檢驗工作制度15篇

制度包括哪些內(nèi)容

工作制度通常涵蓋以下幾個方面：

1. 工作時間：規(guī)定正常工作日、加班、休假等安排。

2. 職責(zé)分配：明確各部門和崗位的職責(zé)范圍。

3. 操作規(guī)程：詳細說明各項業(yè)務(wù)的處理流程。

4. 員工行為規(guī)范：設(shè)定職業(yè)道德和行為準(zhǔn)則。

5. 培訓(xùn)與發(fā)展：描述員工培訓(xùn)計劃和晉升機制。

6. 績效評估：設(shè)定績效標(biāo)準(zhǔn)和考核辦法。

7. 獎懲制度：明確獎勵和處罰的具體條件和程序。

注意事項

在制定工作制度時，需要注意以下幾點：

1. 法規(guī)合規(guī)：確保制度符合國家法律法規(guī)，避免違法風(fēng)險。

2. 征求意見：廣泛聽取員工意見，提高制度的接受度。

3. 持續(xù)更新：定期審查和修訂制度，以適應(yīng)企業(yè)發(fā)展。

4. 公開透明：制度應(yīng)公開，讓所有員工知悉并理解。

5. 實施監(jiān)督：設(shè)立機制監(jiān)督制度執(zhí)行，確保其有效實施。

制度格式

工作制度的格式一般包括以下幾個部分：

1. 制度標(biāo)題：明確指出制度的主題。

2. 引言：簡述制定制度的目的和依據(jù)。

3. 正文：詳細闡述各項規(guī)定和操作流程。

4. 附則：可能包括解釋、修訂條款等。

5. 簽署和發(fā)布日期：表明制度的生效時間。

在制定工作制度時，注重其實用性和適應(yīng)性，結(jié)合企業(yè)實際情況，確保制度既能規(guī)范員工行為，又能促進企業(yè)的健康發(fā)展。每一個環(huán)節(jié)都需要深思熟慮，以達到最佳的管理效果。

檢驗工作制度范文

第1篇 社區(qū)衛(wèi)生中心檢驗室工作制度

南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心檢驗室工作制度

1.收集標(biāo)本時,應(yīng)認真查對,標(biāo)本不符合要求,應(yīng)重新采集。不能立即檢驗的標(biāo)本應(yīng)妥善保管。特殊標(biāo)本發(fā)出報告后,應(yīng)保留24小時。

2.認真核對檢驗結(jié)果,填寫檢驗報告單,作好登記,按規(guī)定及時發(fā)出報告。

3.檢驗結(jié)果與臨床表現(xiàn)不符合時,主動與全科醫(yī)師聯(lián)系,可重新檢驗。發(fā)現(xiàn)檢查項目以外的陽性結(jié)果應(yīng)主動報告。

4.一般標(biāo)本和用具使用后應(yīng)立即消毒。被污染的器皿應(yīng)高壓滅菌后方可洗滌,對可疑病原微生物的標(biāo)本應(yīng)黃袋雙層嚴(yán)密包扎,注明可疑微生物名稱、產(chǎn)出日期、科室,由醫(yī)療廢物處置專門機構(gòu)統(tǒng)一處置,防止交叉感染。

5.實行實驗室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價,定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度,保證檢驗質(zhì)量。

6.菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強酸、強堿及貴重儀器應(yīng)指定專人負責(zé)保管,定期檢查。

第2篇 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院檢驗科工作制度

鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院檢驗科工作制度

一、檢驗申請單由臨床醫(yī)師逐項填寫,要求字跡清楚、目的明確,急診檢驗應(yīng)在申請單上注明“急”字。

二、嚴(yán)格執(zhí)行查對制度,標(biāo)本不符合要求應(yīng)重新采集。對不能立即檢驗的標(biāo)本,要妥善保管。普通檢驗,一般應(yīng)于當(dāng)日下午發(fā)出報告,最遲不超過24小時,特殊檢驗不超過48小時(除細菌培養(yǎng)外)。急診檢驗及時完成并發(fā)出報告,不超過2小時。

三、認真核對檢驗結(jié)果,填寫檢驗報告單,作好登記,簽名后發(fā)出報告,報告單應(yīng)有收、發(fā)時間,報告內(nèi)容應(yīng)做到文字、符號清楚,有報告發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)。檢驗結(jié)果與臨床疾病不符合或可疑時,應(yīng)主動與臨床科室聯(lián)系,重新檢驗,發(fā)現(xiàn)檢驗?zāi)康囊酝獾年栃越Y(jié)果應(yīng)主動報告。對重點傳染病的檢測結(jié)果實行檢驗與臨床的雙報告制度。

