有哪些內容
醫(yī)院藥物制度涵蓋藥品的采購、儲存、分發(fā)、使用及廢棄處理等多個環(huán)節(jié)。它包括了藥物的質量控制、處方審核、用藥指導、患者教育以及藥物成本管理和經濟效益分析等方面。此外，還包括對藥物信息系統(tǒng)的建設和維護，確保數(shù)據(jù)準確無誤，為臨床決策提供支持。
管理規(guī)范
醫(yī)院藥物管理制度應遵循國家醫(yī)藥法規(guī)，實行嚴格的藥品準入制度，確保藥品來源合法、質量可靠。醫(yī)生開具處方需符合診療規(guī)范，藥師負責審核處方的合理性和安全性。藥品庫存管理要定期盤點，防止過期或失效藥品的使用。藥物的使用情況應定期分析，以便調整用藥策略，優(yōu)化資源分配。
重要意義
醫(yī)院藥物制度的嚴格執(zhí)行，對于保障醫(yī)療質量和患者安全至關重要。它有助于預防藥物濫用，減少藥物相互作用和不良反應，提高治療效果。通過合理的藥物管理，可以降低醫(yī)院運營成本，提升醫(yī)療服務的經濟性和可持續(xù)性。
規(guī)章制度
醫(yī)院應設立詳細的藥物管理規(guī)章制度，明確各部門職責，規(guī)定藥物采購、儲存、使用等流程。例如，采購部門需按照既定程序選購藥品，藥房應定期檢查藥品有效期，臨床科室需遵守用藥指南。違規(guī)行為應有相應的處罰措施，以確保制度的執(zhí)行力度。醫(yī)院應定期對員工進行藥物管理制度的培訓，提高全員的合規(guī)意識。
醫(yī)院藥物制度是醫(yī)療活動中的基石，其完善程度直接影響到醫(yī)院的運營效率和服務質量。每個環(huán)節(jié)的嚴謹管理，都是為了實現(xiàn)患者安全、合理用藥的目標，從而促進醫(yī)療事業(yè)的健康發(fā)展。
醫(yī)院藥物制度范文
第1篇 人民醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測制度
人民醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測制度
1、為了保障患者用藥安全,結合本院實際,制定本制度。
2、本制度所指用藥安全性監(jiān)測包括以下內容:
(1)藥品不良反應監(jiān)測;
(2)與用藥相關不良事件(藥害事件)監(jiān)測;
(3)特殊管理藥品使用與管理監(jiān)測;
(4)高危藥品使用與管理監(jiān)測;
(5)其他。
3、藥品不良反應監(jiān)測:
(1)醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測小組承擔全院藥品不良反應監(jiān)測管理工作;
(2)醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測小組應經常對醫(yī)院使用的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析、評價,并采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發(fā)生;
(3)對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,應及時采取停止使用的緊急控制措施;
(4)對不良反應大但臨床必需的藥品,應采取審批使用或限量使用等措施,必要時進行藥物濃度監(jiān)測;
4、與用藥相關不良事件(藥害事件)監(jiān)測:
(1)疑為藥品質量問題引起:由醫(yī)院藥品質量監(jiān)督管理領導小組負責處理;
(2)因用法原因(品種選擇、劑量、用法、配伍等)引起:由醫(yī)務科負責處理;
(3)對疑似輸液、注射、藥物等引起:由醫(yī)務科、護理部負責處理;
(4)醫(yī)院要對特別重大用藥錯誤的起因、性質、影響、責任和經驗教訓等問題進行調查評估,必要時報請專家委員會評估。
(5)醫(yī)院應制訂有效的藥害事件調查、處理程序,發(fā)現(xiàn)嚴重、群發(fā)不良反應事件應及時報告。
5、嚴格執(zhí)行特殊管理藥品管理制度,重點監(jiān)測三級管理和五專管理的落實情況;
6、嚴格執(zhí)行高危藥品管理制度,重點監(jiān)測高危藥品的存放區(qū)域、標識、貯存方法和使用注意事項;
7、其他:
(1)對包裝相似、藥名相似、一品多規(guī)等易混淆藥物的存放方式進行監(jiān)測;
