ty2000硫分析儀操作規(guī)程有哪些
篇1
碳硫分析儀操作規(guī)程
碳硫分析儀是一種用于測定材料中碳、硫元素含量的精密設備，廣泛應用于冶金、化工、環(huán)保等領域。以下是其基本的操作流程：
1. 樣品準備：確保樣品干燥、無污染，切片厚度適中，一般不超過5mm。
2. 樣品稱重：使用精確天平，記錄樣品質(zhì)量，誤差需控制在±0.001g以內(nèi)。
3. 樣品放入：將樣品放入分析儀的石墨爐內(nèi)，確保樣品均勻分布。
4. 設定參數(shù)：依據(jù)樣品類型和實驗室標準，設置合適的燃燒溫度、時間等參數(shù)。
5. 開始分析：啟動分析程序，等待儀器自動完成碳硫的氧化、紅外檢測過程。
6. 結果讀?。悍治鐾瓿珊螅瑥娘@示屏上讀取并記錄碳、硫的濃度數(shù)據(jù)。
7. 數(shù)據(jù)處理：將測量結果與標準值對比，計算偏差，評估樣品質(zhì)量。
8. 維護保養(yǎng)：定期清潔儀器，更換耗材，確保設備運行穩(wěn)定。
篇2
高頻紅外碳硫分析儀設備安全操作規(guī)程
高頻紅外碳硫分析儀是一種用于測定材料中碳、硫元素含量的精密儀器，廣泛應用于冶金、化工、地質(zhì)等領域。為了確保設備的正常運行及操作人員的安全，特制定以下安全操作規(guī)程：
1. 檢查設備：開機前需檢查電源線是否完好，儀器各部件是否安裝牢固，無松動現(xiàn)象。
2. 樣品準備：樣品應清潔干燥，避免含油、水或其他雜質(zhì)影響結果準確性。
3. 開機預熱：開啟設備后，按照說明書預熱規(guī)定時間，待系統(tǒng)穩(wěn)定后進行測試。
4. 樣品加載：將處理好的樣品放入樣品杯，確保樣品完全覆蓋底部。
5. 測試操作：按下啟動鍵，設備自動完成分析，過程中不得隨意觸碰設備。
6. 結果讀?。簻y試完成后，從顯示屏讀取碳、硫含量數(shù)據(jù)，并做好記錄。
7. 關機清理：測試完畢后，關閉設備電源，清理樣品杯及工作臺，保持設備清潔。
篇3
碳硫分析儀器安全操作規(guī)程
一、準備工作
1. 確保儀器在穩(wěn)定的電源環(huán)境下運行，并接好地線，以防靜電干擾。
2. 檢查氣體供應是否正常，包括氧氣、氬氣等，確保壓力在規(guī)定范圍內(nèi)。
3. 開機前，清理儀器表面及周圍環(huán)境，避免灰塵和雜物影響分析結果。
二、操作步驟
1. 啟動儀器，預熱至設定溫度，等待系統(tǒng)穩(wěn)定。
2. 樣品處理：將待測樣品放入專用容器，注意避免樣品污染。
3. 進樣：將處理好的樣品送入分析爐，遵循設備手冊的進樣量和速度要求。
4. 數(shù)據(jù)采集：在樣品完全燃燒后，記錄下碳硫含量的讀數(shù)。
5. 結束實驗：完成測量后，關閉儀器，清理殘留樣品，做好儀器維護。
三、安全措施
1. 操作人員應穿戴防護服、手套和護目鏡，防止化學物質(zhì)濺出。
2. 實驗室內(nèi)保持通風良好，避免有毒氣體積聚。
3. 遵守火源管理規(guī)定，禁止在儀器附近吸煙或使用明火。
4. 遇到異常情況如氣體泄漏、儀器故障，立即停止操作并通知專業(yè)人員處理。
篇4
碳硫分析儀是一種用于測定材料中碳和硫元素含量的精密儀器，廣泛應用于冶金、化工、環(huán)保等領域。其主要組成部分包括樣品燃燒裝置、氣體檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理單元。
