質量保證協(xié)議（16份范本）

第1篇 商品質量保證協(xié)議

甲方：_______________（以下簡稱甲方）

乙方：_______________（以下簡稱乙方）

為確保乙方所有商場在銷售的商品質量，保護消費者的合法權益，提高甲、乙雙方企業(yè)管理水平，根據(jù)國家商品質量 法規(guī) 和寧波市流通領域商品準入工程操作規(guī)程，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，特簽訂如下協(xié)議：

一、甲方供給乙方的所有商品必須符合國家及地方的法律、法規(guī)，如甲方出現(xiàn)《浙江省查處生產(chǎn)、經(jīng)銷假冒偽劣商品行為條例》第六條情況（詳見附表一）之一時，乙方將立即停止甲方所有商品在乙方的銷售、凍結甲方在乙方的所有貨款，在甲方承擔乙方所有損失（包括乙方信譽損失 賠償金 _______-_____萬元）后對甲方的所有商品作永久的清場處理，情節(jié)嚴重觸犯 刑法 的，乙方將移交司法部門依法追究刑事責任。

二、甲方供給乙方的商品必須經(jīng)過乙方商品行政部質量認證，經(jīng)認證通過后方可進行業(yè)務洽談，甲方同意乙方的未付貨款中有_____元可作為質量 保證金 ，在發(fā)生質量事件時可以扣除。如甲方采取套用條碼等弄虛作假的手段，未經(jīng)乙方認證通過擅自進場銷售，無論商品質量合格與否，乙方將立即清場該商品，甲方同意賠償給乙方工作帶來影響造成損失_____-_____元，擅自進場銷售商品符合本協(xié)議第一條情況時，按第一條處理。

三、乙方根據(jù)國家有關部門規(guī)定向甲方索取與商品質量有關的證件，甲方應主動出具有效證件，其中食品應由生產(chǎn)企業(yè)出具每批次產(chǎn)品質量檢驗合格證件或企業(yè)內(nèi)部檢測報告（按有關部門要求對部分敏感食品要求出具每批次產(chǎn)品質量檢驗報告，下同）。如甲方出具的證件系偽造或虛假的，乙方按上述第二條規(guī)定處理；甲方出具的證件到期前要及時更換新的有效證件，如甲方證件到期，經(jīng)乙方書面催促一次仍未按書面催促書約定時間將有效證件送達乙方，乙方有權暫停支付甲方貨款，直至甲方送達；甲方未及時出具食品每批次產(chǎn)品質量檢驗合格證或企業(yè)內(nèi)部檢測報告，乙方有權代為送檢，代為送檢和檢測的費用由甲方承擔。其中，乙方代為送檢的費用為檢測費用的1-2倍。

四、因甲方無意過失造成商品質量問題（詳見附表二）時，甲方同意立即改進過失，承擔乙方對顧客處理的經(jīng)濟損失并賠償給乙方工作帶來影響造成損失_____-_____元。

五、甲方主觀故意造成商品質量問題（詳見附表三）時，甲方同意該商品清場，承擔乙方對顧客處理的經(jīng)濟損失并賠償給乙方工作帶來影響造成損失_____-_____元。

六、甲方同意按本協(xié)議應付乙方的賠償金、費用以及一切損失支出，無需甲方確認，乙方可在甲方的商品質量保證金中扣除，不足部分在乙方應付甲方的貨款中扣除，乙方應給甲方書面通知書和正式收款收據(jù)，甲方在接到書面通知書和正式收款收據(jù)后十個工作日內(nèi)補足應繳乙方的商品質量保證金。

七、因甲方質量管理工作富有成效，連續(xù)三年沒有出現(xiàn)任何質量問題，乙方將對甲方商品進場開辟綠色通道，優(yōu)先認證，優(yōu)先進場。

八、因甲方商品質量好，深受顧客、消協(xié)和有關部門歡迎，給乙方帶來明顯的經(jīng)濟效益和企業(yè)信譽，乙方將給予甲方包括商品免費進場、突出陳列以及返還甲方商品保證金_____-_____倍的獎勵。

九、本協(xié)議作為甲、乙雙方商品 購銷合同 （包括購銷協(xié)議、采購備忘錄等，下同）附件，如與商品購銷合同有不一致的內(nèi)容，以本協(xié)議為準。

十、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業(yè)務合作期間均有效。

附表（略）

甲方（蓋章）：_______ 代表人：_________

乙方：_______________ 代表人：_________

_____年_____月_____日

第2篇 藥品質量保證協(xié)議模板

甲方：_________

乙方：_________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質量保證協(xié)議。

(一) 甲方義務：

一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章(紅印)。

二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1、符合法定的質量標準

2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號(國家規(guī)定的例外)

3、包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求

4、一般應發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單

5、同一品種每次發(fā)貨的批號，10件以內(nèi)不能超過1個批號，100件以內(nèi)不能超過2個批號

6、中藥材要標明產(chǎn)地。

三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。

四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

(二) 乙方義務：

一、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。

(三) 協(xié)議說明：

一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。

四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

甲方(蓋章)：_________ 乙方(蓋章)：_________

代表(簽字)：_________ 代表(簽字)：_________

_________年____月____日 _________年____月____日

第3篇 質量保證協(xié)議模板

1、目的：

為明確公司(簡稱為甲方)對供應商的質量要求，并為供應商(簡稱為乙方)的產(chǎn)品不合格時，作為處理和索賠的依據(jù)。

2、質量要求：

2.1、乙方為甲方提供的產(chǎn)品，其性能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協(xié)件內(nèi)控標準》。

2.2、乙方每次送貨時，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。

2.3、乙方的產(chǎn)品包裝必須滿足甲方要求包裝必須注明生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、重量等。

2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時，乙方應給予安排并配合驗證工作。

2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。

3、發(fā)生不合格的處理：

3.1、經(jīng)甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協(xié)內(nèi)控標準》的外協(xié)件，乙方必須進行退貨，并由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。(運輸費按每100公斤10元/10公里、試驗費按30元/100公斤)。

