道營銷的拓展;
3、市場(chǎng)推廣物料的選定和制作;
4、銷售培訓(xùn)。
有夢(mèng)想,快行動(dòng)!
第9篇 s食品藥品監(jiān)督管理局財(cái)務(wù)管理科科長(zhǎng)崗位職責(zé)
1.全系統(tǒng)財(cái)務(wù)、經(jīng)費(fèi)、裝備和國有資產(chǎn)管理。
2.監(jiān)督執(zhí)行全市食品藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)財(cái)務(wù)制度。
3.全系統(tǒng)財(cái)務(wù)預(yù)、決算和經(jīng)費(fèi)的計(jì)劃編制、審核上報(bào)及劃撥、結(jié)算工作。
4.與省食品藥品監(jiān)督管理局財(cái)務(wù)處、市財(cái)政局、審計(jì)局、物價(jià)局溝通和協(xié)調(diào)。
5.完成局領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
第10篇 藥品注冊(cè)崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
responsibilities include but notlimited to
？to support registration document preparation to make sure these materialscomply with internal sops and e_ternal regulation
？to maintain registration database timely and actively communicate with relateddepartments， like medical affairs， marketing etc to ensure accuracy of thesedata
？good archiving and managing all registration & quality assurance materials
？support the team meeting， forum and related projects
？other task arranged by supervisor
qualifications& e_perience
？bachelor degree or above in medical， pharmacy， science or related field
？ 1+ years’ e_perience in assistance job is required（可以是應(yīng)屆生）
？self-motivated， quick to learn
？good command of written and spoken english
？good team work
崗位要求：
學(xué)歷要求：不限
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：無工作經(jīng)驗(yàn)
第11篇 藥品注冊(cè)司崗位職責(zé)
1.擬訂和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)、直接接觸藥品的包裝材料和容器產(chǎn)品目錄、藥用要求和標(biāo)準(zhǔn)。
2.負(fù)責(zé)新藥、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品、進(jìn)口藥品以及直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊(cè)和再注冊(cè)；實(shí)施中藥品種保護(hù)制度。
3.指導(dǎo)全國藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)工作。
4.擬訂保健品市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)保健品的審批工作。
5.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑跨省區(qū)調(diào)劑審批與管理。
6.研究提出藥品進(jìn)口口岸并制定藥品通關(guān)目錄。
7.負(fù)責(zé)藥品審評(píng)專家?guī)斓墓芾怼?/p>
8.負(fù)責(zé)對(duì)藥品注冊(cè)品種相關(guān)問題的核實(shí)并提出處理意見。
9.承辦局交辦的其他事項(xiàng)。
第12篇 外資醫(yī)藥集團(tuán)藥品注冊(cè)專員崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
responsibilities
manages， prepares and submits regulatory applications within specified timeline in china.
undertake interactions and negotiations with regulatory authorities to secure and optimize regulatory approvals concordant with strategic company goals.
plans and prioritizes maintenance activities and regulatory variations to ensure compliant with china regulatory requirements.
reviews labeling and packaging， promotional and educational materials in line with regulatory and company compliance requirements.
assistant to the regulatory manager helps to interacts with global/regional development team to achieve strategic company goals.
assistant to regulatory manager， provides information to the assigned project planning and regulatory strategic plans in cooperation with global/regional/local staff to achieve and optimize strategic company goals
keeps up-to date with government legislation relating to regulatory affairs in china.
contributes to company systems development， maintain regulatory document management systems.
to carry out any other tasks assigned by the line manager.
