有哪些內容
醫(yī)院新技術制度主要包括以下幾個方面：一是新設備和技術的引進評估，包括技術的先進性、安全性、成本效益分析；二是新技術的培訓和人員資質認證，確保醫(yī)務人員具備操作和應用新技術的能力；三是臨床試驗和效果監(jiān)控，以驗證新技術的療效和潛在風險；四是應急預案和問題處理機制，以應對可能出現(xiàn)的技術故障或不良反應。
管理規(guī)范
醫(yī)院新技術的管理規(guī)范應強調規(guī)范流程，如引進新技術需經(jīng)過專門委員會的審批，確保其符合醫(yī)療倫理和法規(guī)要求。實施過程中，應定期進行技術審核和效果評價，以保持技術的更新和優(yōu)化。要建立嚴格的設備維護和使用記錄，保證設備的正常運行。對于醫(yī)務人員，應持續(xù)提供技術培訓和教育，以提升其專業(yè)技能和服務質量。
重要意義
醫(yī)院新技術的應用不僅提升了醫(yī)療服務的質量和效率，也是醫(yī)療機構競爭力的關鍵。新技術可以改善診療手段，提高診斷準確率，減少手術風險，縮短患者康復時間，從而提高患者滿意度。新技術也有助于推動醫(yī)學研究的發(fā)展，促進醫(yī)療行業(yè)的創(chuàng)新與進步。
規(guī)章制度
制定詳細的規(guī)章制度是保障新技術有效實施的基礎。這些規(guī)則應涵蓋新技術的引入、使用、維護、更新等全生命周期，并明確各部門和人員的職責。例如，技術引進部門負責篩選和引進新技術，醫(yī)務部門負責技術的臨床應用，質控部門負責效果監(jiān)控。此外，還應設立違規(guī)處罰機制，確保所有參與者遵守規(guī)定，保障醫(yī)療安全和患者權益。
醫(yī)院新技術制度的建立和完善是一項系統(tǒng)工程，需要管理層的重視，各相關部門的協(xié)作，以及對醫(yī)療技術發(fā)展趨勢的敏銳洞察。通過科學有效的管理，新技術將更好地服務于醫(yī)療事業(yè)，造福廣大患者。
醫(yī)院新技術制度范文
第1篇 市醫(yī)院新技術新業(yè)務制度（二）
醫(yī)院新技術新業(yè)務管理制度(二)
為加強醫(yī)療技術管理,規(guī)范醫(yī)務人員的醫(yī)療行為,促進我院醫(yī)療技術發(fā)展,提高醫(yī)療質量,保障醫(yī)療安全,依據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療技術臨床應用管理辦法》等國家有關法律、法規(guī),結合我院實際,制定本制度。
一、醫(yī)院遵循科學、安全、規(guī)范、有效、經(jīng)濟以及符合倫理的原則,鼓勵研究、開發(fā)和應用新的醫(yī)療技術,鼓勵引進國內外先進醫(yī)療技術;禁止使用已明顯落后或不再適用、需要淘汰或技術性、安全性、有效性、經(jīng)濟性和倫理及法律等方面與保障患者健康不相適應的技術。
二、新技術新業(yè)務管理組織機構及職責
1、醫(yī)務處負責組織相關專家對醫(yī)院新技術新業(yè)務進行質量監(jiān)督和控制,每年對計劃申報的新技術新業(yè)務進行準入評審(每季度一次),經(jīng)準入同意后的項目科室方可開展;每年年底(12月份)組織相關專家對已開展并取得成果的醫(yī)療新技術新業(yè)務進行年度評審和獎勵;每年定期對已獲獎的新技術新業(yè)務進行跟蹤評估。
2、科室核心小組負責本科室新技術新業(yè)務計劃申報與評獎申報的審核、批準及簽字;同時負責本科室開展項目的質量控制和監(jiān)督。
3、醫(yī)務處在主管院長的領導下負責項目計劃的備案;協(xié)助管理委員會組織專家進行準入初審和年度評獎;對已申報和開展的醫(yī)療新技術新業(yè)務進行跟蹤、評估,及時幫助解決進展中存在的問題與困難。
