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有哪些制度
檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放制度是確保企業(yè)運(yùn)營(yíng)效率和數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 審核流程：所有檢驗(yàn)報(bào)告需經(jīng)過(guò)質(zhì)量控制部門(mén)的嚴(yán)格審核，確認(rèn)無(wú)誤后方可發(fā)放。
2. 分發(fā)對(duì)象：報(bào)告應(yīng)準(zhǔn)確無(wú)誤地發(fā)送給相關(guān)部門(mén)或客戶，不得混淆。
3. 時(shí)間管理：報(bào)告應(yīng)在檢驗(yàn)完成后規(guī)定的時(shí)間內(nèi)發(fā)放，確保信息的及時(shí)性。
4. 存檔記錄：發(fā)放后的報(bào)告需妥善存檔，便于日后查詢和審計(jì)。
內(nèi)容是什么
1. 審核標(biāo)準(zhǔn)：建立明確的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和合格/不合格判定依據(jù)，保證報(bào)告的公正性。
2. 責(zé)任分配：明確各環(huán)節(jié)責(zé)任人，確保每個(gè)步驟都有專(zhuān)人負(fù)責(zé)。
3. 報(bào)告格式：統(tǒng)一報(bào)告格式，包含檢驗(yàn)項(xiàng)目、結(jié)果、日期等必要信息，以便理解和使用。
4. 異常處理：設(shè)立異常報(bào)告流程，對(duì)于檢驗(yàn)結(jié)果異常的情況，應(yīng)及時(shí)通知相關(guān)人員并啟動(dòng)復(fù)檢機(jī)制。
5. 反饋機(jī)制：建立客戶反饋渠道，對(duì)報(bào)告的準(zhǔn)確性進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)。
注意事項(xiàng)
1. 保密性：涉及敏感信息的報(bào)告，需遵循企業(yè)保密政策，防止信息泄露。
2. 精確性：檢查數(shù)據(jù)的錄入和計(jì)算，避免因人為錯(cuò)誤導(dǎo)致的誤導(dǎo)性報(bào)告。
3. 培訓(xùn)：定期對(duì)員工進(jìn)行培訓(xùn)，提高報(bào)告編制和審核的技能水平。
4. 更新：隨著業(yè)務(wù)發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步，不斷更新和完善報(bào)告發(fā)放制度。
5. 法規(guī)遵從：確保所有操作符合相關(guān)行業(yè)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，避免法律風(fēng)險(xiǎn)。
請(qǐng)注意，檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放制度的執(zhí)行需要全員參與，務(wù)必理解并嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定，以維護(hù)企業(yè)的專(zhuān)業(yè)形象和客戶信任。
檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放制度范文
第1篇 檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放制度
1.目的:
檢驗(yàn)報(bào)告單是疾病診斷及治療的重要參考依據(jù),也是病人知情權(quán)的一種體現(xiàn),因此,對(duì)檢驗(yàn)單內(nèi)容、格式、報(bào)告及發(fā)放有必要作詳細(xì)的規(guī)定,指導(dǎo)檢驗(yàn)人員正確書(shū)寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告,為患者提供完整、正確、規(guī)范、及時(shí)的檢驗(yàn)報(bào)告。
2.適用范圍:
適用于本科所有檢驗(yàn)報(bào)告單的書(shū)寫(xiě)和發(fā)放。
3.職責(zé):
檢驗(yàn)審核/檢驗(yàn)人員對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告的正確性、及時(shí)性及規(guī)范性負(fù)責(zé)。
科主任對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放流程及監(jiān)督負(fù)責(zé)。
計(jì)算機(jī)中心對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告信息網(wǎng)絡(luò)傳遞的安全性、及時(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
4.要求:
(1)臨床醫(yī)生(具有職業(yè)醫(yī)師的資格)申請(qǐng)檢驗(yàn)項(xiàng)目(電子申請(qǐng)或化驗(yàn)單申請(qǐng))必須規(guī)范填寫(xiě)(包括病人姓名、性別、年齡、住院號(hào)、床號(hào)、臨床診斷、科別、標(biāo)本種類(lèi)、送檢日期、送檢醫(yī)生),對(duì)申請(qǐng)內(nèi)容含糊不清或缺項(xiàng)的,本科人員應(yīng)退回修改,并在標(biāo)本拒收記錄本上登記。
