崗位職責(zé)是什么
藥研崗位，全稱為藥物研發(fā)崗位，是醫(yī)藥行業(yè)中專注于新藥開發(fā)與研究的關(guān)鍵角色。這個(gè)職位的主要任務(wù)是推動(dòng)藥品從概念到臨床試驗(yàn)，再到最終上市的全過程。
崗位職責(zé)要求
1. 深厚的藥學(xué)理論基礎(chǔ)：藥研人員需具備扎實(shí)的藥理學(xué)、藥物化學(xué)和生物化學(xué)知識(shí)，以便理解和解析復(fù)雜的藥物作用機(jī)制。
2. 實(shí)驗(yàn)技能熟練：熟悉實(shí)驗(yàn)室操作，包括分子生物學(xué)、細(xì)胞培養(yǎng)、藥物分析等實(shí)驗(yàn)技術(shù)，能夠獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析。
3. 注重法規(guī)合規(guī)：了解國內(nèi)外藥品研發(fā)的相關(guān)法律法規(guī)，確保研發(fā)過程符合gmp（good manufacturing practice）等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
4. 團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力：藥研工作通常涉及多學(xué)科交叉，需要與化學(xué)家、生物學(xué)家、臨床醫(yī)生等密切合作，共同解決問題。
5. 創(chuàng)新思維：勇于探索新的藥物設(shè)計(jì)思路，對(duì)新藥研發(fā)保持敏銳的洞察力。
崗位職責(zé)描述
藥研人員的工作日常涵蓋了藥物篩選、藥效評(píng)估、藥動(dòng)學(xué)研究、毒性測(cè)試等多個(gè)環(huán)節(jié)。他們可能在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行化合物合成，也可能在計(jì)算機(jī)上進(jìn)行藥物設(shè)計(jì)，或者與臨床團(tuán)隊(duì)共同制定試驗(yàn)方案。此外，他們還需要撰寫研究報(bào)告，向監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交新藥申請(qǐng)，以及跟蹤藥物上市后的安全性和有效性。
在藥物研發(fā)過程中，藥研人員不僅需要解決科學(xué)問題，還要面對(duì)時(shí)間和成本的壓力。他們需要在保證藥品質(zhì)量和安全性的前提下，盡可能縮短研發(fā)周期，降低研發(fā)成本，以滿足市場(chǎng)需求。
有哪些內(nèi)容
1. 研究項(xiàng)目規(guī)劃：根據(jù)公司戰(zhàn)略，參與制定藥物研發(fā)項(xiàng)目計(jì)劃，設(shè)定研究目標(biāo)和時(shí)間表。
2. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施：設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，執(zhí)行實(shí)驗(yàn)操作，記錄并分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
3. 數(shù)據(jù)分析與報(bào)告：整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，撰寫研究報(bào)告，并向上級(jí)匯報(bào)。
4. 專利申請(qǐng)與保護(hù)：對(duì)于創(chuàng)新成果，負(fù)責(zé)專利的撰寫和申請(qǐng)，確保知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)。
5. 項(xiàng)目協(xié)調(diào)與溝通：與內(nèi)部各部門及外部合作伙伴協(xié)調(diào)，確保項(xiàng)目的順利進(jìn)行。
6. 法規(guī)遵循：密切關(guān)注相關(guān)法規(guī)動(dòng)態(tài)，確保研發(fā)活動(dòng)符合法規(guī)要求。
7. 臨床試驗(yàn)協(xié)助：參與臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和執(zhí)行，與臨床研究團(tuán)隊(duì)緊密合作。
8. 技術(shù)轉(zhuǎn)移與產(chǎn)業(yè)化：將研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)流程，協(xié)助工藝優(yōu)化和質(zhì)量控制。
藥研崗位是一個(gè)充滿挑戰(zhàn)與機(jī)遇的角色，需要不斷學(xué)習(xí)和適應(yīng)新的技術(shù)和法規(guī)變化，以推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)的進(jìn)步。
藥研崗位職責(zé)范文
第1篇 生物醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)
生物醫(yī)藥研發(fā)科學(xué)家 深圳晶泰科技有限公司 深圳晶泰科技有限公司,晶泰科技,晶泰 工作描述:
0. 參與公司生物類藥物發(fā)現(xiàn)及設(shè)計(jì)項(xiàng)目
1. 配合算法團(tuán)隊(duì)優(yōu)化現(xiàn)有藥物研發(fā)及設(shè)計(jì)工具和方法
崗位要求:
0. 1-3年抗體類藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)
1. 化學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、物理學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)位
2. 熟悉生物藥設(shè)計(jì)及篩選的流程和工具
3. 熟悉生物藥篩選常用的數(shù)據(jù)庫
4. 了解編程知識(shí)
加分項(xiàng):
0. 實(shí)際藥物設(shè)計(jì)、藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)
1. 開源項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)
第2篇 新藥研發(fā)主任崗位職責(zé)
新藥研發(fā)副主任 無錫佰翱得生物科學(xué)有限公司 無錫佰翱得生物科學(xué)有限公司,佰翱得 崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)新藥項(xiàng)目的工藝、研究方案設(shè)計(jì)及研究工作;
2.按新藥法規(guī)的要求,撰寫研究申報(bào)資料及研究原始記錄等;
3.指導(dǎo)部門整體工作的計(jì)劃和安排;負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室管理流程、制度的建立和完善;負(fù)責(zé)平臺(tái)儀器、設(shè)備、人員的整體規(guī)劃;
4.負(fù)責(zé)項(xiàng)目的技術(shù)溝通和匯報(bào)工作;
5. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作;
任職要求:
1. 博士及以上學(xué)歷,有新藥研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn)
2. 熟悉藥物開發(fā)流程,熟悉新藥注冊(cè)相關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則等,有一定的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);
3、具有良好的分析問題解決問題的能力,具備一定的溝通協(xié)調(diào)能力;
4. 良好的英語表達(dá),熟練查閱中英文文獻(xiàn)的能力
5.有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)合作精神;對(duì)工作有激情和使命感.