3.2、發(fā)現(xiàn)乙方物資不合格時，應及時按甲方提供的信息進行整改，并在15天內(nèi)提交給己方整改措施報告，經(jīng)甲方確認后才能再次送貨。

備注：(雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗，但在使用過程中如出現(xiàn)質量問題，乙方不能推卸責任，并由乙方負擔全部損失)。

乙方負責人簽字(蓋章)： 質量保證部簽字(蓋章)：

第4篇 電器質量保證協(xié)議

甲方：_________(以下簡稱甲方)

地址：_________

乙方：_________(以下簡稱乙方)

地址：_________

簽訂地址：_________

鑒于甲方向乙方采購原輔材料、零部件、外協(xié)作件等(以下簡稱產(chǎn)品)。 就乙方產(chǎn)品質量保證有關問題，甲乙雙方經(jīng)協(xié)商達成以下協(xié)議。

第一部分 目的

第一節(jié) (目的)

乙方向甲方提供產(chǎn)品，必須符合甲方的技術、生產(chǎn)、組裝、加工、使用等(以下簡稱制造)的質量要求(包含但不限于結構、材質、性能、安全性等要求)，乙方保證向甲方提供滿足甲方品質要求的產(chǎn)品。

第二部分 質量要求

第二節(jié) (質量要求規(guī)定)

1、 乙方產(chǎn)品基本質量要求按甲方最新頒布的企業(yè)技術標準(包括圖紙)、驗收標準、檢驗作業(yè)指導書等(已提供給乙方)執(zhí)行，以上包含了產(chǎn)品主要性能指標、試驗方 法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、貯存、標準要求等內(nèi)容。甲方未制定以上標準或未提出有關要求時，乙方按相關國家標準執(zhí)行。甲方驗收乙方產(chǎn)品時，以上述標 準為依據(jù)。

2、有關產(chǎn)品的質量要求(如新品)，乙方制造產(chǎn)品前或交貨前，必須對相關圖紙、技術標準或樣本等進行確認簽字，質量要求等如變更時也必須確認簽字。

3、乙方向甲方提供產(chǎn)品，必須符合甲方上述要求。

第三節(jié) (遵守法律、法規(guī)和其他要求)

1、乙方必須遵守與產(chǎn)品安全、有害物質控制相關的法律、法規(guī)、條例等規(guī)定。

2、乙方必須接受甲方有關產(chǎn)品的技術標準、采購要求、訂單、采購計劃、供貨合同等，如果不能接受時，乙方立即用書面形式向甲方報告協(xié)商。

第三部分 質量保證能力

第四節(jié) (建立質量保證體系)

1、乙方應建立質量管理體系，并有義務按照_________標準建立，以證實其有能力為甲方提供合格的產(chǎn)品。

2、 乙方同意甲方及甲方的第二方通過工廠審核手段或工廠訪問方法，檢查其質量保證能力是否達到甲方的要求。涉及內(nèi)容：物資管理、檢驗和試驗、工程管理、測量裝 置管理、生產(chǎn)設施管理、不合格品控制、標識和追溯性、持續(xù)改進、有害物質控制或過程、產(chǎn)品、文件等。在此情況下，甲方將保守乙方有關的商業(yè)秘密。

3、對審核的結果，甲方及時反饋給乙方，乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規(guī)定的日期內(nèi)執(zhí)行完畢，并將結果反饋甲方，經(jīng)甲方檢查確認。

4、乙方指定一名質量負責人或業(yè)務聯(lián)系人作為與甲方之聯(lián)系與溝通。

第五節(jié) (采購物資質量保證)

1、乙方保證產(chǎn)品所需的零件、材料等完全符合甲方的質量要求并附相應的保證資料。

2、乙方根據(jù)甲方的要求，向甲方提交乙方采購零件、材料的質量、性能指標等證明資料。

3、乙方用于制造產(chǎn)品使用的物資，如由甲方有償或無償提供，或向由甲方指定的第三方采購的，其質量亦由乙方保證。

第六節(jié) (產(chǎn)品的外形質量保證)

1、為防止產(chǎn)品質量劣化(如受壓變形、潮濕淋雨、銹蝕、磕碰損傷、規(guī)格混淆等)，乙方送交產(chǎn)品之外形、標識、運輸、包裝、貯存和保護等，應采取充分而有效的防護措施。

2、甲方有權決定乙方所制造產(chǎn)品之外形、包裝、數(shù)量及運輸方法等，如乙方變更以上內(nèi)容，必須事先得到甲方的認可。

第四部分 質量確認及記錄

第七節(jié) (提交檢驗報告單)

1、乙方向甲方提供產(chǎn)品時，應向甲方提交產(chǎn)品檢驗報告單，其內(nèi)容、格式由甲、乙雙方商定。

2、乙方應備有產(chǎn)品的檢查、試驗等記錄，甲方需要時，乙方應隨時提供原件或復印件。

3、乙方應向甲方提供每年度不少于1-2次由權威檢測機構出具的檢測報告，除此以外，甲方可根據(jù)需要適當時在甲方或乙方抽取乙方產(chǎn)品委外檢測，其費用由乙方承擔。

第八節(jié) (批次可追溯性管理)

乙方向甲方提供的產(chǎn)品，應事前進行批次標識，明確區(qū)分產(chǎn)品生產(chǎn)批次及質量情況以便甲方追蹤。

第五部分 產(chǎn)品檢驗

第九節(jié) (驗收檢查)

1、乙方向甲方提交的產(chǎn)品由甲方實施驗收檢查。同時乙方同意并由甲方或甲方的第二方在乙方現(xiàn)場實施驗收檢查，乙方予以配合。

2、經(jīng)驗收檢查被判定不合格而不能作讓步使用之產(chǎn)品，甲方將及時通知乙方，乙方應在甲方要求之時間內(nèi)向甲方送交替代品或按甲方要求進行處理。

