檢驗(yàn)技術(shù)崗位職責(zé)16篇

崗位職責(zé)是什么

檢驗(yàn)技術(shù)崗位是企業(yè)生產(chǎn)流程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，負(fù)責(zé)確保產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)和客戶期望。這個(gè)職位的核心任務(wù)是對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試和評(píng)估，以識(shí)別潛在的質(zhì)量問(wèn)題，防止不合格品流入市場(chǎng)。

崗位職責(zé)要求

1. 具備扎實(shí)的檢驗(yàn)理論知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，熟悉相關(guān)行業(yè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)。

2. 熟練掌握各種檢驗(yàn)工具和技術(shù)，如計(jì)量器具、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備等。

3. 具備良好的觀察力和分析能力，能夠準(zhǔn)確識(shí)別產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題并提出解決方案。

4. 嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致的工作態(tài)度，注重?cái)?shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。

5. 良好的溝通技巧，能有效與各部門(mén)協(xié)調(diào)合作，推動(dòng)質(zhì)量問(wèn)題的解決。

崗位職責(zé)描述

檢驗(yàn)技術(shù)人員的主要工作包括但不限于以下幾方面：

1. 執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)，對(duì)原材料、半成品及成品進(jìn)行抽樣檢查，記錄并分析測(cè)試結(jié)果。

2. 對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行追蹤，協(xié)助生產(chǎn)部門(mén)改進(jìn)工藝，提高產(chǎn)品質(zhì)量。

3. 參與質(zhì)量管理體系的維護(hù)和改進(jìn)，確保其有效運(yùn)行。

4. 編制和更新檢驗(yàn)規(guī)程，確保檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的及時(shí)更新和準(zhǔn)確性。

5. 提供質(zhì)量培訓(xùn)，提升員工的質(zhì)量意識(shí)和技能。

6. 協(xié)助處理客戶投訴，參與質(zhì)量事故的調(diào)查和處理。

有哪些內(nèi)容

1. 日常檢驗(yàn)：定期進(jìn)行產(chǎn)品檢驗(yàn)，記錄數(shù)據(jù)，生成檢驗(yàn)報(bào)告，并對(duì)異常情況進(jìn)行初步分析。

2. 質(zhì)量改進(jìn)：與生產(chǎn)、工程等部門(mén)協(xié)作，針對(duì)質(zhì)量問(wèn)題提出改進(jìn)建議，參與實(shí)施改善措施。

3. 文件管理：維護(hù)質(zhì)量文件，包括檢驗(yàn)規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、檢驗(yàn)記錄等，確保其合規(guī)性和適用性。

4. 培訓(xùn)與指導(dǎo)：對(duì)新員工進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)知識(shí)的培訓(xùn)，指導(dǎo)員工正確執(zhí)行檢驗(yàn)操作。

5. 數(shù)據(jù)分析：收集和分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，為管理層決策提供依據(jù)，持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品質(zhì)量。

6. 內(nèi)部審核：參與內(nèi)部質(zhì)量審核，確保公司的質(zhì)量管理體系得到有效運(yùn)行。

檢驗(yàn)技術(shù)崗位是保障產(chǎn)品質(zhì)量的重要角色，其工作直接影響到企業(yè)的信譽(yù)和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。通過(guò)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臋z驗(yàn)工作，該崗位能為企業(yè)提供可靠的質(zhì)量保證，促進(jìn)持續(xù)改進(jìn)和客戶滿意度的提升。

檢驗(yàn)技術(shù)崗位職責(zé)范文

第1篇 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)公司相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)工作，根據(jù)產(chǎn)品撰寫(xiě)相關(guān)的申報(bào)技術(shù)文件;

2.負(fù)責(zé)進(jìn)行公司醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量管理體系，主業(yè)務(wù)流程梳理、診斷、優(yōu)化，推進(jìn)各相關(guān)職能部門(mén)內(nèi)部流程的建立;

3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品送檢及跟蹤檢測(cè)，與檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室溝通檢測(cè)事宜;

4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品臨床試驗(yàn)所需的所有工作;

