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崗位職責是什么
藥品檢驗崗位，是醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)一個至關(guān)重要的職位，主要負責確保藥品的質(zhì)量安全，通過科學嚴謹?shù)臋z測手段，對藥品的成分、純度、穩(wěn)定性、有效性等進行評估，以滿足法規(guī)要求及保障公眾健康。
崗位職責要求
1. 持有相關(guān)專業(yè)學歷背景，如藥學、化學或生物科學等相關(guān)領(lǐng)域。
2. 熟悉國內(nèi)外藥品檢驗標準和法規(guī)，如gmp、glp等。
3. 具備實驗室操作技能，熟練使用各類分析儀器設(shè)備。
4. 注重細節(jié)，有嚴謹?shù)目茖W態(tài)度和良好的記錄保持習慣。
5. 能夠獨立完成實驗設(shè)計、執(zhí)行和結(jié)果分析。
6. 具備良好的團隊協(xié)作精神和溝通能力，能夠與其他部門有效配合。
崗位職責描述
藥品檢驗員在日常工作中，會承擔起以下職責：
1. 對進廠原料、中間產(chǎn)品和成品進行常規(guī)和專項檢驗，確保其符合質(zhì)量標準。
2. 執(zhí)行標準操作程序（sop），保證檢驗數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。
3. 分析檢驗數(shù)據(jù)，編寫檢驗報告，并及時將結(jié)果反饋給相關(guān)部門。
4. 參與質(zhì)量改進項目，針對檢測過程中發(fā)現(xiàn)的問題提出解決方案。
5. 及時更新和維護實驗室設(shè)備，確保其正常運行。
6. 參與新藥研發(fā)項目的質(zhì)量控制，為新產(chǎn)品的上市提供質(zhì)量保障。
有哪些內(nèi)容
1. 實驗操作：執(zhí)行各種化學和生物學實驗，如色譜分析、光譜分析、微生物檢驗等。
2. 數(shù)據(jù)管理：整理和歸檔檢驗數(shù)據(jù)，確保符合gmp要求的記錄保存。
3. 儀器維護：定期對實驗室設(shè)備進行校準和保養(yǎng)，處理設(shè)備故障。
4. 質(zhì)量控制：參與質(zhì)量審計和內(nèi)部審核，確保質(zhì)量管理體系的有效運行。
5. 培訓與發(fā)展：參加專業(yè)培訓，提升自身技能，分享知識給團隊成員。
6. 協(xié)作溝通：與生產(chǎn)、研發(fā)、質(zhì)保等部門緊密合作，共同解決質(zhì)量問題。
藥品檢驗崗位不僅要求技術(shù)精湛，更需要對藥品質(zhì)量和公眾健康有深刻的責任感。在這個崗位上，每個細微的工作環(huán)節(jié)都可能影響到藥品的安全性和療效，因此，藥品檢驗員必須始終保持專業(yè)精神，以確保每一粒藥品都能達到最高的質(zhì)量標準。
藥品檢驗崗位職責范文
第1篇 藥品檢驗員崗位職責
藥品檢驗員 比奧羅歷加(北京)科技發(fā)展有限公司 比奧羅歷加(北京)科技發(fā)展有限公司,比奧羅歷加 崗位描述:
負責公司相關(guān)藥品藥學檢驗工作,配合新產(chǎn)品設(shè)計開發(fā),并協(xié)助進提供外部合作單位技術(shù)支持。
崗位職責:
1、藥物分析相關(guān)文獻的檢索和分析方法的設(shè)計;
2、藥物質(zhì)量標準檢驗的試驗操作和數(shù)據(jù)匯總;
3、實驗記錄的整理和試驗報告的撰寫;
4、與外部合作單位進行分析方法轉(zhuǎn)移、6交接;
5、配合其他部門進行分析方法建立和檢測。
6、實驗室設(shè)備的日常校準與維護。
任職要求:
1、藥學或化學相關(guān)專業(yè),大專及以上,有藥物申報經(jīng)驗者優(yōu)先,試驗能力優(yōu)秀者可適當放寬;
2、能夠熟練操作hplc、uv等相關(guān)分析儀器;有較強的動手能力如進行水分、tlc等常規(guī)檢查;
3、了解藥典等藥品質(zhì)量標準,國家藥品相關(guān)法規(guī);
4、性格開朗,易于交流,工作積極主動,責任心較強,執(zhí)行力強,有良好的團隊合作能力,勤奮認真、樂于鉆研、追求上進。
第2篇 藥品檢驗崗位職責任職要求
藥品檢驗崗位職責
職責描述:
1、藥學相關(guān)大專以上學歷;
2、熟悉理化檢測或能熟練操作紅外、液相、氣相等分析儀器。
任職要求:
1.在藥品生產(chǎn)企業(yè)做過檢驗工作，有相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先
藥品檢驗崗位
第3篇 藥品檢驗崗位職責
藥品檢驗員 比奧羅歷加(北京)科技發(fā)展有限公司 比奧羅歷加(北京)科技發(fā)展有限公司,比奧羅歷加 崗位描述:
負責公司相關(guān)藥品藥學檢驗工作,配合新產(chǎn)品設(shè)計開發(fā),并協(xié)助進提供外部合作單位技術(shù)支持。
崗位職責:
1、藥物分析相關(guān)文獻的檢索和分析方法的設(shè)計;
2、藥物質(zhì)量標準檢驗的試驗操作和數(shù)據(jù)匯總;
3、實驗記錄的整理和試驗報告的撰寫;
4、與外部合作單位進行分析方法轉(zhuǎn)移、6交接;
5、配合其他部門進行分析方法建立和檢測。
6、實驗室設(shè)備的日常校準與維護。
任職要求:
1、藥學或化學相關(guān)專業(yè),大專及以上,有藥物申報經(jīng)驗者優(yōu)先,試驗能力優(yōu)秀者可適當放寬;
2、能夠熟練操作hplc、uv等相關(guān)分析儀器;有較強的動手能力如進行水分、tlc等常規(guī)檢查;
3、了解藥典等藥品質(zhì)量標準,國家藥品相關(guān)法規(guī);
4、性格開朗,易于交流,工作積極主動,責任心較強,執(zhí)行力強,有良好的團隊合作能力,勤奮認真、樂于鉆研、追求上進。
