有哪些內容
醫(yī)院藥劑科制度主要包括以下幾個核心組成部分:
1. 藥品采購與管理:涉及藥品的采購流程、驗收標準、存儲條件及有效期管理。
2. 藥品調配與發(fā)放:涵蓋處方審核、藥品配制、患者用藥指導及藥品發(fā)放規(guī)定。
3. 質量控制與安全管理:包括藥品質量檢測、不良反應監(jiān)測、應急預案制定等。
4. 人員培訓與考核:規(guī)定藥劑師的專業(yè)技能提升計劃、職業(yè)道德教育及績效評估機制。
5. 信息系統管理:涉及電子處方系統、庫存管理系統等信息化工具的使用與維護。
管理規(guī)范
1. 藥品采購需遵循公開透明原則,確保藥品來源合法、質量可靠。
2. 藥品調配必須由合格的藥劑師進行,嚴格執(zhí)行雙人核對制度,防止錯誤發(fā)生。
3. 藥品安全儲存應符合gsp(藥品經營質量管理規(guī)范)要求,定期進行庫存盤點,確保藥品數量準確。
4. 藥品質量控制需定期對藥品進行抽檢,及時處理過期或不合格藥品。
5. 人員培訓應定期進行,確保藥劑師具備最新的醫(yī)藥知識和技能。
重要意義
醫(yī)院藥劑科制度的建立與執(zhí)行,對于保障醫(yī)療服務質量、維護患者權益、預防醫(yī)療事故以及提升醫(yī)院整體運營效率具有至關重要的作用。它不僅規(guī)范了藥劑科的工作流程,也強化了藥劑師的職業(yè)責任感,為患者提供了安全、有效的藥物治療環(huán)境。
規(guī)章制度
1. 制定詳細的藥品采購、驗收、存儲、調配、發(fā)放等工作流程手冊,并定期更新。
2. 建立藥品質量檔案,記錄藥品的全生命周期信息,便于追溯。
3. 設立藥品安全小組,定期進行藥品安全檢查和風險評估。
4. 制定藥劑師的培訓計劃和考核標準,確保人員素質的持續(xù)提升。
5. 實施信息化管理,利用藥房自動化設備提高工作效率,減少人為錯誤。
通過嚴格執(zhí)行上述制度,醫(yī)院藥劑科可以實現標準化、專業(yè)化運作,從而更好地服務于醫(yī)療工作,保障患者安全。
醫(yī)院藥劑科制度范文
第1篇 區(qū)人民醫(yī)院藥劑科工作管理制度
人民醫(yī)院藥劑科工作管理制度
一、全科工作人員確立藥品質量第一、一切為了病人的思想,把好質量關、安全關,嚴格遵守《藥品管理法》及相關法律法規(guī)。
二、嚴格遵守醫(yī)院和科室各項規(guī)章制度,積極參加醫(yī)院和科室組織的學習和活動,認真完成醫(yī)院及科室交給的任務。
三、樹立全心全意為病人服務的工作作風和實事求是的工作態(tài)度,具備高尚的職業(yè)道德和熟練的技術操作,并不斷地學習新業(yè)務,提高自身綜合素質。
四、工作積極主動、認真負責、團結協作,小組人員服從組長安排,全科人員服從科主任安排。
五、各級專業(yè)技術人員各司其職,上級藥師對下級藥師有傳、幫、帶責任。
六、加強安全責任意識,上下班時認真查看水、電、門、窗。
七、非工作人員不得進入藥劑工作場所,工作場所嚴禁吸煙、會客。如有特殊需要須經藥房人員同意方能進入。酒后不得進入藥房,更不得進行配方發(fā)藥。
八、服務態(tài)度良好,嚴禁與患者發(fā)生爭吵。
九、上班做到不遲到、不早退、不做與工作無關的事,不隨意脫崗。
十、工作環(huán)境做到整潔、衛(wèi)生,禁止高聲喧嘩,藥品擺放有序,做到近效期先出、先用。
十一、藥品的收、發(fā)、領、配認真提寫、仔細核對,盡量杜絕差錯,特殊管理藥品嚴格按要求執(zhí)行,發(fā)出藥品嚴禁無故調換。
十二、按時做好盤點工作,認真填報各類報表,做好交接班工作。
十三、積極配合臨床開展工作,配合科室做好帶教、科研、藥物咨詢、藥訊宣傳等工作。
十四、工作人員應嚴格執(zhí)行《__市人民醫(yī)院藥劑人員健康管理制度》,對身體健康不符合要求的必須調離藥劑工作崗位。