(2)檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容應(yīng)包括檢驗(yàn)項(xiàng)目中文名稱(chēng)、報(bào)告單位、標(biāo)本類(lèi)型、參考范圍、異常值提示、唯一編碼、標(biāo)本采集和接收日期時(shí)間、報(bào)告日期時(shí)間、備注、檢驗(yàn)者和報(bào)告者的雙簽名。報(bào)告單書(shū)寫(xiě)必須規(guī)范,嚴(yán)禁涂改,嚴(yán)禁使用熱敏打印或打印不清楚的報(bào)告。
(3)檢驗(yàn)報(bào)告一經(jīng)審核,就通過(guò)信息網(wǎng)絡(luò)自動(dòng)傳送到門(mén)診服務(wù)臺(tái)和病區(qū),病區(qū)的檢驗(yàn)報(bào)告單統(tǒng)一由專(zhuān)人下午送到病房各科室,并由病房護(hù)士核實(shí)接收。在報(bào)告單發(fā)放過(guò)程中,要注意保護(hù)好病人的隱私,不得隨意泄漏病人檢驗(yàn)結(jié)果,病區(qū)辦公室只限于醫(yī)務(wù)人員進(jìn)入電腦(或病歷)查看病人檢驗(yàn)報(bào)告,門(mén)診需憑病人的就診卡或條碼號(hào)取化驗(yàn)單。門(mén)診服務(wù)臺(tái)工作人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放和咨詢。
(4)即時(shí)檢驗(yàn)(poct)檢驗(yàn)報(bào)告:由檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)督,報(bào)告單書(shū)寫(xiě)要求與檢驗(yàn)科報(bào)告單一致,檢驗(yàn)科定期檢查poct檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)寫(xiě)質(zhì)量,對(duì)書(shū)寫(xiě)不規(guī)范、采用熱敏紙打印,單位用錯(cuò),缺項(xiàng)等報(bào)告單,應(yīng)遞交本院質(zhì)管科處理。
(5)發(fā)送報(bào)告單時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度,避免報(bào)告單的丟失、遺落。報(bào)告單如有丟失,務(wù)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)查找記錄補(bǔ)發(fā)報(bào)告。
(6)檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行生物安全相關(guān)規(guī)定,污染的報(bào)告單必須經(jīng)消毒后再發(fā)放。
(7)檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放時(shí)間的規(guī)定:急診優(yōu)先原則,具體參照“檢驗(yàn)報(bào)告公開(kāi)承諾公示”
(8)臨床醫(yī)生和護(hù)士收到報(bào)告單應(yīng)妥善保管,粘貼在病歷上應(yīng)整齊,嚴(yán)禁在檢驗(yàn)報(bào)單上任意的涂改、劃線做記號(hào)或列公式等不規(guī)范的行為。
(9)檢驗(yàn)報(bào)告存盤(pán)由本院計(jì)算機(jī)中負(fù)責(zé)。
第2篇 繼電保護(hù)檢驗(yàn)報(bào)告管理制度
1目的
檢驗(yàn)報(bào)告是保證檢驗(yàn)質(zhì)量的最后一關(guān)，因此及時(shí)整理完整的檢驗(yàn)報(bào)告，并經(jīng)相關(guān)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行審核簽名，一旦發(fā)現(xiàn)有懷疑和錯(cuò)誤之處應(yīng)立即重做或補(bǔ)做相應(yīng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目是十分必要的。為了進(jìn)一步加強(qiáng)檢驗(yàn)報(bào)告的規(guī)范性、嚴(yán)謹(jǐn)性，特制定《繼電保護(hù)檢驗(yàn)報(bào)告管理制度》。
2適用范圍
本制度適用于___水力發(fā)電廠繼電保護(hù)及安全自動(dòng)裝置、直流系統(tǒng)的定期檢驗(yàn)、全部檢驗(yàn)、部分檢驗(yàn)。
3檢驗(yàn)報(bào)告執(zhí)行程序
3.1 檢驗(yàn)報(bào)告的填寫(xiě)
3.1.1 檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容必須真實(shí)有效，所有數(shù)據(jù)必須依據(jù)現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的真實(shí)記錄按標(biāo)準(zhǔn)格式填寫(xiě)。
3.1.2 檢驗(yàn)報(bào)告需由試驗(yàn)記錄人員進(jìn)行填寫(xiě)，工作負(fù)責(zé)人進(jìn)行復(fù)查，工作負(fù)責(zé)人須對(duì)試驗(yàn)報(bào)告所書(shū)寫(xiě)的內(nèi)容負(fù)全部責(zé)任。
3.1.3 報(bào)告字體統(tǒng)一用宋體，一級(jí)標(biāo)題用小三號(hào)字體，其余用小四號(hào)字體并加黑，報(bào)告具體內(nèi)容為小四號(hào)字，報(bào)告內(nèi)的圖，統(tǒng)一用cad制圖。
3.1.4 檢驗(yàn)報(bào)告封面標(biāo)題統(tǒng)一用二號(hào)字體加黑，編號(hào)為小五，其余為小三號(hào)字體。檢驗(yàn)報(bào)告封面左上角為華能圖標(biāo)，從上到下的內(nèi)容按審核批準(zhǔn)的手續(xù)依次排列。