四、嚴(yán)格執(zhí)行隔離消毒制度,高度重視微生物及實驗室生物防護安全。特殊標(biāo)本發(fā)出報告后保留1-7天,一般標(biāo)本和用具應(yīng)立即處理,廢棄的標(biāo)本及用具必須嚴(yán)格按照衛(wèi)生部院感管理規(guī)范的要求進行處理,防止醫(yī)院內(nèi)感染。

五、嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,定期檢查試劑的生產(chǎn)資質(zhì)、效期和核準(zhǔn)儀器。

六、建立室內(nèi)質(zhì)量控制制度,積極參加室間質(zhì)評,定期組織科內(nèi)質(zhì)量檢查,保證室間質(zhì)評達標(biāo)。

七、按衛(wèi)生部要求作好臨床用血的供應(yīng)與監(jiān)督工作。

八、加強與臨床聯(lián)系,積極配合醫(yī)療、科研,開展新的檢驗項目和技術(shù)革新,及時收集并認真處理臨床各科反饋意見,不斷改進工作。

九、定期組織安全教育,增強安全意識,菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆物及貴重儀器指定專人嚴(yán)加保管、定期檢查。

十、愛護儀器設(shè)備,定期保養(yǎng),精密儀器專人保管、專人使用。愛護公物,節(jié)約試劑及其它消耗材料。

十一、值班人員必須嚴(yán)守工作崗位,認真執(zhí)行各項規(guī)章制度。

十二、進修實習(xí)人員有專人帶教,做到放手不放眼,定期考核。

第3篇 檢驗方法保證工作制度

(1)根據(jù)臨床要求選擇開展的檢驗項目,必須滿足臨床需要各實驗室使用的檢驗方法必須能獲得準(zhǔn)確,可靠的實驗數(shù)據(jù),必須得到中國藥品監(jiān)督管理局(sda)的批準(zhǔn)認可.

(2)在本科室使用的方法必須得到科主任的同意.

(3)所用檢驗

(1)根據(jù)臨床要求選擇開展的檢驗項目,必須滿足臨床需要各實驗室使用的檢驗方法必須能獲得準(zhǔn)確,可靠的實驗數(shù)據(jù),必須得到中國藥品監(jiān)督管理局(sda)的批準(zhǔn)認可.

(2)在本科室使用的方法必須得到科主任的同意.

(3)所用檢驗方法的質(zhì)量必須有校準(zhǔn)程序和室內(nèi)質(zhì)控程序作保證.

(4)操作人員必須無條件地執(zhí)行科室規(guī)定的檢驗方法,不得任意更改,如確需更改,必須履行科室的檢驗方法或檢驗試劑更改程序.

第4篇 物業(yè)維修過程的檢驗工作規(guī)程制度

物業(yè)維修過程的檢驗工作規(guī)程

1.目的

確保維修過程的質(zhì)量達到標(biāo)準(zhǔn),使業(yè)戶滿意。

2.適用范圍

適用于各管理處對維修過程的檢驗。

3.職責(zé)

3.1管理處主任每周巡視樓宇公共部分不少于一次,并負責(zé)對工程主任(工程主管)提交的月維修情況檢查。

3.2工程主任(工程主管)每天對公共設(shè)備進行維修情況巡查不少于一次,并每日對《維修單》完成情況進行檢查。

4.檢驗內(nèi)容

4.1維修過程檢驗的原則

4.1.1服務(wù)及時性的檢驗

4.1.1.1根據(jù)維修預(yù)約時間,準(zhǔn)時到達維修地。

4.1.1.2對于廣泛影響整體或局部房屋、危及房屋或業(yè)戶人命安全、引發(fā)極度不便等的維修,應(yīng)立即維修,維修期限在24小時內(nèi)。

4.1.1.3對于造成某些或個別業(yè)戶不便、屬設(shè)施功能失效之類的,應(yīng)作應(yīng)急維修,維修期限在72小時內(nèi)。

4.1.1.4屬項目零星而非緊急性者,所有不屬4.1.1.2、4.1.1.3兩限的維護、維修、更換等保養(yǎng)維修,維修期限在14天內(nèi)。

4.1.2服務(wù)質(zhì)量的檢驗:按維修服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗;功能性維修以恢復(fù)原有功能為準(zhǔn);外觀性維修:表面應(yīng)無色差、無高低不平現(xiàn)象,滿足業(yè)戶的合理要求、嚴(yán)格按維修服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

4.2檢驗

4.2.1日檢:工程主任(工程主管)對每日的《維修單》要及時檢查完成情況,對已完成的維修項目進行抽查,以檢查服務(wù)的及時性和業(yè)戶對維修服務(wù)過程是否滿意,并對當(dāng)時未能解決的項目查找原因,及時監(jiān)督解決。