3、非第一次驗收時(至少上一次驗收結論為不合格)，乙方應按甲方要求提交所進行的不良原因分析及改進實施記錄等資料，否則甲方有權拒絕驗收使用，由此給甲方帶來的停產(chǎn)、影響甲方訂單的完成等損失由乙方承擔。

第十節(jié) (樣品檢查)

1、乙方按新規(guī)定向甲方提供或變更后初次向甲方提供產(chǎn)品前，應對產(chǎn)品樣品進行報驗，并附具該批樣品全數(shù)全項檢查報告。

2、乙方向甲方提供樣品，經(jīng)甲方驗收合格并共同封存后，乙方憑甲方的訂單生產(chǎn)產(chǎn)品。

3、為保證乙方產(chǎn)品批量質量，在乙方正式批量供貨前，乙方須向甲方提供甲乙雙方商定數(shù)量的免費樣品，甲方收到乙方樣品時即實施檢查、試驗、并將其結果通知乙方。

4、樣品不合格時，采用前第九節(jié)第2、3條規(guī)定。

第十一節(jié) (不合格品處理)

1、甲方在驗收、檢查、使用或保管中發(fā)現(xiàn)乙方的不合格品，乙方應接受甲方制定的有關質量處罰規(guī)定，由甲方從乙方應收貨款中扣除。

2、 對于不合格品，按照甲方的處置結論，乙方重新提交出廠檢查合格的產(chǎn)品，由甲方進行驗收，乙方將不合格品進行修理或挑選后交甲方重新驗收。為避免不合格品的 混入，甲方有權對乙方不合格品進行處理。被甲方拒收的產(chǎn)品如由于生產(chǎn)急需，由甲方進行挑選或修理后使用，甲方所產(chǎn)生的人工費、材料費和其它費用，全部由乙 方承擔，并直接從乙方應付款中扣除。

3、由于不合格品的連續(xù)發(fā)生，甲方的正常生產(chǎn)受影響，甲方有權解除供貨合同。

4、甲方作出退貨處理的不合格品，乙方在下批交貨時未取回，每延期一天，向甲方交納保管費100元，甲方可直接在乙方應收款中扣除，超過一個月未取回，視作乙方對不合格產(chǎn)品自動拋棄，任由甲方處置。

第六部分 質量損失賠償

第十二節(jié) (質量保證責任)

1、乙方保證交付產(chǎn)品與甲乙雙方約定相符。由于乙方原因包括：乙方的工作人員、代理人、供應商之行為或因不作為所造成的直接或間接的質量問題給甲方造成的一切損失，由乙方承擔責任。

2、甲方在各項驗收、檢查、生產(chǎn)或保管過程中，確定由于乙方的責任產(chǎn)生的不合格品時，乙方執(zhí)行甲方制定的有關質量處罰規(guī)定，從乙方應收貨款中扣除，若因乙方的不合格品造成甲方停產(chǎn)的，則按4000元/小時向乙方索賠，由甲方從乙方應收貨款中扣除。

3、甲方產(chǎn)品出售后，若由于乙方產(chǎn)品不合格而導致甲方產(chǎn)品被客戶退貨(不包括社會反饋)，乙方按甲方產(chǎn)品售價賠償損失，不足100元，以100元/臺進行賠償。如整批退貨，應賠償甲方因退貨造成的實際損失并加罰每批壹萬元。從乙方應收款扣除，應收款不足部分現(xiàn)款結算。

4、由于乙方零部件不合格，導致顧客向甲方投訴要求賠償，由乙方承擔一切賠償損失。如導致媒體曝光或第三方機構抽樣不合格，除承擔以上賠償金額，乙方還應承擔甲方的信譽損失(不少于5萬元)，該賠償由甲方直接在乙方應收款中扣除。

5、乙方承諾按甲方要求供貨、驗收、記錄和格式流程辦理業(yè)務，若發(fā)生偽造證章、單據(jù)、記錄、格式、內(nèi)容涂改等一律無效，甲方有權對乙方處以1-5萬元/次的罰款，并有權對乙方至少凍結6個月貨款直至與乙方終止合同。

6、由于質量、供貨等原因，雙方欲終止合同，甲方有權扣除乙方20%的貨款作為'質量保證金'，以作為支付甲方出售產(chǎn)品因乙方產(chǎn)品不合格造成的部分損害賠償和質量處罰，限期5年，余額返回乙方。

第七部分 爭議的處理

第十三節(jié) 若乙方對甲方的處理有異議時，應在五日內(nèi)以書面形式向甲方提出，雙方協(xié)商解決，逾期視為甲方處理意見，協(xié)商不成時，可提交甲方所在地法院訴訟解決。

第十四節(jié) 本協(xié)議一式二份，甲乙雙方授權代表簽字并蓋章后生效，雙方各執(zhí)一份。

甲 方：_________ 乙 方：_________

代 表 人：_________ 代 表 人：_________

簽訂時間：_________年___月___日 簽訂時間：_________年___月___日甲方：_________(以下簡稱甲方)

地址：_________

乙方：_________(以下簡稱乙方)

地址：_________

簽訂地址：_________

鑒于甲方向乙方采購原輔材料、零部件、外協(xié)作件等(以下簡稱產(chǎn)品)。 就乙方產(chǎn)品質量保證有關問題，甲乙雙方經(jīng)協(xié)商達成以下協(xié)議。

第一部分 目的

第一節(jié) (目的)

乙方向甲方提供產(chǎn)品，必須符合甲方的技術、生產(chǎn)、組裝、加工、使用等(以下簡稱制造)的質量要求(包含但不限于結構、材質、性能、安全性等要求)，乙方保證向甲方提供滿足甲方品質要求的產(chǎn)品。

第二部分 質量要求

第二節(jié) (質量要求規(guī)定)