3.1.5 檢驗(yàn)報(bào)告編號(hào)的編制方法:
| 集團(tuán)名稱(chēng) | 單位名稱(chēng) | 部門(mén) | 班組 | 檢修性質(zhì) | 年度編號(hào)-月-年 |
| hn代表漢能集團(tuán) | jaqhp代表___水電廠 | dq代表設(shè)備維護(hù)部 js代表機(jī)械水工部 y_代表運(yùn)行部 | b代表保護(hù)班 z代表自控班 y代表一次班 | _代表小修 z代表中修 d代表大修 | ×××-××-×××× |
例如:
漢能集團(tuán)
3.2 檢驗(yàn)報(bào)告的驗(yàn)收
3.2.1 三級(jí)驗(yàn)收是防止誤檢驗(yàn)和檢驗(yàn)漏項(xiàng)的好辦法，嚴(yán)格執(zhí)行三級(jí)驗(yàn)收：① 班組驗(yàn)收；② 部門(mén)技術(shù)人員驗(yàn)收；③ 生技部二次專(zhuān)責(zé)或主管驗(yàn)收。
3.2.2 檢驗(yàn)報(bào)告的審核、批準(zhǔn)。
3.2.2.1 電壓等級(jí)在10kv及10kv以下保護(hù)裝置的檢驗(yàn)報(bào)告需班組技術(shù)員、部門(mén)專(zhuān)責(zé)、生技部主管、主任進(jìn)行審核、批準(zhǔn)手續(xù)。
3.2.2.2 電壓等級(jí)在220kv及220kv以上的保護(hù)裝置的檢驗(yàn)報(bào)告需班組技術(shù)員、部門(mén)專(zhuān)責(zé)、生技部主管、主管生產(chǎn)的廠領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行審核、批準(zhǔn)手續(xù)。
3.2.2.3 凡與外廠或與電網(wǎng)有關(guān)的檢驗(yàn)報(bào)告（不分電壓等級(jí)）必須有主管生產(chǎn)的廠領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行審核、批準(zhǔn)手續(xù)。
3.2.2.4 所有試驗(yàn)報(bào)告在審核時(shí)必須提供相應(yīng)的現(xiàn)場(chǎng)記錄本。
3.3 檢驗(yàn)報(bào)告的保存
3.3.1 檢驗(yàn)報(bào)告經(jīng)過(guò)各級(jí)審批后，由工作負(fù)責(zé)人放入班組資料柜內(nèi)，班級(jí)技術(shù)員進(jìn)行歸檔。
3.3.2 所有檢驗(yàn)報(bào)告必須有電子版，要求是pdf格式（報(bào)告經(jīng)過(guò)各級(jí)認(rèn)可后，無(wú)法進(jìn)行再次編輯），為防止由于計(jì)算機(jī)出現(xiàn)問(wèn)題，導(dǎo)致報(bào)告電子版丟失，應(yīng)對(duì)檢查報(bào)告進(jìn)行刻錄保存。
3.3.3 檢驗(yàn)報(bào)告的保存的負(fù)責(zé)人為班組技術(shù)員。
3.4 檢驗(yàn)報(bào)告的管理
3.4.1檢驗(yàn)報(bào)告的書(shū)面版本由各組負(fù)責(zé)人整理后交由班組技術(shù)員進(jìn)行登記，以便統(tǒng)一管理，各檢驗(yàn)報(bào)告的電子版由班組技術(shù)員進(jìn)行統(tǒng)一刻錄保存。
3.4.2 檢驗(yàn)報(bào)告的借閱需經(jīng)過(guò)班組技術(shù)員的同意，并且履行借閱登記手續(xù)。
3.5 檢驗(yàn)報(bào)告的檢查和考核
3.5.1 以季度為單位，班長(zhǎng)組織班內(nèi)進(jìn)行自查，檢查檢驗(yàn)報(bào)告是否和目錄相符，且最新報(bào)告是否已經(jīng)登記及檢驗(yàn)報(bào)告的借閱情況。
3.5.2 電氣檢修專(zhuān)業(yè)不定期對(duì)繼電保護(hù)班組檢驗(yàn)報(bào)告管理進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題提出考核意見(jiàn)，并考核班組技術(shù)員。
3.5.3 以年為單位，班組技術(shù)員進(jìn)行全年報(bào)告的整理、封存，將全年報(bào)告按組進(jìn)行分類(lèi)整理后，由班長(zhǎng)、各專(zhuān)責(zé)專(zhuān)工簽字認(rèn)可后封存在備用圖紙資料柜里。
4實(shí)施
4.1 本制度由設(shè)備維護(hù)部負(fù)責(zé)解釋。
4.2 本制度自發(fā)布之日起施行。
5支持性文件
gb/t 1.1 標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫(xiě)規(guī)則；
gb/t 15497 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)成和要求；
dl/t 600 電力行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)基本規(guī)定；
dl/t 800 電力企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編制規(guī)則；
____集團(tuán)標(biāo)準(zhǔn)化管理的有關(guān)規(guī)定；
___水力發(fā)電廠規(guī)章制度編制、發(fā)布等相關(guān)規(guī)定；
設(shè)備維護(hù)部書(shū)面報(bào)送材料管理規(guī)定。
第3篇 檢驗(yàn)結(jié)果危急值質(zhì)量管理報(bào)告制度
1.目的:
為加強(qiáng)“危急值”的管理,保證將“危急值”能在第一時(shí)間內(nèi)準(zhǔn)確無(wú)誤報(bào)告給臨床,以便臨床能采取及時(shí)、有效治療措施,杜絕病人意外發(fā)生,保證醫(yī)療安全,特制定本制度。