4.2.2周檢:管理處主任依據(jù)《維修服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)》,每周對公共部分進行巡視,對發(fā)現(xiàn)存在的問題及時反饋給工程主任(工程主管),并督促解決,并對公共設(shè)施設(shè)備維修情況巡查不少于一次。

4.2.3月檢:每月工程主任(工程主管)根據(jù)《維修回訪制度》規(guī)定抽取20%進行回訪;80%由管理處值班人員進行回訪,以檢查服務(wù)過程質(zhì)量,工程主任(工程主管)將每月維修工作報告提交管理處主任審閱檢查。

4.3對于以上檢驗中發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重不合格應(yīng)立即查找原因,及時采取糾正措施;在檢驗過程中發(fā)現(xiàn)隱患的應(yīng)及時采取預(yù)防措施,具體處理程序按《持續(xù)改進數(shù)據(jù)收集及糾正和預(yù)防措施程序》。

4.4維修服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)

維修服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)

序號內(nèi)容服 務(wù) 標(biāo) 準(zhǔn)備 注

1上樓時間接到維修要求,預(yù)約時間的按約定時間上樓,需即時維修的15分鐘內(nèi)趕到現(xiàn)場。

2服務(wù)態(tài)度熱情、謙虛、使用文明用語。

3提供維修材料應(yīng)向業(yè)戶提供合格的維修材料。

4維修服務(wù)時間視工藝復(fù)雜情況而定,一般不超過8小時,最多不超過72小時。如超出上述時間,應(yīng)向業(yè)戶說明原因。

5服務(wù)對象滿意率應(yīng)達到95%。對不滿意的5%應(yīng)盡快組織二次維修,使業(yè)戶滿意。

6洗臉盆漏水應(yīng)達到原先標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)反復(fù)試用,不漏水,服務(wù)對象滿意。

7洗菜盆漏水接頭、閥門、軟管應(yīng)按原標(biāo)準(zhǔn)安裝,維修時間不超過1小時。

8洗菜盆堵塞達到暢通標(biāo)準(zhǔn),對切口處的修補應(yīng)盡力恢復(fù)原樣,維修時間不超過2小時。

9浴缸堵塞及漏水達到暢通標(biāo)準(zhǔn),對切口處的修補盡力恢復(fù)原樣,經(jīng)反復(fù)使用達到暢通、不漏水。

10維修墻內(nèi)水管應(yīng)摸準(zhǔn)管路,打墻時盡量少破壞磁片,維修完畢后我觀應(yīng)恢復(fù)原樣,做到工完場清。

11洗臉盆堵塞下水應(yīng)達到相當(dāng)流暢,檢查口應(yīng)恢復(fù)原狀,并對維修現(xiàn)場進行清理,維修小時不超過2小時。

12疏通馬桶使之相當(dāng)暢通,即使往馬桶里扔少許紙巾也不影響暢通,維修時間不超過2小時嚴(yán)重堵塞除外,如馬桶內(nèi)掉進梳子、瓶子等。

13疏通地漏使之暢通,并對切口恢復(fù)原樣,維修時間不超過1小時。

14房間沒水此項原因多種,應(yīng)盡快解決業(yè)戶用水問題。(市政停水除外)閥門、濾網(wǎng)、高位水箱等可能使業(yè)戶家中停水。

15換鎖應(yīng)按住戶要求安裝,并反復(fù)試用使之靈活,開關(guān)自如,緊密性好。維修時間:木門不超過30分鐘,鐵門不超過2小時。

16水龍頭漏水維修后應(yīng)達到原來標(biāo)準(zhǔn),密閉、開關(guān)自如,維修時間不超過30分鐘。

17接頭漏水應(yīng)達到緊固、密封、不滴水,維修時間不超過1小時。

18樓上水漏到樓下盡快找到漏水原因,以達到處理好不漏水為標(biāo)準(zhǔn),并對墻地面等污染清理干凈,維修時間不超過4小時。上層業(yè)戶不在家除外。

19馬桶漏水以不漏水為標(biāo)準(zhǔn),如需拆馬桶安裝,應(yīng)恢復(fù)原樣,維修時間不超過2小時。

20房間無電以恢復(fù)房間正常用電為標(biāo)準(zhǔn),在維修完畢后應(yīng)盡量保持原狀,維修時間不超過2小時。比較復(fù)雜的不超過24小時。

