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加藥間操作規(guī)程注意事項(xiàng)(4篇)

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):12

加藥間操作規(guī)程注意事項(xiàng)

加藥間操作規(guī)程注意事項(xiàng)

篇1

1. 藥品接收與存儲(chǔ):

- 確保藥品包裝完整,無(wú)破損,核對(duì)藥品名稱、批號(hào)、有效期等信息,防止誤用。

- 存儲(chǔ)藥品時(shí),應(yīng)按性質(zhì)分類,避免相互影響,遵循先進(jìn)先出原則。

- 保持存儲(chǔ)區(qū)域干燥、陰涼,遠(yuǎn)離火源和熱源。

2. 藥品配制:

- 配制藥液前,應(yīng)穿戴防護(hù)裝備,如手套、護(hù)目鏡等。

- 根據(jù)工藝要求精確計(jì)量,避免過(guò)量或不足,使用專用容器進(jìn)行配制。

- 注意化學(xué)品反應(yīng),避免產(chǎn)生有害氣體,必要時(shí)在通風(fēng)柜內(nèi)操作。

3. 加藥操作:

- 按照規(guī)定時(shí)間間隔和劑量添加藥品,確保均勻分布。

- 監(jiān)控加藥設(shè)備運(yùn)行狀態(tài),發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)報(bào)告并處理。

- 定期檢查加藥點(diǎn),防止堵塞或泄漏。

4. 設(shè)備維護(hù):

- 定期清潔和保養(yǎng)加藥設(shè)備,確保其正常運(yùn)行。

- 對(duì)故障設(shè)備及時(shí)維修或更換,避免影響生產(chǎn)。

5. 記錄管理:

- 妥善記錄藥品接收、配制、加藥及設(shè)備維護(hù)的過(guò)程,以便追溯。

- 定期審核記錄,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。

6. 安全與衛(wèi)生:

- 工作結(jié)束后,清理工作區(qū)域,保持環(huán)境整潔。

- 遵守應(yīng)急預(yù)案,熟悉化學(xué)品泄漏、火災(zāi)等緊急情況的處理程序。

請(qǐng)注意,本規(guī)程的執(zhí)行需要全體員工的配合和遵守,任何疏忽都可能導(dǎo)致不良后果。在日常操作中,務(wù)必時(shí)刻保持警惕,以專業(yè)和負(fù)責(zé)任的態(tài)度對(duì)待每一項(xiàng)任務(wù),共同維護(hù)我們的工作環(huán)境和生產(chǎn)安全。

篇2

1. 操作人員應(yīng)接受培訓(xùn),了解藥品性質(zhì)和安全操作流程。

2. 使用防護(hù)裝備,避免直接接觸藥品,尤其是腐蝕性或有毒物質(zhì)。

3. 配制藥液時(shí),遵循先加水后加藥的原則,防止劇烈反應(yīng)。

4. 加藥過(guò)程中,若發(fā)現(xiàn)異常,如流量不穩(wěn)、設(shè)備異響,應(yīng)立即停機(jī)檢查。

5. 保持加藥間通風(fēng)良好,避免藥品揮發(fā)積聚造成空氣污染。

6. 定期檢查藥品有效期,過(guò)期藥品不得使用。

7. 工作完成后,關(guān)閉電源,清理現(xiàn)場(chǎng),做好交接班記錄。

請(qǐng)每位操作員嚴(yán)格遵守上述規(guī)程,確保加藥間的安全高效運(yùn)行。任何疑問(wèn)或異常情況應(yīng)及時(shí)報(bào)告給上級(jí)管理人員。

篇3

1. 進(jìn)入加藥間前,務(wù)必確認(rèn)個(gè)人防護(hù)裝備完好無(wú)損,特別是防護(hù)眼鏡的清晰度和口罩的密閉性。

2. 操作時(shí),嚴(yán)格按照藥品使用說(shuō)明,不得隨意增減劑量,以防產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)失控。

3. 注意藥品的存儲(chǔ)期限,過(guò)期藥品應(yīng)及時(shí)處理,不可繼續(xù)使用。

4. 加藥過(guò)程中,避免直接接觸藥品,尤其是腐蝕性或有毒性的化學(xué)品。

5. 保持加藥間的清潔,防止藥品灑落造成地面濕滑,增加跌倒風(fēng)險(xiǎn)。

6. 發(fā)現(xiàn)異常情況,如藥品泄漏、設(shè)備故障等,立即停止操作,啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案,并及時(shí)上報(bào)。

7. 定期進(jìn)行安全培訓(xùn),提升員工的安全意識(shí)和應(yīng)急處理能力。

8. 保持良好的通風(fēng),確保有害氣體能及時(shí)排出,避免積聚。

9. 工作結(jié)束后,做好清潔整理,關(guān)閉電源,鎖好門(mén)窗,確保加藥間安全。

10. 了解并熟悉消防設(shè)施的位置和使用方法,以防不測(cè)。

以上各項(xiàng)操作規(guī)程需嚴(yán)格執(zhí)行,以確保加藥間工作的安全與效率。每位員工都應(yīng)將安全視為首要任務(wù),共同維護(hù)一個(gè)安全、有序的工作環(huán)境。

