本《調(diào)劑管理制度》旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部資源的調(diào)配與管理，確保各項(xiàng)業(yè)務(wù)的高效運(yùn)行。內(nèi)容涵蓋人力資源、財(cái)務(wù)資源、物資設(shè)備、信息資源等多個(gè)方面，通過(guò)明確的規(guī)則和流程，實(shí)現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部資源的優(yōu)化配置，提升整體運(yùn)營(yíng)效能。
包括哪些方面
1. 人力資源調(diào)劑：包括員工的崗位調(diào)動(dòng)、技能培訓(xùn)、績(jī)效考核等，以適應(yīng)企業(yè)戰(zhàn)略變化和業(yè)務(wù)需求。
2. 財(cái)務(wù)資源調(diào)度：涉及預(yù)算編制、資金分配、成本控制和投資決策，確保資金的有效利用。
3. 物資設(shè)備管理：涵蓋設(shè)備采購(gòu)、維護(hù)保養(yǎng)、報(bào)廢更新等環(huán)節(jié)，保障生產(chǎn)和服務(wù)的正常進(jìn)行。
4. 信息資源協(xié)調(diào)：包括數(shù)據(jù)共享、信息系統(tǒng)升級(jí)、信息安全防護(hù)，以提升信息處理效率和安全性。
重要性
有效的調(diào)劑管理制度對(duì)企業(yè)至關(guān)重要：
1. 提升效率：合理調(diào)配資源，避免浪費(fèi)，提高工作效率和產(chǎn)出。
2. 應(yīng)對(duì)變化：靈活應(yīng)對(duì)市場(chǎng)環(huán)境和內(nèi)部戰(zhàn)略調(diào)整，快速響應(yīng)外部需求。
3. 促進(jìn)協(xié)作：明確的調(diào)配規(guī)則促進(jìn)部門間溝通，減少?zèng)_突，增強(qiáng)團(tuán)隊(duì)協(xié)作。
4. 降低風(fēng)險(xiǎn)：通過(guò)規(guī)范流程，減少因資源管理不當(dāng)帶來(lái)的潛在風(fēng)險(xiǎn)。
方案
1. 建立完善的人力資源調(diào)劑機(jī)制：設(shè)立專門的人員調(diào)配委員會(huì)，負(fù)責(zé)崗位匹配、培訓(xùn)計(jì)劃和績(jī)效評(píng)估，確保人才配置符合企業(yè)發(fā)展需求。
2. 實(shí)施動(dòng)態(tài)財(cái)務(wù)管理體系：推行預(yù)算管理，定期進(jìn)行財(cái)務(wù)審計(jì)，根據(jù)業(yè)務(wù)發(fā)展調(diào)整資金分配策略。
3. 設(shè)立物資設(shè)備管理規(guī)程：制定詳細(xì)的設(shè)備采購(gòu)和維護(hù)標(biāo)準(zhǔn)，建立設(shè)備使用記錄，實(shí)施定期檢查和保養(yǎng)。
4. 構(gòu)建信息資源共享平臺(tái)：優(yōu)化信息系統(tǒng)，強(qiáng)化數(shù)據(jù)安全，提升信息流通速度和質(zhì)量。
在執(zhí)行過(guò)程中，管理層需密切關(guān)注制度執(zhí)行情況，定期評(píng)估效果，及時(shí)調(diào)整和完善，以適應(yīng)企業(yè)持續(xù)發(fā)展的需要。鼓勵(lì)員工積極參與，提出改進(jìn)建議，共同推動(dòng)企業(yè)資源配置的優(yōu)化。
調(diào)劑管理制度范文
第1篇 醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度
醫(yī)院堅(jiān)持厲行節(jié)約、科學(xué)管理國(guó)有資產(chǎn)的原則,對(duì)醫(yī)院存在的部分設(shè)備處于下列條件之一時(shí),可以依照程序調(diào)劑處理:
一、 累計(jì)停用時(shí)間達(dá)到半年的閑置設(shè)備。屬于備用、維修、技術(shù)改造、特種儲(chǔ)備和搶險(xiǎn)救災(zāi)的設(shè)備除外。
二、 因工作變更不再使用的設(shè)備。雖有技術(shù)指標(biāo)下降,但仍未達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)尚能降級(jí)使用的儀器設(shè)備;重復(fù)購(gòu)置的同種儀器設(shè)備,平均利用率達(dá)不到20%的。
