色譜操作規(guī)程有哪些
篇1
gc122氣相色譜tvoc試驗安全操作規(guī)程
一、設(shè)備準(zhǔn)備
1. 檢查gc122氣相色譜儀是否完好，確保電源線無損壞，接地良好。
2. 確認載氣（通常為氦氣或氮氣）供應(yīng)穩(wěn)定，壓力在正常范圍內(nèi)。
3. 準(zhǔn)備tvoc樣品，按照標(biāo)準(zhǔn)方法進行預(yù)處理。
二、實驗操作
1. 啟動色譜儀，預(yù)熱至設(shè)定溫度，等待系統(tǒng)穩(wěn)定。
2. 設(shè)置色譜柱溫度、進樣口溫度、檢測器溫度等參數(shù)，依據(jù)實驗需求進行調(diào)整。
3. 進行樣品注射，注意防止針頭污染或損傷。
4. 觀察色譜圖，分析峰形，記錄數(shù)據(jù)。
三、安全措施
1. 操作時佩戴實驗室防護裝備，如實驗服、護目鏡和手套。
2. 實驗室內(nèi)保持良好通風(fēng)，避免tvoc積聚。
3. 遵守實驗室規(guī)章制度，禁止無關(guān)人員進入。
篇2
氣相色譜操作規(guī)程主要包括以下幾個關(guān)鍵步驟：
1. 設(shè)備準(zhǔn)備與檢查
2. 樣品處理與進樣
3. 色譜條件設(shè)定
4. 分析運行與監(jiān)控
5. 結(jié)果記錄與報告
6. 維護保養(yǎng)
篇3
氣相色譜儀安全操作規(guī)程
一、設(shè)備準(zhǔn)備與檢查
1. 確保氣相色譜儀電源線連接穩(wěn)定，接地良好。
2. 檢查載氣（如氦氣或氮氣）供應(yīng)是否充足，壓力穩(wěn)定。
3. 核實色譜柱是否安裝正確，無破損。
4. 檢查進樣口、檢測器等關(guān)鍵部件是否清潔，密封良好。
二、開機與預(yù)熱
1. 按照儀器手冊步驟開啟電源，等待儀器自檢完成。
2. 設(shè)置適當(dāng)?shù)臏囟瘸绦颍ㄟM樣口、色譜柱和檢測器的預(yù)熱溫度。
3. 待儀器達到預(yù)熱溫度后，保持至少30分鐘以保證系統(tǒng)穩(wěn)定性。
三、樣品處理與進樣
1. 樣品需預(yù)先進行適當(dāng)處理，確保無污染，符合分析要求。
2. 使用合適的進樣工具，如微量注射器，精確控制進樣量。
3. 在儀器運行穩(wěn)定狀態(tài)下進行進樣，避免快速開關(guān)進樣口，以防壓力波動。
四、運行與監(jiān)測
1. 觀察色譜圖，確認基線穩(wěn)定，無異常峰出現(xiàn)。
2. 定期檢查載氣流量，確保在設(shè)定范圍內(nèi)。
3. 在分析過程中，若發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)立即停止實驗，查找原因。
五、關(guān)機與維護
1. 完成分析后，按順序降低各部分溫度，待降至室溫后再關(guān)閉電源。
2. 清潔儀器內(nèi)外部，保持干燥，防止腐蝕。
3. 定期對儀器進行校準(zhǔn)和維護，確保性能穩(wěn)定。
篇4
gc112a氣相色譜苯試驗安全操作規(guī)程
gc112a氣相色譜苯試驗是一種用于檢測和分析樣品中苯含量的科學(xué)方法，廣泛應(yīng)用于環(huán)保、化工、制藥等領(lǐng)域。本規(guī)程旨在確保實驗人員在進行苯試驗時的安全，主要包括以下幾個關(guān)鍵步驟：
1. 實驗室準(zhǔn)備
2. 設(shè)備檢查與校準(zhǔn)
3. 樣品處理
4. 色譜分析
5. 數(shù)據(jù)記錄與報告
6. 清理與設(shè)備維護
篇5
島津液相色譜儀操作規(guī)程
島津液相色譜儀是一種廣泛應(yīng)用的分析儀器，主要用于化學(xué)、生物、醫(yī)藥等領(lǐng)域樣品的分離、定量和鑒定。以下是其主要的操作步驟：
1. 設(shè)備準(zhǔn)備：
- 檢查電源及接地線是否正常。
- 確保流動相已充分脫氣，并按比例混合均勻。
- 安裝合適的色譜柱，確保密封無泄漏。
2. 系統(tǒng)初始化：
- 開啟儀器電源，預(yù)熱一段時間。
- 設(shè)置合適的流速、壓力和溫度參數(shù)。
- 調(diào)整檢測器靈敏度，進行零點校正。
3. 樣品處理：
- 將待測樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲小?/p>
- 過濾樣品，去除顆粒物。
- 設(shè)置進樣量，進行進樣操作。
4. 運行分析：
