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第1篇××人壽保險公司住院補貼醫(yī)療保險特約條款 第2篇公司醫(yī)療器械采購合同 第3篇××人壽保險公司住院補貼醫(yī)療保險特約條款(參考文本) 第4篇××人壽保險公司附加意外傷害醫(yī)療保險條款(參考) 第5篇2023醫(yī)療器械公司規(guī)章制度 第6篇公司醫(yī)療器械經銷合同 第7篇醫(yī)療器械有限公司經銷合同書 第8篇××人壽保險公司附加意外傷害醫(yī)療保險條款(參考文本) 第9篇金融合同:××人壽保險公司住院補貼醫(yī)療保險特約條款 第10篇公司醫(yī)療設備購銷合同 第11篇醫(yī)療器械公司規(guī)章制度通用版 第12篇醫(yī)院醫(yī)療器械公司勞動合同 第13篇醫(yī)療器械公司規(guī)章制度范本 第14篇醫(yī)療器械公司與醫(yī)院供貨合同簡潔版 第15篇醫(yī)療器械有限公司總經銷合同 第16篇醫(yī)療器械公司勞務合同
第1篇 ××人壽保險公司住院補貼醫(yī)療保險特約條款
第一條 特約說明
住院補貼醫(yī)院保險特約（以下簡稱本特約）是一年期以上人身 保險合同 （以下簡稱主保險合同）的附加險。在主保險 合同訂立 或主保險合同的有效期內，經投保人申請，本公司同意后，可附加于主保險合同。主保險合同終止時，本特約終止。
第二條 特約構成
本特約由保險單或其他保險憑證及所附條款、聲明、批注，以及與本特約有關的投保單、附貼批單和其他書面協(xié)議構成。
第三條 投保范圍
本特約的投保人、被保險人和主保險合同相同。
凡患有惡性腫瘤、心臟?。ㄐ墓δ懿蝗壱陨希?、心肌梗塞、白血病、高血壓病（期以上）、肝硬化、慢性阻塞性支氣管疾病、腦血管疾病、慢性腎臟疾病、糖尿病、再生障礙性貧血、先天性疾病、遺傳性疾病、精神病或精神分裂、癲癇病、法定傳染病、愛滋病、性病或正患病住院及全休、半休者不能作為本特約的被保險人。
第四條 保險責任開始
本公司對本特約所負的保險責任，自本公司同意承保、收取保險費并簽發(fā)保險單的次日零時開始。保險責任開始的日期為本特約的生效日。
第五條 保險期間的續(xù)保
本特約的保險期間為一年。
本特約在被保險人六十五周歲生日之前保險期間期滿時，本公司同意續(xù)保并投保人保險期間期滿后十五日內交付續(xù)保保險費，本特約繼續(xù)有效。
續(xù)保時，本公司有權對本特約的保險費予以調整。在上一保單年度內患本條款第三條所列疾病的，本公司可再續(xù)保兩年，兩年后本公司不再續(xù)保。
第六條 保險責任
在本特約有效期內，本公司負下列保險責任：
被保險人因患病而住院治療，本公司按
（實際住院天數－４）×每日住院津貼
給付住院津貼，每日住院津貼為保險金額的２％。
被保險人無論一次或多次因患病而住院治療，本公司均按上述規(guī)定分別給付住院津貼，但累計住院天數以九十天為限。
對上述保險責任，除急診外，被保險人需在本公司指定或認可的醫(yī)院就診，因病情需要轉到其他醫(yī)院住院的，需有指定醫(yī)院出具的轉院證明并經本公司認可同意。
第七條 責任免除
因下列情形之一，造成被保險人住院治療的，本公司不負給付住院津貼的責任：
一、投保人故意致被保險人傷害或導致其患??；
二、被保險人故意犯罪或拒捕；
三、被保險人毆斗、醉酒、自殺、故意自傷身體及服用、吸食、注射毒品；
四、被保險人酒后駕駛、無照駕駛及駕駛無有效行駛證的機動交通工具；
五、被保險人從事潛水、跳傘、攀巖運動、探險活動、武術比賽、摔跤比賽、特技表演、賽馬、賽車等高風險運動；
六、被保險人在本特約生效之日起九十日內因疾病住院治療，但續(xù)保不受此限制；
七、先天性疾病、遺傳性疾病、 職業(yè)病 以及投保本保險前已有的疾病、殘疾的治療及康復；
八、流產、分娩、墮胎、避孕、絕育手術及矯形手術和美容；
九、戰(zhàn)爭、軍事行動、暴亂或武裝叛亂；
十、核爆炸、核輻射或核污染。
發(fā)生上述各款情形，被保險人身故的，本公司對該被保險人責任終止，本公司在扣除手續(xù)費后，退還未滿期保險費。
第八條 保險費
本特約的保險費按投保人約定的保險金額和附表規(guī)定的費率標準計算，一次繳清。
第九條 保險金額
本特約保險金額最低為人民幣一千元，最高為人民幣五千元，一經確定中途不得變更。
第十條 如實告知
訂立本特約時，本公司應向投保人明確說明本特約的條款內容，特別是責任免除條款，并可以就投保人、被保險人的有關情況提出書面詢問，投保人、被保險人應當如實告知。
投保人、被保險人故意隱瞞事實，不履行如實告知義務的，或者因過失未履行如實告知義務的，足以影響本公司決定是否同意承?；蛘咛岣弑ｋU費率的，本公司有權解除本合同。
投保人、被保險人故意不履行如實告知義務的，本公司對本 合同解除 前發(fā)生的保險事故，不承擔給付保險金的責任，并不退還保險費。投保人、被保險人因過失未履行如實告知義務，對保險事故的發(fā)生有嚴重影響的，本公司對本合同解除前發(fā)生的保險事故，不承擔給付保險金的責任，但在扣除手續(xù)費后，退還未滿期保險費。
第十一條 受益人的指定和變更
本特約住院津貼受益人為被保險人本人，本公司不受理其他指定和變更。
第十二條 保險事故的通知
投保人或被保險人應于知道或應當知道保險事故發(fā)生之日起十日內通知本公司。否則，投保人或被保險人應承擔由于通知遲延致使本公司增加的查勘、調查等項費用，但因不可抗力導致遲延的除外。
第十三條 保險金的申請
一、被保險人發(fā)生保險責任范圍內的住院治療，由被保險人作為申請人，填寫保險金給付申請書，并憑保險合同、保險費繳費憑證、被保險人戶籍證明與 身份證 件、住院醫(yī)院出具的住院費原始憑證、結算明細表向本公司申請領取住院津貼。
二、本公司在收到申請人的保險金給付申請書及上述證明和資料后，對確定屬于保險責任的，在與申請人達成有關給付保險金數額的協(xié)議后十日內，履行給付住院津貼的義務；對不屬于保險責任的，向申請人發(fā)出拒絕給付保險金通知書。
三、被保險人對本公司請求給付保險金的權利，自其知道或應當知道保險事故發(fā)生之日起二年不行使而消滅。
第十四條 地址變更
投保人住所或通訊地址變更時，應及時以書面形式通知本公司；投保人未以書面形式通知的，本公司按所知最后的住所或通訊地址發(fā)送有關通知。
第十五條 特約內容變更
在本特約有效期內，投保人可填寫變更申請書變更本特約的有關內容，經本公司審核同意，并由本公司在原保險單上批注或出具批單或與投保人訂立書面變更協(xié)議。
第十六條 投保人解除特約的處理
本特約成立后，未發(fā)生保險金給付，投保人可以要求解除本特約。解除本特約時，應填寫 解除合同 申請書，并提交保險合同、保險費繳費憑證、投保人的身份證明。
本特約的保險責任自本公司接到解除合同申請書之日起終止本公司在扣除手續(xù)費后，退還未滿期保險費。
第十七條 爭議處理