三、 遭遇突發(fā)性公共衛(wèi)生事件發(fā)生時(shí),組織集中優(yōu)勢(shì)力量搶救所需的設(shè)備、器械。
四、 嚴(yán)禁把國(guó)家有關(guān)部門明文規(guī)定不準(zhǔn)生產(chǎn)、淘汰、不許擴(kuò)散和轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備或待報(bào)廢的設(shè)備作為閑置設(shè)備調(diào)劑。
五、 調(diào)劑設(shè)備中可供家用者,審批時(shí)應(yīng)嚴(yán)格審批和把關(guān)。
六、 調(diào)劑設(shè)備應(yīng)本著就內(nèi)就近的原則,盡量避免長(zhǎng)途運(yùn)輸,造成不必要的損失。
七、 所有調(diào)劑設(shè)備,包括無(wú)償轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備,屬于轉(zhuǎn)移性在用的應(yīng)估價(jià)再建帳,應(yīng)列入設(shè)備更新、改造基金或?qū)ｍ?xiàng)項(xiàng)目入庫(kù),不得挪做其他用途;組織應(yīng)急搶救調(diào)撥臨時(shí)征用的,可以按照臨時(shí)借用手續(xù)辦理交接。
八、 醫(yī)療設(shè)備的調(diào)劑必須按照規(guī)定審批程序執(zhí)行。
九、所有待調(diào)劑設(shè)備,均應(yīng)按照設(shè)備管理標(biāo)準(zhǔn)妥善封存保管,不得任意拆卸,防止腐蝕、損壞、遺失。
第2篇 藥品調(diào)劑管理制度范例
一、提倡采購(gòu)小包裝、直接調(diào)配處方,以保證質(zhì)量和方便患者了解全面藥品信息、安全用藥。
二、當(dāng)藥品原包裝與處方需要的數(shù)量相差較大時(shí),允許藥房按處方協(xié)定量進(jìn)行分包裝。
三、藥品分裝應(yīng)由專人、在清潔環(huán)境中進(jìn)行,并有核對(duì)和分裝登記。
四、穩(wěn)定性差的藥品不宜分裝。
五、發(fā)給患者經(jīng)分裝的藥品時(shí),應(yīng)盡量提供必要的書面信息。
1.處方項(xiàng)目填寫是否完整,包括患者姓名、年齡、性別、診療科室、診斷、病歷號(hào)、醫(yī)師簽名并蓋名章、處方日期等;
2.是否系說(shuō)明書適應(yīng)證用藥;
3.藥品劑型、規(guī)格、數(shù)量、用量、用法、療程等是否有誤;
4.配伍禁忌、有害的藥物相互作用、超劑量、重復(fù)用藥;
5.是否有患者禁忌證。需特別注意兒童、老人、妊娠期、哺乳期、肝腎功能不良者的用藥是否有禁忌;
6.對(duì)于青霉素類等容易引起過(guò)敏的藥品,應(yīng)注意患者的皮試結(jié)果或有無(wú)藥物過(guò)敏史;
7.處方字跡是否潦草難以辨認(rèn);
8.涂改并未加醫(yī)師簽名;
六、發(fā)現(xiàn)處方中有以上不利于患者用藥的問(wèn)題或其他疑問(wèn)時(shí),藥師可拒絕調(diào)配,并聯(lián)系處方醫(yī)師進(jìn)行干預(yù),經(jīng)醫(yī)師改正并簽字確認(rèn)后方可調(diào)配。
七、處方調(diào)配
1.仔細(xì)閱讀處方,按照藥品順序逐一調(diào)配。
2.對(duì)貴重藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡。
3.藥品配齊后,與處方逐條核對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法,準(zhǔn)確規(guī)范地書寫標(biāo)簽。
4.調(diào)配好一張?zhí)幏降乃兴幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?以免發(fā)生差錯(cuò)。
5.對(duì)需要特殊保存的藥品加貼醒目的標(biāo)簽提示患者注意。
八、特殊調(diào)劑:根據(jù)患者個(gè)體化用藥的需要,藥師應(yīng)在藥房中進(jìn)行特殊劑型或劑量的臨時(shí)調(diào)配,如稀釋液體、磨碎片劑并分包、分裝膠囊、制備臨時(shí)合劑、調(diào)制軟膏等,應(yīng)在清潔環(huán)境中操作,并作記錄。
九、發(fā)藥
1.核對(duì)患者姓名,最好詢問(wèn)患者所就診的科室以幫助確認(rèn)患者身份。
2.逐一核對(duì)藥品與處方相符性,檢查規(guī)格、劑量、數(shù)量,并簽字。
3.發(fā)現(xiàn)配方錯(cuò)誤時(shí),應(yīng)將藥品退回配方人,并及時(shí)更正。