三、嚴格規(guī)范新技術新業(yè)務臨床準入
各科室對臨床實用性強的醫(yī)療新技術,在確認其安全性、有效性及倫理、道德等方面評定的基礎上,應運用循證醫(yī)學的原理和方法,本著實事求是的科學態(tài)度指導臨床實踐,同時要具備相應的技術條件、人員和設施。
(一)準入新技術新業(yè)務的分類:
1、探索使用技術,指醫(yī)療機構引進或自主開發(fā)的、在國內尚未使用的新技術(含設備);
2、限制使用技術,指需要在限定范圍和具備一定條件方可使用的新技術新業(yè)務,其技術難度大、技術要求高,如顱腦外科、心臟外科、介入治療、大器官移植(肝、腎、肺、心臟、骨髓、干細胞)、生殖技術等;
3、一般診療技術,指除國家或省衛(wèi)生行政部門規(guī)定限制使用外的常用診療項目。
(二)準入新技術新業(yè)務需符合:
1、全新的診療技術或手段;
2、常規(guī)診療技術的新應用(包括藥物);
3、新的疾病或病型的發(fā)現(xiàn)與診治(包括罕見病例);
4、新醫(yī)療技術、新業(yè)務的引進(包括新的診療設備的使用);
5、常規(guī)診療技術核心內容的改進和完善;
6、超出當前診療常規(guī)規(guī)定范圍的其它技術業(yè)務(包括探索使用技術、限制使用技術);
7、人員有相關的學習經(jīng)歷,有些技術需有上崗證明或資格證書。
(三)對新技術、新業(yè)務的類型按項目的創(chuàng)新程度劃分為創(chuàng)新型(自行開展,區(qū)內首創(chuàng),國內領先)、創(chuàng)新應用型(借助外援,邀請專家協(xié)助開展)、引進改良型和引進應用型、小發(fā)明小創(chuàng)造五個等級,以此作為評估新技術、新業(yè)務水平的標準。
(四)對探索使用技術、限制使用技術等難度大、要求高的技術醫(yī)院準入后還應報衛(wèi)生行政主管部門審批后開展。
(五)在實施新技術新業(yè)務項目前必須征得病人或其委托代理人的同意并書面簽名備案。
(六)準入評審程序
1、申報每季度初(1日―10日)申報項目計劃,申報項目的負責人原則上為具有副主任醫(yī)師(副高)及以上專業(yè)技術職稱的本院臨床、醫(yī)技以及管理人員。經(jīng)科室討論,核心小組審核簽署意見后報送醫(yī)務處備案。擬開展的新技術新業(yè)務需經(jīng)準入評審后方可在臨床繼續(xù)開展。
2、審核各科室申報材料完善后,由醫(yī)務處組織專家,對該項目計劃的引進來源、主要技術關鍵、技術指標、創(chuàng)新點、操作規(guī)程及流程、目的意義、可預見風險及處理預案、存在的困難、需解決的問題、可行性(經(jīng)濟效益、社會效益)以及科室人員、設施、設備條件(包括開展該項技術的相關設施、設備情況及與應用該項技術有關人員的學習、培訓情況等)進行準入審核。
(1)科室新開展的新技術新業(yè)務須填寫“寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院新技術新業(yè)務申請及可行性論證報告”報醫(yī)務處,如該技術為本院《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》范圍內的,由醫(yī)務處組織專家審核和集體評估;超出本院《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》范圍外的,由醫(yī)務處負責向衛(wèi)生廳申報。
(2)需要新增加收費項目的,由物價辦按照《醫(yī)療服務收費項目審批程序》申報收費標準,批準后方可實施。
3、結果:
(1)準入,同意開展;
