- 目錄
中藥品管理制度是一項(xiàng)針對(duì)中藥采購(gòu)、存儲(chǔ)、調(diào)配、使用及廢棄處理等環(huán)節(jié)的全面管理規(guī)范，旨在保障藥品質(zhì)量和用藥安全，維護(hù)患者權(quán)益，提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)的服務(wù)質(zhì)量。
包括哪些方面
1. 藥品采購(gòu)：規(guī)定合格供應(yīng)商的選擇標(biāo)準(zhǔn)，藥品的驗(yàn)收程序，以及對(duì)藥品合法性的審核。
2. 儲(chǔ)存管理：涵蓋藥品的分類(lèi)、標(biāo)識(shí)、儲(chǔ)存條件、有效期管理，以及定期盤(pán)點(diǎn)制度。
3. 調(diào)配與使用：強(qiáng)調(diào)處方審核、藥品配制的準(zhǔn)確性，以及藥師在用藥指導(dǎo)中的角色。
4. 質(zhì)量監(jiān)控：建立藥品質(zhì)量檢查機(jī)制，定期進(jìn)行藥品質(zhì)量抽檢，確保藥品質(zhì)量。
5. 廢棄藥品處理：規(guī)定廢棄藥品的回收、登記、銷(xiāo)毀流程，防止環(huán)境污染和濫用。
6. 員工培訓(xùn)：定期對(duì)藥房工作人員進(jìn)行專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，提高其業(yè)務(wù)能力和法規(guī)意識(shí)。
7. 法規(guī)遵從：確保所有操作符合國(guó)家藥品管理法律法規(guī)，以及相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
重要性
中藥品管理制度的重要性在于：
1. 保證藥品質(zhì)量：嚴(yán)格的管理制度能防止假冒偽劣藥品流入市場(chǎng)，確?；颊呤褂玫桨踩行У乃幤?。
2. 防范醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)：規(guī)范操作流程，降低因藥品問(wèn)題引發(fā)的醫(yī)療事故風(fēng)險(xiǎn)。
3. 提升服務(wù)質(zhì)量：通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)，提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)的專(zhuān)業(yè)形象，增強(qiáng)患者信任度。
4. 維護(hù)公共安全：妥善處理廢棄藥品，防止藥品濫用和環(huán)境污染。
方案
1. 建立完善的采購(gòu)體系：與信譽(yù)良好的供應(yīng)商簽訂合同，明確雙方責(zé)任，定期評(píng)估供應(yīng)商資質(zhì)。
2. 強(qiáng)化儲(chǔ)存環(huán)境管理：設(shè)立溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，定期檢查儲(chǔ)存設(shè)施，確保藥品儲(chǔ)存條件適宜。
3. 實(shí)施處方審核制度：藥師需嚴(yán)格審核處方，確保用藥合理，防止藥物相互作用。
4. 制定質(zhì)量檢查計(jì)劃：設(shè)置定期藥品質(zhì)量檢查時(shí)間表，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理質(zhì)量問(wèn)題。
5. 設(shè)立廢棄物處理流程：設(shè)立專(zhuān)用廢棄藥品收集點(diǎn)，由專(zhuān)人負(fù)責(zé)回收，確保合規(guī)銷(xiāo)毀。
6. 持續(xù)員工教育：定期舉辦藥品管理培訓(xùn)，更新員工知識(shí)，強(qiáng)化法規(guī)意識(shí)。
7. 定期審計(jì)與反饋：內(nèi)部審計(jì)團(tuán)隊(duì)定期審查藥品管理制度執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)改進(jìn)。
通過(guò)上述方案的實(shí)施，我們可以構(gòu)建一個(gè)高效、安全、合規(guī)的中藥品管理體系，為患者提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)，同時(shí)也為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
中藥品管理制度范文
第1篇 醫(yī)院管理-中藥貴重藥品管理制度
中藥貴重藥品管理制度
（一）按上級(jí)有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況劃分，中成藥單價(jià)4元以上，中草藥單價(jià)1．00／10g以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費(fèi)藥品）。
（二）貴重藥品又分為一類(lèi)和二類(lèi)，一類(lèi)貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結(jié)收支帳。
（三）凡屬一類(lèi)貴重藥品，值班人員必須每日認(rèn)真盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗交班表，如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象，按科內(nèi)有關(guān)規(guī)定酌情處理。
（四）統(tǒng)計(jì)員每日根據(jù)門(mén)診用藥消耗數(shù)量，及時(shí)補(bǔ)充藥品以保證臨床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳，并應(yīng)帳物相符。
（六）貴重藥品如有破損，應(yīng)按院內(nèi)規(guī)定的報(bào)損制度處理，認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報(bào)財(cái)務(wù)預(yù)以報(bào)銷(xiāo)。
（七）如遇藥品調(diào)價(jià)時(shí)，應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)庫(kù)存藥品，將藥品差價(jià)填寫(xiě)調(diào)價(jià)單，上報(bào)財(cái)務(wù)科。
（八）調(diào)配人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確，調(diào)配無(wú)誤，凡計(jì)價(jià)誤差大或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理。
（九）屬公費(fèi)醫(yī)療的患者，應(yīng)按現(xiàn)行的公費(fèi)醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴(yán)格杜絕濫開(kāi)大方的現(xiàn)象。
（十）貴重藥品應(yīng)定期檢查，嚴(yán)防過(guò)期霉變的現(xiàn)象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥、陰涼、通風(fēng)處。
（十一）嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》，嚴(yán)防偽、假、劣藥混入。
（十二）嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗，日清月結(jié)制度，貴重藥品每月盤(pán)點(diǎn)一次，并認(rèn)真填寫(xiě)盤(pán)點(diǎn)明細(xì)表，上報(bào)財(cái)務(wù)科。