4.向患者交待每種藥品的服用方法和特殊注意事項(xiàng),同一藥品有兩盒所以上時(shí)要特別交待。
5.發(fā)藥時(shí)應(yīng)注意尊重患者隱私。
6.盡量做好門診用藥咨詢工作。
十、藥品標(biāo)簽
1.應(yīng)根據(jù)患者情況加貼個(gè)體化用藥方法的標(biāo)簽,不能只依賴藥品說(shuō)明書。
2.服藥標(biāo)簽用通俗的語(yǔ)言寫明用法。
3.可加貼特殊提示的標(biāo)簽。
第3篇 人民醫(yī)院設(shè)備調(diào)劑管理制度
人民醫(yī)院設(shè)備調(diào)劑管理制度
凡符合下列條件之一者可以調(diào)劑處理:
一、累計(jì)停用一年以上的閑置設(shè)備。屬于備用、維修、技術(shù)改造、特種儲(chǔ)備和搶險(xiǎn)救災(zāi)的設(shè)備除外。
二、因工作變更不再使用的設(shè)備:技術(shù)指標(biāo)下降,但未達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)尚能降級(jí)使用的儀器設(shè)備;重復(fù)購(gòu)置的同種儀器設(shè)備,平均利用率在20%以下者。
三、嚴(yán)禁把國(guó)家有關(guān)部門文明規(guī)定不準(zhǔn)生產(chǎn)、淘汰、不許擴(kuò)散和轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備或待報(bào)廢的設(shè)備作為閑置設(shè)備調(diào)劑。
四、調(diào)劑設(shè)備中可供家用者,審批時(shí)應(yīng)嚴(yán)格審批和把關(guān)。
五、調(diào)劑設(shè)備應(yīng)本著就內(nèi)就近的原則,盡量避免長(zhǎng)途運(yùn)輸,造成不必要的損失。
六、所有調(diào)劑設(shè)備,包括無(wú)償轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備,在估價(jià)時(shí),應(yīng)根據(jù)使用期限、技術(shù)狀況等合理作價(jià),經(jīng)雙方協(xié)商并簽訂協(xié)議,按合同執(zhí)行。
七、實(shí)際辦理后要及時(shí)履行財(cái)務(wù)手續(xù),調(diào)劑收入應(yīng)列入設(shè)備更新、改造基金項(xiàng)目專項(xiàng)使用,不得挪做其他用途。
八、所有待調(diào)劑設(shè)備,均應(yīng)按照設(shè)備管理部門的規(guī)定妥善保管封存,不得任意拆卸,防止腐蝕、損壞、遺失。
九、加強(qiáng)對(duì)設(shè)備調(diào)劑工作的財(cái)務(wù)管理監(jiān)督,對(duì)利用調(diào)劑設(shè)備的便利損公肥私的行為應(yīng)予以追究,嚴(yán)肅處理。
第4篇 醫(yī)院管理-西藥調(diào)劑室工作制度
西藥調(diào)劑室工作制度
（一）調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大病員服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)院道德，對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥口質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。
（二）調(diào)劑要人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。
（三）收方后，對(duì)處方認(rèn)真執(zhí)行“三查七對(duì)”制度，審查無(wú)誤后方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有妥或錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后，方可調(diào)配。
（四）配方時(shí)，應(yīng)緦、迅速、準(zhǔn)確、嚴(yán)格執(zhí)行核對(duì)制度，計(jì)價(jià)配方，發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)在處方上簽字。
（五）發(fā)藥時(shí)應(yīng)將病人姓名、用藥方法及注意事項(xiàng)，詳細(xì)寫在藥袋和瓶簽上，并應(yīng)耐心地向病人交待清楚。