21燈不亮應(yīng)達到原來照明標(biāo)準(zhǔn),維修時間不超過30分鐘。

22業(yè)戶門鈴不響以達到清脆悅耳為標(biāo)準(zhǔn),維修時間不超過30分鐘。

23房間插座無電使用方便、安全為標(biāo)準(zhǔn),并把故障原因告訴業(yè)戶。維修時間不超過2小時。比較復(fù)雜的不超過24小時。

24業(yè)戶門窗修理使之能開關(guān)靈活自如,密封性能良好,維修時間不超過2小時。如玻璃損壞的不超過24小時。

5.記錄 無

6.附件 無

第5篇 鍋監(jiān)工作定期檢驗制度

按照鍋爐壓力容器檢驗規(guī)程的要求，及時開展鍋爐壓力容器的定期檢驗工作。鍋爐和壓力容器的內(nèi)部檢驗工作，放在大修中進行，委托省局鍋檢中心實施；外部檢驗安排在運行和小修中實施。

每次機組大修前，公司與檢驗單位簽訂檢驗委托合同，內(nèi)容包括檢驗范圍、要求、雙方責(zé)任、權(quán)利和義務(wù)、檢驗費用等，一般均委托省局鍋檢中心對鍋爐壓力容器實施內(nèi)外部檢驗。通過定期檢驗，確實發(fā)現(xiàn)了一些大的設(shè)備缺陷和隱患，如1999年1號鍋爐定檢，查出再熱器事故噴水減溫度

（20g鋼，φ55

8.5 _30）套筒裂紋； 年2號鍋爐檢查出高過出口聯(lián)箱三通焊縫存在裂紋、中溫再熱器導(dǎo)管彎頭焊縫發(fā)現(xiàn)較長裂紋等重大隱患，公司高度重視，及時進行了處理。

鍋爐及壓力容器外部檢驗每年1次，發(fā)現(xiàn)的問題都及時通知有關(guān)部門進行整改。按照鍋爐防止“四管”爆破導(dǎo)則，每次大小修或承壓部件檢修均做工作壓力下的水壓試驗，鍋爐安全門定期排汽試驗每季度1次，嚴(yán)格按規(guī)定進行安全門校驗工作。

第6篇 檢驗科工作制度

1.檢驗單由醫(yī)師逐項填寫,要求字跡清楚,目的明確。急診檢驗單上注明“急”字。

2.收標(biāo)本時嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。標(biāo)本不符合要求,應(yīng)重新采集。對不能立即檢驗的標(biāo)本,要妥善保管。普通檢驗,一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報告。急診檢驗標(biāo)準(zhǔn)隨時做完隨時發(fā)出報告。

3.要認真核對檢查結(jié)果,填寫檢驗報告單,作好登記,簽名后發(fā)出報告。檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時,主動與臨床科研究。院外檢驗報告,應(yīng)由主任審簽。

4.特殊標(biāo)本發(fā)出報告后保留24小時,一般標(biāo)本和用具應(yīng)立即消毒。被污染的器皿高壓滅菌后方可洗滌,對可疑病原微生物的標(biāo)本應(yīng)于指定地點焚燒,防止交叉感染。

5.保證檢驗質(zhì)量,定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度。定期抽查檢驗質(zhì)量。

6.建立實驗室內(nèi)質(zhì)量控制制度,積極參加室間質(zhì)量評價活動,以保證檢驗質(zhì)量。

7.積極配合醫(yī)療、科研開展新的檢驗項目和技術(shù)革新。

8.菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強酸、強堿及貴重儀器應(yīng)指定專人嚴(yán)加保管,定期檢查。

第7篇 壓力容器申報定期檢驗工作制度

1.目的和范圍

1.1目的

為使壓力容器保證正常的、安全的工作狀態(tài),防止由壓力容器而造成的人身傷亡事故和重大設(shè)備事故的發(fā)生。

1.2范圍

1.2.1適合于按國家規(guī)定的要求向國家法定特種設(shè)備檢驗檢測機構(gòu)申請壓力容器定期檢驗。

1.2.2也適合于按單位內(nèi)部設(shè)備管理制度的規(guī)定要求進行的定期檢查的報檢工作。

2.職責(zé)

壓力容器安全管理人員負責(zé)向質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門報告壓力容器定期檢驗工作。

3.定期報檢制度

3.1壓力容器安全管理人員在壓力容器定期檢驗(全面檢驗、外部檢驗)合格有效期滿前一個月向質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的特種設(shè)備檢驗檢測機構(gòu)申請定期檢驗。

3.2壓力容器停用一年后重新啟用,或發(fā)生重大的設(shè)備事故和人員傷亡事故,或經(jīng)受了可能影響其安全技術(shù)性能的自然災(zāi)害(如火災(zāi)、水淹、地震、雷擊、大風(fēng)等)后也應(yīng)由壓力容器安全管理人員向特種設(shè)備檢驗檢測機構(gòu)申請檢驗。

