器械崗位職責(zé)20篇

崗位職責(zé)是什么

器械崗位是醫(yī)療機(jī)構(gòu)或醫(yī)療設(shè)備制造企業(yè)中的關(guān)鍵角色，負(fù)責(zé)確保醫(yī)療設(shè)備的安全、有效運(yùn)行和維護(hù)。這個(gè)職位涵蓋了設(shè)備的采購(gòu)、安裝、調(diào)試、維護(hù)、更新和報(bào)廢等多個(gè)環(huán)節(jié)，旨在保障醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和效率。

崗位職責(zé)要求

1. 熟悉各類醫(yī)療設(shè)備的操作和性能，具備相關(guān)領(lǐng)域的專業(yè)知識(shí)。

2. 具備良好的問題解決能力，能迅速診斷和修復(fù)設(shè)備故障。

3. 持有相關(guān)資格證書，如醫(yī)療器械維修工程師證等。

4. 能夠遵循嚴(yán)格的安全規(guī)程，確保設(shè)備操作無風(fēng)險(xiǎn)。

5. 具備良好的溝通技巧，能與醫(yī)護(hù)人員和供應(yīng)商有效協(xié)作。

6. 能夠制定并執(zhí)行設(shè)備保養(yǎng)計(jì)劃，延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命。

7. 保持對(duì)醫(yī)療設(shè)備新技術(shù)和市場(chǎng)動(dòng)態(tài)的敏銳洞察。

崗位職責(zé)描述

器械崗位的日常工作包括但不限于：

1. 定期檢查設(shè)備，確保其功能正常，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理潛在問題。

2. 協(xié)助新設(shè)備的引入，進(jìn)行安裝、調(diào)試和人員培訓(xùn)。

3. 維護(hù)設(shè)備記錄，跟蹤設(shè)備的使用狀況和維護(hù)歷史。

4. 參與設(shè)備采購(gòu)決策，評(píng)估設(shè)備性能、價(jià)格及供應(yīng)商信譽(yù)。

5. 解決設(shè)備故障，快速響應(yīng)臨床需求，減少因設(shè)備問題導(dǎo)致的服務(wù)中斷。

6. 與供應(yīng)商保持良好關(guān)系，爭(zhēng)取最優(yōu)的售后服務(wù)和支持。

7. 遵守法規(guī)要求，確保所有設(shè)備符合安全和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

有哪些內(nèi)容

1. 設(shè)備管理：建立和完善設(shè)備檔案，定期進(jìn)行設(shè)備盤點(diǎn)和性能評(píng)估。

2. 技術(shù)支持：為醫(yī)護(hù)人員提供設(shè)備操作指導(dǎo)，解答技術(shù)問題。

3. 培訓(xùn)與教育：組織設(shè)備使用培訓(xùn)，提高醫(yī)護(hù)人員的操作技能。

4. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)急方案，應(yīng)對(duì)突發(fā)的設(shè)備故障情況。

5. 預(yù)算與成本控制：參與設(shè)備預(yù)算制定，合理規(guī)劃設(shè)備維護(hù)和更新成本。

6. 法規(guī)遵守：確保所有設(shè)備操作和服務(wù)符合相關(guān)法律法規(guī)要求。

7. 持續(xù)改進(jìn)：收集反饋，推動(dòng)設(shè)備改進(jìn)，提升醫(yī)療服務(wù)效率。

器械崗位的工作是醫(yī)療機(jī)構(gòu)高效運(yùn)作的重要保障，需要專業(yè)技能和嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度。通過持續(xù)的學(xué)習(xí)和實(shí)踐，器械崗位人員將為醫(yī)療服務(wù)提供堅(jiān)實(shí)的設(shè)備支持。

器械崗位職責(zé)范文

第1篇 醫(yī)療器械應(yīng)用工程師崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)療器械應(yīng)用工程師崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)辦公類升降立柱、辦公桌架、醫(yī)療器械等機(jī)構(gòu)類產(chǎn)品的開發(fā)、設(shè)計(jì)、打洋、樣品制作、測(cè)試驗(yàn)證、開模跟進(jìn)驗(yàn)收、安排小批量、專利申請(qǐng)等;

2、負(fù)責(zé)辦公類客戶定子機(jī)構(gòu)類項(xiàng)目開發(fā)、設(shè)計(jì)打樣、測(cè)試、送樣確認(rèn)、開模跟進(jìn)驗(yàn)收、直接導(dǎo)入批量生產(chǎn);

3、負(fù)責(zé)研發(fā)中心老產(chǎn)品的異常問題處理;

4、負(fù)責(zé)電動(dòng)桌上行項(xiàng)目的開發(fā)執(zhí)行;