第2篇 某醫(yī)院藥劑科制劑管理制度
醫(yī)院藥劑科制劑管理制度
一、制劑室的任務
(一).根據醫(yī)療、教學和科研工作的需要,決定自配制劑的品種和數量。制劑質量和醫(yī)療質量與病人健康密切相關,故自配制劑也應執(zhí)行《藥品生產和質量管理規(guī)范》。
(二).醫(yī)院制劑主要包括:
1、臨床診斷或治療需要而市場上又買不到或供應不足的藥品;
2、療效確切而臨床上又常用的協定處方制劑;
3、療效肯定的老醫(yī)生秘方、經驗方制劑;
4、臨床科研需要的制劑。
(三).目前,醫(yī)院制劑生產已從供應保證型向技術開發(fā)型發(fā)展,新制劑、新劑型的研究是醫(yī)院制劑管理的發(fā)展方向。
二、條件和要求
制劑室硬件、軟件要求都應符合《藥品生產和質量管理規(guī)范》或醫(yī)院制劑驗收細則的有關條款。
三、制劑室工作制度
(一).必須按《藥品管理法》規(guī)定,取得制劑許可證,并將需配制劑報衛(wèi)生行政部門批準后方可配制。自制制劑只限于本院使用,不得流入市場。
(二).所配制劑均應認真填寫制劑調配單,記錄完整,并按月裝訂成冊,一般保存兩年。
(三).制劑所用原料、輔料應符合藥用標準,包裝材料應無毒,不影響藥品質量。
(四).制劑室使用麻醉藥品,精神藥品或毒藥時應按有關規(guī)定辦理。
(五).制劑室工作人員每年體檢一次,如患有傳染病、精神病或可能污染制劑的疾病時,不得從事制劑工作。
(六).所配制劑必須按注冊的質量標準全項檢驗合格后,方可應用于臨床。(七).維護好生產設備,配備必要的安全設施以確保安全生產。
第3篇 某醫(yī)院藥劑科藥品采購供應管理制度
醫(yī)院藥劑科藥品采購供應管理制度
藥品采購供應管理分為:計劃采購管理、庫房管理、供應管理和新藥管理等項工作。
一、計劃采購管理
計劃采購管理既要充分及時地供應藥品,又要防止滯留積壓,在保證藥品質量的前提下注意經濟效益。具體要掌握好以下事項:
(一).根據本院《基本藥品目錄》和使用情況及庫存量,由庫房保管人員提出藥品采購計劃,經科主任審核批準后交采購員執(zhí)行。
(二).深入臨床了解用藥動態(tài)、新藥使用和藥品質量等情況,以掌握第一手資料,做好供應工作。
(三).在采購過程中,要注意審核藥品供應渠道的合法性。
(四).對藥品質量不合格、原包裝破損的藥品要及時退貨、調換并登記。(五).根據季節(jié)疾病發(fā)病率情況,調整藥品品種及購入量。
二、庫房管理
庫房管理要注意以下幾點:
(一).對毒、麻、精神藥品及危險藥品應按規(guī)定分別設庫存放。庫房的條件應與藥品儲藏要求相符,如冷藏、避光、防潮、通風、防鼠等條件。
(二).庫房藥品的擺放可按藥理、劑型、給藥途徑、字母順序等分類存放,同時要建立貨位卡,便于盤點和發(fā)藥。
(三).入庫藥品要認真驗收,應注意品種、規(guī)格、數量、有效期、真?zhèn)蔚?發(fā)現問題及時解決。
(四).加強有效期藥品的管理,將所有庫存的有效期藥品公布于醒目處,定期檢查。中藥飲片要特別注意蟲蛀、霉變,應經常檢查晾曬。
(五).中、西藥品一般應遵循先進先出的原則,以保證藥品質量。
(六).庫管人員調動工作時,必須在第三者監(jiān)督下辦理交接手續(xù),并要三方簽字,以示負責。
三、供應管理
供應管理指對藥庫供給調劑室、制劑室等有關科室藥品過程的管理。
(一).領用科室向庫房領藥時,應填寫請領單一式三聯,一聯交藥品會計出賬,一聯藥庫存查,一聯領用科室留存,領藥后庫房保管員和領藥人員應簽字以示負責。
(二).若藥劑科有計算機網絡,則操作可直接在計算機網絡上完成。
四、賬目及統計報銷
(一).藥品應有實物、會計賬,根據庫房保管管物不管賬的原則,藥庫應設藥品會計管理賬目,當月做出統計報表和出入庫及庫存總金額報表。