（十三）貴重藥品一律由調(diào)劑室，按醫(yī)師處方發(fā)放、庫(kù)房與臨床科室均無(wú)權(quán)發(fā)放。
第2篇 某醫(yī)院網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)管理制度
為落實(shí)新疆維吾爾自治區(qū)關(guān)于網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作相關(guān)文件規(guī)定,保證網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作有序進(jìn)行,規(guī)范藥品購(gòu)銷(xiāo)行為,按照自治區(qū)關(guān)于網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作有關(guān)文件的規(guī)定,制定我院的網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作管理制度。
1、醫(yī)院藥品采購(gòu)工作必須嚴(yán)格按照自治區(qū)關(guān)于網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作的規(guī)定執(zhí)行,醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)組織與實(shí)施網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作網(wǎng)上藥品遴選和配送企業(yè)的遴選工作。
2、我院基本藥物采購(gòu)目錄品種遴選規(guī)定:由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)組織專(zhuān)家在醫(yī)院藥品采購(gòu)監(jiān)督委員會(huì)的全程監(jiān)督下,按照合理用藥、兼顧特需、集體決策、公開(kāi)遴選的原則,采取民主、公開(kāi)的程序從新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)管理網(wǎng)公布的藥品目錄中遴選適合本院使用的藥品品種,遴選藥品時(shí)必須按照衛(wèi)生部《處方管理辦法》關(guān)于“一品二規(guī)”的原則執(zhí)行。采購(gòu)目錄品種一經(jīng)確定,不得隨意更改。
3、我院基本藥物采購(gòu)目錄品種配送企業(yè)的遴選規(guī)定:根據(jù)自治區(qū)和地區(qū)關(guān)于網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)配送工作的規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)管理網(wǎng)上公布的配送企業(yè)名單,由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)組織專(zhuān)家,按照配送能力強(qiáng)、配送速度快、服務(wù)信譽(yù)好的原則,從新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)管理網(wǎng)指定在本地區(qū)的藥品配送企業(yè)范圍中擇優(yōu)選取我院的藥品配送企業(yè),配送企業(yè)一經(jīng)確定,無(wú)特殊情況不得隨意更換。
4、基本藥物采購(gòu)目錄和配送企業(yè)確定后,醫(yī)院與配送企業(yè)簽訂網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)合同,合同一經(jīng)簽訂不得隨意更改。在網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)周期內(nèi),認(rèn)真履行網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)合同。按與配送企業(yè)簽訂的藥品品規(guī)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、采購(gòu)價(jià)、采購(gòu)數(shù)量,按藥品采購(gòu)計(jì)劃發(fā)送采購(gòu)訂單。
5、基本藥物采購(gòu)目錄網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作由藥劑科專(zhuān)人負(fù)責(zé),對(duì)納入自治區(qū)網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)目錄的藥品必須在新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)管理網(wǎng)進(jìn)行,不得擅自網(wǎng)外采購(gòu)。國(guó)家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療毒性藥品和放射性藥品等少數(shù)品種以及中藥材和中藥飲片不納入藥品集中采購(gòu)目錄。列入國(guó)家基本藥物目錄的藥品,按國(guó)家基本藥物制度規(guī)定執(zhí)行。網(wǎng)上藥品采購(gòu)工作要保證網(wǎng)絡(luò)交易信息安全性、保密性。
6、藥品采購(gòu)驗(yàn)收人員必須嚴(yán)格執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí),不符合規(guī)定要求的,不得購(gòu)進(jìn)和使用。
7、醫(yī)院要嚴(yán)格執(zhí)行網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)價(jià)格政策。要按照《網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)目錄》確定的臨時(shí)最高零售價(jià)銷(xiāo)售藥品。
8、嚴(yán)格執(zhí)行網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作對(duì)藥品回款期限的規(guī)定,按照雙方約定的結(jié)算方式和期限,醫(yī)院及時(shí)支付藥品款。
9、重點(diǎn)監(jiān)控限額采購(gòu)的品種的管理:凡納入重點(diǎn)監(jiān)控限額采購(gòu)的品種,如臨床確需使用,由臨床科主任提出申請(qǐng),醫(yī)務(wù)科審核,藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任委員審批,由藥劑科采購(gòu),做好重點(diǎn)監(jiān)控限額采購(gòu)品種的記錄工作,于當(dāng)月將重點(diǎn)監(jiān)控限額采購(gòu)的品種、規(guī)格、數(shù)量、采購(gòu)價(jià)匯總報(bào)地區(qū)網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室備案。
10、臨時(shí)采購(gòu)規(guī)則:對(duì)突發(fā)事件、自然災(zāi)害、搶救用藥,可先行采購(gòu),做好記錄,在10日內(nèi)將采購(gòu)的品種、規(guī)格、數(shù)量、采購(gòu)價(jià)書(shū)面報(bào)地區(qū)網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室備案。