（六）對(duì)發(fā)出的藥品，原則上不予退回，如特殊情況確須退藥時(shí)，只限有效期內(nèi)的注射劑，和原包裝的片、丸劑。經(jīng)醫(yī)師開寫退藥處方，復(fù)寫兩聯(lián)，一聯(lián)交藥房，一聯(lián)交收款處。
（七）調(diào)劑室在分裝協(xié)定量的藥品時(shí)，應(yīng)將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標(biāo)明在藥袋上，分裝人員必須詳細(xì)復(fù)核、登記、簽字。
（八）調(diào)劑室內(nèi)部應(yīng)保持清潔，藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。
（九）調(diào)劑室貯藥瓶簽，應(yīng)按規(guī)定用中文和拉丁書寫清楚，注明規(guī)格、常用量和極量，補(bǔ)充藥品時(shí)，必須經(jīng)另一人核對(duì)方可裝瓶。
（十）對(duì)醫(yī)學(xué)專用藥品、毒藥、精神藥品及貴重藥品，值班人員要認(rèn)真盤點(diǎn)清楚，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題和錯(cuò)長(zhǎng)錯(cuò)短，當(dāng)班者和統(tǒng)計(jì)員應(yīng)及時(shí)查明原因，由科、室負(fù)責(zé)人協(xié)商處理。
（十一）凡是具有效期的藥品，要定期檢查有效期防止藥品過(guò)期失效。
（十二）調(diào)劑室的所有器、量具要按照計(jì)量法規(guī)定，進(jìn)行定期檢查確保計(jì)量準(zhǔn)確可靠。
（十三）調(diào)劑室工作人員要衣帽整潔，注意個(gè)人衛(wèi)生，工作時(shí)間要保持肅靜，不得大聲喧嘩，嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律，堅(jiān)守工作崗位，工作時(shí)有事離開時(shí)，應(yīng)請(qǐng)假，不能撤回擅自脫崗，若下班時(shí)有未完成的工作應(yīng)向值班人員交待清楚。
（十四）非本室人員未經(jīng)允許禁止入內(nèi)。
第5篇 醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度
人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度
凡符合下列條件之一者可以作調(diào)劑處理:
(一)因工作變更不再使用的設(shè)備,技術(shù)指標(biāo)下降,但未達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)尚能降級(jí)使用的儀器設(shè)備;重復(fù)購(gòu)置的同種儀器設(shè)備。
(二)調(diào)劑設(shè)備中可供家用者,應(yīng)嚴(yán)格審批和把關(guān)。
(三)所有調(diào)劑設(shè)備,包括無(wú)償調(diào)撥和有償調(diào)撥的醫(yī)療設(shè)備,均要經(jīng)衛(wèi)生行政部門及國(guó)有資產(chǎn)管理部門批準(zhǔn)后才能處理。
(四)嚴(yán)禁把國(guó)家有關(guān)部門明文規(guī)定不準(zhǔn)生產(chǎn)、淘汰、不許擴(kuò)散和轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備或待報(bào)廢的設(shè)備作為閑置設(shè)備調(diào)劑。
第6篇 醫(yī)院管理-中藥調(diào)劑室工作制度
中藥調(diào)劑室工作制度
（一）調(diào)劑人員必須具有全心全意為廣大病員服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)藥道德，對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用安全有效。
（二）調(diào)配人員根據(jù)處方調(diào)配發(fā)藥。非本字處方不予調(diào)配。
（三）收方時(shí)審查處方內(nèi)容，醫(yī)師簽各無(wú)誤后方可調(diào)配。如發(fā)現(xiàn)不妥之處或因缺藥不能全部配發(fā)時(shí)，應(yīng)與醫(yī)師聯(lián)系修改后再行調(diào)配。急癥處方先調(diào)配。