2.定義:
“危急值”是指當(dāng)出現(xiàn)這種試驗(yàn)結(jié)果時(shí),患者可能正處于生命危險(xiǎn)的邊緣狀態(tài),它正像一種危及生命的信號(hào),臨床需要馬上作出處理,這種試驗(yàn)數(shù)值稱(chēng)為危急值。對(duì)某些疑似甲類(lèi)傳染病的檢驗(yàn)結(jié)果亦屬危急值范圍。
3.適用范圍:
適用于本科各類(lèi)檢驗(yàn)結(jié)果危急值的質(zhì)量管理及報(bào)告。
4.具體操作流程:
(1)當(dāng)檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)危急值時(shí),lis系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)報(bào)警,提示檢驗(yàn)者進(jìn)一步識(shí)別和處理,檢驗(yàn)者應(yīng)首先確認(rèn)儀器、質(zhì)控、定標(biāo)、試劑、標(biāo)本是否正常,并立即再?gòu)?fù)查一次。確認(rèn)無(wú)誤后由第二人審核報(bào)告,“危急值”即通過(guò)網(wǎng)絡(luò)自動(dòng)傳送給臨床。
(2)在網(wǎng)絡(luò)報(bào)告的同時(shí),檢驗(yàn)報(bào)告人還必須立即將“危急值”準(zhǔn)確無(wú)誤的電話報(bào)告給臨床,并要求接聽(tīng)者重復(fù)一遍報(bào)告內(nèi)容。同時(shí)做好記錄(包括病人姓名、住院號(hào)、床號(hào)、危急值、報(bào)告人、報(bào)告時(shí)間、對(duì)方接聽(tīng)人等)。
(3)臨床醫(yī)生或護(hù)士接聽(tīng)到“危急值”報(bào)告后,也應(yīng)作好記錄,并立即向主管醫(yī)生報(bào)告該“危急值”,主管醫(yī)生務(wù)必立即采取相應(yīng)治療措施。如果臨床對(duì)該“危急值”有疑問(wèn)或懷疑標(biāo)本采集有問(wèn)題,應(yīng)立即與檢驗(yàn)科聯(lián)系或重新采集標(biāo)本復(fù)查。
5.“危急值”項(xiàng)目和報(bào)告界值的設(shè)立:
本“危急值”項(xiàng)目和報(bào)告界值的設(shè)立是在廣泛征求臨床科室意見(jiàn)基礎(chǔ)上,經(jīng)過(guò)多次修改,并經(jīng)院部批準(zhǔn)而成。今后仍要經(jīng)常與臨床溝通,傾聽(tīng)臨床對(duì)“危急值”質(zhì)量管理的意見(jiàn),修改和制定更適合臨床的危急值項(xiàng)目和報(bào)告界值?！拔＜敝怠眻?bào)告項(xiàng)目和警戒值。
第4篇 醫(yī)院醫(yī)技管理制度-檢驗(yàn)報(bào)告簽發(fā)審核制度
第五醫(yī)院醫(yī)技管理制度--檢驗(yàn)報(bào)告簽發(fā)審核制度
1、根據(jù)室內(nèi)質(zhì)量控制血清測(cè)定結(jié)果判定是否發(fā)出報(bào)告。
2、認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果,填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告單,作好登記,由操作人員、審核人員手工簽全名后發(fā)出報(bào)告。
3、檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí),應(yīng)主動(dòng)與臨床科室取得聯(lián)系,重新檢查。發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的陽(yáng)性結(jié)果應(yīng)主動(dòng)報(bào)告。
4、特殊、罕見(jiàn)的陽(yáng)性結(jié)果應(yīng)有兩位工作人員過(guò)目(急診除外),取得一致意見(jiàn)后在報(bào)告。
5、填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告單要求內(nèi)容完整、字跡清楚、文字?jǐn)⑹鰷?zhǔn)確易懂。
6、檢驗(yàn)報(bào)告單必須消毒后發(fā)出。
7、發(fā)出院外的報(bào)告應(yīng)由科主任審簽。
第5篇 建筑材料檢驗(yàn)報(bào)告填寫(xiě)審核發(fā)放制度
建筑材料檢驗(yàn)報(bào)告填寫(xiě)、審核和發(fā)放制度
⑴ 檢測(cè)報(bào)告是判定有關(guān)建筑材料的主要技術(shù)依據(jù),檢測(cè)員除嚴(yán)格按照操作規(guī)程試驗(yàn)外,更重要的是要嚴(yán)格履行審核手續(xù)。
⑵ 檢測(cè)人員要按照規(guī)定格式、文字、認(rèn)真填寫(xiě),要做到字跡清晰、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、內(nèi)容真實(shí)。檢測(cè)數(shù)據(jù)的有效位數(shù)和誤差表達(dá)方式,應(yīng)按照檢驗(yàn)規(guī)程有關(guān)誤差理論進(jìn)行處理。
⑶ 檢測(cè)人員在完成檢測(cè)任務(wù)后,應(yīng)在檢測(cè)項(xiàng)目原始記錄和檢測(cè)報(bào)告上簽字,對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)。
⑷ 檢驗(yàn)報(bào)告先由各組指定負(fù)責(zé)人審核、簽字以示對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量負(fù)責(zé),在審核中如發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤,應(yīng)由原填寫(xiě)人重新填,審核人不得擅自更改。
