分析儀操作規(guī)程15篇

有哪些

分析儀操作規(guī)程

一、設(shè)備準備

1. 檢查分析儀電源是否正常，連接線是否牢固。

2. 確保分析儀軟件已更新至最新版本，無異常提示。

3. 清理儀器表面，確保無塵埃和雜物。

二、樣品處理

1. 根據(jù)樣本類型，選擇合適的預處理方法，如研磨、過濾等。

2. 樣品需均勻分散，避免團聚影響結(jié)果準確性。

3. 標記樣本，記錄樣本信息，以便后續(xù)數(shù)據(jù)分析。

三、實驗操作

1. 打開分析儀，等待系統(tǒng)自檢完成。

2. 輸入樣本信息，選擇相應的分析程序。

3. 將處理好的樣本放入指定位置，確保接觸良好。

4. 啟動分析，期間不要干擾設(shè)備運行。

四、數(shù)據(jù)收集與分析

1. 實驗結(jié)束后，導出數(shù)據(jù)至電腦。

2. 使用專業(yè)軟件進行數(shù)據(jù)分析，生成報告。

3. 對比標準值，評估樣本特性。

五、設(shè)備維護

1. 關(guān)閉分析儀，清理設(shè)備內(nèi)部及樣本殘留。

2. 定期進行校準，保證測量精度。

3. 記錄設(shè)備運行狀況，及時上報故障。

目的和意義

分析儀操作規(guī)程旨在確保實驗數(shù)據(jù)的準確性和可靠性，通過規(guī)范的操作流程，減少人為誤差，提高工作效率。它對于科研、生產(chǎn)質(zhì)量控制、環(huán)境保護等領(lǐng)域具有重要意義，為決策提供科學依據(jù)，保障企業(yè)運營的穩(wěn)定性和安全性。

注意事項

1. 操作前務必熟悉設(shè)備操作手冊，未經(jīng)培訓的人員不得擅自操作。

2. 實驗過程中注意個人防護，避免化學物質(zhì)接觸皮膚和眼睛。

3. 發(fā)現(xiàn)設(shè)備異常，立即停止操作，并聯(lián)系專業(yè)技術(shù)人員處理。

4. 數(shù)據(jù)處理應嚴謹，避免誤讀或篡改。

5. 保持實驗室環(huán)境整潔，防止外部因素干擾分析結(jié)果。

6. 嚴格遵守實驗室安全規(guī)定，如正確處理廢棄物。

以上規(guī)程旨在提供指導，具體操作應結(jié)合實際情況調(diào)整。在實際工作中，應始終保持謹慎和專業(yè)，確保分析儀的高效、安全運行。

分析儀操作規(guī)程范文

第1篇 噴油嘴檢測清洗分析儀安全操作規(guī)程

1、本設(shè)備必須由受過專門培訓并合格的人員進行操作使用。

2、設(shè)備長時間工作后必須間歇停機,以保障其使用壽命。

3、必須使用帶有地線的三孔插座盒漏電保護開關(guān),且機殼必須接地才能工作,以避免機殼帶電而發(fā)生觸電事故。

4、必須使用專業(yè)檢測液,且不能與清洗液混用。

5、噴油嘴檢測液和超聲波清洗液均屬化學物質(zhì),使用時應盡量避免與皮膚、眼睛接觸,如果清洗液意外沾到眼睛,應立即用水清洗,并請醫(yī)生治療。

6、工作場地嚴禁煙火,必須配置滅火器,以防火警發(fā)生。

7、由于測量筒為石英玻璃,易破碎,故在機器周圍不要放置其他物品,以免磕碰造成破碎。

8、嚴格按說明書對機器進行保養(yǎng)及檢修。

第2篇 奧氏氣體分析儀安全操作規(guī)程

奧氏氣體分析儀工作原理：

利用不同的溶液來相繼吸收氣體試樣中的不同組分，用40％的氫氧化鈉吸收試樣中的二氧化碳；用焦沒食子酸鉀溶液吸收試樣中的氧氣；用氨性氯化亞銅溶液來吸收試樣中的一氧化碳。然后根據(jù)吸收前后試樣體積的變化來計算各組分的含量。ch4和h2用爆炸燃燒法測定，剩余氣體為n2。

分析步驟：

（1） 首先檢查分析儀器的密封情況。關(guān)閉所有旋塞觀察三分鐘，如果液面沒有變化說明不漏氣。

（2） 將樣氣送入量氣管然后全部排出，置換三次，確保儀器內(nèi)沒有空氣。準確量取樣氣100ml為v1。讀數(shù)時保持封閉液瓶內(nèi)液面與量氣管內(nèi)液面水平。

（3） 第一個吸收瓶的作用是吸收二氧化碳。因為氫氧化鉀溶液可以吸收co2及少量h2s等酸性氣體，而其他組分對之不干擾，故排在第一。將樣氣送入二氧化碳吸收瓶，往返吸收最少8次，然后將樣氣送入量氣管讀數(shù)，再往返吸收兩次后重新讀數(shù)，如果兩次度數(shù)一致說明氣體完全吸收，吸收至讀數(shù)不變記為v2。

（4） 第二個吸收瓶的作用是吸收不飽和烴。不飽和烴在硫酸銀的催化下，能和濃硫酸起加成反應而被吸收。將樣氣送入不飽和烴吸收瓶，往返吸收最少12次，然后將樣氣送入量氣管讀數(shù)，再往返吸收兩次后重新讀數(shù)，吸收至讀數(shù)不變記為v3。

（5） 第三個吸收瓶的作用是吸收氧氣。焦性沒食子酸堿性溶液能吸收o2，同時也能吸收酸性氣體如co2，所以應該把co2等酸性氣體排除后再吸收o2。將樣氣送入氧氣吸收瓶，往返吸收最少8次，然后將樣氣送入量氣管讀數(shù)，再往返吸收兩次后重新讀數(shù)，吸收至讀數(shù)不變記為v4。