(二).負責藥品價格管理,接到藥品調價通知后,立即通知調劑室、制劑室等使用科室,督促各使用科室更改價格,清點庫存數,做出增值或減值報表。
第4篇 醫(yī)院藥劑科計算機使用制度
醫(yī)院藥劑科計算機使用制度
1.藥劑科各工作室工作人員應正確開關計算機、打印機,正確安裝打印紙和色帶,保持硬件設備的清潔。
2.禁止私自打開機箱、安裝盒拆卸任何部件,禁止自裝新的程序和文件。
3.嚴禁以任何方式安裝和刪除程序、軟件及私自更改計算機系統和網絡配置。
4.不得進行與工作無關的操作。嚴禁使用業(yè)務機器登陸因特網;禁止玩游戲、觀看硬碟等娛樂活動。
5.遵守各工作室的規(guī)章制度,執(zhí)行計算機操作規(guī)程。
第5篇 附三醫(yī)院藥劑科安全管理制度
第三醫(yī)院藥劑科安全管理制度
1.科室各班組設立安全員一名,負責日常防火宣傳及監(jiān)督工作,每月對所屬部門檢查登記一次。檢查滅火器是否安全有效,發(fā)現隱患立即向科主任匯報并提出改進意見。
2.工作室內嚴禁吸煙,無關人員未經允許不得入內。
3.各工作間嚴禁使用明火。
4.嚴格執(zhí)行國家關于麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品的管理制度,由藥品質量檢查小組負責每季度一次對藥房管理情況及臨床使用情況進行檢查。檢查內容包括帳物符合情況、逐日登記表、調配處方簽字、醫(yī)師處方規(guī)范化、有無亂用以及處方病歷符合情況等。發(fā)現問題及時上報解決。加強酒精、氧氣、電梯等的安全管理,發(fā)現問題及時進行整改。
第6篇 某醫(yī)院藥劑科藥品管理制度
醫(yī)院藥劑科藥品管理制度
一、藥品三級管理按照定額管理、合理使用、加速周轉、保證供應的原則和核定收入,超收上繳的辦法管理。
(一).一級管理
1、范圍
麻醉藥品和毒性藥品原料藥。
2、管理辦法
麻醉藥品管理根據1987年11月28日國務院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》,毒性藥品管理根據1988年12月27日國務院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》。
(二).二級管理
1、范圍
精神藥品、貴重藥品、自費藥品。
2、管理辦法
專柜存放、專賬登記,貴重藥品每日清點,精神藥品管理根據1988年12月27日國務院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》。
(三).三級管理
1、范圍
普通藥品
2、管理辦法
金額管理、季度盤點、以存定銷,誤差率<±1%。
二、麻醉藥品管理
(一).麻醉藥品是指易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品。供應、生產和使用麻醉藥要嚴格執(zhí)行國務院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關規(guī)定。
(二).麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學。使用麻醉藥品的醫(yī)師,必須具有2~3年以上臨床經驗,經院藥事委員會審核批準,方有處方權。
(三).要正確合理使用麻醉藥品。給病人開麻醉藥品,必須建有病歷,每次開藥在病歷上記錄,醫(yī)師要親自見到病人。若是晚期癌癥病人,經當地衛(wèi)生局藥政科批準,建立晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡到指定的就近醫(yī)療單位開方配藥,憑卡每次發(fā)藥不超過五日用量(每次開藥在病歷要有記錄),再來開方配藥時,需把上次用過的空瓶全部交藥房。