1、 乙方產(chǎn)品基本質量要求按甲方最新頒布的企業(yè)技術標準(包括圖紙)、驗收標準、檢驗作業(yè)指導書等(已提供給乙方)執(zhí)行，以上包含了產(chǎn)品主要性能指標、試驗方 法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、貯存、標準要求等內(nèi)容。甲方未制定以上標準或未提出有關要求時，乙方按相關國家標準執(zhí)行。甲方驗收乙方產(chǎn)品時，以上述標 準為依據(jù)。

2、有關產(chǎn)品的質量要求(如新品)，乙方制造產(chǎn)品前或交貨前，必須對相關圖紙、技術標準或樣本等進行確認簽字，質量要求等如變更時也必須確認簽字。

3、乙方向甲方提供產(chǎn)品，必須符合甲方上述要求。

第三節(jié) (遵守法律、法規(guī)和其他要求)

1、乙方必須遵守與產(chǎn)品安全、有害物質控制相關的法律、法規(guī)、條例等規(guī)定。

2、乙方必須接受甲方有關產(chǎn)品的技術標準、采購要求、訂單、采購計劃、供貨合同等，如果不能接受時，乙方立即用書面形式向甲方報告協(xié)商。

第三部分 質量保證能力

第四節(jié) (建立質量保證體系)

1、乙方應建立質量管理體系，并有義務按照_________標準建立，以證實其有能力為甲方提供合格的產(chǎn)品。

2、 乙方同意甲方及甲方的第二方通過工廠審核手段或工廠訪問方法，檢查其質量保證能力是否達到甲方的要求。涉及內(nèi)容：物資管理、檢驗和試驗、工程管理、測量裝 置管理、生產(chǎn)設施管理、不合格品控制、標識和追溯性、持續(xù)改進、有害物質控制或過程、產(chǎn)品、文件等。在此情況下，甲方將保守乙方有關的商業(yè)秘密。

3、對審核的結果，甲方及時反饋給乙方，乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規(guī)定的日期內(nèi)執(zhí)行完畢，并將結果反饋甲方，經(jīng)甲方檢查確認。

4、乙方指定一名質量負責人或業(yè)務聯(lián)系人作為與甲方之聯(lián)系與溝通。

第五節(jié) (采購物資質量保證)

1、乙方保證產(chǎn)品所需的零件、材料等完全符合甲方的質量要求并附相應的保證資料。

2、乙方根據(jù)甲方的要求，向甲方提交乙方采購零件、材料的質量、性能指標等證明資料。

3、乙方用于制造產(chǎn)品使用的物資，如由甲方有償或無償提供，或向由甲方指定的第三方采購的，其質量亦由乙方保證。

第六節(jié) (產(chǎn)品的外形質量保證)

1、為防止產(chǎn)品質量劣化(如受壓變形、潮濕淋雨、銹蝕、磕碰損傷、規(guī)格混淆等)，乙方送交產(chǎn)品之外形、標識、運輸、包裝、貯存和保護等，應采取充分而有效的防護措施。

2、甲方有權決定乙方所制造產(chǎn)品之外形、包裝、數(shù)量及運輸方法等，如乙方變更以上內(nèi)容，必須事先得到甲方的認可。

第四部分 質量確認及記錄

第七節(jié) (提交檢驗報告單)

1、乙方向甲方提供產(chǎn)品時，應向甲方提交產(chǎn)品檢驗報告單，其內(nèi)容、格式由甲、乙雙方商定。

2、乙方應備有產(chǎn)品的檢查、試驗等記錄，甲方需要時，乙方應隨時提供原件或復印件。

3、乙方應向甲方提供每年度不少于1-2次由權威檢測機構出具的檢測報告，除此以外，甲方可根據(jù)需要適當時在甲方或乙方抽取乙方產(chǎn)品委外檢測，其費用由乙方承擔。

第八節(jié) (批次可追溯性管理)

乙方向甲方提供的產(chǎn)品，應事前進行批次標識，明確區(qū)分產(chǎn)品生產(chǎn)批次及質量情況以便甲方追蹤。

第五部分 產(chǎn)品檢驗

第九節(jié) (驗收檢查)

1、乙方向甲方提交的產(chǎn)品由甲方實施驗收檢查。同時乙方同意并由甲方或甲方的第二方在乙方現(xiàn)場實施驗收檢查，乙方予以配合。

2、經(jīng)驗收檢查被判定不合格而不能作讓步使用之產(chǎn)品，甲方將及時通知乙方，乙方應在甲方要求之時間內(nèi)向甲方送交替代品或按甲方要求進行處理。

3、非第一次驗收時(至少上一次驗收結論為不合格)，乙方應按甲方要求提交所進行的不良原因分析及改進實施記錄等資料，否則甲方有權拒絕驗收使用，由此給甲方帶來的停產(chǎn)、影響甲方訂單的完成等損失由乙方承擔。

第十節(jié) (樣品檢查)

1、乙方按新規(guī)定向甲方提供或變更后初次向甲方提供產(chǎn)品前，應對產(chǎn)品樣品進行報驗，并附具該批樣品全數(shù)全項檢查報告。

2、乙方向甲方提供樣品，經(jīng)甲方驗收合格并共同封存后，乙方憑甲方的訂單生產(chǎn)產(chǎn)品。

3、為保證乙方產(chǎn)品批量質量，在乙方正式批量供貨前，乙方須向甲方提供甲乙雙方商定數(shù)量的免費樣品，甲方收到乙方樣品時即實施檢查、試驗、并將其結果通知乙方。

4、樣品不合格時，采用前第九節(jié)第2、3條規(guī)定。

第十一節(jié) (不合格品處理)