（6） 第四，五，六個吸收瓶作用是吸收一氧化碳。氯化亞銅氨溶液能吸收co，但此溶液與二氧化碳，不飽和烴，氧氣都能作用，因此放在最后。吸收過程中，氯化亞銅氨溶液中nh3會逸出，所以co被吸收完畢后，需用5%的硫酸溶液除去殘氣中的nh3，因為煤氣中co含量高，應使用兩個co吸收瓶。將樣氣送入第一個co吸收瓶往返吸收最少18次，再用第二個co吸收瓶往返吸收最少8次，再送入硫酸吸收瓶往返吸收最少8次，然后將樣氣送入量氣管讀數(shù)，再往返吸收兩次后重新讀數(shù)，吸收至讀數(shù)不變?yōu)関5。

（7） 將樣氣送入第六個吸收瓶，取剩余樣氣的1/3送入量氣管，在中心三通旋塞處加氧氣，將中心三通旋塞按順時針旋轉(zhuǎn)180°，將氧氣送入量氣管，混合后量氣管讀數(shù)為100ml，將中心三通旋塞按順時針旋轉(zhuǎn)45?，把量氣管內(nèi)氣體分四次使用高頻火花器點火進行爆炸，第一次爆炸體積為10ml左右，第二次爆炸體積為20ml左右，第三次爆炸體積為30ml左右，第四次將剩余氣體全部爆炸。冷卻后將全部氣體送入量氣管中，記下量氣管讀數(shù)v6。

（8） 將剩余氣體送入二氧化碳吸收瓶，往返吸收最少8次，然后將樣氣送入量氣管讀數(shù)，再往返吸收兩次后重新讀數(shù)，吸收至讀數(shù)不變記為v7。

（9） 通過上述的吸收及燃燒法測定后，剩余的氣體體積為n2。

5．注意事項

（1）保持室內(nèi)通風。

（2）分析室溫度要保持15℃以上否則焦性沒食子酸鉀吸收率低,造成誤差。

（3）發(fā)現(xiàn)吸收劑效率下降,應及時更換,正常情況下根據(jù)吸收頻率更換吸收劑。

（4）各吸收瓶應注入液體石蠟,以隔絕空氣。

（5）各吸收瓶液體不能沖出規(guī)定刻度而到梳形管,以免影響準確度。

（6）前后讀數(shù)時間間隔應保持一致。

（7）爆炸瓶的鉑金絲有油污時不爆炸應清洗或通電燃燒。

（8）爆炸實驗時不要對著有人的地方以免發(fā)生危險。

（9）爆炸時用手固定爆炸瓶旋塞，防止爆炸時將旋塞沖開。

（10）爆炸時爆炸瓶和高頻火花器接口處應保持有水。

第3篇 cod分析儀表操作規(guī)程

一、開機前準備工作1、確認分析裝置的供給電壓在220±10v;2、確認試樣配管、排液配管、配氣管、電源及信號線是否連接好;3、確認洗凈液及鹽酸(2mol/l)是否配好;4、確認冷凝器排水罐的水位;5、n2瓶的壓力、流量調(diào)整;n2瓶的二次壓力設(shè)定在0.3mpa后,cod儀主機內(nèi)氮氣壓力0.06mpa,流量計為100ml/min;6、主電源開關(guān)在[off]狀態(tài);7、運行中/保守中的開關(guān)在[保守中];8、確認樣品計量閥(spv)的安裝。二、開機操作1、打開主電源開關(guān);2、運轉(zhuǎn)/保守中開關(guān)至[運轉(zhuǎn)中];3、停電對策開關(guān)[on];4、確認在線測定進樣口有試樣;5、在前門右下方將切換閥移至[online];6、在停止畫面中將電氣爐切換成[on];7、確認電氣爐[正常]后,按[在線]鍵,在線測定開始。 三、停機操作1、按[停止]鍵;2、將電氣爐切換成[off];3、運轉(zhuǎn)/保守中開關(guān)移至[保守中];4、關(guān)閉氮氣瓶閥,停止供給氮氣;5、關(guān)閉主電源開關(guān)。四、停電對策1、10ms以下的瞬時停電,來電后儀器繼續(xù)運行;2、停電時間超過10ms,若停電對策開關(guān)在[off],則儀器停止運行,若停電對策開關(guān)在[on]狀態(tài),來電后儀器電氣爐將自動加熱,待爐溫正常后自動開始恢復測試。

第4篇 總磷分析儀操作系統(tǒng)規(guī)程

一、開機前準備工作

1、確認分析裝置的供給電壓在220±10v。

2、試劑配制準確并且保存情況良好。

3、所有蠕動泵管的更換時間距上次不超過6個月。

4、確認測量室很清潔(可在測量之前先清洗測量室)。

5、確認試劑管插到液面以下。

6、確認過濾罐內(nèi)有水。

二、開機操作

1、接通電源。

2、將進樣開關(guān)向下指向sample,連接水樣。

3、儀器開機后自動進入測量周期。

4、按a鍵,停止測量(可更換試劑及讓儀器停止測量狀態(tài))。

三、標定

1、標定前準備工作

a、將進樣開關(guān)向上指向standard,連接標液。

b、按e鍵,再按a鍵,停止測量。

c、按c鍵,再按a鍵,進入用戶菜單user menu,按d找到“pumps priming”菜單,按3進入該菜單,然后按5初始化pump 5。

d、等待1~2分鐘后,按兩次e鍵退出用戶菜單。

e、按d進入測量周期。

2、標定步驟

a、將進樣開關(guān)向上指向standard,連接標液。

b、操作鍵盤進入用戶菜單,找到“calibration coef”菜單項,按3進入。

c、按1選擇1流路進行系數(shù)標定,然后按c開始標定。

d、待儀表顯示測量值后,將測量值調(diào)整為標液的值:按2為增加,按3為減小。調(diào)整后按0確定。

e、標定結(jié)束,按e退出用戶菜單,再按d進入測量周期。

3、進入測量

以上步驟進行完畢,將進樣開關(guān)向下指向sample,開始正常的測量循環(huán)

