有哪些
醫(yī)院藥品操作規(guī)程
1. 藥品采購管理
2. 藥品入庫驗收
3. 藥品儲存與養(yǎng)護
4. 藥品發(fā)放與調(diào)配
5. 藥品使用監(jiān)控
6. 過期藥品處理
7. 應(yīng)急藥品管理
8. 藥品信息記錄與更新
9. 員工培訓(xùn)與考核
10. 法規(guī)遵守與質(zhì)量保證
目的和意義
醫(yī)院藥品操作規(guī)程旨在確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，保障患者用藥安全，提高藥品使用效率，防止藥品浪費，維護醫(yī)院經(jīng)濟秩序，以及遵守國家相關(guān)法規(guī)。通過規(guī)范化的流程管理，可以降低藥品管理風(fēng)險，提高醫(yī)院的整體運營效率，同時增強公眾對醫(yī)院的信任度。
注意事項
1. 采購藥品時，務(wù)必選擇合法、信譽良好的供應(yīng)商，確保藥品來源可靠。
2. 入庫驗收需仔細(xì)核對藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期等信息，防止假藥、過期藥混入。
3. 儲存藥品應(yīng)按其性質(zhì)分類，遵循陰涼、干燥、避光等原則，定期檢查存儲條件。
4. 發(fā)放藥品時，應(yīng)確認(rèn)患者信息，避免發(fā)錯藥或重復(fù)發(fā)藥。調(diào)配過程中，嚴(yán)格遵守醫(yī)囑，確保劑量準(zhǔn)確無誤。
5. 對藥品使用情況進行實時監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)異常及時反饋，以調(diào)整用藥方案。
6. 過期藥品應(yīng)及時清理，并做好記錄，避免使用過期藥品。
7. 應(yīng)急藥品應(yīng)保持充足庫存，便于緊急情況使用，同時定期檢查其有效性。
8. 藥品信息記錄要完整、準(zhǔn)確，便于追溯，更新要及時，反映藥品最新狀態(tài)。
9. 培訓(xùn)員工掌握藥品管理知識，提升其業(yè)務(wù)能力，定期考核，確保操作規(guī)范。
10. 遵守《藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)，定期進行自查，確保合規(guī)運營。
在執(zhí)行這些規(guī)程時，每位員工都應(yīng)具備責(zé)任心，保持警惕，對可能出現(xiàn)的問題提前預(yù)判，確保藥品管理的各個環(huán)節(jié)順暢進行。任何疑問或異常情況，都應(yīng)及時向上級報告，以便及時解決。醫(yī)院管理層應(yīng)定期評估和修訂規(guī)程，以適應(yīng)不斷變化的醫(yī)療環(huán)境和法規(guī)要求。
醫(yī)院藥品操作規(guī)程范文
第1篇 _醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告操作規(guī)程
醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告操作規(guī)程
目的:
建立藥品不良反應(yīng)報告程序,規(guī)范藥品不良反應(yīng)上報工作。
責(zé)任人:
全院醫(yī)務(wù)工作人員。
內(nèi)容:
1.藥品使用個人或部門一經(jīng)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)或疑似藥品不良反應(yīng),應(yīng)立即上報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作小組。
2.有藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作小組會同報告部門負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報告的收集、整理,按國家規(guī)定填寫藥品不良反應(yīng)報告表。
