崗位職責(zé)是什么
藥技崗位是醫(yī)藥行業(yè)中至關(guān)重要的一個環(huán)節(jié)，主要負責(zé)藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制以及技術(shù)支持等方面的工作。這個職位需要具備扎實的藥學(xué)知識，同時對藥品法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有深入理解，以確保藥品的安全性和有效性。
崗位職責(zé)要求
1. 擁有藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)領(lǐng)域的學(xué)士及以上學(xué)位，有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
2. 熟悉藥品研發(fā)流程，包括藥物篩選、藥效評估、藥理毒理研究等。
3. 掌握藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（gmp），了解質(zhì)量控制和質(zhì)量保證的各項標(biāo)準(zhǔn)。
4. 具備良好的實驗室技能，能獨立進行實驗操作和數(shù)據(jù)分析。
5. 能夠解讀和應(yīng)用國內(nèi)外藥品法規(guī)，確保合規(guī)性。
6. 具備團隊協(xié)作精神，善于溝通協(xié)調(diào)，能在壓力下工作。
7. 對新技術(shù)和新方法保持敏感，持續(xù)提升專業(yè)能力。
崗位職責(zé)描述
藥技人員在日常工作中，主要承擔(dān)以下幾個方面的職責(zé)：
1. 藥品研發(fā)：參與新藥的篩選、設(shè)計和優(yōu)化，進行藥效學(xué)、藥動學(xué)和毒性研究，為臨床試驗提供科學(xué)依據(jù)。
2. 生產(chǎn)技術(shù)支持：監(jiān)控藥品生產(chǎn)過程，解決生產(chǎn)中的技術(shù)問題，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。
3. 質(zhì)量控制：制定和執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對原料、中間體和成品進行檢測，確保符合gmp要求。
4. 法規(guī)遵循：跟蹤國內(nèi)外藥品法規(guī)動態(tài)，確保公司各項活動符合法規(guī)要求。
5. 文件管理：編寫和修訂藥品研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制相關(guān)的sop和報告。
6. 技術(shù)培訓(xùn)：為生產(chǎn)、質(zhì)量部門提供技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)，提高整體技術(shù)水平。
有哪些內(nèi)容
1. 項目管理：負責(zé)藥品研發(fā)項目的規(guī)劃、執(zhí)行和跟蹤，確保項目按時完成。
2. 實驗設(shè)計與實施：設(shè)計實驗方案，執(zhí)行實驗操作，記錄并分析實驗結(jié)果，撰寫實驗報告。
3. 質(zhì)量改進：針對生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)的問題，提出改進措施，提升藥品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。
4. 合作與交流：與內(nèi)外部合作伙伴進行技術(shù)交流，共同解決技術(shù)難題。
5. 安全與環(huán)保：遵守實驗室安全規(guī)定，確保實驗過程安全無事故，關(guān)注藥品生產(chǎn)對環(huán)境的影響。
6. 持續(xù)學(xué)習(xí)：參加專業(yè)培訓(xùn)和學(xué)術(shù)會議，了解行業(yè)最新動態(tài)，提升個人專業(yè)素養(yǎng)。
藥技崗位是一個需要專業(yè)知識與實踐操作相結(jié)合的角色，其工作直接影響到藥品的質(zhì)量和患者的健康。在這個崗位上，不僅要嚴謹細致，還需要創(chuàng)新思維，以應(yīng)對日新月異的醫(yī)藥行業(yè)挑戰(zhàn)。
藥技崗位職責(zé)范文
第1篇 農(nóng)藥技術(shù)員崗位職責(zé)任職要求
農(nóng)藥技術(shù)員崗位職責(zé)
對農(nóng)藥及化工原料進行化驗，配比，研制研發(fā)農(nóng)藥新產(chǎn)品;對公司工藝技術(shù)工作和工藝進行跟進工作，配合部門新產(chǎn)品的試制、試驗和設(shè)計確認;
生物技術(shù)、植保、農(nóng)學(xué)專業(yè)
農(nóng)藥技術(shù)員崗位
第2篇 醫(yī)藥技術(shù)專員崗位職責(zé)
it信息技術(shù)主管/專員(醫(yī)藥/營養(yǎng)/護理/erp/crm) 復(fù)旦奧醫(yī) 上海復(fù)旦奧醫(yī)醫(yī)學(xué)科技有限公司,復(fù)旦奧醫(yī),復(fù)旦奧醫(yī) 1、負責(zé)公司it設(shè)備包括計算機、電話、手機、網(wǎng)絡(luò)以及打印復(fù)印機等的維護和管理。
2、負責(zé)oa、erp、人事財務(wù)系統(tǒng)等各類辦公軟件的正常運行。
3、協(xié)助與公司運營管理相關(guān)的app、微信平臺的開發(fā)及技術(shù)支持。
4、負責(zé)辦公室應(yīng)用軟件的安裝配置,追蹤計算機科技動態(tài),對軟硬件升級換代提出合理建議并實施。
5、負責(zé)公司內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)環(huán)境管理,包括網(wǎng)絡(luò)安全,局域網(wǎng)設(shè)置,郵箱維護,上網(wǎng)監(jiān)控等。
6、負責(zé)it資產(chǎn)及電腦等設(shè)備的申購、登記與管理。
7、負責(zé)與集團信息系統(tǒng)對接與維護。
