監(jiān)測報(bào)告制度匯編12篇

有哪些制度

監(jiān)測報(bào)告制度是企業(yè)管理中不可或缺的一部分，它涵蓋了企業(yè)運(yùn)營的各個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域，主要包括：

1. 生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控：評(píng)估產(chǎn)品質(zhì)量，確保符合標(biāo)準(zhǔn)和客戶需求。

2. 財(cái)務(wù)狀況分析：定期檢查財(cái)務(wù)報(bào)表，以保證資金流動(dòng)性和盈利狀況。

3. 市場表現(xiàn)追蹤：關(guān)注銷售數(shù)據(jù)，分析市場趨勢和競爭態(tài)勢。

4. 員工績效考核：評(píng)估員工工作效果，為人力資源決策提供依據(jù)。

5. 環(huán)保合規(guī)審查：確保企業(yè)遵守環(huán)保法規(guī)，減少環(huán)境影響。

內(nèi)容是什么

監(jiān)測報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)詳實(shí)、準(zhǔn)確，并及時(shí)反映實(shí)際情況：

1. 數(shù)據(jù)分析：包含具體的數(shù)據(jù)指標(biāo)，如銷售額、利潤率、客戶滿意度等。

2. 比較分析：對(duì)比歷史數(shù)據(jù)或同行業(yè)數(shù)據(jù)，揭示變化和差距。

3. 問題識(shí)別：指出存在的問題和潛在風(fēng)險(xiǎn)，提出改進(jìn)建議。

4. 實(shí)施方案：針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題，制定具體的解決策略和時(shí)間表。

5. 預(yù)測與建議：基于現(xiàn)有數(shù)據(jù)，預(yù)測未來趨勢，給出相應(yīng)決策建議。

注意事項(xiàng)

1. 客觀公正：報(bào)告應(yīng)基于事實(shí)，避免主觀臆斷和偏見。

2. 及時(shí)更新：定期更新報(bào)告，確保信息的時(shí)效性。

3. 易讀性：使用清晰的圖表和簡潔的語言，便于理解和解讀。

4. 保密性：涉及敏感信息的報(bào)告需妥善保管，防止泄露。

5. 反饋機(jī)制：建立反饋渠道，收集對(duì)報(bào)告的評(píng)價(jià)和改進(jìn)建議。

在執(zhí)行監(jiān)測報(bào)告制度時(shí)，管理者需保持敏銳的洞察力，結(jié)合報(bào)告內(nèi)容進(jìn)行有效決策，推動(dòng)企業(yè)持續(xù)改進(jìn)和發(fā)展。也要注重培養(yǎng)團(tuán)隊(duì)的數(shù)據(jù)分析能力，以提升整個(gè)組織的決策效率。

監(jiān)測報(bào)告制度范文

第1篇 八一醫(yī)院血透室醫(yī)院感染控制監(jiān)測報(bào)告制度

第一醫(yī)院血透室醫(yī)院感染控制、監(jiān)測、報(bào)告制度

1、成立血透室醫(yī)院感染管理小組,責(zé)任明確,分工負(fù)責(zé)。

2、嚴(yán)格貫徹執(zhí)行衛(wèi)生部《醫(yī)院感染管理規(guī)范(試行)》、《消毒管理辦法》和《消毒技術(shù)規(guī)范》、《2010版血液凈化標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》等有關(guān)規(guī)范。

3、嚴(yán)格按要求配備足夠的工作人員個(gè)人防護(hù)設(shè)備:如手套、口罩、工作服、護(hù)目鏡、防護(hù)面罩、沖洗龍頭等。

4、血透室嚴(yán)格按照衛(wèi)生部流程要求,合理布局,分區(qū)分機(jī)進(jìn)行透析治療,對(duì)乙肝、丙肝患者嚴(yán)格分區(qū)分機(jī)進(jìn)行隔離透析,并配備專門的透析操作用品車。hiv陽性患者建議到指定的醫(yī)院透析或轉(zhuǎn)腹膜透析。

5、嚴(yán)格執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于一次性使用物品的相關(guān)制度。經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的可復(fù)用透析器才可復(fù)用,復(fù)用必須嚴(yán)格遵照衛(wèi)生部《血液透析器復(fù)用操作規(guī)范》進(jìn)行操作,乙肝、丙肝、hiv和梅毒感染患者不得復(fù)用透析器。嚴(yán)格執(zhí)行每一位病人固定一套透析器,透析管路一律一次性使用,復(fù)用透析器按操作規(guī)范進(jìn)行沖洗、消毒、保存,明確標(biāo)識(shí),并登記,專人管理,對(duì)重復(fù)使用的消毒物品標(biāo)明消毒有效期限,超出期限的應(yīng)當(dāng)根據(jù)物品特性重新消毒或作為廢品處理。