5. 與相關(guān)政府部門(mén)保持良好溝通，解決產(chǎn)品注冊(cè)過(guò)程中的問(wèn)題，保證注冊(cè)過(guò)程的順利進(jìn)行;

6. 跟進(jìn)相關(guān)的國(guó)家政策及法規(guī)的更新;

7. 及時(shí)反饋申報(bào)品種與市場(chǎng)同類品種的比較信息;

8. 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和支持相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)工作，包括但不僅限于:中國(guó)cfda， 美國(guó)fda，歐洲及其他國(guó)際市場(chǎng);

9. 建立和維護(hù)當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)要求的相關(guān)程序，比如:客戶投訴、上市后監(jiān)督;產(chǎn)品標(biāo)識(shí)等;

10. 定期匯報(bào)工作進(jìn)展，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)開(kāi)展其他工作。

崗位要求:

1.碩士及以上學(xué)歷，醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物技術(shù)相關(guān)專業(yè);

2. 熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)程序以及醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī);

3. 熟悉各類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫(xiě)與申報(bào);

4. 熟悉iso13485，iso14971，gmp等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn);

5. 有生物醫(yī)藥或醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證、質(zhì)量流程體系管理、工程項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)崗位

第2篇 檢驗(yàn)測(cè)試技術(shù)員崗位職責(zé)

1.電子類相關(guān)專業(yè),有電路知識(shí)

2.能適應(yīng)顯微鏡工作

3.有探針卡或晶圓測(cè)試相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先

4.對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé),服從管理

5.思維敏捷,經(jīng)過(guò)培訓(xùn),能達(dá)到相應(yīng)要求的理解能力和操作能力

本崗位需要輪班:早班 7:15-15:15,中班15:00-23:00,無(wú)夜班,有輪班津貼和中班費(fèi),公司提供工作餐,交通補(bǔ)貼。

第3篇 質(zhì)量檢驗(yàn)技術(shù)員崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)量檢驗(yàn)技術(shù)員崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1. 在上述一個(gè)或多個(gè)領(lǐng)域內(nèi)從事檢驗(yàn)工作，了解實(shí)驗(yàn)室安全和質(zhì)量控制要求;

2. 按規(guī)定的程序要求開(kāi)展檢驗(yàn)工作并維護(hù)合適的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)記錄;

3. 按規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室安全要求進(jìn)行檢驗(yàn)和日常操作;

4. 可在血細(xì)胞試劑組、sychron組或au組配合工程師完成實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)工作;

5. 協(xié)助完成批記錄審核、成品coa確認(rèn)等質(zhì)量保證(qa)相關(guān)的工作。

6. 獨(dú)立完成advanced mfg qty technician (l2)工作的主要職責(zé);

7. 配料和包裝相關(guān)過(guò)程的中間控制，并能夠作為主檢驗(yàn)人獨(dú)立完成成品檢驗(yàn);

8. 通過(guò)學(xué)習(xí)某個(gè)特定專業(yè)領(lǐng)域的特質(zhì)來(lái)拓寬技術(shù)層面的理解力;

9. 運(yùn)用全面的角度安排工作優(yōu)先順序并決定工作輕重緩急;

10. 運(yùn)用工作計(jì)劃來(lái)提高整體工作有效性，提前維護(hù)和安排每周工作計(jì)劃;

11. 分清工作優(yōu)先次序，關(guān)注重要的工作，盡管時(shí)間和資源的有限;

12. 當(dāng)項(xiàng)目或重要的任務(wù)延遲或發(fā)生問(wèn)題時(shí)，能推動(dòng)項(xiàng)目和重要任務(wù)的進(jìn)展;

13. 積極主動(dòng)實(shí)現(xiàn)個(gè)人和部門(mén)更高標(biāo)準(zhǔn)的工作質(zhì)量;

14. 在組織內(nèi)組織、領(lǐng)導(dǎo)持續(xù)改進(jìn)(lean)團(tuán)隊(duì);

15. 擔(dān)任(夜班、早班、輪班)小組組長(zhǎng)(高級(jí)領(lǐng)班)的角色，組織小組會(huì)議;

16. 運(yùn)用正式和非正式的組織架構(gòu)來(lái)鼓勵(lì)溝通，建立共識(shí)，解決挑戰(zhàn);