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、全日制本科畢業(yè),計算機相關(guān)專業(yè),3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗;
2、熟悉現(xiàn)代企業(yè)內(nèi)部信息管理系統(tǒng),包括oa、e-hr、財務(wù)管理等系統(tǒng)的應(yīng)用與維護;
3、又安全網(wǎng)絡(luò)管理時間經(jīng)驗,了解相關(guān)數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)的應(yīng)用維護經(jīng)驗;
4、良好的職業(yè)道德,富有團隊精神、執(zhí)行力強。
第3篇 醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)崗位職責(zé)
藥物分析主管/醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;
3. 根據(jù)項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關(guān)技術(shù)進行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;
4. 負責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項目進度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進行售中溝通;
5. 在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗;
2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實驗技術(shù)經(jīng)驗;
4. 具有較強的動手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團隊合作精神;
6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;
3. 根據(jù)項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關(guān)技術(shù)進行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;
4. 負責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項目進度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進行售中溝通;
5. 在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗;
2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實驗技術(shù)經(jīng)驗;
4. 具有較強的動手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團隊合作精神;
6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。
第4篇 生物制藥技術(shù)員崗位職責(zé)
生物制藥 下游生產(chǎn)工程師 / 技術(shù)員 百濟神州(蘇州)生物科技有限公司 百濟神州(蘇州)生物科技有限公司,百濟神州 崗位職責(zé):
1、在團隊負責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,進行生物制藥gmp下游生產(chǎn)相關(guān)準(zhǔn)備工作,包括生產(chǎn)過程中物料的準(zhǔn)備、緩沖液的配制,設(shè)備清潔等工作;負責(zé)生產(chǎn)區(qū)域器具的清洗、滅菌;潔凈服的清洗和滅菌。
2、按照生產(chǎn)計劃開展生產(chǎn)活動,包括文件準(zhǔn)備、物料準(zhǔn)備、溶液準(zhǔn)備、生產(chǎn)執(zhí)行(蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過濾、超濾等)、驗證等相關(guān)活動。
3、按照生產(chǎn)工藝,編制及修訂操作sop、批生產(chǎn)記錄等gmp相關(guān)文件;按照生產(chǎn)計劃進行生產(chǎn)物料的采購計劃提交、物料驗收、物料申領(lǐng)、物料入庫及退庫。
4、嚴格按照批生產(chǎn)記錄及相關(guān)sop要求執(zhí)行生產(chǎn)操作;有效及時的完成工段任務(wù);確保及時、真實、規(guī)范的完成相關(guān)記錄;生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的任何異常、差錯需及時匯報。
5、進行設(shè)備的管理、清潔及維護;進行車間內(nèi)相關(guān)區(qū)域的清潔。
6、與gmp上游生產(chǎn)部、技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝、工程、qa、qc和倉庫等部門保持良好的溝通協(xié)作。
任職要求:
1、生物制藥相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷,具有扎實的生物制藥相關(guān)知識,至少一年以上生物制藥行業(yè)生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗。
2、有_duo配液系統(tǒng)、全自動層析設(shè)備akta process、過濾設(shè)備、uniflu_超濾等下游生產(chǎn)設(shè)備使用相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先考慮。熟悉滅菌柜的操作。
3、比較熟練使用市場上主流廠家的一次性配液袋進行緩沖液配制;了解蛋白層析或膜過濾基本知識。
4、熟悉生物制藥領(lǐng)域gmp的相關(guān)法規(guī)要求,能撰寫sop、批記錄等gmp相關(guān)文件。