3.3壓力容器經(jīng)較長時間停用,但尚未超過一年時間的,有檢驗有效期內(nèi)的,壓力容器安全管理人員可向單位設(shè)備管理部門申請內(nèi)部安全檢驗,認為有必要的可向特種設(shè)備檢驗檢測機構(gòu)申請定期檢驗。

3.4申請壓力容器定期檢驗應(yīng)以書面的形式,一份報送執(zhí)行檢驗的部門,另一份由壓力容器安全管理人員負責(zé)保管,作為壓力容器管理檔案保存。

第8篇 建筑工程原材料采購檢驗工作制度

建筑工程原材料采購檢驗制度

建筑材料是建筑工程的物質(zhì)基礎(chǔ),合理使用材料是保證建筑工程質(zhì)量優(yōu)質(zhì)的重要環(huán)節(jié),我們必須把好工程質(zhì)量第一關(guān),杜絕不合格的材料進入工地,為嚴(yán)把此關(guān),特制定如下措施:

(一)原材料檢驗制度

1、原材料質(zhì)量保證由提供者直接負責(zé),凡達不到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)者一律不得采購與投入使用。

2、所有投入使用的材料或半成品、成品的構(gòu)件必須有質(zhì)量合格證明,并由監(jiān)理現(xiàn)場取樣送檢,確認合格并將有關(guān)資料報監(jiān)理簽發(fā)認可,方可投入施工,末經(jīng)檢檢或復(fù)檢不合格的材料不得投入工程使用。

3、所有應(yīng)檢檢的材料均須按甲方指定單位送檢,不得弄虛作假。

4、嚴(yán)格執(zhí)行材料見證取樣制度。

(二)檢驗范圍

1、本工程中采用的各類建筑材料如磚、粗細骨料(砂、石)、水泥、摻合物(外加劑)、鋼筋、焊劑、焊條及防水等材料必須進行取樣試驗,嚴(yán)禁不合格材料進場使用。

2、按照工程規(guī)范的規(guī)定對現(xiàn)場攪拌的混凝土等進行取樣試驗。鋼筋焊接及機械連接接頭必須檢驗合格后才能運輸?shù)浆F(xiàn)場綁扎。

3、回填土檢驗。

4、其它材料。

進貨檢驗、試驗程序流程圖:

否

合格否

是

合格否否

是

(三)檢驗結(jié)構(gòu)及方式

1、有見證送檢

進場后,我公司將遞交原材料檢驗計劃報送監(jiān)理工程師,并指派專人負責(zé)該工程的材料及半成品、成品的檢驗工作。材料的取樣在地現(xiàn)場建設(shè)單位或監(jiān)理方的見證下進行,見證人須是經(jīng)業(yè)務(wù)培訓(xùn)合格并持證后方可上崗。實驗報告上蓋上有見證送檢印章,可作為工程交工驗收時提交的有效質(zhì)保資料。

第9篇 檢驗科工作人員生物安全制度及防護措施

1.?目的

保護生態(tài)環(huán)境、人類健康和實驗室工作人員的安全，增強安全意識，落實管理責(zé)任；健全實驗室生物安全管理制度。

2.?范圍

適用于檢驗科每一實驗室及成員。

3.?內(nèi)容

根據(jù)世界衛(wèi)生組織2003年第二版《實驗室生物安全手冊》和衛(wèi)生部2002年發(fā)布的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)ws233-2002《微生物和生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通用準(zhǔn)則》及國務(wù)院頒布的《病原微生物實驗室生物 安全管理條例》特制定檢驗科工作人員生物安全保衛(wèi)制度及防護措施。

3.1生物安全制度

3.1.1合理、科學(xué)設(shè)置和布局實驗室。出口和通道必須保持暢通無阻，不準(zhǔn)堆放物品、垃圾、裝置和設(shè)備。安全門必須保持暢通，不得堵塞。臨床醫(yī)學(xué)實驗室應(yīng)通風(fēng)透氣、在通氣不好的實驗室要安裝通氣櫥，通氣設(shè)備指派人員負責(zé)（使用、維護），根據(jù)需要每日至少進行一次，并登記，簽名。

3.1.2臨床醫(yī)學(xué)實驗室窗戶需具備鋼絲網(wǎng)紗窗，以防外界“蟲害”入侵，鋼絲網(wǎng)紗窗的完整性，由各專業(yè)組長負責(zé)。