第5篇 碳硫高速分析儀操作規(guī)程

一、用途:

tp-cs3d型微機碳硫分析儀用于對鋼、鐵及其它材料中碳、硫元素的定量分析,其中測碳采用氣體容量法;測硫采用碘量法。

二、檢測目的

通過原材料進廠后對其所含的碳硫元素進行定量分析,為產(chǎn)品質(zhì)量作保證。

三、儀器儀表

1、tp-cs3d型碳硫高速分析儀

2、tg-328a型機械加碼分析天平

四、操作方法

1. 溶液的配制

⑴ 水準瓶溶液:1000ml蒸餾水中加入10ml濃硫酸。

⑵ 貯氣瓶溶液:1000ml蒸餾水中加入300~400g氫氧化鉀。

⑶ 滴定瓶。

a溶液:用天平稱取碘2g,置于燒杯中,加少量蒸餾水,稱碘化鉀20g分批加入,使碘全部溶解。

b溶液:用天平稱淀粉2g加入100ml煮沸的蒸餾水中,繼續(xù)煮沸2~3分鐘后冷卻。

將a、b兩種溶液混合,用蒸餾水稀釋至5000ml,搖勻。(將a、b兩種溶液混合,用蒸餾水稀釋至500ml,搖勻。用時取50ml加500ml水。

2. 電路連接

⑴ 分析箱及程控箱的三芯插座接電源(ac220v),其中地線應良好接地。

⑵ 程控箱上的二芯插頭座與電弧爐上的二芯插座相接,用于控制電弧爐自動引弧(用管式爐時不用連接)。

⑶ 程控箱上的“分析箱”二十五芯插頭座與分析箱二十五芯插頭座相連,用于分析程序的控制。

⑷ 程控箱上的“c”、“s”十五芯插頭座分別與分析箱“c”、“s”十五芯插頭座相連。

⑸ 程控箱上的“打印機”二十五芯插頭座與打印機相連,用于測量結(jié)果的打印輸出。

⑹ 保險絲管座中均用5×18, 1a保險絲管。

3. 氣路的連接

儀器后蓋有三個接管嘴,它們是:氧氣進氣按管嘴(進氧嘴②)、氧氣出氣接管嘴(出氧嘴③)和混合燃氣接管嘴(燃氣嘴①)。

由氧氣瓶經(jīng)減壓閥的低壓氧氣接入進氧嘴②;出氧嘴③接電弧燃燒爐進氣嘴;電弧燃燒爐出氣嘴輸入本機燃氣嘴①。

4、氧氣壓力調(diào)節(jié)為:0.02~0.04mpa

5、通電操作

⑴ 打開電源開關(guān),電源指示燈亮。

⑵ 立即按一下“復位”按鈕(最好持續(xù)2秒鐘左右),使電路處于初始狀態(tài)(各電磁閥全部斷電狀態(tài))。

6、校準設(shè)備操作

1)按住對零不放松,等待量氣筒液面降至最低不動時,用碳調(diào)零旋鈕調(diào)節(jié)碳顯示為0.000。

2)按一下準備,等待滴定管注滿硫吸收液至0刻度時,用硫調(diào)零旋鈕調(diào)節(jié)硫顯示為0.000。

3)準備稱取標樣1克,加入放有少量硅鉬粉、錫粒的銅坩堝中,然后放入電弧燃燒中,合上坩堝座,打開前氧、后控,調(diào)節(jié)流量計在100左右。

4)按一下分析等待貯氣瓶分開合上后,關(guān)掉前氧在d4燈滅前迅速用碳校準調(diào)節(jié)碳顯示為標樣含量。

5)按下復位,用硫校準調(diào)節(jié)硫顯示為標樣含量,關(guān)掉后控。

7、試樣操作

1)按住對零不放松,等待量氣筒液面降至最低不動時,用碳調(diào)零旋鈕調(diào)節(jié)碳顯示為0.000。

2)按一下準備,等待滴定管注滿硫吸收液至0刻度時,用硫調(diào)零旋鈕調(diào)節(jié)硫顯示為0.000。

3)準備稱取標樣1克,加入放有少量硅鉬粉、錫粒的銅坩堝中,然后放入電弧燃燒中,合上坩堝座,打開前氧、后控,調(diào)節(jié)流量計在100左右。

4)按一下分析等待貯氣瓶分開合上后,在d4燈滅后,關(guān)掉前氧、后控,直接讀數(shù),打印結(jié)果。

五、維護與保養(yǎng)

1、電極調(diào)節(jié),伸出2毫米(以橡膠圈為基準)。

2、石英管安裝時與橡膠圈里的內(nèi)平面平行。

3、除塵器做80-100次清理一次,除塵器里面的擦鏡紙破損必須更換。

4、量氣筒上方的兩個電極不能相碰,也不能碰到玻璃壁,如果表面被腐蝕必須清理。

5、滴定管上方的兩個電極不能相碰,也不能碰到玻璃壁,如果表面被腐蝕必須清理。

6、水準瓶大的塞子上的電極必須到瓶底,小的塞子上的電極必須在液面以下1厘米,電極如果腐蝕嚴重必須用銅絲更換。

7、每次做實驗之前必須拿標樣定標。

8、如果電極長度不夠不能打火時,必須更換電極,電極外面的玻璃管破損后必須更換。

9、電極打火處有廢渣時必須清理。

10、定標之前,燒兩個廢樣。

第6篇 高頻紅外碳硫分析儀設(shè)備安全操作規(guī)程

1. 目的

本作業(yè)指導書通過對微機碳硫分析儀的技術(shù)操作規(guī)程和安全技術(shù)操作的規(guī)定確保該設(shè)備正常運轉(zhuǎn)。

2. 范圍

本作業(yè)指導書規(guī)定了技術(shù)操作規(guī)程和安全技術(shù)操作規(guī)程。

本作業(yè)指導書適用于公司微機碳硫分析儀的操作。

3. 職責

3.1設(shè)備科負責該作業(yè)指導書的編寫。

3.2制造科內(nèi)各員工遵照執(zhí)行。

4. 程序

4.1技術(shù)操作規(guī)程

4.1.1穿戴好個人防護用品。

4.1.2對照交接班記錄,發(fā)現(xiàn)問題及時處理。未經(jīng)處理不得擅自開機。

4.1.3 設(shè)備操作人員必須持證上崗。

4.1.4先進行開機預熱,打開電腦顯示器進入分析程序。

4.1.5檢查各信號燈是否正常,氣缸處是否漏氣,如果儀器正常進行系統(tǒng)校正(用坩堝在萬分之一的電子天平上稱取0.3±0.02g標樣+ 一勺半的鎢粒),保存校正數(shù)據(jù)后即可進行檢測;