1、甲方在驗收、檢查、使用或保管中發(fā)現(xiàn)乙方的不合格品，乙方應接受甲方制定的有關質量處罰規(guī)定，由甲方從乙方應收貨款中扣除。

2、 對于不合格品，按照甲方的處置結論，乙方重新提交出廠檢查合格的產(chǎn)品，由甲方進行驗收，乙方將不合格品進行修理或挑選后交甲方重新驗收。為避免不合格品的 混入，甲方有權對乙方不合格品進行處理。被甲方拒收的產(chǎn)品如由于生產(chǎn)急需，由甲方進行挑選或修理后使用，甲方所產(chǎn)生的人工費、材料費和其它費用，全部由乙 方承擔，并直接從乙方應付款中扣除。

3、由于不合格品的連續(xù)發(fā)生，甲方的正常生產(chǎn)受影響，甲方有權解除供貨合同。

4、甲方作出退貨處理的不合格品，乙方在下批交貨時未取回，每延期一天，向甲方交納保管費100元，甲方可直接在乙方應收款中扣除，超過一個月未取回，視作乙方對不合格產(chǎn)品自動拋棄，任由甲方處置。

第六部分 質量損失賠償

第十二節(jié) (質量保證責任)

1、乙方保證交付產(chǎn)品與甲乙雙方約定相符。由于乙方原因包括：乙方的工作人員、代理人、供應商之行為或因不作為所造成的直接或間接的質量問題給甲方造成的一切損失，由乙方承擔責任。

2、甲方在各項驗收、檢查、生產(chǎn)或保管過程中，確定由于乙方的責任產(chǎn)生的不合格品時，乙方執(zhí)行甲方制定的有關質量處罰規(guī)定，從乙方應收貨款中扣除，若因乙方的不合格品造成甲方停產(chǎn)的，則按4000元/小時向乙方索賠，由甲方從乙方應收貨款中扣除。

3、甲方產(chǎn)品出售后，若由于乙方產(chǎn)品不合格而導致甲方產(chǎn)品被客戶退貨(不包括社會反饋)，乙方按甲方產(chǎn)品售價賠償損失，不足100元，以100元/臺進行賠償。如整批退貨，應賠償甲方因退貨造成的實際損失并加罰每批壹萬元。從乙方應收款扣除，應收款不足部分現(xiàn)款結算。

4、由于乙方零部件不合格，導致顧客向甲方投訴要求賠償，由乙方承擔一切賠償損失。如導致媒體曝光或第三方機構抽樣不合格，除承擔以上賠償金額，乙方還應承擔甲方的信譽損失(不少于5萬元)，該賠償由甲方直接在乙方應收款中扣除。

5、乙方承諾按甲方要求供貨、驗收、記錄和格式流程辦理業(yè)務，若發(fā)生偽造證章、單據(jù)、記錄、格式、內(nèi)容涂改等一律無效，甲方有權對乙方處以1-5萬元/次的罰款，并有權對乙方至少凍結6個月貨款直至與乙方終止合同。

6、由于質量、供貨等原因，雙方欲終止合同，甲方有權扣除乙方20%的貨款作為'質量保證金'，以作為支付甲方出售產(chǎn)品因乙方產(chǎn)品不合格造成的部分損害賠償和質量處罰，限期5年，余額返回乙方。

第七部分 爭議的處理

第十三節(jié) 若乙方對甲方的處理有異議時，應在五日內(nèi)以書面形式向甲方提出，雙方協(xié)商解決，逾期視為甲方處理意見，協(xié)商不成時，可提交甲方所在地法院訴訟解決。

第十四節(jié) 本協(xié)議一式二份，甲乙雙方授權代表簽字并蓋章后生效，雙方各執(zhí)一份。

甲 方：_________ 乙 方：_________

代 表 人：_________ 代 表 人：_________

簽訂時間：_________年___月___日 簽訂時間：_________年___月___日

第5篇 藥品質量保證協(xié)議（標準版）

甲方：________乙方：_________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質量保證協(xié)議。

(一)甲方義務：

一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章(紅印)。

二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1、符合法定的質量標準

2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號(國家規(guī)定的例外)

3、包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求

4、一般應發(fā)出______月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單

5、同一品種每次發(fā)貨的批號，10件以內(nèi)不能超過1個批號，100件以內(nèi)不能超過2個批號

6、中藥材要標明產(chǎn)地。

三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。

四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

(二)乙方義務：

一、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。

(三)協(xié)議說明：

一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為________年。

四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

甲方(蓋章)：______________乙方(蓋章)：_______________

代表(簽字)：______________代表(簽字)：_______________

__________年_______月______日__________年______月______日

第6篇 質量保證協(xié)議范本

甲方：_________

乙方：_________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質量保證協(xié)議。

（一）甲方義務：

一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、 營業(yè)執(zhí)照 復印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?。

二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1、符合法定的質量標準；

2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號；（國家規(guī)定的例外）

3、包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求；

4、一般應發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單；

5、同一品種每次發(fā)貨的批號，10件以內(nèi)不能超過1個批號，100件以內(nèi)不能超過2個批號；

6、中藥材要標明產(chǎn)地。

三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。

四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

（二）乙方義務：

一、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅?。?。

（三）協(xié)議說明：

一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。

四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________

代表（簽字）：_________代表（簽字）：_________

________年____月____日________年____月____日

第7篇 藥品經(jīng)營質量保證協(xié)議

甲方：_________

乙方：_________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質量保證協(xié)議。

(一)甲方義務：

一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章(紅印)。

二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1、符合法定的質量標準;

2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號;(國家規(guī)定的例外)

3、包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求;

4、一般應發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單;

5、同一品種每次發(fā)貨的批號，10件以內(nèi)不能超過1個批號，100件以內(nèi)不能超過2個批號;

