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第1篇 藥物研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)
原料藥物研發(fā)經(jīng)理 瑞普生物技術(shù) 天津瑞普生物技術(shù)股份有限公司,瑞普生物,瑞普生物技術(shù),瑞普 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)原料藥物研發(fā)中心的全面管理工作;
2、負(fù)責(zé)開(kāi)展創(chuàng)新原料藥的研究合成工作;
3、負(fù)責(zé)對(duì)已有的原料藥進(jìn)行生產(chǎn)工藝優(yōu)化,結(jié)構(gòu)修飾與優(yōu)化。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷:藥物化學(xué)、有機(jī)合成等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、具備4年以上相關(guān)管理崗位工作以及管理經(jīng)驗(yàn);
3、能夠熟練操作常用辦公軟件;熟悉原料藥、中間體的合成及小試、中試、工藝放大、試生產(chǎn)及轉(zhuǎn)化生產(chǎn)等;
4、 熟悉儀器分析、化學(xué)分析等各項(xiàng)分析技術(shù);
5、 流暢的書(shū)寫(xiě)能力、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲屑寄?、中外文文獻(xiàn)查閱能力。
第2篇 藥物研發(fā)主管崗位職責(zé)
藥物分析主管/醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員 1. 在銷(xiāo)售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶(hù)進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過(guò)程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項(xiàng)目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項(xiàng)目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項(xiàng)目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;
3. 根據(jù)項(xiàng)目方案,組織人力和實(shí)驗(yàn)資源,并和其他部門(mén)協(xié)調(diào),完成項(xiàng)目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫(kù)檢索,撰寫(xiě)分析報(bào)告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項(xiàng)目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項(xiàng)目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;
4. 負(fù)責(zé)和客戶(hù)方的技術(shù)討論,就項(xiàng)目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問(wèn)題與客戶(hù)進(jìn)行售中溝通;
5. 在完成項(xiàng)目工作后,協(xié)助銷(xiāo)售代表,參與和客戶(hù)方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專(zhuān)業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時(shí)具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn);
4. 具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神;
6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。 1. 在銷(xiāo)售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶(hù)進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過(guò)程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項(xiàng)目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項(xiàng)目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項(xiàng)目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;
3. 根據(jù)項(xiàng)目方案,組織人力和實(shí)驗(yàn)資源,并和其他部門(mén)協(xié)調(diào),完成項(xiàng)目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫(kù)檢索,撰寫(xiě)分析報(bào)告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項(xiàng)目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項(xiàng)目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;
4. 負(fù)責(zé)和客戶(hù)方的技術(shù)討論,就項(xiàng)目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問(wèn)題與客戶(hù)進(jìn)行售中溝通;
5. 在完成項(xiàng)目工作后,協(xié)助銷(xiāo)售代表,參與和客戶(hù)方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專(zhuān)業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時(shí)具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn);
4. 具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神;
6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。
第3篇 藥物研發(fā)工程師崗位職責(zé)
獸醫(yī)藥物研發(fā)工程師 廣州英賽特生物技術(shù)有限公司 廣州英賽特生物技術(shù)有限公司,英賽特,英賽特 崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)新產(chǎn)品研發(fā)、分析相關(guān)工作;
獻(xiàn)查詢(xún)、產(chǎn)品資質(zhì)申報(bào)資料的準(zhǔn)備;
任職要求:
1.獸醫(yī)(藥動(dòng)、藥代方向)專(zhuān)業(yè),碩士學(xué)歷;
2.一年以上實(shí)驗(yàn)室研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),有意向在研發(fā)方向長(zhǎng)期發(fā)展;
3..熱愛(ài)實(shí)驗(yàn)室工作,細(xì)心、耐心,良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
