有哪些
1. 藥品接收與驗收
2. 藥品存儲與管理
3. 藥品發(fā)放與調配
4. 庫存盤點與報損
5. 藥品信息記錄與更新
6. 藥品安全與質量控制
目的和意義
醫(yī)院藥庫操作規(guī)程旨在確保藥品的安全、有效、及時供應，保障醫(yī)療活動的順利進行。其重要性在于：
1. 維護藥品質量和安全，防止過期、破損藥品流入臨床。
2. 確保藥品庫存合理，避免藥品短缺或積壓，降低運營成本。
3. 提高藥品管理效率，減少調配錯誤，提高患者用藥的準確性和安全性。
4. 符合國家藥品管理法規(guī)，保障醫(yī)療機構的合法運營。
注意事項
1. 藥品接收時，務必核對供應商資質、藥品批號、有效期、數(shù)量等信息，確保無誤后簽收。
2. 存儲藥品應按性質分類，如冷藏、陰涼、常溫等，并定期檢查存儲條件，防止藥品變質。
3. 發(fā)放藥品需憑醫(yī)師處方，嚴格執(zhí)行“四查十對”，即查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性，對姓名、性別、年齡、科別、床號、藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、有效期、劑數(shù)。
4. 定期進行庫存盤點，發(fā)現(xiàn)藥品短缺應及時補充，過期或破損藥品應按規(guī)定程序報損處理。
5. 藥品信息要及時錄入系統(tǒng)，保持數(shù)據(jù)準確，便于追溯和管理。
6. 加強藥品安全教育，防止藥品被盜、濫用或誤用，確?；颊哂盟幇踩?。
7. 對于特殊藥品，如麻醉藥品、精神藥品，應實行雙人雙鎖管理，嚴格遵守相關規(guī)定。
8. 注意藥品的批次管理，先進先出，確保藥品的新鮮度。
以上規(guī)程須嚴格遵守，任何疏漏都可能對患者健康造成影響，每位藥庫工作人員都應以高度的責任心和專業(yè)素養(yǎng)執(zhí)行操作，共同維護藥品管理的規(guī)范化和專業(yè)化。
醫(yī)院藥庫操作規(guī)程范文
第1篇 _醫(yī)院藥庫操作規(guī)程
醫(yī)院藥庫操作規(guī)程
目的:
加強藥品庫存管理,確保藥品數(shù)量及質量。
責任人:
庫房全體人員。
內容:
1.采購員根據(jù)藥品采購計劃,經(jīng)藥劑科主任審核報分管院長審批后施行。
2.藥品到庫后,由管理員根據(jù)《藥品購進、驗收管理制度》進行實物驗收,再由藥品會計將發(fā)票準確無誤地輸入電腦。
3.經(jīng)藥庫管理員確認和財務確認后藥品正式入賬。
4.各班組請領人根據(jù)臨床藥品消耗情況發(fā)送藥品請領信息發(fā)至藥庫。
5.藥庫管理員確認請領信息后打印請領單,根據(jù)請領單發(fā)放藥品,配發(fā)完畢交復核員復核。核對完畢后應填寫出庫單。隨出庫單將藥品發(fā)放至各請領班組并簽收。
6.各班組簽收完畢后,再進行出庫單確認。
第2篇 附二醫(yī)院藥庫工作站操作規(guī)程
醫(yī)院藥庫工作站操作規(guī)程
目的:
建立藥庫工作站操作程序,規(guī)范藥庫人員的工作程序,做到及時、準確,高效。為患者提供高質量的藥學服務。
責任人:
藥庫工作人員。
內容:
1.藥庫管理操作規(guī)程
1.1藥品入庫必須嚴格檢查驗收,檢查內容包括品名,規(guī)格、批準文號、注冊商標、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、有效期或使用期、合格證、包裝及藥品質量等,將每個藥品數(shù)據(jù)錄入微機,打印入庫單,經(jīng)核查確認正確后做上帳處理。
1.2藥品出庫須經(jīng)門診或住院藥房提交藥品請領,藥品管理員錄入微機并打印出庫單,庫房保管員按出庫單備貨,經(jīng)核查無誤后做記帳處理。
1.3適時調用庫存管理功能,對失效藥品進行統(tǒng)計,根據(jù)實際情況對藥品基本信息表進行調整。