6、嚴(yán)格執(zhí)行一次性使用物品(包括穿刺針、透析管路、透析器等)的規(guī)章制度。一次性物品使用后嚴(yán)格按照醫(yī)療廢物處理要求處理。

7、透析污水排入醫(yī)院醫(yī)療污水系統(tǒng)處理。

8、定期對(duì)環(huán)境、空氣、水質(zhì)、透析液等進(jìn)行監(jiān)測(詳見相關(guān)制度)。

9、血透室空氣和物體表面監(jiān)測:清潔區(qū)應(yīng)當(dāng)保持空氣清新,每日進(jìn)行有效的空氣消毒,至少每月1次對(duì)血透室空氣、物體、機(jī)器表面及部分醫(yī)務(wù)人員手進(jìn)行病原微生物的培養(yǎng)監(jiān)測,其中空氣培養(yǎng)細(xì)菌應(yīng)<500cfu/m3,物體及機(jī)器表面細(xì)菌數(shù)<10cfu/cm2,并保留原始記錄,建立登記表。

10、嚴(yán)格執(zhí)行《2010版血液凈化標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》進(jìn)行操作,每個(gè)治療單元結(jié)束后給于更換床單,對(duì)透析單元內(nèi)所有物品表面及地面進(jìn)行擦洗消毒,并進(jìn)行透析機(jī)內(nèi)部消毒,建立登記表。

11、嚴(yán)格執(zhí)行透析患者傳染病病原微生物監(jiān)測制度:

⑴.對(duì)第一次入我院血透室透析的患者必須在治療前進(jìn)行乙肝、丙肝、梅毒及hiv感染的相關(guān)檢查。對(duì)hbv抗原陽性患者應(yīng)進(jìn)一步行hbv-dna及肝功能指標(biāo)的檢測,對(duì)hcv抗原陽性患者應(yīng)進(jìn)一步行hcv-rna及肝功能指標(biāo)的檢測,保留原始記錄,登記患者檢查結(jié)果,建立登記表。

⑵.對(duì)長期透析患者定期每半年檢查乙肝、丙肝、梅毒、艾滋等標(biāo)記物1次,保留原始記錄并登記。

(3).建議對(duì)乙肝陰性患者進(jìn)行乙肝疫苗接種。

12、醫(yī)務(wù)人員感染監(jiān)測及防范:

1)工作人員應(yīng)掌握和嚴(yán)格遵循血透室感染控制制度和規(guī)范。

2)對(duì)血透室工作人員定期每半年進(jìn)行乙肝、丙肝標(biāo)記物監(jiān)測。對(duì)乙肝陰性的工作人員建議注射乙肝疫苗。

3)工作人員遇針刺傷后:a、立即輕輕擠壓傷口,再用流動(dòng)水沖洗(粘膜用生理鹽水反復(fù)沖洗),然后用消毒液進(jìn)行消毒并包扎傷口。b、填寫《醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露登記表》,交醫(yī)院感染管理科備案。c、對(duì)被hbv或hcv陽性患者血液、體液污染的銳器刺傷,應(yīng)于24小時(shí)內(nèi)注射高效價(jià)免疫球蛋白,1月后再注射1次。

13、血透室發(fā)現(xiàn)新發(fā)的乙肝、丙肝或其他傳染病應(yīng)按照國家有關(guān)傳染病報(bào)告制度報(bào)告相關(guān)部門。

第2篇 醫(yī)學(xué)裝備臨床安全控制與風(fēng)險(xiǎn)管理制度和安全監(jiān)測報(bào)告制度

1. 醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理體系應(yīng)有醫(yī)院管理人員、 醫(yī)護(hù)人員、 醫(yī)學(xué)工程人員組成，建立相關(guān)組織機(jī)構(gòu)，應(yīng)對(duì)重點(diǎn)在用醫(yī)療器械進(jìn)行安全風(fēng)險(xiǎn)分析、 評(píng)估、 控制，定期監(jiān)測和建檔，以保證醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用的安全、有效。

2. 從事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員，應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷、技術(shù)職稱。對(duì)醫(yī)療器械臨床使用技術(shù)人員和醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員建立培訓(xùn)、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術(shù)應(yīng)用前規(guī)范化培訓(xùn)。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量控制、操作規(guī)程等相關(guān)培訓(xùn)，建立培訓(xùn)檔案，定期檢查評(píng)比。