4.1.6用坩堝在萬分之一的電子天平上稱取0.3±0.02g試樣+一勺半的鎢粒,用鑷子將坩堝放于坩堝座上,然后點擊“氣缸升降”點擊“分析樣品”后進行碳硫分析,得出數(shù)據(jù);

4.1.7 開機前,查看氧氣是否充足,氧氣壓力約0.5mpa;

4.1.8 坩堝為陶瓷材料,易吸水,使用前必須在馬弗爐中于1200℃灼燒2-3小時,冷卻后取出置干燥器中保存;

4.1.9操作過程中若出現(xiàn)意外情況,點擊工具欄中“緊急停止”,即可中斷操作和儀器的運行;

4.1.10 放置10天以上未用時,電子管應預熱30分鐘,才能啟動高壓工作;

4.1.11 兩次啟動時間間隔不得小于5秒;

4.1.12 若燃燒爐自動停止工作,并且復位按鈕彈出,說明感應過載或發(fā)生故障,應立即檢查排除故障后,再按下復位按鈕才能繼續(xù)工作;

4.1.13 連續(xù)分析20個樣品后即需清理一次。

4.1.14 關(guān)機應按規(guī)定的步驟,不可貿(mào)然關(guān)閉電源,否則會造成數(shù)據(jù)丟失及難以彌補的損失;。

4.1.15 定期對儀器進行擦拭,清理工作;

4.1.16 每天下班前對實驗室地面進行擦拭,保持地面清潔無灰塵;

4.1.17 認真填寫好設(shè)備的交接班(運行)記錄,向接班者交待清楚設(shè)備的運行情況及注意事項。

4.2 安全技術(shù)操作規(guī)程

序號

危險(害)源

危害種類或受傷性質(zhì)

安全操作方法和禁止行為

1

未經(jīng)培訓上崗

多傷害

作業(yè)人員必須經(jīng)崗前培訓教育合格,方可上崗作業(yè)。

2

勞保用品穿戴不符合安全要求

多傷害

禁止穿戴不符本工種安全要求的防護用品,開工前自檢互檢,及時糾正不當裝束。

3

設(shè)備點檢不到位

多傷害

作業(yè)前檢查:按設(shè)備檢查制度執(zhí)行,發(fā)現(xiàn)問題及時報修,并作好記錄。設(shè)備有故障時,禁止自行修理,應報修維護。

4

操作不當

多傷害

作業(yè)人員嚴格按操作規(guī)程操作車間微機碳硫分析儀。

5

作業(yè)環(huán)境不良

多傷害

1、作業(yè)地面應平整,無障礙物和絆腳物;2、坑、濠、池應設(shè)置蓋板或防護欄;3、腳踏板牢固防滑;4、人、機安全間距、照度符合標準;5、及時清掃地面鐵渣、雜物;6、作業(yè)場所干凈、整齊。

6

工作結(jié)束后未清理現(xiàn)場

多傷害

工作后,切斷電源,場地清掃干凈。

應急措施

1、如發(fā)生設(shè)備故障或停電時,吊運的工件不能降落時,應對下面可墜落場所實行臨時警戒防護,或用手動將重物降落,嚴禁起重機長時間承受載荷。同時保持現(xiàn)場及時報告,及時處理。

2、如發(fā)生設(shè)備剎車故障,工件持續(xù)下落時,應盡量將工件吊運至無人或少人區(qū),并警告現(xiàn)場人員。

3、發(fā)生人身觸電事故時,立即拉閘斷電或用干燥的木棒等絕緣材料移除與觸電者接觸的電線,是觸電者脫離電源后,平放在地面或板面上實施人工急救,同時撥打120急救電話,及時送往醫(yī)院救治。觸電者脫離電源后要采取預防措施防止傷者受到摔傷等二次傷害。事故發(fā)生后,要及時報告單位相關(guān)人員,并保護好事故現(xiàn)場。

4、發(fā)生火災,應立即切斷周圍電源,移開易燃易爆物品,使用就近的消防器材,進行初期撲救,并報告單位相關(guān)人員,保護好事故現(xiàn)場。如火災擴大,初期撲救無效,應立即放棄撲救,選擇逃生,同時撥打119電話,等待專業(yè)救援隊伍到達再進行救援處理。

5、發(fā)生灼燙傷,應立即就近去診所或醫(yī)院治療,嚴禁傷害部位接觸有害物質(zhì)或自行隨意處置。同時報告單位安全員。

6、機械傷害事故后,應立即停止作業(yè),將傷員送往醫(yī)院或打急救電話送往救治,同時報告單位相關(guān)人員,保護好事故現(xiàn)場。

第7篇 分析儀器安全操作規(guī)程

一、低速大容量離心機（dl-5型）

操作注意事項

1.除工作溫度、運轉(zhuǎn)速度和運轉(zhuǎn)時間外，請不要隨意更改及其的工作參數(shù)，以免影響其性能。

2.使用前應檢查轉(zhuǎn)子是否有劃痕、腐蝕等現(xiàn)象；同時應對離心杯作裂紋、老化等方面的檢查，發(fā)現(xiàn)問題立即停止使用，并與廠方聯(lián)系。開機運轉(zhuǎn)前，請務必擰緊轉(zhuǎn)頭的壓緊螺帽，以免高速旋轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)頭飛出造成事故。

3.轉(zhuǎn)速不得超過最高轉(zhuǎn)速（5000rpm），以確保機器安全運轉(zhuǎn)。

4.使用中如出現(xiàn)0.00或其他數(shù)字，應關(guān)機停電，10秒鐘后重新開機，待所設(shè)轉(zhuǎn)速顯示后，在按運轉(zhuǎn)鍵將機器照常運行。