5、負(fù)責(zé)顯示器托臂項(xiàng)目的開發(fā)執(zhí)行

任職資格:

1、機(jī)械工程、機(jī)械設(shè)計(jì)及其自動(dòng)化、機(jī)械電子等本科學(xué)歷;

2、大學(xué)英語四級(jí)或者同等水平;

3、熟練使用croe/pro-e/cad等

4、3年以上機(jī)械設(shè)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)。崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)辦公類升降立柱、辦公桌架、醫(yī)療器械等機(jī)構(gòu)類產(chǎn)品的開發(fā)、設(shè)計(jì)、打洋、樣品制作、測(cè)試驗(yàn)證、開模跟進(jìn)驗(yàn)收、安排小批量、專利申請(qǐng)等;

2、負(fù)責(zé)辦公類客戶定子機(jī)構(gòu)類項(xiàng)目開發(fā)、設(shè)計(jì)打樣、測(cè)試、送樣確認(rèn)、開模跟進(jìn)驗(yàn)收、直接導(dǎo)入批量生產(chǎn);

3、負(fù)責(zé)研發(fā)中心老產(chǎn)品的異常問題處理;

4、負(fù)責(zé)電動(dòng)桌上行項(xiàng)目的開發(fā)執(zhí)行;

5、負(fù)責(zé)顯示器托臂項(xiàng)目的開發(fā)執(zhí)行

任職資格:

1、機(jī)械工程、機(jī)械設(shè)計(jì)及其自動(dòng)化、機(jī)械電子等本科學(xué)歷;

2、大學(xué)英語四級(jí)或者同等水平;

3、熟練使用croe/pro-e/cad等

4、3年以上機(jī)械設(shè)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)。

醫(yī)療器械應(yīng)用工程師崗位

第2篇 醫(yī)療器械注冊(cè)主管崗位職責(zé)

醫(yī)療器械注冊(cè)主管 新誠(chéng)生物 廣州新誠(chéng)生物科技有限公司,新誠(chéng)生物,星辰產(chǎn)學(xué)研,新誠(chéng) 職責(zé):

1、 負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)/國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的研究分析和導(dǎo)入,確保公司產(chǎn)品的法規(guī)符合性;

2、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品樣品準(zhǔn)備與送檢;

3、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的申報(bào)與注冊(cè)工作;

4、 對(duì)公司產(chǎn)品適用法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施予以宣導(dǎo)、監(jiān)督和檢查;

5、 對(duì)產(chǎn)品在研發(fā)、制造及營(yíng)銷環(huán)節(jié)中產(chǎn)生的法規(guī)問題予以回答;

6、 跟進(jìn)臨床試驗(yàn)的工作。

要求:

1、 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物學(xué)和相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

2、 具有二年二類以上產(chǎn)品申報(bào)注冊(cè)工作經(jīng)歷;

3、 積極主動(dòng),具備良好的溝通表達(dá)和優(yōu)先的團(tuán)隊(duì)精神;

4、 思維活躍,思維清晰,具備良好的計(jì)劃執(zhí)行能力;

第3篇 醫(yī)療器械外貿(mào)崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)療器械外貿(mào)崗位職責(zé)

外貿(mào)主管(醫(yī)療器械) 杭州糖吉醫(yī)療科技有限公司 杭州糖吉醫(yī)療科技有限公司，糖吉職位描述:

1，負(fù)責(zé)公司外貿(mào)部部門工作，對(duì)外貿(mào)銷售任務(wù)負(fù)責(zé)。利用網(wǎng)絡(luò)郵件/電話將公司產(chǎn)品的銷售及推廣，促使雙方實(shí)現(xiàn)貿(mào)易合作;

2， 掌握、了解市場(chǎng)信息，開發(fā)新客戶，跟進(jìn)客戶并與客戶保持聯(lián)系增加溝通。

3， 了解客戶所需，通過溝通確認(rèn)好客戶提出的樣品需求，跟進(jìn)樣品完成情況。

4， 確認(rèn)好客戶的定單，數(shù)量，要求以及完成時(shí)間。處理、跟蹤 每張國(guó)外客戶訂單流程，發(fā)貨安排，報(bào)關(guān)，收款。

5， 接收客戶的投訴信息，并將相關(guān)的信息傳遞到公司的相關(guān)部門;

6， 客戶回訪，滿意度調(diào)查。

任職資格:

1、 大專以上學(xué)歷，大學(xué)英語6級(jí)以上優(yōu)先。

2、 從事過醫(yī)療器械外貿(mào)銷售5年以上，制造網(wǎng)或阿里巴巴國(guó)際站工作者優(yōu)先;

3、 做事認(rèn)真、細(xì)心、負(fù)責(zé);

4、 熟練使用office等辦公軟件;