(2)準入,需改進后方可開展;
(3)不予準入,不可開展。
四、新技術新業(yè)務評獎程序
1、經(jīng)審批同意準入開展的新技術新業(yè)務方可申報評獎。
2、每年11月為評獎項目申報時間,須填寫“寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院新技術新業(yè)務應用效果評價暨評獎申報表”,經(jīng)科室討論,核心小組審核簽署意見后報送醫(yī)務處。由醫(yī)務處組織相關專家(每年12月份)對已開展并取得成果的新技術新業(yè)務進行評審和獎勵。具體評獎細則:
(1)新技術、新業(yè)務評獎工作由醫(yī)務處負責,科研處協(xié)助分組評價。分為外科組、內科組、醫(yī)技組、護理組、行政后勤組(管理創(chuàng)新獎),以答辯形式進行評審并決定獲獎項目及等次。
(2)新技術新業(yè)務系指在醫(yī)院開展的最新的,具有先進性、科學性、實用性的治療方法、手術方法、診斷手段或使用先進設備,獲得明顯的經(jīng)濟效益和社會效益。
(3)參加評獎的各項新技術、新業(yè)務項目,須在臨床開展半年以上,由科室初審,經(jīng)科室核心小組成員簽署意見后,方可申報評獎;每年每科申報評獎項目不得超過2項。
(4)評審專家采取打分制,滿分10分,如申報評獎項目確屬亞專業(yè)范疇,評獎時酌情加0.5分;如有已發(fā)表的文章,是中華牌期刊或sci加1分,是核心期刊加0.5分,是省級期刊加0.3分;
(5)兩科以上合作開展的新技術新業(yè)務,應共同商量討論后申報評獎,利益分享;多科申報同一項新技術新業(yè)務評獎,先開展并在醫(yī)務處備案的科室有資格參加評獎;
(6)科主任負責,科核心小組嚴格把關,如發(fā)現(xiàn)有變相重復報獎,弄虛作假等違反醫(yī)院規(guī)定的作法,扣除科主任一年崗位津貼,取消該科室當年度所有新技術新業(yè)務的評獎資格,取消項目主持人三年新技術新業(yè)務評獎申報資格;
(7)在臨床工作中應用新技術新業(yè)務成功地搶救診治危重、疑難、復雜的病例≥3例,罕見病例≥1例,可參加評獎,申報者應提供具體的病案號,準備病歷,以便查尋;
(8)屬應用各種藥物申報新技術新業(yè)務的項目,需符合:
a、醫(yī)院引進的新藥物,需遵守循證醫(yī)學和規(guī)范化治療原則,在治療中起主
要作用或引進了新的、先進的治療概念。
b、在我院臨床藥品實驗基地完成了全程實驗的藥物。
(9)屬各類立項的科研課題,其相關技術或業(yè)務已在臨床推廣使用,取得一定的社會效益、經(jīng)濟效益,而未獲得各種獎勵的項目可申報新技術新業(yè)務;
(10)評選結果在全院張榜公示一周,最后經(jīng)院長辦公會審議通過;
本評獎細則由主管業(yè)務院長及醫(yī)務處負責解釋。
五、新技術新業(yè)務跟蹤評價
(一)嚴禁任何部門和個人不經(jīng)申報,擅自開展臨床醫(yī)療新技術新業(yè)務。未經(jīng)報批擅自開展臨床醫(yī)療新技術新業(yè)務者,視情節(jié)按照《醫(yī)療機構管理條例實施細則》等相關法律法規(guī)進行處罰,產(chǎn)生嚴重后果的,一切責任由科室領導和項目負責人承擔。
(二)對以往已評獎或已開展的新技術新業(yè)務,要進行回顧性總結,進行社會效益、經(jīng)濟效益和可持續(xù)性進行再評估,如獲獎后的項目不再繼續(xù)開展,取消該項目所在科室下年度新技術新業(yè)務評獎申報資格,扣除項目主持人一年的崗位(職稱)津貼,取消其三年新技術新業(yè)務評獎申報資格。
(三)新技術新業(yè)務臨床應用時,發(fā)生下列情況之一的,醫(yī)務處請示領導立即暫停臨床應(試)用,分清責任后作出相應結論。