第3篇 農(nóng)藥研發(fā)工程師崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)生物農(nóng)藥新產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)及中試放大工作;
2.微生物的分離,篩選;代謝產(chǎn)物的鑒定測(cè)試;
3.分子構(gòu)建和蛋白表達(dá);生物反應(yīng)器操作;
4.協(xié)助完成產(chǎn)品的田間試驗(yàn);歸納整理新產(chǎn)品申報(bào)所需材料;
5.公司指定和分配的其它工作。
任職資格:
1. 農(nóng)藥學(xué),微生物及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,有生物農(nóng)藥研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,有微生物發(fā)酵經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2、接受過正規(guī)制劑研發(fā)、新產(chǎn)品研發(fā)培訓(xùn),室內(nèi)藥效試驗(yàn)培訓(xùn),有消殺領(lǐng)域產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)歷者優(yōu)先考慮;
3、 良好的表達(dá)和溝通能力,具有較強(qiáng)的英文閱讀以及科研報(bào)告撰寫能力;
4、 有扎實(shí)的微生物學(xué)、生物化學(xué)和分子生物學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)和系統(tǒng)培訓(xùn),熟練掌握相關(guān)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)技術(shù)、原理和操作;
5、開拓創(chuàng)新的精神和意識(shí),勤勉嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng),自我激勵(lì)并自律的個(gè)人品德;
6、 愿意不斷學(xué)習(xí),能夠觸類旁通,具有獨(dú)立工作能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
第4篇 農(nóng)藥研發(fā)工程師崗位職責(zé)任職要求
農(nóng)藥研發(fā)工程師崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)組織公司新產(chǎn)品合成路線的設(shè)計(jì)及開發(fā);
2、負(fù)責(zé)組織公司現(xiàn)有工業(yè)化產(chǎn)品在安全、環(huán)保、穩(wěn)定性方面的不斷優(yōu)化;
3、負(fù)責(zé)組織項(xiàng)目難題攻關(guān);
4、負(fù)責(zé)對(duì)新開發(fā)產(chǎn)品的工業(yè)化轉(zhuǎn)化提供工藝包;
5、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品專利編寫的指導(dǎo);
6、負(fù)責(zé)公司對(duì)外技術(shù)交流工作。
崗位要求:
1、碩士及以上學(xué)歷，有機(jī)化學(xué)，制藥工程相關(guān)專業(yè);
2、5年農(nóng)藥以研發(fā)經(jīng)驗(yàn);
3、能夠熟練使用查詢軟件進(jìn)行英文文獻(xiàn)檢索和翻譯。
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)組織公司新產(chǎn)品合成路線的設(shè)計(jì)及開發(fā);
2、負(fù)責(zé)組織公司現(xiàn)有工業(yè)化產(chǎn)品在安全、環(huán)保、穩(wěn)定性方面的不斷優(yōu)化;
3、負(fù)責(zé)組織項(xiàng)目難題攻關(guān);
4、負(fù)責(zé)對(duì)新開發(fā)產(chǎn)品的工業(yè)化轉(zhuǎn)化提供工藝包;
5、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品專利編寫的指導(dǎo);
6、負(fù)責(zé)公司對(duì)外技術(shù)交流工作。
崗位要求:
1、碩士及以上學(xué)歷，有機(jī)化學(xué)，制藥工程相關(guān)專業(yè);
2、5年農(nóng)藥以研發(fā)經(jīng)驗(yàn);
3、能夠熟練使用查詢軟件進(jìn)行英文文獻(xiàn)檢索和翻譯。
農(nóng)藥研發(fā)工程師崗位
第5篇 新藥研發(fā)項(xiàng)目崗位職責(zé)
新藥研發(fā)項(xiàng)目管理 河北常山生化藥業(yè)股份有限公司 河北常山生化藥業(yè)股份有限公司,常山藥業(yè) 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)國外項(xiàng)目引進(jìn)相關(guān)資料的翻譯及整理
2、組織項(xiàng)目組制定研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃和項(xiàng)目實(shí)施方案
3、負(fù)責(zé)公司研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度監(jiān)督及各個(gè)項(xiàng)目階段的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
4、協(xié)調(diào)內(nèi)部資源,協(xié)助項(xiàng)目管理部門負(fù)責(zé)人解決項(xiàng)目開發(fā)過程中遇到的各種問題
5、協(xié)助研發(fā)項(xiàng)目與中試、生產(chǎn)的工作協(xié)調(diào)
6、項(xiàng)目管理的數(shù)據(jù)整理歸檔、保存工作
任職要求:
1、本科以上藥學(xué)、藥學(xué)英語等相關(guān)專業(yè)
2、能熟練應(yīng)用英文,具有專業(yè)相關(guān)的英文翻譯工作經(jīng)歷或翻譯能力
3、熟悉醫(yī)藥研發(fā)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、法規(guī)及技術(shù)要求。