3.對于緊急的藥品不良反應(yīng),由藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作小組在24小時內(nèi)上報市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心;對非緊急的不良反應(yīng),經(jīng)院不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組討論、審核后,再網(wǎng)上上報國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。
第2篇 附二醫(yī)院藥品養(yǎng)護操作規(guī)程
醫(yī)院藥品養(yǎng)護操作規(guī)程
目的:
加強藥品養(yǎng)護環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保藥品養(yǎng)護到位,保證藥品質(zhì)量安全有效。
責(zé)任人:
庫房管理員。
內(nèi)容:
1.藥品保管人員做好庫房溫、濕度檢測與記錄,時間為上午9:30~10:00,下午2:30~3:00。
2.依據(jù)季節(jié)氣候的變化按藥品對溫、濕度的特殊要求,利用倉庫現(xiàn)有條件和設(shè)備,采取密封、避光、通風(fēng)、降溫、除濕等一系列養(yǎng)護方法,預(yù)防藥品發(fā)生質(zhì)量變異。
3.對中藥飲片,按其特性,采取干燥等方法進行養(yǎng)護。
4.保管員在庫存養(yǎng)護中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,懸掛黃色標(biāo)志和暫停發(fā)貨,并盡快通知科主任和質(zhì)量管理組及時處理。
5.采取的養(yǎng)護措施按規(guī)定做好《藥品養(yǎng)護記錄》。
6.確定重點養(yǎng)護品種,并按有關(guān)規(guī)定進行重點養(yǎng)護。
7.記錄要求
7.1記錄按規(guī)定及時、完整、逐項填寫清楚,不得用鉛筆填寫,不得撕毀或任意涂改。確實需要更改的,劃線后在旁重寫,并在劃線處蓋本人圖章。
7.2簽字、蓋章須用全名;記錄、簽字、蓋章均為藍(lán)或黑色。
7.3養(yǎng)護過程中的各種記錄保存3年。
8.注意事項
溫濕度儀一般宜懸掛在不靠近倉庫門窗而空氣又能適當(dāng)流通的地方,不宜懸掛在墻上或墻角處,并要避免日光直接照射。其高度以平視為準(zhǔn),一般以1.6米為宜。
第3篇 附二醫(yī)院藥品采購操作規(guī)程
醫(yī)院藥品采購操作規(guī)程
目的:
加強藥品采購環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保采購藥品數(shù)量及質(zhì)量。
責(zé)任人:
庫房采購人員。
內(nèi)容:
1.藥庫保管根據(jù)本院藥品用量和實際庫存,制定每月購藥計劃,做到既保證供應(yīng)藥物又無庫存積壓。
2.采購員根據(jù)藥品質(zhì)量、價格信息及藥品集中招標(biāo)結(jié)果,對藥品計劃進行價格標(biāo)注和渠道劃分。
3.藥劑科主任對藥品計劃進行審核后報分管院長審批。
4.采購員嚴(yán)格按照批準(zhǔn)計劃在正規(guī)渠道采購,不采購偽劣假藥。
5.藥品到貨后,進行檢查驗收,合格的藥品由保管員按照入庫制度辦理入庫手續(xù)。
6.藥庫保管將每次到貨品種及時通知各藥房,急調(diào)藥品到貨后立即電話通知。
第4篇 附二醫(yī)院藥品保管崗位工作操作規(guī)程
醫(yī)院藥品保管崗位工作操作規(guī)程
目的:
建立藥品保管程序,保證入庫藥品數(shù)量準(zhǔn)確和在庫藥品質(zhì)量。
責(zé)任人:
藥庫管理人員。
內(nèi)容:
1.將到貨藥品按藥品計劃進行核對。
