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崗位職責是什么
原料車間是生產(chǎn)流程的初始環(huán)節(jié)，負責為后續(xù)的生產(chǎn)工序提供合格的原材料。這個崗位的核心職責在于確保原料的質(zhì)量、數(shù)量及及時性，以滿足生產(chǎn)線的運行需求。
崗位職責要求
1. 具備扎實的物料知識，熟悉各類原料的特性，能準確識別和分類。
2. 熟悉庫存管理，能有效控制原料的進出庫，防止浪費和損耗。
3. 具備良好的溝通技巧，能與供應商保持良好關(guān)系，協(xié)調(diào)原料的采購和供應。
4. 嚴格遵守質(zhì)量管理體系，對原料進行檢驗，保證其符合生產(chǎn)標準。
5. 具備一定的數(shù)據(jù)分析能力，能對原料使用情況進行統(tǒng)計和分析，為生產(chǎn)計劃提供參考。
崗位職責描述
原料車間的工作涵蓋從接收原料到投入生產(chǎn)的全過程。員工需要定期檢查庫存，確保原料充足，并在必要時發(fā)起采購申請。在原料入庫時，他們需仔細核對數(shù)量、批次和質(zhì)量，對不合格原料進行及時處理。此外，他們還需要與生產(chǎn)部門緊密協(xié)作，了解生產(chǎn)需求，合理規(guī)劃原料使用，防止生產(chǎn)中斷。
有哪些內(nèi)容
1. 原料接收與驗收：負責接收供應商送來的原料，對照訂單進行數(shù)量和質(zhì)量的驗收，確保原料符合生產(chǎn)要求。
2. 庫存管理：維護原料庫存，執(zhí)行先進先出原則，防止原料過期或變質(zhì)，確保原料的高效利用。
3. 采購協(xié)助：參與原料采購流程，提供庫存數(shù)據(jù)和需求預測，協(xié)助采購部門制定采購策略。
4. 原料檢驗：執(zhí)行質(zhì)量控制程序，對原料進行物理和化學測試，確保原料符合食品安全和產(chǎn)品質(zhì)量標準。
5. 數(shù)據(jù)記錄與報告：記錄原料的收發(fā)情況，定期生成報表，分析原料使用趨勢，為管理層決策提供數(shù)據(jù)支持。
6. 協(xié)調(diào)與溝通：與各部門保持良好溝通，解決原料供應中遇到的問題，確保生產(chǎn)流程順暢。
原料車間的崗位職責是確保原料供應鏈的穩(wěn)定，為生產(chǎn)提供源源不斷的優(yōu)質(zhì)原料，同時通過有效的庫存管理和質(zhì)量控制，為企業(yè)的高效生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量打下堅實基礎(chǔ)。
原料車間崗位職責范文
第1篇 原料藥車間主任崗位職責
原料藥車間主任 成都第一藥業(yè)集團有限公司 成都第一藥業(yè)集團有限公司,成一制藥 工作內(nèi)容:
1、組織車間生產(chǎn)管理文件、產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程的編寫、修訂、實施
2、組織實施車間驗證和再驗證工作
3、按照生產(chǎn)計劃合理配置車間物料、設(shè)備、人員;并制定車間詳細生產(chǎn)計劃,按期保質(zhì)完成生產(chǎn)計劃
4、按時審核規(guī)格各類記錄文件
任職條件:
1、藥學或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷
2、具有三年以上藥品生產(chǎn)的實踐經(jīng)驗,接受過與生產(chǎn)產(chǎn)品范圍相關(guān)的專業(yè)知識培訓;熟悉《藥品管理法》及gmp規(guī)范
3、具備車間主任工作的決策、管理、計劃、協(xié)調(diào)、督導能力
4、具有較強團隊意思,服從部門工作安排
第2篇 原料車間崗位職責任職要求
原料車間崗位職責
職責描述:
1、參與新建原料車間項目;
2、參與原料車間設(shè)備的調(diào)研、選型、采購、驗證事宜;
3、負責原料車間文件的起草、修訂，審核。
4、協(xié)助車間主任管理原料車間。
任職要求:
1、制藥工程相關(guān)專業(yè)，本科以上學歷，30-45歲;
2、藥學或相關(guān)專業(yè)，本科以上學歷，cet-4級以上，有執(zhí)業(yè)藥師證;
3、碩士3年或本科8年以上大中型制藥原料車間管理經(jīng)驗，有參與建設(shè)原料車間項目經(jīng)驗優(yōu)先;
4、溝通協(xié)調(diào)能力強。
第3篇 原料車間崗位職責
原料藥車間主任 1、化學化工,制藥相關(guān)專業(yè),有原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗。
2、負責公司原料藥車間日常的生產(chǎn)管理。
3、按照gmp管理規(guī)范的要求執(zhí)行對車間生產(chǎn)過程、質(zhì)量跟蹤、設(shè)備維護的監(jiān)控,組織并合理安排車間的生產(chǎn)人員保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)部下達的生產(chǎn)任務。
4、依照gmp標準和要求,負責組織對車間人員的崗位操作規(guī)程、安全環(huán)保、藥品生產(chǎn)等相關(guān)知識培訓,提高車間人員的素質(zhì),提高車間生產(chǎn)效率。
5、完成生產(chǎn)部交辦的其他任務。
1、化學化工,制藥相關(guān)專業(yè),有原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗。
2、負責公司原料藥車間日常的生產(chǎn)管理。
3、按照gmp管理規(guī)范的要求執(zhí)行對車間生產(chǎn)過程、質(zhì)量跟蹤、設(shè)備維護的監(jiān)控,組織并合理安排車間的生產(chǎn)人員保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)部下達的生產(chǎn)任務。