3. 臨床使用部門應(yīng)嚴(yán)格遵照產(chǎn)品使用說明書、 技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品，對(duì)產(chǎn)品的禁忌癥 注意事項(xiàng)及存放環(huán)境要求應(yīng)嚴(yán)格遵守，需向患者說明的事項(xiàng)應(yīng)如實(shí)告知：一次性使用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)使用，按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械，應(yīng)嚴(yán)格按要求清洗、 消毒或者滅菌，并進(jìn)行效果監(jiān)測。

4. 設(shè)備管理部門應(yīng)根據(jù)各類醫(yī)療器械在使用過程中可能出現(xiàn)的安全風(fēng)險(xiǎn)因素進(jìn)行評(píng)估分析，制定相應(yīng)措施，對(duì)生命支持的醫(yī)療器械應(yīng)定期巡檢，并根據(jù)反饋的情況，及時(shí)整改。設(shè)備管理部門配備專（兼）職（設(shè)備部門監(jiān)測員），負(fù)責(zé)收集、保存并匯總醫(yī)療器械安全事件監(jiān)測記錄，經(jīng)常與臨床使用科室溝通聯(lián)系，定期巡查并記錄。

5. 醫(yī)療器械使用科室應(yīng)配備專（兼）職人員（部門監(jiān)測員）承擔(dān)醫(yī)療器械安全事件監(jiān)測工作，收集、建立并保存醫(yī)療器械安全事件監(jiān)測記錄，發(fā)生的安全事件時(shí)進(jìn)行初步評(píng)價(jià)并及時(shí)報(bào)告相關(guān)設(shè)備管理部門。

6. 主管職能部門（院醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會(huì)）對(duì)于發(fā)生的醫(yī)療器械安全事件要及時(shí)上報(bào)衛(wèi)生行政部門和相應(yīng)監(jiān)督管理部門，事件發(fā)生原因未查清前，對(duì)發(fā)生安全事件的該批同規(guī)格型號(hào)庫存產(chǎn)品暫緩使用。設(shè)備管理部門協(xié)助主管職能部門，開展調(diào)查，并對(duì)相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行封存登記，等候上級(jí)部門處置。

7. 醫(yī)院鼓勵(lì)醫(yī)學(xué)裝備使用科室上報(bào)醫(yī)學(xué)裝備安全事件的監(jiān)測報(bào)告，并把此項(xiàng)工作納入科室及職工的年終考核。

第3篇 附二醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度

醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度

1.為促進(jìn)合理用藥,提高藥品質(zhì)量和藥物治療水平,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī),特制定本規(guī)定。

2.藥品不良反應(yīng)(adr)主要指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用、毒性反應(yīng)及過敏反應(yīng)等。

3.藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度。嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)必須隨時(shí)報(bào)告,必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。

4.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告范圍。上市五年以內(nèi)的藥品和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品,報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。上市五年以上的藥品,主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)。

5.醫(yī)院設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組,負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和藥品不良反應(yīng)報(bào)告的收集。

6.門診發(fā)現(xiàn)可疑不良反應(yīng),需進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查,按要求填寫報(bào)告并報(bào)送門診藥房。

7.各臨床科室有指定的醫(yī)師擔(dān)任科室adr監(jiān)測員。臨床科室adr監(jiān)測員在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下從事工作,要求責(zé)任心強(qiáng),作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn),對(duì)adr工作制度熟悉,及時(shí)認(rèn)真地填寫并上報(bào)adr報(bào)告表。保持與藥劑科的密切聯(lián)系。

8.藥劑科具體承辦對(duì)臨床上報(bào)的adr報(bào)告表的收集的收集整理、分析鑒別,向臨床醫(yī)師提供adr的處理建議、負(fù)責(zé)匯總本院adr資料并上報(bào)及轉(zhuǎn)發(fā)上級(jí)adr監(jiān)察機(jī)構(gòu)下發(fā)的adr信息材料。填報(bào)的adr表由藥劑科專人負(fù)責(zé)存檔、上報(bào)。

9.醫(yī)院組織對(duì)全院醫(yī)、藥、護(hù)人員進(jìn)行adr監(jiān)察工作的咨詢指導(dǎo),組織對(duì)臨床adr監(jiān)測工作中的問題進(jìn)行討論、解答。對(duì)某些藥物在使用中可能出現(xiàn)重大的adr的信息及時(shí)提供給臨床藥師,以引起醫(yī)師的注意并做好防范措施。