篇5
ty2000硫分析儀是一款先進的實驗室設備，用于精確測定各類樣品中的硫含量。其主要包括以下幾個核心組件：
1. 樣品準備單元：用于處理和制備待測樣品。
2. 燃燒爐：將樣品在高溫下氧化，釋放出硫的氧化物。
3. 檢測器：捕捉并測量硫氧化物的濃度。
4. 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)：收集和分析檢測結果，生成報告。
ty2000硫分析儀操作規(guī)程范文
一.關閉電源以后重新開機：
面板上四個電源開關全關（向下）。
松開氮氣減壓閥; 開氮氣瓶總閥，鋼瓶壓力應大于1mpa；然后開氮氣減壓閥使輸出壓力為0.2～0.25mpa，面板上氮氣壓力表指針應在規(guī)定位置(見第6條)。
打開“放大器”、“柱溫”、“檢測室”三個電源開關（向上）；色譜柱選擇旋鈕置“tcp”位置，進樣閥置 “取樣”位置。
等待30分鐘以后，“狀態(tài)頁”柱溫顯示應接近給定值；并確認加熱塊外殼己經(jīng)發(fā)燙；但注意不要長時間觸摸，以免燙傷。
按步驟2開氮氣的要求分別開氧氣和氫氣; 等幾分鐘讓氫氣充滿氣路管線后就可以點火。
必須注意在氣路調(diào)整好后，n2 、h2 、o2 壓力必須記錄在案（備查），不得隨意變動。開機或進樣前都要觀查面板三個壓力表表壓是否正確，否則要將壓力表指針調(diào)整到位。若長期不用后開機，要重新檢查氣路各接頭有無泄漏（用毛筆沾洗滌液試漏），特別是危險性大的氫氣管線。
點火前必須先確認 “高壓”開關在向下位置（關閉）；用鑷子揭蓋點火，有一下爆鳴聲響; 蓋上蓋子后再開“高壓”開關；觀察“狀態(tài)頁”上 “輸入信號”數(shù)值應有幾個mv的增大，否則火沒有點燃; 再關“高壓” 開關， 重新揭蓋點火。
以后如果要檢查是否熄火，或判斷檢測器是否正常都通過開和關“高壓”開關并觀察“輸入信號”的變化來進行。
慢慢調(diào) “細調(diào)”電位器旋鈕，分幾次把“輸入信號”數(shù)值調(diào)到到0.3mv左右。
按“基線”鍵顯示信號曲線，待基線穩(wěn)定后就可以進樣分析。
二. 關機
如果只是暫時不進樣，只關“高壓”開關（向下），并把色譜柱選擇在“tcp”位置，進樣閥置 “取樣”位置。其它的特別是三只壓力旋鈕不要隨意改變。
長時間不用停機：
a、先關 “高壓”開關，再關“柱溫”和 “放大器”開關，色譜柱選擇在“tcp”位置，進樣閥置 “取樣”位置。
b、關氫氣瓶總閥，松開氫氣瓶減壓閥。
c、關氧氣瓶總閥，松開氧氣瓶減壓閥。
d、等待面板氫氣和氧氣壓力表指示為零（即燃燒室已經(jīng)熄火）后，
關“檢測室”開關。
e、關氮氣瓶總閥，松開氮氣瓶減壓閥。
f、關儀器后部總電源開關。
3.突然停電關機
a. 關面板上四個電源開關（向下）；
b. 關氫氣瓶總伐和減壓閥；
c. 關氧氣瓶總伐和減壓閥；
d. 關氮氣瓶總伐和減壓閥（如果時間短暫也可以不關氮氣）；色譜柱選擇在“tcp”位置，進樣閥置 “取樣”位置。
三. 樣品分析
1. 開“高壓” 開關，按“基線”鍵顯示信號曲線。
2. 把進樣閥置 “取樣” 位置。
3. 選擇色譜柱，其中：
“gd_”柱用于sf6等無機物分析。
“tcp”柱用于cs2等有機物分析。
注意：色譜柱切換后會引起基線變化。
4. 調(diào)節(jié)“細調(diào)” 旋紐使信號數(shù)值在0.3mv左右；在“基線頁” 按“清零”或“刪除”鍵可以自動調(diào)整曲線顯示范圍。