1.4庫存藥品必須建賬登記,收發(fā)有據(jù),做到登記及時、帳物相符。定期盤點、統(tǒng)計、核算。
1.5定期維護藥品信息表,及時對發(fā)生變動的藥品價格進行修改;對藥品已定規(guī)格不能改動。
1.6麻醉藥品,精神藥品,醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品,必須嚴格按國家規(guī)定管理,并監(jiān)督其使用。
2.網(wǎng)絡登錄操作規(guī)程
2.1嚴格按照正確的操作次序進行計算機的開機,關機。
2.2開機后,準確輸入網(wǎng)絡用戶密碼,登錄到網(wǎng)絡。
2.3登錄上網(wǎng)后,雙擊桌面上各功能模塊子系統(tǒng)圖標,在提示窗口輸入本人用戶名和口令密碼,進入系統(tǒng)。
2.4操作人員必須做到認真、熟練、準確,杜絕操作錯誤。
3.網(wǎng)絡操作注意事項
3.1系統(tǒng)設置不得隨意改動。
3.2專機專用,不得用網(wǎng)絡工作站進行其他無關操作。
3.3代班人員應以本人用戶名和口令進入系統(tǒng),防止錯誤操作責任不清。
3.4系統(tǒng)用戶應不定期更改用戶口令,確保數(shù)據(jù)安全。
3.5在操作和執(zhí)行過程中遇到問題,應及時與計算機工程技術人員聯(lián)系,同時做好故障登記。
第3篇 附二醫(yī)院藥庫驗收入庫操作規(guī)程
醫(yī)院藥庫驗收入庫操作規(guī)程
目的:
加強藥品入庫驗收,保障藥品質量,杜絕偽劣藥品進入醫(yī)院。
責任人:
藥庫管理員。
內容:
1.接受憑證接受送貨單位送貨憑證,隨貨同行聯(lián)或發(fā)票。
2.接受藥品清點送貨件數(shù),檢查藥品外包裝是否破損,如有破損應拒絕接受,拆零(拼箱)藥品應檢查包裝是否嚴密。將包裝合格藥品移至待驗區(qū)。
3.驗收藥品根據(jù)藥品采購單和送貨單位隨貨同行聯(lián)驗收藥品。
3.1驗收藥品的采購數(shù)量和進貨數(shù)量是否相符及外包裝上藥品名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、有效期、包裝數(shù)量。
3.2中包裝上注明藥品名稱、主要成分、形狀、適應癥或功能主治等,檢查藥品合格證、藥品標簽或說明書、批準文號、有效期、注冊商標、外觀等,說明書內容要全。
3.3懷疑有不合格藥品要及時送檢,對不合格藥品要及時退貨。
3.4對特殊管理的藥品,應實行雙人驗收制度,并驗收到最小包裝。劇毒藥不能與其他藥材混放,必須有專人保管,進銷要二人復核,做到日清月結賬物相符。
3.5進口藥品,其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分及注冊證號,并有中文說明書,每次進貨要核對檢驗報告書。
3.6中藥飲片應有包裝,并附有質量合格的標志,每件包裝上應注明品名、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期,實施文號管理的中藥飲片,在包裝上應注明批準文號。
3.7進口藥材應有進口藥材批件的復印件,加蓋紅章以示負責。
3.8進口預防性生物制品、血液制品應有生物制品進口批件復印件,并加蓋紅章以示負責。
4.將合格藥品按貯藏條件分別儲存于常溫庫(<30℃),陰涼庫(<20℃)或冷藏庫(2~10℃)保管,危險品應存放在危險品庫,麻醉藥品、一類精神藥品存放于保險柜內,毒性藥品放于毒性藥品庫。
5.驗收記錄
5.1驗收時應將驗收情況如實填寫藥品入庫質量驗收登記表。
5.2記錄應按規(guī)定及時、完整、逐項填寫清楚,不得撕毀或任意涂改。
5.3藥品質量驗收記錄保存5年。
6.保管員將隨貨同行聯(lián)或發(fā)票交會計做入庫憑證。
7.驗收時限
7.1一般藥品應在2個工作日內完成驗收。
7.2特殊管理藥品應在當日完成驗收。