5、 具有服務(wù)意識(shí)，能適應(yīng)較大的工作壓力;

6、 思路清晰，有良好的邏輯能力;靈活，具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力;

7、 責(zé)任心強(qiáng)，上進(jìn)心強(qiáng)

醫(yī)療器械外貿(mào)崗位

第4篇 醫(yī)療器械會(huì)計(jì)崗位職責(zé)

以下就是醫(yī)療器械會(huì)計(jì)崗位職責(zé)等等的介紹，希望可以幫助到各位。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)編制及組織實(shí)施財(cái)務(wù)預(yù)算報(bào)告、月、季、年度財(cái)務(wù)報(bào)告;

2、核對(duì)應(yīng)收賬款，核銷應(yīng)收往來，核對(duì)詢證函，出具信用報(bào)告;

3、負(fù)責(zé)公司會(huì)計(jì)核算和分析工作;

4、負(fù)責(zé)稅金核對(duì)、進(jìn)行稅務(wù)申報(bào);

5、資產(chǎn)管理，對(duì)公司資產(chǎn)定期盤點(diǎn)，出具盤點(diǎn)報(bào)告;

6、根據(jù)公司規(guī)定，定期編報(bào)相關(guān)報(bào)表;

任職資格：

1、本科以上學(xué)歷，財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)相關(guān)專業(yè);

2、具有會(huì)計(jì)工作8年以上經(jīng)營(yíng)，熟悉醫(yī)療器械行業(yè)會(huì)計(jì)操作、跨級(jí)核算及審計(jì)的全套流程及管理;

3、熟練使用辦公軟件。

醫(yī)療器械會(huì)計(jì)崗位職責(zé)

第5篇 醫(yī)療器械銷售專員崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)療器械銷售專員崗位職責(zé)

外資醫(yī)療器械公司誠(chéng)聘高薪銷售專員 1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行公司銷售管理規(guī)定和實(shí)施細(xì)則，努力提高自身業(yè)務(wù)水平。

2.積極完成規(guī)定或承諾的銷售量指標(biāo)，為客戶提供良好的一系列服務(wù)，并配合銷售代表的工作。

3.辦理各項(xiàng)業(yè)務(wù)工作，要做到:積極聯(lián)系，事前請(qǐng)示、事后匯報(bào)，忠于職守、廉潔奉公;

4.負(fù)責(zé)與客戶簽訂銷售合同，督促合同正常如期履行，并催討所欠應(yīng)收銷售款項(xiàng)。

5.對(duì)客戶在銷售和使用過程中出現(xiàn)的問題、須辦理的手續(xù)，幫助或聯(lián)系有關(guān)部門或單位妥善解決。

6.收集一線營(yíng)銷信息和用戶意見，對(duì)公司營(yíng)銷策略、廣告、售后服務(wù)、產(chǎn)品改進(jìn)新產(chǎn)品開發(fā)等提出參考意見。 1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行公司銷售管理規(guī)定和實(shí)施細(xì)則，努力提高自身業(yè)務(wù)水平。

2.積極完成規(guī)定或承諾的銷售量指標(biāo)，為客戶提供良好的一系列服務(wù)，并配合銷售代表的工作。

3.辦理各項(xiàng)業(yè)務(wù)工作，要做到:積極聯(lián)系，事前請(qǐng)示、事后匯報(bào)，忠于職守、廉潔奉公;

4.負(fù)責(zé)與客戶簽訂銷售合同，督促合同正常如期履行，并催討所欠應(yīng)收銷售款項(xiàng)。

5.對(duì)客戶在銷售和使用過程中出現(xiàn)的問題、須辦理的手續(xù)，幫助或聯(lián)系有關(guān)部門或單位妥善解決。

6.收集一線營(yíng)銷信息和用戶意見，對(duì)公司營(yíng)銷策略、廣告、售后服務(wù)、產(chǎn)品改進(jìn)新產(chǎn)品開發(fā)等提出參考意見。

醫(yī)療器械銷售專員崗位

第6篇 醫(yī)療器械招商經(jīng)理崗位職責(zé)

醫(yī)藥醫(yī)療器械招商經(jīng)理 北京愛特康醫(yī)療科技有限公司 北京愛特康醫(yī)療科技有限公司,愛特康,愛特康 職責(zé)描述:

負(fù)責(zé)目標(biāo)區(qū)域銷售指標(biāo)的完成及招商計(jì)劃的完成。

負(fù)責(zé)區(qū)域目標(biāo)醫(yī)院的開發(fā)及上量;

負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)重點(diǎn)專家的的維護(hù),建立省內(nèi)專家網(wǎng)絡(luò)。

組織區(qū)域?qū)W術(shù)會(huì)議和臨床實(shí)驗(yàn)的開展;