6、中藥材要標明產(chǎn)地。

三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。

四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

(二)乙方義務：

一、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。

(三)協(xié)議說明：

一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。

四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

甲方(蓋章)：_________ 乙方(蓋章)：_________

代表(簽字)：_________ 代表(簽字)：_________

_________年____月____日 _________年____月____日

第8篇 保健品質量保證協(xié)議

甲方：（訂貨方）

乙方：（供貨方）

甲、乙雙方本著真誠合作、共同發(fā)展的目的。為保障甲方委托乙方代加工產(chǎn)品“綠瘦（纖麗寶牌）玉人膠囊”的質量滿足甲方要求，

防止因產(chǎn)品質量問題對甲、乙雙方造成損失，經(jīng)雙方友好協(xié)商，簽訂本協(xié)議：

第一條：第一條：

乙方應為具有合法資質的保健品生產(chǎn)企業(yè)，并向甲方提供《保健品生產(chǎn)許可證》、《衛(wèi)生許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件加蓋企業(yè)公章及企業(yè)法人身份證復印件。

第二條：第二條：產(chǎn)品質量要求

1.乙方在原料采集過程中必須符合國家相關法律、法規(guī)，對每批次原料應出具質量檢驗合格手續(xù)。2.產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中乙方必須嚴格按照保健食品生產(chǎn)工藝及質量標準要求操作。乙方在向甲方分批供貨時應出具質量合格檢驗報告。3.甲方在產(chǎn)品銷售過程中，若有關政府部門抽檢產(chǎn)品質量出現(xiàn)不合格情況，由此造成的一切經(jīng)濟損失全部由乙方負責。

第三條：第三條：產(chǎn)品包裝質量要求

1.膠囊包裝應符合國家保健食品包裝質量要求。

2.外包裝盒材質必須嚴格按照既定供貨質量標準，不得以次充好。

3.印刷要求：乙方必須保證印刷字體、圖案清晰，不得私自更改甲方產(chǎn)品外包裝，如需更改需經(jīng)甲方同意并有書面材料。

4.乙方必須保證產(chǎn)品外包裝美觀，收縮膜表面及邊緣光滑無褶皺，封口處整齊、無裂縫和突起，如出現(xiàn)以上問題甲方有權退貨并要求乙方返工，由此導致甲方合格產(chǎn)品庫存不足造成的經(jīng)濟損失由乙方承擔。

第四條：第四條：產(chǎn)品驗收

1.乙方交付前，應按國家保健品質量要求規(guī)定對每批次產(chǎn)品進行檢驗，并開具合格證明；甲方在收到產(chǎn)品后對產(chǎn)品進行驗收和確認。甲方享有向乙方提出其他質量異議的權利，乙方應承擔退換及賠償責任。

2.甲方對產(chǎn)品外包裝及印刷質量有任何異議，有權向乙方提出退換貨要求，由此對甲方造成經(jīng)濟損失由乙方承擔。

第五條：第五條：售后服務在產(chǎn)品保質期內(nèi)出現(xiàn)的質量問題，乙方應在接到通知后

3小時內(nèi)做出響應，并予以文件名稱：產(chǎn)品加工合同文件編號：bj20100723解決。甲方在銷售過程中出現(xiàn)因產(chǎn)品質量問題造成消費者損害時，一切責任由乙方承擔。（每批次產(chǎn)品保質期為自生產(chǎn)日期起24個月內(nèi)）

第六條：第六條：協(xié)議變更本協(xié)議所訂一切條款，甲、乙任何一方不得擅自變更或修改。如一方私自變更、修改協(xié)議，對方有權拒絕生產(chǎn)或收貨，并要求私自變更、修改協(xié)議一方賠償一切損失。

第七條：第七條：不可抗力甲、乙任何一方如確因不可抗力的原因，不能履行本協(xié)議時，應及時向對方通知不能履行或須延期履行、部分履行協(xié)議的理由。經(jīng)雙方友好協(xié)商后，本協(xié)議可以不履行或延期、部分履行，并免于承擔違約責任。

第八條：第八條：本協(xié)議在執(zhí)行中如發(fā)生爭議或糾紛，甲、乙雙方應協(xié)商解決，如協(xié)商無法解決，可申請仲裁或向人民法院起訴。

第九條：有效期第九條：本協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，有效期自簽訂之日起至年月日。第十條：本協(xié)議一式兩份，第十條：本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

甲方：法定代表：負責人：電話：傳真：地址：年月日乙方：（蓋章）法定代表：負責：電話：傳真：

地址：年月日

第9篇 工程質量保證金協(xié)議

甲方:

乙方(施工方):

甲、乙雙方就工程質量保證金事宜,經(jīng)協(xié)商,達成協(xié)議如下:

1.就項目,乙方作為施工單位,應于年月日之前將質量保證金人民幣共計元存入甲方賬戶,甲方收到該保證金后應向乙方出具收條。

2.工程出現(xiàn)質量缺陷問題,經(jīng)甲方書面通知后,如乙方在接到相關通知后在約定的時間內(nèi)不履行維修職責,甲方可委托具有相應資質的單位進行維修,實際發(fā)生的費用可以從質量保證金中支付;但甲方委托的單位進行維修后的工程出現(xiàn)的工程質量問題由甲方負責,乙方不再承擔責任。

3.工程質保期滿后3日內(nèi),甲方應將已收取的質量保證金扣除合理支付(如有)部分后的余額返還乙方。

4.甲方挪用該質量保證金、管理質量保證金不當,或逾期不返還質量保證金的,甲方承擔由此引起的所有法律責任。

5.未盡事宜,另行協(xié)商。在本協(xié)議履行過程中,如存在爭議,經(jīng)協(xié)商不成的,雙方同意由乙方所在地的有管轄權的人民法院裁決。

6.本協(xié)議一式二份,甲、乙方各執(zhí)一份,經(jīng)雙方簽字或蓋章后生效。(以下無正文)

甲方(簽章):_________乙方(簽章):_________

________ 年 ___ 月 ___ 日

簽訂地點:_____________

第10篇 質量保證協(xié)議

甲方：___________________________

乙方：___________________________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質量保證協(xié)議。