11、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)每季度召開(kāi)一次會(huì)議,分析解決網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作中存在的問(wèn)題,做好會(huì)議記錄。
第3篇 社區(qū)衛(wèi)生中心貴重藥品管理制度
南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心貴重藥品管理制度
一、根據(jù)醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況,西藥片劑單價(jià)5.00元以上,針劑30.00元以上,中成藥單價(jià)30元以上,中草藥單價(jià)3.00/10g以上者列為貴重藥品管理范圍。
二、凡屬一類(lèi)貴重藥品,值班人員必須每日認(rèn)真盤(pán)點(diǎn),填寫(xiě)逐日消耗交班表,如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象按科室有關(guān)規(guī)定酌情處理。
三、貴重藥品如有自然破損,按上級(jí)規(guī)定的報(bào)損制度執(zhí)行,認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品,填寫(xiě)藥品溢耗單,由科室負(fù)責(zé)人簽字方能上報(bào)財(cái)務(wù),予以報(bào)銷(xiāo)。如遇藥品調(diào)價(jià)時(shí),及時(shí)清點(diǎn)庫(kù)存藥品,將藥品差價(jià)填寫(xiě)調(diào)價(jià)單,上報(bào)財(cái)務(wù)科。
四、值班人員調(diào)配處方時(shí),檢查計(jì)價(jià)準(zhǔn)確無(wú)誤后,方可調(diào)配,凡計(jì)價(jià)誤差大,或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥,均按差錯(cuò)登記處理。
五、貴重藥品嚴(yán)格控制和杜絕濫開(kāi)大處方的現(xiàn)象。
六、貴重藥品要定期檢查有效期限,嚴(yán)防過(guò)期失效的藥品使用于臨床。
七、凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存,易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥通風(fēng)處。
八、嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法,嚴(yán)防假、劣藥混入。
九、嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度,貴重藥品每月盤(pán)點(diǎn)一次,并認(rèn)真填寫(xiě)盤(pán)點(diǎn)明細(xì)表,上報(bào)財(cái)務(wù)科。
第4篇 _縣一中實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品試劑管理制度
縣一中實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品和試劑的管理
化學(xué)試劑和藥品是實(shí)驗(yàn)室必備的物品,如果保存管理不當(dāng)就會(huì)對(duì)人類(lèi)健康造成威脅,下文就如何妥善管理這些物品提出幾點(diǎn)建議,來(lái)規(guī)范實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品的管理。
(一)化學(xué)試劑、藥品的貯存
1.化學(xué)藥品貯存室應(yīng)符合有關(guān)安全規(guī)定,有防火、防爆等安全措施,室內(nèi)應(yīng)干燥、通風(fēng)良好,溫度一般不超過(guò)28℃,照明應(yīng)是防爆型。
2.化學(xué)藥品貯存室應(yīng)由專(zhuān)人保管,并有嚴(yán)格的賬目和管理制度。
3.室內(nèi)應(yīng)備有消防器材。
4.化學(xué)藥品應(yīng)按類(lèi)存放,特別是化學(xué)危險(xiǎn)品按其特性單獨(dú)存放。
(二)化學(xué)試液的管理
1.裝有試液的試劑瓶應(yīng)放在藥品柜內(nèi),放在架上的試劑和溶液要避光、避熱。
2.試液瓶附近勿放置發(fā)熱設(shè)備如電爐等。
3.試液瓶?jī)?nèi)液面上的內(nèi)壁凝聚水珠的,使用前要震搖均勻。
4.每次取用試液后要隨手改好瓶塞,切不可長(zhǎng)時(shí)間讓瓶口敞開(kāi)。
5.吸取試液的吸管應(yīng)預(yù)先清洗干凈并晾干。同時(shí)取用相同容器盛裝的幾種試液防止瓶塞蓋錯(cuò)造成交叉污染。
6.已經(jīng)變質(zhì)、污染或失效的試液應(yīng)該隨即倒掉,重新配制。
(三)危險(xiǎn)品安全保管
1.實(shí)驗(yàn)用化學(xué)危險(xiǎn)藥品必須儲(chǔ)存在專(zhuān)用室或柜內(nèi),不得和普通試劑混存或隨意亂放。還要按各自的危險(xiǎn)特性,分內(nèi)存放。
2.化學(xué)危險(xiǎn)藥品室、柜,必須有專(zhuān)人管理。管理人員要有高度的責(zé)任感,懂得各種化學(xué)藥品的危險(xiǎn)特性,具有一定的防護(hù)知識(shí)。
3.化學(xué)危險(xiǎn)品室要配備相應(yīng)的消防設(shè)施,如滅火器等,專(zhuān)管人員要定期檢查。
4.定期對(duì)化學(xué)危險(xiǎn)品的包裝、標(biāo)簽、狀態(tài)進(jìn)行認(rèn)真檢查,并核對(duì)庫(kù)存量,務(wù)使帳物一致。
5. 對(duì)實(shí)驗(yàn)中有危險(xiǎn)藥品的遺棄廢液、廢渣要及時(shí)收集,妥善處理,不得在實(shí)驗(yàn)室存留,更不得隨意倒在下水道。
6.危險(xiǎn)試劑的管理和使用方面如出現(xiàn)問(wèn)題,除采取措施迅速排除外,必須及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)如實(shí)報(bào)告,不得隱瞞。
第5篇 中學(xué)實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)、劇毒藥品安全管理制度
為保障學(xué)校師生生命、財(cái)產(chǎn)安全和學(xué)校教學(xué)安全,根據(jù)
《學(xué)華人民共和國(guó)危險(xiǎn)化學(xué)品管理?xiàng)l例》及《江蘇省中小學(xué)實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)定等有關(guān)文件,結(jié)合我市具體情況,特制定
本管理制度。
一、危險(xiǎn)、劇毒藥品的采購(gòu)
危險(xiǎn)、劇毒藥品的采購(gòu)由學(xué)校化學(xué)教師和實(shí)驗(yàn)室工作人
員根據(jù)教學(xué)大綱和教材要求,參照《江蘇省中學(xué)教學(xué)儀器配
備目錄》提出申購(gòu)計(jì)劃。在做計(jì)劃時(shí),應(yīng)嚴(yán)格控制易分解、
易變質(zhì)、劇毒等藥品的一次采購(gòu)量;申購(gòu)計(jì)劃應(yīng)由教研組組
長(zhǎng)審核,報(bào)請(qǐng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。藥品的采購(gòu)一般由學(xué)校將計(jì)劃
報(bào)市教育局電教館統(tǒng)一集申采購(gòu),特殊情況由學(xué)校組織有關(guān)
專(zhuān)業(yè)人員向正規(guī)經(jīng)銷(xiāo)商采購(gòu)。
二、危險(xiǎn)、劇毒藥品的管理與使用
