氣體分析員操作規(guī)程目的和意義
篇1
氣體分析員操作規(guī)程旨在確保準(zhǔn)確、可靠地測定各種環(huán)境中存在的氣體成分，這對于環(huán)境監(jiān)測、工業(yè)生產(chǎn)安全、科研實驗等領(lǐng)域至關(guān)重要。通過規(guī)范的操作流程，我們能夠及時識別潛在的氣體泄漏、污染源，保障人員安全，支持環(huán)保法規(guī)的執(zhí)行，并為工藝優(yōu)化提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)。
篇2
這些規(guī)程旨在保障氣體分析員在工作中的人身安全，防止因氣體泄漏、誤操作等原因造成的事故。通過嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，可以提高工作效率，降低潛在風(fēng)險，同時保護環(huán)境，確保實驗室或工作場所的安全運營。正確使用和維護設(shè)備，不僅延長了設(shè)備壽命，也保證了測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。
篇3
氣體分析員的操作規(guī)程旨在確保氣體分析工作的精確性、安全性和效率。通過規(guī)范化的操作流程，可以減少人為錯誤，提高數(shù)據(jù)分析的可靠性，從而為環(huán)境保護、安全生產(chǎn)、科學(xué)研究等領(lǐng)域提供準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)支持。此外，嚴(yán)格的規(guī)程執(zhí)行也有助于保障分析員的個人安全，預(yù)防潛在的氣體泄漏或中毒風(fēng)險。
氣體分析員操作規(guī)程范文
1．氣體分析員應(yīng)按儀器說明書的規(guī)定進行操作。
2．檢查儀器各部位是否良好、正常接頭有無脫落。
3．通入載氣，檢查整個儀器的氣路是否漏氣。
4．接通電源，檢查電壓、電流指示數(shù)是否正常。
5．確定檢測室、恒溫箱、轉(zhuǎn)化爐的溫度。打開儀器開關(guān)，通電預(yù)熱觀察溫升有無異常變化，并活化轉(zhuǎn)化柱。
6．根據(jù)分析的需要，分別或同時啟動火焰離子檢測器和熱導(dǎo)檢測器等，開動記錄儀，進行基線調(diào)零和記錄調(diào)零。零點漂移和噪音不得超過說明書的規(guī)定。
7．基線穩(wěn)定后，用適量的標(biāo)準(zhǔn)氣體標(biāo)定儀器的靈敏度，求出定量校正值。
8．對一氧化碳的分析要反復(fù)試驗，找出最佳操作條件，保證能較好的分離和有較高的精度。
9．一般采用六通閥進樣，為確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，每種樣品應(yīng)分析2次，偏差不大時取其平均值；偏差較大時應(yīng)再次進樣分析，直到有2次數(shù)值接近為止。
10．用外標(biāo)法（峰高或峰面積法）計算氣體濃度時，須進3次以上不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)混合氣體，繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。進行氣樣分析時的操作條件（如各種氣體的流量、工作溫度、進樣量等）必須與繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線時的條件嚴(yán)格一致，被測氣體的濃度可由所得峰面積或峰高值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出。
11．當(dāng)零點漂移、噪音電平、靈敏度等出現(xiàn)異常時，應(yīng)停止氣體分析，查找原因；故障排除后，儀器的靈敏度應(yīng)重新標(biāo)定。
12．停機時，先斷各檢測器、恒溫箱部件的電源，各旋鈕打到初始位置。使用轉(zhuǎn)化爐時，要待轉(zhuǎn)化爐溫度降至50℃時方可關(guān)斷載氣。
13．分析氣體要做詳細(xì)記錄，分析結(jié)果要及時匯報有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和部門。
14．氫火焰檢測器是高靈敏度檢測器，必須用高純度的載氣，空氣不能含有有機氣體，氣體輸入前應(yīng)嚴(yán)格凈化。所有載氣純度應(yīng)為99．9％或99．99％，并且其中不得含有腐蝕性物質(zhì)、機械雜質(zhì)以及其他污染物。
15．不要把老化的轉(zhuǎn)化柱連接到檢測器上，以免儀器被柱內(nèi)蒸氣污染。在開“熱導(dǎo)電流”前，必須檢查轉(zhuǎn)化柱，要求接在熱導(dǎo)池上。
