崗位職責(zé)是什么
器械科崗位是醫(yī)療機構(gòu)中至關(guān)重要的一個部門，負(fù)責(zé)管理和維護醫(yī)療設(shè)備，確保其正常運行，以支持臨床診療工作的高效進行。
崗位職責(zé)要求
1. 熟悉醫(yī)療設(shè)備的操作、維護及安全規(guī)范。
2. 具備一定的技術(shù)背景，如電子工程、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)。
3. 能夠及時響應(yīng)設(shè)備故障，進行初步診斷和修復(fù)。
4. 負(fù)責(zé)設(shè)備的采購、驗收、登記和報廢處理。
5. 持續(xù)關(guān)注醫(yī)療設(shè)備的技術(shù)更新和市場動態(tài)。
6. 與供應(yīng)商保持良好溝通，確保設(shè)備配件供應(yīng)和售后服務(wù)。
崗位職責(zé)描述
器械科工作人員需在日常工作中，管理醫(yī)療設(shè)備的全生命周期，從設(shè)備的引進、使用到維護保養(yǎng)。他們需要定期對設(shè)備進行檢查，確保其性能穩(wěn)定，符合醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)。他們還需組織設(shè)備操作培訓(xùn)，保證醫(yī)護人員正確使用設(shè)備，降低因操作不當(dāng)引發(fā)的風(fēng)險。在設(shè)備出現(xiàn)故障時，他們需要快速響應(yīng)，進行維修或協(xié)調(diào)外部資源進行技術(shù)支持。此外，器械科還需評估設(shè)備的使用效率和成本效益，適時提出更新?lián)Q代建議，以提升醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和效率。
有哪些內(nèi)容
1. 設(shè)備管理：包括設(shè)備的采購、安裝、調(diào)試、使用、保養(yǎng)、維修和報廢等環(huán)節(jié)。
2. 技術(shù)支持：提供設(shè)備操作指導(dǎo)，解決臨床使用中遇到的技術(shù)問題。
3. 培訓(xùn)教育：組織醫(yī)護人員進行設(shè)備操作培訓(xùn)，確保安全規(guī)范使用。
4. 安全監(jiān)控：定期進行設(shè)備安全檢查，預(yù)防潛在風(fēng)險。
5. 維修服務(wù)：建立設(shè)備維修記錄，及時修復(fù)故障，保障設(shè)備正常運行。
6. 供應(yīng)商關(guān)系管理：與設(shè)備供應(yīng)商保持聯(lián)系，獲取最新技術(shù)和配件信息。
7. 預(yù)算控制：合理規(guī)劃設(shè)備采購和維護預(yù)算，確保資源有效利用。
8. 法規(guī)遵從：確保所有設(shè)備操作和管理活動符合國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
器械科崗位的工作涵蓋了醫(yī)療設(shè)備管理的各個方面，旨在通過專業(yè)、高效的設(shè)備管理，為臨床工作提供堅實的硬件支持，保障患者安全和醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。
器械科崗位職責(zé)范文
第1篇 醫(yī)療器械科科長崗位職責(zé)(醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè))
1.在院長(分管院長)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)本科各項工作。
2.負(fù)責(zé)組織全院醫(yī)療儀器設(shè)備、器械、衛(wèi)生材料的采購、供應(yīng)、管理、維修工作，保證醫(yī)療、護理、教學(xué)、科研、預(yù)防工作的順利進行。
3.審查各科室提出的醫(yī)療儀器、器械的請購計劃，組織有關(guān)人員匯編、制定采購計劃，報請院長審批后實施。
4.了解、檢查各科室對醫(yī)療器械的需要和使用、管理情況，做好合理供應(yīng)和調(diào)配，發(fā)現(xiàn)問題，及時處理。
5.組織有關(guān)人員對購入、調(diào)入的國內(nèi)外貴重儀器設(shè)備進行驗收、鑒定工作，組織建立貴重儀器管理和使用制度，督促使用人員嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，發(fā)揮儀器的應(yīng)有效能。
6.負(fù)責(zé)本科業(yè)務(wù)訓(xùn)練，掌握本科人員的工作、思想情況，做好思想工作，并向院長提出釋升、獎懲意見。
副科長參照并協(xié)助科長負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。
第2篇 醫(yī)療器械科科長崗位職責(zé)(信息產(chǎn)業(yè)局)
1.依法實施對醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理。
2.組織實施醫(yī)療器械的國家、行業(yè)、注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)療器械分類管理制度，組織核發(fā)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。
3.依法實施對醫(yī)療器械生產(chǎn)的監(jiān)督管理，加強醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量控制體系運行情況的監(jiān)督檢查。
4.依法組織實施二類和直接驗配三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的核發(fā)、換發(fā)及變更工作；負(fù)責(zé)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)核發(fā)、換發(fā)、變更的初審工作。
5.依法加強對全市醫(yī)療器械從業(yè)人員的教育培訓(xùn)。
6.依法加強對全市醫(yī)療器械廣告的監(jiān)測報告工作。
7.組織實施醫(yī)療器械不良事件和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告工作。
8.監(jiān)督實施藥品生產(chǎn)質(zhì)量、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量、醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范；組織實施藥品gmp認(rèn)證的初審工作。
9.組織實施藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證核發(fā)、換發(fā)、變更的初審。
10.組織實施對藥品、藥材生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)制劑室的動態(tài)監(jiān)管和跟蹤檢查。
11.依法開展對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品及其他特殊管理藥品的曰常監(jiān)管。
12.監(jiān)督實施藥品國家標(biāo)準(zhǔn)和制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
13.負(fù)責(zé)新藥、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品、醫(yī)院制劑、保健食品以及直接接觸藥品的包裝材料、容器注冊的技術(shù)指導(dǎo)工作。
14.監(jiān)督實施中藥品種保護制度。
15.完成局領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
第3篇 器械科崗位職責(zé)
1.在院長領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院醫(yī)療儀器設(shè)備、器械、衛(wèi)生材料的采購、供應(yīng)、管理、維修工作，保證醫(yī)療、教學(xué)、科研、預(yù)防工作的順利進行。
2.負(fù)責(zé)審查各科室提出的醫(yī)療儀器、器械的增添計劃，定期匯編、制訂采購計劃，報請院長審批后落實。
