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制劑員崗位職責5篇

更新時間:2024-05-19 查看人數(shù):24

制劑員崗位職責

崗位職責是什么

制劑員是制藥企業(yè)中的關鍵角色,負責藥品生產過程中的制劑制備工作,確保藥品質量和生產合規(guī)性。

崗位職責要求

1. 具備藥學或相關專業(yè)背景,熟悉藥品制劑的基本理論和工藝流程。

2. 精通gmp(good manufacturing practice)規(guī)范,嚴格遵守制藥行業(yè)的法規(guī)標準。

3. 嚴謹細致,具備良好的實驗操作技能,能準確記錄和分析實驗數(shù)據(jù)。

4. 具備團隊協(xié)作精神,能夠與研發(fā)、質量控制等部門有效溝通。

5. 對新藥開發(fā)和生產工藝改進保持敏銳度,積極參與持續(xù)改進項目。

崗位職責描述

制劑員的主要工作集中在實驗室和生產車間,他們需要:

1. 根據(jù)處方和標準操作程序(sop)準備藥品原料,進行混合、灌裝、壓片等制劑過程。

2. 持續(xù)監(jiān)控生產環(huán)境和設備狀態(tài),確保符合潔凈室標準和設備操作規(guī)程。

3. 定期檢查原料和成品質量,通過物理化學測試確保制劑的穩(wěn)定性和有效性。

4. 記錄和報告生產過程中的各項數(shù)據(jù),參與偏差管理和問題解決。

5. 參與新制劑的研發(fā),協(xié)助優(yōu)化現(xiàn)有工藝,提高生產效率和產品質量。

有哪些內容

1. 制劑研發(fā):參與新藥品制劑的研發(fā),執(zhí)行初步配方試驗,為臨床試驗提供合格樣品。

2. 生產支持:配合生產線操作,確保制劑生產過程順利進行,及時處理生產異常。

3. 質量保證:執(zhí)行質量控制程序,如原料驗收、半成品檢驗和成品放行,確保產品符合質量標準。

4. 文件管理:維護和更新sop,確保所有操作都有清晰的書面指導。

5. 培訓與教育:參加內部培訓,提升制劑知識和技能,向新員工傳授操作技巧。

6. 安全與衛(wèi)生:遵守實驗室和車間安全規(guī)定,保持工作區(qū)域的清潔和整潔。

制劑員的工作不僅關乎藥品的制造,更關乎患者的生命安全。他們需始終保持專業(yè)素養(yǎng),以高度的責任心和精確的操作,保障藥品的質量和生產流程的合規(guī)性。

制劑員崗位職責范文

第1篇 制劑員崗位職責

制劑員 廣東中潤醫(yī)藥有限公司 廣東中潤醫(yī)藥有限公司,中潤醫(yī)藥,廣東三信藥業(yè),中潤 崗位職責:

1. 熟悉制劑研究內容,系統(tǒng)了解所負責的項目,在上級領導指導下完成處方工藝研究;

2. 按時完成實驗記錄,負責項目開展中的各項工作,包括實驗的完成、申報資料的撰寫、收集及整理;

3. 按要求制定處方工藝研究方案,完成小試、中試樣品的制備;熟悉工藝驗證方案,并協(xié)助完成工藝驗證;

4. 對項目開發(fā)過程中遇到的問題,進行溝通協(xié)調,積極主動地尋找解決辦法,主導推進項目。

任職資格:

1. 藥學、制藥等相關專業(yè),本科或以上學歷,英語四級或以上;

2. 有較非富的制劑處方設計及工藝開發(fā)經驗,熟悉各工藝過程的制備;

3.積極上進,溝通能力強,善于分析問題及提出合理建議;

第2篇 藥物制劑員崗位職責

高級藥物制劑員 欣凱醫(yī)藥化工中間體 欣凱醫(yī)藥化工中間體(上海)有限公司,欣凱醫(yī)藥,欣凱醫(yī)藥化工中間體,欣凱 崗位職責:

1、參與或負責新藥研發(fā)項目的立項研究;

2、負責藥物制劑的開發(fā),包括劑型研究和項目實施等;

