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檢驗(yàn)科試劑管理制度(3篇)

更新時(shí)間:2024-05-09 查看人數(shù):25

檢驗(yàn)科試劑管理制度

檢驗(yàn)科試劑管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部管理的重要組成部分,旨在確保實(shí)驗(yàn)室檢測工作的準(zhǔn)確性和可靠性。制度主要包括試劑的采購、存儲(chǔ)、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)的規(guī)范管理。

包括哪些方面

1. 試劑采購:明確試劑的來源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和采購流程,確保所購試劑符合國家相關(guān)法規(guī)和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)。

2. 試劑驗(yàn)收:規(guī)定驗(yàn)收程序,包括外觀檢查、資質(zhì)文件審核、性能驗(yàn)證等,確保試劑的質(zhì)量。

3. 試劑存儲(chǔ):設(shè)定適宜的存儲(chǔ)條件,如溫度、濕度、光照等,防止試劑變質(zhì)。

4. 試劑領(lǐng)用:制定領(lǐng)用流程,記錄使用人、用途及用量,確保試劑的合理使用。

5. 試劑使用:規(guī)定使用前的準(zhǔn)備、操作步驟、注意事項(xiàng),保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

6. 試劑效期管理:設(shè)立效期提醒機(jī)制,及時(shí)處理即將過期的試劑。

7. 廢棄試劑處理:明確廢棄試劑的分類、收集、處置方法,遵守環(huán)保規(guī)定。

8. 記錄與報(bào)告:建立完整的試劑管理記錄,定期進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估和問題反饋。

重要性

檢驗(yàn)科試劑管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:

1. 確保檢測質(zhì)量:規(guī)范的試劑管理能保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,減少誤差。

2. 保障患者安全:不合格的試劑可能影響診斷,甚至危害患者健康。

3. 節(jié)約成本:有效管理可以避免試劑浪費(fèi),降低運(yùn)營成本。

4. 符合法規(guī)要求:滿足國家對(duì)醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室的管理法規(guī),避免因違規(guī)而產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)。

方案

1. 建立嚴(yán)格的試劑供應(yīng)商評(píng)估體系,定期評(píng)估其產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平。

2. 實(shí)施條形碼或二維碼管理系統(tǒng),方便追蹤試劑的全生命周期。

3. 設(shè)立專門的試劑管理人員,負(fù)責(zé)試劑的日常管理和問題處理。

4. 定期開展試劑管理培訓(xùn),提升全體員工對(duì)試劑管理重要性的認(rèn)識(shí)。

5. 制定應(yīng)急預(yù)案,應(yīng)對(duì)可能出現(xiàn)的試劑短缺或質(zhì)量問題。

6. 強(qiáng)化內(nèi)部審計(jì),定期檢查試劑管理制度的執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改。

通過上述方案,檢驗(yàn)科試劑管理制度將得到完善,為臨床診斷提供有力保障,同時(shí)也提升了實(shí)驗(yàn)室的整體管理水平。

檢驗(yàn)科試劑管理制度范文

第1篇 醫(yī)院檢驗(yàn)科試劑管理制度(2)

醫(yī)院檢驗(yàn)科試劑管理制度(二)

1.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)工作的實(shí)際需要,從節(jié)約的原則出發(fā),每月向科主任申報(bào)所需試劑,列入請購單內(nèi),由科主任負(fù)責(zé)處理。

2.科內(nèi)確定由專人負(fù)責(zé)試劑管理,協(xié)助科主任做好請購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作。

3.所有試劑的請購、進(jìn)貨均由科統(tǒng)一管理,做到來源渠道正規(guī),貨物正常,有批準(zhǔn)文號(hào),有生產(chǎn)日期和供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

4.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做好本室試劑的請購、使用、保存、檢查工作。防止浪費(fèi)、變質(zhì)、過期,如有發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)處理。