3.1.3臨床醫(yī)學(xué)實驗室需要安裝空氣消毒機，每天兩次消毒，做好使用情況記錄。

3.1.4臨床醫(yī)學(xué)實驗室應(yīng)具有充分的消毒滅菌裝置：高壓滅菌裝置、紫外線消毒裝置、過濾消毒裝置（生物安全柜）、液體消毒裝置等，分子生物學(xué)室、細菌室、艾滋病實驗室、病毒室等病原微生物密集、傳染性強的實驗室應(yīng)具備上述所有設(shè)備每種設(shè)備由各專業(yè)組長負責(zé)維護、使用和記錄。

3.1.5臨床醫(yī)學(xué)實驗室需有淋浴設(shè)備：風(fēng)淋、水淋，實驗室人員在接觸高傳染性標(biāo)本和培養(yǎng)物時，必須經(jīng)過風(fēng)淋或者水淋后，方可離開實驗室，并做好記錄。

3.1.6臨床醫(yī)學(xué)實驗室出入管理：非實驗室人員應(yīng)經(jīng)負責(zé)人許可，采取防護措施才能進入實驗室。實驗室工作人員須脫下工作服、手套等，做好消毒清潔后才能出實驗室。

3.1.7菌種、毒株、各種指標(biāo)陽性標(biāo)本出入制度：菌種和陽性標(biāo)本應(yīng)進行出入登記，如工作需要拿出實驗室，必須有衛(wèi)生行政部門許可、證明，才能拿出實驗室。

3.1.8標(biāo)本運輸、處理制度：所有能產(chǎn)生氣溶膠進行播散的生物制品或標(biāo)本，都應(yīng)使用密封的離心管，并在蓋緊的離心頭或轉(zhuǎn)頭中進行。標(biāo)本運輸應(yīng)裝入不泄露、防破、密閉標(biāo)本箱里運輸。標(biāo)本存放應(yīng)專柜、密封保存。

3.1.9檢驗科工作人員必須遵守生物安全的規(guī)章制度，違者，根據(jù)有關(guān)條例由生物安全小組成員共同討論處罰意見。

3.1.10菌種、毒株、傳染性強的標(biāo)本、有害、有毒的化學(xué)藥品，應(yīng)實行專室專柜、雙鎖，兩人管理，同時做好出入登記，違者重處。

3.1.11為了保證生物安全，科室應(yīng)準(zhǔn)備足夠的工作服、隔離衣、防護面罩、鞋帽、手套。尤其是細菌室、分子生物室、病毒室、艾滋病室等生物因子密集的地方。

3.1.12各實驗區(qū)應(yīng)有明確的污染區(qū)、半污染區(qū)、清潔區(qū)的標(biāo)識。

第10篇 特種設(shè)備定期檢驗申報工作制度

一、鍋爐、壓力容器(含氣瓶,下同)、壓力管道、電梯、起重機械、客運索道、大型游樂設(shè)施等特種設(shè)備和所屬附件(安全閥、壓力表、溫度計、限速器等),按照安全技術(shù)規(guī)范的定期檢驗要求,在安全檢驗合格有效期屆滿前1個月向特種設(shè)備檢驗檢測機構(gòu)提出定期檢驗要求。檢驗合格后再投入使用。

二、在定期檢驗前,生產(chǎn)部要與市特檢院協(xié)調(diào)好檢測時間,及時對設(shè)備采取措施(如停用)并作好清潔工作,順利完成設(shè)備定驗,確保安全。

三、特種設(shè)備的定期檢驗時間根據(jù)上次的設(shè)備檢驗報告確定。

四、定期檢驗報告要有專人保管,隨時備查。

第11篇 檢驗科預(yù)防控制職業(yè)暴露工作制度

根據(jù)衛(wèi)生部制定的《醫(yī)務(wù)人員艾滋病病毒職業(yè)暴露防護工作指導(dǎo)原則(試行)》的精神要求,特制訂本制度,旨在維護檢驗科工作人員的職業(yè)安全,有效預(yù)防和控制工作人員在工作中發(fā)生職業(yè)暴露,感染艾滋病病毒、肝炎病毒等病原微生物。

2.適用范圍:

適用于檢驗科工作人員(檢驗人員、實習(xí)生、進修生、工友)在工作期間從事各項操作時職業(yè)暴露的預(yù)防和暴露后的處理。

3.職責(zé):

(1)由生物安全管理小組負責(zé)落實具體措施,包括對職工、工友、實習(xí)生的宣傳、指導(dǎo),急救藥箱的準(zhǔn)備等,科主任負責(zé)督查。

(2)全科人員必須按本制度遵照執(zhí)行。

4.工作程序:

(1)防止職業(yè)暴露的預(yù)防措施:

①工作人員對所有病人的血液、體液及被血液、體液污染的物品均應(yīng)視為具有傳染性的病源物質(zhì),一切操作均應(yīng)參照《檢驗科生物防護制度》執(zhí)行。

②工友在處理污染標(biāo)本時,要防止血液、體液飛濺到面部、身體,穿戴具有防滲透性能的圍裙。

③工作人員如手部皮膚發(fā)生破損,在進行接觸病人血液、體液操作時必須戴雙層手套。

④工作人員在進行采血、離心、洗滌等操作過程中,要特別注意防止被針頭、試管、玻片等銳器刺傷或劃傷。

⑤使用后的注射器針頭放人銳器消毒盒消毒,禁止用手直接接觸使用后的針頭、刀片等銳器。

具體可參照《麗水市中心醫(yī)院醫(yī)院關(guān)于醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露防護管理的暫行規(guī)定》。

(2)發(fā)生職業(yè)暴露后的處理流程:

①用肥皂液和流動水清洗污染的皮膚,用生理鹽水沖洗粘膜。

②發(fā)生針刺傷后,立即在傷口旁端輕輕擠壓,擠出損傷處的血液,再用肥皂液和流動水進行沖洗。傷口沖洗后再用0.5%碘伏進行消毒,并包扎傷口。禁止進行傷口的局部擠壓。

③職業(yè)暴露發(fā)生后,當(dāng)事人應(yīng)盡快報告科主任,并到防?？铺顚憽尔愃兄行尼t(yī)院醫(yī)療銳器傷登記表》,防?？平拥綀蟾婧?協(xié)同科主任進行職業(yè)暴露情況評估并指導(dǎo)處理。首先確定暴露源是否具有傳染性(乙肝、丙肝、hiv、梅毒等)及暴露者的免疫情況,如未進行檢測須立即抽取患者及職業(yè)暴露者的血液進行檢查。

④根據(jù)暴露情況,防?？瓢凑障嚓P(guān)傳染病預(yù)防要求提出處理建議。如暴露源病毒為艾滋病病毒,應(yīng)進行預(yù)防性用藥,最好在4小時內(nèi)實施,最遲不超過24小時。具體預(yù)防用藥方案按暴露級別而定。

⑤如暴露源病毒為乙肝病毒,應(yīng)進行預(yù)防接種,在24小時內(nèi)先注射乙肝高效免疫球蛋白。間隔半月以上再接種乙肝疫苗三針。如暴露者乙肝表面抗體陽性,只需注射乙肝高效免疫球蛋白即可。

⑥工作人員發(fā)生職業(yè)暴露后的預(yù)防治療費用統(tǒng)一由院部承擔(dān)。

附件1醫(yī)護人員預(yù)防經(jīng)血傳播性疾病的防護流程(詳見醫(yī)院感染管理篇的預(yù)防和控制職業(yè)暴露工作制度)

附件2血液性疾病職業(yè)暴露防護處置流程(詳見醫(yī)院感染管理篇的預(yù)防和控制職業(yè)暴露工作制度)

第12篇 藥品檢驗室工作制度-范本

藥品檢驗室工作制度

(一)藥品檢驗室全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應(yīng)與制劑室發(fā)設(shè),直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。

(二)藥品質(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè)檢驗工作相結(jié)合,各醫(yī)療科室均應(yīng)選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員,建立健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度,并定期組織檢查。

(三)藥品檢驗室應(yīng)配備專職的中西藥技術(shù)人員負責(zé)檢驗。檢驗人員應(yīng)堅持原則,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應(yīng)配有必要的儀器設(shè)備。

(四)要建立健全檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并嚴(yán)格執(zhí)行,結(jié)合實際經(jīng)常研究檢驗方法,提高制劑質(zhì)量。

(五)檢品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應(yīng)及時、準(zhǔn)確,對不合格藥品、制劑,應(yīng)深入了解其原因,提出意見報科主任批準(zhǔn)處理;對結(jié)論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復(fù)核或促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報告本院的藥品質(zhì)量問題。

(六)藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應(yīng)清楚完整,不得任意涂改,妥善保存三年以上備查。

(七)執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進行質(zhì)量考查,并做出質(zhì)量分析。

(八)藥品文秘檢驗室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告,經(jīng)科主任審閱后,于六月底和十二月底報告院領(lǐng)導(dǎo),并報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門。

(九)藥品檢驗使用的衡器應(yīng)按《計量法》規(guī)定,進行定期檢驗,確保衡器準(zhǔn)確可靠。

(十)化學(xué)危險物品、毒害品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理使用。

(十一)藥品檢驗室人員要衣帽整齊,室內(nèi)保持清潔,陳列有序。

(十二)藥品檢驗室應(yīng)有防護措施,安全操作。非本室工作人員不得擅自入內(nèi)。

第13篇 碧園物業(yè)管理處保安工作檢驗標(biāo)準(zhǔn)制度

碧園管理處保安工作檢驗標(biāo)準(zhǔn)