利用區(qū)域營(yíng)銷資源,共同開發(fā)目標(biāo)醫(yī)院。

負(fù)責(zé)區(qū)域的產(chǎn)品培訓(xùn)。

任職要求:

本科以上學(xué)歷,醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

良好的獨(dú)立工作能力、溝通協(xié)調(diào)能力和應(yīng)變能力;

具備一定的學(xué)習(xí)能力,善于演講;

任職要求:

第7篇 醫(yī)療器械行業(yè)崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)療器械行業(yè)崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、全程負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械植入物的生物學(xué)評(píng)價(jià)、注冊(cè)檢驗(yàn)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、創(chuàng)新產(chǎn)品申報(bào)、臨床試驗(yàn)和注冊(cè)申報(bào)工作;

2、主導(dǎo)進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)工作，按照相關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的要求，起草產(chǎn)品技術(shù)要求，編寫匯總產(chǎn)品申報(bào)注冊(cè)技術(shù)文檔;

3、與國(guó)家主管部門聯(lián)系溝通，確保各個(gè)注冊(cè)申請(qǐng)的報(bào)送、審評(píng)和審批的順利進(jìn)行，實(shí)時(shí)跟蹤產(chǎn)品注冊(cè)進(jìn)程，協(xié)調(diào)產(chǎn)品注冊(cè)過程中內(nèi)外部事項(xiàng);

4、與檢驗(yàn)、測(cè)試、認(rèn)證機(jī)構(gòu)保持密切聯(lián)系，建立良好關(guān)系，接待陪同審核員開展相關(guān)工作，確保產(chǎn)品的注冊(cè)檢驗(yàn)順利進(jìn)行;

5、實(shí)時(shí)掌握研究國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)、產(chǎn)品認(rèn)證注冊(cè)的法律法規(guī)，翻譯相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)資料，為新產(chǎn)品注冊(cè)或認(rèn)證策略提供建議，對(duì)公司內(nèi)部進(jìn)行法規(guī)類的培訓(xùn);

6、主導(dǎo)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)工作、外部溝通、實(shí)驗(yàn)方案確定等;

7、主導(dǎo)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目設(shè)計(jì)和管理，與醫(yī)院的溝通;

8、參與產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)過程的評(píng)審、風(fēng)險(xiǎn)管理工作。

任職要求:

1、熟悉三類植入醫(yī)療器械注冊(cè)流程，有5年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)， 并成功注冊(cè)產(chǎn)品

2、熟悉iso13485標(biāo)準(zhǔn)及gmp體系，接受過相關(guān)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)培訓(xùn);

3、熟悉醫(yī)療器械行業(yè)，尤其是三類植入醫(yī)療器械細(xì)分領(lǐng)域，了解行業(yè)相關(guān)重點(diǎn)企業(yè)情況;

4、熟悉國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械的各項(xiàng)法律、法規(guī)及國(guó)家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);

5、辦公軟件應(yīng)用熟練，英語水平良好，能獨(dú)立查閱國(guó)外文獻(xiàn);

6、工作細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)、主動(dòng)、條理性強(qiáng)，有高度的責(zé)任感和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。

醫(yī)療器械行業(yè)崗位

第8篇 器械維修崗位職責(zé)任職要求

器械維修崗位職責(zé)

崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)各種醫(yī)療儀器、器械的現(xiàn)場(chǎng)安裝、調(diào)試及維系服務(wù)工作;

2、受理投訴，解決售后技術(shù)使用問題;

3、按照公司維修、保養(yǎng)計(jì)劃進(jìn)行設(shè)備保養(yǎng)及校準(zhǔn);

4、對(duì)設(shè)備保養(yǎng)記錄進(jìn)行總結(jié)分析，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)解決;

5、協(xié)助銷售部門解決技術(shù)問題。

任職資格

1、醫(yī)學(xué)工程，機(jī)械，電氣，自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;

2、有一年以上的技術(shù)開發(fā)或設(shè)計(jì)的工作經(jīng)驗(yàn);

3、有較強(qiáng)的與客戶溝通能力、表達(dá)能力、學(xué)習(xí)能力和團(tuán)隊(duì)觀念。

器械維修崗位

第9篇 醫(yī)療器械海外崗位職責(zé)

醫(yī)療設(shè)備及器械-海外銷售專員 重慶邁科唯醫(yī)療科技有限公司 重慶邁科唯醫(yī)療科技有限公司關(guān)聯(lián)公司 職責(zé)描述:

1,銷售管理:

(1)根據(jù)海外銷售部長(zhǎng)遠(yuǎn)戰(zhàn)略規(guī)劃,執(zhí)行相應(yīng)的營(yíng)銷發(fā)展目標(biāo)、規(guī)劃和年度營(yíng)銷工作計(jì)劃,并制定執(zhí)行細(xì)化的季度、月度營(yíng)銷計(jì)劃。