⑸ 經(jīng)審核后的檢驗(yàn)報(bào)告交由室內(nèi)技術(shù)負(fù)責(zé)人審查簽字,并蓋公章發(fā)送委托單位二份留檔一份。
⑹ 當(dāng)發(fā)出的檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤時(shí),應(yīng)重新發(fā)一份報(bào)告代替,將原檢驗(yàn)報(bào)告收回。
⑺ 檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放前應(yīng)填寫(xiě)檢測(cè)試驗(yàn)總臺(tái)帳、然后核對(duì)委托單、項(xiàng)目是否齊全、費(fèi)用是否清算,核對(duì)無(wú)誤后發(fā)放報(bào)告,并由報(bào)告發(fā)放人或領(lǐng)取人在臺(tái)帳上簽字。
第6篇 附五醫(yī)院檢驗(yàn)科危急值班報(bào)告管理制度
第五醫(yī)院檢驗(yàn)危急值報(bào)告管理制度
為加強(qiáng)檢驗(yàn)危急值報(bào)告的管理,保證危急值及時(shí)報(bào)告臨床,以便臨床采取及時(shí)、有效的治療措施,保證病人的醫(yī)療安全,杜絕病人意外發(fā)生,特制定本制度。
一、危急值的報(bào)告:
重點(diǎn)對(duì)象是各科室的危急重癥患者。
1、凡危急值項(xiàng)目達(dá)到規(guī)定的危急值時(shí),經(jīng)復(fù)查和審檢后,檢驗(yàn)人員立即采用電話通知相關(guān)臨床科室,并做好詳細(xì)記錄。
2、記錄內(nèi)容包括:電話通知時(shí)間、科室、病人姓名、住院號(hào)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、電話接聽(tīng)人姓名。
3、檢驗(yàn)報(bào)告人的電話,如果5分鐘內(nèi)相關(guān)臨床科室無(wú)人應(yīng)答,可打電話到相關(guān)臨床科室主任或護(hù)士長(zhǎng),科室主任或護(hù)士長(zhǎng)通過(guò)有關(guān)渠道通知相關(guān)醫(yī)師護(hù)士回檢驗(yàn)報(bào)告人電話。
二、危急值的接受
1、臨床科室要建立危急值電話記錄本,統(tǒng)一放置電話旁,方便記錄,接聽(tīng)危急值電話必須是本院職工,不能是實(shí)習(xí)或進(jìn)修人員。
2、接聽(tīng)危急值電話時(shí),必須復(fù)述檢驗(yàn)結(jié)果,核對(duì)無(wú)誤后按下列內(nèi)容作好完整記錄:電話通知時(shí)間、科室、病人姓名、住院號(hào)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、電話報(bào)告人姓名。
3、護(hù)士接受危急值后應(yīng)立即向醫(yī)生報(bào)告,經(jīng)管醫(yī)生或值班醫(yī)生應(yīng)立即在10分鐘內(nèi)報(bào)告上級(jí)醫(yī)生或科室主任并對(duì)病人采取相應(yīng)的診療措施。
4、經(jīng)管醫(yī)生需6小時(shí)內(nèi)在病程記錄中記錄收到的危急值檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果和診療措施。
5、臨床醫(yī)生和護(hù)士在接到危急值后,如果認(rèn)為該結(jié)果與患者的臨床病情不相符或標(biāo)本的采集有問(wèn)題,應(yīng)重新留取標(biāo)本送檢進(jìn)行復(fù)查。
三、危急值報(bào)告項(xiàng)目的質(zhì)量控制規(guī)定
分析前質(zhì)量控制是決定檢測(cè)結(jié)果真實(shí)準(zhǔn)確的前提。任一環(huán)節(jié)的疏漏和不規(guī)范均可導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果的誤差,為保證檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠和有效,針對(duì)分析前階段可能影響檢測(cè)的各個(gè)環(huán)節(jié)采取如下措施:
1、臨床醫(yī)師應(yīng)根據(jù)病人病情,從循證醫(yī)學(xué)角度掌握急診檢驗(yàn)項(xiàng)目指針,選擇最直接、最合理、最有效、最經(jīng)濟(jì)的檢驗(yàn)項(xiàng)目提出申請(qǐng),申請(qǐng)單填寫(xiě)必須字跡清楚,信息詳細(xì),否則退回重寫(xiě)。
2、標(biāo)本采集:護(hù)理人員根據(jù)醫(yī)生醫(yī)囑正確采集標(biāo)本,貼好標(biāo)簽,標(biāo)簽要求字跡清楚、工整且不易脫落,做好記錄后由護(hù)理人員或護(hù)工立即送檢。
3、抗凝劑的正確使用
(1)血常規(guī)檢測(cè):使用edta-k2抗凝管,采集血標(biāo)本2ml,充分緩和均勻,避免溶血和凝塊形成。
(2)凝血檢測(cè):正確采集靜脈血1.8ml,加入含32%枸櫞酸鈉0.2ml的試管,充分緩和混勻,避免溶血和凝塊形成。
(3)血鉀等其它生化檢測(cè),一律使用肝素抗凝管,采集靜脈血2-3ml,混勻,避免溶血。
(4)血?dú)夥治?用肝素濕潤(rùn)注射器,正確采集動(dòng)脈血2ml,立即密封,充分混勻后立即送檢。
4、標(biāo)本的接受和處理,檢驗(yàn)科收到標(biāo)本后,做好記錄,立即處理。
四、危急值項(xiàng)目
試驗(yàn)名稱(chēng)項(xiàng)目 危急值范圍 備注
1、全血細(xì)胞分析: 白細(xì)胞計(jì)數(shù) <1.0×109；>30×109/l/l
