處方審核調(diào)配核對操作規(guī)程

有哪些

處方審核調(diào)配核對操作規(guī)程主要包括以下幾個步驟：

1. 收取處方：藥師從患者或醫(yī)生手中接收處方，確保處方清晰、完整。

2. 處方審核：詳細檢查處方上的藥品名稱、劑量、用法、頻次，以及患者的年齡、性別、過敏史等信息，確認無誤。

3. 藥品調(diào)配：根據(jù)審核后的處方，準確選取相應(yīng)藥品，避免混淆相似藥物。

4. 核對復(fù)審：另一名藥師對調(diào)配好的藥品進行二次核對，確保藥品種類、數(shù)量與處方一致。

5. 包裝與標識：將藥品正確包裝，并貼上用藥指導(dǎo)標簽，注明用法用量、注意事項等。

6. 交待用藥：向患者或家屬解釋用藥方法、劑量及可能的副作用，確保他們理解并同意。

目的和意義

該規(guī)程旨在保障患者用藥安全，防止因處方錯誤或調(diào)配失誤導(dǎo)致的不良事件。通過嚴格的審核和核對，可以減少藥品誤配、劑量不當?shù)葐栴}，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和患者滿意度。規(guī)程也有助于提升藥師的專業(yè)技能，強化其在醫(yī)療團隊中的角色，為患者提供更專業(yè)、更貼心的藥學(xué)服務(wù)。

注意事項

1. 藥師必須持有合法執(zhí)業(yè)證書，且持續(xù)更新專業(yè)知識，確保處方審核的準確性。

2. 在調(diào)配過程中，應(yīng)遵循“先舊后新”原則，優(yōu)先使用即將過期的藥品，減少浪費。

3. 核對時，不僅要對比藥品，還需檢查藥品批號、有效期，確保藥品質(zhì)量。

4. 對于特殊人群（如兒童、老人、孕婦等），需特別注意藥品的適用性，必要時與醫(yī)生溝通確認。

5. 藥品包裝應(yīng)防潮、避光，標簽清晰易讀，避免語言模糊或誤導(dǎo)。

6. 用藥交待環(huán)節(jié)，藥師應(yīng)耐心、詳細，確?；颊呋蚣覍偻耆斫?，必要時提供書面用藥指南。

7. 對于連續(xù)多次開具相同處方的情況，仍需每次進行審核，不可憑記憶或假設(shè)操作。

8. 遇到不明確或有疑問的處方，應(yīng)及時與開處方的醫(yī)生溝通，不得擅自更改。

以上規(guī)程的執(zhí)行需要藥師的專注與專業(yè)，同時也需要醫(yī)療機構(gòu)提供良好的工作環(huán)境和持續(xù)的培訓(xùn)支持，共同維護患者用藥安全。

處方審核調(diào)配核對操作規(guī)程范文

1.處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售;

2.本規(guī)程中的處方藥是國家食品藥品監(jiān)管部門公布的必須憑處方銷售的處方藥;

3.銷售國家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國家有專門管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進行;

4.必須憑處方銷售的處方藥的審核,必須是執(zhí)業(yè)藥師.審核如下內(nèi)容:

4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定;

4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性;

4. 3.劑量用法的正確性;

4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性;

4. 5.是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象;

4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;

4. 7.其他用藥不適宜情況。

5.處方審核、調(diào)配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章,并保存處方或者復(fù)印件2年(按處方管理辦法,只保存一年),但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年.

6.處方藥必須放置在閉架柜臺中;

7.不是必須憑處方銷售的藥品,處方可由藥師以上的其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核