(2)負(fù)責(zé)完成部門下達(dá)的年度銷售指標(biāo)

(3)負(fù)責(zé)建立營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)和售后服務(wù)體系

( 4 ) 負(fù)責(zé)跟進(jìn)訂單的執(zhí)行和發(fā)貨等

2,空白市場(chǎng)及新產(chǎn)品線市場(chǎng)的開發(fā)

(1)開拓空白市場(chǎng)并形成銷售

(2)推進(jìn)新產(chǎn)品線的業(yè)務(wù)發(fā)展

3,銷售業(yè)務(wù)處理

(1)銷售的日常管理工作及銷售資料整理

(2)不斷提升自身銷售能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力

4,客戶管理

(1)代理商的管理: 遴選、培訓(xùn)、指導(dǎo)、評(píng)價(jià)、調(diào)整、淘汰、獎(jiǎng)勵(lì)與懲罰經(jīng)銷商隊(duì)伍

(2)重點(diǎn)臨床客戶的管理

(3)輔助市場(chǎng)部門提升公司國(guó)際品牌

任職要求:

1,本科及以上學(xué)歷,國(guó)際貿(mào)易或外語、小語種(葡萄牙語,西班牙語,阿拉伯語,俄語)專業(yè)尤佳

2,有良好的英語聽說讀寫能力,有海外留學(xué)或工作經(jīng)歷優(yōu)先

3,熟悉國(guó)際貿(mào)易業(yè)務(wù),善于溝通,具有一定的談判技巧

4,工作富有激情,認(rèn)真細(xì)致,條理清晰,熟練使用各類辦公軟件

5,具有醫(yī)療器械公司1-2年以上工作經(jīng)驗(yàn),醫(yī)用吻合器、超聲刀等外科手術(shù)類產(chǎn)品銷售經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

6, 較強(qiáng)的溝通能力,積極主動(dòng),抗壓能力強(qiáng)

第10篇 醫(yī)療器械質(zhì)管員崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;

2.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;

3.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資質(zhì)的審核;

4.負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),對(duì)不合格醫(yī)療器械的處理過程實(shí)施監(jiān)督;

5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;

6.組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

7.組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報(bào)告;

8.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理;

9.組織對(duì)受托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;

10.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn);

11.其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)

任職資格:

1.醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)等專業(yè))大專以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱

2.具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

3.有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

第11篇 醫(yī)療器械耗材銷售代表崗位職責(zé)

醫(yī)療器械/耗材銷售代表 四川錦江電子科技有限公司 四川錦江電子科技有限公司,錦江電子,錦江 職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)在責(zé)任區(qū)域進(jìn)行專項(xiàng)產(chǎn)品線的銷售工作,完成個(gè)人銷售指標(biāo);

2、定期拜訪客戶及代理商,維護(hù)客情關(guān)系,了解客戶需求變化;

3、負(fù)責(zé)所負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)的招投標(biāo)、應(yīng)收款工作;

4、負(fù)責(zé)所負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)的市場(chǎng)調(diào)研工作。

任職要求:

1、大專及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)或電子類相關(guān)專業(yè);

2、品行端正、能吃苦耐勞;

3、溝通能力強(qiáng),具有服務(wù)精神,能適應(yīng)較頻繁的出差。

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專業(yè)技能培訓(xùn):為期2周的階梯式培訓(xùn)(專業(yè)知識(shí)+銷售技能+管理技巧+實(shí)戰(zhàn)演示)

導(dǎo)師成長(zhǎng)計(jì)劃:專業(yè)導(dǎo)師對(duì)新員工的職業(yè)生涯及職業(yè)修養(yǎng)進(jìn)行宏觀指導(dǎo)和溝通,為期3-6個(gè)月。

第12篇 醫(yī)療器械采購(gòu)人員崗位職責(zé)內(nèi)容

1.在科長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的采購(gòu)工作。

2.憑采購(gòu)單購(gòu)貨進(jìn)貨。按入庫(kù)要求填寫入庫(kù)單并簽字,交保管員驗(yàn)收、簽字,各持一聯(lián)生效。

3.負(fù)責(zé)運(yùn)器材件數(shù)、毛重、體積、按時(shí)辦理運(yùn)輸手續(xù)及對(duì)外聯(lián)系事宜。

4.對(duì)臨時(shí)性急需物品的采購(gòu)計(jì)劃,要一周內(nèi)有回音,搶救器械在1~2天內(nèi)將辦理結(jié)果報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)。

