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有哪些
氣相色譜是一種廣泛應用于化學分析領域的技術，主要用于分離和定量混合物中的各種組分。它涉及到的主要組成部分包括：
1. 色譜柱：是氣相色譜的心臟，內部涂覆有固定相，用于分離混合物的各個組分。
2. 進樣系統(tǒng)：負責將樣品引入到色譜柱中，通常包括進樣器和注射器。
3. 檢測器：檢測從色譜柱中流出的各組分，并將其轉化為可測量的信號。
4. 氣體輸送系統(tǒng)：提供載氣，如氦或氮，推動樣品在色譜柱中移動。
5. 數據處理系統(tǒng)：記錄和分析檢測器產生的信號，以確定各組分的濃度。
標準
執(zhí)行氣相色譜分析時，需遵循以下標準：
1. astm d6522：用于石油產品和生物燃料中醇類和醚類的氣相色譜法。
2. iso 6974：氣體中烴類和鹵代烴的測定，采用填充色譜柱和氫火焰離子化檢測器。
3. epa method 8015：環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性有機化合物的氣相色譜法。
4. gb/t 508：石油產品烴類組成測定法（氣相色譜法）。
這些標準規(guī)定了實驗條件、儀器設置、樣品處理方法和結果計算等方面的要求，確保分析的準確性和可重復性。
是什么意思
氣相色譜規(guī)程的核心是通過精確控制的物理過程，使樣品在色譜柱內的固定相和流動相之間進行分配，不同組分因分配系數差異而達到分離。檢測器捕捉到的信號反映了各組分的濃度和保留時間，從而實現定性定量分析。在實際操作中，這意味著需要對樣品進行預處理，選擇合適的色譜柱和檢測器，設定適宜的溫度、壓力和流速參數，并確保儀器的校準和維護。
在理解氣相色譜規(guī)程時，還需注意以下幾點： - 不同類型的樣品可能需要不同的前處理步驟，如衍生化、萃取或蒸發(fā)。 - 色譜柱的選擇取決于待分析物質的性質，固定相可以是液體或固體，影響著分離效率和選擇性。 - 檢測器的選擇應基于待測組分的響應特性，例如，氫火焰離子化檢測器適用于檢測含碳有機物，而熱導檢測器則適用于無機和有機物的檢測。
在遵循規(guī)程時，操作人員的技能和經驗也是關鍵，他們需要能夠識別并解決可能出現的問題，如峰形異常、基線漂移等，以保證分析結果的可靠性。氣相色譜規(guī)程是確保實驗結果準確、一致和可追溯的規(guī)范性指導，是化學分析領域不可或缺的一部分。
氣相色譜規(guī)程范文
第1篇 gc122氣相色譜tvoc試驗安全操作規(guī)程
1.打開氮氣瓶總閥開關，調節(jié)輸出壓力為0.3～0.5mpa左右。
2.打開主機電源開關（電源電壓為220v），按“起始”鍵，儀器溫度自動上升。檢查儀器運轉是否正常并填寫儀器使用記錄。溫度設置：
柱箱溫度：柱箱+初始溫度+50+鍵入；柱箱+初始時間+10+鍵入；
柱箱+速率+5+鍵入；柱箱+終止溫度+250+鍵入；
柱箱+終止時間+5+鍵入；
進樣器溫度：進樣器+250+鍵入；
檢測器：換檔+檢測器+250+鍵入；
解吸儀：熱導+300+鍵入。
3.等各項溫度升到設定值以后，打開氫氣發(fā)生器和空氣發(fā)生器電源開關。
4.調節(jié)氫氣閥為4.8圈，空氣為6.2圈，按點火鍵約5～10秒鐘，自動點火。
5.等基線走直以后，即可進樣分析。
6.將解吸管（所采集樣品）放入解吸儀，開關閥關閉，手動進樣器置于反吹位置。8分鐘后將進樣器置解吸位置，同時按儀器“起始”鍵（開始程序升溫）并點擊工作站開始采集。
7.2min后進樣結束后，把進樣器置于反吹位置，打開開關閥，并把解吸管取出冷卻。
8.填寫儀器使用記錄。
9.維護保養(yǎng)：儀器長時間不用時，每月要進行一次通電運行檢查。
第2篇 使用氣相色譜儀安全規(guī)程
1.氣相色譜儀器必須專人保管,使用前必須閱讀使用說明書。
2.嚴格遵守操作規(guī)程,如儀器出現故障應馬上停止使用,并立即向車間負責人報告,查明原因,及時處理。不得擅自“修理”,并做好使用和故障情況登記及檢測記錄。
3.氣體鋼瓶壓力低于1.5mpa(15kgf/cm2)時,應停止使用;載氣純度應在99.999%以上。
4.穩(wěn)壓閥和針形閥的調節(jié)須緩慢進行。穩(wěn)壓閥只有在閥前后壓差大于0.05mpa(0.5kgf/cm2)的條件下才能起穩(wěn)壓作用。在穩(wěn)壓閥不工作時,必須放松調節(jié)手柄(順時針轉動),以防止波紋管因長期受力疲勞而失效。針形閥不工作時則相反,應將閥門處于“開”的狀態(tài)(逆時針轉動),防止閥針密封圈粘貼在閥門口上。
5、色譜開機前應根據色譜手冊正確安裝色譜柱,并按要求老化色譜柱。