第4篇 瓦斯監(jiān)測監(jiān)控故障處理報(bào)告制度

1、在拆除和改變監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)前，必須由通風(fēng)科批準(zhǔn)，經(jīng)礦長或總工程師被監(jiān)審簽后，報(bào)礦安全指揮中心方可執(zhí)行；

2、“風(fēng)電”、“瓦斯電”兩閉鎖功能出現(xiàn)故障，由瓦檢員通知巡回監(jiān)測監(jiān)控維護(hù)工及電工及時(shí)配合處理；

3、在處理閉鎖功能故障查明原因后及時(shí)通知安全監(jiān)控室，并匯報(bào)故障原因及處理故障所占時(shí)間；

4、如果發(fā)生故障經(jīng)檢修無法恢復(fù)正常運(yùn)行時(shí)，由跟班瓦檢員嚴(yán)格執(zhí)行瓦斯檢查制度，并在工作面懸掛便攜式瓦檢報(bào)警儀；

5、安全監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)故障超過一個(gè)班仍不能正常運(yùn)行的，由通風(fēng)科制定安全措施報(bào)總工程師批準(zhǔn)后貫徹執(zhí)行。

第5篇 市人民醫(yī)院感染病例監(jiān)測報(bào)告控制制度

市人民醫(yī)院感染病例監(jiān)測、報(bào)告與控制制度

一、各臨床科室必須對(duì)每例住院病人實(shí)施全程醫(yī)院感染監(jiān)控,以掌握我院醫(yī)院感染發(fā)病特點(diǎn),為我院醫(yī)院感染控制提供科學(xué)依據(jù)。

二、醫(yī)院感染病例由臨床主管醫(yī)生按照《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行初步診斷,及時(shí)進(jìn)行病原微生物檢測,認(rèn)真填報(bào)醫(yī)院感染病例報(bào)告卡和醫(yī)院感染個(gè)案調(diào)查表,同時(shí)在出院病例首頁院內(nèi)感染名稱欄內(nèi)填寫醫(yī)院感染疾病名稱。

三、明確診斷后,由經(jīng)治醫(yī)生于24小時(shí)內(nèi)報(bào)告院感辦,院感辦接到醫(yī)院感染發(fā)病報(bào)告卡后,及時(shí)到臨床科室詢問和查閱病例等,掌握病人情況,對(duì)發(fā)現(xiàn)特殊病原體感染及傳染病患者、多重耐藥菌感染者應(yīng)及時(shí)進(jìn)行隔離、治療指導(dǎo),以防醫(yī)院感染暴發(fā)流行。

四、確診為傳染病的醫(yī)院感染病例,尚需按《中華人民共和國傳染病防治法》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行報(bào)告,并做好消毒隔離措施。

五、對(duì)疑似醫(yī)院感染的診斷,主管醫(yī)生報(bào)告科主任,會(huì)同該科醫(yī)院感染管理小組一同討論,并作進(jìn)一步的分析及檢查,作好討論記錄,討論后能確定的按本制度第三條的規(guī)定進(jìn)行報(bào)告。

六、小組討論尚不能認(rèn)定的,須將該病員的全部資料及討論的結(jié)果報(bào)院感辦,由院感辦組織專家討論后認(rèn)定或否定。

七、科室經(jīng)治醫(yī)生認(rèn)真填報(bào)醫(yī)院感染病例登記表,院感辦采用前瞻性監(jiān)測方法每月2次對(duì)全院住院病人進(jìn)行監(jiān)測,及時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)院感染的危險(xiǎn)因素、特殊類型或暴發(fā)流行的趨勢時(shí),采取有效措施加以控制,避免暴發(fā)流行。

八、院感辦必須每月及時(shí)對(duì)監(jiān)測資料進(jìn)行匯總、分析,上報(bào)醫(yī)院感染委員會(huì)和反饋各臨床科室,每季度進(jìn)行效果評(píng)價(jià),提出預(yù)防措施。監(jiān)測資料應(yīng)妥善歸檔保存。

第6篇 學(xué)校甲型h1n1流感監(jiān)測防控信息報(bào)告通報(bào)制度

學(xué)校甲型h1n1流感監(jiān)測和防控的信息報(bào)告和通報(bào)制度

為提高我鄉(xiāng)各學(xué)校預(yù)防和控制甲型h1n1流感疫情的能力和水平,指導(dǎo)和規(guī)范各校甲型h1n1流感疫情的應(yīng)急處置工作,普及防治知識(shí),完善應(yīng)急處置機(jī)制,減輕直至消除危害,保障全體師生員工的身體健康與生命安全,維護(hù)學(xué)校正常的教育教學(xué)秩序和校園穩(wěn)定,制定本制度。

