藥物研發(fā)崗位職責(zé)11篇

崗位職責(zé)是什么

藥物研發(fā)崗位是醫(yī)藥行業(yè)中至關(guān)重要的角色，負(fù)責(zé)推動(dòng)新藥從概念到上市的全過程。這個(gè)職位的核心任務(wù)是設(shè)計(jì)、實(shí)施和監(jiān)督藥物的開發(fā)計(jì)劃，確保新藥的安全性、有效性和質(zhì)量符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

崗位職責(zé)要求

1. 熟悉藥品研發(fā)流程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥理毒理研究、臨床試驗(yàn)和注冊(cè)申報(bào)等階段。

2. 擁有扎實(shí)的化學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)科學(xué)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)背景，碩士或博士學(xué)歷優(yōu)先。

3. 具備良好的實(shí)驗(yàn)室技能，能夠進(jìn)行化合物合成、分析和表征。

4. 精通相關(guān)法規(guī)，如fda和ema的藥品審批指南。

5. 強(qiáng)烈的解決問題能力，能在復(fù)雜的研究環(huán)境中找到創(chuàng)新解決方案。

6. 良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，能有效地與跨職能團(tuán)隊(duì)溝通和協(xié)調(diào)。

7. 能夠管理多個(gè)項(xiàng)目，優(yōu)先處理重要和緊急的任務(wù)。

崗位職責(zé)描述

藥物研發(fā)人員的工作涵蓋了實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)解讀、技術(shù)報(bào)告編寫以及與內(nèi)外部合作伙伴的溝通。他們需要運(yùn)用科學(xué)知識(shí)和技術(shù)手段，探索新藥的活性、代謝途徑和潛在副作用。此外，他們還必須密切關(guān)注行業(yè)動(dòng)態(tài)，了解最新的科研成果和技術(shù)進(jìn)步，以保持研發(fā)項(xiàng)目的競(jìng)爭(zhēng)力。

在藥物發(fā)現(xiàn)階段，他們可能參與化合物篩選，評(píng)估候選藥物的生物活性。在臨床前研究階段，他們負(fù)責(zé)藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)和毒性研究，確保藥物的安全性。進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，他們需協(xié)調(diào)試驗(yàn)設(shè)計(jì)、執(zhí)行和數(shù)據(jù)分析，以證明藥物的療效和安全性。他們準(zhǔn)備詳細(xì)的申報(bào)材料，向監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交新藥申請(qǐng)。

有哪些內(nèi)容

1. 實(shí)驗(yàn)室工作：進(jìn)行化合物合成、純化和表征，以及生物活性測(cè)試。

2. 數(shù)據(jù)分析：收集、整理和分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，撰寫研究報(bào)告。

3. 項(xiàng)目管理：規(guī)劃和跟蹤研發(fā)進(jìn)度，管理預(yù)算，確保項(xiàng)目按時(shí)完成。

4. 合規(guī)性：確保所有活動(dòng)符合gmp、glp和gcp等相關(guān)法規(guī)。

5. 技術(shù)創(chuàng)新：研究新的藥物設(shè)計(jì)策略、合成方法和分析技術(shù)，提升研發(fā)效率。

6. 協(xié)作與溝通：與化學(xué)家、生物學(xué)家、臨床醫(yī)生和其他團(tuán)隊(duì)成員緊密合作，解決研發(fā)過程中遇到的問題。

7. 申報(bào)工作：準(zhǔn)備并提交ind（ investigational new drug）申請(qǐng)，以及后續(xù)的新藥上市申請(qǐng)。

8. 市場(chǎng)洞察：關(guān)注市場(chǎng)趨勢(shì)，評(píng)估新藥的市場(chǎng)潛力和競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境。

藥物研發(fā)人員在醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展中扮演著關(guān)鍵角色，他們的工作直接影響到新藥能否成功上市，為患者帶來福祉。

藥物研發(fā)崗位職責(zé)范文

第1篇 藥物研發(fā)員崗位職責(zé)

藥物制劑研發(fā)員 江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司 江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,恩華藥業(yè),江蘇恩華藥業(yè),恩華 職位要求:

1、本科及以上學(xué)歷,藥物制劑相關(guān)專業(yè);

2、具有藥物制劑研發(fā)或生產(chǎn)技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn),能熟練操作和維護(hù)制劑設(shè)備;

3、熟悉藥品制劑工藝基本要求,熟悉藥品管理法;