2.檢查藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號、效期、批準(zhǔn)文號、檢驗報告及外觀質(zhì)量等。
3.按要求填寫入庫驗收單。
4.按藥品劑型、性質(zhì)、用途進行分類、分區(qū)存放。
5.根據(jù)入庫驗收單入賬。
6.對未到品種進行統(tǒng)計,報藥品采購員。
7.采購員對未到藥品進行追查,并將情況上報科主任。
第5篇 附二醫(yī)院藥品價格管理操作規(guī)程
醫(yī)院藥品價格管理操作規(guī)程
目的:
建立藥品價格管理程序,確保藥品價格正確有效。
責(zé)任人:
藥品會計。
內(nèi)容:
1.采購人員要時刻了解各藥品的市場價格,對變化較大的藥品,特別是用量較大及常用藥品的價格變動情況每月底向醫(yī)院匯報一次。
2.接到各種調(diào)價文件后應(yīng)及時交藥劑科主任,重大調(diào)價要經(jīng)過院領(lǐng)導(dǎo)審批。
3.科主任根據(jù)文件要求及時通知藥品會計、各藥房負(fù)責(zé)人在規(guī)定的時間內(nèi)進行調(diào)價、盤點,并將盤點數(shù)據(jù)交藥品會計及藥品采購員。
4.藥品會計在調(diào)價后3日內(nèi)計算出藥品調(diào)價盈虧。
5.藥品采購根據(jù)調(diào)價盤點情況及時通知相關(guān)供應(yīng)商進行沖減差價或退貨。
第6篇 附二醫(yī)院藥品退貨操作規(guī)程
醫(yī)院藥品退貨操作規(guī)程
目的:
建立藥品退貨程序,保障藥品質(zhì)量,確保患者用藥安全有效。
責(zé)任人:
藥劑科全體人員。
內(nèi)容:
1.退回藥品
1.1所有藥庫發(fā)出后退回的藥品,藥庫應(yīng)憑各部門退貨憑證收貨,并將退貨藥品存放于退貨區(qū),掛黃色標(biāo)志。
1.2對退回藥品應(yīng)核對品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、發(fā)貨日期和批號是否與原發(fā)貨記錄相符。相符的藥庫人員在退貨憑證上簽字,并打印出庫負(fù)數(shù)。不相符的,不能辦理退貨手續(xù),并作出解釋。
1.3對所有退回藥品應(yīng)按藥品驗收操作規(guī)程進行驗收,并將驗收情況及時、如實登入退貨藥品處理情況記錄表。
1.4退回藥品應(yīng)及時移入退貨區(qū),掛黃色標(biāo)志。藥庫退貨應(yīng)及時通知采購員,由采購員妥善處理。
2.退出藥品
2.1藥庫將藥品當(dāng)場交給供貨方,供貨方在退貨憑證上簽字,并在當(dāng)月內(nèi)將發(fā)票沖出,由藥庫采購員負(fù)責(zé)落實。
2.2所退藥品如實登入退貨藥品登記表。
第7篇 附二醫(yī)院藥品對賬對款崗位操作規(guī)程
醫(yī)院藥品對賬對款崗位操作規(guī)程
目的:
建立藥品對賬對款管理程序,確保藥品品種、數(shù)量、價格與發(fā)票相符,付款準(zhǔn)確有效。
責(zé)任人:
藥品采購員、藥品保管、藥品會計。
內(nèi)容:
1.每次隨貨收取發(fā)票。
2.保管員對發(fā)票開具的品種、數(shù)量進行核對無誤后簽字蓋章。
3.藥品會計對發(fā)票開具的價格、金額進行核對無誤后簽字蓋章。
3.采購員對發(fā)票品種、數(shù)量、價格進行審核后簽字蓋章。
4.將發(fā)票匯總上報科室主任。
5.主任審核后報院長審批,院長批復(fù)后安排付款。
第8篇 附二醫(yī)院藥品會計崗位工作操作規(guī)程
醫(yī)院藥品會計崗位工作操作規(guī)程
目的:
建立藥品會計工作程序,正確貫徹物價政策,及時調(diào)整藥品價格,保證藥品賬務(wù)管理準(zhǔn)確。
責(zé)任人:
藥品會計。
內(nèi)容:
1.對購進藥品當(dāng)天入庫,入庫時對藥品品名、規(guī)格、單位、數(shù)量、供貨價格、供貨單位等。
2.藥品會計接到商家通知的當(dāng)天即完成調(diào)價并通知藥房,同時將調(diào)價盈虧匯總數(shù)據(jù)打印報財務(wù)科。