(四).藥學部(科)調劑科(室)對麻醉藥品要有專人負責,專柜加鎖,專用賬冊,專用處方,專冊登記。
1、專人負責應由藥師或有經驗的藥士負責管理,逐日統計消耗,處方單獨裝訂,單獨保存3年,每班都要進行交接班,做到手續(xù)清楚、責任明確。
2、專柜加鎖應選用結構堅固,安全保險的木柜或鐵柜存放,與其他藥品分開,單獨加鎖保存。
3、專用賬冊要建立麻醉藥品收支總賬,有專人負責做賬,日清月結,賬物相符,若有不符應及時追找查清。賬冊保存3年。
4、專用處方應專印麻醉藥品處方箋,可用顏色區(qū)分或周圍印紅邊,專供開寫麻醉藥品使用。除要嚴格執(zhí)行處方制度外,還應寫明病情摘要和診斷。處方要保存3年。
5、專冊登記調劑室對麻醉藥品要逐方消耗登記,經常分析使用情況,發(fā)現疑點應及時向領導匯報,查清問題的實質。
(五).麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量,連續(xù)使用不得超過7天。麻醉藥品禁止非法使用、儲存、轉讓或借用。
三、精神藥品管理
(一).要認真按照國務院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。
(二).精神藥品是直接作用于中樞神經系統,使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產生依賴性的藥品。按其對人體產生依賴性和危害人體健康程度,分為第一類和第二類。
(三).醫(yī)師根據病情需要合理正確使用精神藥品,嚴禁濫用。除特殊情況外,第一類精神藥品處方,每次不超過3日常用量,第二類精神藥品處方,每次不超過7日常用量。處方要保存2年備查。
(四).精神藥品處方的書寫要完全符合處方制度的有關規(guī)定,否則藥學人員應拒絕調配。
(五).精神藥品應建立收支賬目,按季盤點,做到賬物相符。第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑,應實行專人管理,專柜加鎖,建立賬冊。發(fā)現問題應及時向衛(wèi)生行政部門報告。
(六).醫(yī)療單位購進的精神藥品,只準本單位使用,不得轉售。
(七).在精神藥品的標簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣,嚴防與一般藥品相混淆。其中精、品兩字為白底綠字,神、藥兩字為綠底白字。
四、醫(yī)用毒性藥品管理
(一).要認真執(zhí)行國務院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》。
(二).醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品),系指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品。
(三).中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片;西藥品種的毒性藥品均系原料藥品。
(四).以毒性藥品為原料自配的制劑要專設毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后立即清洗干凈。必須有兩名藥學專業(yè)人員負責配制,制劑須經質量檢查。要有完整操作記錄,保存2年備查。
(五).毒性藥品應建立嚴格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡。收購、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗收、領發(fā)和校對等制度,杜絕假藥、發(fā)錯或與其他藥品混淆。
