藥品操作規(guī)程有哪些
篇1
在實驗室環(huán)境中，一般化學藥品及有毒、易燃、易爆藥品種類繁多，包括但不限于酸類（如硫酸、鹽酸）、堿類（如氫氧化鈉、氨水）、氧化劑（如過氧化氫、高錳酸鉀）、還原劑（如硫化鈉、亞硫酸鈉）、有機溶劑（如乙醇、丙酮）以及各類有毒化合物（如苯、甲苯）和易燃易爆品（如乙醚、汽油）。這些藥品在科學研究和教學中發(fā)揮著重要作用，但同時也帶來了一定的安全風險。
篇2
藥品銷售操作規(guī)程
一、藥品采購與驗收
1. 確保所有藥品來源于合法、信譽良好的供應(yīng)商。
2. 對每批入庫藥品進行詳細檢查，包括生產(chǎn)日期、有效期、批號及包裝完整性。
3. 按照規(guī)定建立完整的藥品購進記錄，便于追溯。
二、藥品儲存與管理
1. 根據(jù)藥品性質(zhì)分類存放，如冷藏、常溫、避光等。
2. 定期進行庫存盤點，確保賬實相符。
3. 建立藥品效期管理制度，及時處理近效期藥品。
三、藥品銷售與開票
1. 銷售前確認顧客需求，提供專業(yè)用藥咨詢。
2. 嚴格按照處方藥與非處方藥的銷售規(guī)定執(zhí)行。
3. 準確開具銷售發(fā)票，確保藥品名稱、數(shù)量、價格無誤。
四、售后服務(wù)與客戶關(guān)系
1. 提供藥品使用指導(dǎo)，解答顧客疑問。
2. 建立完善的退換貨機制，處理顧客投訴。
3. 維護良好的客戶關(guān)系，定期進行客戶滿意度調(diào)查。
五、合規(guī)與記錄
1. 遵守國家藥品法律法規(guī)，定期進行法規(guī)培訓。
2. 保持銷售記錄完整，以便接受相關(guān)部門的檢查。
3. 定期進行內(nèi)部審計，確保銷售流程合規(guī)。
篇3
藥品陳列存儲養(yǎng)護主要包括以下幾個方面：
1. 溫濕度控制：確保藥品儲藏區(qū)域的溫度和濕度符合各藥品的儲存條件。
2. 分類管理：依據(jù)藥品性質(zhì)，如處方藥、非處方藥、特殊藥品等進行分類存放。
3. 標簽清晰：所有藥品應(yīng)有清晰的標簽，包含藥品名稱、批號、有效期等信息。
4. 定期檢查：定期對藥品進行盤點，檢查藥品的質(zhì)量狀況。
5. 防潮防蟲：采取措施防止藥品受潮和蟲蛀。
6. 先進先出：遵循藥品流轉(zhuǎn)原則，新進貨品放置在后，舊貨品優(yōu)先使用。
7. 專人管理：設(shè)置專門的藥品管理人員，負責藥品的日常養(yǎng)護工作。
篇4
藥品安全操作規(guī)程
藥品安全操作規(guī)程旨在確保藥品從生產(chǎn)、儲存到使用的全過程符合法律法規(guī)和行業(yè)標準，保障患者用藥安全，降低藥品風險。主要包括以下幾個方面：
1. 藥品采購：嚴格審核供應(yīng)商資質(zhì)，確保購入藥品的合法性和質(zhì)量。
2. 儲存管理：按照溫濕度要求存放藥品，定期檢查存儲條件，防止變質(zhì)。
3. 發(fā)放與調(diào)配：準確無誤地配發(fā)藥品，避免混淆和過期藥品的使用。
4. 使用監(jiān)控：記錄藥品使用情況，及時報告不良反應(yīng)。
5. 廢棄物處理：合規(guī)處理廢棄藥品，防止環(huán)境污染。
目的和意義
藥品安全操作規(guī)程的制定與執(zhí)行，具有以下
篇5
營業(yè)場所冷藏藥品存放操作規(guī)程
1. 藥品分類存儲：將冷藏藥品依據(jù)其溫度需求，分為2-8℃、0-2℃、-20℃等類別，分別存放在相應(yīng)設(shè)定溫度的冷藏設(shè)備內(nèi)。
2. 設(shè)備檢查：每日開始營業(yè)前，需檢查冷藏設(shè)備的運行狀態(tài)，包括溫度、濕度、電源、門封等，確保設(shè)備正常工作。