5.每月30日接采購(gòu)單,在下月15日前完成月計(jì)劃采購(gòu)及急、搶救器材供貨和提貨。

6.及時(shí)提出在車站的器材,對(duì)短缺、脫銷器材及時(shí)通知庫(kù)房。

7.負(fù)責(zé)組織人員及時(shí)準(zhǔn)確地運(yùn)輸器材,按運(yùn)單負(fù)責(zé)辦理接運(yùn)提貨手續(xù),保證準(zhǔn)確、清楚、無誤。

8.在運(yùn)輸中注意安全,了解所運(yùn)器材的特性,防止途中破損或丟失。

9.購(gòu)買器材要與管庫(kù)人員共同嚴(yán)格把關(guān),對(duì)不合格器材絕對(duì)不買。購(gòu)回器材不合格者及時(shí)退交,做到賬物相符。

10.在外出執(zhí)行采購(gòu)任務(wù)中,嚴(yán)格遵守醫(yī)院的各項(xiàng)規(guī)定,遵紀(jì)守法,年終寫出采購(gòu)總結(jié)。

第13篇 醫(yī)療器械測(cè)試崗位職責(zé)

醫(yī)療器械研發(fā)工程師-材料測(cè)試研究員 新誠(chéng)生物 廣州新誠(chéng)生物科技有限公司,新誠(chéng)生物,星辰產(chǎn)學(xué)研,新誠(chéng) 崗位描述:

1、負(fù)責(zé)材料所有理化性能測(cè)試項(xiàng)目;

2、具體參與可吸收骨釘項(xiàng)目材料所有理化性能測(cè)試;

3、緊密參與項(xiàng)目,保證理化性能測(cè)試結(jié)果真實(shí)有效性;

4、組織材料測(cè)試業(yè)務(wù)培訓(xùn);

5、負(fù)責(zé)辦理、落實(shí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他材料加工測(cè)試相關(guān)任務(wù);

6、負(fù)責(zé)材料加工及產(chǎn)品有關(guān)有限元分析模擬的任務(wù)及外聯(lián)接洽;

7、負(fù)責(zé)材料加工及產(chǎn)品有關(guān)3d打印圖像建模等任務(wù)及外聯(lián)接洽。

崗位要求:

1、高分子化學(xué)、材料學(xué)等相關(guān)學(xué)科碩士及以上學(xué)歷,985、211院校優(yōu)先;

2、掌握高分子的儀器分析、生物相容性測(cè)試、降解實(shí)驗(yàn)等基本技能;

3、有醫(yī)用生物材料研發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

第14篇 器械質(zhì)量崗位職責(zé)

醫(yī)療器械質(zhì)量專員 海澤醫(yī)療 江蘇海澤醫(yī)療科技發(fā)展有限公司,海澤公司,海澤醫(yī)療,海澤醫(yī)療科技,海澤 職責(zé)描述:

職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系運(yùn)行和文件體系的維護(hù);

2、負(fù)責(zé)編寫和修改體系文件和檢驗(yàn)規(guī)程,并對(duì)人員進(jìn)行培訓(xùn);

3、負(fù)責(zé)質(zhì)量部門的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、匯總和歸檔,檢驗(yàn)臺(tái)賬的登記,檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放;

4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用品及時(shí)請(qǐng)購(gòu),以及計(jì)量器具的管理;

5、負(fù)責(zé)批記錄審核和糾正,定期現(xiàn)場(chǎng)巡查;

6、負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案和報(bào)告的編寫,記錄的匯總歸檔;

7、協(xié)助部門經(jīng)理完成內(nèi)外部的審核;

8、 服從上級(jí)工作安排,完成上級(jí)交辦的其他工作。

任職要求:

1、 具有?？萍耙陨蠈W(xué)歷,生物、制藥、高分子等相關(guān)專業(yè);

2、 具有三年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);

3、 具有iso13485體系運(yùn)行經(jīng)驗(yàn),13485內(nèi)審員優(yōu)先

4、 具有制藥和醫(yī)療器械工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;

5、 具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,工作細(xì)心,積極主動(dòng)

做五休二,五險(xiǎn)一金,每年專業(yè)體檢、每年旅游拓展、生日節(jié)日津貼。

第15篇 醫(yī)療器械軟件崗位職責(zé)

醫(yī)療器械嵌入式軟件工程師 美好創(chuàng)億醫(yī)療科技 深圳市美好創(chuàng)億醫(yī)療科技有限公司,美好,美好創(chuàng)億,美好創(chuàng)億醫(yī)療,美好創(chuàng)億醫(yī)療科技,美好創(chuàng)億 崗位要求:

1. 計(jì)算機(jī)、電子、信息技術(shù)及其相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

2. 3年以上嵌入式軟件工作經(jīng)驗(yàn),熟悉arm結(jié)構(gòu);