6.色譜開機前的流量調節(jié)程序
(1)載氣(n2 or he):開啟氮氣鋼瓶高壓閥前,首先檢查低壓閥的調節(jié)桿應處于釋放狀態(tài),打開高壓閥,緩緩旋動低壓閥的調節(jié)桿,調節(jié)至約0.5mpa。
(2)氫氣: 打開氫氣鋼瓶or氫氣發(fā)生器主閥,調節(jié)輸出壓至0.4mpa。
(3)空氣 :啟動的空氣壓主機,調節(jié)輸出壓至0.4mpa。
(4)檢漏: 用檢漏液檢查柱及管路是否漏氣。
7.色譜開機
(1)接通gc及外設電源,儀器進入自檢。
(2)打開電腦及外設電源,啟動windows。
(3)進入windows系統(tǒng)后,雙擊電腦桌面的工作站圖標,使儀器和工作聯接{如有必要,輸入用戶編號(userid)和密碼(password)并確認}。
(4)調出分析方法進行試樣分析。
8.色譜關機程序
(1)將檢測器熄火,
關閉空氣、氫氣;保持載氣和尾吹氣流量35~45ml/min左右;
(3)運行關機程序,使柱箱、進樣器和檢測器降溫;
(4)將爐溫降至50℃以下,檢測器溫度降至100℃以下,關閉進樣口、爐溫、檢測器加熱開關,
(5)關閉載氣。
將工作站退出,然后關閉主機,最后將載氣鋼瓶閥門關閉,切斷電源。
第3篇 氣相色譜儀安全操作規(guī)程
1. 操作規(guī)程
1)打開裝有氮氣的氣瓶(注意打開前先調好各氣體的所需刻度);
2)接通電源并開啟儀器啟動開關,開啟后對儀器進行升溫(100℃180℃.220℃);
3)待升溫達到額定值后打開空氣瓶與氮氣瓶,并開啟與之連接的電腦;
4)點擊儀器操作軟件輸入相關測試內容。待一切準備就緒用火機對儀器進行點火操作,然后注射1ul的樣品于儀器中進行測試,待出現穩(wěn)定的峰波后則結束測試,查看數據。
2. 注意事項
1)檢查電源裝置是否正常,防止漏電;
2)開啟儀器前必須保持室內空氣流通,開啟氣罐時注意安全;
3)點火時注意人與機器的距離;
4)進樣注射時注意輕拿輕放,謹防扎傷。
第4篇 gc112a氣相色譜苯試驗安全操作規(guī)程
1.打開氮氣瓶總閥開關，調節(jié)輸出壓力為0.3～0.5mpa左右。
2.打開主機電源開關（電源電壓為220v），按“起始”鍵，儀器溫度自動上升。檢查儀器運轉是否正常并填寫儀器使用記錄。溫度設置：
柱箱溫度：柱箱+初始溫度+90+鍵入；
進樣器溫度：進樣器+150+鍵入；
檢測器：換檔+檢測器+150+鍵入；
解吸儀：熱導+350+鍵入。
3.等各項溫度升到設定值以后，打開氫氣發(fā)生器和空氣發(fā)生器電源開關。
4.調節(jié)氫氣閥為4.8圈，空氣為6.2圈，按點火鍵約5～10秒鐘，自動點火。
5.等基線走直以后，即可進樣分析。
6.將解吸管（所采集樣品）放入解吸儀，開關閥關閉，手動進樣器置于反吹位置。8分鐘后將進樣器置解吸位置，同時按儀器“起始”鍵（開始程序升溫）并點擊工作站開始采集。
7.2min后進樣結束后，把進樣器置于反吹位置，打開開關閥，并把解吸管取出冷卻。
8.填寫儀器使用記錄。
9.維護保養(yǎng)：儀器長時間不用時，每月要進行一次通電運行檢查。
第5篇 氣相色譜室安全規(guī)程
1.開啟色譜前要嚴格檢查氣路，避免氫氣管線漏氣，要使用撿漏設備定期檢查氫氣是否泄漏；實驗室內應安裝氫氣感應器，保持氫氣在較低濃度。
2.在實驗過程中，色譜進樣口、檢測器和進樣口檢測器的蓋子溫度較高，不能用手觸摸；散熱部分的部件不能覆蓋，以免引起儀器過熱；易燃材料應遠離廢熱氣體排放口；有維修資格的維修人員才能打開儀器的后蓋，以免被高壓電點擊。
3.確定供應之壓力流量計的氫氣壓力不超過500kpa,以防毀壞流量控制器，造成大量氫氣從fid檢測器中流出，導致嚴重火災。
4.高壓鋼瓶直立放置時應用夾子或繩子固定，以免翻到，高壓鋼瓶應避免陽光照曬并遠離火源；鋼瓶上的減壓閥不能有油污；氣體管線內壁應進行除油污處理，合格后方可使用。
5.實驗室內要清除所有火源；如果發(fā)現室內氫氣濃度較高，嚴禁開關實驗室內各類電器開關，應打開實驗室門窗，保持通風。
6.切勿將高壓氫氣直接排入實驗室內；切換氣體時，嚴禁將氫氣連接至空氣管線入口，以避免發(fā)生意外。
7.實驗室內要保持良好的通風，從tcd或者ecd檢測器排除的氫氣，以及從fid檢測器排除的氣體，應使用吸氣罩及時排除，防止氫氣在室內聚集。
8.試驗結束后，當需要停止色譜時，應先關閉氫氣閥門，再關電源，最后執(zhí)行其他裝置停止程序；并用密封塞堵住柱子的安裝口，防止氫氣滲入柱箱引起爆炸。
9.色譜實驗室內應保持干凈整潔，儀器試驗臺后面不能放置各類易燃材料；色譜背部蓋板距離墻的距離應不小于400mm；左右兩側與其它色譜的距離不小于100mm；背部維修和檢查的空間應保持足夠的距離。