1、發(fā)生醫(yī)療意外事件的;
2、引起嚴重不良后果的;
3、技術支撐條件發(fā)生變化或者消失的;
4、技術存在醫(yī)療質量和醫(yī)療安全隱患的;
5、其他意外事件。
第2篇 五一醫(yī)院新技術準入制度
第五醫(yī)院新技術準入制度
為規(guī)范新技術準入工作的管理,鼓勵廣大醫(yī)務人員開展新技術、新項目,結合醫(yī)院實際,特制訂新技術準入制度。
一、新技術項目的申報,必須具有先進性、科學性、創(chuàng)造性、實用性。
二、任何科室或個人需開展新技術項目,都必須填寫新技術項目申請表。
三、申請表填寫后報醫(yī)務科,由醫(yī)務科復審并組織醫(yī)院醫(yī)療質量委員會討論備案,對新技術項目進行論證。
四、新技術項目經(jīng)醫(yī)療質量委員會論證確認后,報衛(wèi)生局審批備案,經(jīng)上級主管部門審批同意,并取得新技術準入資格,即可開展新技術項目的相關工作。
五、新技術項目開展前按新技術開展要求進行人員培訓,經(jīng)培訓后,確認具體時間,以點帶面開展工作。在開展過程中,做好相關資料積累和總結,并每季向醫(yī)務科上報工作開展情況。
六、凡未取得新技術準入資格的,一律不得擅自開展新技術項目。
第3篇 五四人民醫(yī)院新技術、新項目準入管理工作制度
第四人民醫(yī)院新技術、新項目準入管理工作制度
1、凡引進本院尚未開展的新技術、新項目,首先須由所在科室進行可行性研究,必須具有實用性、創(chuàng)新性、科學性等條件;
2、經(jīng)科室討論和科主任同意后,填寫“新技術、新項目申請表”交醫(yī)務科審核;
3、醫(yī)務科組織醫(yī)療質量委員會討論并同意后,參照省內或國內同級醫(yī)院收費標準,填寫收費標準申報表上報物價局,批準后方可實施;
4、在實施新技術、新項目前必須征得病人或其委托代理人的同意并書面簽名備案;
5、年終由所在科室將所開展的新技術、新項目進行總結,填寫新技術、新項目評選申請表,上報科教科參與由醫(yī)院醫(yī)療質量管理委員會進行的年度評比,得獎項目予表彰和獎勵。
第4篇 五一醫(yī)院新技術新項目準入制度
第一醫(yī)院新技術、新項目準入制度
一、為了確保有效、合理運用現(xiàn)代科學技術,我院鼓勵開展新技術、新項目,為避免醫(yī)療資源的浪費,保證醫(yī)療安全,制定本制度。
二、新技術、新項目準入制度是指在各醫(yī)療、醫(yī)技科室在開展新技術、新項目前須通過調研、論證及審批的制度。
三、本制度所稱新技術、新項目是指國內外已經(jīng)開展,而我院尚未開展的預防、診斷和治療技術或項目。
四、各醫(yī)療、醫(yī)技科室在開展新技術、新項目前應向醫(yī)教科進行申報,在取得準入后方可實施。準備開展新技術、新項目的科室填寫《新技術、新項目申報表》報醫(yī)教科。其申報的主要內容有:
1、新技術、新項目的基本情況;
2、新技術、新項目臨床應用的分析(合法性、倫理性、安全性、有效性、適宜性、可行性、需求、成本及效益);
3、擬開展新技術、新項目的人員經(jīng)過專業(yè)培訓及考核證明文件的復印件,(獨立開展項目的科室須有3人以上);
4、開展新技術、新項目所需的設備、設施及其他相應輔助支持條件;
5、新技術、新項目的診療常規(guī)、操作規(guī)范及臨床路徑;
6、新技術、新項目預見的風險、應急處理預案及知情同意書;
五、醫(yī)教科在接到科室申請后對申報書內容進行整理后報院學術委員會審核,組織專家進行論證。凡涉及有可能對社會倫理道德有影響的須經(jīng)院醫(yī)學論理學委員會討論通過。
