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中藥管理制度是企業(yè)中藥業(yè)務(wù)運作的核心，旨在確保藥品的質(zhì)量、安全和有效性。它涵蓋了中藥的采購、儲存、調(diào)配、銷售等多個環(huán)節(jié)，旨在建立一套完善的管理體系，以滿足法規(guī)要求和保障公眾健康。
包括哪些方面
1. 中藥質(zhì)量控制：包括藥材的來源審核、質(zhì)量檢驗、入庫驗收等，確保所有中藥符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2. 庫存管理：涉及中藥的儲存環(huán)境、有效期管理、庫存盤點，防止過期或變質(zhì)中藥流入市場。
3. 調(diào)配流程：規(guī)范中藥的配方、煎煮、包裝等過程，保證中藥的準(zhǔn)確性和安全性。
4. 銷售監(jiān)控：跟蹤中藥銷售情況，防止非法交易和濫用。
5. 員工培訓(xùn)：定期進(jìn)行中藥知識和操作規(guī)程的培訓(xùn)，提高員工的專業(yè)素質(zhì)。
6. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)對藥品質(zhì)量問題、突發(fā)事件的預(yù)案，確保及時有效處理問題。
重要性
中藥管理制度的重要性不言而喻。一方面，它能保障藥品的質(zhì)量，維護(hù)消費者的權(quán)益，提升企業(yè)的信譽(yù)；另一方面，它有助于企業(yè)遵守相關(guān)法規(guī)，避免因違規(guī)操作導(dǎo)致的法律風(fēng)險。良好的中藥管理制度也是企業(yè)持續(xù)改進(jìn)、提升服務(wù)質(zhì)量的關(guān)鍵。
方案
1. 制定詳細(xì)的操作規(guī)程：明確各環(huán)節(jié)的具體操作步驟，減少人為錯誤，確保流程標(biāo)準(zhǔn)化。
2. 引入信息化系統(tǒng)：利用現(xiàn)代信息技術(shù)，實現(xiàn)中藥管理的自動化、智能化，提高效率，減少人為干預(yù)帶來的風(fēng)險。
3. 定期審計與評估：設(shè)立內(nèi)部審計機(jī)制，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題進(jìn)行整改。
4. 建立反饋機(jī)制：鼓勵員工提出改進(jìn)建議，及時調(diào)整和完善管理制度，使其更具實效性。
5. 加強(qiáng)合作與交流：與其他企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)等開展合作，共享最佳實踐，推動中藥管理的創(chuàng)新和發(fā)展。
通過以上方案的實施，我們將構(gòu)建一個高效、嚴(yán)謹(jǐn)、適應(yīng)市場需求的中藥管理制度，為企業(yè)的長遠(yuǎn)發(fā)展奠定堅實基礎(chǔ)。
中藥管理制度目錄范文
第1篇 中醫(yī)院醫(yī)療用毒性中藥及中成藥品種管理制度
醫(yī)院醫(yī)療用毒性中藥及中成藥品種管理制度
一.毒性藥品須具有由責(zé)任心強(qiáng),業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。
二.毒性藥品需設(shè)毒劇藥櫥,實行專人、專柜、專帳,帖明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。
三.調(diào)配毒性藥處方時,必須認(rèn)真負(fù)責(zé),稱量要準(zhǔn)確無誤,處方調(diào)配完畢,必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后,方可發(fā)出,并行簽名。
四.本院就診的患者,如需用毒性藥品者,應(yīng)由多年實踐經(jīng)驗的主治以上的醫(yī)師開方,并寫寫明病情及用法,一類毒性藥品由院長簽字,二類毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字,方可調(diào)配,對于民間單方,驗方需用的毒性中藥,患者購買時,應(yīng)有購買者所在機(jī)關(guān)單位出具購買證明。
五.毒性藥品須按藥典規(guī)定,內(nèi)服一類藥品為一日量,二類藥品為二日量,外用適量。
六.毒性藥品應(yīng)設(shè)立專帳卡,每日盤點一次,日清月結(jié),做到帳物相符,并填寫使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名,年齡,用藥品名數(shù)及日期,處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年,以備后查。
