有哪些
中醫(yī)衛(wèi)生管理制度是保障中醫(yī)藥服務(wù)質(zhì)量和安全的重要規(guī)范，涵蓋了中醫(yī)藥機構(gòu)的日常運營、診療活動、人員管理、藥品管理等多個方面。具體包括：
1. 中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)的設(shè)立與管理：規(guī)定了中醫(yī)診所、醫(yī)院的設(shè)立條件、審批流程，以及其日常運營的監(jiān)管要求。
2. 人員資質(zhì)與培訓(xùn)：強調(diào)中醫(yī)醫(yī)師的資格認證、繼續(xù)教育，以及醫(yī)護人員的專業(yè)技能和服務(wù)態(tài)度培訓(xùn)。
3. 診療操作規(guī)程：規(guī)范中醫(yī)診斷、治療、康復(fù)的流程，確保醫(yī)療服務(wù)的科學(xué)性和安全性。
4. 藥品與藥材管理：對中藥的采購、儲存、調(diào)配和使用進行嚴格控制，保證藥品質(zhì)量。
5. 病歷與檔案管理：規(guī)定了病歷記錄的格式、內(nèi)容，以及患者信息的保護措施。
6. 衛(wèi)生與消毒制度：確保診療環(huán)境的清潔衛(wèi)生，防止交叉感染。
7. 應(yīng)急處理與事故報告：制定應(yīng)急預(yù)案，及時處理醫(yī)療事故，確保信息透明。
8. 患者權(quán)益保護：設(shè)立投訴機制，保障患者的知情權(quán)、選擇權(quán)和隱私權(quán)。
上墻
為了確保所有員工都能清晰了解并遵守這些制度，以下內(nèi)容應(yīng)上墻公示：
1. 中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)的許可證和資質(zhì)證書復(fù)印件。
2. 員工職責(zé)與行為準則，強調(diào)職業(yè)道德和專業(yè)操守。
3. 診療操作流程圖，直觀展示中醫(yī)診療步驟。
4. 中藥房的藥品管理制度，包括藥品有效期、儲存條件等關(guān)鍵信息。
5. 衛(wèi)生與消毒規(guī)定，列出每日清潔檢查表和消毒流程。
6. 緊急聯(lián)絡(luò)方式與應(yīng)急處理流程，方便快速響應(yīng)突發(fā)情況。
7. 患者權(quán)利和投訴渠道，鼓勵患者反饋意見。
重要性和意義
中醫(yī)衛(wèi)生管理制度的實施對于中醫(yī)行業(yè)的健康發(fā)展至關(guān)重要。它不僅規(guī)范了醫(yī)療機構(gòu)的行為，提高了服務(wù)質(zhì)量，還保障了患者的安全和權(quán)益。通過明確的規(guī)章制度，可以減少醫(yī)療差錯，增強公眾對中醫(yī)的信任。良好的衛(wèi)生環(huán)境和嚴格的藥品管理有助于預(yù)防和控制疾病傳播，維護公共衛(wèi)生安全。此外，定期的人員培訓(xùn)和資質(zhì)審查，提升了中醫(yī)隊伍的專業(yè)水平，促進了中醫(yī)藥知識的傳承與發(fā)展。因此，中醫(yī)衛(wèi)生管理制度不僅是行業(yè)自律的體現(xiàn)，也是提升中醫(yī)藥服務(wù)國際競爭力的關(guān)鍵所在。
中醫(yī)衛(wèi)生管理制度范文
第1篇 中醫(yī)院衛(wèi)生材料的管理制度
醫(yī)院衛(wèi)生材料的管理制度
衛(wèi)生材料是指醫(yī)院向患者提供醫(yī)療服務(wù)過程中,一次性使用的醫(yī)用物質(zhì),如一次性針管、輸液管等。為了節(jié)省衛(wèi)生資源和減輕患者負擔,各科要本著節(jié)約的原則,用多少領(lǐng)多少,減少科室的庫存積壓。
領(lǐng)用辦法:
一、出具的領(lǐng)條須要科主任簽名;
二、領(lǐng)用的衛(wèi)生材料進入當月科室消耗成本。
三、對領(lǐng)用的物資要經(jīng)常檢查、謹防受濕、霉變、過期無效。
第2篇 鄉(xiāng)衛(wèi)生院中醫(yī)醫(yī)療質(zhì)量管理制度
鄉(xiāng)村衛(wèi)生院中醫(yī)醫(yī)療質(zhì)量管理制度
一、建立分級制度,級數(shù)不定,級與級之間以工資獎金為區(qū)分。模仿國外的醫(yī)師制度,病人先由一線醫(yī)生接診,若一線醫(yī)生無法治療,再轉(zhuǎn)由更高級別的醫(yī)生診療。