因履行本特約發(fā)生的爭議，由當事人協(xié)商解決，協(xié)商不成的，當事人可依仲裁協(xié)議通過仲裁解決；無仲裁協(xié)議或者仲裁協(xié)議無效的，可依法向人民法院提起 訴訟 。
第十八條 釋義
潛水：是指以輔助呼吸器材在江、河、湖、海、水庫、運河等水域進行的水下運動。
攀巖運動：是指攀登懸崖、樓宇外墻、人造懸崖、冰崖、冰山等運動。
探險活動：是指明知在某種特定的自然條件下有失去生命或使身體受到傷害的危險，而故意使自己置身于其中的行為，如江河漂流、徒步穿越沙漠或原始森林等活動。
武術比賽：是指兩人或兩人以上對抗性柔道、空手道、跆拳道、散打、拳擊等各種拳術及各種使用器械的對抗性訓練或比賽。
特技：是指從事馬術、雜技、馴獸等特殊技能訓練或比賽。
愛滋?。菏呛筇煨悦庖吡θ狈C合癥的簡稱。后天性免疫力缺乏綜合癥的定義應按世界衛(wèi)生組織制定的定義為準，如在血液樣本中發(fā)現后天性免疫力缺乏綜合癥病毒或其抗體，則可認定為感染愛滋病或愛滋病病毒。
不可抗力：是指不能預見、不能避免并不能克服的客觀情況。
未滿期保險費：為保險費×（１２－本合同已經過月數）÷１２，不足月的按一個月計算。
手續(xù)費：為未滿期保險費的２０％。
第2篇 公司醫(yī)療器械采購合同
2023公司醫(yī)療器械采購甲方(采購單位)：，電話：
乙方(供貨單位)：，電話：
甲乙雙方根據年月日大埔縣政府采購中心第號采購項目招標結果及相關招投標文件，經協(xié)商一致，訂立本合同，供雙方共同遵守：
第一條甲方采購的物品內容和成交價格：(金額單位：人民幣元)
物品名稱
規(guī)格型號
質量標準
數量
成交價格(元)
合計(大寫)
免費配送物品：
甲方不再另付任何費用。
第二條物品的質量技術標準、乙方售后服務及損害賠償
1、物品的質量技術標準按國家法律法規(guī)規(guī)定的標準、招標文件和乙方投標文件所要求的技術標準執(zhí)行。
2、保證是原產地生產的原裝產品，否則按退貨處理。
3、物品在免費保修期內，如果出現三次以上因質量問題引起的故障，公司負責更換同類新的物品。
4、乙方應按生產廠家的保修規(guī)定和投標文件說明的服務承諾做好免費保修等服務，免費保修期限;但屬于正常合理的損耗應由甲方承擔。
5、在正常使用的情況下，物品保證有年使用期限。
6、乙方售后服務響應時間：。否則，甲方可自行組織維修，費用由乙方承擔，甲方可在貨款和其他應付乙方的款項中扣除。
7、如因乙方物品質量原因，導致甲方損失，乙方應予以賠償。
第三條交付和驗收
1、交付時間：;交付地點：。
2、乙方負責物品的運送、安裝、調試，負責操作培訓等工作，直至該物品可以正常使用并且操作人員能熟練操作為止;負責提供物品的中文說明書、中文使用手冊、中文維修手冊及電路原理圖，并承擔由此產生的全部費用。
3、驗收時間：甲方必須于乙方提出驗收申請后個工作日內組織驗收。甲方驗收合格后應當出具驗收報告。
4、驗收標準：
1)單證齊全：應有產品合格證(或質量證明)、使用說明、保修證明、發(fā)票和其它應具有的單證;
2)質量符合國家法律法規(guī)規(guī)定的標準、招標文件和投標文件的要求。
第四條貨款的結算
1、結算依據：采購合同、乙方銷售發(fā)票、甲方出具的驗收報告
2、結算方式：
第五條乙方的違約責任：
1、乙方不能交貨的，甲方不向乙方付款。乙方應向甲方償付相當于不能交貨部分貨款的10%的違約金;
2、乙方所交物品品種、數量、規(guī)格、質量不符合國家法律法規(guī)和合同規(guī)定的，由乙方負責包修、包換或退貨，并承擔由此而支付的實際費用;
3、乙方逾期交貨的，按逾期交貨部分貨款計算，向甲方償付每日千分之五的違約金，并承擔甲方因此所受的損失費用。
第六條甲方的違約責任：
1、甲方逾期付款的，應按照每日千分之五的比例向乙方償付逾期付款的違約金;
2、甲方違反合同規(guī)定拒絕接貨的，應當承擔由此對乙方造成的損失。
第七條不可抗力
甲乙雙方任何一方由于不可抗力原因不能履行合同時，應及時向對方通報不能履行或不能完全履行的理由，以減輕可能給對方造成的損失，在取得有關機構證明后，允許延期履行、部分履行或不履行合同，并根據情況可部分或全部免予承擔違約責任。
第八條爭議的解決
1、因貨物的質量問題發(fā)生爭議，由法律及有關規(guī)章規(guī)定的技術單位進行質量鑒定，雙方無條件服從該鑒定的結論;
2、執(zhí)行本合同發(fā)生糾紛，當事人雙方應當及時協(xié)商解決，協(xié)商不成時，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。
第九條監(jiān)督和管理
1、合同訂立后，雙方經協(xié)商一致需變更合同實質性條款或訂立補充合同的，應先征得政府采購監(jiān)督管理部門同意，并送其備案。
2、甲乙雙方均應自覺配合有關監(jiān)督管理部門對合同履行情況的監(jiān)督檢查，如實反映情況，提供有關資料;否則，將對有關單位、當事人按照有關規(guī)定予以處罰。
第十條無效合同
甲乙雙方如因違反政府采購法及相關法律法規(guī)的規(guī)定，被宣告合同無效的，一切責任概由過錯方自行承擔。
第十一條附則
1、大埔縣政府采購中心第號采購項目的招標文件、中標通知、乙方投標文件及澄清說明文件都是本合同的組成部分，甲、乙雙方必須全面遵守，如有違反，應承擔違約責任。
2、本合同一式三份，甲方、乙方、大埔縣政府采購中心各執(zhí)一份。
3、本合同自簽訂之日起生效。
4、附件：
采購單位(甲方)：供貨單位(乙方)：
法定代表人：法定代表人：
委托代理人：委托代理人：
開戶銀行：開戶銀行：
帳號：帳號：
電話：電話：
簽約地址：
第3篇 ××人壽保險公司住院補貼醫(yī)療保險特約條款(參考文本)
××人壽保險公司
住院補貼 醫(yī)療保險 特約條款
（參考文本）
第一條 特約說明
住院補貼醫(yī)院保險特約（以下簡稱本特約）是一年期以上人身 保險合同 （以下簡稱主保險合同）的附加險。在主保險 合同訂立 或主保險合同的有效期內，經投保人申請，本公司同意后，可附加于主保險合同。主保險合同終止時，本特約終止。
第二條 特約構成
本特約由保險單或其他保險憑證及所附條款、聲明、批注，以及與本特約有關的投保單、附貼批單和其他書面協(xié)議構成。
第三條 投保范圍
本特約的投保人、被保險人和主保險合同相同。
凡患有惡性腫瘤、心臟?。ㄐ墓δ懿蝗⒓壱陨希?、心肌梗塞、白血病、高血壓?。á⑵谝陨希⒏斡不?、慢性阻塞性支氣管疾病、腦血管疾病、慢性腎臟疾病、糖尿病、再生障礙性貧血、先天性疾病、遺傳性疾病、精神病或精神分裂、癲癇病、法定傳染病、愛滋病、性病或正患病住院及全休、半休者不能作為本特約的被保險人。
第四條 保險責任開始
本公司對本特約所負的保險責任，自本公司同意承保、收取保險費并簽發(fā)保險單的次日零時開始。保險責任開始的日期為本特約的生效日。
