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中醫(yī)院衛(wèi)生材料的管理制度匯編【4篇】

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):45

中醫(yī)院衛(wèi)生材料的管理制度

有哪些

中醫(yī)院衛(wèi)生材料的管理制度主要包括以下幾個(gè)方面:

1. 材料采購(gòu)管理:確保所有衛(wèi)生材料的來(lái)源合法、質(zhì)量可靠,定期進(jìn)行供應(yīng)商評(píng)估,建立長(zhǎng)期合作關(guān)系。

2. 庫(kù)存管理:設(shè)定合理庫(kù)存量,避免浪費(fèi)和短缺,定期盤(pán)點(diǎn),確保賬實(shí)相符。

3. 分類(lèi)儲(chǔ)存:根據(jù)材料性質(zhì)分類(lèi)存儲(chǔ),如一次性材料與可重復(fù)使用材料分開(kāi),易腐材料需冷藏保存。

4. 領(lǐng)取與使用管理:實(shí)行嚴(yán)格的領(lǐng)取登記制度,記錄材料去向,確保合理使用。

5. 廢棄物處理:對(duì)廢棄衛(wèi)生材料進(jìn)行無(wú)害化處理,遵守環(huán)保法規(guī),防止二次污染。

6. 員工培訓(xùn):定期對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行衛(wèi)生材料使用、儲(chǔ)存及廢棄處理的培訓(xùn),提高其專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)。

上墻

為了增強(qiáng)制度的執(zhí)行力度和員工的遵從性,以下核心條款應(yīng)當(dāng)上墻公示:

1. 采購(gòu)原則:明確優(yōu)先選擇符合國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量可靠、價(jià)格合理的供應(yīng)商。

2. 庫(kù)存警戒線(xiàn):設(shè)定最低和最高庫(kù)存量,確保及時(shí)補(bǔ)貨,避免斷貨風(fēng)險(xiǎn)。

3. 領(lǐng)取流程:詳細(xì)列出材料領(lǐng)取的步驟和所需審批,強(qiáng)調(diào)憑證齊全,責(zé)任到人。

4. 廢棄物處理規(guī)定:明確各類(lèi)廢棄物的處理方式和責(zé)任人,強(qiáng)調(diào)合規(guī)操作。

5. 培訓(xùn)計(jì)劃:公布年度培訓(xùn)時(shí)間表和內(nèi)容,鼓勵(lì)員工積極參與。

重要性和意義

中醫(yī)院衛(wèi)生材料管理制度的實(shí)施,對(duì)于醫(yī)院運(yùn)營(yíng)和患者安全具有重大意義:

1. 保障醫(yī)療質(zhì)量:良好的衛(wèi)生材料管理能確保手術(shù)和診療過(guò)程的衛(wèi)生安全,減少感染風(fēng)險(xiǎn)。

2. 控制成本:通過(guò)科學(xué)的庫(kù)存管理和采購(gòu)策略,降低材料浪費(fèi),優(yōu)化醫(yī)院運(yùn)營(yíng)成本。

3. 提升效率:規(guī)范化的領(lǐng)取與使用流程,減少等待時(shí)間,提高醫(yī)療服務(wù)效率。

4. 環(huán)保責(zé)任:正確處理廢棄物,體現(xiàn)醫(yī)院的社會(huì)責(zé)任感,符合綠色醫(yī)療的發(fā)展趨勢(shì)。

5. 建立信任:通過(guò)透明的管理制度,增強(qiáng)患者對(duì)醫(yī)院的信任,提升醫(yī)院形象。

中醫(yī)院衛(wèi)生材料管理制度的建立健全,是醫(yī)院精細(xì)化管理的重要組成部分,它不僅關(guān)乎醫(yī)療安全和服務(wù)質(zhì)量,也體現(xiàn)了醫(yī)院的管理水平和對(duì)社會(huì)責(zé)任的承擔(dān)。因此,必須予以高度重視,嚴(yán)格執(zhí)行,持續(xù)改進(jìn)。

中醫(yī)院衛(wèi)生材料的管理制度范文

第1篇 中醫(yī)院衛(wèi)生材料的管理制度

醫(yī)院衛(wèi)生材料的管理制度

衛(wèi)生材料是指醫(yī)院向患者提供醫(yī)療服務(wù)過(guò)程中,一次性使用的醫(yī)用物質(zhì),如一次性針管、輸液管等。為了節(jié)省衛(wèi)生資源和減輕患者負(fù)擔(dān),各科要本著節(jié)約的原則,用多少領(lǐng)多少,減少科室的庫(kù)存積壓。

領(lǐng)用辦法:

一、出具的領(lǐng)條須要科主任簽名;