5、熟練閱讀和書寫英語,熟悉office、e_cel等常用辦公軟件。
6、具有吃苦耐勞的品質(zhì)和良好的身體素質(zhì)。
7、樂于接受領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
第5篇 農(nóng)藥技術(shù)員崗位職責(zé)
農(nóng)藥研發(fā)技術(shù)工程師崗位職責(zé):
1、組織進行開展產(chǎn)品配方工藝研究、工藝開發(fā)等,并配合實現(xiàn)成果的產(chǎn)業(yè)化;
2、組織進行新藥小試、中試、放大,工藝驗證,和技術(shù)轉(zhuǎn)移等;
3、負責(zé)農(nóng)藥新劑型、新制劑的研發(fā)配制工作;
4、與實驗室對接,做好產(chǎn)品藥效的統(tǒng)計分析工作;
5、為業(yè)務(wù)人員做好產(chǎn)品應(yīng)用方案,為業(yè)務(wù)人員提供技術(shù)支持;
6、完成其他相關(guān)工作。
任職要求:
1、全日制本科及以上學(xué)歷,農(nóng)學(xué)、植物保護、農(nóng)藥制劑相關(guān)專業(yè);
2、具有豐富的農(nóng)藥制劑理論與實際工作經(jīng)驗。參加或主導(dǎo)完整的農(nóng)藥制劑研發(fā)項目,包括實驗室配方開發(fā)、中試、大規(guī)模生產(chǎn)等全過程;
3、具備較強的分析問題、解決問題的能力,能夠較快的把握問題的關(guān)鍵點及提供行之有效的技術(shù)方案;
4、學(xué)習(xí)能力強,能吃苦;表達能力強、較強的邏輯思維和良好的團隊合作精神;
5、有農(nóng)藥劑型研發(fā)經(jīng)歷和成果者優(yōu)先錄用。
第6篇 醫(yī)藥技術(shù)崗位職責(zé)
中醫(yī)藥平臺研究技術(shù)員 勁牌 勁牌有限公司,勁牌,勁牌 工作職責(zé):
1、參與產(chǎn)品中醫(yī)組方設(shè)計、評價與優(yōu)化;
2、為公司保健酒個性化定制業(yè)務(wù)提供技術(shù)支持;
3、參與產(chǎn)品測試的組織、開展和總結(jié)。
任職要求:
1、有2年臨床經(jīng)驗,能單獨進行診斷;
2、有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或者執(zhí)業(yè)藥師資格;
第7篇 醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員崗位職責(zé)
1、在研究員的指導(dǎo)下開展具體實驗工作,確保數(shù)據(jù)真實,認真做好記錄;
2、熟練按照相關(guān)操作規(guī)程使用實驗室常用儀器設(shè)備及日常維護,能按要求進行獨立的操作;
3、負責(zé)新藥的研發(fā),包括工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究等并整理有關(guān)資料;
4、熟悉中藥新藥提取、分離、純化等有關(guān)流程;
5、按照項目進度開展實驗研究工作、并做好使用記錄;
6、做好儀器、設(shè)備及實驗室的清潔衛(wèi)生工作;
7、主管領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其他工作。
任職要求:
1、藥物、藥學(xué)、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè),?？萍耙陨蠈W(xué)歷;一年以上工作經(jīng)驗;
2、積極參加公司組織的有關(guān)培訓(xùn),提高業(yè)務(wù)能力;善于學(xué)習(xí)和接受新知識,新技能;
3、具有高度的責(zé)任感、敬業(yè)精神及團隊協(xié)作精神,工作積極主動;
4、動手能力強,性格開朗樂觀、嚴謹高效、好相處易溝通。
第8篇 制藥技術(shù)員崗位職責(zé)
(1)負責(zé)產(chǎn)品工藝規(guī)程和相關(guān)批生產(chǎn)記錄及各項標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,技術(shù)文件的制訂、審核,并確保有關(guān)生產(chǎn)操作指令能嚴格執(zhí)行。
(2)負責(zé)指導(dǎo)操作人員按照批生產(chǎn)記錄的項目、內(nèi)容和有關(guān)的操作規(guī)程進行操作和記錄。
(3)按工藝規(guī)程、崗位操作法、機器設(shè)備操作程序,檢查各工藝生產(chǎn)人員是否違反操作規(guī)程,對違反操作規(guī)程不及時糾正而造成的事故負責(zé)。
(4)對現(xiàn)場生產(chǎn)出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問題及時親臨場進行妥善處理。
(5)負責(zé)按時對批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、生產(chǎn)指令的審核。
(6)負責(zé)產(chǎn)品工藝驗證及再驗證工作,負責(zé)制訂本部門驗證工作計劃及實施細則,參與其他有關(guān)的驗證工作。
(7)負責(zé)組織和協(xié)調(diào)有關(guān)部門、車間解決生產(chǎn)上、工藝技術(shù)上、產(chǎn)品質(zhì)量上、生產(chǎn)設(shè)備上所存在的問題。
崗位要求:
(1)大?；蛞陨蠈W(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)、中藥分析、中藥制藥、中藥化學(xué)、藥劑學(xué)、植物化學(xué)、藥物分析、制藥工程等相關(guān)專業(yè);
(2)具備良好的溝通、分析判斷、計劃執(zhí)行、學(xué)習(xí)能力,工作責(zé)任心強,具有良好團隊合作精神;
上班時間:一班制,8:00~12:00,1:30~5:30。
福利:
1、購買五險一金;
2、傳統(tǒng)節(jié)日派發(fā)慰問禮品,生日餅券,每半年發(fā)放勞保用品;
3、享受國家法定假期及帶薪年假、病假、婚假、產(chǎn)假、喪假等;