3. 精通c/c++編程技術(shù),熟悉軟件開發(fā)流程,有良好的編程規(guī)范;

4.有醫(yī)療行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

第16篇 醫(yī)療器械研發(fā)員崗位職責(zé)

醫(yī)療器械研發(fā)員 杭州若朗生物科技有限公司分支機(jī)構(gòu) 杭州若朗生物科技有限公司分支機(jī)構(gòu) 職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)項(xiàng)目,組織實(shí)施設(shè)計(jì)開發(fā)的輸入、輸出、評(píng)審、驗(yàn)證、確認(rèn)等各階段的工作,以及產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)分析,并采取有效措施消除或降低風(fēng)險(xiǎn);

2、配合主管做好新材料、新工藝、新技術(shù)的引進(jìn)和開發(fā)設(shè)計(jì)工作;

3、負(fù)責(zé)組織并跟進(jìn)新產(chǎn)品的試制、樣品的性能測(cè)試等工作;

4、負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品的技術(shù)規(guī)范、產(chǎn)品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品技術(shù)要求;

5、負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證工作,編制合理的工藝規(guī)程及作業(yè)指導(dǎo)書,力求能正確指導(dǎo)生產(chǎn);

6、負(fù)責(zé)現(xiàn)有產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的改進(jìn);

7、協(xié)助產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品宣傳資料的編寫;

8、協(xié)助產(chǎn)品注冊(cè)工作中的相關(guān)技術(shù)支持;

9、定期匯報(bào)工作進(jìn)展,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)開展其他工作。

任職要求:

1、熟悉光學(xué)或眼?？漆t(yī)學(xué)專業(yè)知識(shí),有醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

2、熟悉設(shè)計(jì)和開發(fā)控制程序;

3、有良好的溝通和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力,有較強(qiáng)的動(dòng)手能力;

4、歡迎優(yōu)秀應(yīng)屆生應(yīng)聘。

第17篇 器械耗材銷售代表崗位職責(zé)任職要求

器械耗材銷售代表崗位職責(zé)

工作內(nèi)容:

1、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)的銷售工作，完成個(gè)人銷售任務(wù);

2、按照公司銷售戰(zhàn)略和程序開展產(chǎn)品推廣工作，針對(duì)目標(biāo)客戶準(zhǔn)確介紹公司產(chǎn)品和服務(wù)理念;

3、配合市場(chǎng)部為客戶提供專業(yè)的產(chǎn)品培訓(xùn)及相關(guān)服務(wù)，進(jìn)行客戶滿意度調(diào)查，并及時(shí)反饋;

4、建立、維護(hù)客戶關(guān)系，建立客戶資料臺(tái)帳，及時(shí)更新客戶信息資料，實(shí)時(shí)掌握客戶動(dòng)態(tài);

5、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)相關(guān)行業(yè)的市場(chǎng)調(diào)研工作;

6、完成銷售回款工作并及時(shí)填制銷售日?qǐng)?bào);

7、其它相關(guān)工作。

崗位條件:

1、教育:?？埔陨蠈W(xué)歷;

2、經(jīng)驗(yàn):具有1年以上銷售實(shí)踐工作經(jīng)驗(yàn) (公司會(huì)針對(duì)口腔種植專業(yè)知識(shí)，提供專業(yè)培訓(xùn)，幫助新員工盡快融入公司團(tuán)隊(duì))

3、能力:具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力、溝通協(xié)調(diào)能力以及應(yīng)變能力; 具有一定的市場(chǎng)判斷、開拓能力;

4、其他:性格開朗、相貌端莊、坦誠(chéng)自信、樂觀進(jìn)取，具有高度的工作熱情; 團(tuán)隊(duì)意識(shí)強(qiáng)、善于與人合作。

5、能接受出差。

器械耗材銷售代表崗位

第18篇 醫(yī)療器械崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)療器械崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)3d打印醫(yī)療器械產(chǎn)品(無源產(chǎn)品)的注冊(cè)申報(bào)工作;

2、協(xié)助撰寫醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)文件， 編寫醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)資料 ;

3、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械法律法規(guī)的貫徹執(zhí)行，及時(shí)了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動(dòng)態(tài)，及時(shí)獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī);

4、負(fù)責(zé)醫(yī)療部門質(zhì)量體系的建立，并保證其有效運(yùn)行。

崗位要求:

1、本科以上學(xué)歷;熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)流程，至少三年以上醫(yī)療產(chǎn)品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn);

2、良好的溝通技巧和協(xié)調(diào)能力;

3、具有醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系方面的知識(shí)，熟悉醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)、政策，熟悉政府部門的工作流程。

醫(yī)療器械崗位

第19篇 器械銷售經(jīng)理崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)貫徹落實(shí)公司的營(yíng)銷策略 、政策和計(jì)劃；