第五條 保險期間的續(xù)保
本特約的保險期間為一年。
本特約在被保險人六十五周歲生日之前保險期間期滿時，本公司同意續(xù)保并投保人保險期間期滿后十五日內交付續(xù)保保險費，本特約繼續(xù)有效。
續(xù)保時，本公司有權對本特約的保險費予以調整。在上一保單年度內患本條款第三條所列疾病的，本公司可再續(xù)保兩年，兩年后本公司不再續(xù)保。
第六條 保險責任
在本特約有效期內，本公司負下列保險責任：
被保險人因患病而住院治療，本公司按
（實際住院天數－４）×每日住院津貼
給付住院津貼，每日住院津貼為保險金額的２％。
被保險人無論一次或多次因患病而住院治療，本公司均按上述規(guī)定分別給付住院津貼，但累計住院天數以九十天為限。
對上述保險責任，除急診外，被保險人需在本公司指定或認可的醫(yī)院就診，因病情需要轉到其他醫(yī)院住院的，需有指定醫(yī)院出具的轉院證明并經本公司認可同意。
第七條 責任免除
因下列情形之一，造成被保險人住院治療的，本公司不負給付住院津貼的責任：
一、投保人故意致被保險人傷害或導致其患??；
二、被保險人故意犯罪或拒捕；
三、被保險人毆斗、醉酒、自殺、故意自傷身體及服用、吸食、注射毒品；
四、被保險人酒后駕駛、無照駕駛及駕駛無有效行駛證的機動交通工具；
五、被保險人從事潛水、跳傘、攀巖運動、探險活動、武術比賽、摔跤比賽、特技表演、賽馬、賽車等高風險運動；
六、被保險人在本特約生效之日起九十日內因疾病住院治療，但續(xù)保不受此限制；
七、先天性疾病、遺傳性疾病、 職業(yè)病 以及投保本保險前已有的疾病、殘疾的治療及康復；
八、流產、分娩、墮胎、避孕、絕育手術及矯形手術和美容；
九、戰(zhàn)爭、軍事行動、暴亂或武裝叛亂；
十、核爆炸、核輻射或核污染。
發(fā)生上述各款情形，被保險人身故的，本公司對該被保險人責任終止，本公司在扣除手續(xù)費后，退還未滿期保險費。
第八條 保險費
本特約的保險費按投保人約定的保險金額和附表規(guī)定的費率標準計算，一次繳清。
第九條 保險金額
本特約保險金額最低為人民幣一千元，最高為人民幣五千元，一經確定中途不得變更。
第十條 如實告知
訂立本特約時，本公司應向投保人明確說明本特約的條款內容，特別是責任免除條款，并可以就投保人、被保險人的有關情況提出書面詢問，投保人、被保險人應當如實告知。
投保人、被保險人故意隱瞞事實，不履行如實告知義務的，或者因過失未履行如實告知義務的，足以影響本公司決定是否同意承?；蛘咛岣弑ｋU費率的，本公司有權解除本合同。
投保人、被保險人故意不履行如實告知義務的，本公司對本 合同解除 前發(fā)生的保險事故，不承擔給付保險金的責任，并不退還保險費。投保人、被保險人因過失未履行如實告知義務，對保險事故的發(fā)生有嚴重影響的，本公司對本合同解除前發(fā)生的保險事故，不承擔給付保險金的責任，但在扣除手續(xù)費后，退還未滿期保險費。
第十一條 受益人的指定和變更
本特約住院津貼受益人為被保險人本人，本公司不受理其他指定和變更。
第十二條 保險事故的通知
投保人或被保險人應于知道或應當知道保險事故發(fā)生之日起十日內通知本公司。否則，投保人或被保險人應承擔由于通知遲延致使本公司增加的查勘、調查等項費用，但因不可抗力導致遲延的除外。
第十三條 保險金的申請
一、被保險人發(fā)生保險責任范圍內的住院治療，由被保險人作為申請人，填寫保險金給付申請書，并憑保險合同、保險費繳費憑證、被保險人戶籍證明與 身份證 件、住院醫(yī)院出具的住院費原始憑證、結算明細表向本公司申請領取住院津貼。
二、本公司在收到申請人的保險金給付申請書及上述證明和資料后，對確定屬于保險責任的，在與申請人達成有關給付保險金數額的協(xié)議后十日內，履行給付住院津貼的義務；對不屬于保險責任的，向申請人發(fā)出拒絕給付保險金通知書。
三、被保險人對本公司請求給付保險金的權利，自其知道或應當知道保險事故發(fā)生之日起二年不行使而消滅。
第十四條 地址變更
投保人住所或通訊地址變更時，應及時以書面形式通知本公司；投保人未以書面形式通知的，本公司按所知最后的住所或通訊地址發(fā)送有關通知。
第十五條 特約內容變更
在本特約有效期內，投保人可填寫變更申請書變更本特約的有關內容，經本公司審核同意，并由本公司在原保險單上批注或出具批單或與投保人訂立書面變更協(xié)議。
第十六條 投保人解除特約的處理
本特約成立后，未發(fā)生保險金給付，投保人可以要求解除本特約。解除本特約時，應填寫 解除合同 申請書，并提交保險合同、保險費繳費憑證、投保人的身份證明。
本特約的保險責任自本公司接到解除合同申請書之日起終止本公司在扣除手續(xù)費后，退還未滿期保險費。
第十七條 爭議處理
因履行本特約發(fā)生的爭議，由當事人協(xié)商解決，協(xié)商不成的，當事人可依仲裁協(xié)議通過仲裁解決；無仲裁協(xié)議或者仲裁協(xié)議無效的，可依法向人民法院提起 訴訟 。
第十八條 釋義
潛水：是指以輔助呼吸器材在江、河、湖、海、水庫、運河等水域進行的水下運動。
攀巖運動：是指攀登懸崖、樓宇外墻、人造懸崖、冰崖、冰山等運動。
探險活動：是指明知在某種特定的自然條件下有失去生命或使身體受到傷害的危險，而故意使自己置身于其中的行為，如江河漂流、徒步穿越沙漠或原始森林等活動。
武術比賽：是指兩人或兩人以上對抗性柔道、空手道、跆拳道、散打、拳擊等各種拳術及各種使用器械的對抗性訓練或比賽。
特技：是指從事馬術、雜技、馴獸等特殊技能訓練或比賽。
愛滋?。菏呛筇煨悦庖吡θ狈C合癥的簡稱。后天性免疫力缺乏綜合癥的定義應按世界衛(wèi)生組織制定的定義為準，如在血液樣本中發(fā)現后天性免疫力缺乏綜合癥病毒或其抗體，則可認定為感染愛滋病或愛滋病病毒。
不可抗力：是指不能預見、不能避免并不能克服的客觀情況。
未滿期保險費：為保險費×（１２－本合同已經過月數）÷１２，不足月的按一個月計算。
手續(xù)費：為未滿期保險費的２０％。
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第4篇 ××人壽保險公司附加意外傷害醫(yī)療保險條款(參考)
××人壽保險公司附加意外傷害醫(yī)療保險條款(參考文本)
××人壽保險公司
附加意外傷害醫(yī)療保險條款
（參考文本）
第一條 附加合同說明
附加意外傷害醫(yī)療保險合同（以下簡稱本附加合同）附加于主保險合同（以下簡稱主合同）投保。凡本附加合同條款未做規(guī)定的內容，主合同條款適用本附加合同。如主合同系款與本附加合同條款互有抵觸時，則以本附加合同條款規(guī)定為準。
第二條 附加合同構成
本附加合同由保險單及所附條款、聲明、批注、批單，以及與本附加合同有關的投保單、復效申請書、健康聲明和其他書面協(xié)議共同構成。
第三條 保險責任開始
本附加合同如與主合同同時投保，主合同保險責任開始條款適用本附加合同。
