陳列藥品存儲養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程

有哪些

藥品陳列存儲養(yǎng)護(hù)主要包括以下幾個(gè)方面：

1. 溫濕度控制：確保藥品儲藏區(qū)域的溫度和濕度符合各藥品的儲存條件。

2. 分類管理：依據(jù)藥品性質(zhì)，如處方藥、非處方藥、特殊藥品等進(jìn)行分類存放。

3. 標(biāo)簽清晰：所有藥品應(yīng)有清晰的標(biāo)簽，包含藥品名稱、批號、有效期等信息。

4. 定期檢查：定期對藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，檢查藥品的質(zhì)量狀況。

5. 防潮防蟲：采取措施防止藥品受潮和蟲蛀。

6. 先進(jìn)先出：遵循藥品流轉(zhuǎn)原則，新進(jìn)貨品放置在后，舊貨品優(yōu)先使用。

7. 專人管理：設(shè)置專門的藥品管理人員，負(fù)責(zé)藥品的日常養(yǎng)護(hù)工作。

目的和意義

藥品陳列存儲養(yǎng)護(hù)的主要目標(biāo)是保證藥品的質(zhì)量，防止因存儲不當(dāng)導(dǎo)致藥品變質(zhì)、失效，從而保障患者用藥安全。其重要意義在于：

1. 保護(hù)藥品品質(zhì)：良好的存儲環(huán)境可以延長藥品的有效期，確保藥品在使用時(shí)保持應(yīng)有的藥效。

2. 避免資源浪費(fèi)：通過有效的養(yǎng)護(hù)，減少因藥品過期、損壞造成的經(jīng)濟(jì)損失。

3. 提升服務(wù)質(zhì)量：規(guī)范的藥品陳列和存儲，能提高藥店或醫(yī)療機(jī)構(gòu)的服務(wù)質(zhì)量和客戶滿意度。

4. 法規(guī)合規(guī)：遵守藥品管理法規(guī)，確保經(jīng)營合規(guī)，避免因違規(guī)操作帶來的法律風(fēng)險(xiǎn)。

注意事項(xiàng)

1. 溫濕度記錄：每日記錄并監(jiān)控藥品儲藏區(qū)的溫濕度，確保在適宜范圍內(nèi)。

2. 避光儲存：對光敏感的藥品應(yīng)存放在避光容器內(nèi)或陰涼處。

3. 防止混淆：相似包裝的藥品應(yīng)分開存放，避免取用錯(cuò)誤。

4. 應(yīng)急處理：設(shè)定應(yīng)急預(yù)案，如遇到火災(zāi)、水災(zāi)等緊急情況，能迅速轉(zhuǎn)移藥品。

5. 定期培訓(xùn)：對藥品管理人員進(jìn)行專業(yè)知識培訓(xùn)，提高其對藥品存儲養(yǎng)護(hù)的認(rèn)識和技能。

6. 嚴(yán)格交接班：每次人員交接班時(shí)，需詳細(xì)記錄藥品庫存情況，確保責(zé)任明確。

7. 嚴(yán)禁私人物品混放：藥品存儲區(qū)域不得存放個(gè)人物品，以免影響藥品質(zhì)量。

8. 定期清理：定期清理貨架，避免積塵對藥品造成污染。

9. 藥品破損處理：發(fā)現(xiàn)破損、滲漏的藥品應(yīng)及時(shí)隔離并上報(bào)，按程序處理。

以上操作規(guī)程旨在規(guī)范藥品的存儲養(yǎng)護(hù)，但實(shí)際操作中，還需結(jié)合具體環(huán)境和藥品特性靈活調(diào)整，確保藥品的安全有效。

陳列藥品存儲養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程范文

一、藥品陳列

1藥品陳列的基本要求

藥店在陳列藥品時(shí)正確選擇按品種、規(guī)格、劑型、用途或存放要求進(jìn)行分類陳列,類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確,字跡清晰、醒目,針對具體品種應(yīng)參照以下規(guī)定陳列存放:

1.1根據(jù)銷售需要合理確定藥品陳列數(shù)量;

1.2陳列藥品的包裝和質(zhì)量應(yīng)符合規(guī)定;

1.3藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲存要求分類陳列;

1.4處方藥與非處方藥分柜擺放;

1.5處方藥不得采用開架自選的方式銷售;

1.6危險(xiǎn)品不得陳列,如因需要必須要陳列時(shí),只能陳列代用品或空包裝;

1.7拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜,并保留原包裝的標(biāo)簽。

2、藥品陳列檢查

2.1質(zhì)量管理員對陳列藥品應(yīng)按月進(jìn)行檢查并記錄,對近效期的藥品、易霉變、易潮解的藥品應(yīng)根據(jù)具體情況縮短檢查周期。陳列藥品質(zhì)量檢查記錄應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確,能正確反映陳列檢查的實(shí)際情況。對陳列檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)采取措施,正確處理,防止出現(xiàn)銷售錯(cuò)誤或質(zhì)量事故。

2.2陳列藥品會因陳列時(shí)間和環(huán)境的變化而影響質(zhì)量,因此gsp要求對儲存的藥品必須定期進(jìn)行質(zhì)量檢查,并做好記錄。同時(shí)應(yīng)對營業(yè)氣場所的溫濕度條件進(jìn)行有效的監(jiān)測和調(diào)控,做好營業(yè)場所溫濕度監(jiān)測和調(diào)控記錄,以確保陳列環(huán)境能符合藥品陳列的基本要求,保證藥品的質(zhì)量。

二、藥品的養(yǎng)護(hù)