3. 溫度記錄：每日定時記錄冷藏設(shè)備內(nèi)的溫度，形成溫度記錄表，以便追溯。
4. 藥品擺放：藥品應(yīng)有序擺放，便于查找，避免堆積，確保空氣流通。
5. 進出管理：藥品入庫時，記錄批號、有效期等信息；出庫時，核對信息，遵循先進先出原則。
6. 應(yīng)急處理：設(shè)備故障時，立即啟動應(yīng)急預(yù)案，轉(zhuǎn)移藥品至備用冷藏設(shè)備或臨時冷藏設(shè)施。
篇6
一般化驗藥品及有毒、易燃、易爆藥品主要包括但不限于酸類（如硫酸、鹽酸）、堿類（如氫氧化鈉、氨水）、有機溶劑（如乙醇、甲醇）、氧化劑（如高錳酸鉀、過氧化氫）、有毒試劑（如氰化物、汞）以及易燃易爆品（如乙醚、丙酮）。這些藥品在實驗室操作中廣泛應(yīng)用，但其潛在的危害性需要特別注意。
篇7
附二醫(yī)院藥品發(fā)放操作規(guī)程主要包括以下幾個環(huán)節(jié)：
1. 藥品接收與核對
2. 藥品存儲與管理
3. 醫(yī)囑審核
4. 藥品配發(fā)
5. 藥品交接與記錄
6. 不合格藥品處理
篇8
醫(yī)院藥品操作規(guī)程
1. 藥品采購管理
2. 藥品入庫驗收
3. 藥品儲存與養(yǎng)護
4. 藥品發(fā)放與調(diào)配
5. 藥品使用監(jiān)控
6. 過期藥品處理
7. 應(yīng)急藥品管理
8. 藥品信息記錄與更新
9. 員工培訓與考核
10. 法規(guī)遵守與質(zhì)量保證
篇9
營業(yè)場所藥品陳列與檢查操作規(guī)程主要包括以下幾個方面：
1. 藥品分類與陳列
2. 陳列區(qū)域管理
3. 藥品標簽與說明
4. 過期藥品處理
5. 定期檢查與記錄
6. 應(yīng)急處理措施
篇10
附二醫(yī)院藥品采購操作規(guī)程
1. 制定采購計劃：根據(jù)醫(yī)院各部門的藥品需求預(yù)測，結(jié)合庫存情況，制定詳細的藥品采購計劃。
2. 供應(yīng)商評估：對潛在供應(yīng)商進行資質(zhì)審核、質(zhì)量評估及價格比較，確保供應(yīng)商的合規(guī)性和信譽度。
3. 詢價與議價：通過電話、郵件或招標等方式向合格供應(yīng)商進行詢價，并進行必要的議價以獲取最優(yōu)價格。
4. 簽訂合同：與選定供應(yīng)商簽訂采購合同，明確藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨期等關(guān)鍵條款。
5. 下達訂單：根據(jù)采購計劃向供應(yīng)商下達訂單，確保藥品及時供應(yīng)。
6. 藥品驗收：收貨時，由藥庫管理人員進行實物驗收，檢查藥品質(zhì)量、數(shù)量、有效期等，符合標準后入庫。
7. 記賬與付款：完成驗收后，財務(wù)部門進行賬務(wù)處理，根據(jù)合同條款支付款項。
8. 藥品使用監(jiān)控：定期收集藥品使用數(shù)據(jù)，分析庫存周轉(zhuǎn)率，調(diào)整采購策略。
篇11
附二醫(yī)院藥品價格管理操作規(guī)程主要包括以下幾個方面：
1. 藥品采購定價：根據(jù)市場調(diào)研、供應(yīng)商談判及醫(yī)院財務(wù)預(yù)算，制定合理的價格策略。
2. 價格錄入與更新：確保藥品信息系統(tǒng)中的價格信息準確無誤，并及時更新變動信息。
3. 價格公示：公開藥品價格，保障患者知情權(quán)，接受社會監(jiān)督。
4. 價格審核：對藥品銷售價格進行定期審核，防止價格異常波動。