(一)信息報(bào)告

1.建立防控甲型h1n1流感疫情監(jiān)測系統(tǒng),在學(xué)校建立中小學(xué)生因病缺課監(jiān)測制度,指定專人對(duì)師生員工中的缺勤者進(jìn)行逐一登記,查明缺勤原因。對(duì)因健康原因缺勤者委托當(dāng)?shù)匦l(wèi)生院工作人員對(duì)其進(jìn)行觀察分析和病癥排查,必要時(shí)采取進(jìn)一步措施。

2.重視信息的收集。要與疾病預(yù)防與控制機(jī)構(gòu)建立聯(lián)系,收集本地及周圍地區(qū)的甲型h1n1流感疫情的情報(bào),密切關(guān)注其動(dòng)態(tài)變化,以便做好預(yù)防工作。

(二)甲型h1n1流感疫情報(bào)告

1.發(fā)現(xiàn)甲型h1n1流感疫情期間,學(xué)校實(shí)行24小時(shí)值班制,開通疫情監(jiān)控聯(lián)系電話,確保信息暢通。

2.嚴(yán)格執(zhí)行學(xué)校甲型h1n1流感疫情報(bào)告程序,出現(xiàn)疑似甲型h1n1流感疫情時(shí),學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)小組必須馬上啟動(dòng)本校應(yīng)急預(yù)案,并在第一時(shí)間向縣疾病預(yù)防控制中心報(bào)告,同時(shí)向當(dāng)?shù)卣⒖h教育局報(bào)告。

3.任何部門和個(gè)人都不得隱瞞、遲報(bào)、謊報(bào)或者授意向他人隱瞞、遲報(bào)、謊報(bào)甲型h1n1流感疫情,對(duì)有違反者將追究學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)及當(dāng)事人的責(zé)任。

4.建立甲型h1n1流感疫情舉報(bào)制度。任何部門和個(gè)人都有權(quán)和有義務(wù)向?qū)W校報(bào)告甲型h1n1流感疫情隱患,有權(quán)向教育行政主管部門舉報(bào)有關(guān)部門不履行甲型h1n1流感疫情應(yīng)急處理規(guī)定和職責(zé)的情況。

(三)主動(dòng)積極應(yīng)對(duì)甲型h1n1流感疫情

學(xué)校一旦發(fā)現(xiàn)甲型h1n1流感疫情,馬上向上級(jí)部門報(bào)告。

1、啟動(dòng)日?qǐng)?bào)告和零報(bào)告制度,學(xué)校實(shí)行24小時(shí)值班制度,加強(qiáng)系統(tǒng)內(nèi)的疫情通報(bào)。由辦公室副主任作每日匯總。

2、學(xué)校嚴(yán)格執(zhí)行出入校門管理制度,控制校外人員進(jìn)入校園。必要時(shí)實(shí)行封閉式校園管理,住校學(xué)生不得離開學(xué)校,嚴(yán)格控制外來人員進(jìn)入校園。

3、學(xué)校負(fù)責(zé)人員要趕赴現(xiàn)場,實(shí)施隔離、消毒等必要的防控措施,確保在第一時(shí)間內(nèi)控制疫情的發(fā)展,學(xué)校做好進(jìn)入應(yīng)急狀態(tài)的準(zhǔn)備。

4、發(fā)現(xiàn)疑似甲型h1n1流感疫情時(shí),要在第一時(shí)間內(nèi)利用學(xué)校臨時(shí)隔離觀察室進(jìn)行隔離觀察(一人一室),并及時(shí)與教育、衛(wèi)生(疾控)部門聯(lián)系,加強(qiáng)對(duì)發(fā)熱病人的追蹤管理。對(duì)甲型h1n1流感病人或疑似病人密切接觸者必須進(jìn)行隔離觀察,觀察期間不能參與集體活動(dòng)。教室、圖書館、食堂等公共場所必須加強(qiáng)通風(fēng)換氣,并做好消毒工作。

(四)開展針對(duì)性的健康教育,印發(fā)宣傳資料,在校園張貼宣傳標(biāo)語和宣傳畫,提高師生員工的自我防護(hù)意識(shí)和防護(hù)能力,外出和進(jìn)入公共場所要采取必要的防護(hù)措施。

