藥品操作規(guī)程15篇

有哪些

1. 藥品接收與驗(yàn)收：確保藥品來(lái)源合法，質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)，記錄完整。

2. 藥品存儲(chǔ)：按照藥品性質(zhì)分類(lèi)存放，保持環(huán)境適宜，防止變質(zhì)。

3. 藥品發(fā)放：遵循醫(yī)囑，核對(duì)患者信息，確保正確無(wú)誤。

4. 藥品廢棄：處理過(guò)期、破損藥品，遵守環(huán)保規(guī)定。

5. 藥品監(jiān)控：定期盤(pán)點(diǎn)，及時(shí)更新庫(kù)存信息，防止短缺或積壓。

目的和意義

藥品操作規(guī)程旨在保證藥品的安全性、有效性和合規(guī)性，防止藥品誤用、濫用或浪費(fèi)，保障患者用藥安全，維護(hù)醫(yī)療秩序，同時(shí)也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理的重要組成部分，有助于提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和公眾信任度。

1. 確保藥品質(zhì)量：通過(guò)嚴(yán)格的接收與驗(yàn)收流程，保證入庫(kù)藥品的質(zhì)量，降低藥品質(zhì)量問(wèn)題帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。

2. 提升服務(wù)質(zhì)量：規(guī)范藥品發(fā)放，減少差錯(cuò)，提高患者滿意度。

3. 優(yōu)化庫(kù)存管理：有效監(jiān)控藥品庫(kù)存，避免藥品短缺或過(guò)量存儲(chǔ)，節(jié)約資源。

4. 遵守法規(guī)：符合國(guó)家藥品管理法規(guī)，降低法律風(fēng)險(xiǎn)。

注意事項(xiàng)

1. 嚴(yán)格執(zhí)行雙人核對(duì)制度，特別是在藥品發(fā)放環(huán)節(jié)，確保藥品與醫(yī)囑一致。

2. 存儲(chǔ)藥品時(shí)，注意避光、防潮、防熱，特殊藥品應(yīng)存放在專(zhuān)用區(qū)域。

3. 定期進(jìn)行藥品效期檢查，及時(shí)處理臨近過(guò)期的藥品。

4. 廢棄藥品處理時(shí)，必須按照環(huán)保規(guī)定進(jìn)行，不得隨意丟棄。

5. 建立完善的藥品記錄，包括接收、發(fā)放、廢棄等各環(huán)節(jié)，便于追溯。

6. 員工需定期接受藥品操作培訓(xùn)，確保知識(shí)更新，提升操作技能。

7. 發(fā)現(xiàn)藥品異常情況，如破損、變質(zhì)等，應(yīng)及時(shí)上報(bào)，并記錄處理過(guò)程。

8. 保持藥品存儲(chǔ)區(qū)的清潔衛(wèi)生，防止污染。

9. 遵循保密原則，不得泄露患者個(gè)人信息。

以上規(guī)程旨在提升藥品管理的專(zhuān)業(yè)性和安全性，每位員工都應(yīng)理解和執(zhí)行，共同維護(hù)良好的醫(yī)療環(huán)境。

藥品操作規(guī)程范文

第1篇 附二醫(yī)院藥品對(duì)賬對(duì)款崗位操作規(guī)程

醫(yī)院藥品對(duì)賬對(duì)款崗位操作規(guī)程

目的:

建立藥品對(duì)賬對(duì)款管理程序,確保藥品品種、數(shù)量、價(jià)格與發(fā)票相符,付款準(zhǔn)確有效。

責(zé)任人:

藥品采購(gòu)員、藥品保管、藥品會(huì)計(jì)。

內(nèi)容:

1.每次隨貨收取發(fā)票。

2.保管員對(duì)發(fā)票開(kāi)具的品種、數(shù)量進(jìn)行核對(duì)無(wú)誤后簽字蓋章。

3.藥品會(huì)計(jì)對(duì)發(fā)票開(kāi)具的價(jià)格、金額進(jìn)行核對(duì)無(wú)誤后簽字蓋章。

3.采購(gòu)員對(duì)發(fā)票品種、數(shù)量、價(jià)格進(jìn)行審核后簽字蓋章。

4.將發(fā)票匯總上報(bào)科室主任。

5.主任審核后報(bào)院長(zhǎng)審批,院長(zhǎng)批復(fù)后安排付款。

第2篇 危險(xiǎn)藥品安全使用操作規(guī)程

在中學(xué)理科實(shí)驗(yàn)中涉及到的危險(xiǎn)品包括易燃品、氧化劑、毒害品和腐蝕品。為確保師生人身安全和實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，必須做到：

一、酸、堿具有腐蝕性，不要把它們?yōu)⒃谄つw或衣物上。稀釋濃硫酸時(shí)，切忌將水傾入濃硫酸中，以免噴出傷人。廢酸廢堿應(yīng)倒入各自指定的容器里。

