有哪些
核對操作規(guī)程
1. 準備階段：
- 收集所有相關文件和數據，確保信息完整。
- 確認操作人員已接受必要的培訓并理解任務。
- 核實設備處于正常工作狀態(tài)。
2. 實施階段：
- 按照步驟逐一執(zhí)行，不遺漏任何環(huán)節(jié)。
- 記錄每個步驟的結果，以備后續(xù)核查。
- 在關鍵步驟進行交叉檢查，減少錯誤可能性。
3. 完成階段：
- 對最終結果進行全面核對，確保符合預期。
- 歸檔所有記錄，以便日后查閱。
- 反饋操作過程中的問題和改進建議。
目的和意義
核對操作規(guī)程旨在確保業(yè)務流程的準確性和一致性，提高工作效率，降低出錯風險。通過明確的操作步驟和嚴格的核對機制，可以防止因人為疏忽導致的錯誤，保護公司資產安全，維護客戶滿意度，同時也有助于員工提升專業(yè)技能，培養(yǎng)嚴謹的工作態(tài)度。
注意事項
1. 操作規(guī)程必須清晰、詳細，避免模糊不清的描述，以免產生誤解。
2. 執(zhí)行過程中，若遇到未預見的情況，應及時向上級報告，切勿擅自做主。
3. 始終保持專注，避免因分心或疲勞導致的失誤。
4. 對于涉及安全的操作，務必遵守安全規(guī)定，不可妥協(xié)。
5. 應定期更新操作規(guī)程，以適應業(yè)務變化和技術進步。
6. 鼓勵員工提出優(yōu)化建議，改進操作流程，提高效率。
請注意，雖然規(guī)程是指導性的，但實際情況可能有所不同，因此需要靈活應對，結合具體情境做出判斷。在執(zhí)行過程中，要始終保持謹慎，確保每一次操作都符合規(guī)程要求，以達成最佳效果。
核對操作規(guī)程范文
第1篇 處方審核、調配、核對操作規(guī)程
1.處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售；
2.本規(guī)程中的處方藥是國家食品藥品監(jiān)管部門公布的必須憑處方銷售的處方藥；
3.銷售國家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國家有專門管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進行；
4.必須憑處方銷售的處方藥的審核，必須是執(zhí)業(yè)藥師．審核如下內容：
4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定；
4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性；
4. 3.劑量用法的正確性；
4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性；
4. 5.是否有重復給藥的現象；
4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；
4. 7.其他用藥不適宜情況。
5.處方審核、調配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者復印件2年（按處方管理辦法，只保存一年），但處方藥銷售記錄應保存不少于5年．
6.處方藥必須放置在閉架柜臺中；
7.不是必須憑處方銷售的藥品，處方可由藥師以上的其他藥學專業(yè)技術人員審核
第2篇 處方審核調配核對操作規(guī)程
1.處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售;
2.本規(guī)程中的處方藥是國家食品藥品監(jiān)管部門公布的必須憑處方銷售的處方藥;
3.銷售國家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國家有專門管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進行;
4.必須憑處方銷售的處方藥的審核,必須是執(zhí)業(yè)藥師.審核如下內容:
4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定;
4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性;
4. 3.劑量用法的正確性;
4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性;
4. 5.是否有重復給藥的現象;
4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;
4. 7.其他用藥不適宜情況。
5.處方審核、調配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章,并保存處方或者復印件2年(按處方管理辦法,只保存一年),但處方藥銷售記錄應保存不少于5年.
6.處方藥必須放置在閉架柜臺中;
7.不是必須憑處方銷售的藥品,處方可由藥師以上的其他藥學專業(yè)技術人員審核
第3篇 附二醫(yī)院門診西成藥核對崗位工作操作規(guī)程
醫(yī)院門診西、成藥核對崗位工作操作規(guī)程
目的:建立門診西、成藥核對操作程序,規(guī)范門診、急診藥房藥劑人員的核對處方程序,做到及時、準確,高效。為患者提供高質量的藥學服務。
責任人:
調劑室人員。
內容:
1.做好配方前的準備,按時打開電腦、打印機,查看是否工作正常,發(fā)現問題及時與信息科聯系。電腦正常后,進入發(fā)藥程序。
2.認真審核一遍處方,內容包括:處方書寫是否規(guī)范,病人姓名、性別、年齡、臨床診斷、藥品名稱、劑型、劑量、用法是否準確無誤,處方中有無藥物的相互作用及配伍禁忌等。
3.認真核對處方上藥品及數量與交款單據是否相符。
4.逐個核對處方與調配藥品的藥名、規(guī)格、劑量、用法、用量是否一致。
5.逐個檢查藥品的瓶蓋是否松動,外觀質量是否合格。
6.核對取藥患者的姓名,無誤后將處方中的藥品逐個發(fā)給患者并說明用法用量,特殊情況下要交代用藥的注意事項。
7.發(fā)藥完畢,在處方上簽名或加蓋印章。