4、能熟練進(jìn)行中英文獻(xiàn)檢索,能熟練使用英語閱讀專業(yè)文獻(xiàn)資料,英文寫作能力佳者優(yōu)先考慮;

5、勤奮、上進(jìn)、嚴(yán)謹(jǐn),具有團(tuán)隊(duì)精神和良好的溝通協(xié)作能力。

職位描述:

1、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的立項(xiàng)可行性調(diào)研、制劑研究、制定并實(shí)施實(shí)驗(yàn)方案。

2、熟悉制劑輔料性質(zhì),處方工藝研究、中試放大和試產(chǎn);

3、根據(jù)要求獨(dú)立撰寫、整理或?qū)徍怂幤纷?cè)資料及原始記錄等。

第2篇 藥物研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理職位描述與崗位職責(zé)任職要求

職位描述：

初創(chuàng)公司，藥物研發(fā)，尋找生化分子和藥學(xué)背景的的創(chuàng)業(yè)伙伴，根據(jù)情況提供高額期權(quán)，996。

專業(yè)研究背景要求有：

1.學(xué)歷要求：211及以上，碩士及以上，上海周圍工作更佳。

2.專業(yè)及經(jīng)歷要求：生物化學(xué)與分子生物學(xué)、藥學(xué)背景，具有從事原核和真核表達(dá)系統(tǒng)構(gòu)建和蛋白質(zhì)表達(dá)純化的研究經(jīng)驗(yàn)，如有原代和傳代細(xì)胞的培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)者更佳，細(xì)節(jié)微信或面聊。

3.崗位職責(zé)：從事原核和真核表達(dá)系統(tǒng)構(gòu)建、蛋白質(zhì)表達(dá)純化和細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)等研究性工作。

心光生物醫(yī)藥：

心光生物醫(yī)藥（中外合資）位于上海張江，孵化地點(diǎn)在強(qiáng)生jlabs，jlabs@shanghai是世界頂級(jí)的生物醫(yī)藥孵化器也是最大的jlabs，有完整的實(shí)驗(yàn)室和儀器平臺(tái)，有各種各樣的國(guó)際化的路演、交流和學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)，為項(xiàng)目和團(tuán)隊(duì)的成長(zhǎng)提供了一個(gè)頂級(jí)的綜合化平臺(tái)。心光生物主要從事一類創(chuàng)新藥物的研發(fā)工作，主要用脂質(zhì)體或多糖包封多酶，通過不同代謝酶組合來治療累積性代謝病，首批適應(yīng)癥為酒精中毒(解酒+急性酒精中毒)，痛風(fēng)，新生兒遺傳性代謝病等，是全球唯一研發(fā)多酶醫(yī)用的項(xiàng)目，思想原創(chuàng)唯一，屬于創(chuàng)新治療用生物制品和突破性療法，具有療效快、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)和材料全生物來源等潛在優(yōu)勢(shì)。我們種子輪的融資已經(jīng)完成，由美國(guó)薇碧基團(tuán)董事長(zhǎng)苗本武先生獨(dú)投，當(dāng)前正在組建 4 -5人的專業(yè)團(tuán)隊(duì)。

相比于去其他公司：

相比于你去絕大部分國(guó)內(nèi)藥企去做仿制藥，我們做的是完全原創(chuàng)的新藥，first and only in the world。相比于你去那些提供研發(fā)服務(wù)的cro（為我們這樣的藥物研發(fā)公司提供研發(fā)外包服務(wù)的公司），你在心光絕不是一個(gè)高級(jí)技工，而是一起戰(zhàn)斗的戰(zhàn)友。而這一切，你所需要冒的風(fēng)險(xiǎn)僅僅是雙方工資的差值，而創(chuàng)業(yè)和歷練對(duì)于一個(gè)人能力的成長(zhǎng)確是一定的。

團(tuán)隊(duì)：

風(fēng)險(xiǎn)共擔(dān)，利益共享，共同成長(zhǎng)，互利共贏。

如果你想趁自己年輕，想拼一把，改變自己打工仔或高級(jí)技工的命運(yùn)，如果你希望實(shí)現(xiàn)自己的人生價(jià)值，和我們一起創(chuàng)造未來，開創(chuàng)一片領(lǐng)域，你需要具備以下素質(zhì)：