16．用氫氣作載體時，在活化時不經(jīng)燃燒的氮氣注意不要排進爐膛，以免氫氣與爐體接觸而發(fā)生爆炸，應(yīng)盡量使載氣排出到室外。
17．嚴(yán)禁油污、有機物及其他物質(zhì)進入檢測器及管道，以免造成管道堵塞或儀器性能惡化。
18．玻璃型氣體分析儀器的安裝要求是
（1）儀器的玻璃部件應(yīng)洗凈烘干，并按規(guī)定要求組裝梳形管、量管和水套管、燃燒器、管式電爐、吸收器、壓力補償器等；
（2）把梳形管固定在木架上，然后依次裝上氣體量管、補嘗計、吸收器、燃燒器、氧化管、管式電爐、水準(zhǔn)瓶等，安裝要穩(wěn)固。
19．配制試劑的操作步驟是
（1）配制適量的濃度為25％的堿性溶液（用于吸收二氧化碳）；
（2）配制適量的焦性沒食子酸溶液。將焦性沒食子酸溶于水，然后加氫氧化鉀溶液混合（用于吸收氧氣）；
（3）配制飽和食鹽水溶液（加10％的硫酸和適量甲基橙，作限定液用）；
（4）配制10％的硫酸水溶液（加適量甲基橙、用于燃燒器和儲氣瓶）。
（5）將以上配制液分別注入吸收瓶、水準(zhǔn)瓶、燃燒器、儲氣瓶中，并在吸收瓶中注入幾毫米厚的液態(tài)石蠟，防止吸收大氣中氧氣而失效。
20．檢查調(diào)試儀器的步驟如下
（1）將所有活塞擦凈，涂適量真空活塞油（要避開活塞孔），插入活塞插座中，旋至全活塞透明而不漏氣為止；
（2）對儀器進行氣密性檢查；
（3）進行梳形管靜空間體積的校正：
①利用純氧氣將全部靜空間充入純氧氣，然后取50毫升純氮氣，并讀取量管讀數(shù)r1（毫升），此后在吸收器吸收氧后，讀取量管讀數(shù)r2（毫升），則靜空間的體積u為：u＝r1－r2，毫升
②利用空氣取新鮮空氣98．5毫升，量讀吸收二氧化碳后的讀數(shù)r1（毫升），然后在吸收器里吸收氧氣，量讀吸收氧氣后的讀數(shù)r2（毫升），則靜空間體積u為u＝r1－r20．2095－98．5，毫升式中0．2095———空氣中氧氣含量。
（4）儀器的空白測定按操作規(guī)程要求對所取新鮮空氣進行測定，測定結(jié)果要符合空氣成份常數(shù)，操作誤差不得超過±0．05％；否則說明儀器漏氣或操作有誤。
21．在儀器上取樣時，將采來的氣樣通入氯化鈣干燥管，排除殘留氣體后量取讀數(shù)r0（毫升），則氣樣體積為：v0＝r0＋u，毫升
22．二氧化碳和氧氣濃度的分析采用化學(xué)試劑吸收反應(yīng)法。甲烷濃度分析采用燃燒反應(yīng)法。氫氣和一氧化碳濃度的分析可采用類似的方法進行。
（1）二氧化碳濃度的分析提升水準(zhǔn)瓶，將量管內(nèi)氣體送入盛堿性溶液的吸收瓶，往返吸收4～5次，二氧化碳被吸收，在量管上讀取剩余氣樣值r1（毫升），則吸收二氧化碳后的氣樣體積v1為：v1＝r1＋u，毫升二氧化碳的濃度nco2按下式計算：nco2＝v0－v1v0×100％
（2）氧氣濃度的分析no2＝v1－v2v0×100％用同樣的方法將剩余氣樣送入盛焦性設(shè)食子酸溶液的吸收瓶吸收氧氣，氧氣被吸收后在量管上讀取剩余氣樣值r2（毫升），則吸收氧氣后氣樣體積v2為：v2＝r2－u，毫升氧氣的濃度no2按下式計算：
（3）甲烷濃度分析把上述剩余氣樣全部送到儲氣瓶，打開量管上部開關(guān)注入適量氧氣（助燃?xì)猓?，此時量管讀數(shù)為ra，提升水準(zhǔn)瓶將氣體送入燃燒器，從儲氣瓶里放出適量氣樣（燃燒氣），量取讀數(shù)rb，將其他送入燃燒器。助燃?xì)夂腿紵龤饣旌铣浞秩紵?，?jīng)過冷卻送入裝有堿性溶液的吸收管，吸收燃燒生成的二氧化碳，吸收后取回量管內(nèi)，量取讀數(shù)rc（毫升），則助燃?xì)怏w體積va為：va＝ra＋u，毫升甲烷燃燒前的體積vb為：vb＝ra＋rb＋u，毫升燃燒并吸收二氧化碳后的體積vc為：vc＝rc＋u，毫升甲烷的濃度nch4按下式計算：nch4＝vb－vc3rb×100％＝ra＋rb－rc3rb×100％
23．配制溶液要掌握好比例，溶解強堿時不能用手觸摸，稀釋硫酸必須將酸慢慢倒入水中。
24．每次量取氣樣值的操作要一致，必須由一人完成。
25．在燃燒器中燃燒可燃?xì)怏w時，不能讓限定液和白金絲接觸。
26．在讀取量管氣樣值時，要看水柱凹面與刻度相切處，且各吸收瓶、儲氣瓶、燃燒瓶、u型管內(nèi)的液面應(yīng)在原定刻度線上。
27．若氣樣分析中途作廢，應(yīng)先抽取儲氣瓶中的氫氣沖洗梳形管，然后才能重新取樣分析。
28．操作人員精力要集中，眼睛應(yīng)注視液面變化，防止溶液進入梳形管或與其他溶液混合。
29．平時儀器各液面、活塞的位置應(yīng)保持在準(zhǔn)備取樣分析的狀態(tài)。
30．化驗室溫度不得低于18攝氏度，整個分析過程中的室溫應(yīng)保持不變。