4、依照gmp標準和要求,負責組織對車間人員的崗位操作規(guī)程、安全環(huán)保、藥品生產(chǎn)等相關(guān)知識培訓,提高車間人員的素質(zhì),提高車間生產(chǎn)效率。
5、完成生產(chǎn)部交辦的其他任務。
第4篇 原料藥車間崗位職責
原料藥車間主任 原料藥車間主任資質(zhì)要求:
1、 化學、化工、藥學或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷,從事過化學原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉(zhuǎn)化等生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗。
2、 熟悉相關(guān)化學原料藥合成設(shè)備的安裝、調(diào)試、使用和維護管理,熟悉設(shè)備驗證和操作相關(guān)要求。
3、 熟悉____年版gmp要求,有藥廠gmp車間管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
4、 熟悉多種原料藥合成工藝,有豐富的化學合成經(jīng)驗,能有效處理生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的異常問題,能對生產(chǎn)人員進行科學管理。
5、 能分析、評估產(chǎn)品工藝,并對工藝的改進和優(yōu)化提供建議。
原料藥車間主任資質(zhì)要求:
1、 化學、化工、藥學或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷,從事過化學原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉(zhuǎn)化等生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗。
2、 熟悉相關(guān)化學原料藥合成設(shè)備的安裝、調(diào)試、使用和維護管理,熟悉設(shè)備驗證和操作相關(guān)要求。
3、 熟悉____年版gmp要求,有藥廠gmp車間管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
4、 熟悉多種原料藥合成工藝,有豐富的化學合成經(jīng)驗,能有效處理生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的異常問題,能對生產(chǎn)人員進行科學管理。
5、 能分析、評估產(chǎn)品工藝,并對工藝的改進和優(yōu)化提供建議。
第5篇 原料車間主任崗位職責
原料藥車間主任 原料藥車間主任資質(zhì)要求:
1、 化學、化工、藥學或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷,從事過化學原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉(zhuǎn)化等生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗。
2、 熟悉相關(guān)化學原料藥合成設(shè)備的安裝、調(diào)試、使用和維護管理,熟悉設(shè)備驗證和操作相關(guān)要求。
3、 熟悉____年版gmp要求,有藥廠gmp車間管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
4、 熟悉多種原料藥合成工藝,有豐富的化學合成經(jīng)驗,能有效處理生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的異常問題,能對生產(chǎn)人員進行科學管理。
5、 能分析、評估產(chǎn)品工藝,并對工藝的改進和優(yōu)化提供建議。
原料藥車間主任資質(zhì)要求:
1、 化學、化工、藥學或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷,從事過化學原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉(zhuǎn)化等生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗。
2、 熟悉相關(guān)化學原料藥合成設(shè)備的安裝、調(diào)試、使用和維護管理,熟悉設(shè)備驗證和操作相關(guān)要求。
3、 熟悉____年版gmp要求,有藥廠gmp車間管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
4、 熟悉多種原料藥合成工藝,有豐富的化學合成經(jīng)驗,能有效處理生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的異常問題,能對生產(chǎn)人員進行科學管理。
5、 能分析、評估產(chǎn)品工藝,并對工藝的改進和優(yōu)化提供建議。
第6篇 原料車間主任崗位職責任職要求
原料車間主任崗位職責
職責描述:
1、按照原料車間職責，負責原料車間全面工作，計劃、組織、協(xié)調(diào)、控制、績效評估、持續(xù)改進，以完成本部門目標;
2、根據(jù)生產(chǎn)系統(tǒng)主計劃，編制原料車間生產(chǎn)計劃，負責在線產(chǎn)品bom的設(shè)計與更新;
3、保證公司pmc體系運行、負責驗證的實施與計劃，加強物流/物料管理，進行有效的執(zhí)行及控制;
4、負責原料藥gmp的持續(xù)理解、實施與更新等管理工作。
任職資格:
1、年齡要求28-38歲;
2、藥學或相關(guān)專業(yè)，本科以上學歷，cet-4級以上，有執(zhí)業(yè)藥師上崗證;
3、碩士1年或本科5年以上大中型制藥企業(yè)相應的管理工作經(jīng)驗，有fda工作經(jīng)驗者更佳;
4、協(xié)調(diào)能力、管理技能非常強。