4、了解研發(fā)流程,對(duì)研發(fā)過程有良好的把控能力,有制劑或分析研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),有國外項(xiàng)目合作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮
5、積極主動(dòng),富有責(zé)任心和上進(jìn)心,有較強(qiáng)的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)
第6篇 生物制藥研究員崗位職責(zé)以及職位要求
生物制藥研究員是指運(yùn)用工程學(xué)、生物學(xué)和生物力學(xué)的知識(shí)和原理，設(shè)計(jì)、制作和評(píng)估生物和健康系統(tǒng)和產(chǎn)品的專業(yè)人才。
生物制藥研究員職位要求
1.具有制藥、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證；
3.具有一定的藥品生產(chǎn)工藝 ， 質(zhì)量控制、新藥研發(fā)、藥品檢驗(yàn)及國家相關(guān)政策等方面的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)；
4.具有豐富的專業(yè)知識(shí)儲(chǔ)備，熟練掌握gmp管理內(nèi)容和相關(guān)工作流程；
5.具有良好的質(zhì)量控制能力和獨(dú)立研發(fā)能力；
6.具有良好的職業(yè)素質(zhì)，有責(zé)任心，工作嚴(yán)謹(jǐn)；
5.具有良好的團(tuán)隊(duì)合作能力和人際溝通能力；
6.具有良好的身體素質(zhì)，能承受一定的工作強(qiáng)度；
7.具有良好的電腦操作能力和英文理解能力。
生物制藥研究員崗位職責(zé)
1.評(píng)估生物醫(yī)療設(shè)備的安全性、效率與效果；
2.針對(duì)醫(yī)療設(shè)備的規(guī)劃、收購和使用，給予醫(yī)院管理人員建議；
3.針對(duì)儀器的臨床應(yīng)用，提出咨詢與協(xié)助；
4.研究產(chǎn)品使用的新材料，如人工器官；
5.建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計(jì)算機(jī)仿真來取得數(shù)據(jù)，以用來測(cè)量和控制生命運(yùn)作；
6.利用工程與生理行為原理，設(shè)計(jì)與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測(cè)儀器、設(shè)備和流程；
7.與生命科學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)人員一同進(jìn)行人類與動(dòng)物生物系統(tǒng)方面的工程研究；
8.通過書面或咨詢的方式，教授生物醫(yī)學(xué)工程或倡導(dǎo)相關(guān)知識(shí)；
9.開發(fā)與提供技術(shù)協(xié)助殘疾人士；
10.利用訊號(hào)處理技術(shù)，診斷與解讀生物電子數(shù)據(jù)。
第7篇 新藥研發(fā)管理崗位職責(zé)
新藥研發(fā)項(xiàng)目管理 河北常山生化藥業(yè)股份有限公司 河北常山生化藥業(yè)股份有限公司,常山藥業(yè) 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)國外項(xiàng)目引進(jìn)相關(guān)資料的翻譯及整理
2、組織項(xiàng)目組制定研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃和項(xiàng)目實(shí)施方案
3、負(fù)責(zé)公司研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度監(jiān)督及各個(gè)項(xiàng)目階段的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
4、協(xié)調(diào)內(nèi)部資源,協(xié)助項(xiàng)目管理部門負(fù)責(zé)人解決項(xiàng)目開發(fā)過程中遇到的各種問題
5、協(xié)助研發(fā)項(xiàng)目與中試、生產(chǎn)的工作協(xié)調(diào)
6、項(xiàng)目管理的數(shù)據(jù)整理歸檔、保存工作
任職要求:
1、本科以上藥學(xué)、藥學(xué)英語等相關(guān)專業(yè)
2、能熟練應(yīng)用英文,具有專業(yè)相關(guān)的英文翻譯工作經(jīng)歷或翻譯能力
3、熟悉醫(yī)藥研發(fā)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、法規(guī)及技術(shù)要求。
4、了解研發(fā)流程,對(duì)研發(fā)過程有良好的把控能力,有制劑或分析研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),有國外項(xiàng)目合作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮
5、積極主動(dòng),富有責(zé)任心和上進(jìn)心,有較強(qiáng)的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)
第8篇 新藥研發(fā)總監(jiān)崗位職責(zé)
新藥研發(fā)總監(jiān) 崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)對(duì)新藥研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行統(tǒng)籌規(guī)劃,負(fù)責(zé)藥物臨床前整體規(guī)劃和落地實(shí)施、臨床批件申報(bào)資料和注冊(cè)申報(bào)資料撰寫;
2. 負(fù)責(zé)收集政策法規(guī)、技術(shù)要求的動(dòng)態(tài)信息,掌握新藥臨床前研究及臨床研究方面的法律、法規(guī)等信息。在研究過程中,對(duì)取得的重大技術(shù)創(chuàng)新成果進(jìn)行專利保護(hù);
3. 參與對(duì)項(xiàng)目調(diào)研、論證,并協(xié)助制定項(xiàng)目立項(xiàng)報(bào)告;