一、甲方義務

（一）甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章（紅印）。

（二）甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1．符合法定的質量標準；

2．應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號；（國家規(guī)定的例外）

3．包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求；

4．一般應發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單；

5．同一品種每次發(fā)貨的批號，_____件以內(nèi)不能超過_____個批號，_____件以內(nèi)不能超過_____個批號；

6．中藥材要標明產(chǎn)地。

（三）甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。

（四）甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

二、乙方義務

（一）乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅印）。

（二）____________________________________________________

三、協(xié)議說明

（一）本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

（二）本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

（三）本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。

（四）本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

甲方（蓋章）：_________ 乙方（蓋章）：_________

代表（簽字）：_________ 代表（簽字）：_________

_________年____月____日 _________年____月____日

第11篇 房屋裝修質量保證協(xié)議

甲方：_________

乙方：_______

根據(jù)《中華人民共和國民法典》、《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》、《住宅室內(nèi)裝飾裝修管理辦法》、《住宅室內(nèi)裝飾裝修工程施工規(guī)范》，甲方與乙方經(jīng)協(xié)商一致，簽訂本《室內(nèi)環(huán)境質量保證合同》作為《_________》裝修工程合同附件。

一、本室內(nèi)環(huán)境質量保證合同內(nèi)容和范圍

1.達標要求：乙方在室內(nèi)環(huán)境質量驗收期內(nèi)，按照《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》要求，保障本次裝修工程室內(nèi)環(huán)境質量達到國家驗收標準。

2.建材保證：甲方保證本工程涉及自購建材達到《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》要求，乙方對因甲方自購建材造成的室內(nèi)環(huán)境質量超標不負責任。

3.甲方保證：本次室內(nèi)環(huán)境質量檢測工程涉及的室內(nèi)空間在驗收時無其他甲方自置的裝飾和家具等污染源。

4.驗收時間：檢測依據(jù)《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》之6.0.1條款規(guī)定：民用建筑工程及室內(nèi)裝修工程的室內(nèi)環(huán)境質量驗收，應在工程完工至少7天后、交付使用前進行，定為完工后_________日內(nèi)進行，具體日期由甲乙雙方約定。

5.檢測機構：甲乙雙方共同認可具有資質的機構福建省分析測試中心進行本次室內(nèi)環(huán)境質量檢測。

6.驗收監(jiān)督：甲乙雙方共同監(jiān)督檢測過程，并對檢測結果簽字確認。

7.甲/乙方為本次檢測的委托方。

甲方檢測監(jiān)督人為：_________，電話：_________，通訊地址：_________;乙方檢測監(jiān)督為：_________，電話：_____，通訊地址：_________。

8.通知到場：本次檢測的委托方應提前2天通知雙方的授權監(jiān)督人攜委托書到場監(jiān)督檢測過程。

此等通知可以普通信函或掛號信函或特快專遞或者傳真，雙方的授權監(jiān)督人接到通知后應當?shù)綀?甲乙雙方有任何一方不到場的，視為自愿放棄相關現(xiàn)場監(jiān)督權利，檢測驗收照常進行，測量結果視同雙方認可。

9.驗收證書：由合同第5款所確定之機構出具的檢測報告為檢測結果證明文件，甲乙雙方認可其合法性和證據(jù)力，如無充分理由不得提出再次檢測的要求。

10.責任承擔：依據(jù)本合同指定的檢測證書，不達標的，乙方必須在_________天之內(nèi)重新裝修或治理達標，并承擔由此發(fā)生的費用和其他損失，包括：_________。

如第二次檢測仍不能達標的，甲方有權選擇：□由乙方更換建材重新裝修;□由乙方治理直至檢測達標;□解除裝修合同;□扣裝修款______%共計_________元。

11.檢測費用支付：應由_________方一次性墊付，事前在裝修工程款中預留。

事后按以下原則由甲乙雙方分別承擔：初檢所有項目達標，由甲方承擔;不達標則_________;由不達標項目引起的治理和復檢費用，由乙方承擔。

12.雙方約定的其他有關事項：_________。

13.本《室內(nèi)環(huán)境質量保證合同》作為裝修工程合同附件，與主合同具有同等法律效力。

二、本合同主要依據(jù)條款說明

1.《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》之3.1.1;3.1.2;3.1.3條款規(guī)定：民用建筑工程所使用的無機非金屬建筑材料，包括砂、石、磚、水泥、商品混凝土、預制構件和新型墻體材料等，其放射性指標限量應符合表3.1.1的規(guī)定：測定項目限量內(nèi)照射指數(shù)≤1.0外射指數(shù)≤1.0民用建筑工程所使用的無機非金屬裝修材料，包括石材、建筑衛(wèi)生陶瓷、石膏板、吊頂材料等，進行分類時，其放射性指標限量應符合3.1.2的規(guī)定：測定項目限量類類內(nèi)照射指數(shù)≤1.0≤1.3外射指數(shù)≤1.3≤1.9空心率大于25%的建筑材料，其天然放射性核素鐳-226、釷-232、鉀-40的放射性比活度應同時滿足內(nèi)照射指數(shù)不大于1.0、外照射指數(shù)不大于1.3。

2.《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》之表6.0.4民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染和濃度限量：污染物ⅰ類民用建筑工程ⅱ類民用建筑工程氡≤200≤400游離甲醛≤0.08≤0.12苯≤0.09≤0.09氨≤0.20≤0.5總揮發(fā)性有機物≤0.50≤0.603.《住宅室內(nèi)裝飾裝修管理辦法》第五章第二十九條裝修人委托企業(yè)對住宅室內(nèi)進行裝飾裝修的，裝飾裝修工程竣工后，空氣質量應當符合國家有關標準。

裝修人可以委托有資格的檢測單位對空氣質量進行檢測。

檢測不合格的，裝飾裝修企業(yè)應當返工，并由責任人承擔相應損失。

甲方：_______________乙方：_______________

法定代表人：_________法定代表人：_________

第12篇 工程施工質量保證協(xié)議

由我方負責施工的____市____區(qū)水務局____市____區(qū)消火栓維修更換工程將嚴格執(zhí)行國家有關工程建設的法律法規(guī)，履行施工單位的質量責任和義務確保工程施工質量達到設計要求和建筑工程施工質量驗收規(guī)范的標準，并保證做到：