5. 庫存管理：通過庫存水平調(diào)整，平衡藥品成本與銷售價格的關(guān)系。
6. 藥品退換貨處理：設(shè)定明確的退換貨政策，處理因價格問題引起的糾紛。
篇12
藥品保管崗位在附二醫(yī)院中扮演著至關(guān)重要的角色，主要負責藥品的接收、存儲、發(fā)放及過期藥品處理等工作。具體職責包括：
1. 藥品入庫驗收：確保藥品來源合法，質(zhì)量合格，數(shù)量準確。
2. 藥品存儲：合理分類，妥善存放，保持適宜的溫濕度條件。
3. 藥品出庫：準確無誤地發(fā)放藥品，確?；颊哂盟幇踩?。
4. 庫存管理：定期盤點，及時補充庫存，防止斷貨。
5. 過期藥品處理：及時清理過期藥品，避免誤用。
篇13
1. 藥品接收與驗收：確保藥品來源合法，質(zhì)量符合標準，記錄完整。
2. 藥品存儲：按照藥品性質(zhì)分類存放，保持環(huán)境適宜，防止變質(zhì)。
3. 藥品發(fā)放：遵循醫(yī)囑，核對患者信息，確保正確無誤。
4. 藥品廢棄：處理過期、破損藥品，遵守環(huán)保規(guī)定。
5. 藥品監(jiān)控：定期盤點，及時更新庫存信息，防止短缺或積壓。
篇14
1. 收貨確認：當藥品送達醫(yī)院藥庫后，由藥庫管理人員進行收貨檢查，確認藥品數(shù)量、品種及質(zhì)量。
2. 發(fā)現(xiàn)問題：在收貨檢查或日常使用中發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題，如破損、過期、不符合規(guī)定等。
3. 退貨申請：由藥庫負責人填寫退貨申請表，詳細記錄問題藥品的信息。
4. 審核批準：將申請表提交至藥劑科主任審核，確認無誤后，報醫(yī)院財務(wù)部門審批。
5. 藥品隔離：將問題藥品從正常藥品中隔離，防止誤用。
6. 退貨準備：整理退貨清單，包括藥品名稱、批號、數(shù)量等信息。
7. 與供應(yīng)商溝通：聯(lián)系藥品供應(yīng)商，協(xié)商退貨事宜。
8. 退貨處理：按照供應(yīng)商的指示，將問題藥品退回，并保留相關(guān)憑證。
9. 記錄更新：更新藥庫庫存記錄，確保數(shù)據(jù)準確。
10. 財務(wù)結(jié)算：根據(jù)退貨憑證，進行財務(wù)調(diào)整，確保賬目清晰。
篇15
1. 市場調(diào)研：定期進行藥品市場調(diào)查，了解藥品價格走勢、供應(yīng)商信譽及產(chǎn)品質(zhì)量情況。
2. 制定采購計劃：根據(jù)庫存量、藥品消耗量及預(yù)算，制定科學合理的采購計劃。
3. 供應(yīng)商評估：對潛在供應(yīng)商進行資質(zhì)審核，包括營業(yè)執(zhí)照、gmp證書、藥品注冊證等。
4. 詢價比價：向多家供應(yīng)商詢價，比較價格、交貨期、付款條件等，選擇性價比最高的供應(yīng)商。
5. 簽訂合同：與選定供應(yīng)商簽訂書面合同，明確藥品規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨時間等條款。
6. 貨品驗收：收到藥品后，由藥庫人員進行實物驗收，核對數(shù)量、批號、有效期等信息。
7. 入庫管理：合格藥品入庫，錄入庫存管理系統(tǒng)，確保賬實相符。
8. 藥品使用監(jiān)控：定期分析藥品使用數(shù)據(jù)，及時調(diào)整采購策略。
篇16
附二醫(yī)院報損藥品操作規(guī)程
1. 藥品報損識別：
- 確認藥品過期、破損、污染或變質(zhì)。