4. 確定原料藥、制劑等相關(guān)實(shí)驗(yàn)計(jì)劃和項(xiàng)目所需資源的配置協(xié)調(diào)(人力、物力、時(shí)間等);
5. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目的對(duì)內(nèi)、對(duì)外關(guān)系的協(xié)調(diào),項(xiàng)目進(jìn)度的監(jiān)控及掌握,確保項(xiàng)目如期保質(zhì)完成;
6. 負(fù)責(zé)組織與技術(shù)顧問、cro、藥政當(dāng)局的各項(xiàng)商務(wù)和技術(shù)會(huì)議;
負(fù)責(zé)整個(gè)項(xiàng)目研發(fā)工作,對(duì)全套申報(bào)資料進(jìn)行審核,對(duì)全套原始記錄的完整性、科學(xué)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé);
崗位要求:
1. 生物、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士以上學(xué)歷;
2. 具備新藥研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn)(有完整的生物新藥研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先);
3 熟悉新藥臨床前研究的相關(guān)法律法規(guī)及有關(guān)研究指導(dǎo)原則;
4. 具有高度的責(zé)任心及溝通、協(xié)調(diào)組織能力; 具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
需能全面覆蓋,熟悉法規(guī)和藥監(jiān)局要求,能指導(dǎo)注冊(cè)、臨床、制劑、藥分等相關(guān)工作。 崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)對(duì)新藥研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行統(tǒng)籌規(guī)劃,負(fù)責(zé)藥物臨床前整體規(guī)劃和落地實(shí)施、臨床批件申報(bào)資料和注冊(cè)申報(bào)資料撰寫;
2. 負(fù)責(zé)收集政策法規(guī)、技術(shù)要求的動(dòng)態(tài)信息,掌握新藥臨床前研究及臨床研究方面的法律、法規(guī)等信息。在研究過程中,對(duì)取得的重大技術(shù)創(chuàng)新成果進(jìn)行專利保護(hù);
3. 參與對(duì)項(xiàng)目調(diào)研、論證,并協(xié)助制定項(xiàng)目立項(xiàng)報(bào)告;
4. 確定原料藥、制劑等相關(guān)實(shí)驗(yàn)計(jì)劃和項(xiàng)目所需資源的配置協(xié)調(diào)(人力、物力、時(shí)間等);
5. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目的對(duì)內(nèi)、對(duì)外關(guān)系的協(xié)調(diào),項(xiàng)目進(jìn)度的監(jiān)控及掌握,確保項(xiàng)目如期保質(zhì)完成;
6. 負(fù)責(zé)組織與技術(shù)顧問、cro、藥政當(dāng)局的各項(xiàng)商務(wù)和技術(shù)會(huì)議;
負(fù)責(zé)整個(gè)項(xiàng)目研發(fā)工作,對(duì)全套申報(bào)資料進(jìn)行審核,對(duì)全套原始記錄的完整性、科學(xué)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé);
崗位要求:
1. 生物、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士以上學(xué)歷;
2. 具備新藥研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn)(有完整的生物新藥研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先);
3 熟悉新藥臨床前研究的相關(guān)法律法規(guī)及有關(guān)研究指導(dǎo)原則;
4. 具有高度的責(zé)任心及溝通、協(xié)調(diào)組織能力; 具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
第9篇 醫(yī)藥研發(fā)管理人員醫(yī)藥研發(fā)員崗位職責(zé)工作內(nèi)容
醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員職位要求
1.醫(yī)藥、生物工程等專業(yè),本科或以上學(xué)歷。
2.有機(jī)合成基礎(chǔ)好,動(dòng)手能力強(qiáng),熟悉各種有機(jī)合成反應(yīng)和機(jī)理。
3.熟練使用實(shí)驗(yàn)室常用制劑和分析的設(shè)備儀器,熟悉大生產(chǎn)設(shè)備、hplc、紫外、紅外等測(cè)定儀器的使用、熟悉報(bào)批流程及相關(guān)法規(guī)。
4.英文良好,能閱讀英文文獻(xiàn)。
5.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動(dòng)、善于團(tuán)隊(duì)工作,思維嚴(yán)謹(jǐn),富有創(chuàng)造性;性格開朗,有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力,樂于接受挑戰(zhàn)。
醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員崗位職責(zé)/工作內(nèi)容
1.各項(xiàng)新課題的開發(fā)前調(diào)研工作
2.各課題的制劑相關(guān)分析工作
3.課題制劑處方及生產(chǎn)工藝部分申報(bào)資料的撰寫
4.與生產(chǎn)品種相關(guān)的原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、新品生產(chǎn)制造指示書及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定及實(shí)施
