有哪些
核對(duì)規(guī)程
在企業(yè)日常運(yùn)營(yíng)中，核對(duì)規(guī)程是一項(xiàng)至關(guān)重要的工作流程，它確保了各項(xiàng)業(yè)務(wù)活動(dòng)的準(zhǔn)確性和一致性。以下是一些常見(jiàn)的核對(duì)規(guī)程內(nèi)容：
1. 數(shù)據(jù)核對(duì)：包括財(cái)務(wù)報(bào)表、庫(kù)存記錄、客戶信息等，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確無(wú)誤。
2. 文件審核：對(duì)合同、報(bào)告、申請(qǐng)表等進(jìn)行詳細(xì)審查，保證內(nèi)容的合規(guī)性和完整性。
3. 操作步驟確認(rèn)：對(duì)于生產(chǎn)流程、服務(wù)過(guò)程中的關(guān)鍵步驟進(jìn)行核實(shí)，確保按照既定標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
4. 質(zhì)量控制：對(duì)產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量進(jìn)行定期檢查，防止缺陷的發(fā)生。
5. 安全檢查：對(duì)企業(yè)設(shè)施、設(shè)備的安全狀態(tài)進(jìn)行核對(duì)，保障員工安全。
標(biāo)準(zhǔn)
核對(duì)規(guī)程的制定
核對(duì)規(guī)程的制定應(yīng)遵循以下標(biāo)準(zhǔn)：
1. 明確性：規(guī)程應(yīng)清晰、明確，避免含糊不清的表述，確保執(zhí)行者能準(zhǔn)確理解。
2. 完整性：涵蓋所有關(guān)鍵環(huán)節(jié)，無(wú)遺漏，確保每個(gè)步驟都有對(duì)應(yīng)的核對(duì)要求。
3. 實(shí)用性：規(guī)程應(yīng)簡(jiǎn)潔實(shí)用，易于執(zhí)行，避免過(guò)于復(fù)雜的流程導(dǎo)致效率降低。
4. 更新性：隨著業(yè)務(wù)變化，規(guī)程應(yīng)及時(shí)更新，保持其時(shí)效性。
5. 可追溯性：記錄核對(duì)過(guò)程和結(jié)果，以便于問(wèn)題追蹤和改進(jìn)。
是什么意思
核對(duì)規(guī)程的意義
核對(duì)規(guī)程的意義在于確保企業(yè)的運(yùn)作效率和準(zhǔn)確性，具體體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1. 防止錯(cuò)誤：通過(guò)核對(duì)規(guī)程，可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正錯(cuò)誤，避免因疏忽造成的損失。
2. 提升質(zhì)量：通過(guò)嚴(yán)格的核對(duì)，可以提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平，增強(qiáng)客戶滿意度。
3. 保障安全：對(duì)設(shè)備、設(shè)施的定期檢查，能夠預(yù)防潛在的安全風(fēng)險(xiǎn)，保障員工的生命安全。
4. 維護(hù)合規(guī)：核對(duì)規(guī)程有助于企業(yè)遵守法律法規(guī)，避免因違規(guī)操作帶來(lái)的法律風(fēng)險(xiǎn)。
5. 提高效率：雖然核對(duì)會(huì)增加一定的工作量，但長(zhǎng)期來(lái)看，它可以減少因錯(cuò)誤引起的返工，從而提高整體工作效率。
核對(duì)規(guī)程是企業(yè)管理體系的重要組成部分，它幫助企業(yè)維持運(yùn)營(yíng)秩序，確保各項(xiàng)工作的正確性和高效性。作為企業(yè)管理者，我們應(yīng)重視核對(duì)規(guī)程的制定與執(zhí)行，不斷優(yōu)化和完善，使之成為推動(dòng)企業(yè)發(fā)展的重要工具。
核對(duì)規(guī)程范文
第1篇 附二醫(yī)院門診西成藥核對(duì)崗位工作操作規(guī)程
醫(yī)院門診西、成藥核對(duì)崗位工作操作規(guī)程
目的:建立門診西、成藥核對(duì)操作程序,規(guī)范門診、急診藥房藥劑人員的核對(duì)處方程序,做到及時(shí)、準(zhǔn)確,高效。為患者提供高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)。
責(zé)任人:
調(diào)劑室人員。
內(nèi)容:
1.做好配方前的準(zhǔn)備,按時(shí)打開電腦、打印機(jī),查看是否工作正常,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)與信息科聯(lián)系。電腦正常后,進(jìn)入發(fā)藥程序。
2.認(rèn)真審核一遍處方,內(nèi)容包括:處方書寫是否規(guī)范,病人姓名、性別、年齡、臨床診斷、藥品名稱、劑型、劑量、用法是否準(zhǔn)確無(wú)誤,處方中有無(wú)藥物的相互作用及配伍禁忌等。
3.認(rèn)真核對(duì)處方上藥品及數(shù)量與交款單據(jù)是否相符。
4.逐個(gè)核對(duì)處方與調(diào)配藥品的藥名、規(guī)格、劑量、用法、用量是否一致。
5.逐個(gè)檢查藥品的瓶蓋是否松動(dòng),外觀質(zhì)量是否合格。
6.核對(duì)取藥患者的姓名,無(wú)誤后將處方中的藥品逐個(gè)發(fā)給患者并說(shuō)明用法用量,特殊情況下要交代用藥的注意事項(xiàng)。
7.發(fā)藥完畢,在處方上簽名或加蓋印章。
第2篇 處方審核調(diào)配核對(duì)操作規(guī)程
1.處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售;
2.本規(guī)程中的處方藥是國(guó)家食品藥品監(jiān)管部門公布的必須憑處方銷售的處方藥;
3.銷售國(guó)家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國(guó)家有專門管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進(jìn)行;
4.必須憑處方銷售的處方藥的審核,必須是執(zhí)業(yè)藥師.審核如下內(nèi)容:
4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定;
4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性;
4. 3.劑量用法的正確性;
4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性;
4. 5.是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象;
4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;
4. 7.其他用藥不適宜情況。
5.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員必須在處方上簽字或蓋章,并保存處方或者復(fù)印件2年(按處方管理辦法,只保存一年),但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年.
6.處方藥必須放置在閉架柜臺(tái)中;
7.不是必須憑處方銷售的藥品,處方可由藥師以上的其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核
第3篇 處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程
1.處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售；
2.本規(guī)程中的處方藥是國(guó)家食品藥品監(jiān)管部門公布的必須憑處方銷售的處方藥；
3.銷售國(guó)家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國(guó)家有專門管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進(jìn)行；
4.必須憑處方銷售的處方藥的審核，必須是執(zhí)業(yè)藥師．審核如下內(nèi)容：
4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；
4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性；
4. 3.劑量用法的正確性；
4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性；
4. 5.是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象；
4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；
4. 7.其他用藥不適宜情況。
5.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者復(fù)印件2年（按處方管理辦法，只保存一年），但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年．
6.處方藥必須放置在閉架柜臺(tái)中；
7.不是必須憑處方銷售的藥品，處方可由藥師以上的其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核