第4篇 藥物研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理職位描述與崗位職責(zé)任職要求
職位描述：
初創(chuàng)公司，藥物研發(fā)，尋找生化分子和藥學(xué)背景的的創(chuàng)業(yè)伙伴，根據(jù)情況提供高額期權(quán)，996。
專(zhuān)業(yè)研究背景要求有：
1.學(xué)歷要求：211及以上，碩士及以上，上海周?chē)ぷ鞲选?/p>
2.專(zhuān)業(yè)及經(jīng)歷要求：生物化學(xué)與分子生物學(xué)、藥學(xué)背景，具有從事原核和真核表達(dá)系統(tǒng)構(gòu)建和蛋白質(zhì)表達(dá)純化的研究經(jīng)驗(yàn)，如有原代和傳代細(xì)胞的培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)者更佳，細(xì)節(jié)微信或面聊。
3.崗位職責(zé)：從事原核和真核表達(dá)系統(tǒng)構(gòu)建、蛋白質(zhì)表達(dá)純化和細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)等研究性工作。
心光生物醫(yī)藥：
心光生物醫(yī)藥（中外合資）位于上海張江，孵化地點(diǎn)在強(qiáng)生jlabs，jlabs@shanghai是世界頂級(jí)的生物醫(yī)藥孵化器也是最大的jlabs，有完整的實(shí)驗(yàn)室和儀器平臺(tái)，有各種各樣的國(guó)際化的路演、交流和學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)，為項(xiàng)目和團(tuán)隊(duì)的成長(zhǎng)提供了一個(gè)頂級(jí)的綜合化平臺(tái)。心光生物主要從事一類(lèi)創(chuàng)新藥物的研發(fā)工作，主要用脂質(zhì)體或多糖包封多酶，通過(guò)不同代謝酶組合來(lái)治療累積性代謝病，首批適應(yīng)癥為酒精中毒(解酒+急性酒精中毒)，痛風(fēng)，新生兒遺傳性代謝病等，是全球唯一研發(fā)多酶醫(yī)用的項(xiàng)目，思想原創(chuàng)唯一，屬于創(chuàng)新治療用生物制品和突破性療法，具有療效快、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)和材料全生物來(lái)源等潛在優(yōu)勢(shì)。我們種子輪的融資已經(jīng)完成，由美國(guó)薇碧基團(tuán)董事長(zhǎng)苗本武先生獨(dú)投，當(dāng)前正在組建 4 -5人的專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)。
相比于去其他公司：
相比于你去絕大部分國(guó)內(nèi)藥企去做仿制藥，我們做的是完全原創(chuàng)的新藥，first and only in the world。相比于你去那些提供研發(fā)服務(wù)的cro（為我們這樣的藥物研發(fā)公司提供研發(fā)外包服務(wù)的公司），你在心光絕不是一個(gè)高級(jí)技工，而是一起戰(zhàn)斗的戰(zhàn)友。而這一切，你所需要冒的風(fēng)險(xiǎn)僅僅是雙方工資的差值，而創(chuàng)業(yè)和歷練對(duì)于一個(gè)人能力的成長(zhǎng)確是一定的。
團(tuán)隊(duì)：
風(fēng)險(xiǎn)共擔(dān)，利益共享，共同成長(zhǎng)，互利共贏(yíng)。
如果你想趁自己年輕，想拼一把，改變自己打工仔或高級(jí)技工的命運(yùn)，如果你希望實(shí)現(xiàn)自己的人生價(jià)值，和我們一起創(chuàng)造未來(lái)，開(kāi)創(chuàng)一片領(lǐng)域，你需要具備以下素質(zhì)：
主觀(guān)能動(dòng)性（我希望你能頂起自己那一片天），合作和解決問(wèn)題的能力（企業(yè)就是在不斷的解決問(wèn)題），規(guī)劃的能力（有目的有計(jì)劃會(huì)拆解目標(biāo)），善于交流（英文佳，強(qiáng)生jlabs官方語(yǔ)言是英語(yǔ)），較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力（創(chuàng)業(yè)是最歷練人的，在強(qiáng)生jlabs，個(gè)人和企業(yè)都可以學(xué)習(xí)到很多，共同成長(zhǎng)）。
第5篇 藥物研發(fā)項(xiàng)目崗位職責(zé)
藥物研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理 沈陽(yáng)雙鼎制藥有限公司 沈陽(yáng)雙鼎制藥有限公司,雙鼎 職責(zé)描述:
1、協(xié)助進(jìn)行項(xiàng)目的立項(xiàng)調(diào)研以及技術(shù)評(píng)估;
2.負(fù)責(zé)所轄項(xiàng)目的組織管理工作,協(xié)調(diào)督促原料、分析、制劑各組工作進(jìn)度,并與公司業(yè)務(wù)相關(guān)部門(mén)的及時(shí)溝通,確保項(xiàng)目進(jìn)度和完成質(zhì)量。
3、監(jiān)督管理公司藥物研發(fā)項(xiàng)目在外包服務(wù)公司的項(xiàng)目進(jìn)展, 質(zhì)量, 數(shù)據(jù)的真實(shí)性可靠性, 報(bào)告完整性。
4、組織項(xiàng)目研究討論會(huì),對(duì)項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中出現(xiàn)的技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行研討,提出解決方案并及時(shí)跟蹤;同時(shí)完成相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)工作。
5、對(duì)項(xiàng)目實(shí)施情況適時(shí)開(kāi)展評(píng)估,合理控制和防范風(fēng)險(xiǎn);
6、匯總完成研發(fā)項(xiàng)目的全套申報(bào)資料包括且不限于ctd資料;
7、參與發(fā)明專(zhuān)利資料的撰寫(xiě)、申報(bào)。
8、參與科技項(xiàng)目的申報(bào)、實(shí)施、結(jié)題答辯。
任職要求:
1、藥物制劑相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷,5年以上新藥制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),2年以上項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn),負(fù)責(zé)過(guò)兩個(gè)及以上新藥研發(fā)項(xiàng)目的全過(guò)程;
2、熟悉新藥研發(fā)相關(guān)法律法規(guī),且具備一定的英語(yǔ)閱讀及寫(xiě)作能力;
3、具有藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn),熟悉藥物研發(fā)項(xiàng)目管理流程,管理思路清晰,有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度、和責(zé)任心;
4、有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力、表達(dá)能力,有較強(qiáng)的執(zhí)行力和自我管理能力,具有較強(qiáng)的計(jì)劃能力、和組織管理能力,有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)合作精神。
5、能適應(yīng)因工作需要的加班和出差。