education:
bachelor degree in pharmacy
e_perience & knowledge:
-mimimum 2 years e_perience in registration field
core competencies:
-good computer skill in e_cel， powerpoint and word
-good interpersonal communication skill
-english skill both in spoken and written
地址：北京朝陽區(qū)將臺(tái)路甲2號(hào)諾金中心25樓（近地鐵14號(hào)線望京南-地鐵站）
附近公交：408路416路421路571路657路677路682路701路847路983路運(yùn)通104線運(yùn)通107線運(yùn)通111線
薪資福利：月薪10-15k+13薪+績(jī)效獎(jiǎng)金+五險(xiǎn)一金+節(jié)日福利+免費(fèi)體檢+補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)等等
崗位要求：
學(xué)歷要求：不限
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：2年經(jīng)驗(yàn)
第13篇 藥品銷售崗位職責(zé)任職要求
藥品銷售崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)所轄地區(qū)客戶的開發(fā)和管理;
2.負(fù)責(zé)銷售的維護(hù)上量;
3.協(xié)助經(jīng)理進(jìn)行銷售談判，做好銷售回款工作。
任職要求:
1.對(duì)藥品銷售環(huán)節(jié)熟悉，并能熟悉地操作;
2.對(duì)藥品醫(yī)藥行業(yè)有一定的了解;
3.具備一定的溝通表達(dá)能力。
藥品銷售崗位
第14篇 醫(yī)藥藥品經(jīng)理崗位職責(zé)和任職要求
醫(yī)藥藥品經(jīng)理崗位職責(zé)：
1、進(jìn)口產(chǎn)品，項(xiàng)目引進(jìn)，商務(wù)合作事宜洽談工作；
2、定期完成市場(chǎng)分析報(bào)告（國內(nèi)市場(chǎng)，?？瓢l(fā)展方向，產(chǎn)品）；
3、協(xié)助注冊(cè)人員完成注冊(cè)文件的傳遞；
4、調(diào)研相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)信息，查閱相關(guān)情報(bào)及文獻(xiàn)，撰寫報(bào)告及準(zhǔn)備ppt文件；
任職要求：
1、兩年以上醫(yī)藥相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品產(chǎn)業(yè)化流程；
2、善于與人溝通具備較強(qiáng)的商務(wù)談判能力和說服能力；
3、英語聽說讀寫能力較強(qiáng)。
第15篇 藥品研發(fā)專員崗位職責(zé)
藥品注冊(cè)研發(fā)專員 陜西天宇制藥有限公司 陜西天宇制藥有限公司,天宇制藥 要求:
1. 藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷、從事藥品研發(fā)或注冊(cè)工作兩年以上;
2. 掌握藥品注冊(cè)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則;
3. 熟練藥品注冊(cè)申報(bào)資料的編寫;
4. 具有項(xiàng)目管理和控制能力;
5. 具有較強(qiáng)的藥品注冊(cè)信息檢索和分析調(diào)研能力;
6. 了解和掌握藥品臨床前和臨床研究的資源和流程。
第16篇 藥品注冊(cè)助理崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、注冊(cè)部?jī)?nèi)部檔案、資料等物資管理;
2、協(xié)助完成注冊(cè)申報(bào)工作,如:準(zhǔn)備并整理注冊(cè)申報(bào)資料,參與相關(guān)技術(shù)文件審核,提交注冊(cè)申報(bào)資料,以及注冊(cè)進(jìn)度跟進(jìn)等工作。
3、注冊(cè)相關(guān)信息資料的搜集和整理;
4、bd對(duì)接相關(guān)事務(wù):報(bào)價(jià)審核、相關(guān)ppt制作等;
5、部分翻譯校對(duì)工作;
6、部門其它內(nèi)勤工作。
要求:
1. 責(zé)任心強(qiáng),認(rèn)真細(xì)致,較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和溝通能力。
2. 熟練掌握辦公軟件word、e_cel、ppt等。
3. 英語4級(jí)及以上水平,英語讀寫能力熟練,可閱讀英文資料。
4. 可接受應(yīng)屆畢業(yè)生。
第17篇 高級(jí)藥品研究員-博士學(xué)歷崗位職責(zé)要求
職位描述：
一、主要研究方向（共崗位職責(zé)要求5名）
1、改良型新藥研究；口服固體制劑創(chuàng)新技術(shù)研究
要求：藥劑學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)、藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)；
研究?jī)?nèi)容：難溶性藥物的功效改良與維持，特殊制劑構(gòu)建和評(píng)價(jià)。
2、中藥開發(fā)以及中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立
要求：臨床藥理學(xué)、中西醫(yī)結(jié)合、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