全血 血紅蛋白 <50g/l(血液病<45g/l)
全血 血小板計(jì)數(shù) <30×109/l 全血
2、凝血檢驗(yàn): pt >30秒 血漿 aptt >80秒 血漿
3、生化檢驗(yàn): 鉀 <2.5mmol/l；>6.5mmol/l 血清 鈉 <120mmol/l；>160mmol/l 血清 鈣 <1.5mmol/l；>4mmol/l 血清 葡萄糖 <2.5mmol/l；>20mmol/l 血清 血清淀粉酶 >500u/l 血清 谷丙轉(zhuǎn)氨酶 >1000u/l 血清 肌酐 >530umol/(慢性腎衰>900u/l) 血清
4、血?dú)夥治? ph >7.55;<7.20動(dòng)脈血pco2>70mmhg;<20mmhg 動(dòng)脈血 po2
<45mmhg動(dòng)脈血hco3>35mmol/l;<10mmol/l 動(dòng)脈血 氧飽和度 <75% 動(dòng)脈血
第7篇 檢驗(yàn)科疫情報(bào)告制度
1、檢驗(yàn)科所有工作人員均為法定傳染病責(zé)任報(bào)告人,發(fā)現(xiàn)甲、乙、丙類(lèi)傳染病病例,都有責(zé)任和義務(wù)進(jìn)行報(bào)告。
2、發(fā)現(xiàn)傳染病病例要填寫(xiě)傳染病報(bào)告卡。
3、檢驗(yàn)標(biāo)本的檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性或超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或超過(guò)正常值范圍等,能夠確定為傳染病者,檢測(cè)結(jié)果必須有專(zhuān)人保管。或者由檢驗(yàn)科指派專(zhuān)人每日分兩次將檢測(cè)結(jié)果分送開(kāi)具化驗(yàn)單的醫(yī)生,或者由檢驗(yàn)科指定專(zhuān)人填寫(xiě)傳染病報(bào)告卡。
4、對(duì)傳染病陽(yáng)性檢測(cè)結(jié)果要用傳染病登記本專(zhuān)門(mén)登記。
5、傳染病報(bào)告卡按要求逐項(xiàng)填寫(xiě),不得有漏項(xiàng)、缺項(xiàng)和邏輯錯(cuò)誤。卡片填好后報(bào)送預(yù)防保健科或由疫情管理人員收取。
6、責(zé)任報(bào)告人發(fā)現(xiàn)甲類(lèi)傳染病和乙類(lèi)傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎、高致病性禽流感的病原攜帶者時(shí),應(yīng)立即電話通知開(kāi)具化驗(yàn)單的醫(yī)生和預(yù)防保健科。
7、任何個(gè)人對(duì)傳染病病例陽(yáng)性檢驗(yàn)結(jié)果及其病人相關(guān)資料有保密的義務(wù)。
8、檢查發(fā)現(xiàn)漏報(bào)按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。
第8篇 某醫(yī)院醫(yī)療臨床檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度
醫(yī)院醫(yī)療臨床檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度
一、檢驗(yàn)科必須建立檢驗(yàn)項(xiàng)目危急值報(bào)告制度。
二、各醫(yī)院檢驗(yàn)科結(jié)合本醫(yī)院的臨床實(shí)際,提出檢驗(yàn)指標(biāo)的危急值,由醫(yī)院醫(yī)務(wù)科廣泛征求臨床科室意見(jiàn)后確定。危急值設(shè)置后可根據(jù)醫(yī)療工作實(shí)際情況作必要的調(diào)整。
三、一般應(yīng)設(shè)置危急值的檢驗(yàn)項(xiàng)目有:電解質(zhì)指標(biāo),血
液離子指標(biāo),肝功能指標(biāo),腎功能指標(biāo),糖代謝指標(biāo),心肌酶與標(biāo)志物,胰腺炎指標(biāo),凝血功能指標(biāo),血?dú)夥治鲋笜?biāo)等,而且多數(shù)指標(biāo)應(yīng)設(shè)置低限與高限兩個(gè)危急值水平;血培養(yǎng)檢出致病微生物也應(yīng)作為危急值處理。
四、當(dāng)檢驗(yàn)標(biāo)本出現(xiàn)符合危急值界限的結(jié)果時(shí),立即按照如下的程序與臨床醫(yī)生聯(lián)系并緊急報(bào)告。
(一)檢驗(yàn)人員立即報(bào)告審核者。
(二)審核者首先根據(jù)審核程序,分析質(zhì)控、定標(biāo)、試劑的情況是否正常,當(dāng)天其他已檢測(cè)標(biāo)本項(xiàng)目的總體情況有無(wú)異常,確認(rèn)實(shí)驗(yàn)有關(guān)的基礎(chǔ)是否在正常狀態(tài)中。
(三)確認(rèn)出現(xiàn)緊急值的標(biāo)本有無(wú)異常,該標(biāo)本其他相關(guān)項(xiàng)目有無(wú)異常。
(四)對(duì)該標(biāo)本進(jìn)行一次重復(fù)測(cè)定,確認(rèn)緊急值是否重現(xiàn)。
(五)有關(guān)的負(fù)責(zé)人或?qū)徍苏吡⒓磁c臨床聯(lián)系,了解臨床相關(guān)情況。
(六)確認(rèn)此緊急值是可報(bào)告的,由審核者立即電話向主管臨床醫(yī)生報(bào)告,并作好電話報(bào)告記錄,包括電話報(bào)告時(shí)間和對(duì)方接聽(tīng)人員的標(biāo)識(shí)。
(七)及時(shí)簽發(fā)正式檢驗(yàn)報(bào)告。
(八)在《危急值緊急報(bào)告登記》中完整記錄各項(xiàng)內(nèi)容。