1、學(xué)校應(yīng)建立危險(xiǎn)、劇毒藥品帳冊(cè),從購(gòu)進(jìn)到入庫(kù)、領(lǐng)用、使用,處理都必須及時(shí)、準(zhǔn)確作好記錄,做到帳物相符。
2、學(xué)校應(yīng)將危險(xiǎn)、劇毒藥品與普通藥品分開(kāi)存放(建立
單獨(dú)的保管室或?qū)ｉT(mén)的櫥柜)。實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)對(duì)危險(xiǎn)、
劇毒藥品要作經(jīng)常性檢查,藥品柜、櫥門(mén)上應(yīng)貼上櫥簽,
藥品容器上應(yīng)有標(biāo)簽,所有標(biāo)簽均應(yīng)寫(xiě)明藥品的類(lèi)別、名名稱(chēng)純度等級(jí)、數(shù)量及購(gòu)入日期,標(biāo)簽應(yīng)保持字跡清晰。確保藥品容器的密封性。
3、實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)將危險(xiǎn)、劇毒化學(xué)品應(yīng)分類(lèi)存放,
相互保持安全距高、嚴(yán)禁混放;強(qiáng)酸、強(qiáng)堿要上鎖保管,放
在不為外人輕易獲取的地方。嚴(yán)格保管好各類(lèi)化學(xué)危險(xiǎn)品和
劇毒品, 做到人離門(mén)鎖。劇毒藥品的管理應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行五雙
制度”即 雙人鹼收、雙人雙鎖、雙人領(lǐng)用、雙本帳冊(cè)。
4,任課老師領(lǐng)用危險(xiǎn)、劇毒藥品時(shí),必須填寫(xiě)危險(xiǎn)及
劇毒藥品領(lǐng)用單,教理化生學(xué)科教研組長(zhǎng)批準(zhǔn)后,才能向
管理員按所需數(shù)量領(lǐng)取。領(lǐng)用之危險(xiǎn)及劇毒藥品在應(yīng)用后,
如有剩余仍由任課老師繳還實(shí)驗(yàn)室,并在原領(lǐng)用單上注明繳
還藥品的數(shù)量。
5、使用危險(xiǎn)化學(xué)物品的教師及實(shí)驗(yàn)人員,必須遵守操作規(guī)程,嚴(yán)格落實(shí)安全防護(hù)措施。
6、化學(xué)危險(xiǎn)、劇毒藥品發(fā)現(xiàn)丟失、被盜時(shí),應(yīng)當(dāng)立即
報(bào)告學(xué)校領(lǐng)導(dǎo),教育主管部門(mén)和當(dāng)?shù)毓膊块T(mén)。
三、廢棄危險(xiǎn)、劇毒藥品的處置
實(shí)驗(yàn)后的危險(xiǎn)及劇毒藥品廢液或殘?jiān)葢?yīng)集中存放,由
學(xué)鉸化學(xué)教師定期安全處理和銷(xiāo)毀。在處理過(guò)程中盡量減少對(duì)環(huán)境的污染。
注:危險(xiǎn)、劇毒藥品的具體范圍 1、下列中學(xué)實(shí)驗(yàn)室常
用藥品為危險(xiǎn)藥品:
①易燃液體:二硫化碳、汽油、乙醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、甲苯、乙醇、二氯乙烷、己烷、二甲苯、原油、煤油。
②易燃固體:紅(赤) 樓、硫粉、鎂條、鋁粉、黃(白) 磷、鈉;鉀、碳化鈣(電石)
③氧化劑:過(guò)氧化鈉、氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸鉀、硝酸銨、硝酸鈉、重鉻酸銨、重鉻酸鉀、硝酸汞、硝酸銀、硝酸銅。
④腐蝕品:硝酸、發(fā)煙硫酸、硫酸,過(guò)氧化氫、溴、三氯化鋁、鹽酸、磷酸、甲酸、冰乙酸、乙酸、氫氧化鉀、氫氧化鈉、氨水、氧化鈣(生石灰)、硫化鈉、氫氧化鈣、堿石灰、苯酚、甲醛。
2、下列中學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用藥品為劇毒物品:二氯化鋇、氫氧化鋇、四氯化碳、三氨甲烷、乙酸鉛、溴乙烷、乙二酸、黃(白)磷(又是易燃品)、苯盼。
3、中學(xué)實(shí)驗(yàn)室不常用的危險(xiǎn)品和劇毒品: 品種略(如苦味酸、氰化物、磷化鋅、碳酪氯等)
第6篇 中醫(yī)院醫(yī)療用毒性中藥及中成藥品種管理制度
醫(yī)院醫(yī)療用毒性中藥及中成藥品種管理制度
一.毒性藥品須具有由責(zé)任心強(qiáng),業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。
二.毒性藥品需設(shè)毒劇藥櫥,實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)帳,帖明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。
三.調(diào)配毒性藥處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé),稱(chēng)量要準(zhǔn)確無(wú)誤,處方調(diào)配完畢,必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后,方可發(fā)出,并行簽名。
四.本院就診的患者,如需用毒性藥品者,應(yīng)由多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的主治以上的醫(yī)師開(kāi)方,并寫(xiě)寫(xiě)明病情及用法,一類(lèi)毒性藥品由院長(zhǎng)簽字,二類(lèi)毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字,方可調(diào)配,對(duì)于民間單方,驗(yàn)方需用的毒性中藥,患者購(gòu)買(mǎi)時(shí),應(yīng)有購(gòu)買(mǎi)者所在機(jī)關(guān)單位出具購(gòu)買(mǎi)證明。
五.毒性藥品須按藥典規(guī)定,內(nèi)服一類(lèi)藥品為一日量,二類(lèi)藥品為二日量,外用適量。
六.毒性藥品應(yīng)設(shè)立專(zhuān)帳卡,每日盤(pán)點(diǎn)一次,日清月結(jié),做到帳物相符,并填寫(xiě)使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名,年齡,用藥品名數(shù)及日期,處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年,以備后查。
七.管理人員交接時(shí),應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接,并在帳卡上簽字,嚴(yán)格交接,做到帳物相符。
附:毒性中藥及中成藥品種。
第一類(lèi)砒石(紅砒)(白砒),水銀。
第二類(lèi)生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏,生草烏、生天雄、斑蟊(包括青娘蟲(chóng)、葛上亭長(zhǎng)、地膽)紅娘蟲(chóng)、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉(zhuǎn)回生丹、回生散。
第7篇 中藥貴重藥品管理制度
中藥貴重藥品管理制度
(一)按上級(jí)有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況劃分，cnfla版權(quán)所有，全國(guó)文秘工作者的114!中成藥單價(jià)4元以上，中草藥單價(jià)1.00/10g以上者列為貴重藥品管理范圍(包括自費(fèi)藥品)。
(二)貴重藥品又分為一類(lèi)和二類(lèi)，一類(lèi)貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結(jié)收支帳。