17. 定期尋求顧客的反饋以提高部門(mén)達(dá)到顧客目前和將來(lái)的需求。

任職要求:

1. 化學(xué)或臨床檢驗(yàn)類大專三年以上(或本科一年以上)工作經(jīng)驗(yàn);

2. 接受過(guò)產(chǎn)品相關(guān)的法律法規(guī)培訓(xùn)(如ivd-gmp等)和實(shí)驗(yàn)室安全培訓(xùn);

3. 專業(yè)性的化學(xué)分析能力和問(wèn)題匯報(bào)能力;

4. 具有匯報(bào)、分析、解決和發(fā)現(xiàn)潛在問(wèn)題的能力;

5. 在質(zhì)量活動(dòng)中有較好的組織能力，并有較好的管理能力和溝通技巧;

6. 良好的管理時(shí)間技巧，掌握輕重緩急，人員管理和協(xié)調(diào)能力;

7. 良好的英語(yǔ)溝通(英文讀寫(xiě)和基本口語(yǔ))能力;

8. 良好的電腦運(yùn)用技能。

9. 在公司內(nèi)擔(dān)任advanced technician (生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量)至少三年以上;

10. 在擔(dān)任advanced technician工作角色期間在其他部門(mén)工作一年以上。

11. 獲得生產(chǎn)質(zhì)量控制(qc/qi)崗位資格b級(jí)或以上;

12. 完成，獲得，并理解中等復(fù)雜信息和報(bào)告，通常需要在組織間溝通。

13. 為組織內(nèi)的機(jī)遇和成為領(lǐng)導(dǎo)角色做準(zhǔn)備，尋求學(xué)習(xí)和發(fā)展的機(jī)會(huì)。

質(zhì)量檢驗(yàn)技術(shù)員崗位

第4篇 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)支持崗位職責(zé)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)支持職責(zé)任職要求

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)支持崗位職責(zé)

工作職責(zé):

1、全面負(fù)責(zé)公司醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)診斷產(chǎn)品技術(shù)支持與應(yīng)用培訓(xùn)，解決客戶在使用過(guò)程中遇到具體的問(wèn)題;

2、免疫產(chǎn)品的性能校準(zhǔn)，及試劑使用過(guò)程中的問(wèn)題處理，講解公司產(chǎn)品;

3、向客戶、代理商、銷售人員提供醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)免疫產(chǎn)品相關(guān)業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn)。

4、收集和分析相關(guān)發(fā)光免疫產(chǎn)品技術(shù)特性資料;

5、編制和完善醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)免疫產(chǎn)品應(yīng)用相關(guān)的技術(shù)資料;

6、參與公司產(chǎn)品的宣傳工作

任職資格:

1、年齡:35周歲以下，專科以上文化，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè);

2、兩年以上檢驗(yàn)科工作經(jīng)驗(yàn)，一年以上檢驗(yàn)儀器技術(shù)支持經(jīng)驗(yàn)，熟悉全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的操作。

3.熟練使用辦公軟件，具有良好的英語(yǔ)閱讀能力、溝通協(xié)調(diào)能力;

4.動(dòng)手能力和表達(dá)能力強(qiáng)，適應(yīng)省內(nèi)出差。

5.接收優(yōu)秀的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、檢驗(yàn)技術(shù)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生。

6.有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

第5篇 檢驗(yàn)技術(shù)經(jīng)理崗位職責(zé)

檢驗(yàn)技術(shù)部經(jīng)理 吉因加 北京吉因加科技有限公司,北京吉因加,吉因加,吉因加 工作職責(zé):

1、 全面負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)層面的整體管理, 內(nèi)容包含現(xiàn)有ngs靶序列捕獲檢測(cè)流程優(yōu)化、甲基化/外泌體/免疫等方向檢測(cè)技術(shù)開(kāi)發(fā)和實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化平臺(tái)部署;

2、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)研發(fā)、優(yōu)化與核心技術(shù)管理工作,結(jié)合業(yè)務(wù)發(fā)展需求,主導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)技術(shù)開(kāi)發(fā)工作計(jì)劃制定與執(zhí)行,并按計(jì)劃完成開(kāi)發(fā)任務(wù)。參與制定和實(shí)施重大技術(shù)決策和技術(shù)方案制定,并主導(dǎo)全面實(shí)施;