二、建立醫(yī)師考核制度,每個病人建立專門檔案,應(yīng)包括身份證號及聯(lián)系電話等;對病人的治療情況進行跟蹤隨訪,發(fā)給問卷,詢問病人對治療效果的滿意度,以癥狀消失且三月內(nèi)不再復(fù)發(fā)為治愈一例;若病人不滿意效果而中止治療,則為治療失敗一例;以“治愈例數(shù)”÷“總治療例數(shù)”為治愈率,每年考核一次,要求治愈率為80%以上。
三、在考核制度的基礎(chǔ)上建立獎懲升降制度。
1.新畢業(yè)醫(yī)師為見習(xí)醫(yī)師,無獨立處方權(quán),隨高級別醫(yī)師學(xué)習(xí)三年后晉級為一級醫(yī)師,此期間拿固定工資;此后每連續(xù)三年治愈率高于80%則升一級,低于80%則降一級,若降入見習(xí)醫(yī)師則為見習(xí)醫(yī)師待遇;
2.若發(fā)現(xiàn)醫(yī)師做假,如與人竄通假冒治愈以提高治愈率等,一次發(fā)現(xiàn)即降入見習(xí)醫(yī)師。
說明:這種考核及升降制度直接面對病人,以實際治療效果為依據(jù),鼓勵醫(yī)師在保證醫(yī)療質(zhì)量的情況下多接診病人,多勞多得。病人先由一線醫(yī)師接診,可避免高級醫(yī)師人才浪費,使他們有更多的精力去診療更復(fù)雜的病例及進一步學(xué)習(xí);高級別醫(yī)師的技術(shù)水平及付出的腦力勞動都多于低級別醫(yī)師,理應(yīng)有更高的報酬,若檔次不拉開難以有足夠的激勵。建立以治愈率為準的升降制度可以避免醫(yī)師亂接病人,遇到?jīng)]把握的病人可以推薦給更高級別的醫(yī)師就診。醫(yī)師做假直接與醫(yī)德相關(guān),故而處罰嚴厲。
第3篇 中醫(yī)院醫(yī)療一次性無菌衛(wèi)生材料管理制度
人民醫(yī)院醫(yī)療一次性無菌衛(wèi)生材料管理制度
一次性無菌衛(wèi)生材料,是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗合格,在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。
(一)嚴格執(zhí)行醫(yī)院醫(yī)療器械管理制度,對一次性無菌器械進行采購和驗收。驗收記錄應(yīng)包括:產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品批號(生產(chǎn)日期)、滅菌批號、產(chǎn)品有效期、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨價格、購貨日期、驗收日期、驗收結(jié)論,驗收人員簽字等內(nèi)容;按照記錄能追溯到每批無菌器械的進貨來源。
(二)從醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械,應(yīng)驗明醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的必要證件(醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證)、銷售人員的合法身份,如果是代理產(chǎn)品,還應(yīng)有有效的產(chǎn)品代理證書。
(三)一次性使用的無菌醫(yī)療用品須存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上,距地面≥20cm,距墻面≥5cm,離頂≥50cm,保持清潔。拆開外包裝的一次性無菌醫(yī)療用品,必須放置于無菌物品存放柜內(nèi)。
(四)任何一次性無菌醫(yī)療器械必須一人一用一處理,嚴禁重復(fù)使用。使用后嚴格按醫(yī)療廢物分類處理,不得隨意丟棄和賣于商販。
(五)若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標識不清的無菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時與生產(chǎn)廠家聯(lián)系,予以更換。
(六)若發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門,不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格的無菌器械,在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。
(七)使用無菌醫(yī)療器械發(fā)生可疑不良事件時,應(yīng)按規(guī)定及時報告省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。