第2篇 中醫(yī)院檢驗(yàn)科試劑管理制度

醫(yī)院檢驗(yàn)科試劑管理制度3

一、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則,有計(jì)劃地申購試劑,并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。

二、確定專人負(fù)責(zé)試劑管理,協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作,做到帳冊、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時(shí)申請補(bǔ)購。

三、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、有效,有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報(bào)銷。

四、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作,謹(jǐn)防變質(zhì)、過期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn),應(yīng)及時(shí)處理。要做好記錄。

五、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi),并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險(xiǎn)箱內(nèi),并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠(yuǎn)離水源、火源,存放于安全的沙灘內(nèi);強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。

六、需自配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配制量及配制人。

第3篇 某檢驗(yàn)科試劑管理制度

1.檢驗(yàn)科所用試劑均執(zhí)行投標(biāo)采購的原則。要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購買試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計(jì)劃地進(jìn)購,不得使用過期試劑。

2.試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做,以免儲(chǔ)存不當(dāng)造成試劑的失效。

3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問題,迅速查找原因。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,不得使用變質(zhì)和失效的試劑。

4.如果更改試劑廠家,應(yīng)對(duì)試劑質(zhì)量、價(jià)格反復(fù)論證,寫出書面報(bào)告后,請示分管院長,才能更換。

5.對(duì)日常所用的抗凝劑和自配的試劑,按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴(yán)格操作,保證質(zhì)量。

6.各實(shí)驗(yàn)室的試劑要合理使用,妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量,以便報(bào)告主任及時(shí)采購。

附:試劑藥品管理規(guī)則

1.試劑藥品貯存規(guī)則

1.1一般試劑藥品

1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開,氧化劑與還原劑分開,酸與堿要分開放置,易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。

1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求,分為常溫、4-8℃和4℃以下。

1.1.3在貯存試劑時(shí),要登記試劑的效期。

1.2危險(xiǎn)性化學(xué)藥品

1.2.1危險(xiǎn)性化學(xué)藥品應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,標(biāo)簽必須完整清楚。

1.2.2酸和堿,氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑,不應(yīng)存放在一起,以防變質(zhì),失效或燃燒。

1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存,嚴(yán)禁日光直接照射。

1.2.4強(qiáng)氧化劑不宜受熱與酸類接觸,否則會(huì)分解放出活潑的氧,導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。

1.2.5易爆炸性的藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的容器內(nèi),以防撞擊和劇烈震動(dòng)而引起爆炸。

2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定

2.1使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿,以及有毒性的氣體時(shí),應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞,如無通風(fēng)櫥時(shí),應(yīng)在空氣流通處開瓶,人站在上風(fēng)向,眼應(yīng)側(cè)視,操作迅速,用畢立即緊塞瓶塞。

2.2對(duì)液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱,濃度,溶液的顏色,透明度,有無沉淀,以確定試劑是否變質(zhì)。

2.3取用液體試劑時(shí),應(yīng)將試劑倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取,用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內(nèi)。

2.4傾倒試劑時(shí),左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對(duì)側(cè)倒出溶液,避免溶液腐蝕標(biāo)簽,瓶塞開啟后將塞座放在桌上,塞心朝上不可與任何物品接觸,以免污染試劑,更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。

3.受化學(xué)藥品傷害的處理

3.1皮膚受強(qiáng)酸或其他酸性藥品傷害時(shí),先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

3.2皮膚受強(qiáng)堿或其他堿性藥物傷害時(shí),先用大量清水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。

3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。

3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后,應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4%硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥,防止感染。

3.5強(qiáng)酸溶液濺傷眼睛,迅速用清水沖洗,然后請眼科醫(yī)生處理。

檢驗(yàn)科試劑管理制度(3篇)

檢驗(yàn)科試劑管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部管理的重要組成部分,旨在確保實(shí)驗(yàn)室檢測工作的準(zhǔn)確性和可靠性。制度主要包括試劑的采購、存儲(chǔ)、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)的規(guī)范管理。包括哪些方面
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