5.如需分離的樣品比重超過1.2g/cm3,最高轉(zhuǎn)速n必須按下式修正n=nma_×(1.2÷樣品比重)1/2nma_——轉(zhuǎn)子極限轉(zhuǎn)速。

6.不得在機器運轉(zhuǎn)過程中或轉(zhuǎn)子未停穩(wěn)的情況下打開蓋門，以免發(fā)生事故。

7.離心杯必須等量灌注樣品，切不要使轉(zhuǎn)頭在不平衡的情況下運行。

8.離心機一次運行最好不要超過60分鐘。

9.離心機必須可靠接地；機器不使用，請拔掉電源插頭。

車間機械設(shè)備卡片

裝置

二、高速臺式離心機（tgl-16c）

操作方法

1、儀器控制面板從左到右分別為選擇開關(guān)、電源開關(guān)、電源指示燈、轉(zhuǎn)速顯示、調(diào)速旋鈕、定時旋鈕。

2、使用前必須檢查面板上的各旋鈕是否在規(guī)定的位置上（即電源在關(guān)的位置上，電位器及定時器在零的位置上）。

3、每支試管中放置等量樣品，然后對稱放入轉(zhuǎn)頭內(nèi)，以免由于重量不均，而使機器在運轉(zhuǎn)過程中產(chǎn)生震動。

4、試管放入后擰緊螺帽，蓋好有機玻璃蓋，接通電源，打開電源開關(guān)指示燈亮。

5、使用12×1.5ml轉(zhuǎn)頭時，將選擇開關(guān)打向“左”邊位置；使用8×7ml轉(zhuǎn)頭時，將選擇開關(guān)打向“右”邊位置。

6、用定時旋鈕選擇所需的時間，然后將調(diào)速旋鈕調(diào)至所需的轉(zhuǎn)速，轉(zhuǎn)速表將顯示轉(zhuǎn)子的實際轉(zhuǎn)速。

7、時間到后，必須先將調(diào)速旋鈕旋至零位，待停機后方可取出試管進行分析。

二、注意事項分析儀器安全操作規(guī)程

使用前請詳細閱讀此說明書，以免誤操作。

將儀器安放在堅固的臺面上，以免運轉(zhuǎn)時產(chǎn)生不必要的麻煩。

有機玻璃蓋上不準堆物，以免壓壞或出現(xiàn)高低不平，影響儀器的使用效果。

儀器在高速旋轉(zhuǎn)時，切不可打開有機玻璃蓋。

電源線的插頭一端插入儀器背面的插座內(nèi)，另一端與外電網(wǎng)插座相連（儀器不用時，清將與外電網(wǎng)相連的一端拔下）。

儀器在操作時，必須遵守操作程序第五條的規(guī)定，否則會使電機燒壞，無法使用。

使用前必須經(jīng)常檢查離心管是否有裂紋、老化等現(xiàn)象，如有應及時更換。

使用完畢，將轉(zhuǎn)頭和儀器擦干凈，以防沾污而產(chǎn)生腐蝕。

當電機碳刷長度小于6mm時，必須及時更換。

如樣品比重超過1.2g/cm3最高轉(zhuǎn)速n必須按下式計算：

n=nma_×1.2÷樣品比重。

nma_------極限轉(zhuǎn)速

三、電熱鼓風干燥箱(101-2型)使用注意事項

1.不得將易燃、易爆、腐蝕性物品或在加熱后釋放易燃、易爆、腐蝕性、揮發(fā)性的物品放入箱內(nèi)進行加熱。

2.被加熱物品的相對濕度不得大于85%。

3.所需干燥物品不得大于擱板面積70%，易于物品通風干燥。

四、電熱蒸餾水器

注：

1.切勿斷水工作！

2.初水位應在視窗范圍內(nèi)。

3.接好漏電保護器。

4.安全接地。

五、石英亞沸高純水蒸餾器

注：

１、切勿斷水工作！

２、另外該儀器還可以提純硝酸、鹽酸、硫酸、高氯酸、氨水等各種試劑。

３、水位不要超過上面溢流口，不要低于視窗，及時補加蒸餾水。

六、水浴鍋

注：

1.切勿斷水工作。

2.切勿將易揮發(fā)性物品放在水浴鍋里加熱。

七、凱氏定氮裝置

注：

1．切勿斷水工作。

2．電熱套應逐漸升溫。

八、超聲波清洗器（as5150a）

操作：

１．將電源開關(guān)至“ｏｎ”位，電源指示燈亮。

第8篇 溶解氧分析儀安全操作規(guī)程

1操作規(guī)程

1.1開機

接通電源,按“開/關(guān)”鍵打開顯示屏,使該儀器處于測量狀態(tài)。

1.2標定

標定流程:

(1)將電極從流量池中取出。

(2)用純凈水沖洗干凈電極。

(3)用軟紙巾輕輕吸干電極體和電極膜表面的水珠。

(4)將電極在空氣中放置3~5分鐘。

(5)按照自動標定和零點標定提示進行標定。

(6)標定后的電極可重新放入流量池進行測量。

1.3測量

連接樣品的進水管,被測量樣品通過進水口流入流量池,然后通過出水口流出;顯示屏的測量值開始很大,然后逐漸減小,最后達到穩(wěn)定值,即測量結(jié)果。

1.4存儲數(shù)據(jù)