二、強(qiáng)氧化劑（如氯酸鉀）與某些藥品的混合物（如氯酸鉀與紅磷的混合物）易發(fā)生爆炸，使用和保存時(shí)，應(yīng)注意安全。

三、白磷有劇毒，并能燒傷皮膚，切勿與人體接觸；它在空氣中能自燃，應(yīng)保存在水中，取用時(shí)要用鑷子。

四、有機(jī)溶劑（乙醚、乙醇、苯、丙酮等）易燃，使用時(shí)一定要遠(yuǎn)離火源，用后應(yīng)把瓶塞蓋嚴(yán)，放到防火、陰涼的地方。

五、鋇鹽有毒（硫酸鋇除外），不得進(jìn)入口內(nèi)或接觸身體傷口；汞易揮發(fā)，它在人體內(nèi)會(huì)積累起來(lái)，引起慢性中毒。如遇汞灑落時(shí)，須盡可能地收集起來(lái)，并用硫磺粉蓋在灑落的地方，使汞變?yōu)榱蚧?/p>

六、硝酸鹽要輕拿輕放，不能研磨，否則會(huì)引起爆炸。

七、金屬鉀、鈉等不要與水接觸或暴露在空氣中，應(yīng)保存在煤油里，并在煤油內(nèi)切割。取用時(shí)，要用鑷子。

八、下列實(shí)驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行：

（1）制取具有刺激性的、惡臭的和有毒氣體（如h2s，cl2，co，no2，so2，br2等）或進(jìn)行能產(chǎn)生這些氣體的反應(yīng)；

（2）進(jìn)行能產(chǎn)生氟化氫（hf）的反應(yīng)；

（3）加熱鹽酸、硝酸和硫酸時(shí)。

第3篇 附二醫(yī)院藥品會(huì)計(jì)崗位工作操作規(guī)程

醫(yī)院藥品會(huì)計(jì)崗位工作操作規(guī)程

目的:

建立藥品會(huì)計(jì)工作程序,正確貫徹物價(jià)政策,及時(shí)調(diào)整藥品價(jià)格,保證藥品賬務(wù)管理準(zhǔn)確。

責(zé)任人:

藥品會(huì)計(jì)。

內(nèi)容:

1.對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品當(dāng)天入庫(kù),入庫(kù)時(shí)對(duì)藥品品名、規(guī)格、單位、數(shù)量、供貨價(jià)格、供貨單位等。

2.藥品會(huì)計(jì)接到商家通知的當(dāng)天即完成調(diào)價(jià)并通知藥房,同時(shí)將調(diào)價(jià)盈虧匯總數(shù)據(jù)打印報(bào)財(cái)務(wù)科。

3.每月盤(pán)點(diǎn)后,及時(shí)將上月出庫(kù)、入庫(kù)、庫(kù)存等數(shù)據(jù)匯總交財(cái)務(wù)科。

4.定期與相關(guān)人員一起對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn),填寫(xiě)盤(pán)存表交財(cái)務(wù)科。

5.經(jīng)常對(duì)藥庫(kù)電腦系統(tǒng)進(jìn)行維護(hù),保證每個(gè)藥品的基礎(chǔ)分類(lèi)、數(shù)量、單位、價(jià)格、規(guī)格、財(cái)務(wù)分類(lèi)、發(fā)票分類(lèi)正確無(wú)誤。

第4篇 附二醫(yī)院藥品保管崗位工作操作規(guī)程

醫(yī)院藥品保管崗位工作操作規(guī)程

目的:

建立藥品保管程序,保證入庫(kù)藥品數(shù)量準(zhǔn)確和在庫(kù)藥品質(zhì)量。

責(zé)任人:

藥庫(kù)管理人員。

內(nèi)容:

1.將到貨藥品按藥品計(jì)劃進(jìn)行核對(duì)。

2.檢查藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、效期、批準(zhǔn)文號(hào)、檢驗(yàn)報(bào)告及外觀質(zhì)量等。

3.按要求填寫(xiě)入庫(kù)驗(yàn)收單。

4.按藥品劑型、性質(zhì)、用途進(jìn)行分類(lèi)、分區(qū)存放。

5.根據(jù)入庫(kù)驗(yàn)收單入賬。

6.對(duì)未到品種進(jìn)行統(tǒng)計(jì),報(bào)藥品采購(gòu)員。

7.采購(gòu)員對(duì)未到藥品進(jìn)行追查,并將情況上報(bào)科主任。

第5篇 營(yíng)業(yè)場(chǎng)所冷藏藥品存放操作規(guī)程

1.藥店冷藏設(shè)備應(yīng)是專(zhuān)用冷藏設(shè)備，且與經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)；

2.冷藏設(shè)備必須功能完好，內(nèi)置溫濕度測(cè)定設(shè)備；

3.冷藏藥品必須是按冷藏要求在規(guī)定時(shí)間內(nèi)配送，且藥店驗(yàn)收合格后立即放入冷藏設(shè)備中，并保留相關(guān)配送信息；