篇4

1. 操作人員需經(jīng)過(guò)培訓(xùn),熟悉藥劑性質(zhì)及操作流程,遵守安全規(guī)定,佩戴防護(hù)裝備。

2. 藥劑添加應(yīng)根據(jù)水質(zhì)變化實(shí)時(shí)調(diào)整,避免過(guò)量或不足,影響處理效果。

3. 定期清理加藥設(shè)備,防止堵塞或腐蝕,保證設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

4. 在進(jìn)行水質(zhì)檢測(cè)時(shí),務(wù)必準(zhǔn)確無(wú)誤,避免因數(shù)據(jù)錯(cuò)誤導(dǎo)致的誤判。

5. 發(fā)現(xiàn)異常情況,如設(shè)備故障、水質(zhì)惡化等,應(yīng)及時(shí)上報(bào)并采取應(yīng)急措施。

6. 注意藥劑的存儲(chǔ)管理,避免接觸皮膚和眼睛,防止誤食,確保工作場(chǎng)所通風(fēng)良好。

7. 記錄數(shù)據(jù)要真實(shí)、完整,不得篡改,以確保數(shù)據(jù)的可追溯性和可靠性。

以上規(guī)程需嚴(yán)格執(zhí)行,以確保循環(huán)水系統(tǒng)的高效運(yùn)行,保障生產(chǎn)安全,提高經(jīng)濟(jì)效益。

加藥間操作規(guī)程范文

1、開(kāi)機(jī)前檢查:

1)檢查所有管道、閥門(mén)處于正常工作狀態(tài)。

2)檢查各加藥設(shè)備的劑量泵、攪拌器處于正常工作狀態(tài)。

3)檢查電氣設(shè)備處于正常工作狀體。

2、各種藥劑的配比和投加方式:

果汁廢水治理工程共投加五種藥劑,他們分別是氫氧化鈉、絮凝劑、混凝劑、營(yíng)養(yǎng)物(氮、磷)分別敘述如下:

1)氫氧化鈉——用于調(diào)節(jié)水質(zhì)的ph值。

配藥方式:按重量濃度的20%-25%配置,即1份藥4份水或1份藥3份水。

投加量:按ph值得要求控制。啟動(dòng)期ph控制在7.8-8.5,正常工作期ph控制在7-8。

投加方式:可用專門(mén)配置的加藥裝置,劑量泵投加,也可在池內(nèi)直接投加。

2)混凝劑——用于氣浮裝置的加藥和二沉裝置的加藥。

藥劑名稱:聚合氯化鋁(pac)。

配藥方式:按重量濃度的10%-15%配置,即1份藥9份水或1份藥7份水。,藥劑配好后開(kāi)動(dòng)攪拌器攪拌至均勻即可使用。

投加量:按水質(zhì)指標(biāo)試驗(yàn)后確定投加量,一般情況下按上述比例配制的藥品投加量應(yīng)在20-50mg/l范圍內(nèi)。

投加方式:用專門(mén)配置的加藥裝置,計(jì)量泵投加,也可在池內(nèi)直接投加。

3)絮凝劑——用于氣浮裝置的加藥和二沉裝置的加藥。

藥劑名稱:三號(hào)絮凝劑(聚丙酰胺pam)。

配藥方式:按重量濃度的1%-2%配置,即1份藥99份水或1份藥98份水。藥劑配好后開(kāi)動(dòng)攪拌器,至少攪拌1.5-2小時(shí)使其熟化后方可使用。

投加量:按水質(zhì)指標(biāo)試驗(yàn)后確定投加量,一般情況下按上述比例配制的藥品投加量應(yīng)在5-10mg/l范圍內(nèi)。

投加方式:用專門(mén)配置的加藥裝置,計(jì)量泵投加。

4)營(yíng)養(yǎng)物——對(duì)于缺乏氮磷的工業(yè)污水方需投加營(yíng)養(yǎng)物。營(yíng)養(yǎng)物按照c:n:p=100:5:1的比例控制。

藥劑名稱:氮(n)采用農(nóng)用尿素,磷(p)采用農(nóng)用磷肥(磷酸二氫銨).

配藥方式:按重量濃度的15%-20%配置,即1份藥7份水或1份藥4份水。藥劑配好后開(kāi)動(dòng)攪拌器攪拌均勻即可使用。也可直接將營(yíng)養(yǎng)物投加至池中。

投加量:按上述碳氮磷比例投加。

投加方式:用專門(mén)配置的加藥裝置,計(jì)量泵投加,或直接投加至池中。

3、注意事項(xiàng)

1)各種藥劑必須分別存放,防止受潮。

2)加藥設(shè)備定期檢查,并定期排出加藥罐中的雜物。

3)定期檢查攪拌器合計(jì)量泵的潤(rùn)滑情況,三個(gè)月進(jìn)行一次檢修。

加藥間操作規(guī)程注意事項(xiàng)(4篇)

加藥間操作規(guī)程注意事項(xiàng)篇11.藥品接收與存儲(chǔ):-確保藥品包裝完整,無(wú)破損,核對(duì)藥品名稱、批號(hào)、有效期等信息,防止誤用。-存儲(chǔ)藥品時(shí),應(yīng)按性質(zhì)分類,避免相互影響,遵循先進(jìn)先出原則。-
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