（四）配方時(shí)應(yīng)細(xì)心準(zhǔn)確，按照調(diào)配技術(shù)規(guī)程進(jìn)行調(diào)配，中藥配方應(yīng)按處方應(yīng)付的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)調(diào)配，稱量要準(zhǔn)確，嚴(yán)禁估量抓藥，毒性藥材要逐劑稱量，凡需先煎，后下，烊化，沖服，包煎的藥材應(yīng)單包，并在包上注明煎服方法。
（五）要嚴(yán)格執(zhí)行配方復(fù)核制度、計(jì)價(jià)、配方發(fā)藥人員均應(yīng)在處方上簽字。
（六）發(fā)藥時(shí)，應(yīng)將病人姓名、用法、用量及注意事項(xiàng)，詳細(xì)寫在藥袋上，并應(yīng)耐心地向病人交待清楚。
（七）對(duì)已發(fā)出的藥品原則上不予退藥，如特殊情況確需退藥時(shí)，只限原包裝片、丸劑、其藥品各稱及含量、規(guī)格清楚者，需經(jīng)處方醫(yī)師開退藥處方，說(shuō)明理由并附報(bào)銷單據(jù)，方可辦理退藥。
（八）藥品應(yīng)按劑型、藥理作用等分類排序，定位放置。
（九）藥品應(yīng)定期檢查，對(duì)有效期的藥品應(yīng)建立登記管理制度，確保藥品質(zhì)量。
（十）對(duì)毒劇藥、貴重藥及自費(fèi)藥品應(yīng)按有關(guān)規(guī)定管理，實(shí)行專人專帳，專柜加鎖保管，并做到逐日消耗統(tǒng)計(jì)，月終盤點(diǎn)，帳物相符。
（十一）凡屬自費(fèi)藥品，要嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定計(jì)價(jià)、交費(fèi)，不得以任何形式公費(fèi)報(bào)銷。
（十三）調(diào)劑室的藥品應(yīng)每日盤點(diǎn)，建立健全統(tǒng)計(jì)報(bào)銷制度。
（十四）調(diào)劑室工作人員要衣帽整潔，注意個(gè)人衛(wèi)生并保持好室內(nèi)衛(wèi)生，應(yīng)嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律，不擅自脫崗，不遲到早退。
（十五）非本室人員不得擅自進(jìn)入調(diào)劑室。
（十六）凡是庫(kù)內(nèi)有藥，病人需要應(yīng)及時(shí)領(lǐng)取保證病人用藥。
第7篇 醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度（2）
醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度(二)
凡符合下列條件之一者可以調(diào)劑處理:
1、累計(jì)停用一年以上的閑置設(shè)備。屬于備用、維修、技術(shù)改造、特種儲(chǔ)備和搶險(xiǎn)救災(zāi)的設(shè)備除外。
2、因工作變更不再使用的設(shè)備:技術(shù)指標(biāo)下降,但未達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)尚能降級(jí)使用的儀器設(shè)備;重復(fù)購(gòu)置的同種儀器設(shè)備,平均利用率在20%以下者。
3、嚴(yán)禁把國(guó)家有關(guān)部門明文規(guī)定不準(zhǔn)生產(chǎn)、不許擴(kuò)散和轉(zhuǎn)讓、淘汰的醫(yī)療設(shè)備或待報(bào)廢的設(shè)備作為裝置設(shè)備調(diào)劑。
4、調(diào)劑設(shè)備中可供家用者,審批時(shí)應(yīng)嚴(yán)格審批和把關(guān)。
5、調(diào)劑設(shè)備應(yīng)本著就內(nèi)就近的原則,盡量避免長(zhǎng)途運(yùn)輸,造成不必要的損失。
6、所有調(diào)劑設(shè)備,包括無(wú)償轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備,在估價(jià)時(shí),應(yīng)根據(jù)使用期限、技術(shù)狀況等合理作價(jià),經(jīng)雙方協(xié)商并簽訂協(xié)議,按合同執(zhí)行。
7、實(shí)際辦理后要及時(shí)履行財(cái)務(wù)手續(xù),調(diào)劑收入應(yīng)列入設(shè)備更新、改造基金項(xiàng)目專項(xiàng)使用,不得挪做其他用途。
8、所有待調(diào)劑設(shè)備,均應(yīng)按照設(shè)備管理部門的規(guī)定妥善保管封存,不得任意拆卸,防止腐蝕、損壞、遺失。