(三)凡屬一類(lèi)貴重藥品，值班人員必須每日認(rèn)真盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗交班表，如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象，按科內(nèi)有關(guān)規(guī)定酌情處理。
(四)統(tǒng)計(jì)員每日根據(jù)門(mén)診用藥消耗數(shù)量，及時(shí)補(bǔ)充藥品以保證臨床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳，并應(yīng)帳物相符。
(六)貴重藥品如有破損，應(yīng)按院內(nèi)規(guī)定的報(bào)損制度處理，認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報(bào)財(cái)務(wù)預(yù)以報(bào)銷(xiāo)。
(七)如遇藥品調(diào)價(jià)時(shí)，應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)庫(kù)存藥品，將藥品差價(jià)填寫(xiě)調(diào)價(jià)單，上報(bào)財(cái)務(wù)科。
(八)調(diào)配人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確，調(diào)配無(wú)誤，凡計(jì)價(jià)誤差大或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理。
(九)屬公費(fèi)醫(yī)療的患者，應(yīng)按現(xiàn)行的公費(fèi)醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴(yán)格杜絕濫開(kāi)大方的現(xiàn)象。
(十)貴重藥品應(yīng)定期檢查，嚴(yán)防過(guò)期霉變的現(xiàn)象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥、陰涼、通風(fēng)處。
(十一)嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》，嚴(yán)防偽、假、劣藥混入。
(十二)嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗，日清月結(jié)制度，貴重藥品每月盤(pán)點(diǎn)一次，并認(rèn)真填寫(xiě)盤(pán)點(diǎn)明細(xì)表，上報(bào)財(cái)務(wù)科。
(十三)貴重藥品一律由調(diào)劑室，按醫(yī)師處方發(fā)放、庫(kù)房與臨床科室均無(wú)權(quán)發(fā)放。
第8篇 社區(qū)衛(wèi)生中心精神藥品管理制度
社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心精神藥品管理制度
一、為了加強(qiáng)精神藥品的管理,根據(jù)《中華人民共和國(guó)國(guó)藥品管理法》和《精神藥品管理辦法》的規(guī)定,制定本院管理辦法。
二、精神藥品的管理:實(shí)行專(zhuān)柜保管。一類(lèi)精神藥品需逐日登記消耗,定期檢查。精神藥品定期盤(pán)點(diǎn),處方保存二年備查。
三、精神藥品的使用
(一)、第一類(lèi)精神藥品(鹽酸布桂嗪注射劑、片;強(qiáng)痛定針、片;鹽酸哌甲酯注射劑/利他林;鹽酸氯胺酮注射劑)的處方不超過(guò)3日常用量。
(二)、第二類(lèi)精神藥品(地西泮針、片/安定針、片;氯硝安定針、片;艾司唑侖片/舒樂(lè)安定片、阿普唑侖片、硝西泮片、硝基安定片、苯巴比妥針、片/魯米鈉針、片;咪噠唑侖針/力月西)的處方每次不超過(guò)7日常用量。
(三)、西地那非(萬(wàn)艾可)
1、可開(kāi)具萬(wàn)艾可處方的醫(yī)師為:心血管內(nèi)科、內(nèi)分泌科、神經(jīng)內(nèi)科、精神科、老年科、泌尿外科和男性科的具有主治醫(yī)師及其以上專(zhuān)業(yè)職務(wù)任職資格并經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊(cè)的醫(yī)師。
2、萬(wàn)艾可每張?zhí)幏绞褂昧繛?00mg×5片。
第9篇 中醫(yī)院有效期藥品管理制度
醫(yī)院有效期藥品管理制度
一、藥品有效期的表示方法
1.直接標(biāo)明有效期為某年某月,這種表示很易辯認(rèn),國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的藥品多數(shù)都采用這種表示法。
2.直接標(biāo)明失效期為某年某月,這種表示須與第一種加以區(qū)別,如批號(hào):960803,失效期:1999年9月,即表示此產(chǎn)品是1996年8月3日生產(chǎn)的可使用到1999年8月31日為止,有效期限為3年。
直接標(biāo)明有效期或失效期為某年某月某日,此種也易辯認(rèn),其識(shí)別原則上同第一、二種表示法。如失效期2003年6月30日,系指可使用到2003年6月29日;有效期2003年6月30日,則指可使用到2003年6月30日。
3.只標(biāo)明有效期×年,此種表示須根據(jù)批號(hào)推算,如批號(hào):990514,有效期3年,系指可使用到2002年5月14日。
4.進(jìn)口產(chǎn)品失效期限的標(biāo)示很不統(tǒng)一,各國(guó)有自己的習(xí)慣書(shū)寫(xiě)法。大致而論,歐洲國(guó)家是按日-月-年順序排列的(如8/5/98);美國(guó)產(chǎn)品是按月-日-年排列的(如nov.1,98);日本產(chǎn)品按年-月-日排列的(如98--5);蘇聯(lián)產(chǎn)品有時(shí)用羅馬數(shù)字代表月份(ⅵ.87)。在標(biāo)明失效期的同時(shí),一般尚注有制造日期,因此可以按制造日期來(lái)推算有效期限為多長(zhǎng)。例如:制造日期:15/5/92,即表示1992年5月15日生產(chǎn)。失效日期:fiveyearsfromdateofmanufacture,即表示由制造日起5年內(nèi)使用,亦即表示可用到1997年5月14日。
二、藥品有效期的有關(guān)規(guī)定
1.藥品的“有效期”是指藥品在一定的貯存條件下,能夠保持質(zhì)量的期限。有些穩(wěn)定性較差的藥品,在貯存中,藥效降低,毒性增高,有的甚至不能藥用。為了保證藥品的安全有效,對(duì)這類(lèi)藥品必須制訂有效期。藥品的有效期應(yīng)根據(jù)藥品的穩(wěn)定性不同,通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究和留樣觀(guān)察,合理制訂。
2.藥品有效期的計(jì)算是從藥品出廠(chǎng)日期或按出廠(chǎng)期批號(hào)的下一個(gè)月一日算起,藥品標(biāo)簽應(yīng)列有效期的終止日期。有效期制劑的生產(chǎn),應(yīng)采用新原料,正常生產(chǎn)的藥品。一般從原料廠(chǎng)調(diào)運(yùn)到制劑廠(chǎng),應(yīng)不超過(guò)六個(gè)月。制劑的有效期一般不應(yīng)超過(guò)原料藥有效期的規(guī)定。少數(shù)特種制劑確實(shí)有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證明較原料藥穩(wěn)定者,可適當(dāng)延長(zhǎng)。
3.到期的藥品,應(yīng)根據(jù)《藥品管理法》第三十四條的規(guī)定,過(guò)期不得再使用。