- 檢查藥品包裝完整性，如發(fā)現(xiàn)破損無法正常使用。
- 對于召回或停售的藥品，及時進行報損處理。
2. 報損申請流程：
- 填寫《藥品報損申請表》，詳細記錄藥品名稱、批號、數(shù)量、原因等信息。
- 由藥房負責人審核，確認報損合理性和必要性。
3. 藥品實物處理：
- 將報損藥品隔離存放，防止誤用。
- 由專人負責銷毀，確保符合環(huán)保和安全規(guī)定。
4. 記錄與報告：
- 完成報損后，更新庫存記錄，確保賬實相符。
- 定期匯總報損情況，提交財務(wù)部門和藥品管理部門。
篇17
附二醫(yī)院藥品對賬對款崗位操作規(guī)程主要包括以下幾個環(huán)節(jié)：
1. 日常藥品入庫記錄
2. 藥品銷售記錄管理
3. 庫存盤點與差異處理
4. 藥品款項核對
5. 與財務(wù)部門協(xié)調(diào)溝通
6. 對賬報表編制與提交
篇18
藥品驗收操作規(guī)程
藥品驗收是保障藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，主要包括以下幾個步驟：
1. 收貨確認：接收藥品時，需核對送貨單與采購訂單的一致性，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期等信息。
2. 外包裝檢查：檢查藥品外包裝是否完好無損，無破損、污染或潮濕跡象，標簽清晰，無模糊或脫落現(xiàn)象。
3. 內(nèi)部檢查：打開包裝，檢查藥品本身是否完好，無異常顏色、形狀或氣味變化。
4. 質(zhì)量檢驗：對部分藥品進行隨機抽樣，依據(jù)標準進行理化或生物性質(zhì)的檢測。
5. 文檔審核：確保隨貨同行的質(zhì)量證明文件、檢驗報告、批準文號等齊全有效。
6. 記錄登記：詳細記錄驗收過程，包括驗收結(jié)果、異常情況及處理措施，并存檔備查。
7. 入庫管理：驗收合格的藥品，應(yīng)按照規(guī)定分類、分區(qū)存放，不合格藥品則需按規(guī)定處理。
篇19
營業(yè)場所藥品陳列檢查操作規(guī)程主要包括以下幾個方面：
1. 藥品分類：確保藥品按照功能、用途或品牌進行分類，方便顧客查找。
2. 標簽清晰：每種藥品應(yīng)有清晰的標簽，包括名稱、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家等信息。
3. 陳列整齊：藥品陳列應(yīng)保持整潔，避免擠壓、破損，便于顧客挑選。
4. 促銷展示：促銷藥品應(yīng)放在顯眼位置，但不能干擾正常藥品的陳列。
5. 特殊藥品管理：處方藥、特殊管理藥品需按規(guī)定存放，不得隨意陳列。
篇20
附二醫(yī)院庫存藥品盤點操作規(guī)程主要包括以下幾個步驟：
1. 制定盤點計劃：確定盤點時間、人員分工、所需工具和設(shè)備。
2. 準備工作：清理藥庫，整理藥品，確保藥品分類清晰，標簽完整。
3. 實施盤點：逐一核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期，記錄在盤點表中。
4. 異常處理：發(fā)現(xiàn)藥品缺失、過期、破損等情況，及時上報并處理。
5. 數(shù)據(jù)錄入：將盤點結(jié)果輸入庫存管理系統(tǒng)，更新庫存信息。
6. 盤點報告：編制盤點報告，分析盤點差異，提出改進措施。
篇21
在實驗室環(huán)境中，一般化學藥品及有毒易燃易爆藥品是常見的實驗材料，包括但不限于酸類（如硫酸、鹽酸）、堿類（如氫氧化鈉、氨水）、氧化劑（如高錳酸鉀）、還原劑（如硫化鈉）、有機溶劑（如乙醇、丙酮）以及各類有毒化合物（如苯、甲苯）和易燃易爆物質(zhì)（如乙醚、氫氣）等。