一、項目建立工程質量保證體系，負責人對所承建過程的施工質量負責。

二、保證施工質量符合驗收規(guī)范的標準，不偷工減料，不粗制濫造。

三、工程所有的各種材料、構配件、設備、輔材等嚴格按規(guī)范的要求，使用前在用戶的監(jiān)督下驗合格后方可使用。

四、嚴格按有關規(guī)定組織有關人員進行檢驗施工質量檢查評定。

做到對重要功能性分部工程質量先經(jīng)自檢合格，在報建設方，驗收合格后再行投運。

五、單位工程竣工驗收時保證，質量控制資料齊全，工程有關安全和功能的檢驗資料完整，各分部工程質量均驗收合格，主要項目的抽查結果符合相關專業(yè)質量驗收規(guī)范的規(guī)定，質量驗收符合要求。

六、強化技術管理人員、技術工程師的質量意識，加大質量宣傳教育力度，明確質量目標和落實質量責任制。

保障施工準備、施工中和系統(tǒng)調試運行，竣工后服務保證幾個階段的工作內(nèi)容、工作程序、權限和方法，使質量在整個施工過程中處于受空狀態(tài)。

七、所有設備按規(guī)范要求及有關技術文件進場開箱。

經(jīng)業(yè)主設計、監(jiān)理驗收合格并簽字方可就位。

安裝設備過程中須有監(jiān)理單位監(jiān)理工程師旁監(jiān)，并簽字確認所有數(shù)據(jù)計入資料存檔。

八、建立技術檔案管理制度。

凡是與業(yè)主、設計單位、監(jiān)理。

總包單位的會議紀要、談判紀要、技術核定。

工程聯(lián)系單等必須向技術工程師進行詳細全面的技術交底、施工方法和質量驗收依據(jù)、評定標準。

九、開工前工程技術人員和質量檢查員必須向技術工程師進行詳細全面的技術交底，使施工人員全面了解、熟悉、掌握所承擔工程的技術要求、施工方法和質量驗收依據(jù)、評定標準。

十、保證提供724小時電話技術支持和技術咨詢。

十一、本次工程提供________年質保，自工程經(jīng)甲方全部驗收合格之日起算。

十二、在系統(tǒng)質保期內(nèi)乙方將派技術人員對整個系統(tǒng)進行維護和管理，并向甲方提供系統(tǒng)維護和管理文檔。

十三、質保期內(nèi)工程發(fā)現(xiàn)質量問題或非甲方原因造成的損失，乙方負責維修;若由于甲方人為原因造成的損失，乙方不負責，但提供優(yōu)惠服務。

十四、在保修期外，若與上述內(nèi)容，乙方保證在接到甲方通知后24小時內(nèi)響應，并到達現(xiàn)場進行維護，甲方應支付相應的維修及產(chǎn)品更換費用。

工程竣工驗收支付使用后，在合同規(guī)定的期限內(nèi)履行以下承諾:

1.保修責任和義務;

2.上述承諾嚴格履行，誠實、守信確保工程質量;

3.因施工原因發(fā)生質量問題，愿意承擔相應責任。

建設單位：(蓋章)有限公司項目負責人：年____月____日

第13篇 質量保證協(xié)議三

供貨單位______________________(簡稱甲方)

進貨單位：____________________(簡稱乙方)

一、甲方義務

1.甲方應為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復印件給乙方。

2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3.甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

4.甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

5.進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。

二、乙方義務

1.乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。

2.到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

三、協(xié)議說明

1.甲方提供的商品質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。

2.本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3.本協(xié)議一式________份，甲、乙雙方各留________份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。

4.本協(xié)議有效期________年。

甲方(簽章)：____________ 乙方(簽章)：____________

________年_______月_____日 ________年______月______日

第14篇 藥品質量保證協(xié)議新

甲方：_________

乙方：_________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質量保證協(xié)議。

（一）甲方義務：

一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、 營業(yè)執(zhí)照 復印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?/p>

二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1、符合法定的質量標準；

2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號；（國家規(guī)定的例外）

3、包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求；

4、一般應發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單； 6、中藥材要標明產(chǎn)地。

三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。

四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

（二）乙方義務：

一、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅印）。

（三）協(xié)議說明：

一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。

四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

甲方（蓋章）：_________ 乙方（蓋章）：_________

代表（簽字）：_________ 代表（簽字）：_________

_________年____月____日 _________年____月____日

第15篇 質量保證協(xié)議（三）

供貨單位______________________（簡稱甲方）

進貨單位：____________________（簡稱乙方）

一、甲方義務

1．甲方應為具有《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復印件給乙方。

2．甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3．甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

4．甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

5．進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。

二、乙方義務

1．乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。

2．到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

三、協(xié)議說明

1．甲方提供的商品質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。

2．本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3．本協(xié)議一式________份，甲、乙雙方各留________份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。

4．本協(xié)議有效期________年。

甲方（簽章）：____________乙方（簽章）：____________

________年____月____日________年____月____日

第16篇 藥品質量保證協(xié)議

甲方：_________

乙方：_________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質量保證協(xié)議。

（一） 甲方義務：

一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、 營業(yè)執(zhí)照 復印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?/p>

二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1、符合法定的質量標準；

2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號；（國家規(guī)定的例外）

3、包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求；

4、一般應發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單；

5、同一品種每次發(fā)貨的批號，10件以內(nèi)不能超過1個批號，100件以內(nèi)不能超過2個批號；

6、中藥材要標明產(chǎn)地。

三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。

四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

（二） 乙方義務：

一、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅印）。

（三） 協(xié)議說明：

一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。

四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

甲方（蓋章）：_________ 乙方（蓋章）：_________

代表（簽字）：_________ 代表（簽字）：_________

_________年____月____日 _________年____月____日