六、各科室不得擅自開展新技術、新項目。對需要申報批準的二類技術項目應在申報經(jīng)批準同意后方可開展。對未經(jīng)同意擅自開展的新技術、新項目導致的不良后果,由開展的科室承擔完全責任,并追究有關負責人的責任。
七、科室應及時做半年來開展新技術、新項目的總結(>30例已完成病歷)并交報醫(yī)教科,醫(yī)教科整理后報院學術委員會審核,審核通過后院長簽發(fā)正式批準文件(所有向衛(wèi)生局申報的新項目需經(jīng)院長審批)。
第5篇 市民醫(yī)院新技術新業(yè)務準入制度
人民醫(yī)院新技術新業(yè)務準入制度
一、新技術、新業(yè)務的概念
凡是近年來在國內外醫(yī)學領域具有發(fā)展趨勢的新項目(即通過新手段取得的新成果),在本院尚未開展過的項目和尚未使用的臨床醫(yī)療、護理新手段,稱為新技術、新業(yè)務。
二、新技術、新業(yè)務的分級
對開展的新項目實行分級管理,按項目的科學性、先進性、實用性、安全性分為國家級、省級、院級。
(一)國家級具有國際先進水平的新成果,在國內醫(yī)學領域里尚未開展的項目和尚未使用的醫(yī)療、護理新業(yè)務。
(二)省級具有國內先進水平的新成果,在省內尚未開展的新項目和尚未使用的醫(yī)療、護理新業(yè)務。
(三)院級具有省內先進水平,在本市及本院尚未開展的新項目和尚未使用的醫(yī)療、護理新業(yè)務。
三、新技術、新業(yè)務準入的必備條件
(一)擬開展的新技術、新項目應符合國家相關法律法規(guī)和各項規(guī)章制度。
(二)擬開展的新項目應具有科學性、有效性、安全性、創(chuàng)新性和效益性。
(三)擬開展的新技術、新業(yè)務所使用的醫(yī)療儀器須有《醫(yī)療儀器生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊證》和產(chǎn)品合格證,并提供加蓋本企業(yè)印章的復印件備查;使用資質證件不齊的醫(yī)療儀器開展新項目,一律拒絕進入。
(四)擬開展的新項目所使用的藥品須有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和產(chǎn)品合格證,進口藥品須有《進口許可證》,并提供加蓋本企業(yè)印章的復印件備查;使用資質證件不齊的藥品開展新項目,一律不準進入。
四、新技術、新業(yè)務的準入程序
(一)申報者應具有主治醫(yī)師或相當主治醫(yī)師及以上專業(yè)技術職稱的本院臨床、醫(yī)技、護理人員,須認真填寫《新技術、新業(yè)務申請書》,經(jīng)本科討論審核,科主任簽署意見后報送醫(yī)務科。
(二)醫(yī)務科對《新技術、新業(yè)務申請書》進行審核合格后,報請醫(yī)院技術委員會審核評估,經(jīng)充分論證并同意準入后,報請院長審批。
五、可行性論證的主要內容
包括新技術、新業(yè)務的來源,國內外開展本項目的現(xiàn)狀,開展的目的、內容、方法、質量指標,保障條件及經(jīng)費,預期結果與效益等。
六、監(jiān)察措施
(一)新技術、新業(yè)務經(jīng)審批后必須按計劃實施,凡增加或撤銷項目需經(jīng)技術委員會審核同意,報院領導批準后方可進行。
(二)醫(yī)務科每半年對開展的新項目例行檢查一次,項目負責人每半年向醫(yī)務科書面報告新項目的實施情況。
(三)對不能按期完成的新項目,項目申請人須向技術委員會詳細說明原因。技術委員會有權根據(jù)具體情況,對項目申請人提出質疑批評或處罰意見。
(四)新技術、新業(yè)務準入實施后,應將有關技術資料妥善保存好;新項目驗收后,應將技術總結、論文復印件交醫(yī)務科存檔備案。