3、 負(fù)責(zé)指導(dǎo)、處理、協(xié)調(diào)、解決在技術(shù)開(kāi)發(fā)和優(yōu)化過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題,負(fù)責(zé)評(píng)審開(kāi)發(fā)人員開(kāi)發(fā)結(jié)果,確保檢驗(yàn)技術(shù)部工作的正常進(jìn)行。

4、 指導(dǎo)完成各項(xiàng)技術(shù)工作相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告,并據(jù)此對(duì)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)推進(jìn)和發(fā)展提出合理化建議;

5、 參與實(shí)施實(shí)驗(yàn)室間能力比對(duì)/能力驗(yàn)證、檢測(cè)過(guò)程的控制、期間核查等活動(dòng)和內(nèi)審等;

6、 跟進(jìn)最新的技術(shù)進(jìn)展,主導(dǎo)技術(shù)專利的撰寫(xiě)與申報(bào)、技術(shù)文章的撰寫(xiě)與發(fā)表;

7、 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)技術(shù)部人員管理、績(jī)效考核和團(tuán)隊(duì)建設(shè),合理分配部門(mén)內(nèi)工作任務(wù),推進(jìn)部門(mén)間溝通和協(xié)調(diào)

任職資格:

1、 985及211高校生物技術(shù)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士或碩士學(xué)歷且從事ngs技術(shù)工作5年以上,具備扎實(shí)的分子生物學(xué)專業(yè)知識(shí),有酶化學(xué)、生物化學(xué)、腫瘤基因組學(xué)等方面研究經(jīng)驗(yàn);

2、 有獨(dú)立帶團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,責(zé)任心強(qiáng),學(xué)習(xí)能力強(qiáng)且分析數(shù)據(jù)邏輯清楚;

3、 具有獨(dú)立分析問(wèn)題、解決問(wèn)題和良好的溝通、協(xié)調(diào)能力,樂(lè)于接受挑戰(zhàn)。

第6篇 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)崗位職責(zé)

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)員 鼎晶生物 上海鼎晶生物醫(yī)藥科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶 崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)核酸提取、熒光pcr 及相關(guān)輔助工作;

2、負(fù)責(zé)檢測(cè)結(jié)果的分析和相關(guān)工作的記錄;

3、及時(shí)與相關(guān)人員溝通協(xié)調(diào),及時(shí)處理工作中出現(xiàn)的問(wèn)題;

4、保持實(shí)驗(yàn)室整潔有序;

5、按時(shí)、保質(zhì)、保量地完成檢測(cè)任務(wù)。

任職資格:

1、良好的實(shí)驗(yàn)室工作能力,實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范、熟練,有pcr上崗證者優(yōu)先,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè);

2、熟悉分子生物學(xué)操作技術(shù)如(核酸提取、熒光pcr的原理及操作過(guò)程);

3、良好的口頭及書(shū)面表達(dá)能力,專業(yè)英語(yǔ)閱讀能力;

4、能熟練掌握實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng);

5、踏實(shí)、穩(wěn)定,具有良好的溝通能力,責(zé)任心強(qiáng),工作積極主動(dòng)并具有團(tuán)隊(duì)合作精神。

第7篇 檢驗(yàn)技術(shù)員崗位職責(zé)

檢驗(yàn)技術(shù)員 重慶大及電子科技有限公司 重慶大及電子科技有限公司,大及 1、負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品鑒定試驗(yàn)大綱、檢驗(yàn)規(guī)范工作;

2、負(fù)責(zé)標(biāo)志品質(zhì)部檢驗(yàn)操作規(guī)范和作業(yè)指導(dǎo)書(shū);

3、負(fù)責(zé)編制質(zhì)量分析報(bào)告;

4、負(fù)責(zé)對(duì)公司各部門(mén)質(zhì)量目標(biāo)完成情況進(jìn)行檢查;

5、按照質(zhì)量考核要求對(duì)各部門(mén)質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查;