投保人也可以在主合同有效期間內的年生效對應日前申請投保本附加保險。除另有約定外，本附加合同保險責任開始的日期即為主合同當時的年生效對應日。
第四條 保險責任
在本附加合同有效期間內，被保險人因遭受意外傷害在本公司指定或認可的醫(yī)院治療，或在就近醫(yī)院搶救（被保險人病情穩(wěn)定后須轉入本公司指定或認可的醫(yī)院治療），本公司對被保險人自意外傷害事故發(fā)生之日起九十日內所支出的醫(yī)療費用，按如下規(guī)定給付醫(yī)療保險金：
一、門診治療。本公司對被保險人實際支出的五十元以上部分的醫(yī)療費用按７５％給付醫(yī)療保險金，但在每一保險年度內此項給付限額為本附加合同保險金額的２０％，并且門診次數不得超過十五次。
二、住院治療。本公司對被保險人實際支出的醫(yī)療費用按８５％給付醫(yī)療保險金，但在每一保險年度內此項給付限額為本附加合同保險金額的８０％。
三、當被保險人治療跨二個保險年度時，本公司以意外傷害事故發(fā)生日當年度本附加合同的保險金額為限給付醫(yī)療保險金。
四、被保險人因他人責任造成傷害而引起的醫(yī)療費用中依法應由他人承擔的部分，本公司不負給付醫(yī)療保險金的責任。
第五條 責任免除
因下列原因導致被保險人支出的醫(yī)療費用，本公司不負給付保險金的責任：
一、投保人、被保險人的故意行為：
二、被保險人故意犯罪或拒捕；
三、被保險人毆斗、醉酒、自殺、故意自傷身體及服用、吸食、注射毒品；
四、被保險人酒后駕駛、無有效駕駛執(zhí)照駕駛，或駕駛無有效行駛證的機動交通工具；
五、被保險人患病、流產、分娩；
六、被保險人因整容手術或其他內、外科手術導致醫(yī)療事故；
七、被保險人未遵醫(yī)囑，私自服用、涂用、注射藥物；
八、被保險人從事潛水、跳傘、攀巖、探險、武術、摔跤、特技、賽馬、賽車等高風險運動期間；
九、被保險人感染艾滋病病毒（ｈｉｖ呈陽性）或患艾滋?。ǎ幔椋洌螅┢陂g；
十、戰(zhàn)爭、軍事行動、暴亂或武裝叛亂；
十一、核爆炸、核輻射或核污染。
第六條 保險期間與續(xù)保
本附加合同保險期間為一年。若在保險期間屆滿日的十日前，投保人未以書面作不續(xù)保的通知，則本附加合同視為續(xù)保。續(xù)保開始日期為原附加合同屆滿日后主合同的年生效對應日。
本公司保留終止本附加合同續(xù)保的權利。本公司如終止本附加合同的續(xù)保，須在本附加合同期滿前三十日內以書面形式通知投保人。
第七條 續(xù)保保險費的計算
本附加合同續(xù)保時，續(xù)保保險費按續(xù)保當時被保險人職業(yè)的費率計算。
本公司有權于每一保險年度未調整本附加合同的續(xù)保保險費率，但須在本附加合同期滿前三十日內以書面形式通知投保人。
第八條 保險費（含續(xù)保保險費）的交付、寬限期間及合同效力終止
主合同交費方式為期交的，本附加合同的交費方式及交費日期與主合同相同。主合同交費方式為躉交的，本附加合同的交費方式為年交，交費日期為主合同的生效日或年生效對應日。
本附加合同效力終止后所發(fā)生的保險事故及其后遺癥，本公司不負保險責任。
第九條 受益人
本附加合同的受益人為被保險人為本人，本公司不受理其他指定或變更。
第十條 保險金申請
一、被保險人因遭受意外傷害，可在治療結束后，由被保險人作為申請人，填寫保險金給付申請書，并憑保險合同，最近一次保險費交費收據，本公司指定或認可的醫(yī)院出具的醫(yī)療診斷證明（含相關的診斷依據）及醫(yī)療費用正式收據，被保險人的身份證明，以及本公司要求提供的與確認保險事故的性質、原因等相關的證明、資料，向本公司申請領取保險金。
三、申請人申請給付保險金時，本公司如認為必要，可對被保險人的身體予以復查。
四、被保險人對本公司請求給付保險金的權利，自其知道或應當知道保險事故發(fā)生之日起二年不行使而消滅。
第十一條 職業(yè)變更
被保險人職業(yè)變更后，投保人或被保險人應在十五日內以書面形式通知本公司。依照本公司職業(yè)分類，本公司自被保險人職業(yè)變更之日起按如下規(guī)定處理：被保險人職業(yè)危險程度降低的，本公司退還職業(yè)危險程度降低部分的未滿期保險費；被保險人職業(yè)危險程度增加的，本公司加收職業(yè)危險程度增加部分的未滿期保險費；屬于拒保范圍內的，本公司在扣除手續(xù)費后退還未滿期保險費，本附加合同終止。
被保險人職業(yè)變更后，其危險程度增加，但未按前項約定通知而發(fā)生保險事故的，本公司按原收保險費與應收保險費的比例計算給付保險金。
第十二條 附加合同效力終止
下列情況之一發(fā)生時，本附加合同效力終止：
一、主合同保險期滿、解除或終止；
二、主合同經申請變更為減額交清保險；
三、投保人解除本附加合同；
四、被保險人年滿六十五周歲后的第一個生效對應日；
五、被保險人死亡。
本附加合同效力終止時，如本附加合同當年度未發(fā)生保險金給付事情，本公司扣除手續(xù)費后退還當年未滿期保險費；如本附加合同當年度發(fā)生過保險金給付事情，本公司不退還保險費。
第十三條 附則
一、主合同無效，本附加合同亦無效。
二、利差返還、保單借款、保險費自動墊交、減額交清、保額增加權益和可轉換權益均不適用于本附加合同。
第十四條 釋義
下列名詞或用語在本附加全同中釋義如下：
意外傷害：是指外來的、突發(fā)的、非本意的、非疾病的使身體受到傷害的客觀事件。
住院：是指被保險人遭受意外傷害，經醫(yī)師診斷，因臨床需要必須住院治療時，正式辦理住院手續(xù)，并確實在醫(yī)院治療的行為過程。
醫(yī)療費用：是指被保險人因意外傷害事故醫(yī)療所支出的藥品費、住院費、治療費、檢查費、材料費。所有藥品和診療項目參照當地社會保險部門規(guī)定的《基本醫(yī)療保險藥品目錄》和《基本醫(yī)療保險診療項目》辦理。本公司特別規(guī)定下列費用不予負責：①水電費、取暖費、膳食費、空調費、營養(yǎng)費、陪床費；②按當地社會保險部門規(guī)定應自費購買的器皿、器具費用；③安裝假齒、假眼、假肢或其他附屬品的費用；④除意外傷害所致的外科整形手術以外的美容費用。
艾滋?。菏侵斧@得性免疫缺陷綜合癥（ａｉｄｓ）。
艾滋病病毒：是指人類免疫缺陷病毒（ｈｉｖ）。獲得性免疫缺陷綜合癥的定義應按世界衛(wèi)生組織制定的定義為準，如在血清學檢驗中ｈｉｖ抗體呈陽性，則可認定為感染艾滋病病毒或患艾滋病。
潛水：是指以輔助呼吸器材在江、河、湖、海、水庫、運河等水域進行的水下運動。
攀巖：是指攀登懸崖、樓宇外墻、人造懸崖、冰崖、冰山等運動。
探險：是指明知在某種特定的自然條件下有失去生命或使身體受到傷害的危險，而故意使自己置身于其中的行為，如江河漂流、徒步穿越沙漠或原始森林等活動。
武術：是指兩人或兩人以上對抗性柔道、空手道、跆拳道、散打、拳擊等各種拳術及各種使用器械的對抗性訓練或比賽。
特技：是指從事馬術、雜技、馴獸等特殊技能訓練或比賽。