4.有專(zhuān)人按規(guī)定監(jiān)測(cè)并記錄冷藏設(shè)備溫濕度情況，保證存放溫度符合要求；

5.冷藏設(shè)備中備有蓄冷劑，以備冷藏設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí)保證存放溫度符合要求。

第6篇 藥品驗(yàn)收操作規(guī)程

1.藥品到貨時(shí)，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)檢查運(yùn)輸工具是否密閉，如發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸工具內(nèi)有雨淋、腐蝕、污染等可能影響藥品質(zhì)量的現(xiàn)象，應(yīng)當(dāng)通知采購(gòu)人員并報(bào)質(zhì)量管理人員處理。

2.驗(yàn)收人員根據(jù)運(yùn)輸單據(jù)所載明的啟運(yùn)日期，檢查是否符合協(xié)議約定的在途時(shí)限，對(duì)不符合約定時(shí)限的，應(yīng)當(dāng)報(bào)質(zhì)量管理人員處理。

3.供貨方委托運(yùn)輸藥品的，企業(yè)采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)提前向供貨單位索要委托的承運(yùn)方式、承運(yùn)單位、啟運(yùn)時(shí)間等信息，并將上述情況提前告知驗(yàn)收人員。

4.驗(yàn)收人員在藥品到貨后，要逐一核對(duì)承運(yùn)方式、承運(yùn)單位、啟運(yùn)時(shí)間等信息，不一致的應(yīng)當(dāng)通知采購(gòu)部門(mén)并報(bào)質(zhì)量管理人員處理。

5.藥品到貨時(shí)，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)隨貨同行單（票）以及相關(guān)的藥品采購(gòu)記錄。

6.藥品到貨時(shí)，無(wú)隨貨同行單（票）或無(wú)采購(gòu)記錄的應(yīng)當(dāng)拒收。

7.藥品到貨時(shí)，隨貨同行單（票）記載的供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容與采購(gòu)記錄以及本企業(yè)實(shí)際情況不符的，應(yīng)當(dāng)拒收，并通知采購(gòu)人員處理。

8.應(yīng)當(dāng)依據(jù)隨貨同行單（票）核對(duì)藥品實(shí)物。隨貨同行單（票）中藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容與藥品實(shí)物不符的，應(yīng)當(dāng)拒收，并通知采購(gòu)人員進(jìn)行處理。

9.收貨過(guò)程中，對(duì)于隨貨同行單（票）內(nèi)容中除數(shù)量以外的其他內(nèi)容與采購(gòu)記錄、藥品實(shí)物不符的，經(jīng)采購(gòu)部門(mén)向供貨單位核實(shí)確認(rèn)后，由供貨單位提供正確的隨貨同行單（票）后，方可收貨。

10.收貨過(guò)程中，對(duì)于隨貨同行單（票）與采購(gòu)記錄、藥品實(shí)物數(shù)量不符的，經(jīng)供貨單位確認(rèn)后，應(yīng)當(dāng)按照采購(gòu)制度由采購(gòu)人員確定并調(diào)整采購(gòu)數(shù)量后，驗(yàn)收人員方可收貨。

11.收貨過(guò)程中，供貨單位對(duì)隨貨同行單（票）與采購(gòu)記錄、藥品實(shí)物不相符的內(nèi)容不予確認(rèn)的，到貨藥品應(yīng)當(dāng)拒收，存在異常情況的，報(bào)質(zhì)量管理部人員處理。

12.驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)拆除藥品的運(yùn)輸防護(hù)包裝，檢查藥品外包裝是否完好，對(duì)出現(xiàn)破損、污染、標(biāo)識(shí)不清等情況的藥品，應(yīng)當(dāng)拒收。

13.企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)及《規(guī)范》要求，制定藥品收貨與驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

14.對(duì)藥品收貨與驗(yàn)收過(guò)程中出現(xiàn)的不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或疑似假、劣藥的情況，應(yīng)當(dāng)交由質(zhì)量管理部門(mén)按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，必要時(shí)上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門(mén)。

15.企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)不同類(lèi)別和特性的藥品，明確待驗(yàn)藥品的驗(yàn)收時(shí)限，待驗(yàn)藥品要在規(guī)定時(shí)限內(nèi)驗(yàn)收，驗(yàn)收合格的藥品，應(yīng)當(dāng)及時(shí)入庫(kù)，驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題應(yīng)當(dāng)盡快處理，防止對(duì)藥品質(zhì)量造成影響。

16.驗(yàn)收記錄包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果等內(nèi)容。

17.驗(yàn)收記錄包括驗(yàn)收人員姓名和驗(yàn)收日期。

18.驗(yàn)收不合格的藥品，需注明不合格事項(xiàng)及處置措施。

19.冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，查驗(yàn)冷藏車(chē)、車(chē)載冷藏箱或保溫箱的溫度狀況，核查并留存運(yùn)輸過(guò)程和到貨時(shí)的溫度記。

20.對(duì)未采用規(guī)定的冷藏設(shè)備運(yùn)輸或溫度不符合要求的，應(yīng)當(dāng)拒收，同時(shí)對(duì)藥品進(jìn)行控制管理，做好記錄并報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理。