9、加強(qiáng)對(duì)設(shè)備調(diào)劑工作的財(cái)務(wù)管理監(jiān)督,對(duì)利用調(diào)劑設(shè)備的便利損公肥私的行為應(yīng)予以追究,嚴(yán)肅處理。
第8篇 藥品調(diào)劑管理制度
一、提倡采購(gòu)小包裝、直接調(diào)配處方，以保證質(zhì)量和方便患者了解全面藥品信息、安全用藥。
二、當(dāng)藥品原包裝與處方需要的數(shù)量相差較大時(shí)，允許藥房按處方協(xié)定量進(jìn)行分包裝。
三、藥品分裝應(yīng)由專人、在清潔環(huán)境中進(jìn)行，并有核對(duì)和分裝登記。
四、穩(wěn)定性差的藥品不宜分裝。
五、發(fā)給患者經(jīng)分裝的藥品時(shí)，應(yīng)盡量提供必要的書面信息。
1.處方項(xiàng)目填寫是否完整，包括患者姓名、年齡、性別、診療科室、診斷、病歷號(hào)、醫(yī)師簽名并蓋名章、處方日期等；
2.是否系說(shuō)明書適應(yīng)證用藥；
3.藥品劑型、規(guī)格、數(shù)量、用量、用法、療程等是否有誤；
4.配伍禁忌、有害的藥物相互作用、超劑量、重復(fù)用藥；
5.是否有患者禁忌證。需特別注意兒童、老人、妊娠期、哺乳期、肝腎功能不良者的用藥是否有禁忌；
6.對(duì)于青霉素類等容易引起過(guò)敏的藥品，應(yīng)注意患者的皮試結(jié)果或有無(wú)藥物過(guò)敏史；
7.處方字跡是否潦草難以辨認(rèn)；
8.涂改并未加醫(yī)師簽名；
六、發(fā)現(xiàn)處方中有以上不利于患者用藥的問(wèn)題或其他疑問(wèn)時(shí)，藥師可拒絕調(diào)配，并聯(lián)系處方醫(yī)師進(jìn)行干預(yù)，經(jīng)醫(yī)師改正并簽字確認(rèn)后方可調(diào)配。
七、處方調(diào)配
1.仔細(xì)閱讀處方，按照藥品順序逐一調(diào)配。
2.對(duì)貴重藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡。
3.藥品配齊后，與處方逐條核對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法，準(zhǔn)確規(guī)范地書寫標(biāo)簽。
4.調(diào)配好一張?zhí)幏降乃兴幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?，以免發(fā)生差錯(cuò)。
5.對(duì)需要特殊保存的藥品加貼醒目的標(biāo)簽提示患者注意。
八、特殊調(diào)劑：根據(jù)患者個(gè)體化用藥的需要，藥師應(yīng)在藥房中進(jìn)行特殊劑型或劑量的臨時(shí)調(diào)配，如稀釋液體、磨碎片劑并分包、分裝膠囊、制備臨時(shí)合劑、調(diào)制軟膏等，應(yīng)在清潔環(huán)境中操作，并作記錄。
九、發(fā)藥
1.核對(duì)患者姓名，最好詢問(wèn)患者所就診的科室以幫助確認(rèn)患者身份。
2.逐一核對(duì)藥品與處方相符性，檢查規(guī)格、劑量、數(shù)量，并簽字。
3.發(fā)現(xiàn)配方錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)將藥品退回配方人，并及時(shí)更正。
4.向患者交待每種藥品的服用方法和特殊注意事項(xiàng)，同一藥品有兩盒所以上時(shí)要特別交待。
5.發(fā)藥時(shí)應(yīng)注意尊重患者隱私。
6.盡量做好門診用藥咨詢工作。
十、藥品標(biāo)簽
1.應(yīng)根據(jù)患者情況加貼個(gè)體化用藥方法的標(biāo)簽，不能只依賴藥品說(shuō)明書。
2.服藥標(biāo)簽用通俗的語(yǔ)言寫明用法。
3.可加貼特殊提示的標(biāo)簽。
第9篇 調(diào)劑室管理制度范文
1.崗位責(zé)任制度
調(diào)劑室的收方劃價(jià)、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位。而藥品分類、補(bǔ)充藥品、處方統(tǒng)計(jì)、登記、處方保管則為二線工作崗位。調(diào)劑室工作人員崗位責(zé)任制的內(nèi)容要求具體化、數(shù)據(jù)化,這樣便于對(duì)崗位工作人員的考核審查。