(2)對中成藥(特別是中藥注射劑)臨床使用情況進行專項監(jiān)測;
(3)對抗生素臨床使用情況由院感科、藥劑科定期監(jiān)測;
8、對以上各項監(jiān)測情況和結果應及時匯總、分析,對存在的安全隱患,應有減少(或避免)重復發(fā)生的持續(xù)改進措施。
9、藥師應及時向醫(yī)務人員、患者及家屬提供準確的藥品使用幫助,保障用藥安全。
10、醫(yī)院應對臨床安全用藥進行宣傳、教育和培訓,并有相應的預警資料。
11、對發(fā)現(xiàn)臨床用藥安全隱患不及時報告、未采取有效控制措施,致使重復發(fā)生造成嚴重后果的,應給予處理。
第2篇 市民醫(yī)院藥物咨詢工作制度
人民醫(yī)院藥物咨詢工作制度
1、門診藥房應在明顯位置設立用藥咨詢專窗。向臨床提供各類藥品信息,并向患者發(fā)放藥品科普宣傳資料。
2、咨詢專窗應由具有豐富藥學服務經驗的藥師值班,做到服務熱誠、耐心解釋;科學解答、有據(jù)可查。并注意尊重咨詢者的隱私。
3、藥師應針對不同咨詢對象(如患者、醫(yī)師、護士),從不同角度有側重地向其提供合理用藥信息,對特殊人群應提示其用藥過程中需注意的問題。
4、做好咨詢記錄,為日后追蹤隨訪提供信息。有價值的藥物不良反應線索應及時上報臨床藥學室。
5、定期對咨詢情況進行匯總分析,及時掌握臨床的需求,提高藥學服務的針對性,必要時在院內網(wǎng)上刊登和宣傳。
第3篇 附五醫(yī)院藥物咨詢室工作制度
第五醫(yī)院藥物咨詢室工作制度
一.藥物咨詢室應配備專職或兼職藥師以上人員及必要的設施。
二.工作人員要認真負責,掌握國內外藥學發(fā)展的動向,負責藥學情報資料的收集、分類整理工作。
三.本室應備有必要的專業(yè)書刊、藥品說明書、藥政法規(guī)等。
四.及時收集藥品說明書、新藥介紹等,分類保存。
五.隨時收集藥物使用情況,包括療效、不良反應、配伍禁忌等,做好信息反饋。
六.通過電話、信件或面對為藥物咨詢提供解答。
七.建立咨詢檔案,將所有的咨詢和答復存檔。
八.每季一次對藥物咨詢進行評價。
第4篇 某醫(yī)院藥物不良反應報告制度
人民醫(yī)院藥物不良反應報告制度
根據(jù)《藥品管理法》和《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,為了加強藥品管理,做好上市后藥品的安全監(jiān)測工作,保證病人用藥的有效和安全,特建立藥物不良反應報告制度。
1、醫(yī)院設立藥品不良反應監(jiān)測小組,小組成員由臨床醫(yī)學、護理和藥學專家組成,日常工作由藥劑科負責。
2、醫(yī)院建立藥品不良反應監(jiān)測網(wǎng)絡,在醫(yī)院各藥品使用相關科室設藥品不良反應監(jiān)測聯(lián)絡員,負責本科室藥品不良反應信息掌握,及時認真地填寫并上報藥品不良反應報告表,保持與藥劑科的密切聯(lián)系。
3、藥劑科具體承辦對臨床上報的藥品不良反應報告表進行收集整理、分析鑒別,向臨床醫(yī)師提供藥品不良反應處理意見,負責匯總本院藥品不良反應資料,向市藥品不良反應監(jiān)測中心報告,另外負責轉發(fā)上級下發(fā)的藥品不良反應信息材料。
4、藥師接到臨床醫(yī)師填寫的藥品不良反應報告表后,必須立即到病人床前詢問情況、查閱病歷,與醫(yī)師一起共同進行因果關系評價,提出對藥品不良反應的處理意見。填報的藥品不良反應報告表由藥劑科專人負責存檔、上報。
5、藥品不良反應實行逐級、定期報告制度,嚴重、罕見和新的不良反應病例,須用有效方式在15個工作日內向市藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
藥品不良反應事件的處理程序:
1、發(fā)現(xiàn)藥品不良反應/事件的有關工作人員(包括醫(yī)生、護士或藥師等)作相應記錄,匯報給本科室的藥品不良反應監(jiān)測員。
2、各科室的藥品不良反應監(jiān)測員收集、調查、分析和評價藥品不良反應/事件,并協(xié)助發(fā)現(xiàn)藥品不良反應/事件的有關工作人員填寫《藥品不良反應/事件報告表》,上報藥劑科藥品不良反應監(jiān)測的專職人員。
3、藥品不良反應監(jiān)測專職人員核實并統(tǒng)計上報的藥品不良反應/事件,發(fā)現(xiàn)嚴重、群發(fā)不良反應/事件,要及時做好觀察與記錄的同時,并要求及時上報市藥物不良反應監(jiān)測中心。