5. 開打印機電源開關（如果配置了打印機），把紙型選擇開關置“連續(xù)紙” 位置。
6. 等基線穩(wěn)定以后若采用手動進樣，注射樣品30ml后馬上把進樣閥旋到“進樣” 位置，接著按“開始/停止” 鍵啟動色譜數(shù)據(jù)處理過程。帶有 進樣電機的儀器直接按“開始/停止鍵”。按鍵后狀態(tài)顯示從“基線” 或“停止” 變成“進樣”， 幾秒鐘后再變成 “取樣” 。
7. 等待出峰結束后（分析時間按工藝規(guī)定），再按“開始/停止”鍵結束分析；有打印機時將自動打印分析結果；把進樣閥置 回“取樣” 位置。
8. 也可以按 “出峰”鍵查看本次分析結果（一共可以保存10個峰），其中：
t―出峰（保留）時間（分：秒）
h―峰高（mv）
s―面積
最后一項是含量。
9. 若連續(xù)進樣，重復過程“6” 、“7” 。
標準氣的標定（技術人員必讀）
當更換標氣， 或n2 、h2 、o2 換瓶， 或其它原因造成己知濃度的標氣分析誤差較大時，必須用標準氣重新標定儀器。
（一）、標定操作
選擇色譜柱（sf6 或h2 s用gd_，cs2 用tcp）；按 “基線” 鍵顯示基線；調(diào)“細調(diào)” 旋紐使基線在0.3mv左右.
按“標樣”鍵使色譜柱名稱顯示同實際選擇一致。
按“修改” 填入_1和_2濃度；再按“修改”保存。
按“標定”鍵（不要同“標樣”鍵弄混淆），在該頁第1排“標樣”顯示變成“標定1-1”，即表示下面的操作是標定已知濃度_1。
按“樣品分析”方法分別進樣三次（或以上）濃度_1，每次進樣出峰后自動打印出峰結果，另在“基線”頁顯示出峰過程；在“出峰” 頁顯示出峰時間和峰高面積，在“標樣” 頁顯示峰高面積和相對偏差。
當偏差數(shù)值小于8％后，按“標定”鍵使顯示變?yōu)椤皹硕?-2”；濃度_2進樣三次（或以上），偏差小于8％即自動計算并填寫校正系數(shù)k。
認可偏差大小和系數(shù)k后（若不認可繼續(xù)進樣_2），再按“標定” 鍵結束標定工作（第1排顯示變成“標樣”， 標定燈滅）。
（二）、標定后用己知濃度的標準氣樣驗證儀器性能是否達標
1. 線性度和最低檢測限的測試:
重配標準氣濃度_1， 按常規(guī)分析方法進樣分析，打印出峰結果；以后每次將注射器中樣品稀釋1/2后再進樣，打印; 直到儀器不能捕獲出峰結果為止。比較全部出峰打印結果就可以考查儀器線性和最低檢測限;
2. 準確性和重復性的測試:
在濃度_1和_2之間任選1-2個測試濃度，每點連續(xù)三次進樣， 比較三次出峰打印結果。
（三）、標定中的注意事項
1. 關于標樣濃度_1和_2的確定
先按常規(guī)分析方法進己知濃度的標樣，出峰后標樣峰高的數(shù)值應在13～15mv為好。該濃度即確定為_1（存入標定表）。將_1稀10倍即確定為_2（存入標定表）。
2. 參數(shù)“出峰延時” 的確定：
標定中只有標樣峰才是唯一的有效峰（從出峰時間確定），需要正確填寫“參數(shù)” 表中“出峰延時” 項的數(shù)值，來避開譜圖中標樣峰以前的無用峰。
在進樣尋找最佳濃度_1時，仔細觀察出峰過程和時間顯示，把標樣峰開始上升前的時間確定為“出峰延時”。按參數(shù)鍵找到對應項填入新的時間值?！皌cp” 柱與“gd_” 柱標樣的“出峰延時” 數(shù)值不一定相同，需要分別調(diào)試。