3.每月盤點后,及時將上月出庫、入庫、庫存等數(shù)據(jù)匯總交財務(wù)科。
4.定期與相關(guān)人員一起對庫存藥品進行盤點,填寫盤存表交財務(wù)科。
5.經(jīng)常對藥庫電腦系統(tǒng)進行維護,保證每個藥品的基礎(chǔ)分類、數(shù)量、單位、價格、規(guī)格、財務(wù)分類、發(fā)票分類正確無誤。
第9篇 附二醫(yī)院藥品儲存操作規(guī)程
醫(yī)院藥品儲存操作規(guī)程
目的:
加強藥品儲存環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保儲存藥品質(zhì)量安全有效。
責(zé)任人:
庫房管理員。
內(nèi)容:
1.藥庫保管要熟練掌握貯藏藥品的質(zhì)量、性能及其儲存要求,按規(guī)定認(rèn)真做好藥品儲存工作。
2.藥品按溫、濕度要求分別儲存于相應(yīng)的庫中(冷藏庫溫度為2~10℃;陰涼庫溫度<20℃;相對濕度保持在45%~75%)。
3.藥品按批號及有效期遠(yuǎn)近依次堆放。
4.藥品與非藥品分庫存放,中成藥與西藥、內(nèi)服藥與外用藥分區(qū)存放,易串味的藥品、中藥飲片分區(qū)存放,原料藥、試劑與藥品分庫存放。
5.麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品,須專庫存放,雙人雙鎖保管,專賬記錄;二類精神藥品儲存在相對獨立的區(qū)域內(nèi),專人保管、專賬記錄。
6.危險藥品嚴(yán)格分類存放于有專門設(shè)施的倉庫,并有消防等安全設(shè)施。
7.藥品堆放穩(wěn)固整齊,嚴(yán)禁倒置。
8.退貨藥品和不合格藥品專庫存放,并有明顯標(biāo)志。
9.藥品堆放留有一定的間距。藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30cm,與地面的間距不小于10cm。
10.在庫藥品嚴(yán)格實行色標(biāo)管理。待驗區(qū)、退貨庫區(qū)為黃色標(biāo)志;合格品庫區(qū)為綠色標(biāo)志;不合格區(qū)為紅色標(biāo)志。
11.記錄要求
11.1記錄按規(guī)定及時、完整、逐項填寫清楚,不得用鉛筆填寫,不得撕毀或任意涂改。確實需要更改的,劃線后在旁重寫,并在劃線處簽字。
11.2簽字、蓋章須用全名;記錄、簽字、蓋章均為藍(lán)或黑色。
11.3藥品儲存、保管記錄保存5年。
第10篇 附二醫(yī)院藥品發(fā)放操作規(guī)程
醫(yī)院藥品發(fā)放操作規(guī)程
目的:
建立藥品發(fā)放程序,保證發(fā)放藥品數(shù)量準(zhǔn)確,確保質(zhì)量。
責(zé)任人:
藥庫管理人員。
內(nèi)容:
1.藥品出庫遵循先進先出,近期先出和按批號發(fā)貨的原則,凡不合格的藥品一律不得發(fā)貨。
2.藥品出庫單根據(jù)藥房申領(lǐng)單打印出庫單,出庫單一式三聯(lián)(藥庫保管、藥庫會計、領(lǐng)藥部門各一聯(lián)),藥品出庫單須注明部門名稱、品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、效期、單價、總金額。
3.藥品出庫藥品保管員核對出庫憑證內(nèi)容,無誤后發(fā)貨交各藥房與單據(jù)核對,雙方簽字。
4.發(fā)現(xiàn)以下情況應(yīng)停止藥品發(fā)貨或配送:
4.1藥品包裝內(nèi)有異常響動或液體滲漏。
4.2外包裝出現(xiàn)破損,封口不牢,襯里不實,封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象。
4.3包裝標(biāo)志模糊不清或脫落。
4.4藥品已超出有效期。
5.特殊藥品、化學(xué)危險品、易制毒化學(xué)品應(yīng)有單獨出庫憑證,實行雙人發(fā)貨,核對和簽字制度。