篇22
1. 合理分類：藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)、用途、有效期等因素進行分類存放。
2. 溫濕度控制：確保藥品儲藏區(qū)域的溫度和濕度符合藥品包裝上標注的要求。
3. 避光保存：對光敏感的藥品需存放在避光處或使用避光包裝。
4. 定期檢查：定期對藥品進行盤點，檢查藥品的完整性、有效期及變質(zhì)跡象。
5. 防潮防蟲：采取防潮、防蟲措施，防止藥品受潮或被蟲蛀。
6. 分區(qū)管理：設(shè)立待驗區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)，分別存放不同狀態(tài)的藥品。
7. 標簽清晰：所有藥品應(yīng)有清晰的標簽，包括品名、規(guī)格、批號、有效期等信息。
篇23
附二醫(yī)院不合格藥品操作規(guī)程主要包括以下幾個環(huán)節(jié)：
1. 初步識別：對入庫藥品進行質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)可疑或明顯不合格的藥品。
2. 臨時隔離：將不合格藥品從正常藥品中分離，放置于指定區(qū)域。
3. 確認與記錄：由藥劑師進一步確認藥品的不合格狀態(tài)，并詳細記錄相關(guān)信息。
4. 通知供應(yīng)商：向藥品供應(yīng)商通報問題，要求解釋或退貨。
5. 處置決定：依據(jù)相關(guān)規(guī)定，決定報廢、退換貨或其他處理方式。
6. 執(zhí)行處置：按照決定執(zhí)行，如報廢需記錄銷毀過程。
7. 記錄與報告：更新藥品庫存記錄，提交相關(guān)報告給管理部門。
篇24
1. 毒性藥品：包括但不限于重金屬鹽類、有機磷化合物、氰化物、砷化物等。
2. 易燃藥品：如醇類、醚類、酮類、醛類、苯類及其衍生物等。
3. 易爆藥品：如過氧化物、硝酸鹽、氯酸鹽等強氧化劑。
4. 其他危險化學品：腐蝕性物質(zhì)、放射性物質(zhì)、高壓氣體等。
篇25
附二醫(yī)院藥品會計崗位的工作操作規(guī)程主要包括以下幾個方面：
1. 藥品采購記錄：確保所有藥品的采購都有詳細的記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、供應(yīng)商信息等。
2. 庫存管理：定期盤點藥品庫存，及時更新庫存信息，防止藥品過期或短缺。
3. 成本核算：計算藥品的進銷存成本，為醫(yī)院財務(wù)管理提供準確數(shù)據(jù)。
4. 財務(wù)報表編制：定期編制藥品會計報表，反映藥品的財務(wù)狀況。
5. 藥品報銷審核：審核醫(yī)生處方，確保藥品的合理使用，并符合醫(yī)保規(guī)定。
6. 合同管理：參與藥品采購合同的簽訂與執(zhí)行，確保合同條款的合規(guī)性。
篇26
1. 收集信息：當醫(yī)護人員發(fā)現(xiàn)藥品可能引起不良反應(yīng)時，需立即記錄患者的基本信息、用藥情況及癥狀表現(xiàn)。
2. 初步評估：初步判斷不良反應(yīng)的嚴重程度，是否需要緊急處理。
3. 填寫報告：使用統(tǒng)一的藥品不良反應(yīng)報告表格，詳細描述事件經(jīng)過。
4. 上報院內(nèi)：將報告提交至醫(yī)院藥劑科或相關(guān)管理部門。
5. 跟蹤觀察：對患者進行持續(xù)監(jiān)測，記錄病情變化。