七.管理人員交接時,應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接,并在帳卡上簽字,嚴(yán)格交接,做到帳物相符。
附:毒性中藥及中成藥品種。
第一類砒石(紅砒)(白砒),水銀。
第二類生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏,生草烏、生天雄、斑蟊(包括青娘蟲、葛上亭長、地膽)紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉(zhuǎn)回生丹、回生散。
第2篇 中藥庫管理制度范本
中藥庫管理制度
一、根據(jù)本院醫(yī)療需要,編制藥品購置計劃,經(jīng)科主任審查,報院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。
二、采購時應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行采購計劃。對質(zhì)量有疑、蟲蛀、霉?fàn)€、變質(zhì)、失效、假藥等,嚴(yán)禁采購、入庫。
三、購入、調(diào)進(jìn)或退庫的藥品,由采購人或經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填寫入庫單,會同保管人員,共同對藥品數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行驗收,合格無誤,方可入庫存。驗收人員須在單據(jù)上簽字蓋章,以示負(fù)責(zé)。采購人員憑驗收簽字后的發(fā)票,辦理財務(wù)報銷手續(xù)。
四、應(yīng)定期對庫存藥品進(jìn)行檢查,注意藥庫室內(nèi)溫度、濕度、通風(fēng)及光線等,防止蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風(fēng)化等。藥材倉庫應(yīng)定期熏倉。藥品應(yīng)按其性質(zhì)分類定位存放,標(biāo)簽醒目。庫房應(yīng)保持整潔。每季進(jìn)行一次清庫查點,合理報損,做到帳物相符。
五、毒性藥品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理。貴重藥品應(yīng)專人專柜加鎖保管,嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)發(fā)手續(xù),及時清點,做到帳物相符。
六、領(lǐng)藥時應(yīng)提前編造領(lǐng)藥單,保管員根據(jù)庫存量填寫出庫單,并由領(lǐng)藥人點數(shù)簽字,一式三聯(lián)作出庫、記帳、領(lǐng)藥憑證。藥庫不得配發(fā)處方。搶救病人急需配發(fā)時,應(yīng)及時補(bǔ)辦手續(xù),不得憑處方記帳。
七、凡需加工炮制的藥材,由加工炮制人員領(lǐng)出,按要求加工炮制后,重新入庫。入庫前保管員對數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行驗收,損耗應(yīng)在規(guī)定限度內(nèi)。
八、藥品統(tǒng)計報表應(yīng)做到正確及時,藥品實行數(shù)量統(tǒng)計、金額管理。認(rèn)真執(zhí)行藥價政策。
九、中成藥管理可參照西藥庫管理制度執(zhí)行。
第3篇 中藥大學(xué)校區(qū)物業(yè)管理范圍
中醫(yī)藥大學(xué)校區(qū)物業(yè)管理范圍
下述物業(yè)是指__中醫(yī)藥大學(xué)大學(xué)城校區(qū)一期所有物業(yè)(特殊說明的除外)。
1 物業(yè)設(shè)施設(shè)備的維修、維護(hù)、使用、運行管理
1.1房屋建筑物本體及共用設(shè)施設(shè)備:包括但不限于共用的上下水管道、雨水管、共用照明、天線、加壓供水設(shè)備配置系統(tǒng)等,公寓、宿舍室內(nèi)設(shè)施除外
1.2房屋建筑物共用部位:包括但不限于樓蓋、屋頂、梁柱、地面、內(nèi)外墻體和基礎(chǔ)等承重結(jié)構(gòu)部位、外墻面、公共部分的內(nèi)墻面、樓梯間、走廊、通道、門廳、門窗等
1.3物業(yè)范圍內(nèi)的公用設(shè)施、設(shè)備
1.4機(jī)電設(shè)施設(shè)備:包括但不限于以總水表以后范圍內(nèi)的衛(wèi)生用水、飲用水等供水設(shè)施和全部排水、排污設(shè)施及管道;電路和照明設(shè)備;電梯設(shè)備;配電房及設(shè)備;供熱系統(tǒng)、中央空調(diào)系統(tǒng)及末端設(shè)備;電鈴等