(五)如果疫情加重時(shí),學(xué)校要全面掌握和控制人員的流動(dòng)情況,教職工外出必須向所在部門請(qǐng)假。外出學(xué)生和去疫區(qū)的人員返校后,必須進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察。對(duì)缺勤者要逐一登記,及時(shí)查明缺勤原因。發(fā)現(xiàn)異常者勸其及時(shí)就醫(yī)或在家醫(yī)療觀察,暫停上學(xué)或上班。

(六)在疫情加重時(shí),學(xué)校不得組織師生參加各類大型集體活動(dòng),調(diào)整大型活動(dòng)和會(huì)議的時(shí)間;學(xué)校不安排教師外出參加教研和學(xué)術(shù)活動(dòng);學(xué)生的社會(huì)實(shí)踐、社區(qū)服務(wù)等活動(dòng)應(yīng)暫緩進(jìn)行;暫停業(yè)余培訓(xùn)等教學(xué)活動(dòng)。并每日公布校園疫情防控工作的情況。必要時(shí)可以報(bào)請(qǐng)縣政府同意,實(shí)施全面或部分停課。

學(xué)校適當(dāng)安排經(jīng)費(fèi)預(yù)算用于預(yù)防甲型h1n1流感工作的宣傳及救治工作,確保處理事件的快速反應(yīng)能力。同時(shí)實(shí)行責(zé)任追究制,按照事故原因未查清不放過、責(zé)任人員未處理不放過、整改措施未落實(shí)不放過、有關(guān)人員未受教育不放過的“四不放過”原則,對(duì)于玩忽職守,疏于管理,造成學(xué)校出現(xiàn)甲型h1n1流感疫情,教育行政部門視情節(jié)輕重,給有關(guān)責(zé)任人以相應(yīng)處分,觸犯刑律的要依法追究其刑事責(zé)任。

本制度自制定之日起執(zhí)行,各學(xué)校和各部門認(rèn)真執(zhí)行。

zz學(xué)校

第7篇 安全監(jiān)測系統(tǒng)故障報(bào)告制度

為了保證監(jiān)控系統(tǒng)正常運(yùn)行,為礦安全生產(chǎn)保駕護(hù)航。特制定本制度:

一 、安全監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)一旦發(fā)生故障,值班人員應(yīng)立即向值班領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告,積極組織廠家和系統(tǒng)維修人員進(jìn)行搶修,盡可能在短時(shí)間內(nèi)恢復(fù)正常,并做好故障發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、現(xiàn)象、原因以及處理辦法和恢復(fù)正常的記錄,留檔備查。

三、值班人員平時(shí)要注意系統(tǒng)的運(yùn)行狀況,系統(tǒng)運(yùn)行中的一切不正常狀態(tài)都要一一記錄在《故障報(bào)告登記表》中,做到有備可查,并及時(shí)報(bào)告值班領(lǐng)導(dǎo)。

四、監(jiān)控員只要發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)有瓦斯超限報(bào)警,包括瓦斯超限,零點(diǎn)偏移等情況,及時(shí)向監(jiān)測監(jiān)控負(fù)責(zé)人報(bào)告。

五、監(jiān)控人員在維護(hù)和處理超限情況時(shí),不得弄虛作假,以免留下安全隱患。

六、在傳感器的運(yùn)行過程中,監(jiān)控值班人員發(fā)現(xiàn)傳感器報(bào)警,要及時(shí)通知維修人員進(jìn)行處理。

七、安全監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)中心須建立健全檔案制度,包括運(yùn)行記錄、設(shè)備臺(tái)帳、傳感器校驗(yàn)記錄、故障處理臺(tái)帳、檢修記錄等。

第8篇 安全監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)故障報(bào)告制度

為了保證監(jiān)控系統(tǒng)正常運(yùn)行，為礦安全生產(chǎn)保駕護(hù)航。特制定本制度：

一 、安全監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)一旦發(fā)生故障，值班人員應(yīng)立即向值班領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，積極組織廠家和系統(tǒng)維修人員進(jìn)行搶修，盡可能在短時(shí)間內(nèi)恢復(fù)正常，并做好故障發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、現(xiàn)象、原因以及處理辦法和恢復(fù)正常的記錄，留檔備查。

三、值班人員平時(shí)要注意系統(tǒng)的運(yùn)行狀況，系統(tǒng)運(yùn)行中的一切不正常狀態(tài)都要一一記錄在《故障報(bào)告登記表》中，做到有備可查，并及時(shí)報(bào)告值班領(lǐng)導(dǎo)。

四、監(jiān)控員只要發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)有瓦斯超限報(bào)警，包括瓦斯超限，零點(diǎn)偏移等情況，及時(shí)向監(jiān)測監(jiān)控負(fù)責(zé)人報(bào)告。