4、享受工齡補貼、高溫補貼、保健補貼等多項員工福利;
5、每季度享大學(xué)生活動、公司團建活動;
6、提供單人間(一室一衛(wèi)、配有空調(diào)熱水)。
培訓(xùn)發(fā)展:
可參加重點培養(yǎng)對象入司后有完善的培訓(xùn)培養(yǎng)通道,包括公司組織的崗位培訓(xùn)、個人能力提升培訓(xùn),重點對象外訓(xùn)等,也支持員工自行參加學(xué)歷、職稱考試。
崗位發(fā)展:技術(shù)員-車間管理員-車間主任
技術(shù)員-技術(shù)主管-技術(shù)經(jīng)理
第9篇 制藥技術(shù)員崗位職責(zé)任職要求
制藥技術(shù)員崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
入職單位:廣東海賽特藥業(yè)有限公司
任職要求:
1、中專及以上學(xué)歷，制藥或機電相關(guān)專業(yè)。
2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)操作工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、吃苦耐勞，愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)，掌握新設(shè)備和新工藝。
制藥技術(shù)員崗位
第10篇 醫(yī)藥技術(shù)管理崗位職責(zé)
藥物分析主管/醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;
3. 根據(jù)項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關(guān)技術(shù)進行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;
4. 負責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項目進度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進行售中溝通;
5. 在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗;
2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實驗技術(shù)經(jīng)驗;
4. 具有較強的動手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團隊合作精神;
6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;
3. 根據(jù)項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關(guān)技術(shù)進行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;
4. 負責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項目進度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進行售中溝通;
5. 在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗;
2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實驗技術(shù)經(jīng)驗;
4. 具有較強的動手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團隊合作精神;
6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。
第11篇 醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理崗位職責(zé)
藥物分析主管/醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;
3. 根據(jù)項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關(guān)技術(shù)進行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;
4. 負責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項目進度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進行售中溝通;
5. 在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗;
2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實驗技術(shù)經(jīng)驗;
4. 具有較強的動手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團隊合作精神;
6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;
3. 根據(jù)項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關(guān)技術(shù)進行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;
4. 負責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項目進度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進行售中溝通;
5. 在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗;