主觀能動(dòng)性（我希望你能頂起自己那一片天），合作和解決問題的能力（企業(yè)就是在不斷的解決問題），規(guī)劃的能力（有目的有計(jì)劃會(huì)拆解目標(biāo)），善于交流（英文佳，強(qiáng)生jlabs官方語言是英語），較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力（創(chuàng)業(yè)是最歷練人的，在強(qiáng)生jlabs，個(gè)人和企業(yè)都可以學(xué)習(xí)到很多，共同成長(zhǎng)）。

第3篇 藥物研發(fā)工程師崗位職責(zé)

獸醫(yī)藥物研發(fā)工程師 廣州英賽特生物技術(shù)有限公司 廣州英賽特生物技術(shù)有限公司,英賽特,英賽特 崗位職責(zé):

負(fù)責(zé)新產(chǎn)品研發(fā)、分析相關(guān)工作;

獻(xiàn)查詢、產(chǎn)品資質(zhì)申報(bào)資料的準(zhǔn)備;

任職要求:

1.獸醫(yī)(藥動(dòng)、藥代方向)專業(yè),碩士學(xué)歷;

2.一年以上實(shí)驗(yàn)室研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),有意向在研發(fā)方向長(zhǎng)期發(fā)展;

3..熱愛實(shí)驗(yàn)室工作,細(xì)心、耐心,良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。

第4篇 藥物研發(fā)主管崗位職責(zé)

藥物分析主管/醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項(xiàng)目方案和成本核算;

2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項(xiàng)目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項(xiàng)目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;

3. 根據(jù)項(xiàng)目方案,組織人力和實(shí)驗(yàn)資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項(xiàng)目工作(包括如下內(nèi)容);

- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;

- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;

- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;

- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫(kù)檢索,撰寫分析報(bào)告;

- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項(xiàng)目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;

- 和生物醫(yī)藥項(xiàng)目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;

4. 負(fù)責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項(xiàng)目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進(jìn)行售中溝通;

5. 在完成項(xiàng)目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;

3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時(shí)具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn);

4. 具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及研究能力;

5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神;

6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項(xiàng)目方案和成本核算;

2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項(xiàng)目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項(xiàng)目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;

3. 根據(jù)項(xiàng)目方案,組織人力和實(shí)驗(yàn)資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項(xiàng)目工作(包括如下內(nèi)容);

- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;

- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;

- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;

- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫(kù)檢索,撰寫分析報(bào)告;

- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項(xiàng)目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;

- 和生物醫(yī)藥項(xiàng)目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;

4. 負(fù)責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項(xiàng)目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進(jìn)行售中溝通;

5. 在完成項(xiàng)目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;

3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時(shí)具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn);

4. 具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及研究能力;

5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神;

6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。

第5篇 藥物研發(fā)崗位職責(zé)

藥物研發(fā) 崗位職責(zé):

1.調(diào)研文獻(xiàn),確定研究方案;

2.負(fù)責(zé)完成藥物合成實(shí)驗(yàn),能夠獨(dú)立地合成目標(biāo)化合物;

3.協(xié)助中試放大研究,解決放大研究中出現(xiàn)的問題,確保合成工藝穩(wěn)定性和可重復(fù)性。

崗位要求:

1、醫(yī)藥、化工類專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),從事過新品種的研究開發(fā)。 崗位職責(zé):

1.調(diào)研文獻(xiàn),確定研究方案;

2.負(fù)責(zé)完成藥物合成實(shí)驗(yàn),能夠獨(dú)立地合成目標(biāo)化合物;

3.協(xié)助中試放大研究,解決放大研究中出現(xiàn)的問題,確保合成工藝穩(wěn)定性和可重復(fù)性。

崗位要求:

1、醫(yī)藥、化工類專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),從事過新品種的研究開發(fā)。

第6篇 藥物研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)

原料藥物研發(fā)經(jīng)理 瑞普生物技術(shù) 天津瑞普生物技術(shù)股份有限公司,瑞普生物,瑞普生物技術(shù),瑞普 崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)原料藥物研發(fā)中心的全面管理工作;

2、負(fù)責(zé)開展創(chuàng)新原料藥的研究合成工作;

3、負(fù)責(zé)對(duì)已有的原料藥進(jìn)行生產(chǎn)工藝優(yōu)化,結(jié)構(gòu)修飾與優(yōu)化。

任職要求:

1、本科及以上學(xué)歷:藥物化學(xué)、有機(jī)合成等相關(guān)專業(yè);

2、具備4年以上相關(guān)管理崗位工作以及管理經(jīng)驗(yàn);

3、能夠熟練操作常用辦公軟件;熟悉原料藥、中間體的合成及小試、中試、工藝放大、試生產(chǎn)及轉(zhuǎn)化生產(chǎn)等;