6、負(fù)責(zé)組織相關(guān)人員對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行分析、制定整改措施,監(jiān)督十四整改,并驗(yàn)證等工作;

7、負(fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)操作者、生產(chǎn)過(guò)程檢驗(yàn)員的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核確認(rèn)等工作;

8、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品關(guān)鍵特征性進(jìn)行監(jiān)控和復(fù)核性檢查工作;、

9、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)、試驗(yàn)、監(jiān)視、測(cè)量設(shè)備的校準(zhǔn)、檢定工作;

10、完成部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作;

11、認(rèn)真落實(shí)貫徹公司保密規(guī)定。

任職要求:

1、有2年以上的產(chǎn)品制造業(yè)質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn);

2、能夠制定相應(yīng)的檢驗(yàn)試驗(yàn)作業(yè)文件;

3、對(duì)電子行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)有一定的了解;

4、相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。

第8篇 檢驗(yàn)技術(shù)支持崗位職責(zé)任職要求

檢驗(yàn)技術(shù)支持崗位職責(zé)

崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)醫(yī)療設(shè)備系統(tǒng)日常監(jiān)控、調(diào)試和日常維護(hù);

2、提供內(nèi)部技術(shù)支持、培訓(xùn)，及客戶培訓(xùn)工作;

3、收集客戶需求，處理客戶協(xié)調(diào)工作;進(jìn)行售前售后技術(shù)分析支持工作;

4、編寫(xiě)、修訂和審核技術(shù)支持相關(guān)文檔和作業(yè)指導(dǎo)書(shū);

5、配合完成項(xiàng)目實(shí)施、驗(yàn)收工作。

6、試劑推廣

任職資格

1、僅招聘醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)或臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，年齡22-40歲;

2、至少一年以上技術(shù)支持或醫(yī)院工作經(jīng)驗(yàn)，有相關(guān)行業(yè)背景優(yōu)先;

3、較強(qiáng)的獨(dú)立分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力;

5、強(qiáng)烈的責(zé)任感和很好的團(tuán)隊(duì)合作精神，具備很強(qiáng)的自學(xué)能力，能夠承受工作壓力;

6、有一定的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力。

檢驗(yàn)技術(shù)支持崗位

第9篇 檢驗(yàn)技術(shù)主管崗位職責(zé)

檢驗(yàn)技術(shù)主管 賽雷納(中國(guó))醫(yī)療科技有限公司 賽雷納(中國(guó))醫(yī)療科技有限公司,賽雷納,賽雷納(中國(guó))醫(yī)療科技有限公司,賽雷納 崗位職責(zé):

1、全面負(fù)責(zé)所屬范圍的技術(shù)工作,保證本檢驗(yàn)所技術(shù)管理符合cnas-cl02《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》要求;

2、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)文件的最新有效;

3、協(xié)助新的檢驗(yàn)方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法的確認(rèn)和審核;

4、負(fù)責(zé)組織所屬專業(yè)范圍的內(nèi)外技術(shù)交流、技術(shù)咨詢工作;

5、負(fù)責(zé)人員技術(shù)培訓(xùn)、技術(shù)考核工作;

7、參與技術(shù)性不符合工作的處理并實(shí)施相應(yīng)的糾正或預(yù)防措施;

8、參與落實(shí)檢驗(yàn)質(zhì)量的保證措施,組織評(píng)定檢驗(yàn)準(zhǔn)確性、能力驗(yàn)證和比對(duì);

9、組織制定檢驗(yàn)報(bào)告格式,監(jiān)控報(bào)告質(zhì)量;

10、完成上級(jí)交給的其它工作。

任職資格:

1、本科及以上學(xué)歷,中級(jí)及以上職稱;

2、具有一定醫(yī)學(xué)、臨床檢驗(yàn)、分子生物學(xué)相關(guān)的知識(shí)及實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ);

3、具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)查找和閱讀能力;

4、獨(dú)立開(kāi)展工作,獨(dú)立分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力;

5、具有團(tuán)隊(duì)合作精神和內(nèi)外溝通能力,并有一定的市場(chǎng)敏感度;