2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實驗技術(shù)經(jīng)驗;
4. 具有較強的動手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團隊合作精神;
6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。
第12篇 醫(yī)藥技術(shù)代表崗位職責(zé)
崗位職責(zé):負責(zé)青島市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)、膠州區(qū)域醫(yī)院的藥品推廣工作
任職要求:1、熱愛營銷工作
2、為人誠實、可靠、勤奮
3、有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)教育背景
4、1年以上市場銷售經(jīng)驗
5、本地戶口
第13篇 醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)崗位職責(zé)
崗位職責(zé):負責(zé)青島市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)、膠州區(qū)域醫(yī)院的藥品推廣工作
任職要求:1、熱愛營銷工作
2、為人誠實、可靠、勤奮
3、有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)教育背景
4、1年以上市場銷售經(jīng)驗
5、本地戶口
第14篇 農(nóng)藥技術(shù)崗位職責(zé)
農(nóng)藥登記技術(shù)經(jīng)理 北京四方基業(yè)農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司 北京四方基業(yè)農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司,四方基業(yè) 職責(zé)描述:
1、 農(nóng)藥產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及編制說明的制作編寫工作。
2、 化學(xué)、藥效、毒理、環(huán)境資料送檢前相關(guān)試驗數(shù)據(jù)風(fēng)險性、可行性評估,送檢后試驗數(shù)據(jù)可靠性,合法性檢查。
3、 各試驗送檢前試驗設(shè)計,信息表填寫,檢誤。
4、 試驗室試驗進展跟蹤,問題溝通,技術(shù)交流。
5、 化學(xué)數(shù)據(jù)國內(nèi)外權(quán)威數(shù)據(jù)庫查詢。
6、 登記資料審查。
7、 制劑、原藥生產(chǎn)工藝大致流程,設(shè)備,控制條件,質(zhì)量控制要求;
8、 制劑產(chǎn)品常見配方組成;
9、 標(biāo)簽msds的制作
10、 風(fēng)險評估、效益分析報告的編寫
任職要求:
1、從事過農(nóng)藥登記工作者優(yōu)先;
2、有過同行業(yè)或者企業(yè)農(nóng)藥登記工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、有成功登記產(chǎn)品者優(yōu)先
第15篇 生物制藥技術(shù)崗位職責(zé)、要求
生物藥物(biological pharmaceutical)是指運用微生物學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)等的研究成果，從生物體、生物組織、細胞、器官、體液等。綜合利用微生物學(xué)、化學(xué)、生物化學(xué)、生物技術(shù)、藥學(xué)等科學(xué)的原理和方法制造的一類用于預(yù)防、治療和診斷的制品。
生物制藥技術(shù)職位要求
1.生物學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，有相關(guān)生物制藥公司工作經(jīng)驗的優(yōu)先；
2.有生物學(xué)相關(guān)實驗基礎(chǔ)，具有核酸提取、實時熒光 pcr 經(jīng)驗；
3.喜歡生物制藥質(zhì)量研究工作，工作認真負責(zé)。
生物制藥技術(shù)崗位職責(zé)
1.車間日常工作管理，包括管理車間物料、設(shè)備、整理生產(chǎn)記錄、管理相關(guān)文件等；
2.對車間已有品種進行工藝優(yōu)化，起草車間生產(chǎn)用設(shè)備、產(chǎn)品工藝驗證文件；
3.對研發(fā)中心對接； 生物制藥行業(yè)的薪資情況如何；
4.gmp實施相關(guān)工作；
5.上級交代的其它工作。
第16篇 農(nóng)藥技術(shù)崗位職責(zé)任職要求
農(nóng)藥技術(shù)崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、 農(nóng)藥產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及編制說明的制作編寫工作。
2、 化學(xué)、藥效、毒理、環(huán)境資料送檢前相關(guān)試驗數(shù)據(jù)風(fēng)險性、可行性評估，送檢后試驗數(shù)據(jù)可靠性，合法性檢查。
3、 各試驗送檢前試驗設(shè)計，信息表填寫，檢誤。
4、 試驗室試驗進展跟蹤，問題溝通，技術(shù)交流。
5、 化學(xué)數(shù)據(jù)國內(nèi)外權(quán)威數(shù)據(jù)庫查詢。
6、 登記資料審查。
7、 制劑、原藥生產(chǎn)工藝大致流程，設(shè)備，控制條件，質(zhì)量控制要求;
8、 制劑產(chǎn)品常見配方組成;
9、 標(biāo)簽msds的制作
10、 風(fēng)險評估、效益分析報告的編寫
任職要求:
1、從事過農(nóng)藥登記工作者優(yōu)先;
2、有過同行業(yè)或者企業(yè)農(nóng)藥登記工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、有成功登記產(chǎn)品者優(yōu)先
農(nóng)藥技術(shù)崗位