4、 熟悉儀器分析、化學(xué)分析等各項(xiàng)分析技術(shù);

5、 流暢的書寫能力、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲屑寄?、中外文文獻(xiàn)查閱能力。

第7篇 重組蛋白藥物研發(fā)崗位職責(zé)

工作內(nèi)容:

基因重組,原核、真核細(xì)胞的表達(dá);重組蛋白中試和中試規(guī)模發(fā)酵罐發(fā)酵,蛋白純化工藝研究;重組蛋白藥物制劑研究;蛋白、多肽理化、活性分析;儀器、設(shè)備使用和日常維護(hù);實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)總結(jié)、分析;撰寫總結(jié)資料和研究報(bào)告。

任職資格:

生物工程、生物化學(xué)、藥物分析、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)專業(yè),具有大專、本科或碩士學(xué)位。具有較強(qiáng)的專業(yè)基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)驗(yàn)操作技能。有進(jìn)取心、責(zé)任心和敬業(yè)精神;具有良好的團(tuán)隊(duì)合作和溝通能力。

具有下列相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

1.分子生物學(xué)理論和實(shí)驗(yàn)技術(shù);

2.細(xì)胞生物學(xué)理論和實(shí)驗(yàn)技術(shù);

3.掌握常用的蛋白、多肽理化、活性分析技術(shù),熟練使用蛋白質(zhì)研究、分析儀器設(shè)備;

4.具有從事藥物質(zhì)量研究和新藥注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)。

第8篇 重組蛋白藥物研發(fā)員崗位職責(zé)

1. 分子克隆,重組蛋白、多肽藥物原核、真核細(xì)胞的表達(dá); 2. 小試和中試發(fā)酵、純化工藝的開發(fā)及驗(yàn)證; 3. 重組蛋白、多肽藥物制劑研究; 4. 藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究; 5. 掌握常用生物專業(yè)實(shí)驗(yàn)技能,熟練使用各類蛋白質(zhì)藥物分析研究?jī)x器; 6. 能夠?qū)?shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行總結(jié)、分析,撰寫匯總資料;具有較強(qiáng)的專業(yè)英文讀寫能力; 7. 善于和勤于思考,動(dòng)手能力強(qiáng),能夠吃苦耐勞;有上進(jìn)心、責(zé)任心和敬業(yè)精神;具有良好的團(tuán)隊(duì)合作、溝通和執(zhí)行能力。

第9篇 藥物研發(fā)項(xiàng)目崗位職責(zé)

藥物研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理 沈陽雙鼎制藥有限公司 沈陽雙鼎制藥有限公司,雙鼎 職責(zé)描述:

1、協(xié)助進(jìn)行項(xiàng)目的立項(xiàng)調(diào)研以及技術(shù)評(píng)估;

2.負(fù)責(zé)所轄項(xiàng)目的組織管理工作,協(xié)調(diào)督促原料、分析、制劑各組工作進(jìn)度,并與公司業(yè)務(wù)相關(guān)部門的及時(shí)溝通,確保項(xiàng)目進(jìn)度和完成質(zhì)量。

3、監(jiān)督管理公司藥物研發(fā)項(xiàng)目在外包服務(wù)公司的項(xiàng)目進(jìn)展, 質(zhì)量, 數(shù)據(jù)的真實(shí)性可靠性, 報(bào)告完整性。

4、組織項(xiàng)目研究討論會(huì),對(duì)項(xiàng)目實(shí)施過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題進(jìn)行研討,提出解決方案并及時(shí)跟蹤;同時(shí)完成相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)工作。

5、對(duì)項(xiàng)目實(shí)施情況適時(shí)開展評(píng)估,合理控制和防范風(fēng)險(xiǎn);

6、匯總完成研發(fā)項(xiàng)目的全套申報(bào)資料包括且不限于ctd資料;

7、參與發(fā)明專利資料的撰寫、申報(bào)。

8、參與科技項(xiàng)目的申報(bào)、實(shí)施、結(jié)題答辯。

任職要求:

1、藥物制劑相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,5年以上新藥制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),2年以上項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn),負(fù)責(zé)過兩個(gè)及以上新藥研發(fā)項(xiàng)目的全過程;

2、熟悉新藥研發(fā)相關(guān)法律法規(guī),且具備一定的英語閱讀及寫作能力;