6、具有學(xué)習(xí)新知識(shí)、新技術(shù)的自覺(jué)性和主動(dòng)性。

第10篇 檢驗(yàn)測(cè)試技術(shù)員崗位職責(zé)任職要求

檢驗(yàn)測(cè)試技術(shù)員崗位職責(zé)

1.電子類相關(guān)專業(yè)，有電路知識(shí)

2.能適應(yīng)顯微鏡工作

3.有探針卡或晶圓測(cè)試相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先

4.對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，服從管理

5.思維敏捷，經(jīng)過(guò)培訓(xùn)，能達(dá)到相應(yīng)要求的理解能力和操作能力

本崗位需要輪班:早班 7:15-15:15，中班15:00-23:00，無(wú)夜班，有輪班津貼和中班費(fèi)，公司提供工作餐，交通補(bǔ)貼。

第11篇 材料檢驗(yàn)技術(shù)員崗位職責(zé)

1、材料類?？埔陨蠈W(xué)校畢業(yè);

2、對(duì)機(jī)械加工制造行業(yè)的材料檢驗(yàn)及分析有較強(qiáng)的實(shí)操經(jīng)驗(yàn);

3、熟悉質(zhì)量管理及檢驗(yàn)的流程;

4、原則性強(qiáng),能依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)做檢驗(yàn)及糾正預(yù)防工作;

5、能依公司檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)做好檢驗(yàn)記錄及工作協(xié)調(diào);

第12篇 質(zhì)量檢驗(yàn)技術(shù)員崗位職責(zé)

cmm測(cè)量/質(zhì)量檢驗(yàn)技術(shù)員quality inspector 富樂(lè)精密技術(shù)(蘇州)有限公司 富樂(lè)精密技術(shù)(蘇州)有限公司,富樂(lè) 職責(zé)描述:

1. 獨(dú)立進(jìn)行初次樣品全尺寸檢驗(yàn),且確保零件尺寸100%檢測(cè)到位,并做好相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告;

2. 按照檢驗(yàn)計(jì)劃執(zhí)行生產(chǎn)過(guò)程中的檢驗(yàn),及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,并做好相關(guān)檢驗(yàn)記錄;

3. 針對(duì)過(guò)程中突發(fā)的異常,需協(xié)助生產(chǎn)部門(mén)解決問(wèn)題,并對(duì)不良品進(jìn)行合理處理;

4. 將質(zhì)量記錄歸檔、整理;

5. 監(jiān)督操作員實(shí)施產(chǎn)線自檢,共同維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量。

基本要求:

1. 有cmm操作經(jīng)驗(yàn)!操作過(guò)“三豐”全自動(dòng)機(jī)型者的優(yōu)先考慮。能適應(yīng)兩班翻班。

2. 中?；蛑屑紝W(xué)歷,機(jī)械背景專業(yè)

3. 1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),具備較高的品質(zhì)判斷意識(shí)、分析能力、解決問(wèn)題的能力。

4. 接受過(guò)iso及相關(guān)質(zhì)量管理培訓(xùn)

5. 良好的團(tuán)體合作及自我提高意識(shí)

6. 良好的機(jī)械讀圖能力,熟練掌握尺寸公差和形位公差的定義及測(cè)量

7. 能夠靈活的運(yùn)用各種測(cè)量器具來(lái)檢測(cè)產(chǎn)品。如cmm、高度儀、粗糙度儀、千分尺、卡尺、杠桿表....等。

第13篇 檢驗(yàn)技術(shù)支持崗位職責(zé)

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)支持 北京京陽(yáng)騰微科技發(fā)展有限公司 北京京陽(yáng)騰微科技發(fā)展有限公司,騰微科技,京陽(yáng)騰微 崗位職責(zé):

所轄產(chǎn)品線的產(chǎn)品推廣、市場(chǎng)活動(dòng)、技術(shù)支持、產(chǎn)品資料、公司內(nèi)部培訓(xùn)管理

崗位要求:

1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、基礎(chǔ)生化或臨床化學(xué)專業(yè)全日制大學(xué)以上學(xué)歷,碩士學(xué)位優(yōu)先;

2、3年以上醫(yī)學(xué)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有檢驗(yàn)科產(chǎn)品領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

3、具有較強(qiáng)的創(chuàng)新、組織、策劃和溝通能力;