手續(xù)費：為未滿期保險費的２０％。
未滿期保險費的計算方法：
未滿期保險費＝期交保險費額％（ｈ－當期已經過天數）＋ｈ
注：月交、半年交、年交對應的ｈ值分別為３０、１８０、３６０。
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第5篇 2023醫(yī)療器械公司規(guī)章制度
為了更好的打造本公司的整體形象，規(guī)范各部門的職責，特訂立如下規(guī)章制度，供全體員工遵照執(zhí)行。
一、質量管理部職責
1、堅持“質量第一”的原則，貫徹執(zhí)行有關醫(yī)療器械管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
2、具體負責并維護負責管理體系的正常運行；
3、負責組織起草、編制企業(yè)質量管理制度，工作程序和質量職責等質量管理文件，并指導、督促質量管理文件的執(zhí)行；
4、在企業(yè)內部對醫(yī)療器械質量行使裁決權；
5、負責醫(yī)療器械的質量驗收，指導和監(jiān)督醫(yī)療器械保管、養(yǎng)護和運輸中的質量工作，接受企業(yè)內部關于質量技術問題的咨詢；
6、收集、分析醫(yī)療器械質量信息，調查處理醫(yī)療器械質量查詢，投訴和質量事故，組織企業(yè)質量工作分析和重大質量事故處理；
7、審核不合格醫(yī)療器械，對不合格醫(yī)療器械處理過程實施監(jiān)督；
8、協(xié)助人力資源部門開展對企業(yè)員工醫(yī)療器械質量方面的教育或培訓的；
9、負責醫(yī)療器械不良反應信息的收集報告工作；
10、完成其它核實的質量管理工作。
二、業(yè)務部職責
1、負責制定年、季、月度醫(yī)療器械采購計劃，并且實施；
2、向財務部提供資金需求及付款計劃；
3、收集供貨商及市場信息資料，建立、健全供貨商檔案；
4、負責供貨商的前期考察，篩選及供貨商考核、評價；
5、負責醫(yī)療器械貨源和價格行情的調研；
6、負責采購合同的起草，并提交審批核準；
7、依據國家物價有關規(guī)定對購進藥品的價格進行審核；
8、負責本部門員工培訓計劃的制定；
9、負責本部門員工業(yè)績考評。
三、配送中心職責
1、堅持“質量第一”的原則，執(zhí)行醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
2、具體負責在醫(yī)療器械儲存和運輸過程的質量管理工作，并維護質量管理體系的正常運行；
3、對在采購計劃范圍內的來貨進行接站，完善交接手續(xù)；
4、配合質量驗收員完成來貨驗收，詳細檢查來貨藥品的各類標識，外觀和包裝質量，發(fā)現質量瑕疵時，及時與質量管理部門取得聯系，把好醫(yī)療器械質量入庫關；
5、加強在庫醫(yī)療器械的保管養(yǎng)護，嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械分類分區(qū)存放；
6、負責醫(yī)療器械出庫驗發(fā)工作，依據出庫憑證與實貨逐項嚴格核對，檢查包裝完好狀況，防止出庫差錯；
7、對經營用車進行管理及調配，醫(yī)療器械運輸應捆扎牢固，防止破損及事故發(fā)生；
8、加強對全體儲運人員的質量意識教育，負責對重大問題改進措施在儲運部門的實施落實；
9、連鎖門店配送醫(yī)療器械送貨要及時準確送達各門店做好交接手續(xù)；
10、做好月、季、年度的庫存盤點工作，確保帳、貨、卡相符。
四、醫(yī)療器械購進管理制度
1、為認真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《產品質量法》、《計量法》、《_____》等法律、法規(guī)和企業(yè)的各項質量管理制度，嚴格把好醫(yī)療器械購進質量關，確保依法購進并保證醫(yī)療器械產品質量，特制定本制度；
2、嚴格堅持“按需進貨，擇優(yōu)采購，質量第一”的原則；
3、在采購時應選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格，履約能力，質量信譽等應進行調查和評價，并建立合格供貨方檔案；
4、采購應制定計劃，并有質量管理機構人員參加，應簽訂書面采購合同。明確質量條款。采購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應提前簽訂注明各自質量現任的質量保證協(xié)議書。協(xié)議書應明確有效期；
5、購進的產品必須有產品注冊號、產品包裝和標志應符合有關規(guī)定。工商、商購銷合同及進口醫(yī)療器械合同上注明質量條款及標準；
6、對首次供貨單位必須確定其法定資格，合法的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》，首次經營的品種應征求質量部門意見，并經企業(yè)負責人批準；
7、從生產（經營）企業(yè)購進首批醫(yī)療器械應向生產（經營）企業(yè)索取測試合格報告。并建立醫(yī)療器械質量檔案，便于研究處理醫(yī)療器械質量問題；
8、購進醫(yī)療器械產品應開據合法要據，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。票據和記錄應按規(guī)定妥善保管；
9、按規(guī)定簽轉購進醫(yī)療器械付款憑證，付款憑證應有驗收合格鑒章后方能簽轉財務部門付款。凡驗收不符合規(guī)定，或未經驗收人員簽章者，一律不予簽轉付款；
10、進貨人員應定期與供貨方聯系，或到供貨方實地了解，考察質量情況，配合質量管理部共同做好醫(yī)療器械的質量管理工作，協(xié)助處理質量問題；
11、業(yè)務人員應及時了解醫(yī)療器械的庫存結構情況，合理制定業(yè)務購進計劃，在保證滿足市場需求的前提下，避免醫(yī)療器械因積壓過期失效或滯銷造成的損失。
五、質量驗收的管理制度
1、為了確保購進醫(yī)療器械的質量，把好醫(yī)療器械的入庫質量關，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關法律法規(guī)，制定本制度；
2、醫(yī)療器械質量驗收由質量管理機構的專職質量驗收人員負責，質量驗收員應有高中以上學歷，并經崗位培訓后方可上崗；
3、驗收員應對照隨貨單據及業(yè)務部門（或倉儲部門）發(fā)出的入庫質量驗收通知單，按照醫(yī)療器械驗收程序對到貨醫(yī)療器械逐批驗收；
4、到貨醫(yī)療器械應在待驗區(qū)內，在規(guī)定時限內及時驗收，驗收完畢后，及時入庫；
5、醫(yī)療器械入庫時應注意有效期一般情況下不足6個月（含）的不得入庫；
6、應做好“醫(yī)療器械質量驗收記錄”（微機），記錄要求內容完整，不缺項，字跡清晰，結論明確，每筆驗收均應由驗收員簽字或蓋章（微機員應注意保密本人口令密碼），驗收員應在入庫憑證上簽字或蓋章，并注明驗收結論；