2注意事項

(1)儀器具有防水結(jié)構(gòu),但不能浸入水中使用。

(2)儀器接頭不能接觸水、污物等。

(3)不要用手或硬物觸及電極膜表面。

(4)當顯示“電池電壓低”時,要及時給電池充電。

(5)儀器不用時應確保關(guān)機。

第9篇 汽車廢氣分析儀安全操作規(guī)程

(1)儀器要放置在干燥通風的地方保管。

(2)要保持儀器的清潔。

(3)在使用儀器之前,要對儀器進行1—2分鐘的預熱。

(4)對儀器要定期的進行標準氣校正。

(5)在測量尾氣時要配合廢氣抽排系統(tǒng)進行使用。

第10篇 使用自動工業(yè)分析儀安全操作規(guī)程

1.本方法適用于5e-mag6700全自動工業(yè)分析儀,本儀器有兩部分組成,分析儀器ⅰ測量揮發(fā)份,分析儀器ⅱ測定內(nèi)水和灰分。

2.使用前必須事先檢查開關(guān)、電機、以及機械設(shè)備、電路接線是否正確,接地是否良好,確認各部分是否安置妥當。

3.依次打開總電源、電腦電源和儀器電源,點擊啟動圖標進入設(shè)置界面。

4.根據(jù)需要選擇水分、灰分、揮發(fā)份測試;如果水分和揮發(fā)份不分開分析,只需選擇水灰干鍋。

5.輸入坩堝鍋位置:點擊綠色小圓圈時一定要從“0”點順時針選擇,圓盤放置樣品時一定要從“0”點起逆時針放樣。注意:“0”坩堝孔僅作為校正,不能放分析試樣。

6.放樣結(jié)束后,應選擇相應的分析按鈕,并關(guān)閉儀器蓋,否則,儀器不會自動加熱。

7.水灰測試結(jié)束后,儀器爐體溫度要降到室溫才能開始下一次分析;揮發(fā)份測試結(jié)束后可以直接進行下一次分析。

8.坩堝(包括坩堝蓋)必須保持潔凈干燥方可使用。試樣放入坩堝后可輕搖坩堝,使試樣應均勻分布在坩堝底面,試樣不能撒落在坩堝外面。

9.儀器在工作時,在高溫爐周圍工作時應注意防止被高溫灼傷,在放入或去除坩堝蓋時要注意穿上工作服、手套和防護眼鏡。

10.儀器在測試中如果突然停電,再次來電后,應先檢查儀器ⅰ部分的送樣桿是否在復位位置,如果不在復位位置,可手動轉(zhuǎn)動絲桿使其復位,或者請維修人員處理。送樣桿復位后方可重啟設(shè)備,并重新點擊相關(guān)設(shè)置。嚴禁未經(jīng)檢查儀器ⅰ部分的送樣桿狀態(tài)直接重啟設(shè)備!

11.儀器的串口和天平信號線不要隨意插拔,如果有必要,應先關(guān)閉儀器和pc電源,以防儀器、天平和電腦被損壞。

12.應定期(一般為6個月)給轉(zhuǎn)盤的升降機構(gòu)、送樣機構(gòu)加注潤滑油,以保持升降的靈活,延長使用壽命。

13.儀器長期不用時,應保持儀器干燥,再次使用前,應對高溫爐進行加熱一次方可正式使用。

14.儀器應防止灰塵和腐蝕性氣體進入,在干燥環(huán)境中使用,若長期不用應用儀器罩蓋蓋好。

15、試樣分析結(jié)束后,應先退出分析程序界面,然后關(guān)閉儀器電源,再關(guān)電腦電源和總電源。

第11篇 光譜分析儀安全操作規(guī)程

[一]g—7看譜計

1.儀器各部位置必須固定,不得隨意亂動,如有不正常處,應找維護人調(diào)整。

2.旋轉(zhuǎn)各種旋鈕時,要輕輕地旋轉(zhuǎn),不得急速或強行轉(zhuǎn)動。

3.狹縫圓輪轉(zhuǎn)動時,應特別小心,須緩慢進行,不得轉(zhuǎn)過零點。如譜線不清楚時,須由專人用綢布或毛刷清理。

4.狹縫圓鏡等臟污時,須由專人用綢布或毛刷清理。

5.看譜時人手切勿接觸電極架。

[二]放大儀

1.為了避免燈泡過熱,每工作30分鐘,必須休息5分鐘。

2.白幕不能碰擊或壓重,應經(jīng)常保持清潔。更不得在白幕上寫字或作標記。

3.工作完畢后,須將布簾拉好,并將反射鏡的保護蓋蓋好。

4.光學部分不得用手接觸,必須用毛刷或綢布等揩擦。

[三]測微光度計

1.室內(nèi)保持清潔和干燥。

2.必須避免儀器受任何震動,用完應蓋防護罩。

3.每周更換矽膠一次,以免檢流計受潮失靈,并定期上油。

4.光學部分不得用手接觸,必須用專用毛刷或綢布試擦。

5.工作完畢后應閉上開關(guān),將測量狹縫閉塞,灰色圓壁轉(zhuǎn)至透過率最小處,以免光線射入光電管內(nèi)。

6.標尺不水平或?qū)Σ簧稀啊蕖睍r,須由保管人調(diào)整,不得隨意亂動。

7.如需更動儀器位置時,必須將撿流計斷路或?qū)溢R掛起。

[四]攝譜儀

1.攝譜儀透鏡,不得用手接觸,只準用綢布、透鏡紙或毛刷拭擦。

2.狹縫圓輪轉(zhuǎn)動時,應特別小心,須緩慢進行,不能轉(zhuǎn)過零點以下。

3.狹縫不清潔時,必須有專人負責清理。

4.階梯感光板不得用手接觸,并不得用任何物件(如綢、毛刷、藥棉等)拭擦,切忌酒精拭擦。

5.板盒取下后,須立即輕輕將標尺拉下,以防灰塵入內(nèi)。

6.透鏡、物鏡、梭鏡等部分不準撞動,光學系統(tǒng)也不得隨意亂改。

7.工作完畢后須將狹縫用蓋子或綢布蓋好,以免灰塵侵入。整個儀器亦須用布蓋好。

8.顯影時板盒應該注意放置干燥處,不得用濕手接觸。

9.儀器每日定期上油。

[五]看譜儀及光源

1.使用或搬動儀器須特別小心,以免將光學系統(tǒng)碰壞及電路接觸震松。

2.轉(zhuǎn)動儀器部分的調(diào)整桿或圓時,必須緩慢進行。

[六]雙性能光源

1.光源工作時首先按要求將閘刀放在一定位置穩(wěn)定弧光或火花。

2.檢查各接觸點是否正確。

3.將樣品和電極裝奸,然后接通電源。

4.光源應有適當?shù)男菹?弧光線路工作30分鐘,應休息5~10分鐘?；鸹ň€路工作時應連續(xù),以保持譜線的穩(wěn)定,工作10分鐘應休息5分鐘。工作時應用電扇吹電阻,避免發(fā)熱量過大。