6. 分析反饋：藥劑科對收集到的報告進行分析，必要時上報上級衛(wèi)生部門。
7. 記錄歸檔：所有報告需妥善保存，以便后續(xù)查閱。
篇27
1. 藥品分類存儲：按照藥品性質(zhì)，如處方藥、非處方藥、生物制品、化學藥品等進行分類存放。
2. 溫濕度控制：確保藥品儲存環(huán)境的溫度在15-25℃，濕度保持在45%-65%之間。
3. 安全防護：設(shè)立專用的危險藥品儲存區(qū)，并配備必要的安全設(shè)備。
4. 標簽管理：每種藥品應(yīng)有清晰的標簽，包含藥品名稱、有效期、批號、規(guī)格等信息。
5. 入庫驗收：新到藥品需經(jīng)過質(zhì)量檢查和數(shù)量核對后方可入庫。
6. 庫存盤點：定期進行藥品庫存盤點，確保賬實相符。
7. 有效期管理：對即將過期的藥品進行預(yù)警，及時處理。
8. 防蟲防潮：采取必要的防蟲防潮措施，保證藥品質(zhì)量。
9. 儲存區(qū)域清潔：定期清理儲存區(qū)域，保持整潔衛(wèi)生。
篇28
1. 藥品儲存：包括藥品的分類、擺放、標簽管理。
2. 溫濕度監(jiān)控：確保藥品儲存環(huán)境的適宜溫度和濕度。
3. 定期檢查：定期對藥品進行質(zhì)量檢查，及時發(fā)現(xiàn)和處理問題藥品。
4. 過期藥品處理：對即將過期或已過期藥品進行標識和清理。
5. 庫房清潔：保持庫房整潔，防止污染。
6. 應(yīng)急處理：應(yīng)對突發(fā)情況，如火災(zāi)、水災(zāi)等。
篇29
危險藥品安全使用操作規(guī)程涉及到的藥品種類繁多，主要包括劇毒化學品、易燃易爆藥品、放射性藥品、腐蝕性藥品等。這些藥品在醫(yī)學研究、工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域中發(fā)揮著重要作用，但如果不慎使用，可能引發(fā)嚴重事故，危害人員健康和環(huán)境安全。
篇30
藥品拆零銷售操作規(guī)程
藥品拆零銷售是指將整包裝藥品拆分成小包裝進行銷售，以滿足消費者對少量藥品的需求。這種銷售方式在藥店和醫(yī)院藥房中常見，主要包括以下幾個步驟：
1. 記錄與登記：記錄拆零藥品的批次、有效期、數(shù)量等信息，確保信息準確無誤。
2. 拆包裝：使用專用工具，如醫(yī)用剪刀，安全、衛(wèi)生地拆開藥品包裝。
3. 分裝：將拆零藥品裝入符合藥品儲存要求的密封袋或容器中，并貼上新的標簽。
4. 標簽制作：制作包含藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期、用法用量等信息的新標簽。
5. 存儲：將拆零藥品存放在指定的拆零藥品區(qū)域，保持干燥、陰涼、避光。
6. 銷售：根據(jù)顧客需求，銷售拆零藥品，并提供詳細用藥指導(dǎo)。
7. 追蹤與管理：定期盤點拆零藥品庫存，確保藥品未過期，及時處理臨近過期的藥品。
附二醫(yī)院藥品對賬對款崗位操作規(guī)程范文
醫(yī)院藥品對賬對款崗位操作規(guī)程
目的:
建立藥品對賬對款管理程序,確保藥品品種、數(shù)量、價格與發(fā)票相符,付款準確有效。
責任人:
藥品采購員、藥品保管、藥品會計。
內(nèi)容:
1.每次隨貨收取發(fā)票。
2.保管員對發(fā)票開具的品種、數(shù)量進行核對無誤后簽字蓋章。
3.藥品會計對發(fā)票開具的價格、金額進行核對無誤后簽字蓋章。
3.采購員對發(fā)票品種、數(shù)量、價格進行審核后簽字蓋章。
4.將發(fā)票匯總上報科室主任。
5.主任審核后報院長審批,院長批復(fù)后安排付款。