7、退貨驗收按進貨驗收程序進行驗收。
六、醫(yī)療器械儲存與養(yǎng)護管理制度
1、為了保證對醫(yī)療器械（區(qū)）實行規(guī)范管理，正確合理的儲存，保證醫(yī)療器械的儲存質量，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及有關法律、法規(guī)的規(guī)定要求，特制定本制度；
2、按照安全、方便節(jié)約、_____的原則，正確分配倉位，合理使用倉容，按照“五距”要求，合理堆碼、整齊、牢固，無例置現象；
3、庫存醫(yī)療器械產品應按批號及效期遠近依序存放，不同批號的產品不得混垛；
4、根據季節(jié)、氣候的變化，做好溫濕度管理工作，堅持每日上午10點，下午4點各觀測一次并做好溫濕度記錄，并根據醫(yī)療器械的性質及時調節(jié)溫濕度，確保不同性質的醫(yī)療器械產品儲存安全有效；
5、醫(yī)療器械要有效實施色標管理，待驗產品，退貨產品區(qū)----_____；合格產品，待發(fā)產品區(qū)----綠色；不合格產品區(qū)----紅色；
6、醫(yī)療器械產品應分類儲存管理。應分：衛(wèi)生材料敷料類、金屬器械類，一次性無菌器械類、電子診斷類、含藥成份類、乳膠類等分大燈擺放；
7、實行醫(yī)療器械效期儲存管理的產品，對近效期的產品可設定近效期標志。對近效期的產品應按月進行催銷；
8、保持庫房（區(qū)）貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行清量打掃，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作；
9、醫(yī)療器械產品，堅持以預防為主，消除隱患的原則，開展在庫養(yǎng)護工作，防止醫(yī)療器械產品變質失效，確保儲存器械產品質量的安全、有效；
10、養(yǎng)護人員應按照醫(yī)療器械產品養(yǎng)護的管理規(guī)定要求，定期對在庫器械產品，根據流轉情況進行養(yǎng)護與檢查，并做好養(yǎng)護記錄，發(fā)現質量問題，及時向質量管理部報告，對有問題的產品設置明顯標志并暫停配送發(fā)貨。防止不合格產品流入市場。
七、醫(yī)療器械配發(fā)復核管理制度
1、為規(guī)范醫(yī)療器械出庫配發(fā)管理工作，確保本企業(yè)銷售的醫(yī)療器械符合質量標準，杜絕不合格醫(yī)療器械流出，特制定制度；
2、醫(yī)療器械出庫必須經發(fā)貨、配貨、復核手續(xù)方可發(fā)出；
3、醫(yī)療器械按“先產先出”近期先出，按批號發(fā)貨“的原則出庫；
4、業(yè)務按照配貨計劃和連鎖門店上報的進貨計劃向配送中心發(fā)出“發(fā)貨通知”保管人員按內部移庫單發(fā)貨完畢后，在內部移庫單上簽字或蓋章，并分發(fā)至對應門店的貨位或周轉箱內，交復核人員復核。復核人員必須按內部移庫單逐品種、逐批號對藥品進行質量檢查和數量、項目的核對，并檢查包裝的質量狀況等；
5、對出庫醫(yī)療器械逐批復核后，復核人員應在內部移庫單上簽字或蓋章，明確復核結論并記錄復核內容。復核記錄的內容應包括：品名、劑型、規(guī)格、批號、數量、生產廠商、有效期、配送日期，以及要貨部門名稱和復核人員等項目。出庫復核記錄憑證應保存不得少于3年；
6、出庫復核與檢查中，復核人中如發(fā)現以下問題應停止發(fā)貨，并報告質管部處理：
（1）醫(yī)療器械包裝內有異常響動或液體滲漏；
（2）外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實，封條嚴重損壞等現象；
（3）包裝標識模糊不清或脫落；
（4）醫(yī)療器械超出有效期。
八、醫(yī)療器械效期產品管理制度
1、醫(yī)療器械凡應標明有效期的，未標注有效或更改有效期有按偽劣醫(yī)療器械處理；
2、醫(yī)療器械應按批號進行儲存養(yǎng)護，根據醫(yī)療器械的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆碼存放；
3、未標注有效期的入庫質量驗收時應判定不合格醫(yī)療器械。驗收人員應拒絕收貨。
4、在近期6個月的產品應在貨位上設置近效期標志或標牌；
5、近效期醫(yī)療器械產品，配送中心倉庫各連鎖門店，按月填寫效期崔銷報表，報總部業(yè)務部和總經理，以便于掌握近效期情況，進行崔銷或與供貨方調解。由于工作疏忽沒有及時上報，造成損失，責任由部門自負，按有關罰則處罰；
6、有效期不是6個月的，不得購進，不得驗收入庫；
7、及時處理過期失效產品，嚴格杜絕過期失效產品發(fā)出流入市場。
九、不合格醫(yī)療器械管理制度
1、質量管理部是負責企業(yè)對不合格醫(yī)療器械產品實行有效控制的管理機構；
2、質量不合格的醫(yī)療器械不得采購，入庫和銷售。凡與法定質量標準及有關規(guī)定不符的醫(yī)療器械均屬不合格產品；
3、在醫(yī)療器械入庫驗收過程中發(fā)現不合格的產品，應存放于醫(yī)療器械不合格品庫（區(qū)）掛紅牌標志。報質量管理部同時填寫拒收報告單，通知業(yè)務部、財務部把住付款關，并及時通知供貨方，確定退貨或報廢銷毀等處理辦法；
4、質量管理部在檢查醫(yī)療器械的過程中發(fā)現不合格的產品，應出具醫(yī)療器械不合格產品通知單，及時通知配送中心倉庫和各連鎖門店立即停止出庫，配送和銷售，同時按配送記錄追回已配發(fā)到各連鎖門店的不合格產品，集中存放于配送中心不合格產品庫（區(qū)）掛紅牌標志；
5、在醫(yī)療器械養(yǎng)護，出庫過程中發(fā)現不合格產品，應立即停止配送和發(fā)貨。同進按配送記錄追回已發(fā)的不合格產品，并將不合格產品移放于不合格產品移于不合格產品庫（區(qū)）掛紅牌標志。
十、衛(wèi)生規(guī)范
1、衛(wèi)生管理責任到人，辦公場所應明亮，整潔，無環(huán)境污染物；
2、辦公場所屋頂、墻壁平整，無碎屑剝落，地面光潔，無垃圾，塵土和污染物；
3、辦公場所地面、桌面等每天清潔，每月進行一次徹底清潔；
4、庫區(qū)內不得種植易生蟲的草木，地面光潔、無積水，垃圾，排水設施正常使用；
5、庫房門窗結構嚴密、牢固、物流暢通有序，并有安全防火、防蟲、防鼠等設施；
6、庫內設施設備及醫(yī)療器械包裝不得積壓污損；
7、在崗員工必須著裝整潔，佩戴胸卡、勤洗澡、勤理發(fā)，男、女發(fā)型適宜，不得留怪發(fā)型；
8、每年定期在四月份組織全員健康體檢。健康檢查應在當地衛(wèi)生行政部門認定的體檢機構進行，體檢結果由綜合辦存檔備案；