3、具有藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn),熟悉藥物研發(fā)項(xiàng)目管理流程,管理思路清晰,有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度、和責(zé)任心;

4、有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力、表達(dá)能力,有較強(qiáng)的執(zhí)行力和自我管理能力,具有較強(qiáng)的計(jì)劃能力、和組織管理能力,有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)合作精神。

5、能適應(yīng)因工作需要的加班和出差。

第10篇 藥物研發(fā)人員崗位職責(zé)

藥物研發(fā)人員 北京漢氏聯(lián)合生物技術(shù)股份有限公司 北京漢氏聯(lián)合生物技術(shù)股份有限公司,北京漢氏聯(lián)合,漢氏聯(lián)合,漢氏 崗位職責(zé):

完成新藥研究中的各項(xiàng)研究工作,負(fù)責(zé)研究方案的制定,實(shí)施項(xiàng)目設(shè)計(jì)、開發(fā)和研制工作;

負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析、歸檔,確保記錄符合規(guī)范;規(guī)范書寫原始記錄,確保申報(bào)時(shí)提供有效的數(shù)據(jù)。

協(xié)助上級(jí)整理和撰寫相關(guān)實(shí)驗(yàn)資料及產(chǎn)品分析報(bào)告等資料;

負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的校驗(yàn)和日常維護(hù)保養(yǎng)工作;確保工作效率,保持實(shí)驗(yàn)有序進(jìn)行。

完成公司臨時(shí)交給的其他工作。

span>;

任職資格:

生物技術(shù)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷,有相關(guān)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

熟悉掌握實(shí)驗(yàn)技能:流式細(xì)胞術(shù)、qprc技術(shù)、細(xì)胞培養(yǎng)、elisa法、顯微觀察、動(dòng)物操作等。

能夠熟練使用新藥或仿制藥開發(fā)常用分析檢測(cè)儀器。

有分析方法開發(fā)及方法學(xué)驗(yàn)證相關(guān)經(jīng)驗(yàn),有相關(guān)申報(bào)資料撰寫經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

具有較好的英語水平,可以熟練查閱并解讀英文文獻(xiàn)。

具有較強(qiáng)的技術(shù)創(chuàng)新精神和獨(dú)立工作能力,注重細(xì)節(jié),責(zé)任心強(qiáng)。

身體健康,有一定的耐壓性和吃苦精神,具有良好的心理素質(zhì)、優(yōu)良的溝通協(xié)調(diào)能力、職業(yè)道德和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

第11篇 抗體藥物研發(fā)崗位職責(zé)

抗體藥物研發(fā)科學(xué)家 金斯瑞生物科技 南京金斯瑞生物科技有限公司,金斯瑞,金斯瑞生物科技,金斯瑞 崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)抗體藥物開發(fā)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)工作,如方案設(shè)計(jì),問題分析解決等;

2、協(xié)助總監(jiān)進(jìn)行抗體藥物開發(fā)平臺(tái)的技術(shù)升級(jí)和優(yōu)化工作;

3、負(fù)責(zé)抗體藥物開發(fā)項(xiàng)目的研發(fā)進(jìn)度跟進(jìn),匯報(bào),記錄等工作;

4、參與抗體藥物開發(fā)平臺(tái)的業(yè)務(wù)培訓(xùn),商務(wù)對(duì)接工作;

任職資格:

1、行業(yè)要求:有在cro,生物技術(shù)公司的相關(guān)抗體開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

2、經(jīng)驗(yàn)要求:碩士,抗體工程相關(guān)經(jīng)驗(yàn)1年及以上, 或者本科3年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn);

3、能力要求:

(1)具有較強(qiáng)的思考、分析、解決問題的能力;

(2)學(xué)習(xí)能力強(qiáng),能夠快速掌握行業(yè)相關(guān)新技術(shù);

(3)有較強(qiáng)的創(chuàng)新意識(shí)、責(zé)任心、敬業(yè)精神及工作主觀能動(dòng)性;

(4)有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神與溝通能力;

(5)對(duì)團(tuán)隊(duì)管理有一定的經(jīng)驗(yàn);

4、知識(shí)要求:

(1)熟悉各種抗體開發(fā)的技術(shù)方案,熟練掌握平臺(tái)的各項(xiàng)相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的方法。

(2)熟悉抗體開發(fā)涉及到的各種常用軟件并且熟練使用;

5、語言要求:英語六級(jí),能流利的進(jìn)行英文口語對(duì)話與寫作,熟練的閱讀英文文獻(xiàn);