(六).毒性中藥材的加工炮制,必須按照中國藥典或省市衛(wèi)生行政部門頒布的《炮制規(guī)范》有關規(guī)定進行。
(七).醫(yī)師應合理正確使用毒性藥品。中藥調劑室憑醫(yī)生正式處方調配毒性藥品,對處方未注明生用的毒性中藥,均應炮制,調劑室不發(fā)單味毒性中藥。西藥調劑室只發(fā)毒性藥品制劑,不發(fā)原料。處方要保存2年備查。
(八).醫(yī)療單位購進的毒性藥品,只準本單位使用,不得轉售。
(九).在毒性藥品的標簽右上角用黑底白字注有毒字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。
五、有效期藥品管理
(一).一般普通藥品在正常的保管條件下能較長期地保持其有效性,但有些藥物如生物制品、抗生素、生化制劑和某些化學藥品等,即使是正常合理保存,但過了一定時期,有些效價降低,有些毒性增高,而不能繼續(xù)使用。
(二).為了充分保證藥品的安全有效,對部分藥品根據其穩(wěn)定性,規(guī)定了使用有效期限。但藥品有效期限與外界條件(如濕度、溫度、光線等)和包裝好壞有關,若保存不當,包裝不好,可能提前失效,應當注意。藥品的有效期通常在藥品內外包裝上標明。
第7篇 醫(yī)院藥劑科醫(yī)院感染管理制度
醫(yī)院藥劑科醫(yī)院感染管理制度
一.把好抗菌藥物使用發(fā)放關,嚴格按抗菌藥物管理的有關規(guī)定、制度發(fā)放抗菌藥物;
二.每月檢查門診處方中抗菌藥物的使用情況,統計使用率,并通報醫(yī)院感染管理科;
三.每季統計分析全院抗菌藥物的使用情況和消耗量并通報醫(yī)院感染管理科;
四.一次性醫(yī)療用品和消毒藥械的采購渠道要正規(guī),證件要齊全,每批貨均要進行質量驗收。
五.自配的消毒液要做好登記,要注明消毒液的名稱、濃度、有效期并簽全名,配制時嚴格遵守無菌技術操作規(guī)程;
六.每季向醫(yī)院感染管理科通報消毒液進貨、配制、消耗情況,向各臨床科室提供消毒劑使用的資料。
七.按照《一次性使用醫(yī)用器具管理制度》,管理好一次性醫(yī)用器具的進貨、保管關。
八.不定期向臨床醫(yī)生提供抗感染藥物資料、信息。
第8篇 附三醫(yī)院藥劑科工作制度
第三醫(yī)院藥劑科工作制度
醫(yī)院藥學是醫(yī)院醫(yī)療技術工作的重要組成部分,藥劑科在院長及分管院長的領導下負責全院有關藥品和藥事管理事宜和院藥事管理委員會日常工作。其工作制度如下:
1.根據本院醫(yī)療的需要,按照醫(yī)院基本用藥手冊,編制藥品采購計劃,做好藥品供應,進銷帳目統計報表工作,要隨時調查掌握藥品科技發(fā)展動態(tài)和市場信息。
2.按照醫(yī)療需要,及時、準確地調配處方做好退藥工作。
3.積極開展臨床藥學工作。藥師到臨床為病人提供服務,做好信息咨詢;做好處方分析;結合臨床研究合理用藥、藥品療效評價工作;收集藥物安全性信息,做好藥品不良反應監(jiān)測工作,及時向主管部門報告,并提出需要改進和淘汰藥品品種的意見。
4.為保證臨床用藥安全有效,藥劑科成立藥品質量管理小組,定期對藥品質量進行檢查監(jiān)督,不合格的藥品不得用于臨床。
5.緊密結合臨床,引進現代高科技領域的新理論、新知識、新技術、新方法,提高醫(yī)院藥學的管理水平和促進醫(yī)院藥學的發(fā)展。
6.積極組織開展畢業(yè)后醫(yī)院藥師培訓和繼續(xù)藥學教育,提高醫(yī)院藥學技術人員的整體素質,每月組織全科業(yè)務學習。
7.提高科學管理水平,推行優(yōu)質高效低耗的管理模式,在確保社會效益的前提下,積極提高經濟效益。