9、嚴格按照規(guī)定的檢查項目進行檢查，不得有漏檢行為或找人替檢行為。經體檢如發(fā)現患有精神病、傳染病、皮膚病或其它的疾病，應立即調離原崗位或辦理病休手續(xù)?；颊呱眢w恢復健康后應經體檢合格方可上崗。
十一、醫(yī)療器械產品技術資料管理制度
1、為了便于對醫(yī)療器械產品是行物理檢測和養(yǎng)護保管，所有經營品種均應取得產品標準；
2、醫(yī)療器械檢驗的標準為：（1）《醫(yī)療器械注冊管理辦法》；（2）《醫(yī)療器械新產品審批規(guī)定》；（3）《醫(yī)療器械生產企業(yè)監(jiān)督管理辦法》；
3、產品標準包括：生產、制造所采用的質量標準與技術參數，檢測報告、生產制造許可證書、新產品技術報告，產品性能自測報告，產品使用說明；
4、質量管理部為產品標準管理部門，負責公司總部門店所經營品種的產品標準的管理和歸檔工作。質量管理部門有權對沒有醫(yī)療器械注冊證的商品拒收；
5、質量管理部對業(yè)務部門采購新產品必須向廠方索要產品技術報告，產品性；
6、上級食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政防疫部門、技術監(jiān)督部門抽查、檢驗判定為不合格產品時，或上級藥品監(jiān)督部門，衛(wèi)生行政部門、技術監(jiān)督部門公告，發(fā)文，通知查處發(fā)現的不合格產品，本企業(yè)應立即通知各有關部門及連鎖門店停止配送和銷售。同時，按配送記錄追回不合格產品，并將不合格產品移入不合格品庫（區(qū)）掛紅牌標志等待處理；
7、不合格醫(yī)療器械應按規(guī)定進行報損和銷毀。報損、銷毀工匝配送中心統(tǒng)一管理，各連鎖門店不得擅自銷毀不合格醫(yī)療器械產品，不合格產品的報損，銷毀由配送中心倉庫部門提出申請。填寫報損不合格產品清單、銷毀清單和各審批表，經批準后，并填寫財務損益單，報財務記心、保衛(wèi)科等部門監(jiān)督下不進行銷毀；
8、明確不合格醫(yī)療器械仍繼續(xù)配送銷售的，應按經營責任制，質量責任制度的有關規(guī)定予以處理，造成嚴重后果的，依法予以處罰；
9、不合格醫(yī)療器械的報損，銷毀記錄應按規(guī)定妥善保存三年。安全衛(wèi)生管理制度能自測報告，產品使用說明書交質管部存檔，沒有以上報告的新產品，一律拒收。
十二、醫(yī)療器械銷售與售后服務制度
1、連鎖總部和門店應按照依法批準的經營方式和經營范圍經營醫(yī)療器械產品，總部和連鎖門店在顯著的位置懸掛《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》；
2、醫(yī)療器械產品實行公司總部統(tǒng)一采購、統(tǒng)一配送到連鎖門店銷售。不得向其他單位銷售，門店不得自行采購和銷售；
3、公司總部和門店不得經銷無產品注冊證、無生產許可證的醫(yī)療器械產品；
4、總部和門店不得經銷過期、失效、不合格及國家淘汰的醫(yī)療器械產品；
5、企業(yè)應有經營品種目錄，并建立銷售記錄臺帳，內容項目完整，不漏項目，不得違規(guī)超范圍經營醫(yī)療器械產品；
6、總部和門店不得誤導、欺騙顧客、散布違法廣告、不得損害消費者合法權益；
7、應收集用戶對醫(yī)療器械產品質量和企業(yè)服務質量的評價意見；
8、應對用戶意見或質量問題跟蹤調查，并正確處理用戶意見和質量問題；
9、需要維修的醫(yī)療器械產品總部和門店積極度為消費者做好退換貨的管理工作。并做好退換貨記錄。
十三、質量跟蹤和不良反應報告制度
1、為了加強經營醫(yī)療器械的安全監(jiān)管，醫(yī)療器械不良反應監(jiān)測工作的管理，確保醫(yī)療器械使用安全有效。根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關規(guī)定，制定本制度；
2、業(yè)務部應建立完整的醫(yī)療器械購銷記錄，保存完整的有效證件，購銷記錄及有效證件必須保存到產品有效期限后滿2年；
3、發(fā)現不合格醫(yī)療器械，應立即停止銷售，及時向質量管理部報告。經驗證為不合格的及時公告，主動收回不合格產品；
4、質量管理部負責收集、分析、整理、上報企業(yè)醫(yī)療器械的不良信息。各部門、門店應注意收集所經營醫(yī)療器械不良信息，及時填報不良反應報告，上報質管部。
十四、門店進貨驗收陳列制度
1、醫(yī)療器械必須從總部購進，不得自行從其它渠道采購醫(yī)療器械；
2、門店應按照具體品種的銷售情況，及時向總部報送要貨計劃，要貨計劃應做到優(yōu)化存儲結構，保存經營需要，避免積壓滯銷；
3、門店設置專門的質量驗收人員，負責對總部配送藥品的質量驗收工作；
4、質量驗收員必須依據配送中心的送貨憑證，對進貨醫(yī)療器械的品名、規(guī)格、劑型、批號、有效期、生產廠商及數量的核對，并對其包裝外觀進行檢查；
5、陳列醫(yī)療器械的貨柜、櫥窗保持清潔干凈；
第6篇 公司醫(yī)療器械經銷合同
2023公司醫(yī)療器械經銷合同簽署地：_________
合同編號：___________
甲方：__市__醫(yī)療器械有限公司乙方：______________________
地址：______________________地址：______________________
電話：______________________電話：______________________
傳真：______________________傳真：______________________
郵編：______________________郵編：______________________
為保護甲乙雙方的合法利益，根據國家有關法律、法規(guī)的規(guī)定，本著'平等互利、共同發(fā)展'的原則，雙方協(xié)商一致，特訂立本合同。
一、甲乙雙方同意按照本合同內容之規(guī)定執(zhí)行
1.甲方授權乙方作為________(施、市、縣)區(qū)域總經銷商，全面負責甲方產品______________________等品牌安全套在該區(qū)域的銷售及售后服務。
2.甲方要求乙方首批進貨不少于_________元，乙方保證合同期內向甲方總回款額不少于____元，月平均回款額不少于____元。
3.甲方按區(qū)域總經銷價向乙方供貨，具體價格見附表。
4.貨款支付方式：款到發(fā)貨。自簽訂合同之日起七日內，乙方辦理第一批提貸手續(xù)，否則視為乙方自動放棄總經銷權。
5.交貨驗收地點為甲方倉庫或款到后由甲方發(fā)貨至乙方所在地區(qū)的火車站或汽車站。其中長途運費由甲方負擔，短途運費由乙方自行負擔。
二、甲方的權利和義務
1.對乙方經營甲方系列品牌安全套的經營活動具有建議和監(jiān)督權。對乙方違反合同的行為具有追究責任權，情節(jié)嚴重可直接追究乙方經濟法律責任。