5.更換樣品時須切斷電源。

6.不許兩個人同時操作。

7.工作完畢,必須切斷電源,方準離開。

——摘自《機械工人安全技術(shù)操作規(guī)程》

第12篇 發(fā)動機綜合分析儀安全操作規(guī)程

(1)使用者必須經(jīng)過專業(yè)培訓,合格后方可上崗操作。

(2)儀器應放置在干燥通風的地方。

(3)綜合分析儀的各接線端,應放置在規(guī)定地方。

(4)儀器內(nèi)部微機系統(tǒng),要由專人負責管理,定期由專業(yè)人員為系統(tǒng)升級。

(5)使用儀器時要按照設(shè)備要求連接各傳感器。

(6)進行電瓶放電實驗時,儀器要遠離可燃物品。

(7)要保持儀器的內(nèi)外部的清潔,在清理時注意用趕干布清理。

第13篇 ty2000硫分析儀操作規(guī)程

一.關(guān)閉電源以后重新開機：

面板上四個電源開關(guān)全關(guān)（向下）。

松開氮氣減壓閥; 開氮氣瓶總閥，鋼瓶壓力應大于1mpa；然后開氮氣減壓閥使輸出壓力為0.2～0.25mpa，面板上氮氣壓力表指針應在規(guī)定位置(見第6條)。

打開“放大器”、“柱溫”、“檢測室”三個電源開關(guān)（向上）；色譜柱選擇旋鈕置“tcp”位置，進樣閥置 “取樣”位置。

等待30分鐘以后，“狀態(tài)頁”柱溫顯示應接近給定值；并確認加熱塊外殼己經(jīng)發(fā)燙；但注意不要長時間觸摸，以免燙傷。

按步驟2開氮氣的要求分別開氧氣和氫氣; 等幾分鐘讓氫氣充滿氣路管線后就可以點火。

必須注意在氣路調(diào)整好后，n2 、h2 、o2 壓力必須記錄在案（備查），不得隨意變動。開機或進樣前都要觀查面板三個壓力表表壓是否正確，否則要將壓力表指針調(diào)整到位。若長期不用后開機，要重新檢查氣路各接頭有無泄漏（用毛筆沾洗滌液試漏），特別是危險性大的氫氣管線。

點火前必須先確認 “高壓”開關(guān)在向下位置（關(guān)閉）；用鑷子揭蓋點火，有一下爆鳴聲響; 蓋上蓋子后再開“高壓”開關(guān)；觀察“狀態(tài)頁”上 “輸入信號”數(shù)值應有幾個mv的增大，否則火沒有點燃; 再關(guān)“高壓” 開關(guān)， 重新揭蓋點火。

以后如果要檢查是否熄火，或判斷檢測器是否正常都通過開和關(guān)“高壓”開關(guān)并觀察“輸入信號”的變化來進行。

慢慢調(diào) “細調(diào)”電位器旋鈕，分幾次把“輸入信號”數(shù)值調(diào)到到0.3mv左右。

按“基線”鍵顯示信號曲線，待基線穩(wěn)定后就可以進樣分析。

二. 關(guān)機

如果只是暫時不進樣，只關(guān)“高壓”開關(guān)（向下），并把色譜柱選擇在“tcp”位置，進樣閥置 “取樣”位置。其它的特別是三只壓力旋鈕不要隨意改變。

長時間不用停機：

a、先關(guān) “高壓”開關(guān)，再關(guān)“柱溫”和 “放大器”開關(guān)，色譜柱選擇在“tcp”位置，進樣閥置 “取樣”位置。

b、關(guān)氫氣瓶總閥，松開氫氣瓶減壓閥。

c、關(guān)氧氣瓶總閥，松開氧氣瓶減壓閥。

d、等待面板氫氣和氧氣壓力表指示為零（即燃燒室已經(jīng)熄火）后，

關(guān)“檢測室”開關(guān)。

e、關(guān)氮氣瓶總閥，松開氮氣瓶減壓閥。

f、關(guān)儀器后部總電源開關(guān)。

3.突然停電關(guān)機

a. 關(guān)面板上四個電源開關(guān)（向下）；

b. 關(guān)氫氣瓶總伐和減壓閥；

c. 關(guān)氧氣瓶總伐和減壓閥；

d. 關(guān)氮氣瓶總伐和減壓閥（如果時間短暫也可以不關(guān)氮氣）；色譜柱選擇在“tcp”位置，進樣閥置 “取樣”位置。

三. 樣品分析

1. 開“高壓” 開關(guān)，按“基線”鍵顯示信號曲線。

2. 把進樣閥置 “取樣” 位置。

3. 選擇色譜柱，其中：

“gd_”柱用于sf6等無機物分析。

“tcp”柱用于cs2等有機物分析。

注意：色譜柱切換后會引起基線變化。

4. 調(diào)節(jié)“細調(diào)” 旋紐使信號數(shù)值在0.3mv左右；在“基線頁” 按“清零”或“刪除”鍵可以自動調(diào)整曲線顯示范圍。

5. 開打印機電源開關(guān)（如果配置了打印機），把紙型選擇開關(guān)置“連續(xù)紙” 位置。

6. 等基線穩(wěn)定以后若采用手動進樣，注射樣品30ml后馬上把進樣閥旋到“進樣” 位置，接著按“開始/停止” 鍵啟動色譜數(shù)據(jù)處理過程。帶有 進樣電機的儀器直接按“開始/停止鍵”。按鍵后狀態(tài)顯示從“基線” 或“停止” 變成“進樣”， 幾秒鐘后再變成 “取樣” 。

7. 等待出峰結(jié)束后（分析時間按工藝規(guī)定），再按“開始/停止”鍵結(jié)束分析；有打印機時將自動打印分析結(jié)果；把進樣閥置 回“取樣” 位置。

8. 也可以按 “出峰”鍵查看本次分析結(jié)果（一共可以保存10個峰），其中：

t―出峰（保留）時間（分：秒）

h―峰高（mv）

s―面積

最后一項是含量。

9. 若連續(xù)進樣，重復過程“6” 、“7” 。

標準氣的標定（技術(shù)人員必讀）

當更換標氣， 或n2 、h2 、o2 換瓶， 或其它原因造成己知濃度的標氣分析誤差較大時，必須用標準氣重新標定儀器。

（一）、標定操作

選擇色譜柱（sf6 或h2 s用gd_，cs2 用tcp）；按 “基線” 鍵顯示基線；調(diào)“細調(diào)” 旋紐使基線在0.3mv左右.