5.新品工藝驗(yàn)證方案的制定、驗(yàn)證工作的展開及驗(yàn)證報(bào)告的總結(jié)
6.負(fù)責(zé)醫(yī)院、公司內(nèi)部及其它客戶的技術(shù)支持和培訓(xùn)
第10篇 中藥研究員崗位職責(zé)
中藥研究員 山東漢方制藥有限公司 山東漢方制藥有限公司,山漢方制藥,山東漢方 崗位職責(zé):
主要從事中藥新產(chǎn)品研發(fā)、產(chǎn)品二次開發(fā)等相關(guān)工作。
崗位要求:
1.本科及以上學(xué)歷,中藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2. 至少1年以上藥品研發(fā)工作或藥品檢驗(yàn)經(jīng)歷;
3.熟悉制藥相關(guān)法律法規(guī),制藥工藝技術(shù)、產(chǎn)品研發(fā)等知識(shí);
4.具有較強(qiáng)的溝通、分析能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
第11篇 中藥研發(fā)崗位職責(zé)
中藥研發(fā)檢測(cè)人員 鑒甄檢測(cè)技術(shù)(上海)有限公司 鑒甄檢測(cè)技術(shù)(上海)有限公司,鑒甄檢測(cè),鑒甄 一、崗位職責(zé)
(一)參與建立中藥藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
(二)協(xié)助團(tuán)隊(duì)開發(fā)中藥整體質(zhì)量控制方法;
(三)協(xié)助實(shí)驗(yàn)室通過cnas及cma認(rèn)證。
二、應(yīng)聘條件
(一)藥物分析、中藥分析、分析化學(xué)、藥劑學(xué)及相關(guān)專業(yè)碩士畢業(yè),或相關(guān)專業(yè)本科畢業(yè)并從事質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)工作3年以上,有良好的英語能力者優(yōu)先;
(二)具有1年以上液相色譜方法開發(fā)經(jīng)驗(yàn);
(三)了解藥典標(biāo)準(zhǔn)建立流程;
(四)工作勤奮努力,耐心細(xì)致,好學(xué)上進(jìn),責(zé)任心強(qiáng),具有團(tuán)隊(duì)合作精神。
第12篇 醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目助理崗位職責(zé)內(nèi)容
1.協(xié)助技術(shù)總監(jiān)工作。
2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目研究和臨床研究的具體工作。
3.完成申報(bào)臨床、生產(chǎn)的相關(guān)資料。
4.保持與研究單位的合作關(guān)系。
第13篇 農(nóng)藥研發(fā)崗位職責(zé)任職要求
農(nóng)藥研發(fā)崗位職責(zé)
農(nóng)藥制劑研發(fā) 1. 農(nóng)藥加工工藝、配方設(shè)計(jì)、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)
工藝和農(nóng)藥劑型應(yīng)用研究;
2. 依據(jù)公司計(jì)劃、項(xiàng)目任務(wù)書要求，開展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作，確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性，對(duì)新產(chǎn)品研發(fā)過程中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性等負(fù)責(zé);
3.負(fù)責(zé)公司原有制劑配方技術(shù)的改進(jìn)，為制劑生產(chǎn)提供及時(shí)、可靠的技術(shù)支持，為制劑銷售提供技術(shù)咨詢和服務(wù);
4.開展登記制劑樣品的配制及配方驗(yàn)證，為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術(shù)支持;
5.負(fù)責(zé)相應(yīng)制劑實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)、設(shè)備日常管理與維護(hù)，確保實(shí)驗(yàn)安全;
6.負(fù)責(zé)制劑研發(fā)過程中資料的準(zhǔn)備、整理、歸檔及專利編寫等工作;
7.做好技術(shù)保密工作，不得向與本課題無關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密;
8.按時(shí)完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時(shí)性任務(wù)。
1. 取得工程師中級(jí)職稱資格。
2. 植物保護(hù)專業(yè)知識(shí)扎實(shí)，熟悉農(nóng)作物的栽培、管理與病、蟲、草害的防治。
3. 對(duì)農(nóng)藥的劑型有一定的了解，具備一定的研究與開發(fā)能力。
4. 熟悉農(nóng)藥專業(yè)知識(shí)以及相關(guān)法規(guī)。
5. 有事業(yè)心，具有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)、溝通能力。
6. 工作敬業(yè)、善于學(xué)習(xí)、有創(chuàng)新意識(shí)、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。
1. 農(nóng)藥加工工藝、配方設(shè)計(jì)、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)
工藝和農(nóng)藥劑型應(yīng)用研究;
2. 依據(jù)公司計(jì)劃、項(xiàng)目任務(wù)書要求，開展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作，確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性，對(duì)新產(chǎn)品研發(fā)過程中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性等負(fù)責(zé);