調(diào)劑室工作人員除確保藥品質(zhì)量和發(fā)給患者藥品準(zhǔn)確無(wú)誤外,還應(yīng)明確調(diào)劑室工作環(huán)境的衛(wèi)生責(zé)任,并應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行對(duì)患者熱情服務(wù)的教育。
2.查對(duì)制度
發(fā)藥窗口必須對(duì)藥品與處方內(nèi)容認(rèn)真查對(duì)無(wú)誤后方可發(fā)出,確保調(diào)配的處方和發(fā)出的藥品準(zhǔn)確無(wú)誤。
3.錯(cuò)誤處方的登記、糾正及缺藥的處理
一方面是對(duì)醫(yī)師處方差錯(cuò)進(jìn)行登記,另一方面是對(duì)藥劑人員調(diào)配和發(fā)藥的差錯(cuò)登記。如發(fā)現(xiàn)處方存在書寫不清楚、用法或用量不當(dāng)、有配伍的錯(cuò)誤、缺藥等,應(yīng)及時(shí)與書寫處方的醫(yī)師聯(lián)系,不得自行更改或代用。
4.領(lǐng)發(fā)藥制度
調(diào)劑室從藥庫(kù)領(lǐng)取,應(yīng)有領(lǐng)藥制度,控制領(lǐng)藥的品種、數(shù)量和有效期,發(fā)到治療科室病房及其他部門的藥品必須有發(fā)藥制度,領(lǐng)發(fā)藥制度除保證醫(yī)療、教學(xué)、科研的供應(yīng)外還具有藥品帳目管理的目的。
5.藥品管理制度
藥品管理分為三級(jí)管理,一級(jí)管理是麻醉藥品和毒性藥品原料藥的管理,二級(jí)管理是精神藥品、貴重藥品和自費(fèi)藥品的管理,三級(jí)管理是普通藥品的管理。
6.特殊藥品管理制度
特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)用毒性藥品。
(1)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮僻的藥品。使用麻醉藥品的醫(yī)師,須具有2-3年以_經(jīng)驗(yàn),經(jīng)院藥事委員會(huì)審核批準(zhǔn),方有處方權(quán)。病人須有病歷,每次開藥在病歷上記錄。憑晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡每次發(fā)藥不超過(guò)5日用量。用過(guò)的空瓶全部交回藥房。麻醉藥品專人負(fù)責(zé),專柜加鎖,專用帳冊(cè),專用處方,專冊(cè)登記。每張?zhí)幏阶⑸鋭┎怀^(guò)2日常用量,片劑、酊劑和糖漿劑不超過(guò)3日常用量,連續(xù)使用不超過(guò)7天。處方要保存3年。
(2)精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮和抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。按其對(duì)人體產(chǎn)生依賴性和危害人體健康程度分為第一類和第二類。第一類精神藥品處方,每次不超過(guò)3日常用量,第二類精神藥品處方,每次不超過(guò)7日常用量。處方要保存2年。實(shí)行專人管理、專柜加鎖,建立帳冊(cè)。
(3)醫(yī)用毒性藥品指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。采取專人管理、雙人驗(yàn)收、專柜加鎖、專用帳卡。對(duì)不可供藥用的毒性藥品報(bào)當(dāng)?shù)刂鞴懿块T批準(zhǔn)后方可銷毀,并建立銷毀檔案,包括銷毀日期、時(shí)間、地點(diǎn)、品名、數(shù)量、方法等。處方保存2年。
(4)部分價(jià)格昂貴的藥品作為貴重藥品也應(yīng)專帳專人管理。
7.有效期藥品管理制度
藥品的有效期是指藥品在儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限。
有效期的表示方法:
(1)直接標(biāo)明有效期。如有效期為__年10月15日,表明本品至__年10月16日起不得使用。
(2)直接標(biāo)明失效期。如失效期為__年10月15日,表明本品可使用至__年10月14日。
(3)標(biāo)明有效期年限。如批號(hào)為070514,有效期為3年。表明本品可使用至
__年5月13日。
對(duì)效期藥品的使用原則是有計(jì)劃采購(gòu),驗(yàn)收時(shí)檢查效期,按批號(hào)擺放,先產(chǎn)先用,近期先用。定期由專人檢查,并做好登記記錄。對(duì)距失效期6個(gè)月的藥品不能領(lǐng)用,發(fā)給患者的效期藥品,必須計(jì)算在藥品用完前應(yīng)有一個(gè)月的時(shí)間。