1.5小型維修:包括但不限于宿舍內(nèi)的照明、給排水設(shè)施、門、窗、鎖等(不含食堂、商店)
2 室內(nèi)外公共場地的清潔、保潔、消殺(除四害)、消毒
2.1教學(xué)區(qū)樓內(nèi)走廊、樓梯道、電梯間、衛(wèi)生間、課室、教師休息室、會議室、接待室、圖書資料室、閱覽室、自修室、陽臺、天臺等(不含行政辦公室、實驗室)、教學(xué)區(qū)室外道路、停車場、體育場等公共區(qū)域的清潔開荒、日常保潔、消殺、消毒、生活垃圾的收集、清運等;
2.2生活區(qū)學(xué)生宿舍、教師公寓房間外的公共部分、生活區(qū)室外道路、運動場等公共區(qū)域的清潔開荒、日常保潔、消殺、消毒、生活垃圾的收集、清運,不含食堂、商店的樓內(nèi)部分。
2.3 環(huán)境綠化(含盆景)、美化、修剪及養(yǎng)護(hù)管理
范圍包括固有綠地、道路兩邊綠化、樓宇間綠地等,涵蓋校區(qū)內(nèi)所有樹木(含古樹)、綠化帶、草坪、花壇、樹盆、綠籬、天然植物群落等。
2.4 學(xué)生宿舍(不含學(xué)生的床位分配)、學(xué)生活動中心和教師公寓的管理
包括生活秩序管理、公共秩序管理、單車棚管理、宿舍紀(jì)律的維持等。
2.5 教學(xué)樓課室(不含實驗室)的管理
2.6 教學(xué)樓內(nèi)課室教學(xué)物資、教學(xué)設(shè)備的管理
2.7 校園治安、消防和校區(qū)交通管理
2.8 物業(yè)管理制度與檔案、資料管理
2.9 校園綜合服務(wù)
第4篇 中藥材生產(chǎn)管理員崗位職責(zé)工作內(nèi)容
中藥材生產(chǎn)管理員職位要求
1.中藥相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。
2.有主管中藥師資格優(yōu)先。
3.有一定的溝通協(xié)調(diào)能力,組織觀念性強(qiáng);身體健康,吃苦耐勞。
中藥材生產(chǎn)管理員崗位職責(zé)/工作內(nèi)容
1.組織安排中藥材的生產(chǎn)和收購。
2.為生產(chǎn)者提供產(chǎn)銷信息及中藥材種植、養(yǎng)殖、采集、加工等技術(shù)服務(wù)。
3.進(jìn)行野生藥材的家種家養(yǎng)。
4.進(jìn)行中藥資源的調(diào)查,進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計和計算。
5.鑒別中藥材種子、種苗的真?zhèn)蝺?yōu)劣。
第5篇 中藥注射劑使用管理規(guī)定范例
為保障醫(yī)療安全和患者用藥安全,進(jìn)一步加強(qiáng)我院中藥注射劑臨床使用管理,加強(qiáng)中藥注射劑不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測及救治管理,根據(jù)衛(wèi)生部《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥注射劑生產(chǎn)和臨床使用管理的通知》的要求,制定本規(guī)定如下:
一.中藥注射劑的購入、儲存、調(diào)劑管理
醫(yī)院藥事委員會負(fù)責(zé)審核本院擬購入中藥注射劑的品種、規(guī)格等。
2.藥劑科要加強(qiáng)對中藥注射劑采購、驗收、儲存、調(diào)劑的管理。嚴(yán)格執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗收制度,建立完整的購進(jìn)記錄,保證藥品來源可追溯,堅決杜絕不合格藥品進(jìn)入醫(yī)院;嚴(yán)格按照藥品說明書中規(guī)定的藥品儲存條件儲存藥品;在調(diào)劑藥品時嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》進(jìn)行審核。
3.醫(yī)院藥事委員會不定期組織專家分析本院中藥注射劑使用情況,評價本院所用中藥注射劑的臨床療效與安全性,決定淘汰中藥注射劑品種。
二.中藥注射劑使用原則:
1.選用中藥注射劑應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥,合理選擇給藥途徑。能口服給藥的,不選用注射給藥;能肌內(nèi)注射給藥的,不選用靜脈注射或滴注給藥。必須選用靜脈注射或滴注給藥的應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)測。
2.辨證施藥,嚴(yán)格掌握功能主治。臨床使用應(yīng)辨證用藥,嚴(yán)格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。