2、負(fù)責(zé)市場(chǎng)調(diào)研和需求分析；

3、負(fù)責(zé)年度銷售的預(yù)測(cè)，目標(biāo)的制定及分解；

4、確定銷售部門目標(biāo)體系和銷售配額；

5、負(fù)責(zé)對(duì)行業(yè)市場(chǎng)的目標(biāo)客戶進(jìn)行攻關(guān)，并協(xié)助經(jīng)銷商進(jìn)行市場(chǎng)開拓；

6、負(fù)責(zé)銷售計(jì)劃 的分解、落實(shí)，并進(jìn)行跟蹤與評(píng)估。

第20篇 器械管理崗位職責(zé)

管理者代表-器械 掛號(hào)網(wǎng) 掛號(hào)網(wǎng)(杭州)科技有限公司,掛號(hào)網(wǎng),掛號(hào)網(wǎng) 崗位職責(zé):

1、確保質(zhì)量管理體系所需的過程得到建立、實(shí)施和保持。

2、對(duì)公司決策的、需要建立的有關(guān)質(zhì)量體系的活動(dòng)進(jìn)行策劃。

3、依據(jù)批準(zhǔn)的策劃,建立、實(shí)施質(zhì)量體系,并予以保持。

4、向最高管理者報(bào)告質(zhì)量體系業(yè)績(jī)和任何改進(jìn)的需求。

5、對(duì)內(nèi)審進(jìn)行策劃,組織質(zhì)量部門對(duì)體系文件的適宜性、充分性、有效性進(jìn)行檢查和評(píng)審,對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題責(zé)成有關(guān)部門及時(shí)采取措施加以改進(jìn),對(duì)內(nèi)審的結(jié)果向總經(jīng)理匯報(bào);

6、負(fù)責(zé)體系運(yùn)行中重點(diǎn)過程的監(jiān)視和評(píng)價(jià),這些重要的過程包括重要合同,關(guān)鍵供應(yīng)商,設(shè)計(jì)輸入與輸出,關(guān)鍵過程的能力,檢驗(yàn)的充分性及有效性,產(chǎn)品質(zhì)量分析,客戶信息分析及處置等;

7、監(jiān)督質(zhì)量部門完成質(zhì)量趨勢(shì)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)和分析工作,檢查數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析方法的有效性,匯總糾正措施的有效性證據(jù),通過質(zhì)量趨勢(shì)異常的分析,客戶投訴等提出糾正預(yù)防措施,持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量體系的保障能力;

8、協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行管理評(píng)審,編制管理評(píng)審報(bào)告,確定涉及質(zhì)量的重大改進(jìn)活動(dòng)和項(xiàng)目,并監(jiān)督落實(shí);

9、確保在整個(gè)組織內(nèi)提高滿足客戶和法規(guī)要求的意識(shí),確保整個(gè)組織溝通和理解與質(zhì)量有關(guān)的要求和責(zé)任;

10、負(fù)責(zé)對(duì)員工質(zhì)量意識(shí)和法規(guī)意識(shí)的培訓(xùn)和監(jiān)督實(shí)施;

11、對(duì)產(chǎn)品法規(guī)符合性檢查的策劃和監(jiān)督實(shí)施;

12、確保供應(yīng)商理解和質(zhì)量有關(guān)的需求和責(zé)任;

13、根據(jù)公司管理水平、人員能力和資源情況分析、判斷,是否聘請(qǐng)外部咨詢公司、并選擇咨詢公司;

14、根據(jù)業(yè)內(nèi)口碑及公司市場(chǎng)需求,分析選擇合適的第三方認(rèn)證、檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)。

任職要求:

1、5年以上醫(yī)療器械行業(yè)本崗位實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn);具備醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識(shí),有內(nèi)審員證書;

2、熟悉iso13485認(rèn)證工作流程以及iso13485的日常管理工作,認(rèn)真貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械法及iso13485等相關(guān)的法律法規(guī),有效提供質(zhì)量管理保證;

3、要求掌握和了解一定的醫(yī)療器械行業(yè)知識(shí)特別是醫(yī)療電子產(chǎn)品知識(shí)(行業(yè)知識(shí)以及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)在崗位工作中的作用和運(yùn)用),必須熟練掌握本行業(yè)的法律法規(guī)和規(guī)范性文件,嫻熟文件編寫和指導(dǎo)。

4、應(yīng)具有較為全面的管理知識(shí)和相應(yīng)管理能力。

5、管理者代表應(yīng)該具有系統(tǒng)的企業(yè)組織會(huì)議管理能力、公共關(guān)系管理能力上下級(jí)及部門溝通及談判能力,原則性及責(zé)任心極強(qiáng)。