二、領(lǐng)用的衛(wèi)生材料進(jìn)入當(dāng)月科室消耗成本。

三、對(duì)領(lǐng)用的物資要經(jīng)常檢查、謹(jǐn)防受濕、霉變、過(guò)期無(wú)效。

第2篇 中醫(yī)院醫(yī)療一次性無(wú)菌衛(wèi)生材料管理制度

人民醫(yī)院醫(yī)療一次性無(wú)菌衛(wèi)生材料管理制度

一次性無(wú)菌衛(wèi)生材料,是指無(wú)菌、無(wú)熱原、經(jīng)檢驗(yàn)合格,在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無(wú)菌注射器、無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器、無(wú)菌輸血器和無(wú)菌輸液袋等。

(一)嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院醫(yī)療器械管理制度,對(duì)一次性無(wú)菌器械進(jìn)行采購(gòu)和驗(yàn)收。驗(yàn)收記錄應(yīng)包括:產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)(生產(chǎn)日期)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)廠(chǎng)商、供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)貨價(jià)格、購(gòu)貨日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論,驗(yàn)收人員簽字等內(nèi)容;按照記錄能追溯到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。

(二)從醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)無(wú)菌器械,應(yīng)驗(yàn)明醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必要證件(醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證)、銷(xiāo)售人員的合法身份,如果是代理產(chǎn)品,還應(yīng)有有效的產(chǎn)品代理證書(shū)。

(三)一次性使用的無(wú)菌醫(yī)療用品須存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上,距地面≥20cm,距墻面≥5cm,離頂≥50cm,保持清潔。拆開(kāi)外包裝的一次性無(wú)菌醫(yī)療用品,必須放置于無(wú)菌物品存放柜內(nèi)。

(四)任何一次性無(wú)菌醫(yī)療器械必須一人一用一處理,嚴(yán)禁重復(fù)使用。使用后嚴(yán)格按醫(yī)療廢物分類(lèi)處理,不得隨意丟棄和賣(mài)于商販。

(五)若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的無(wú)菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時(shí)與生產(chǎn)廠(chǎng)家聯(lián)系,予以更換。

(六)若發(fā)現(xiàn)不合格無(wú)菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén),不得擅自處理。經(jīng)驗(yàn)證為不合格的無(wú)菌器械,在所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督下予以處理。

(七)使用無(wú)菌醫(yī)療器械發(fā)生可疑不良事件時(shí),應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)中心。

第3篇 醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度

醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度

一次性無(wú)菌衛(wèi)生材料,是指無(wú)菌、無(wú)熱源、經(jīng)檢驗(yàn)合格,在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無(wú)菌注射器、無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器、無(wú)菌輸血器和無(wú)菌輸液袋等。

一、建立無(wú)菌器械采購(gòu)、驗(yàn)收制度,嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。采購(gòu)驗(yàn)收記錄至少應(yīng)包括:購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期等。按照記錄應(yīng)能追查到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。

二、從生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)無(wú)菌器械,應(yīng)驗(yàn)明生產(chǎn)或企業(yè)的必要證件(生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證、經(jīng)營(yíng)許可證)、銷(xiāo)售人員的合法身份。

三、建立無(wú)菌器械使用后銷(xiāo)毀制度。使用過(guò)的無(wú)菌器械必須按規(guī)定銷(xiāo)毀,零部件不再具有使用功能的應(yīng)經(jīng)消毒無(wú)害化處理,并做好記錄。

四、若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的無(wú)菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時(shí)與生產(chǎn)廠(chǎng)家聯(lián)系,予以更換。

五、若發(fā)現(xiàn)不合格無(wú)菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén),不得擅自處理。經(jīng)驗(yàn)證為不合格的無(wú)菌器械,在所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督下予以處理。

六、使用無(wú)菌器械發(fā)生可疑不良事件時(shí),應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告省市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)中心。

第4篇 羅一醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度

人民醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度

一、一次性無(wú)菌衛(wèi)生材料,是指無(wú)菌、無(wú)熱原、經(jīng)檢驗(yàn)合格,在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無(wú)菌注射器、無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器等。

二、建立無(wú)菌器械采購(gòu)、驗(yàn)收制度,嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。

三、庫(kù)房應(yīng)注意有效期管理。

四、從生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)無(wú)菌器械,應(yīng)驗(yàn)明生產(chǎn)或企業(yè)的必要證件。

五、建立無(wú)菌器械使用后銷(xiāo)毀制度。

六、若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的無(wú)菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時(shí)與生產(chǎn)廠(chǎng)家聯(lián)系,予以更換。

七、若發(fā)現(xiàn)不合格無(wú)菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén),不得擅自處理。

八、使用無(wú)菌器械發(fā)生可疑不良事件時(shí),應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告州醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)中心。

中醫(yī)院衛(wèi)生材料的管理制度匯編【4篇】

有哪些中醫(yī)院衛(wèi)生材料的管理制度主要包括以下幾個(gè)方面:1.材料采購(gòu)管理:確保所有衛(wèi)生材料的來(lái)源合法、質(zhì)量可靠,定期進(jìn)行供應(yīng)商評(píng)估,建立長(zhǎng)期合作關(guān)系。2.庫(kù)存管理:設(shè)定合理庫(kù)存量
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