4、具有豐富的培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn);

5、良好的表達(dá)、溝通和協(xié)調(diào)能力;

6、能經(jīng)常出差;

7、英語(yǔ)四級(jí)以上,能熟練閱讀醫(yī)藥類英文文獻(xiàn)。

第14篇 檢驗(yàn)技術(shù)員崗位職責(zé)任職要求

檢驗(yàn)技術(shù)員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)本科室的日常醫(yī)學(xué)標(biāo)本的檢測(cè)，并出具相關(guān)報(bào)告;

2.負(fù)責(zé)各類儀器的定標(biāo)、質(zhì)控工作，保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性;

3.負(fù)責(zé)相關(guān)儀器的日常保養(yǎng)和維護(hù);

崗位要求:

1.醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷;

2.有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

3.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，有團(tuán)隊(duì)合作精神。

檢驗(yàn)技術(shù)員崗位

第15篇 檢驗(yàn)技術(shù)崗位職責(zé)

檢驗(yàn)技術(shù)員 重慶大及電子科技有限公司 重慶大及電子科技有限公司,大及 1、負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品鑒定試驗(yàn)大綱、檢驗(yàn)規(guī)范工作;

2、負(fù)責(zé)標(biāo)志品質(zhì)部檢驗(yàn)操作規(guī)范和作業(yè)指導(dǎo)書(shū);

3、負(fù)責(zé)編制質(zhì)量分析報(bào)告;

4、負(fù)責(zé)對(duì)公司各部門(mén)質(zhì)量目標(biāo)完成情況進(jìn)行檢查;

5、按照質(zhì)量考核要求對(duì)各部門(mén)質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查;

6、負(fù)責(zé)組織相關(guān)人員對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行分析、制定整改措施,監(jiān)督十四整改,并驗(yàn)證等工作;

7、負(fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)操作者、生產(chǎn)過(guò)程檢驗(yàn)員的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核確認(rèn)等工作;

8、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品關(guān)鍵特征性進(jìn)行監(jiān)控和復(fù)核性檢查工作;、

9、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)、試驗(yàn)、監(jiān)視、測(cè)量設(shè)備的校準(zhǔn)、檢定工作;

10、完成部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作;

11、認(rèn)真落實(shí)貫徹公司保密規(guī)定。

任職要求:

1、有2年以上的產(chǎn)品制造業(yè)質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn);

2、能夠制定相應(yīng)的檢驗(yàn)試驗(yàn)作業(yè)文件;

3、對(duì)電子行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)有一定的了解;

4、相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。

第16篇 技術(shù)檢驗(yàn)員崗位職責(zé)

實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)員/分子技術(shù)(職位編號(hào):006) 上海歌特維生物科技集團(tuán)有限公司 上海歌特維生物科技集團(tuán)有限公司,歌特維 1、負(fù)責(zé)臨床樣本接收、錄入系統(tǒng);

2、核酸抽提、熒光定量pcr平臺(tái)常規(guī)檢測(cè),同時(shí)具備高通量測(cè)序平臺(tái)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

3、負(fù)責(zé)結(jié)果的初步分析、數(shù)據(jù)處理和報(bào)告上傳;

4、按照實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制要求,填寫(xiě)相關(guān)記錄表單,維護(hù)實(shí)驗(yàn)儀器,保持實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái)的正常運(yùn)轉(zhuǎn);

5、負(fù)責(zé)協(xié)助實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人安排的其他工作。

6、具有檢驗(yàn)技術(shù)職稱初級(jí)及以上

7、有pcr上崗證

任職要求:

1、年齡: 18-30 歲;

2、學(xué)歷:本科及以上、專業(yè):臨床檢驗(yàn)或生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);

3、熟悉分子生物學(xué)基礎(chǔ)理論和常規(guī)操作技術(shù);

4、具備分子生物實(shí)驗(yàn)基本操作能力,包括移液器使用、pcr反應(yīng)液配置、基因分析上機(jī)操作、瓊脂糖凝膠電泳;

5、具有高通量測(cè)序等平臺(tái)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮

6、沉穩(wěn)、有耐心、踏實(shí)、樂(lè)觀。