21.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照批號(hào)逐批查驗(yàn)藥品合格證明文件。

22.對(duì)于相關(guān)證明文件不全或內(nèi)容與到貨藥品不符的，不得入庫(kù)，并交質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

23.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

24.檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)應(yīng)當(dāng)加蓋供貨單位藥品檢驗(yàn)專(zhuān)用章或質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章。

25.從批發(fā)企業(yè)采購(gòu)藥品的，檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式，但應(yīng)當(dāng)保證其合法性和有效性。

26.驗(yàn)收實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品時(shí)，應(yīng)當(dāng)有加蓋供貨單位藥品檢驗(yàn)專(zhuān)用章或質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

27.驗(yàn)收進(jìn)口藥品應(yīng)當(dāng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章的相關(guān)證明文件：《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》；《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或注明“己抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》；進(jìn)口國(guó)家規(guī)定的實(shí)行批簽發(fā)管理的生物制品，必須有批簽發(fā)證明文件和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》。

28.驗(yàn)收特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定。

29.對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，應(yīng)當(dāng)由驗(yàn)收人員寫(xiě)錳或營(yíng)業(yè)人員辦理入庫(kù)或陳列手續(xù)，由倉(cāng)儲(chǔ)或營(yíng)業(yè)人員建立庫(kù)存或陳列記錄。

30.對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并及時(shí)將數(shù)據(jù)上傳至中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺(tái)。

31.企業(yè)對(duì)未按規(guī)定加印或加貼中國(guó)藥品電子監(jiān)管碼，或因監(jiān)管碼印刷不符合規(guī)定要求，造成掃描設(shè)備無(wú)法識(shí)別的，應(yīng)當(dāng)拒收。

32.監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，要及時(shí)向供貨單位進(jìn)行查詢、確認(rèn)，未得到確認(rèn)之前不得入庫(kù)或上架，必要時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。

33.對(duì)于不符合驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的，不得入庫(kù)或上架，并報(bào)質(zhì)量管理人員處理。

第7篇 一般化學(xué)藥品及有毒、易燃、易爆藥品安全操作規(guī)程

1、粒狀和粉狀的藥品，不得直接倒入器皿中，必須用匙取出，有腐蝕性藥品必須用瓷匙取出。

2、對(duì)于不了解其性質(zhì)的藥品，不得隨意放置和混合，不得任意實(shí)驗(yàn)，一切化學(xué)分析藥品，禁止用鼻嗅、嘴嘗或直接用手觸動(dòng)。

3、化學(xué)藥品禁止任意亂放，使用時(shí)必須將器皿口朝外，把溶液慢慢倒入池內(nèi)，器皿口不準(zhǔn)對(duì)人，用完的廢溶液必須倒入池內(nèi)，并開(kāi)放冷水隨時(shí)沖掉。

4、凡有毒性、易燃、易爆、易揮發(fā)、麻醉性和刺激性氣味的藥品，必須遵守下列規(guī)定：

（1）使用前必須首先了解其技術(shù)、化學(xué)性能、使用的方法并熟知注意的事項(xiàng)，掌握操作方法后，方可操作。

（2）在開(kāi)啟瓶口時(shí)須對(duì)無(wú)人處，以防藥品崩濺傷人。

（3）對(duì)劇毒、刺激性和麻醉性以及揮發(fā)性的藥品，必須在通風(fēng)條件良好的通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。

（4）取用有毒或劇毒液體藥品時(shí)，必須使用移液管，嚴(yán)禁用口直接吸取。

（5）加熱或配制易燃、易爆品時(shí)，禁止接近煙頭和易燃品，選擇安全處操作。

（6）使用有毒、劇毒藥品時(shí)，操作結(jié)束后立即將器皿沖洗凈，試驗(yàn)臺(tái)擦干凈，手洗干凈。

5、過(guò)氯酸冒煙時(shí)，嚴(yán)禁用手拿取。

6、化驗(yàn)分析人員每次操作結(jié)束后，特別是在飲食前，必須徹底的清洗手和面部，嚴(yán)禁使用儀器充當(dāng)餐具或飲食用具。

第8篇 一般化驗(yàn)藥品有毒易燃易爆藥品安全操作規(guī)程

1、粒狀和粉狀的有毒藥品不得直接倒入器皿中,必須用藥勺取出;有腐蝕性的藥品必須用瓷匙取出。

2、對(duì)于不了解其性能的化學(xué)藥品,不得隨意放置和混合,不得隨意實(shí)驗(yàn);一切化學(xué)藥品,禁止用嘴嘗、鼻子聞或直接用手觸動(dòng)。

3、化學(xué)藥品禁止隨意亂放,使用時(shí),必須將器皿口朝外,把溶液慢慢倒入器皿內(nèi),器皿口不準(zhǔn)對(duì)人,用完的廢溶液必須倒入池內(nèi),并開(kāi)放冷水隨時(shí)沖掉。

