- 目錄
第1篇 化學(xué)藥品試劑倉(cāng)庫(kù)安全管理細(xì)則
1倉(cāng)庫(kù)管理人員必須對(duì)所有存放藥品試劑的性質(zhì),保管辦法及安全注意事項(xiàng)精通熟悉,并會(huì)正確地使用本庫(kù)的安全及消防設(shè)施。
2倉(cāng)庫(kù)主管領(lǐng)導(dǎo)須經(jīng)常對(duì)倉(cāng)庫(kù)管理員進(jìn)行業(yè)務(wù),安全及消防知識(shí)教育,并定期進(jìn)行考試。
3倉(cāng)庫(kù)周圍要保持清潔。不得存放易燃易爆物品,道路要保持暢通無(wú)阻。
4倉(cāng)庫(kù)的電氣設(shè)備及照明必須是防爆型,并定期檢查,保證完整無(wú)損。
5 庫(kù)必須備用足夠,合適的消防設(shè)備。
6倉(cāng)庫(kù)存放的藥品試劑,要排列整齊分類保管,不得將性質(zhì)不同的和有抵觸的藥品試劑混放在一起。
7倉(cāng)庫(kù)存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標(biāo)號(hào),以防領(lǐng)錯(cuò)。
8搬動(dòng)藥品、試劑時(shí),必須輕拿輕放,禁止摔打和撞擊,如包裝有破捐損的應(yīng)立即處理。
9庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁煙火及攜帶引火物。
10非本庫(kù)人員不得隨意入庫(kù),如因工作需要必須入庫(kù)時(shí),應(yīng)在登記簿上登記,經(jīng)倉(cāng)庫(kù)主管領(lǐng)導(dǎo)同意后方可進(jìn)入。
11化學(xué)藥品還必須符合《質(zhì)量控制處化學(xué)藥品安全管理制度》的內(nèi)容。
第2篇 c學(xué)院醫(yī)務(wù)室器材、藥品管理細(xì)則
學(xué)院醫(yī)務(wù)室器材、藥品管理細(xì)則
(1)醫(yī)務(wù)室應(yīng)備齊常用藥品,根據(jù)藥品不同種類與性質(zhì)分別定位放置。
(2)器材使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,使用完畢必須清潔消毒。
(3)采購(gòu)藥品、器材應(yīng)報(bào)告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可施行,嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān),杜絕購(gòu)進(jìn)偽劣藥品,按規(guī)定保管好藥品。
(4)購(gòu)進(jìn)藥品、器材后必須認(rèn)真查對(duì)及驗(yàn)收,經(jīng)采購(gòu)人員及藥品驗(yàn)收人員校對(duì),雙方簽字后入庫(kù)。
(5)依據(jù)原始票據(jù)建立入庫(kù)登記,必須注明購(gòu)進(jìn)藥品或器材的品名、規(guī)格、批號(hào)、有效期、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)貨日期。
(5)定期清點(diǎn)、檢查藥品、一次性器材,防止積壓、變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀變質(zhì)、過(guò)期,標(biāo)簽?zāi)：人幤窌r(shí),停止使用并作報(bào)廢處理。
(6)安定類藥品應(yīng)登記入冊(cè),隨時(shí)檢查藥品的使用者的劑量是否合理,如發(fā)現(xiàn)超劑量,應(yīng)查明原因,并以本人簽字作證。
(7)醫(yī)務(wù)室每個(gè)月盤(pán)點(diǎn)一次,對(duì)于過(guò)期藥品要做好盤(pán)點(diǎn)、報(bào)廢、焚燒登記。
(8)憑處方發(fā)放藥物,發(fā)放藥品時(shí)要認(rèn)真核查、檢查質(zhì)量,確保準(zhǔn)確、安全、有效用藥。
(9)建立各類藥品管理檔案。要有藥品驗(yàn)收入庫(kù)登記、過(guò)期藥品報(bào)廢登記、報(bào)廢藥品焚燒登記、藥品庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)登記、藥品賬目登記。
第3篇 學(xué)院醫(yī)務(wù)室器材藥品管理細(xì)則
學(xué)院醫(yī)務(wù)室器材、藥品管理細(xì)則
(1) 醫(yī)務(wù)室應(yīng)備齊常用藥品,根據(jù)藥品不同種類與性質(zhì)分別定位放置。
(2) 器材使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,使用完畢必須清潔消毒。
⑶ 采購(gòu)藥品、器材應(yīng)報(bào)告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可施行,嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān),杜絕購(gòu)進(jìn)偽劣藥品,按規(guī)定保管好藥品。
(4) 購(gòu)進(jìn)藥品、器材后必須認(rèn)真查對(duì)及驗(yàn)收,經(jīng)采購(gòu)人員及藥品驗(yàn)收人員校對(duì),雙方簽字后入庫(kù)。
(5) 依據(jù)原始票據(jù)建立入庫(kù)登記,必須注明購(gòu)進(jìn)藥品或器材的品名、規(guī)格、批號(hào)、有效期、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)貨日期。
(5) 定期清點(diǎn)、檢查藥品、一次性器材,防止積壓、變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀變質(zhì)、過(guò)期,標(biāo)簽?zāi)：人幤窌r(shí),停止使用并作報(bào)廢處理。
(6) 安定類藥品應(yīng)登記入冊(cè),隨時(shí)檢查藥品的使用者的劑量是否合理,如發(fā)現(xiàn)超劑量,應(yīng)查明原因,并以本人簽字作證。
(7) 醫(yī)務(wù)室每個(gè)月盤(pán)點(diǎn)一次,對(duì)于過(guò)期藥品要做好盤(pán)點(diǎn)、報(bào)廢、焚燒登記。
(8) 憑處方發(fā)放藥物,發(fā)放藥品時(shí)要認(rèn)真核查、檢查質(zhì)量,確保準(zhǔn)確、安全、有效用藥。
(9) 建立各類藥品管理檔案。要有藥品驗(yàn)收入庫(kù)登記、過(guò)期藥品報(bào)廢登記、報(bào)廢藥品焚燒登記、藥品庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)登記、藥品賬目登記。