3.負(fù)責(zé)公司原有制劑配方技術(shù)的改進(jìn)，為制劑生產(chǎn)提供及時(shí)、可靠的技術(shù)支持，為制劑銷售提供技術(shù)咨詢和服務(wù);
4.開展登記制劑樣品的配制及配方驗(yàn)證，為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術(shù)支持;
5.負(fù)責(zé)相應(yīng)制劑實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)、設(shè)備日常管理與維護(hù)，確保實(shí)驗(yàn)安全;
6.負(fù)責(zé)制劑研發(fā)過程中資料的準(zhǔn)備、整理、歸檔及專利編寫等工作;
7.做好技術(shù)保密工作，不得向與本課題無關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密;
8.按時(shí)完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時(shí)性任務(wù)。
農(nóng)藥研發(fā)崗位
第14篇 醫(yī)藥研究員崗位職責(zé)
醫(yī)藥研究員 崗位職責(zé):
1. 撰寫醫(yī)藥行業(yè)及上市公司研究報(bào)告;
2. 收集、整理行業(yè)及公司數(shù)據(jù)、新聞,撰寫行業(yè)定期報(bào)告;
3. 更新醫(yī)藥行業(yè)數(shù)據(jù)庫、公司模型;
4. 為公司其他業(yè)務(wù)部門提供行業(yè)研究支持服務(wù)。
任職要求:
1. 重點(diǎn)大學(xué)碩士及以上學(xué)歷,具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)背景,同時(shí)具有金融復(fù)合學(xué)歷背景優(yōu)先;
2. 有券商基金等相關(guān)機(jī)構(gòu)1-3年從業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3. 較強(qiáng)的文字和語言表達(dá)能力、信息搜集能力、邏輯思維能力和人際溝通能力;熟練使用e_cel、word、ppt等工具。 崗位職責(zé):
1. 撰寫醫(yī)藥行業(yè)及上市公司研究報(bào)告;
2. 收集、整理行業(yè)及公司數(shù)據(jù)、新聞,撰寫行業(yè)定期報(bào)告;
3. 更新醫(yī)藥行業(yè)數(shù)據(jù)庫、公司模型;
4. 為公司其他業(yè)務(wù)部門提供行業(yè)研究支持服務(wù)。
任職要求:
1. 重點(diǎn)大學(xué)碩士及以上學(xué)歷,具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)背景,同時(shí)具有金融復(fù)合學(xué)歷背景優(yōu)先;
2. 有券商基金等相關(guān)機(jī)構(gòu)1-3年從業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3. 較強(qiáng)的文字和語言表達(dá)能力、信息搜集能力、邏輯思維能力和人際溝通能力;熟練使用e_cel、word、ppt等工具。
第15篇 新藥研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)
新藥研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理 卓悅環(huán)保新材料(上海)有限公司 卓悅環(huán)保新材料(上海)有限公司,卓悅化工,卓悅 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)新藥項(xiàng)目臨床前藥代和安全性評(píng)價(jià)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、業(yè)務(wù)溝通和結(jié)果審核等;
2、協(xié)助申報(bào)資料中藥理毒理部分的撰寫、復(fù)核和整理工作,配合注冊(cè)部門完成新藥ind申報(bào),協(xié)助臨床方案的制定;
3、與生物學(xué)部門配合進(jìn)行項(xiàng)目跟蹤,推動(dòng)項(xiàng)目進(jìn)展;
4、協(xié)助各類新藥項(xiàng)目調(diào)研、評(píng)估、立項(xiàng)與執(zhí)行;
5、查閱相關(guān)文獻(xiàn)、關(guān)注相關(guān)疾病領(lǐng)域的研究動(dòng)態(tài);
6、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的各項(xiàng)工作。
任職要求:
1、生物學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景,本科以上學(xué)歷;
2、具備良好的文獻(xiàn)檢索和閱讀能力,以及資料整理、撰寫能力;
3、從事新藥研發(fā)藥代和毒理學(xué)研究2年以上工作經(jīng)驗(yàn),有成功項(xiàng)目申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4、對(duì)項(xiàng)目調(diào)研及項(xiàng)目申報(bào)有一定工作經(jīng)驗(yàn);
5、具有良好的英文閱讀和寫作能力;
6、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
第16篇 醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)
醫(yī)藥研發(fā) 昆山新蘊(yùn)達(dá)生物科技有限公司 昆山新蘊(yùn)達(dá)生物科技有限公司,新蘊(yùn)達(dá) 職責(zé)描述:
1, 生物科學(xué),生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2, 良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、學(xué)習(xí)能力。工作踏實(shí)認(rèn)真細(xì)致,責(zé)任心強(qiáng)。
3, 熟悉蛋白質(zhì)層析技術(shù),有兩年以上使用akta純化系統(tǒng)進(jìn)行蛋白純化的經(jīng)驗(yàn);
4, 能根據(jù)蛋白質(zhì)的不同性質(zhì)設(shè)計(jì)相關(guān)的純化方案并實(shí)施。能熟練進(jìn)行文獻(xiàn)檢所并能根據(jù)文獻(xiàn)優(yōu)化純化工藝進(jìn)行優(yōu)化;