4、凡有毒、易燃、易爆、易揮發(fā)、麻醉性和刺激性氣體的藥品,必須遵守下列規(guī)定。

(1)使用前必須了解其技術(shù)、化學(xué)性質(zhì)、使用方法,并在熟悉注意事項(xiàng)掌握操作方法后方可操作;

(2)開(kāi)啟瓶口時(shí)要對(duì)無(wú)人處,以防藥品崩濺傷人;

(3)對(duì)劇毒、刺激性、麻醉性以及揮發(fā)性的藥品,必須在通風(fēng)條件良好的通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行;

(4)取用有毒或劇毒液體藥品時(shí),必須使用移液管,嚴(yán)禁用口直接吸取;

(5)加熱或配制易燃、易爆藥品時(shí),禁止接近煙火,選擇安全處操作;

(6)使用有毒、劇毒藥品時(shí),操作結(jié)束后,立即將器皿沖洗干凈,試驗(yàn)臺(tái)擦干凈,手洗干凈。

第9篇 陳列藥品存儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程

一、藥品陳列

1藥品陳列的基本要求

藥店在陳列藥品時(shí)正確選擇按品種、規(guī)格、劑型、用途或存放要求進(jìn)行分類(lèi)陳列,類(lèi)別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確,字跡清晰、醒目,針對(duì)具體品種應(yīng)參照以下規(guī)定陳列存放:

1.1根據(jù)銷(xiāo)售需要合理確定藥品陳列數(shù)量;

1.2陳列藥品的包裝和質(zhì)量應(yīng)符合規(guī)定;

1.3藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲(chǔ)存要求分類(lèi)陳列;

1.4處方藥與非處方藥分柜擺放;

1.5處方藥不得采用開(kāi)架自選的方式銷(xiāo)售;

1.6危險(xiǎn)品不得陳列,如因需要必須要陳列時(shí),只能陳列代用品或空包裝;

1.7拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專(zhuān)柜,并保留原包裝的標(biāo)簽。

2、藥品陳列檢查

2.1質(zhì)量管理員對(duì)陳列藥品應(yīng)按月進(jìn)行檢查并記錄,對(duì)近效期的藥品、易霉變、易潮解的藥品應(yīng)根據(jù)具體情況縮短檢查周期。陳列藥品質(zhì)量檢查記錄應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確,能正確反映陳列檢查的實(shí)際情況。對(duì)陳列檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)采取措施,正確處理,防止出現(xiàn)銷(xiāo)售錯(cuò)誤或質(zhì)量事故。

2.2陳列藥品會(huì)因陳列時(shí)間和環(huán)境的變化而影響質(zhì)量,因此gsp要求對(duì)儲(chǔ)存的藥品必須定期進(jìn)行質(zhì)量檢查,并做好記錄。同時(shí)應(yīng)對(duì)營(yíng)業(yè)氣場(chǎng)所的溫濕度條件進(jìn)行有效的監(jiān)測(cè)和調(diào)控,做好營(yíng)業(yè)場(chǎng)所溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控記錄,以確保陳列環(huán)境能符合藥品陳列的基本要求,保證藥品的質(zhì)量。

二、藥品的養(yǎng)護(hù)

1藥品養(yǎng)護(hù)的基本要求

藥品養(yǎng)護(hù)是一項(xiàng)涉及到質(zhì)量管理、陳列管理、業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)等方面的綜合性工作,按照工作性質(zhì)及質(zhì)量職責(zé)的不同,要求各相關(guān)崗位必須相互協(xié)調(diào)與配合,保證藥品養(yǎng)護(hù)工作的有效開(kāi)展。

1.1質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo),審定藥品養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃,確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種,對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)人員上報(bào)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行分析并確定處理措施,對(duì)養(yǎng)護(hù)工作的開(kāi)展情況實(shí)施監(jiān)督考核。

1.2營(yíng)業(yè)員在陳列和銷(xiāo)售藥品過(guò)程中,應(yīng)認(rèn)真檢查藥品外觀及包裝質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理員,必要時(shí)應(yīng)同時(shí)通知養(yǎng)護(hù)員核查庫(kù)存的相應(yīng)藥

1.3養(yǎng)護(hù)人員負(fù)責(zé)定期檢查藥品儲(chǔ)存條件及藥品質(zhì)量,針對(duì)藥品的儲(chǔ)存特性采取科學(xué)有效的方法養(yǎng)護(hù),定期匯總、分析和上報(bào)藥品養(yǎng)護(hù)的質(zhì)量信息,負(fù)責(zé)驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存、陳列的儀器設(shè)備管理工作。

1.3重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種

藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量是受儲(chǔ)存環(huán)境和藥品性狀制約和影響的,在實(shí)際工作中,應(yīng)根據(jù)經(jīng)營(yíng)藥品的品種結(jié)構(gòu)、藥品儲(chǔ)存條件的要求、自然環(huán)境的變化、監(jiān)督管理的要求,在確保日常養(yǎng)護(hù)工作正常開(kāi)展的基礎(chǔ)上,應(yīng)將部分藥品確定為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種,采取有針對(duì)性的特定養(yǎng)護(hù)方法。