4.對(duì)有效期的藥品,應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的貯存條件進(jìn)行保管,要做到近效期先出,近效期先用,調(diào)撥有效期的藥品要加速運(yùn)轉(zhuǎn)。
三、藥品有效期的管理
1.各藥劑人員按分柜原則,每周定期檢查藥品有效期,部門(mén)負(fù)責(zé)人員每月檢查藥品有效期,藥劑科每季度檢查藥品有效期。
2.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)維護(hù)員(由藥房會(huì)計(jì)兼)每月打印藥品有效期表交各部門(mén)核對(duì)。
3.對(duì)有效期4個(gè)月內(nèi)的藥品部門(mén)負(fù)責(zé)人要及時(shí)與臨床溝通,必要時(shí)報(bào)藥庫(kù)采購(gòu)人員辦理退貨手續(xù)。對(duì)有效期2個(gè)月內(nèi)的藥品部門(mén)負(fù)責(zé)人要及時(shí)報(bào)藥劑科。
4.對(duì)過(guò)期藥品報(bào)藥劑科按程序辦理報(bào)廢手續(xù),并說(shuō)明報(bào)廢原因。
第10篇 醫(yī)院網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)管理制度
為落實(shí)新疆維吾爾自治區(qū)關(guān)于網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作相關(guān)文件規(guī)定，保證網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作有序進(jìn)行，規(guī)范藥品購(gòu)銷(xiāo)行為，按照自治區(qū)關(guān)于網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作有關(guān)文件的規(guī)定，制定我院的網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作管理制度。
1、醫(yī)院藥品采購(gòu)工作必須嚴(yán)格按照自治區(qū)關(guān)于網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作的規(guī)定執(zhí)行，醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)組織與實(shí)施網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作網(wǎng)上藥品遴選和配送企業(yè)的遴選工作。
2、我院基本藥物采購(gòu)目錄品種遴選規(guī)定：由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)組織專(zhuān)家在醫(yī)院藥品采購(gòu)監(jiān)督委員會(huì)的全程監(jiān)督下，按照合理用藥、兼顧特需、集體決策、公開(kāi)遴選的原則，采取民主、公開(kāi)的程序從新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)管理網(wǎng)公布的藥品目錄中遴選適合本院使用的藥品品種，遴選藥品時(shí)必須按照衛(wèi)生部《處方管理辦法》關(guān)于“一品二規(guī)”的原則執(zhí)行。采購(gòu)目錄品種一經(jīng)確定，不得隨意更改。
3、我院基本藥物采購(gòu)目錄品種配送企業(yè)的遴選規(guī)定：根據(jù)自治區(qū)和地區(qū)關(guān)于網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)配送工作的規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)管理網(wǎng)上公布的配送企業(yè)名單，由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)組織專(zhuān)家，按照配送能力強(qiáng)、配送速度快、服務(wù)信譽(yù)好的原則，從新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)管理網(wǎng)指定在本地區(qū)的藥品配送企業(yè)范圍中擇優(yōu)選取我院的藥品配送企業(yè)，配送企業(yè)一經(jīng)確定，無(wú)特殊情況不得隨意更換。
4、基本藥物采購(gòu)目錄和配送企業(yè)確定后，醫(yī)院與配送企業(yè)簽訂網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)合同，合同一經(jīng)簽訂不得隨意更改。在網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)周期內(nèi)，認(rèn)真履行網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)合同。按與配送企業(yè)簽訂的藥品品規(guī)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、采購(gòu)價(jià)、采購(gòu)數(shù)量，按藥品采購(gòu)計(jì)劃發(fā)送采購(gòu)訂單。
5、基本藥物采購(gòu)目錄網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作由藥劑科專(zhuān)人負(fù)責(zé)，對(duì)納入自治區(qū)網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)目錄的藥品必須在新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)管理網(wǎng)進(jìn)行，不得擅自網(wǎng)外采購(gòu)。國(guó)家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療毒性藥品和放射性藥品等少數(shù)品種以及中藥材和中藥飲片不納入藥品集中采購(gòu)目錄。列入國(guó)家基本藥物目錄的藥品，按國(guó)家基本藥物制度規(guī)定執(zhí)行。網(wǎng)上藥品采購(gòu)工作要保證網(wǎng)絡(luò)交易信息安全性、保密性。
6、藥品采購(gòu)驗(yàn)收人員必須嚴(yán)格執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)，不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。
7、醫(yī)院要嚴(yán)格執(zhí)行網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)價(jià)格政策。要按照《網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)目錄》確定的臨時(shí)最高零售價(jià)銷(xiāo)售藥品。
8、嚴(yán)格執(zhí)行網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作對(duì)藥品回款期限的規(guī)定，按照雙方約定的結(jié)算方式和期限，醫(yī)院及時(shí)支付藥品款。
9、重點(diǎn)監(jiān)控限額采購(gòu)的品種的管理：凡納入重點(diǎn)監(jiān)控限額采購(gòu)的品種，如臨床確需使用，由臨床科主任提出申請(qǐng)，醫(yī)務(wù)科審核，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任委員審批，由藥劑科采購(gòu)，做好重點(diǎn)監(jiān)控限額采購(gòu)品種的記錄工作，于當(dāng)月將重點(diǎn)監(jiān)控限額采購(gòu)的品種、規(guī)格、數(shù)量、采購(gòu)價(jià)匯總報(bào)地區(qū)網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室備案。