按“標樣”鍵使色譜柱名稱顯示同實際選擇一致。

按“修改” 填入_1和_2濃度；再按“修改”保存。

按“標定”鍵（不要同“標樣”鍵弄混淆），在該頁第1排“標樣”顯示變成“標定1-1”，即表示下面的操作是標定已知濃度_1。

按“樣品分析”方法分別進樣三次（或以上）濃度_1，每次進樣出峰后自動打印出峰結(jié)果，另在“基線”頁顯示出峰過程；在“出峰” 頁顯示出峰時間和峰高面積，在“標樣” 頁顯示峰高面積和相對偏差。

當偏差數(shù)值小于8％后，按“標定”鍵使顯示變?yōu)椤皹硕?-2”；濃度_2進樣三次（或以上），偏差小于8％即自動計算并填寫校正系數(shù)k。

認可偏差大小和系數(shù)k后（若不認可繼續(xù)進樣_2），再按“標定” 鍵結(jié)束標定工作（第1排顯示變成“標樣”， 標定燈滅）。

（二）、標定后用己知濃度的標準氣樣驗證儀器性能是否達標

1. 線性度和最低檢測限的測試:

重配標準氣濃度_1， 按常規(guī)分析方法進樣分析，打印出峰結(jié)果；以后每次將注射器中樣品稀釋1/2后再進樣，打印; 直到儀器不能捕獲出峰結(jié)果為止。比較全部出峰打印結(jié)果就可以考查儀器線性和最低檢測限;

2. 準確性和重復性的測試:

在濃度_1和_2之間任選1-2個測試濃度，每點連續(xù)三次進樣， 比較三次出峰打印結(jié)果。

（三）、標定中的注意事項

1. 關(guān)于標樣濃度_1和_2的確定

先按常規(guī)分析方法進己知濃度的標樣，出峰后標樣峰高的數(shù)值應在13～15mv為好。該濃度即確定為_1（存入標定表）。將_1稀10倍即確定為_2（存入標定表）。

2. 參數(shù)“出峰延時” 的確定：

標定中只有標樣峰才是唯一的有效峰（從出峰時間確定），需要正確填寫“參數(shù)” 表中“出峰延時” 項的數(shù)值，來避開譜圖中標樣峰以前的無用峰。

在進樣尋找最佳濃度_1時，仔細觀察出峰過程和時間顯示，把標樣峰開始上升前的時間確定為“出峰延時”。按參數(shù)鍵找到對應項填入新的時間值。“tcp” 柱與“gd_” 柱標樣的“出峰延時” 數(shù)值不一定相同，需要分別調(diào)試。

第14篇 排氣分析儀或煙度計操作規(guī)程

1.檢測前的準備工作:

(1)連接電源線,取樣軟管和腳踏開關(guān)連線。

(2)將濾紙裝入。

(3)開啟“電源”開關(guān),用“粗調(diào)”電位器旋鈕將指針調(diào)至0(fsn)點,預熱5分鐘。

2.校準

(1)將標準煙度卡從標準插口插入。

(2)按下并旋轉(zhuǎn)“粗調(diào)”和“微調(diào)”,將表頭指針調(diào)到標準煙度卡的標稱值處。

(3)取出標準煙度卡,結(jié)束校準。

3.操作步驟:

(1)將取樣管的探頭用夾緊器固定在汽車排氣管內(nèi),并使其中心線與排氣管軸線平行。

(2)測量前由怠速工框?qū)⒂烷T踏板上端,測量時,將油門踏板與腳踏開關(guān)一起踏到底,

至4s時迅速松開油門踏板與腳踏開關(guān),儀器在約12s內(nèi)將自動完成取樣、抽氣泵復位、走紙清洗、顯示和打印等動作,相隔15s后,再進行第三次測量。如此進行三次測量,最后取三次測量的算術(shù)平均值作為測量結(jié)果。

4.注意事項:

(1)一起通電后,不要讓主機表頭指示針偏轉(zhuǎn)到遠離“0”點之后,否則會被燒毀電源。

(2)壓縮空氣的壓力應在0.3~0.5mpa范圍內(nèi)。

(3)向主機送入壓縮空氣后,主機處于等待期間不消耗氣源,若發(fā)現(xiàn)有嘶嘶聲,說明漏氣,應及時檢查并排除。

第15篇 尾氣分析儀操作規(guī)程

一、接通電源,載機預熱30分鐘,檢查儀器是否正常工作,用機械檢查法,并進行簡易校正;

二、被測發(fā)動機需達到規(guī)定的熱狀態(tài),并調(diào)整到規(guī)定的怠速和點火正時,其排氣系統(tǒng)不得有泄漏,取樣管插入到排氣管內(nèi)的深度不小于40厘米;

三、測量時,發(fā)動機由怠速加速到中等轉(zhuǎn)速,維持5秒以上,再降至怠速,保證取樣準確;

四、測量時,氣管不得彎折,若為多排氣管,取各管實測讀數(shù)的平均值;

五、測量結(jié)束后,不得立即關(guān)閉電源,待儀器指針回零位后再斷電;

六、測量結(jié)束后,取樣探頭要懸掛,不得平放;

七、儀器使用一周,應用簡易方法校準,若校不準時,用標準氣樣較準。