2養(yǎng)護(hù)工作的具體實(shí)施

2.1.1藥品倉(cāng)儲(chǔ)條件的監(jiān)測(cè)與調(diào)控內(nèi)容主要包括:庫(kù)內(nèi)溫濕條件、藥品儲(chǔ)存設(shè)備的適宜性、藥品避光和防鼠等措施的有效性、安全消防設(shè)施的運(yùn)行狀態(tài)等。

2.1.2每日上、下午應(yīng)定時(shí)對(duì)庫(kù)房的溫、濕度進(jìn)行觀察記錄,發(fā)現(xiàn)庫(kù)房溫、濕度超出規(guī)定范圍或接近臨界值時(shí),應(yīng)及時(shí)采取通風(fēng)、降溫、除濕、保溫等措施進(jìn)行有效調(diào)控,并予以記錄。

2.2庫(kù)存藥品質(zhì)量的循環(huán)檢查與養(yǎng)護(hù)記錄

2.2.1養(yǎng)護(hù)員應(yīng)按照規(guī)定的方法和要求,定期對(duì)庫(kù)存藥品質(zhì)

量狀況進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)檢查,循環(huán)養(yǎng)護(hù)檢查一般按季度進(jìn)行,購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)在入庫(kù)后三個(gè)月內(nèi)開(kāi)始進(jìn)行第一次養(yǎng)護(hù)檢查。養(yǎng)護(hù)時(shí)應(yīng)做好養(yǎng)護(hù)記錄,對(duì)養(yǎng)護(hù)中的藥品質(zhì)量狀況進(jìn)行準(zhǔn)確的記錄。

2.2.2當(dāng)氣候條件出現(xiàn)異常變化,遇高溫、嚴(yán)寒、雨季或發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量變化跡象時(shí),應(yīng)組織有關(guān)人員,由質(zhì)量管理部組織進(jìn)行局部或全面檢查。為避免漏查,應(yīng)嚴(yán)格規(guī)定檢查順序。

2.3養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的處理

藥品養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題一般包括技術(shù)操作、設(shè)施設(shè)備、藥品質(zhì)量等方面的內(nèi)容,養(yǎng)護(hù)員應(yīng)對(duì)所發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行認(rèn)真的分析,及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理部核實(shí)、、處理,按照質(zhì)量管理部的要求,不斷改進(jìn)養(yǎng)護(hù)方法,提高養(yǎng)護(hù)質(zhì)量,從而有效地保證藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量。養(yǎng)護(hù)員對(duì)養(yǎng)護(hù)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量問(wèn)題的藥品,應(yīng)懸掛醒目的黃色標(biāo)牌,并暫停發(fā)貨,上報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行處理。

3.藥品的效期管理

3.1藥店在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)和質(zhì)量控制過(guò)程中,對(duì)藥品的質(zhì)量應(yīng)嚴(yán)格實(shí)行按批號(hào)管理的制度,牢固樹(shù)立批號(hào)、質(zhì)量的概念,實(shí)現(xiàn)藥品質(zhì)量按批號(hào)進(jìn)行有效控制、追溯的目的。在實(shí)際操作過(guò)程中,應(yīng)保證各類(lèi)文件、記錄所使用的藥品批號(hào)的完整性和準(zhǔn)確性,不得對(duì)組成藥品批號(hào)的字母或數(shù)字擅自進(jìn)行增加或刪減。

3.2應(yīng)將藥品按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近相對(duì)集中存放,以便于對(duì)藥品實(shí)施有效的進(jìn)出庫(kù)控制及養(yǎng)護(hù)的管理,對(duì)近效期的藥品和法定效期較短的品種應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。對(duì)庫(kù)存的近效期藥品可以采取懸掛近效期標(biāo)牌的方式進(jìn)行管理。營(yíng)業(yè)員應(yīng)對(duì)陳列藥品進(jìn)行合理擺放和銷(xiāo)售控制,對(duì)近效期藥品應(yīng)先行銷(xiāo)售,超過(guò)效期的藥品應(yīng)及時(shí)撤柜。

第10篇 一般化驗(yàn)藥品及有毒、易燃、易爆藥品安全操作規(guī)程

1、粒狀和粉狀的有毒藥品不得直接倒入器皿中，必須用藥勺取出；有腐蝕性的藥品必須用瓷匙取出。

2、對(duì)于不了解其性能的化學(xué)藥品，不得隨意放置和混合，不得隨意實(shí)驗(yàn)；一切化學(xué)藥品，禁止用嘴嘗、鼻子聞或直接用手觸動(dòng)。

3、化學(xué)藥品禁止隨意亂放，使用時(shí)，必須將器皿口朝外，把溶液慢慢倒入器皿內(nèi)，器皿口不準(zhǔn)對(duì)人，用完的廢溶液必須倒入池內(nèi)，并開(kāi)放冷水隨時(shí)沖掉。