10、臨時(shí)采購(gòu)規(guī)則：對(duì)突發(fā)事件、自然災(zāi)害、搶救用藥，可先行采購(gòu)，做好記錄，在10日內(nèi)將采購(gòu)的品種、規(guī)格、數(shù)量、采購(gòu)價(jià)書(shū)面報(bào)地區(qū)網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室備案。
11、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)每季度召開(kāi)一次會(huì)議，分析解決網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作中存在的問(wèn)題，做好會(huì)議記錄。
第11篇 社區(qū)衛(wèi)生中心醫(yī)院藥品采購(gòu)管理制度
南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心醫(yī)院藥品采購(gòu)管理制度
1、藥劑科在藥事委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。除放射性藥品可由放射科按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)?fù)?其他科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制、自銷(xiāo)藥品。屬集中招標(biāo)采購(gòu)的藥品,堅(jiān)決按市藥品集中招標(biāo)采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)。
2、藥劑科設(shè)置藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作。藥品采購(gòu)人員必須具有藥士以上職稱(chēng),并具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)。
3、采購(gòu)藥品必須向證照齊全、資質(zhì)和信譽(yù)好的藥品生產(chǎn)、批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,藥事管理委員會(huì)集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。
4、采購(gòu)人員根據(jù)臨床需要,依照醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購(gòu)計(jì)劃,交藥劑科主任初審,主管院長(zhǎng)審核同意后方能采購(gòu)。新品種必須由臨床科室提出申請(qǐng),藥劑科初審,醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過(guò)后方可采購(gòu)。
5、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí),必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》和《進(jìn)口藥品許可證》,并加蓋供貨單位的紅章。采購(gòu)特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。
6、采購(gòu)人員不得采購(gòu)食、消、械等非藥品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)廠(chǎng)牌、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用。
7、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題,要拒絕入庫(kù)。對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位,要停止從該單位采購(gòu)藥品。
8、強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制,嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科每年向藥事管理委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種、渠道、金額等情況,接受藥事委員會(huì)的監(jiān)督。
9、藥品采購(gòu)人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi)。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。藥品采購(gòu)人員定期進(jìn)行輪換。
第12篇 中學(xué)學(xué)校儀器藥品管理制度
中學(xué)(學(xué)校)儀器藥品管理制度
一、教師取放儀器必須通過(guò)實(shí)驗(yàn)員,演示實(shí)驗(yàn)和材料,最遲要在三天前填好書(shū)面通知單,學(xué)生分組實(shí)驗(yàn)最遲要在前一周書(shū)面通知管理員。
二、儀器使用完及時(shí)歸還,并由實(shí)驗(yàn)員當(dāng)面驗(yàn)取。
三、新到物品未經(jīng)高度,不得隨意使用,如有損壞,照價(jià)賠償。
四、儀器不外借,教師因非教學(xué)活動(dòng)借用貴重儀器,必須經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),并須按時(shí)歸還。
五、易燃、易爆、有毒藥品使用時(shí)要進(jìn)行登記,限量發(fā)放,如有剩余,要如數(shù)歸還,實(shí)驗(yàn)后的廢棄物要妥善處理。
六、儀器在使用過(guò)程中,如有損失,在歸還時(shí)要向?qū)嶒?yàn)員說(shuō)明,實(shí)驗(yàn)員要及時(shí)登記,并提出處理意見(jiàn),凡使用不當(dāng)造成損失的要賠償。
七、教師要尊重實(shí)驗(yàn)員的勞動(dòng),積極協(xié)助實(shí)驗(yàn)員維護(hù)儀器設(shè)備。
第13篇 中藥毒性藥品管理制度
1.按照《湖南省毒性中藥、成藥及制劑管理規(guī)定》,認(rèn)真做好毒性藥品的管理,對(duì)此類(lèi)藥品必須有健全的藥品出入帳目、實(shí)行“五專(zhuān)”管理。
2.領(lǐng)取毒性中藥及制劑成品應(yīng)清楚填寫(xiě)規(guī)格、數(shù)量、實(shí)發(fā)數(shù)、領(lǐng)用用途并簽字。
3.配制、加工炮制此類(lèi)中藥由專(zhuān)人負(fù)責(zé),嚴(yán)防與其他藥品混雜。每次配制、加工炮制需經(jīng)二人核對(duì)無(wú)誤,并詳細(xì)記錄每次配制、加工炮制所用原材料和成品數(shù),經(jīng)手人要簽字備查,所用工具、容器要處理干凈,并且專(zhuān)用,嚴(yán)防浪費(fèi)與污染。
4.毒性中藥、成藥及制劑的標(biāo)簽應(yīng)有明顯標(biāo)記,并標(biāo)明用法、用量,在標(biāo)簽顯著位置用黑色標(biāo)注“毒”的字樣。
5.調(diào)配毒性藥品處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé)、計(jì)量準(zhǔn)確,核對(duì)后方可發(fā)出,對(duì)未注明“生用”的毒性中藥必須采用炮炙品;處方一次有效,取藥后處方保存2年。