研究?jī)?nèi)容：結(jié)合臨床有效性觀察研究，開展中藥項(xiàng)目的開發(fā)。
3、臨床與臨床藥學(xué)研究
要求：臨床藥理學(xué)專業(yè)
研究?jī)?nèi)容：運(yùn)用藥學(xué)和醫(yī)學(xué)的理論、觀點(diǎn)和方法，結(jié)合臨床進(jìn)行相關(guān)的藥物制劑開發(fā)以及臨床藥動(dòng)學(xué)研究，對(duì)仿制藥處方設(shè)計(jì)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
4、小分子創(chuàng)新藥物開發(fā)
要求：藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
研究?jī)?nèi)容：分子構(gòu)效設(shè)計(jì)，分子合成。
二、職位要求：
1、年齡35歲以下，已獲得博士學(xué)位；
2、具有較強(qiáng)的科研創(chuàng)新能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作與敬業(yè)精神，具備獨(dú)立從事科研工作的能力；
3、具有良好的學(xué)術(shù)道德和嚴(yán)謹(jǐn)科學(xué)態(tài)度、品學(xué)兼優(yōu)、身體健康。
三、福利待遇（預(yù)計(jì)年收入25-50萬）
1、市級(jí)、省級(jí)、___待遇
（1）長(zhǎng)沙市政府對(duì)已完成進(jìn)站手續(xù)的博士后研究人員每人發(fā)放10萬元的生活補(bǔ)助，按5:5比例分兩年撥付個(gè)人賬戶。
（2）對(duì)于博士后簽三年勞動(dòng)合同，符合條件者可以優(yōu)先推薦申請(qǐng)長(zhǎng)沙市緊缺急需人才，可獲得15-50萬元的補(bǔ)貼，按4:3:3分三年撥付至個(gè)人賬戶。
（3）協(xié)助申請(qǐng)湖南省博士后日常經(jīng)費(fèi)（3-5萬元）以及國家博士后科學(xué)基金申請(qǐng)（5-15萬元），撥付至公司賬戶，主要用于臨時(shí)工勞務(wù)費(fèi)、參加學(xué)術(shù)會(huì)議、差旅費(fèi)、設(shè)備購置等開支。
（4）根據(jù)實(shí)際情況，申請(qǐng)國家“博新計(jì)劃”，對(duì)于進(jìn)站博士后國家給予每人兩年60萬元的研究資助，其中40萬元為博士后日常經(jīng)費(fèi)，20萬元為博士后科學(xué)基金。
（5）1-2項(xiàng)補(bǔ)助支持原則上就高不就低，具體以實(shí)際的政策為準(zhǔn)。3-4項(xiàng)為項(xiàng)目費(fèi)用，未計(jì)算入個(gè)人薪酬。
2、天地恒一待遇
（1）年薪15萬起+項(xiàng)目獎(jiǎng)+研究成果獎(jiǎng)勵(lì)+論文發(fā)表獎(jiǎng)勵(lì)+博士后科研結(jié)題獎(jiǎng)勵(lì)。
（2）購買五險(xiǎn)一金，符合相關(guān)條件的博士后，可申請(qǐng)瀏陽經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才扶持獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃，該項(xiàng)目給予博士后每人給予15萬元的生活補(bǔ)貼（2年內(nèi)發(fā)放）、7萬元租房和生活補(bǔ)貼（2年內(nèi)發(fā)放）。
（3）協(xié)助博士后人員積極申報(bào)國家、省、市的人才補(bǔ)貼及研發(fā)經(jīng)費(fèi)補(bǔ)貼項(xiàng)目，博士后人員按照政策規(guī)定享受相關(guān)福利待遇。
（4）提供免費(fèi)三餐和高級(jí)人才公寓住宿。
五、應(yīng)聘方式
有意向者請(qǐng)將本人簡(jiǎn)歷、代表性論文、研究工作經(jīng)歷及其他能證明本人能力水平的有關(guān)資料直接投遞簡(jiǎn)歷，我們將進(jìn)行資格初審。初審合格者將被通知面試，面試時(shí)請(qǐng)準(zhǔn)備如下材料給專家組現(xiàn)場(chǎng)審核：個(gè)人簡(jiǎn)歷；學(xué)位證明原件及復(fù)印件；反映本人學(xué)術(shù)水平的代表性成果復(fù)印件；博士導(dǎo)師推薦信。在面試結(jié)束10個(gè)工作日內(nèi)即回復(fù)最終結(jié)果。
第18篇 藥品質(zhì)量崗位職責(zé)
藥品生產(chǎn)質(zhì)量部長(zhǎng) 陜西天宇制藥有限公司 陜西天宇制藥有限公司,天宇制藥 要求:
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、具有本崗位三年以上實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn),精通gmp認(rèn)證及日常管理。
3、熟練操作各種檢驗(yàn)儀器,熟悉水針生產(chǎn)過程。能解決有關(guān)質(zhì)量問題。
4、工作責(zé)任心強(qiáng)、敬業(yè)負(fù)責(zé)、團(tuán)隊(duì)合作精神佳。
第19篇 藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)
藥品驗(yàn)收員 武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司 武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司,小藥藥,小藥藥 崗位職責(zé):
1.按照《藥品驗(yàn)收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對(duì)分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收;