序號 項目 檢驗標(biāo)準(zhǔn)

一 治安管理 1 小區(qū)實行封閉式管理

2 小區(qū)實行24小時保安制度

3 小區(qū)內(nèi)消防設(shè)施完好率100%

4 被盜、刑事、火災(zāi)、治安案件年發(fā)生率2‰以下

5 遇突發(fā)事件責(zé)任保安2分鐘內(nèi)到達現(xiàn)場,第一時間采取正確措施

合格 達到標(biāo)準(zhǔn)為合格

優(yōu)良 超過標(biāo)準(zhǔn)為優(yōu)良

二 交通管理 1車輛按規(guī)定線路及規(guī)定場地行駛停放

2 車輛無違章無嗽叭叫人,違章率在1‰以下

3 車輛(包括單車摩托車)24小時保管,無被盜

4 人車進出有序:車輛發(fā)牌、登記率100%,交費率在98%以上

合格

優(yōu)良

第14篇 醫(yī)院檢驗科檢驗工作制度（二）

醫(yī)院檢驗科檢驗工作制度(二)

1.全科人員應(yīng)自覺遵守組織紀(jì)律,上班后充分做好實驗前的準(zhǔn)備工作。

2.檢驗單由醫(yī)師逐項填寫,要求字跡清楚,目的明確。急診檢驗單上注明急字。

3.收到標(biāo)本時嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。標(biāo)本不符合要求的應(yīng)重新采集。對不能立即檢驗的標(biāo)本,要妥善保管。普通檢驗,一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報告。急診檢驗標(biāo)本隨時做完隨時發(fā)出報告。

4.遵守《全國臨床檢驗操作規(guī)程》,進行規(guī)范化操作,認真做好每項檢驗工作。

5.要認真核對檢驗結(jié)果,填寫檢驗報告單,作好登記,簽名后發(fā)出報告。檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時,主動與臨床科聯(lián)系,重新檢查。發(fā)現(xiàn)檢驗?zāi)康囊酝獾年栃越Y(jié)果應(yīng)主動報告。院外檢驗報告,應(yīng)由主任審簽。

6.特殊檢驗標(biāo)本發(fā)出報告后保留24小時,一般標(biāo)本檢測后和用具一樣立即消毒。

7.為保證檢測質(zhì)量,應(yīng)定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度。定期抽查檢驗質(zhì)量。耐心聽取醫(yī)師和病人的意見,妥善處理。

8.建立實驗室內(nèi)質(zhì)量控制制度,開展室內(nèi)質(zhì)控,并積極參加室間的質(zhì)量評價活動。

9.積極開展教學(xué)、科研和體檢工作,配合臨床,引進新技術(shù),開展新的檢驗項目和技術(shù)更新。

10.做好菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、安全保衛(wèi)、清潔衛(wèi)生、試劑管理、儀器管理、輸血管理、信息反饋、經(jīng)濟核算等制度,保持檢驗工作的正常運轉(zhuǎn)和良好的工作環(huán)境。

第15篇 檢驗科各專業(yè)組質(zhì)量管理工作制度

1、組織實施各項檢驗工作,并按時完成。

2、執(zhí)行國家現(xiàn)行有效的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范,經(jīng)確認的檢驗程序和質(zhì)量管理體系文件,確保質(zhì)量管理體系的有效運行。

3、根據(jù)工作的需要,提出試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和耗材的采購申請。

4、進行預(yù)防措施的制定和實施。

5、完成相關(guān)記錄的編制、填寫、收集和歸檔前管理。

6、配合內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核,并對審核中發(fā)現(xiàn)的問題及時進行整改。

7、提供本部門有關(guān)的報告資料,并負責(zé)糾正措施的制定與實施。

8、進行項目的試運行。

9、負責(zé)本專業(yè)設(shè)備的購置申請的提出、使用、日常維護、定期維護。

10、負責(zé)對儀器設(shè)備的維護、保養(yǎng),保證其處于受控狀態(tài)和在有效期內(nèi)使用。

11、提出試劑、儀器設(shè)備購置計劃。

12、按要求做好各項原始記錄,及時存檔。

13、參加實驗室間能力驗證/比對、工作質(zhì)量內(nèi)部審核活動。

14、負責(zé)對本組的設(shè)施、環(huán)境條件進行控制。

15、負責(zé)編制檢驗報告。

16、負責(zé)采樣工作的實施。