3、根據(jù)項目進展情況,合理制定質量研究計劃、并對項目研發(fā)成本、研發(fā)進度、研發(fā)質量、研發(fā)風險的控制和管理;

4、制劑工藝、放大研究及產業(yè)化交接,臨床支持等;

5、負責撰寫新藥申報資料。

任職要求:

1、藥劑學或藥學等相關專業(yè)碩士及以上學歷,藥物制劑工藝或處方研究三年以上工作經驗;

2、熟悉緩控釋、靶向等高端制劑技術,至少精通一種劑型或從事過相關藥物開發(fā);

3、熟悉新藥開發(fā)流程,能獨立進行藥物開發(fā)并處理和協(xié)調遇到的各種問題

4、熟悉國家藥品管理相關法規(guī)及指導原則,有撰寫新藥報批研究資料經驗;

5、良好的英文水平,具備文獻檢索、分析總結能力;

6、工作嚴謹、思路清晰,具有良好的溝通能力及創(chuàng)新精神,能全面了解行業(yè)___發(fā)展動態(tài),把握行業(yè)業(yè)務發(fā)展方向。

第3篇 固體制劑員崗位職責任職要求

固體制劑員崗位職責

職責描述:

1.項目立項,風險評估,能實時關注項目動態(tài);

2.處方開發(fā),體外一致性評價研究,be實評估;

3.工藝放大,工藝驗證交接;

4.申報資料撰寫,現(xiàn)場核查準備;

5.項目統(tǒng)籌規(guī)劃,進度節(jié)點把控;

任職要求:

1.碩士及以上學歷 (本科學歷需要國內知名企業(yè)兩年及以上研發(fā)工作經驗);

2.有相關藥品研發(fā)項目負責人經驗,至少負責過一個或多個項目;

3. 熟知藥品研發(fā)流程,了解gmp管理體系;

4.對藥品研發(fā)有一些自己的見解,在某方面有自己的特長;

5.能承擔壓力,有較強的溝通協(xié)調能力,能快速融入部門團隊;

固體制劑員崗位

第4篇 固體制劑員崗位職責

固體制劑研發(fā)員(項目負責人) 武藥科技 武漢武藥科技有限公司分支機構 職責描述:

1.項目立項,風險評估,能實時關注項目動態(tài);

2.處方開發(fā),體外一致性評價研究,be實評估;

3.工藝放大,工藝驗證交接;

4.申報資料撰寫,現(xiàn)場核查準備;

5.項目統(tǒng)籌規(guī)劃,進度節(jié)點把控;

任職要求:

1.碩士及以上學歷 (本科學歷需要國內知名企業(yè)兩年及以上研發(fā)工作經驗);

2.有相關藥品研發(fā)項目負責人經驗,至少負責過一個或多個項目;

3. 熟知藥品研發(fā)流程,了解gmp管理體系;

4.對藥品研發(fā)有一些自己的見解,在某方面有自己的特長;

5.能承擔壓力,有較強的溝通協(xié)調能力,能快速融入部門團隊;

第5篇 制劑員崗位職責制劑員職責任職要求

制劑員崗位職責

崗位職責:

1. 熟悉制劑研究內容,系統(tǒng)了解所負責的項目,在上級領導指導下完成處方工藝研究;

2. 按時完成實驗記錄,負責項目開展中的各項工作,包括實驗的完成、申報資料的撰寫、收集及整理;

3. 按要求制定處方工藝研究方案,完成小試、中試樣品的制備;熟悉工藝驗證方案,并協(xié)助完成工藝驗證;

4. 對項目開發(fā)過程中遇到的問題,進行溝通協(xié)調,積極主動地尋找解決辦法,主導推進項目。

任職資格:

1. 藥學、制藥等相關專業(yè),本科或以上學歷,英語四級或以上;

2. 有較非富的制劑處方設計及工藝開發(fā)經驗,熟悉各工藝過程的制備;

3.積極上進,溝通能力強,善于分析問題及提出合理建議;

制劑員崗位職責5篇

崗位職責是什么制劑員是制藥企業(yè)中的關鍵角色,負責藥品生產過程中的制劑制備工作,確保藥品質量和生產合規(guī)性。崗位職責要求1.具備藥學或相關專業(yè)背景,熟悉藥品制劑的基本理論和
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