2.負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝.標(biāo)簽.說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗(yàn);
3.負(fù)責(zé)分公司驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行,并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成;
4.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收過程中,質(zhì)量異常情況的跟蹤.反饋;
5.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收符合質(zhì)量要求,在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗(yàn)收相關(guān)信息,及時(shí)做好藥品入庫驗(yàn)收記錄;
6.上級(jí)交辦的其它事項(xiàng)。
任職資格:
1.中藥學(xué)專業(yè)中專以上;或中藥學(xué)中級(jí)以上技術(shù)職稱;
2.18-40歲,身體健康,吃苦耐勞;
3.能加班,工作上服從上級(jí)安排。
第20篇 藥品注冊(cè)專員崗位職責(zé)、要求以及未來可以發(fā)展的方向
藥品注冊(cè)專員是指熟悉藥品注冊(cè)的管理法律法規(guī)和各種規(guī)定要求，并熟練掌握藥品注冊(cè)申報(bào)程序的從事藥品注冊(cè)申報(bào)工作的專業(yè)人員。
藥品注冊(cè)專員崗位職責(zé)
1.審核報(bào)送藥品注冊(cè)資料，按照程序及時(shí)申報(bào)，并配合藥品監(jiān)管部門辦理相關(guān)手續(xù)；
2.跟蹤藥品注冊(cè)進(jìn)度，使注冊(cè)申請(qǐng)得以順利批準(zhǔn)；
3.通過多種途徑，掌握藥品注冊(cè)政策和品種動(dòng)態(tài)，及時(shí)辦理藥品注冊(cè)；
4.對(duì)不公正的注冊(cè)提出行政復(fù)議、行政訴訟，維護(hù)企業(yè)利益；
5.承擔(dān)藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳任務(wù)，向企業(yè)各部門提供藥品監(jiān)管的政策法規(guī)信息，為企業(yè)決策層做好參謀，對(duì)違法違規(guī)行為及時(shí)制止；
6.為企業(yè)銷售提供信息支持，及時(shí)將申報(bào)品種與市場(chǎng)同類品種的比較情況等反饋給企業(yè)市場(chǎng)部，以幫助其制定與調(diào)整銷售政策；
7.為藥品研發(fā)接軌國際提出指導(dǎo)性意見，在充分理解ich（人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會(huì)）制定的國際公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，針對(duì)自身實(shí)際，將這一標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合到企業(yè)生產(chǎn)中去；
8.設(shè)計(jì)出最適合企業(yè)的藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)方案，從而使產(chǎn)品的市場(chǎng)占有期和專利保護(hù)期達(dá)到完美結(jié)合。
藥品注冊(cè)專員崗位要求
1.具有藥學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2.具有一定的藥化、藥理、藥劑、生化制藥多個(gè)領(lǐng)域的知識(shí)儲(chǔ)備；
3.具有一定的藥品注冊(cè)申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品注冊(cè)相關(guān)政策法規(guī)、技術(shù)要求及工作流程；
4.具有較強(qiáng)的英文聽、說、讀、寫能力，計(jì)算機(jī)操作水平良好；
5.具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，社會(huì)關(guān)系豐富；
6.具有嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的工作態(tài)度，心思細(xì)膩。
藥品注冊(cè)專員發(fā)展方向
藥品注冊(cè)專員的工作能力與工作經(jīng)驗(yàn)和社會(huì)關(guān)系等緊密相關(guān)，薪資待遇也與之掛鉤。
為了更廣地拓展發(fā)展空間，更好地發(fā)揮自身作用，藥品注冊(cè)專員不應(yīng)滿足于機(jī)械地為企業(yè)注冊(cè)“品種”，而是要對(duì)企業(yè)的品種實(shí)施一系列有序地申報(bào)和管理，考慮企業(yè)品種的結(jié)構(gòu)情況、研發(fā)方向、專利保護(hù)、注冊(cè)后標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)正與提高、工藝改進(jìn)以及品種的再注冊(cè)、再評(píng)價(jià)等問題；協(xié)調(diào)不同項(xiàng)目、不同部門之間，申報(bào)注冊(cè)與技術(shù)復(fù)核之間，臨床研究與上報(bào)考評(píng)之間的關(guān)系；從藥理、技術(shù)、社交、管理等多個(gè)層面整合藥品研發(fā)注冊(cè)到投產(chǎn)的全過程。
若能具備以上素質(zhì)，加之更高的學(xué)歷要求（碩士及以上）、職稱要求（工程師及以上），豐富的一手研發(fā)經(jīng)歷，藥品注冊(cè)專員可以逐步向藥品注冊(cè)經(jīng)理的方向發(fā)展。