3.負(fù)責(zé)了解檢查各科對醫(yī)療器械的需要和使用、管理情況，做好供應(yīng)和調(diào)配工作。
4.負(fù)責(zé)對購入、調(diào)人的國內(nèi)外貴重儀器設(shè)備的驗收鑒定工作，建立檔案和健全管理使用制度。經(jīng)常檢查使用人員執(zhí)行操作規(guī)程，發(fā)揮儀器的應(yīng)有效能情況。
5.負(fù)責(zé)對萬元以上貴重醫(yī)療儀器設(shè)備定期進行技術(shù)鑒定和經(jīng)濟效益分析，按時向院長匯報。
6.負(fù)責(zé)全院的計量管理工作，建立健全計量管理制度、專職人員崗位責(zé)任制、周期檢定制度。
第4篇 醫(yī)療器械科科長崗位職責(zé)范本(信息產(chǎn)業(yè)局)
1.依法實施對醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理。
2.組織實施醫(yī)療器械的國家、行業(yè)、注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)療器械分類管理制度,組織核發(fā)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。
3.依法實施對醫(yī)療器械生產(chǎn)的監(jiān)督管理,加強醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量控制體系運行情況的監(jiān)督檢查。
4.依法組織實施二類和直接驗配三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的核發(fā)、換發(fā)及變更工作;負(fù)責(zé)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)核發(fā)、換發(fā)、變更的初審工作。
5.依法加強對全市醫(yī)療器械從業(yè)人員的教育培訓(xùn)。
6.依法加強對全市醫(yī)療器械廣告的監(jiān)測報告工作。
7.組織實施醫(yī)療器械不良事件和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告工作。
8.監(jiān)督實施藥品生產(chǎn)質(zhì)量、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量、醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范;組織實施藥品gmp認(rèn)證的初審工作。
9.組織實施藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證核發(fā)、換發(fā)、變更的初審。
10.組織實施對藥品、藥材生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)制劑室的動態(tài)監(jiān)管和跟蹤檢查。
11.依法開展對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品及其他特殊管理藥品的曰常監(jiān)管。
12.監(jiān)督實施藥品國家標(biāo)準(zhǔn)和制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
13.負(fù)責(zé)新藥、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品、醫(yī)院制劑、保健食品以及直接接觸藥品的包裝材料、容器注冊的技術(shù)指導(dǎo)工作。
14.監(jiān)督實施中藥品種保護制度。
15.完成局領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
第5篇 醫(yī)療器械科科長崗位職責(zé)內(nèi)容(醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè))
1.在院長(分管院長)領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)本科各項工作。
2.負(fù)責(zé)組織全院醫(yī)療儀器設(shè)備、器械、衛(wèi)生材料的采購、供應(yīng)、管理、維修工作,保證醫(yī)療、護理、教學(xué)、科研、預(yù)防工作的順利進行。
3.審查各科室提出的醫(yī)療儀器、器械的請購計劃,組織有關(guān)人員匯編、制定采購計劃,報請院長審批后實施。
4.了解、檢查各科室對醫(yī)療器械的需要和使用、管理情況,做好合理供應(yīng)和調(diào)配,發(fā)現(xiàn)問題,及時處理。
5.組織有關(guān)人員對購入、調(diào)入的國內(nèi)外貴重儀器設(shè)備進行驗收、鑒定工作,組織建立貴重儀器管理和使用制度,督促使用人員嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,發(fā)揮儀器的應(yīng)有效能。
6.負(fù)責(zé)本科業(yè)務(wù)訓(xùn)練,掌握本科人員的工作、思想情況,做好思想工作,并向院長提出釋升、獎懲意見。
副科長參照并協(xié)助科長負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。
第6篇 醫(yī)療器械科科長崗位職責(zé)
1.依法實施對醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理。
2.組織實施醫(yī)療器械的國家、行業(yè)、注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)療器械分類管理制度,組織核發(fā)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。
3.依法實施對醫(yī)療器械生產(chǎn)的監(jiān)督管理,加強醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量控制體系運行情況的監(jiān)督檢查。
4.依法組織實施二類和直接驗配三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的核發(fā)、換發(fā)及變更工作;負(fù)責(zé)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)核發(fā)、換發(fā)、變更的初審工作。
5.依法加強對全市醫(yī)療器械從業(yè)人員的教育培訓(xùn)。
6.依法加強對全市醫(yī)療器械廣告的監(jiān)測報告工作。
7.組織實施醫(yī)療器械不良事件和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告工作。
8.監(jiān)督實施藥品生產(chǎn)質(zhì)量、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量、醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范;組織實施藥品gmp認(rèn)證的初審工作。
9.組織實施藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證核發(fā)、換發(fā)、變更的初審。
10.組織實施對藥品、藥材生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)制劑室的動態(tài)監(jiān)管和跟蹤檢查。
11.依法開展對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品及其他特殊管理藥品的曰常監(jiān)管。
12.監(jiān)督實施藥品國家標(biāo)準(zhǔn)和制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
13.負(fù)責(zé)新藥、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品、醫(yī)院制劑、保健食品以及直接接觸藥品的包裝材料、容器注冊的技術(shù)指導(dǎo)工作。
14.監(jiān)督實施中藥品種保護制度。
15.完成局領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