1藥品養(yǎng)護(hù)的基本要求

藥品養(yǎng)護(hù)是一項(xiàng)涉及到質(zhì)量管理、陳列管理、業(yè)務(wù)經(jīng)營等方面的綜合性工作,按照工作性質(zhì)及質(zhì)量職責(zé)的不同,要求各相關(guān)崗位必須相互協(xié)調(diào)與配合,保證藥品養(yǎng)護(hù)工作的有效開展。

1.1質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)對藥品養(yǎng)護(hù)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo),審定藥品養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃,確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種,對藥品養(yǎng)護(hù)人員上報(bào)的質(zhì)量問題進(jìn)行分析并確定處理措施,對養(yǎng)護(hù)工作的開展情況實(shí)施監(jiān)督考核。

1.2營業(yè)員在陳列和銷售藥品過程中,應(yīng)認(rèn)真檢查藥品外觀及包裝質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理員,必要時(shí)應(yīng)同時(shí)通知養(yǎng)護(hù)員核查庫存的相應(yīng)藥

1.3養(yǎng)護(hù)人員負(fù)責(zé)定期檢查藥品儲存條件及藥品質(zhì)量,針對藥品的儲存特性采取科學(xué)有效的方法養(yǎng)護(hù),定期匯總、分析和上報(bào)藥品養(yǎng)護(hù)的質(zhì)量信息,負(fù)責(zé)驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲存、陳列的儀器設(shè)備管理工作。

1.3重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種

藥品的儲存質(zhì)量是受儲存環(huán)境和藥品性狀制約和影響的,在實(shí)際工作中,應(yīng)根據(jù)經(jīng)營藥品的品種結(jié)構(gòu)、藥品儲存條件的要求、自然環(huán)境的變化、監(jiān)督管理的要求,在確保日常養(yǎng)護(hù)工作正常開展的基礎(chǔ)上,應(yīng)將部分藥品確定為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種,采取有針對性的特定養(yǎng)護(hù)方法。

2養(yǎng)護(hù)工作的具體實(shí)施

2.1.1藥品倉儲條件的監(jiān)測與調(diào)控內(nèi)容主要包括:庫內(nèi)溫濕條件、藥品儲存設(shè)備的適宜性、藥品避光和防鼠等措施的有效性、安全消防設(shè)施的運(yùn)行狀態(tài)等。

2.1.2每日上、下午應(yīng)定時(shí)對庫房的溫、濕度進(jìn)行觀察記錄,發(fā)現(xiàn)庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍或接近臨界值時(shí),應(yīng)及時(shí)采取通風(fēng)、降溫、除濕、保溫等措施進(jìn)行有效調(diào)控,并予以記錄。

2.2庫存藥品質(zhì)量的循環(huán)檢查與養(yǎng)護(hù)記錄

2.2.1養(yǎng)護(hù)員應(yīng)按照規(guī)定的方法和要求,定期對庫存藥品質(zhì)

量狀況進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)檢查,循環(huán)養(yǎng)護(hù)檢查一般按季度進(jìn)行,購進(jìn)藥品應(yīng)在入庫后三個(gè)月內(nèi)開始進(jìn)行第一次養(yǎng)護(hù)檢查。養(yǎng)護(hù)時(shí)應(yīng)做好養(yǎng)護(hù)記錄,對養(yǎng)護(hù)中的藥品質(zhì)量狀況進(jìn)行準(zhǔn)確的記錄。

2.2.2當(dāng)氣候條件出現(xiàn)異常變化,遇高溫、嚴(yán)寒、雨季或發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量變化跡象時(shí),應(yīng)組織有關(guān)人員,由質(zhì)量管理部組織進(jìn)行局部或全面檢查。為避免漏查,應(yīng)嚴(yán)格規(guī)定檢查順序。

2.3養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的處理

藥品養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的問題一般包括技術(shù)操作、設(shè)施設(shè)備、藥品質(zhì)量等方面的內(nèi)容,養(yǎng)護(hù)員應(yīng)對所發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行認(rèn)真的分析,及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理部核實(shí)、、處理,按照質(zhì)量管理部的要求,不斷改進(jìn)養(yǎng)護(hù)方法,提高養(yǎng)護(hù)質(zhì)量,從而有效地保證藥品的儲存質(zhì)量。養(yǎng)護(hù)員對養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)懸掛醒目的黃色標(biāo)牌,并暫停發(fā)貨,上報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行處理。

3.藥品的效期管理

3.1藥店在經(jīng)營活動和質(zhì)量控制過程中,對藥品的質(zhì)量應(yīng)嚴(yán)格實(shí)行按批號管理的制度,牢固樹立批號、質(zhì)量的概念,實(shí)現(xiàn)藥品質(zhì)量按批號進(jìn)行有效控制、追溯的目的。在實(shí)際操作過程中,應(yīng)保證各類文件、記錄所使用的藥品批號的完整性和準(zhǔn)確性,不得對組成藥品批號的字母或數(shù)字擅自進(jìn)行增加或刪減。

3.2應(yīng)將藥品按批號及效期遠(yuǎn)近相對集中存放,以便于對藥品實(shí)施有效的進(jìn)出庫控制及養(yǎng)護(hù)的管理,對近效期的藥品和法定效期較短的品種應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。對庫存的近效期藥品可以采取懸掛近效期標(biāo)牌的方式進(jìn)行管理。營業(yè)員應(yīng)對陳列藥品進(jìn)行合理擺放和銷售控制,對近效期藥品應(yīng)先行銷售,超過效期的藥品應(yīng)及時(shí)撤柜。