5, 熟悉高壓均質(zhì)機(jī)的操作,有破碎大腸桿菌的經(jīng)驗(yàn);
6, 熟悉常見的蛋白質(zhì)多肽類分析方法,如sds-page,sec-hplc, ie_-hplc;
7, 熟悉tff,有工藝放大經(jīng)驗(yàn)及gmp認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
8, 英語四級(jí)以上。
第17篇 中藥研發(fā)專員崗位職責(zé)
1、崗位職責(zé):
1)實(shí)施項(xiàng)目組制定的研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃;
2)負(fù)責(zé)就公司研發(fā)項(xiàng)目與合作單位進(jìn)行溝通交流,對(duì)項(xiàng)目階段性進(jìn)展進(jìn)行把控及跟蹤;
3)協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人解決項(xiàng)目開發(fā)過程中遇到的各種問題;
4)做好項(xiàng)目管理的數(shù)據(jù)整理歸檔、保存工作;
5)協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,完善項(xiàng)目管理體系建設(shè);
6)上級(jí)安排的其他工作。
2、任職資格:
1)年齡:25-30歲,本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),具有3年以上的中藥新藥研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2)至少參與過1個(gè)中藥研發(fā)完整的項(xiàng)目,能獨(dú)立完成過中藥口服固體制劑的提取工藝、制劑工藝研發(fā)工作;
3)熟悉相關(guān)藥品注冊(cè)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則,能夠獨(dú)立撰寫申報(bào)資料和整理原始記錄;至少參與并通過1個(gè)中藥新藥研發(fā)項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)核查;
4)性格開朗,良好的溝通、協(xié)調(diào)能力;
5)有擔(dān)當(dāng),敢于承擔(dān)責(zé)任,條理性強(qiáng),嚴(yán)謹(jǐn)敬業(yè),有團(tuán)隊(duì)精神;
6)思維敏捷,學(xué)習(xí)及理解能力強(qiáng),具有創(chuàng)新精神;
7)一定的文字功底與良好的英文讀寫能力
第18篇 新藥研發(fā)總監(jiān)職位描述與崗位職責(zé)任職要求
職位描述：
職責(zé)描述：
1.帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)承擔(dān)公司創(chuàng)新藥物研發(fā)板塊整體工作；
2.全面負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥物研發(fā)的管理工作，制定合理的部門工作計(jì)劃，團(tuán)隊(duì)任務(wù)分工，保障工作質(zhì)量和效率；
3.責(zé)項(xiàng)目篩選、開題、立項(xiàng)、實(shí)施各環(huán)節(jié)組織領(lǐng)導(dǎo)工作，參與項(xiàng)目調(diào)研、論證，并協(xié)助制定項(xiàng)目立項(xiàng)報(bào)告；
4.維護(hù)、協(xié)調(diào)與技術(shù)顧問、cro、藥監(jiān)部門等各方面的關(guān)系，并組織各項(xiàng)商務(wù)和技術(shù)會(huì)議；
5.對(duì)全套申報(bào)資料進(jìn)行審核，對(duì)全套原始記錄的完整性、科學(xué)性、 準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)；
6.保障公司各實(shí)驗(yàn)室體系的高效運(yùn)行，制定完善合理的實(shí)驗(yàn)室sop；
7.負(fù)責(zé)收集政策法規(guī)、技術(shù)要求的動(dòng)態(tài)信息，掌握新藥臨床前研究及臨床研究方面的法律、法規(guī)等信息。在研究過程中，對(duì)取得的重大技術(shù)創(chuàng)新成果進(jìn)行專利保護(hù)。
任職要求：
1.生物、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)，博士以上學(xué)歷；
2.在海外藥企擔(dān)任過管理崗位優(yōu)先；
3.熟悉臨床前研發(fā)工作的各項(xiàng)環(huán)節(jié)；
4.有腫瘤藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
5.熟悉藥品研發(fā)的全過程、熟悉國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則，能夠把握關(guān)鍵環(huán)節(jié)；
6.有豐富的工作經(jīng)驗(yàn)和項(xiàng)目管理能力、團(tuán)隊(duì)管理能力、資源整合及運(yùn)用能力、組織協(xié)調(diào)能力、較強(qiáng)的文筆功底；
7.責(zé)任認(rèn)知為主，積極配合公司戰(zhàn)略發(fā)展，良好的大局觀。
第19篇 農(nóng)藥研發(fā)崗位職責(zé)
農(nóng)藥制劑研發(fā) 1. 農(nóng)藥加工工藝、配方設(shè)計(jì)、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)
工藝和農(nóng)藥劑型應(yīng)用研究;
2. 依據(jù)公司計(jì)劃、項(xiàng)目任務(wù)書要求,開展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作,確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性,對(duì)新產(chǎn)品研發(fā)過程中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性等負(fù)責(zé);