五、監(jiān)控人員在維護(hù)和處理超限情況時(shí)，不得弄虛作假，以免留下安全隱患。

六、在傳感器的運(yùn)行過程中，監(jiān)控值班人員發(fā)現(xiàn)傳感器報(bào)警，要及時(shí)通知維修人員進(jìn)行處理。

七、安全監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)中心須建立健全檔案制度，包括運(yùn)行記錄、設(shè)備臺(tái)帳、傳感器校驗(yàn)記錄、故障處理臺(tái)帳、檢修記錄等。

第9篇 監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)故障報(bào)告制度

一 、監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)一旦發(fā)生故障,值班人員應(yīng)立即向值班領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告,積極組織廠家和系統(tǒng)維修人員進(jìn)行搶修,盡可能在短時(shí)間內(nèi)恢復(fù)正常,發(fā)生故障超過1小時(shí)后得不到處理,應(yīng)向上一級(jí)機(jī)構(gòu)報(bào)告;并做好故障發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、現(xiàn)象、原因以及處理辦法和恢復(fù)正常的記錄,留檔備查。

二、網(wǎng)絡(luò)出現(xiàn)故障要立即報(bào)告,積極組織維修,在盡可能短的時(shí)間內(nèi)恢復(fù)正常,并將發(fā)生故障的時(shí)間、現(xiàn)象、原因等及處理辦法、恢復(fù)時(shí)間等做好記錄。

三、通信線路出現(xiàn)故障要立即與線路運(yùn)營商取得聯(lián)系,積極配合檢修人員進(jìn)行修復(fù)工作。

四、瓦斯值班人員平時(shí)要注意系統(tǒng)的運(yùn)行狀況,系統(tǒng)運(yùn)行中的一切不正常狀態(tài)都要一一記錄在《故障報(bào)告登記表》中,做到有備可查,并及時(shí)報(bào)告值班領(lǐng)導(dǎo)。

第10篇 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心出生缺陷監(jiān)測報(bào)告制度

南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心出生缺陷監(jiān)測報(bào)告制度

1、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心要開展出生缺陷監(jiān)測工作,填寫《圍產(chǎn)兒情況調(diào)查表》、《出生缺陷兒登記卡》。

2、填報(bào)范圍為轄區(qū)內(nèi)(不管其戶口所在地),妊娠滿28周(或出生體重≥1000克)至出生后7天的圍產(chǎn)兒(包括死胎、死產(chǎn)、新生兒死亡),不包括計(jì)劃外引產(chǎn)。若雙胎或多胎均為缺陷兒,則需每例各填一張《出生缺陷兒登記卡》。

3、以上年10月1日-當(dāng)年9月30日為一個(gè)統(tǒng)計(jì)年度。

4、填報(bào)單位每月5日前將上月的《圍產(chǎn)兒情況調(diào)查表》、《出生缺陷兒登記卡》報(bào)所在轄市(區(qū))婦幼保健所。

5、參加相關(guān)的工作例會(huì)和培訓(xùn);負(fù)責(zé)對(duì)基層?jì)D幼保健人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)。

6、加強(qiáng)出生缺陷監(jiān)測的質(zhì)控管理,做到有記錄可查。

第11篇 醫(yī)學(xué)裝備臨床安全控制風(fēng)險(xiǎn)管理制度安全監(jiān)測報(bào)告制度

1. 醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理體系應(yīng)有醫(yī)院管理人員、 醫(yī)護(hù)人員、 醫(yī)學(xué)工程人員組成,建立相關(guān)組織機(jī)構(gòu),應(yīng)對(duì)重點(diǎn)在用醫(yī)療器械進(jìn)行安全風(fēng)險(xiǎn)分析、 評(píng)估、 控制,定期監(jiān)測和建檔,以保證醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用的安全、有效。

2. 從事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員,應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷、技術(shù)職稱。對(duì)醫(yī)療器械臨床使用技術(shù)人員和醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員建立培訓(xùn)、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術(shù)應(yīng)用前規(guī)范化培訓(xùn)。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量控制、操作規(guī)程等相關(guān)培訓(xùn),建立培訓(xùn)檔案,定期檢查評(píng)比。

3. 臨床使用部門應(yīng)嚴(yán)格遵照產(chǎn)品使用說明書、 技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品,對(duì)產(chǎn)品的禁忌癥 注意事項(xiàng)及存放環(huán)境要求應(yīng)嚴(yán)格遵守,需向患者說明的事項(xiàng)應(yīng)如實(shí)告知:一次性使用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)使用,按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械,應(yīng)嚴(yán)格按要求清洗、 消毒或者滅菌,并進(jìn)行效果監(jiān)測。