6.定期檢查,核對(duì)帳物是否相符,嚴(yán)防霉變、蟲(chóng)蛀等變質(zhì)現(xiàn)象,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),按有關(guān)規(guī)定妥善處理。
第14篇 中醫(yī)院戒毒藥品管理制度
醫(yī)院戒毒藥品管理制度
一.為嚴(yán)格戒毒藥品的管理,保證戒毒藥品安全使用,根據(jù)國(guó)務(wù)院《戒毒藥品管理辦法》《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的有關(guān)規(guī)定,結(jié)合我院實(shí)際,特制定本辦。
二.戒毒藥品系指控制并消除濫用阿片類(lèi)藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的戒毒治療藥品,和能減輕消除稽延性癥狀的戒毒治療輔助藥品。我院主要為美沙酮。
三.戒毒藥品由藥劑科主任負(fù)責(zé),進(jìn)貨、倉(cāng)儲(chǔ)、發(fā)貨、保管、建立專(zhuān)用登記冊(cè)、專(zhuān)用藥庫(kù)等有專(zhuān)門(mén)人員執(zhí)行。每月清查一次。采購(gòu)必須由院長(zhǎng)或分管院長(zhǎng)審批同意后,方可進(jìn)貨。
四.病區(qū)藥房負(fù)責(zé)戒毒病房的藥品發(fā)放,設(shè)置保險(xiǎn)箱,由藥劑科規(guī)定專(zhuān)人負(fù)責(zé)。藥品總量不超過(guò)7天量。建立專(zhuān)用登記冊(cè)。
五.具有戒毒藥品處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員是指具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格,經(jīng)過(guò)有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核,經(jīng)考核合格的,授予麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格并經(jīng)考核能正確使用戒毒藥品,經(jīng)醫(yī)院負(fù)責(zé)批準(zhǔn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。
六.戒毒藥品處方使用麻醉藥品處方。處方書(shū)寫(xiě)要求:書(shū)寫(xiě)工整,字跡清晰,寫(xiě)明患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、門(mén)診病歷號(hào)、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別、開(kāi)具日期、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。,醫(yī)師簽全名,配方、發(fā)藥核對(duì)人員均應(yīng)簽全名,并進(jìn)行麻醉藥品處方登記,
七.醫(yī)生應(yīng)根據(jù)阿片類(lèi)成癮者戒毒臨床使用指導(dǎo)原則合理使用戒毒藥品,嚴(yán)禁濫用。
八.戒毒病房的戒毒藥品領(lǐng)用由病區(qū)護(hù)士長(zhǎng)負(fù)責(zé)指定專(zhuān)門(mén)護(hù)士執(zhí)行。戒毒藥品專(zhuān)職護(hù)士到病區(qū)藥房領(lǐng)藥憑麻醉藥品處方,并交還上次空安瓿,并按規(guī)定記錄。
九.治療護(hù)士對(duì)含化藥應(yīng)發(fā)藥到口,親視病人含化后方能離開(kāi),注射藥品應(yīng)保存空安瓿,于規(guī)定加鎖抽屜。保安人員全程監(jiān)督。
十.戒毒藥品只準(zhǔn)許住院戒毒病人使用,維持治療人員按維持治療規(guī)定執(zhí)行。不得帶出醫(yī)院。
十一.對(duì)違反本辦法規(guī)定的個(gè)人,按有關(guān)行政法規(guī)的規(guī)定處罰。構(gòu)成犯罪的移交司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任。
第15篇 z社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心麻醉藥品精神藥品安全管理制度
1、醫(yī)院麻醉、精神藥品庫(kù)必須配備保險(xiǎn)柜,門(mén)、窗有防盜設(shè)施,安裝報(bào)警裝置,夜間配備保安人員值班。
門(mén)診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)柜的,配備保險(xiǎn)柜,藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。
2、麻醉藥品、精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。
3、對(duì)麻醉藥品、精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤,必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。
4、對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào),計(jì)數(shù)管理,建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷(xiāo)毀管理制度。
5、使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑或者貼劑的,再次調(diào)配時(shí),應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的貼劑交回,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。
6、換取麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑或者貼劑時(shí),由醫(yī)、護(hù)人員持病員處方和等同處方支數(shù)的空安瓿到藥房換取同量藥品。
7、院內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑時(shí)應(yīng)收回空安瓿,核對(duì)批號(hào)和數(shù)量,并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)辦理退庫(kù)手續(xù)。
8、收回的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專(zhuān)人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷(xiāo)毀,并作記錄。
9、患者不再使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品無(wú)償交回醫(yī)院,由醫(yī)院按照規(guī)定銷(xiāo)毀處理。
10、發(fā)現(xiàn)下列情況,應(yīng)當(dāng)立即向縣衛(wèi)生行政部門(mén)、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告:
(1)在儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)生麻醉藥品、精神藥品丟失或者被盜、被搶的;
(2)發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的。