3.負(fù)責(zé)公司原有制劑配方技術(shù)的改進(jìn),為制劑生產(chǎn)提供及時(shí)、可靠的技術(shù)支持,為制劑銷售提供技術(shù)咨詢和服務(wù);
4.開展登記制劑樣品的配制及配方驗(yàn)證,為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術(shù)支持;
5.負(fù)責(zé)相應(yīng)制劑實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)、設(shè)備日常管理與維護(hù),確保實(shí)驗(yàn)安全;
6.負(fù)責(zé)制劑研發(fā)過程中資料的準(zhǔn)備、整理、歸檔及專利編寫等工作;
7.做好技術(shù)保密工作,不得向與本課題無關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密;
8.按時(shí)完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時(shí)性任務(wù)。
1. 取得工程師中級(jí)職稱資格。
2. 植物保護(hù)專業(yè)知識(shí)扎實(shí),熟悉農(nóng)作物的栽培、管理與病、蟲、草害的防治。
3. 對(duì)農(nóng)藥的劑型有一定的了解,具備一定的研究與開發(fā)能力。
4. 熟悉農(nóng)藥專業(yè)知識(shí)以及相關(guān)法規(guī)。
5. 有事業(yè)心,具有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)、溝通能力。
6. 工作敬業(yè)、善于學(xué)習(xí)、有創(chuàng)新意識(shí)、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。
1. 農(nóng)藥加工工藝、配方設(shè)計(jì)、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)
工藝和農(nóng)藥劑型應(yīng)用研究;
2. 依據(jù)公司計(jì)劃、項(xiàng)目任務(wù)書要求,開展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作,確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性,對(duì)新產(chǎn)品研發(fā)過程中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性等負(fù)責(zé);
3.負(fù)責(zé)公司原有制劑配方技術(shù)的改進(jìn),為制劑生產(chǎn)提供及時(shí)、可靠的技術(shù)支持,為制劑銷售提供技術(shù)咨詢和服務(wù);
4.開展登記制劑樣品的配制及配方驗(yàn)證,為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術(shù)支持;
5.負(fù)責(zé)相應(yīng)制劑實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)、設(shè)備日常管理與維護(hù),確保實(shí)驗(yàn)安全;
6.負(fù)責(zé)制劑研發(fā)過程中資料的準(zhǔn)備、整理、歸檔及專利編寫等工作;
7.做好技術(shù)保密工作,不得向與本課題無關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密;
8.按時(shí)完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時(shí)性任務(wù)。
第20篇 醫(yī)藥研究經(jīng)理崗位職責(zé)
醫(yī)藥部研究經(jīng)理 英德知市場(chǎng)咨詢(上海)有限公司 英德知市場(chǎng)咨詢(上海)有限公司,英德知 職責(zé)描述:
1.參與項(xiàng)目競(jìng)標(biāo),能完整地收集項(xiàng)目信息,分析客戶需求和行業(yè)背景,并準(zhǔn)確地設(shè)計(jì)出研究方案,擬寫研究咨詢建議書,并協(xié)助上級(jí)完成提案,取得項(xiàng)目;
2.根據(jù)項(xiàng)目設(shè)計(jì),完成定量問卷設(shè)計(jì)或定性大綱,確保研究指標(biāo)可衡量、可執(zhí)行,獨(dú)立啟動(dòng)和完成研究項(xiàng)目;
3.負(fù)責(zé)項(xiàng)目?jī)?nèi)部管理,協(xié)調(diào)與其他部門的工作關(guān)系,完成項(xiàng)目流程,對(duì)項(xiàng)目中的各環(huán)節(jié)成本進(jìn)行有效合理的控制;
4.對(duì)于項(xiàng)目的最終數(shù)據(jù)結(jié)果,有敏銳、專業(yè)的研究分析能力,并能結(jié)合調(diào)研結(jié)果,向客戶提供有價(jià)值的洞察和建議;
5.能主導(dǎo)負(fù)責(zé)完成研究報(bào)告并向客戶做簡(jiǎn)單的項(xiàng)目結(jié)果演示。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷;醫(yī)學(xué),藥學(xué),生物,統(tǒng)計(jì)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先
2.5年以上醫(yī)藥研究咨詢相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),2年以上獨(dú)立管理項(xiàng)目的經(jīng)驗(yàn)
3.具有敏銳的市場(chǎng)洞察力和分析能力,能完成定性&定量項(xiàng)目的整體管理,并對(duì)報(bào)告負(fù)責(zé)
4.能完成醫(yī)藥類項(xiàng)目醫(yī)生深訪
5.熟練掌握辦公室軟件(office等)的操作使用,掌握spss,sass等統(tǒng)計(jì)軟件的則更佳
6.對(duì)醫(yī)療行業(yè)(處方藥,器械等)的背景,政策及相關(guān)內(nèi)容較為了解
7.較強(qiáng)的思維邏輯能力及快速學(xué)習(xí)的能力,良好的策劃能力以及文案水平,良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)管理能力
8.能適應(yīng)一定強(qiáng)度的出差及加班