3.嚴(yán)格掌握用法用量及療程。按照藥品說明書推薦劑量、調(diào)配要求、給藥速度、療程使用藥品。不超劑量、過快滴注和長期連續(xù)用藥。
4.嚴(yán)禁混合配伍,謹(jǐn)慎聯(lián)合用藥。中藥注射劑應(yīng)單獨使用,禁忌與其他藥品混合配伍使用。謹(jǐn)慎聯(lián)合用藥,如確需聯(lián)合使用其他藥品時,應(yīng)謹(jǐn)慎考慮與中藥注射劑的間隔時間以及藥物相互作用等問題。
5.用藥前應(yīng)仔細(xì)詢問過敏史,對過敏體質(zhì)者應(yīng)慎用。
6.對老人、兒童、肝腎功能異常患者等特殊人群和初次使用中藥注射劑的患者應(yīng)慎重使用,加強(qiáng)監(jiān)測。對長期使用的在每療程間要有一定的時間間隔。
7.中藥注射劑應(yīng)當(dāng)在醫(yī)院內(nèi)憑醫(yī)師處方使用,一般不允許門診患者帶出院外使用,確需帶出院外治療時,應(yīng)有主治醫(yī)師及以上技術(shù)職務(wù)處方,并由科主任簽字方可帶出院外使用。
8.加強(qiáng)用藥監(jiān)護(hù)。用藥過程中,應(yīng)密切觀察用藥反應(yīng),特別是開始30分鐘。發(fā)現(xiàn)異常,立即停藥,采用積極救治措施,救治患者。
三.中藥注射劑異常情況的處理
1.醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)全院的中藥注射劑不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測及救治管理工作。發(fā)現(xiàn)可疑不良事件應(yīng)及時采取應(yīng)對措施,對出現(xiàn)損害的患者及時救治,并按照規(guī)定報告;妥善保留相關(guān)藥品、患者使用后的殘存藥液及輸液器等,以備檢驗。
2.臨床醫(yī)生、護(hù)士嚴(yán)密觀察臨床使用的中藥注射劑,發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)應(yīng)立刻停藥,實施及時的救治,必要時上報醫(yī)務(wù)科,由醫(yī)院組織搶救。
3.發(fā)現(xiàn)可疑的群體中藥注射劑不良反應(yīng)和使用異常時及時上報醫(yī)務(wù)科和藥劑科,并及時停藥,積極救治。一旦確定為群體藥品不良反應(yīng)時及時,醫(yī)院及時上報上級衛(wèi)生行政主管部門。
四.要求
1.各臨床科室應(yīng)嚴(yán)格按照本規(guī)定使用中藥注射劑。
2.藥劑科要完整的保存好中藥注射劑的購入使用記錄,以備檢查。
3.醫(yī)院組織專家不定期的對中藥注射劑的使用管理進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)違反規(guī)定的情況進(jìn)行嚴(yán)肅處理。
第6篇 中藥毒性藥品管理制度范本
1.按照《湖南省毒性中藥、成藥及制劑管理規(guī)定》,認(rèn)真做好毒性藥品的管理,對此類藥品必須有健全的藥品出入帳目、實行“五專”管理。
2.領(lǐng)取毒性中藥及制劑成品應(yīng)清楚填寫規(guī)格、數(shù)量、實發(fā)數(shù)、領(lǐng)用用途并簽字。
3.配制、加工炮制此類中藥由專人負(fù)責(zé),嚴(yán)防與其他藥品混雜。每次配制、加工炮制需經(jīng)二人核對無誤,并詳細(xì)記錄每次配制、加工炮制所用原材料和成品數(shù),經(jīng)手人要簽字備查,所用工具、容器要處理干凈,并且專用,嚴(yán)防浪費與污染。
4.毒性中藥、成藥及制劑的標(biāo)簽應(yīng)有明顯標(biāo)記,并標(biāo)明用法、用量,在標(biāo)簽顯著位置用黑色標(biāo)注“毒”的字樣。
5.調(diào)配毒性藥品處方時,必須認(rèn)真負(fù)責(zé)、計量準(zhǔn)確,核對后方可發(fā)出,對未注明“生用”的毒性中藥必須采用炮炙品;處方一次有效,取藥后處方保存2年。
6.定期檢查,核對帳物是否相符,嚴(yán)防霉變、蟲蛀等變質(zhì)現(xiàn)象,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),按有關(guān)規(guī)定妥善處理。
第7篇 _中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理制度
目的: 確保藥物質(zhì)量,保障用藥安全。
依據(jù):《中華人民共和國國藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》
適用范圍:藥品儲存、藥品養(yǎng)護(hù)管理。
職責(zé)權(quán)限:中成藥、中藥飲片倉儲。
