第1篇 醫(yī)藥研發(fā)助理崗位職責(zé)任職要求
醫(yī)藥研發(fā)助理崗位職責(zé)
崗位職責(zé)
· 主要負(fù)責(zé)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)相關(guān)研發(fā)、立項(xiàng)、執(zhí)行、管理和匯報(bào);
· 動(dòng)物藥效、藥理、毒理研究;
· 血液、實(shí)體腫瘤模型及pd_造模研究;
· 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物引進(jìn)、繁育、保存、鑒定工作。
任職資格
· 碩士或者3年以上相關(guān)研究和工作經(jīng)驗(yàn)的本科;
· 動(dòng)物學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
· 具有良好的英文文獻(xiàn)閱讀及科技論文檢索能力;
· 具備工匠精神，有良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作和動(dòng)手能力;
· 具有良好的溝通交流能力，責(zé)任心強(qiáng)、具有團(tuán)隊(duì)意識(shí)。
醫(yī)藥研發(fā)助理崗位
第2篇 醫(yī)藥研發(fā)工程師崗位職責(zé)
醫(yī)藥研發(fā)工程師 蘇州帝維達(dá)生物科技有限公司 蘇州帝維達(dá)生物科技有限公司,帝維達(dá),蘇州帝維達(dá),帝維達(dá) 職責(zé)描述:
在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下,基本獨(dú)立完成分子生物學(xué)試劑的開(kāi)發(fā)和臨床應(yīng)用相關(guān)試驗(yàn)。
1.參與項(xiàng)目方案的設(shè)計(jì)、制定和實(shí)施;
2.負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的具體執(zhí)行,并解決出現(xiàn)的問(wèn)題,嚴(yán)格進(jìn)行實(shí)驗(yàn)記錄,負(fù)責(zé)相關(guān)資料的撰寫(xiě);
3.負(fù)責(zé)維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的安全、清潔和規(guī)章制度;
4.負(fù)責(zé)有關(guān)產(chǎn)品與公司其它部門(mén)的銜接。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷, 本科需有一年以上分子生物學(xué)或免疫實(shí)驗(yàn)等相關(guān)實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn),具備凍干操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2. 能獨(dú)立完成相關(guān)實(shí)驗(yàn),動(dòng)手能力強(qiáng),具有實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)、分析能力和問(wèn)題解決能力;
3. 技術(shù)要求: pcr、熒光定量pcr、凍干操作、fish,免疫層析等,以及基本的生物信息學(xué)知識(shí)等;
4. 能較強(qiáng)的文檔撰寫(xiě)和歸納能力;
5. 可以獨(dú)立查閱各種文獻(xiàn)資料(包括英語(yǔ)文獻(xiàn)),英文良好,,處理實(shí)驗(yàn)中相關(guān)技術(shù)問(wèn)題;具備較好的文件資料撰寫(xiě)的能力;
6. 熱愛(ài)研發(fā)工作,有較強(qiáng)的責(zé)任心、耐心細(xì)致,具備良好的溝通和團(tuán)隊(duì)合作能力;
7. 有較好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
第3篇 生物醫(yī)藥研發(fā)師崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.根據(jù)項(xiàng)目要求,參與文獻(xiàn)調(diào)研、撰寫(xiě)開(kāi)題報(bào)告、合理制定并負(fù)責(zé)及時(shí)實(shí)施實(shí)驗(yàn)方案;
2.負(fù)責(zé)合成生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的日常管理、團(tuán)隊(duì)建設(shè)與員工培訓(xùn);
3.進(jìn)行分子生物學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)實(shí)驗(yàn),并對(duì)結(jié)果做出較全面的分析;
4.充分及時(shí)反饋?lái)?xiàng)目進(jìn)展,及時(shí)高效完成給定項(xiàng)目;
5.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
任職要求:
1.生物、化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),碩士及以上學(xué)歷,有經(jīng)驗(yàn)的本科生亦可;
2.熟悉常規(guī)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)方法。
