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第1篇 醫(yī)學(xué)部產(chǎn)品經(jīng)理崗位職責職位要求
職責描述：
崗位職責：
1、熟悉相關(guān)產(chǎn)品藥學(xué)及醫(yī)學(xué)知識，協(xié)助藥品臨床研究方案設(shè)計；
2、代表申辦方組織監(jiān)查臨床研究，保障項目實施；
3、協(xié)調(diào)藥學(xué)研究與臨床研究對接工作；
4、相關(guān)產(chǎn)品國內(nèi)外研究歷史及動態(tài)查閱；
5、對有關(guān)人員進行相關(guān)法規(guī)的培訓(xùn)。
職位要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、碩士生及有相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、熟練查閱國內(nèi)外文獻及產(chǎn)品市場信息；
4、快速學(xué)習(xí)能力及良好的溝通能力。
崗位要求：
學(xué)歷要求：不限
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：不限
第2篇 高級項目經(jīng)理（醫(yī)學(xué)部）職位描述與崗位職責任職要求
職位描述：
職責描述：
1、組織所轄醫(yī)學(xué)組成員實施對應(yīng)項目組相關(guān)的醫(yī)學(xué)工作，包括i-iii期臨床研究方案、研究者手冊、綜述、說明書、臨床研究總結(jié)報告等寫作、crf的設(shè)計、sae的審核，并及時更新完善；
2、跟蹤查閱國內(nèi)外與公司同類藥物的學(xué)術(shù)資料，對相關(guān)英文資料進行翻譯和審核工作；
3、指導(dǎo)所轄醫(yī)學(xué)組成員完成上述相關(guān)寫作工作，并對工作的最終質(zhì)量負責。
4、負責對項目經(jīng)理及參與項目的臨床監(jiān)查員進行臨床方案的培訓(xùn)、項目管理的指導(dǎo)、以及臨床研究中問題的處理；
5、負責申報資料中臨床部分資料的撰寫、審核及協(xié)助專家答疑；
6、負責對醫(yī)學(xué)部sop的編制、完善和升級；
7、參與所轄醫(yī)學(xué)部員工績效考核的評估管理；
8、負責進行臨床研究項目調(diào)研和咨詢。
任職要求：
1、碩士以上學(xué)歷，藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、具有項目管理經(jīng)驗
3、熟悉gcp相關(guān)法律、法規(guī)
4、英語6級，能熟練的使用和閱讀英文文獻。
第3篇 醫(yī)學(xué)部經(jīng)理崗位職責
醫(yī)學(xué)部經(jīng)理 主要職責:
1. 熟悉臨床常見疾病的診療流程,對所需了解的疾病領(lǐng)域能夠通過調(diào)研及分析有較深的認識和見解,并提出醫(yī)學(xué)研究方向。
2. 對所負責領(lǐng)域內(nèi)的國內(nèi)外醫(yī)學(xué)進展及競爭產(chǎn)品等信息進行動態(tài)監(jiān)測,關(guān)注所涉領(lǐng)域疾病發(fā)展與治療水平現(xiàn)狀,研究分析趨勢,并提出應(yīng)對策略。
3. 組織實施符合產(chǎn)品定位的基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)實驗,制定臨床研發(fā)計劃,調(diào)研評估委托機構(gòu),制定試驗預(yù)算;負責臨床試驗項目進度及質(zhì)量管理,醫(yī)學(xué)研究及注冊申報資料的撰寫。
4. 負責疾病研究相關(guān)的科技論文的發(fā)表,完成科技項目及專利申請所需的臨床相關(guān)資料的撰寫。
5. 對新立項品種提供臨床評估意見。
任職資格:
1. 碩士及以上學(xué)歷,年齡35歲以下,臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),有臨床工作經(jīng)驗及海外學(xué)習(xí)背景者優(yōu)先。
2. 有耳鼻喉和呼吸經(jīng)驗者優(yōu)先;藥品、醫(yī)療器械均有經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 出色的文獻撰寫及英文閱讀能力,有科研論文發(fā)表經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 具有團隊合作意識和高效的執(zhí)行力;能有效的溝通和解決問題;有強烈的主動學(xué)習(xí)意識;抗壓能力強。 主要職責:
1. 熟悉臨床常見疾病的診療流程,對所需了解的疾病領(lǐng)域能夠通過調(diào)研及分析有較深的認識和見解,并提出醫(yī)學(xué)研究方向。
2. 對所負責領(lǐng)域內(nèi)的國內(nèi)外醫(yī)學(xué)進展及競爭產(chǎn)品等信息進行動態(tài)監(jiān)測,關(guān)注所涉領(lǐng)域疾病發(fā)展與治療水平現(xiàn)狀,研究分析趨勢,并提出應(yīng)對策略。
3. 組織實施符合產(chǎn)品定位的基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)實驗,制定臨床研發(fā)計劃,調(diào)研評估委托機構(gòu),制定試驗預(yù)算;負責臨床試驗項目進度及質(zhì)量管理,醫(yī)學(xué)研究及注冊申報資料的撰寫。
4. 負責疾病研究相關(guān)的科技論文的發(fā)表,完成科技項目及專利申請所需的臨床相關(guān)資料的撰寫。
5. 對新立項品種提供臨床評估意見。
任職資格:
1. 碩士及以上學(xué)歷,年齡35歲以下,臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),有臨床工作經(jīng)驗及海外學(xué)習(xí)背景者優(yōu)先。
2. 有耳鼻喉和呼吸經(jīng)驗者優(yōu)先;藥品、醫(yī)療器械均有經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 出色的文獻撰寫及英文閱讀能力,有科研論文發(fā)表經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 具有團隊合作意識和高效的執(zhí)行力;能有效的溝通和解決問題;有強烈的主動學(xué)習(xí)意識;抗壓能力強。