4、凡有毒、易燃、易爆、易揮發(fā)、麻醉性和刺激性氣體的藥品，必須遵守下列規(guī)定。

（1）使用前必須了解其技術(shù)、化學(xué)性質(zhì)、使用方法，并在熟悉注意事項(xiàng)掌握操作方法后方可操作；

（2）開(kāi)啟瓶口時(shí)要對(duì)無(wú)人處，以防藥品崩濺傷人；

（3）對(duì)劇毒、刺激性、麻醉性以及揮發(fā)性的藥品，必須在通風(fēng)條件良好的通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行；

（4）取用有毒或劇毒液體藥品時(shí)，必須使用移液管，嚴(yán)禁用口直接吸?。?/p>

（5）加熱或配制易燃、易爆藥品時(shí)，禁止接近煙火，選擇安全處操作；

（6）使用有毒、劇毒藥品時(shí)，操作結(jié)束后，立即將器皿沖洗干凈，試驗(yàn)臺(tái)擦干凈，手洗干凈。

第11篇 一般化學(xué)藥品及有毒易燃易爆藥品安全操作規(guī)程

1、粒狀和粉狀的藥品,不得直接倒入器皿中,必須用匙取出,有腐蝕性藥品必須用瓷匙取出。

2、對(duì)于不了解其性質(zhì)的藥品,不得隨意放置和混合,不得任意實(shí)驗(yàn),一切化學(xué)分析藥品,禁止用鼻嗅、嘴嘗或直接用手觸動(dòng)。

3、化學(xué)藥品禁止任意亂放,使用時(shí)必須將器皿口朝外,把溶液慢慢倒入池內(nèi),器皿口不準(zhǔn)對(duì)人,用完的廢溶液必須倒入池內(nèi),并開(kāi)放冷水隨時(shí)沖掉。

4、凡有毒性、易燃、易爆、易揮發(fā)、麻醉性和刺激性氣味的藥品,必須遵守下列規(guī)定:

(1)使用前必須首先了解其技術(shù)、化學(xué)性能、使用的方法并熟知注意的事項(xiàng),掌握操作方法后,方可操作。

(2)在開(kāi)啟瓶口時(shí)須對(duì)無(wú)人處,以防藥品崩濺傷人。

(3)對(duì)劇毒、刺激性和麻醉性以及揮發(fā)性的藥品,必須在通風(fēng)條件良好的通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。

(4)取用有毒或劇毒液體藥品時(shí),必須使用移液管,嚴(yán)禁用口直接吸取。

(5)加熱或配制易燃、易爆品時(shí),禁止接近煙頭和易燃品,選擇安全處操作。

(6)使用有毒、劇毒藥品時(shí),操作結(jié)束后立即將器皿沖洗凈,試驗(yàn)臺(tái)擦干凈,手洗干凈。

5、過(guò)氯酸冒煙時(shí),嚴(yán)禁用手拿取。

6、化驗(yàn)分析人員每次操作結(jié)束后,特別是在飲食前,必須徹底的清洗手和面部,嚴(yán)禁使用儀器充當(dāng)餐具或飲食用具。

第12篇 藥品拆零銷(xiāo)售操作規(guī)程

1.負(fù)責(zé)拆零銷(xiāo)售的人員必須是經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)的員工；

2.拆零的工作臺(tái)及工具保持清潔衛(wèi)生，拆零作業(yè)前，進(jìn)行適宜的消毒處理，防止交叉污染；

3.拆零銷(xiāo)售必須使用潔凈衛(wèi)生的包裝，包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號(hào)、有效期、藥店名稱和聯(lián)系方式；藥品的用法用量除單位、重量標(biāo)示外，還還應(yīng)用通用易懂的文字（如：“一次××片，一日××次”、“一次×支，一日×次”等，以正確指導(dǎo)用藥。

4.拆零銷(xiāo)售藥品由計(jì)算機(jī)系統(tǒng)單獨(dú)建立銷(xiāo)售記錄，內(nèi)容包括拆零起始日期、藥品的通用名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、銷(xiāo)售數(shù)量、銷(xiāo)售日期、分拆及復(fù)核人員等；

5.向顧客提供藥品說(shuō)明書(shū)原件或者復(fù)印件；

6.拆零銷(xiāo)售期間，保留原包裝和說(shuō)明書(shū)；

7.拆零銷(xiāo)售的數(shù)量應(yīng)合理和適宜，通過(guò)藥學(xué)服務(wù)向顧客說(shuō)明并得以確認(rèn)；

8.拆零銷(xiāo)售是指將最小包裝拆分銷(xiāo)售的方式。

第13篇 附二醫(yī)院庫(kù)存藥品盤(pán)點(diǎn)操作規(guī)程

醫(yī)院庫(kù)存藥品盤(pán)點(diǎn)操作規(guī)程

目的:

建立庫(kù)存藥品盤(pán)點(diǎn)程序,保證盤(pán)點(diǎn)藥品數(shù)量準(zhǔn)確無(wú)誤。

責(zé)任人:

藥劑科全體人員。

內(nèi)容:

1.由科室統(tǒng)一安排,每月進(jìn)行一次藥品盤(pán)存。

2.藥庫(kù)及各調(diào)劑室對(duì)庫(kù)房藥品實(shí)物進(jìn)行清查登記。

3.將盤(pán)存結(jié)果和會(huì)計(jì)賬目進(jìn)行核對(duì),計(jì)算盈虧。

4.對(duì)有出入的藥品計(jì)算盈虧,并查找盈虧原因。

第14篇 藥品銷(xiāo)售操作規(guī)程

1.所有營(yíng)業(yè)人員必須佩戴有照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌：

2執(zhí)業(yè)藥師的工作牌必須標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格；

2.1.其他藥學(xué)技術(shù)人員的工作牌應(yīng)當(dāng)標(biāo)明藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱；

2.2在崗的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掛牌明示。

3.要在銷(xiāo)售全過(guò)程向顧客提供藥學(xué)服務(wù)，不得向顧客一次性推銷(xiāo)數(shù)量太多的藥品，服務(wù)過(guò)程認(rèn)真耐心；

4.按照相關(guān)的操作規(guī)程銷(xiāo)售處方藥（或中藥飲片處方）、國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品和拆零藥品；

5.銷(xiāo)售近效期藥品必須向顧客告知有效期，并建立告知登記，銷(xiāo)售數(shù)量不得超過(guò)有效期時(shí)限的最大服用量；

6.銷(xiāo)售藥品開(kāi)具銷(xiāo)售憑證，內(nèi)容包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)和規(guī)格等；

7.非本店在職人員不得在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所從事藥品銷(xiāo)售相關(guān)活動(dòng)，如義診、儀器檢測(cè)等；

8.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的所有廣告行為和活動(dòng)都應(yīng)當(dāng)具備合法的審批手續(xù)；

9.在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所公布所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督電話、企業(yè)負(fù)責(zé)人電話，設(shè)置顧客意見(jiàn)薄，及時(shí)處理顧客對(duì)藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的投訴。

第15篇 營(yíng)業(yè)場(chǎng)所藥品陳列與檢查操作規(guī)程

1.藥品的陳列

1.1.所有陳列藥品都必須是驗(yàn)收合格的藥品；

1.2.按劑型、用途及儲(chǔ)存要求分類(lèi)陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志，類(lèi)別標(biāo)簽字跡清晰，放置準(zhǔn)確；

1.3.藥品放置于貨架（柜）中，擺放整齊有序，避免日光直射；

1.4.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥非處方藥專(zhuān)用標(biāo)識(shí)；

1.5.處方藥不得采用開(kāi)架自選的方式陳列和銷(xiāo)售；

1.6.外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放；

1.7.拆零銷(xiāo)售的藥品集中存放于拆零專(zhuān)柜或?qū)^(qū)；

1.8.冷藏藥品放置在冷藏設(shè)備中；

1.9.國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品專(zhuān)柜擺放i

1.10.中藥飲片放置在中藥飲片柜斗中；

11.11.經(jīng)營(yíng)非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專(zhuān)區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，標(biāo)志醒目．

2.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的定期檢查

2.1.檢查營(yíng)業(yè)場(chǎng)所溫度是否符合常溫要求；

2.1.1.檢查營(yíng)業(yè)場(chǎng)所溫度調(diào)控設(shè)備運(yùn)行記錄；

2.1.2.檢查營(yíng)業(yè)場(chǎng)所溫度監(jiān)測(cè)設(shè)備運(yùn)行情況；

2.1.3.每月檢查一次．

2.2.檢查營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的衛(wèi)生和環(huán)境

2.2.1每周檢查一次，應(yīng)有記錄；

2.2.2營(yíng)業(yè)場(chǎng)所整潔衛(wèi)生；

2.2.3陳列藥品的設(shè)備清潔衛(wèi)生；

2.2.4有防蟲(chóng)、防鼠設(shè)施；

2.2.5營(yíng)業(yè)場(chǎng)所不得放置與銷(xiāo)售活動(dòng)無(wú)關(guān)的物品。

2.3陳列藥品的檢查，根據(jù)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)自動(dòng)生成的檢查計(jì)劃進(jìn)行．

2.3.1重點(diǎn)檢查拆零藥品和易變質(zhì)、近效期藥品、擺放時(shí)間較長(zhǎng)的藥品

2.3.2原則上每個(gè)月檢查一次，高溫梅雨季節(jié)每周檢查一次；

3.發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，采取措施

3. 1在陳列檢查中，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問(wèn)的藥品，質(zhì)量管理員立即監(jiān)督撤柜，停止銷(xiāo)售；

3.2質(zhì)量管理員確認(rèn)和處理，并保留相關(guān)記錄；

3.3營(yíng)業(yè)場(chǎng)所溫度不符合要求和衛(wèi)生不符合要求，質(zhì)量管理員應(yīng)向藥店