第9篇 醫(yī)院檢驗(yàn)科報(bào)告單發(fā)放制度二
醫(yī)院檢驗(yàn)科報(bào)告單發(fā)放制度(二)
1.檢驗(yàn)科所有的報(bào)告單均由檢驗(yàn)科專(zhuān)人管理,定時(shí)送到臨床醫(yī)生及病人手中。
2.住院病人所有的常規(guī)檢驗(yàn)報(bào)告單在檢驗(yàn)當(dāng)天的下午下班前送到臨床各科室醫(yī)生手中,同時(shí)與臨床各科室接收?qǐng)?bào)告單的人員交接簽字。
3.所有的急診檢驗(yàn)結(jié)果按要求在規(guī)定時(shí)間內(nèi)用電話匯報(bào)給臨床醫(yī)生,且指令專(zhuān)人負(fù)責(zé)。上午的急診報(bào)告單同當(dāng)天下午4:30時(shí)的正常工作報(bào)告單一同送到臨床各科室。
4.門(mén)診常規(guī)檢驗(yàn),隨時(shí)做隨時(shí)由本崗位人員按規(guī)定時(shí)間發(fā)到病人手中(血、尿常規(guī)10分鐘報(bào)告),對(duì)門(mén)診病人的生化、免疫、細(xì)菌等項(xiàng)目,按規(guī)定時(shí)間由專(zhuān)人送到病人手中。
5.發(fā)送報(bào)告單時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度,避免報(bào)告單的丟失、遺落。報(bào)告單如有丟失,各專(zhuān)業(yè)負(fù)責(zé)查找記錄補(bǔ)發(fā)報(bào)告,同時(shí)查找原因。
第10篇 醫(yī)院檢驗(yàn)科傳染病疫情報(bào)告制度二
醫(yī)院檢驗(yàn)科傳染病疫情報(bào)告制度(二)
1.檢驗(yàn)科應(yīng)建立健全疫情報(bào)告系統(tǒng),各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室均設(shè)疫情報(bào)告員,如檢測(cè)出以下可疑傳染病疫情或傳染病菌(毒)種時(shí),由疫情報(bào)告員立即向預(yù)防保健科匯報(bào)。
2.傳染病分類(lèi)
甲類(lèi)傳染病是指:鼠疫、霍亂。
乙類(lèi)傳染病是指:病毒性肝炎、細(xì)菌性和阿米巴性痢疾、傷寒和副傷寒、艾滋病、淋病、梅毒、脊髓灰質(zhì)炎、麻疹、百日咳、白喉、流行性腦脊髓膜炎、猩紅熱、流行性出血熱、狂犬病、鉤端螺旋體病、布魯氏菌病、炭疽、流行性和地方性斑疹傷寒、流行性乙型腦炎、黑熱病、瘧疾、登革熱。
丙類(lèi)傳染病是指:肺結(jié)核、血吸蟲(chóng)病、絲蟲(chóng)病、包蟲(chóng)病、麻風(fēng)病、流行性感冒、流行性腮腺炎、風(fēng)疹、新生兒破傷風(fēng)、急性出血性結(jié)膜炎、除霍亂、痢疾、傷寒和副傷寒以外的感染性腹瀉病
3.傳染病的菌(毒)種分為下列3類(lèi):
一類(lèi):鼠疫耶爾森氏菌、霍亂弧菌;天花病毒、艾滋病病毒;
二類(lèi):布氏菌、炭疽菌、麻風(fēng)桿菌;肝炎病毒、狂犬病毒、出血熱病毒、登革熱病毒;斑疹傷寒立克次體;
三類(lèi):腦膜炎雙球菌、鏈球菌、淋病雙球菌、結(jié)核桿菌、百日咳嗜血桿菌、白喉棒狀桿菌、沙門(mén)氏菌、志賀氏菌、破傷風(fēng)梭狀桿菌;鉤端螺旋體、梅毒螺旋體;乙型腦炎病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、流感病毒、流行性腮腺炎病毒、麻疹病毒、風(fēng)疹病毒。。
5.嚴(yán)禁漏報(bào)、遲報(bào)、謊報(bào)疫情,若發(fā)現(xiàn)違紀(jì)現(xiàn)象,嚴(yán)肅處理與個(gè)人獎(jiǎng)金掛鉤。
第11篇 繼電保護(hù)檢驗(yàn)報(bào)告制度
1目的
檢驗(yàn)報(bào)告是保證檢驗(yàn)質(zhì)量的最后一關(guān),因此及時(shí)整理完整的檢驗(yàn)報(bào)告,并經(jīng)相關(guān)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行審核簽名,一旦發(fā)現(xiàn)有懷疑和錯(cuò)誤之處應(yīng)立即重做或補(bǔ)做相應(yīng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目是十分必要的。為了進(jìn)一步加強(qiáng)檢驗(yàn)報(bào)告的規(guī)范性、嚴(yán)謹(jǐn)性,特制定《繼電保護(hù)檢驗(yàn)報(bào)告管理制度》。
2適用范圍
本制度適用于___水力發(fā)電廠繼電保護(hù)及安全自動(dòng)裝置、直流系統(tǒng)的定期檢驗(yàn)、全部檢驗(yàn)、部分檢驗(yàn)。
3檢驗(yàn)報(bào)告執(zhí)行程序
3.1 檢驗(yàn)報(bào)告的填寫(xiě)
3.1.1 檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容必須真實(shí)有效,所有數(shù)據(jù)必須依據(jù)現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的真實(shí)記錄按標(biāo)準(zhǔn)格式填寫(xiě)。
3.1.2 檢驗(yàn)報(bào)告需由試驗(yàn)記錄人員進(jìn)行填寫(xiě),工作負(fù)責(zé)人進(jìn)行復(fù)查,工作負(fù)責(zé)人須對(duì)試驗(yàn)報(bào)告所書(shū)寫(xiě)的內(nèi)容負(fù)全部責(zé)任。
3.1.3 報(bào)告字體統(tǒng)一用宋體,一級(jí)標(biāo)題用小三號(hào)字體,其余用小四號(hào)字體并加黑,報(bào)告具體內(nèi)容為小四號(hào)字,報(bào)告內(nèi)的圖,統(tǒng)一用cad制圖。