4. 設(shè)備管理部門應(yīng)根據(jù)各類醫(yī)療器械在使用過程中可能出現(xiàn)的安全風(fēng)險(xiǎn)因素進(jìn)行評(píng)估分析,制定相應(yīng)措施,對(duì)生命支持的醫(yī)療器械應(yīng)定期巡檢,并根據(jù)反饋的情況,及時(shí)整改。設(shè)備管理部門配備專(兼)職(設(shè)備部門監(jiān)測員),負(fù)責(zé)收集、保存并匯總醫(yī)療器械安全事件監(jiān)測記錄,經(jīng)常與臨床使用科室溝通聯(lián)系,定期巡查并記錄。

5. 醫(yī)療器械使用科室應(yīng)配備專(兼)職人員(部門監(jiān)測員)承擔(dān)醫(yī)療器械安全事件監(jiān)測工作,收集、建立并保存醫(yī)療器械安全事件監(jiān)測記錄,發(fā)生的安全事件時(shí)進(jìn)行初步評(píng)價(jià)并及時(shí)報(bào)告相關(guān)設(shè)備管理部門。

6. 主管職能部門(院醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會(huì))對(duì)于發(fā)生的醫(yī)療器械安全事件要及時(shí)上報(bào)衛(wèi)生行政部門和相應(yīng)監(jiān)督管理部門,事件發(fā)生原因未查清前,對(duì)發(fā)生安全事件的該批同規(guī)格型號(hào)庫存產(chǎn)品暫緩使用。設(shè)備管理部門協(xié)助主管職能部門,開展調(diào)查,并對(duì)相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行封存登記,等候上級(jí)部門處置。

7. 醫(yī)院鼓勵(lì)醫(yī)學(xué)裝備使用科室上報(bào)醫(yī)學(xué)裝備安全事件的監(jiān)測報(bào)告,并把此項(xiàng)工作納入科室及職工的年終考核。

第12篇 市民醫(yī)院慢性病報(bào)告及死因監(jiān)測管理制度

人民醫(yī)院慢性病報(bào)告及死因監(jiān)測管理制度

1、醫(yī)院的慢性病報(bào)告管理組織由防?？啤⑨t(yī)務(wù)科及相關(guān)科室人員組成。慢性病報(bào)告管理小組負(fù)責(zé)醫(yī)院內(nèi)的慢性病管理工作,防保科負(fù)責(zé)日常工作。

2、防?？聘鶕?jù)慢性病管理規(guī)定制定相應(yīng)的規(guī)章制度,并實(shí)行工作檢查過問制度。按工作的實(shí)際情況及時(shí)改進(jìn)慢性病報(bào)告管理工作。

3、慢性病報(bào)告內(nèi)容包括:冠心病急性發(fā)作,包括急性心肌梗死、冠心猝死、各種類型的冠心病死亡;腦卒中發(fā)作,包括致死性腦卒中和非致死性腦卒中(蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦出血、腦血栓形成、腦梗死及未分類腦卒中),不包括一過性腦缺血發(fā)作(小卒中)及慢性腦動(dòng)脈硬化;糖尿病,確診為新發(fā)糖尿病病例;腫瘤,確診為新發(fā)惡性腫瘤及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的良性腫瘤病例。

4、慢性病報(bào)告程序:醫(yī)生發(fā)現(xiàn)市區(qū)冠心病急性發(fā)作、腦卒中發(fā)作病例和新發(fā)糖尿病病例、惡性腫瘤及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的良性腫瘤以及中心城市外醫(yī)療機(jī)構(gòu)確診的上述疾病在復(fù)診時(shí),均應(yīng)填報(bào)相應(yīng)原報(bào)告卡。報(bào)告卡必須在出院前上報(bào)防?？?。

5、有關(guān)科室應(yīng)建立健全門診日志、病房住院登記和檢驗(yàn)登記的質(zhì)控管理。

6、臨床科室對(duì)來我院住院治療或東山街道轄區(qū)內(nèi)居民,而因病正常死亡的,必須開具《死亡醫(yī)學(xué)證明書》,內(nèi)容填寫要完整、準(zhǔn)確,并在七日內(nèi)上防?？?。

7、凡未按要求上報(bào)的責(zé)任人,造成漏報(bào)與科室質(zhì)量分及個(gè)人獎(jiǎng)金掛鉤。

8、本制度適用于各臨床科室及門診部。