8.在院長的正確領導下,受藥事管理委員會委托,羅氏藥事法規(guī)在醫(yī)院的實施,并對藥品流動的全過程實行監(jiān)督檢查。
第9篇 某醫(yī)院藥劑科安全保衛(wèi)衛(wèi)生管理制度
人民醫(yī)院藥劑科安全保衛(wèi)和衛(wèi)生管理制度
一、藥劑科安全保衛(wèi)制度
1、嚴格遵守治安保衛(wèi)規(guī)則,提高安全防范意識,自覺做到遵紀守法。
2、完善值班制度,下班前應指定責任人檢查水、電燈、電腦、空調、門、窗是否關好、鎖好。經常檢查水、電、防火、防盜等各項安全措施落實情況,消除隱患。如有意外,立即報告有關部門,迅速處理解決。
3、重視節(jié)假日的安全保衛(wèi)工作,做好安全保衛(wèi)值班。工作人員要盡職盡責,堅守崗位,防止被盜和財產流失,貴重儀器設備要有專人保管。
4、購入危險品直接送入危險品庫,并嚴格控制庫存。麻醉藥品和第一類精神藥品的管理嚴格執(zhí)行相關制度,做到帳物相符。
5、切實作好消防安全,工作場所不準吸煙。
6、無關人員未經允許不得進入藥劑科各工作場所。
7、藥房24小時值班,發(fā)現問題,及時報告部門負責人或藥劑科主任。
二、藥劑科衛(wèi)生管理制度
1、工作場所應保持整潔、明亮,藥品分類擺放,物品堆放整齊,保持清潔衛(wèi)生。
2、衛(wèi)生實行包干,責任到人,并遵照誰主管,誰負責的原則。
3、每日指派專人收集垃圾、擦拭地面、工作臺面及椅柜,定時擦洗門窗、水池及其它設施,每月對墻面、頂棚、照明及其它附屬裝置除塵,保持工作區(qū)整齊清潔。
4、庫房內有五防措施,庫區(qū)物品須放在規(guī)定區(qū)域,不得任意擺放。
5、個人應養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習慣,做到勤洗手、勤剪指甲、勤洗澡和勤理發(fā)等。
6、工作場所內禁放私人物品、抽煙或吃零食。
7、強化衛(wèi)生意識,創(chuàng)造舒適、整潔的環(huán)境。
第10篇 醫(yī)院藥劑科政治、業(yè)務學習制度
醫(yī)院藥劑科政治、業(yè)務學習制度
一.藥劑人員要加強政治學習,堅持四項基本原則、樹立全心全意為人民服務的思想,刻苦鉆研業(yè)務,不斷提高政治和業(yè)務技術水平,藥劑科(部)要在醫(yī)院統一部署下每周抽出時間,組織政治學習和業(yè)務學習,舉辦各種形式的講學講座,并做好考勤和學習記錄。
二.藥劑科(部)每年年底初要根據實際情況,制定各級藥劑人員年度學習計劃,根據計劃,有針對性地安排學習輔導,培訓考核等,在考核中如遇不適,可及時修正,年終分別由本人和科(部)寫出書面總結。
三.青年藥師(士)及新畢業(yè)的藥劑師(士)要加強基礎理論和外語的學習,加強基礎操作技能的訓練。新畢業(yè)的藥師(士)二年內要在各工作崗位上進行輪換,以便全面了解和掌握本科(部)的工作。
四.主管藥師應加強高層次專業(yè)理論的學習,主任藥師要不斷學習國內外先進理論和先進技術,結合實際,開展新技術新項目的研究工作。
五.在藥劑科(部)統一計劃下、各級藥師要定期舉行不同層次的業(yè)務技術座談。
第11篇 某醫(yī)院藥劑科藥品統計報告制度
__醫(yī)院藥劑科藥品統計報告制度
一、藥劑科的統計工作,是保證藥材計劃供應,及時反映消耗用量和庫存情況,做好藥物管理、核算、報銷的一項重要工作,必須固定專人負責,切實做好統計工作。
二、藥劑科的各部門應根據需要建立健全各項統計制度,并及時、準確地作出符合實際的統計報表,按時上報院領導及有關部門。
三、幾項主要統計報表
(一).藥品逐日消耗統計表。
(二).藥庫的收、付、存月報表。
(三).藥材盤存明細表。
(四).藥材盈、虧報告表。
(五).藥材損耗報告表。
四、統計范圍及要求:
(一).根據中國藥典規(guī)定的全部中西麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、自費藥、進口藥及貴重藥(就使用價值及經濟價值而定),按處方逐日統計消耗,品種自定。
(二).藥材清點:
1、凡作逐日消耗的藥品,必須于月終進行徹底盤點,并做出盤點明細表,作為統計月報依據。
2、其他藥材根據上級和有關部門要求定期盤點。
3、年終盤點,核對賬目,綜合報告,檢查分析藥材庫存及儲備定額情況。(三).藥材報表要求:
1、藥庫收、付、存月報:根據上月結存,本月購入和領入藥、本月消耗與支出、月終盤存四項作出報表,上報院領導和財務部門,并按有關規(guī)定報核藥材消耗支出。
2、盈虧報表、損耗報表應每季據實綜合上報院領導及有關部門。上述報表均應一式三份,報院領導一份,財務部門一份,一份備查。
第12篇 醫(yī)院藥劑科藥劑調配常規(guī)制度
__醫(yī)院藥劑科藥劑調配常規(guī)
一、處方審查
(一).調配者須按照規(guī)定審查處方的患者姓名、年齡、性別、科別、門診號或病床號、藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、醫(yī)生簽字、日期等是否正確完整,并注意下列各事項:
1、急診處方應優(yōu)先調配。
2、遇有配伍禁忌、涂改、超劑量等,建議處方醫(yī)生更正,重簽名后始可調配;若對患者確系有害,則與處方醫(yī)師研究解決。藥劑人員不可自行更改處方。
3、有短缺藥品時應將原處方退回,由醫(yī)師更換它藥,藥劑人員不得擅自用其它藥品替代。
4、須經批準的限用藥品,必須按規(guī)定手續(xù)辦妥后才能發(fā)藥。急救時可先發(fā)藥,后辦手續(xù)。
5、處方限量:一般處方以3日為限,最多不超過7天,對于某些慢性病或特殊情況可適當延長。毒、麻、精神藥品處方按衛(wèi)生部有關的毒、麻、精神藥品的規(guī)定加強管理。毒、麻藥處方總量不得超過一日劑量,不得長期連續(xù)使用。麻醉藥品用麻醉藥品專用處方,急診用急診專用處方。
6、非本院醫(yī)師的處方,不得在本院取藥。本院醫(yī)師處方權,須由該科主任提出,報院長批準,經醫(yī)教科登記備案,并將本人簽字送藥房留樣,未有簽字留樣所開處方不予發(fā)藥。調出本院人員,醫(yī)務科應及時通知取消。
(二).處方審查完畢后,再計價交款,一切手續(xù)辦妥后,調配者再按處方的藥物劑型書寫標簽藥袋。門診患者應寫姓名、用法、注意事項、發(fā)出日期;住院患者應寫科別、床號、藥名、含量、規(guī)格、數量、用法、發(fā)出日期。
二、調配
(一).調配前應該對瓶簽、藥袋、處方內容與藥品是否一致確定無誤后始可調配。
(二).調配中應遵守調劑技術操作規(guī)程,保證配方質量用藥安全。
(三).調配中藥時,應按處方藥品的先后順序,放入盤中,以便查對。須包煎的藥品應裝入布袋中;須沖服烊入,先煎后下之藥品應另包;大塊、堅硬之藥品,應搗碎后調配。
(四).調配完畢,復核無誤后,調配者在處方上簽名。
三、檢查
(一).須由調劑室負責藥師或富有經驗的藥師(士)負責,在發(fā)藥前認真核對藥品、瓶簽、用法與處方內容是否一致,藥劑的一次量與總量是否相符。(二).以感官檢查藥劑的色、嗅、味、澄明度。如有疑問,先詢問調配者,必要時可采用快速分析法進行檢查;如有錯誤,應查明原因,立即糾正,及時登記,檢查者應簽名。
四、發(fā)出
(一).門診處方配好后,即呼喚患者姓名,并注意其年齡、性別,核對無誤后始可發(fā)給,同時將用法及注意事項交待明白。
(二).科室藥品經檢查無誤后,按病區(qū)科室分別放置固定位置,護士領藥時應當面點清并簽名。如遇新藥或特殊用法時,必須向護士交待清楚。