3.1.4 檢驗(yàn)報(bào)告封面標(biāo)題統(tǒng)一用二號(hào)字體加黑,編號(hào)為小五,其余為小三號(hào)字體。檢驗(yàn)報(bào)告封面左上角為華能圖標(biāo),從上到下的內(nèi)容按審核批準(zhǔn)的手續(xù)依次排列。
3.1.5 檢驗(yàn)報(bào)告編號(hào)的編制方法:
集團(tuán)名稱(chēng)
單位名稱(chēng)
部門(mén)
班組
檢修性質(zhì)
年度編號(hào)-月-年
hn代表漢能集團(tuán)
jaqhp代表___水電廠
dq代表設(shè)備維護(hù)部
js代表機(jī)械水工部
y_代表運(yùn)行部
b代表保護(hù)班
z代表自控班
y代表一次班
_代表小修
z代表中修
d代表大修
×××-××-××××
例如:
漢能集團(tuán)
3.2 檢驗(yàn)報(bào)告的驗(yàn)收
3.2.1 三級(jí)驗(yàn)收是防止誤檢驗(yàn)和檢驗(yàn)漏項(xiàng)的好辦法,嚴(yán)格執(zhí)行三級(jí)驗(yàn)收:① 班組驗(yàn)收;② 部門(mén)技術(shù)人員驗(yàn)收;③ 生技部二次專(zhuān)責(zé)或主管驗(yàn)收。
3.2.2 檢驗(yàn)報(bào)告的審核、批準(zhǔn)。
3.2.2.1 電壓等級(jí)在10kv及10kv以下保護(hù)裝置的檢驗(yàn)報(bào)告需班組技術(shù)員、部門(mén)專(zhuān)責(zé)、生技部主管、主任進(jìn)行審核、批準(zhǔn)手續(xù)。
3.2.2.2 電壓等級(jí)在220kv及220kv以上的保護(hù)裝置的檢驗(yàn)報(bào)告需班組技術(shù)員、部門(mén)專(zhuān)責(zé)、生技部主管、主管生產(chǎn)的廠領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行審核、批準(zhǔn)手續(xù)。
3.2.2.3 凡與外廠或與電網(wǎng)有關(guān)的檢驗(yàn)報(bào)告(不分電壓等級(jí))必須有主管生產(chǎn)的廠領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行審核、批準(zhǔn)手續(xù)。
3.2.2.4 所有試驗(yàn)報(bào)告在審核時(shí)必須提供相應(yīng)的現(xiàn)場(chǎng)記錄本。
3.3 檢驗(yàn)報(bào)告的保存
3.3.1 檢驗(yàn)報(bào)告經(jīng)過(guò)各級(jí)審批后,由工作負(fù)責(zé)人放入班組資料柜內(nèi),班級(jí)技術(shù)員進(jìn)行歸檔。
3.3.2 所有檢驗(yàn)報(bào)告必須有電子版,要求是pdf格式(報(bào)告經(jīng)過(guò)各級(jí)認(rèn)可后,無(wú)法進(jìn)行再次編輯),為防止由于計(jì)算機(jī)出現(xiàn)問(wèn)題,導(dǎo)致報(bào)告電子版丟失,應(yīng)對(duì)檢查報(bào)告進(jìn)行刻錄保存。
3.3.3 檢驗(yàn)報(bào)告的保存的負(fù)責(zé)人為班組技術(shù)員。
3.4 檢驗(yàn)報(bào)告的管理
3.4.1檢驗(yàn)報(bào)告的書(shū)面版本由各組負(fù)責(zé)人整理后交由班組技術(shù)員進(jìn)行登記,以便統(tǒng)一管理,各檢驗(yàn)報(bào)告的電子版由班組技術(shù)員進(jìn)行統(tǒng)一刻錄保存。
3.4.2 檢驗(yàn)報(bào)告的借閱需經(jīng)過(guò)班組技術(shù)員的同意,并且履行借閱登記手續(xù)。
3.5 檢驗(yàn)報(bào)告的檢查和考核
3.5.1 以季度為單位,班長(zhǎng)組織班內(nèi)進(jìn)行自查,檢查檢驗(yàn)報(bào)告是否和目錄相符,且最新報(bào)告是否已經(jīng)登記及檢驗(yàn)報(bào)告的借閱情況。
3.5.2 電氣檢修專(zhuān)業(yè)不定期對(duì)繼電保護(hù)班組檢驗(yàn)報(bào)告管理進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題提出考核意見(jiàn),并考核班組技術(shù)員。
3.5.3 以年為單位,班組技術(shù)員進(jìn)行全年報(bào)告的整理、封存,將全年報(bào)告按組進(jìn)行分類(lèi)整理后,由班長(zhǎng)、各專(zhuān)責(zé)專(zhuān)工簽字認(rèn)可后封存在備用圖紙資料柜里。
4實(shí)施
4.1 本制度由設(shè)備維護(hù)部負(fù)責(zé)解釋。
4.2 本制度自發(fā)布之日起施行。
5支持性文件
gb/t 1.1 標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫(xiě)規(guī)則;
gb/t 15497 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)成和要求;
dl/t 600 電力行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)基本規(guī)定;
dl/t 800 電力企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編制規(guī)則;
____集團(tuán)標(biāo)準(zhǔn)化管理的有關(guān)規(guī)定;
___水力發(fā)電廠規(guī)章制度編制、發(fā)布等相關(guān)規(guī)定;
設(shè)備維護(hù)部書(shū)面報(bào)送材料管理規(guī)定。