- 啟動程序，開始進樣分析。
- 觀察色譜圖，記錄峰的保留時間和面積。
- 結(jié)束后，沖洗系統(tǒng)，清除殘留樣品。
5. 數(shù)據(jù)處理：
- 記錄并分析色譜數(shù)據(jù)，進行定性定量。
- 比較標(biāo)準(zhǔn)曲線，確定樣品成分含量。
篇6
色譜操作規(guī)程
色譜操作規(guī)程涵蓋了從樣品準(zhǔn)備、儀器設(shè)置、實驗運行到數(shù)據(jù)分析等一系列步驟，旨在確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。主要包括以下部分：
1. 樣品處理：包括樣品的采集、儲存、制備和預(yù)處理，以保證樣品的穩(wěn)定性和分析的適宜性。
2. 色譜柱選擇：根據(jù)待測物質(zhì)的性質(zhì)和實驗要求，選擇合適的色譜柱類型、長度和填料。
3. 流動相配制：依據(jù)樣品特性和分離需求，精確配制流動相，確保良好的分離效果。
4. 儀器校準(zhǔn)：定期對色譜儀進行校準(zhǔn)，確保其性能穩(wěn)定，測量結(jié)果準(zhǔn)確。
5. 實驗條件設(shè)定：包括流速、溫度、壓力等參數(shù)的設(shè)定，需根據(jù)實驗?zāi)繕?biāo)進行調(diào)整。
6. 進樣操作：控制進樣量和速度，避免對色譜柱造成損傷。
7. 數(shù)據(jù)記錄與分析：實時記錄色譜圖，對峰面積、保留時間等關(guān)鍵參數(shù)進行分析。
島津液相色譜儀操作規(guī)程范文
一、開機操作規(guī)程
1. 開機
按power鍵,按以下順序依次開啟hplc系統(tǒng)各設(shè)備的電源:總電源→泵→柱溫箱
2. 脫氣
將吸濾頭分別放入流動相中,旋轉(zhuǎn)排液閥至180度,啟動鍵板上的purge鍵,排液1~2min;再按一次purge鍵停止沖洗操作,關(guān)緊排液閥。
3. 設(shè)定參數(shù)
按func鍵依次設(shè)定儀器參數(shù):流速(或壓力)、壓力最大限、壓力最小限。當(dāng)屏幕顯示區(qū)閃爍時,提示可以輸入數(shù)值,按enter鍵確認。在a泵面板上,按conc鍵,根據(jù)流動相比例,設(shè)置b泵比例。
4. 啟動流速
先按ce鍵顯示初始屏幕,然后按一下func鍵,屏幕顯示區(qū)閃爍,提示可以輸入數(shù)值,按enter鍵確認。以0.2ml/min的梯度逐步升至所需流速(一般為1.0ml/min)。按enter鍵之前,按ce鍵可以刪除新設(shè)定的數(shù)值。
5. 準(zhǔn)備進樣
平衡10min后,開啟檢測器、計算機以及信號收集器。待基線平衡后(約15~30min),進樣,即可進行等度洗脫。
6. 梯度洗脫
先按照上述方法,設(shè)定好0時刻流動相比例,然后按edit鍵編輯梯度程序,然后按enter鍵,按照規(guī)定流程進行設(shè)定。
6.1 如有要刪除的程序步驟,就按enter鍵查找需要刪除的程序,然后按del鍵即可。
6.2切記:最后設(shè)定好程序,按ce鍵返回原始狀態(tài),升至需要流速,等基線平衡后(約15~30min),進樣,立即按run鍵,啟動梯度程序。
7. 清洗
首先關(guān)閉檢測器,然后按照參數(shù)方法,降低流速,換用流動相,具體內(nèi)容見注意事項。
8. 關(guān)閉hplc系統(tǒng)各設(shè)備所有電源,且傾倒廢液。
二、注意事項
1. 特別注意:一定打開排液閥,再按purge鍵,否則很容易把色譜柱沖塌陷。
2. 如果流動相中含有酸,用10%的甲醇(乙腈)水溶液沖洗系統(tǒng)40~60min,然后再用100%甲醇沖洗系統(tǒng)10min,保證所有管路都在100%甲醇溶液中。
3. 如果流動相中含有離子對或緩沖鹽,用10%的甲醇(乙腈)水溶液沖洗系統(tǒng)60~90min,然后再用100%甲醇沖洗系統(tǒng)10min,保證所有管路都在100%甲醇溶液中。
4. 如果管路長時間不用,請用100%甲醇把管路沖洗干凈,以免管路發(fā)霉、長菌、腐敗。
5. 經(jīng)常將2個管路相互使用不同的流動相。
6. 特別注意:在做樣品制備時,一定記住要將檢測器中,入口的阻尼管更換為 二通。
7.如果儀器可以連續(xù)使用,不必關(guān)機,如果超過4h以上,就可以考慮關(guān)機,節(jié)約氘燈壽命。