一、堅持預(yù)防為主的原則,按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定,結(jié)合倉儲實際情況,組織好藥品的分類,合理存放。
二、定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查,一般藥品每季度一次,近效期、易變質(zhì)藥品增加檢查次數(shù),并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。
三、做好夏防、冬防和梅雨季節(jié)的藥品養(yǎng)護(hù)工作,確保藥品質(zhì)量。
四、對于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長藥品,應(yīng)做有標(biāo)示或另放。
五、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,應(yīng)掛黃牌暫停銷售。
六、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)做好溫濕度管理工作,特別是針對中藥材、中藥飲片。根據(jù)氣候環(huán)境變化,采取干燥、除濕等相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施
七、正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)備,定期檢查保養(yǎng)自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識,提高養(yǎng)護(hù)技能。
八、做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。
第8篇 中藥飲片處方審核調(diào)配核對管理制度
1、目的:為加強(qiáng)中藥飲片的經(jīng)營管理,確保科學(xué)、合理、安全地經(jīng)營中藥飲片。
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
3、適用范圍:門店中藥飲片經(jīng)營的全過程
4、責(zé)任人:中藥飲片調(diào)配、復(fù)核、銷售人員
5、內(nèi)容:
5.1門店所經(jīng)營的中藥飲片必須從配送公司購進(jìn)。
5.2門店所購進(jìn)的中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號。
5.3購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應(yīng)有加本公司質(zhì)管科原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書》復(fù)印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
5.5中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核、凈選、過篩后裝斗,做好裝斗復(fù)核記錄,不得錯斗、串斗,及時清理格斗,防止混藥,斗前應(yīng)標(biāo)明中藥飲片名稱。
5.6調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷售。審核、調(diào)配和銷售人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售。
5.8嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。
5.9按方配制,稱準(zhǔn)分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應(yīng)先自行核對,無誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核,嚴(yán)格審查無誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應(yīng)對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動耐心介紹服用方法。
5.11經(jīng)營中藥飲片應(yīng)配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。
5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設(shè)備,并按其不同特性進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。