2.甲方應確保產品質量，并提供產品銷售所需要的相關證件。
3.甲方承諾在合同期內不直接向乙方總經銷區(qū)域內其他客商供貨，否則乙方有權追究甲方經濟法律責任。
三、乙方的權利和義務
1.乙方在合同規(guī)定范圍內有對甲方系列品牌安全套的自主經營權。對甲方違反本合同的行為具有追究違約責任權，情節(jié)嚴重可直接追究甲方經濟法律責任。
2.乙方應努力做好甲方產品的宣傳和銷售，并及時向甲方反饋市場信息和銷售情況。
3.簽訂合同兩個月內，乙方必須完成甲方產品在該地區(qū)終端市場%的鋪貨率，兩個月后，甲方進行市場調查，乙方必須提供供貨下級經銷商及終端明細。
4.乙方保證不向總經銷區(qū)域外其他區(qū)域發(fā)貨，如有竄貨行為，按竄貨金額倍以上給予處罰，并且甲方有權利取消乙方代理權。
5.乙方在給甲方付款時，必須把貨款直接打入甲方指定的銀行帳號或卡號，否則造成貨款流失，由乙方負責。乙方不得以任何理由從甲方貨款中借支給甲方業(yè)務人員或其他人員，否則，甲方不予認可。
四、換貨及退貨的有關規(guī)定
1.乙方在所有甲方產品范圍內，可根據實際銷售情況，可向甲方申請貨物調換。例如可用甲方產品'十二只太陽帽'避孕套產品換成同一品牌產品'二十只裝水溶性太陽帽'避孕套。
2.雙方在合同解除時，甲方在為乙方降低經營風險，實行可退貨制度(不包括首批進貨)，但乙方退貨總值不超過合同解除前一次購貨總值。
3.乙方須保證退換貨物的申請日期距貨物的生產日期不超過個月，并確保產品品質與包裝外觀完好無損，不影響產品的第二次銷售。
4.在退換貨過程中發(fā)生的運費等相關費用由乙方承擔。
五、出現以下情況合同自動終止
1.甲方確認乙方惡意竄貨達2次以上。
2.乙方擅自以低于產品總經銷價格向外供貨，造成市場混亂。
3.乙方連續(xù)三個月未能完成指定回款月平均數的%。
4.甲乙雙方對自身權利和義務有違約而給對方造成損失的情況。
六、合同解除后，乙方應對甲方產品經營銷售的全部相關內容繼續(xù)承擔保密任務，并退還甲方所有的文件、資料、授權委托書、經銷牌等，并在月內清理雙方所有債權債務。
七、違約責任
1、甲乙雙方如有違約，違約方需賠償對方直接經濟損失，觸犯法律責任，具體根據國家有關法律、法規(guī)解決。
2、發(fā)生糾紛，雙方應協(xié)商解決，協(xié)商不成，由甲方所在地人民法院處理。
八、合同生效及期限
本合同自乙方進行首批提貨后即生效，有效期壹年，即_____年_____月_____日至_____年_____月_____日。
九、本合同未盡事宜，經甲乙雙方共同協(xié)商，并以書面形式達成的附件，經雙方簽字蓋章后與原件具有同等法律效力。
十、本合同一式兩份，均為正本，雙方各執(zhí)一份。
十一、雙方約定事宜：____________________________
甲方：__市__醫(yī)療器械有限公司乙方：______________________
法人：______________________法人：______________________
授權代表：__________________授權代表：__________________
身份證號：__________________
簽章：______________________簽章：______________________
第7篇 醫(yī)療器械有限公司經銷合同書
合同簽署地：___________合同編號：___________
甲方：____市____醫(yī)療器械有限公司乙方：
地址：地址：
電話：電話：
傳真：傳真：
郵編：郵編：
為保護甲乙雙方的合法利益，根據國家有關法律、法規(guī)的規(guī)定，本著“平等互利、共同發(fā)展”的原則，雙方協(xié)商一致，特訂立本合同。
一、甲乙雙方同意按照本合同內容之規(guī)定執(zhí)行。
1、甲方授權乙方作為________（施市、縣）區(qū)域總經銷商，全面負責甲方產品______________________等品牌安全套在該區(qū)域的銷售及售后服務。
2、甲方要求乙方首批進貨不少于_________元，乙方保證合同期內向甲方總回款額不少于________元，月平均回款額不少于________元。
3、甲方按區(qū)域總經銷價向乙方供貨，具體價格見附表。
4、貨款支付方式：款到發(fā)貨。自簽訂合同之日起七日內，乙方辦理第一批提貸手續(xù)，否則視為乙方自動放棄總經銷權。
5、交貨驗收地點為甲方倉庫或款到后由甲方發(fā)貨至乙方所在地區(qū)的火車站或汽車站。其中長途運費由甲方負擔，短途運費由乙方自行負擔。
二、甲方的權利和義務。
1、對乙方經營甲方系列品牌安全套的經營活動具有建議和監(jiān)督權。對乙方違反合同的行為具有追究責任權，情節(jié)嚴重可直接追究乙方經濟法律責任。
2、甲方應確保產品質量，并提供產品銷售所需要的相關證件。
3、甲方承諾在合同期內不直接向乙方總經銷區(qū)域內其他客商供貨，否則乙方有權追究甲方經濟法律責任。
三、乙方的權利和義務。
1、乙方在合同規(guī)定范圍內有對甲方系列品牌安全套的自主經營權。對甲方違反本合同的行為具有追究違約責任權，情節(jié)嚴重可直接追究甲方經濟法律責任。
2、乙方應努力做好甲方產品的宣傳和銷售，并及時向甲方反饋市場信息和銷售情況。
3、簽訂合同兩個月內，乙方必須完成甲方產品在該地區(qū)終端市場80％的鋪貨率，兩個月后，甲方進行市場調查，乙方必須提供供貨下級經銷商及終端明細。
4、乙方保證不向總經銷區(qū)域外其他區(qū)域發(fā)貨，如有竄貨行為，按竄貨金額5倍以上給予處罰，并且甲方有權利取消乙方代理權。
5、乙方在給甲方付款時，必須把貨款直接打入甲方指定的銀行帳號或卡號，否則造成貨款流失，由乙方負責。乙方不得以任何理由從甲方貨款中借支給甲方業(yè)務人員或其他人員，否則，甲方不予認可。
四、換貨及退貨的有關規(guī)定。
1、乙方在所有甲方產品范圍內，可根據實際銷售情況，可向甲方申請貨物調換。例如可用甲方產品“十二只太陽帽”避孕套產品換成同一品牌產品“二十只裝水溶性太陽帽”避孕套。
2、雙方在合同解除時，甲方在為乙方降低經營風險，實行可退貨制度（不包括首批進貨），但乙方退貨總值不超過合同解除前一次購貨總值。
3、乙方須保證退換貨物的申請日期距貨物的生產日期不超過六個月，并確保產品品質與包裝外觀完好無損，不影響產品的第二次銷售。
4、在退換貨過程中發(fā)生的運費等相關費用由乙方承擔。
五、出現以下情況合同自動終止。
1、甲方確認乙方惡意竄貨達2次以上。
2、乙方擅自以低于產品總經銷價格向外供貨，造成市場混亂。
3、乙方連續(xù)三個月未能完成指定回款月平均數的70％。
4、甲乙雙方對自身權利和義務有違約而給對方造成損失的情況。
六、合同解除后，乙方應對甲方產品經營銷售的全部相關內容繼續(xù)承擔保密任務，并退還甲方所有的文件、資料、授權委托書、經銷牌等，并在半個月內清理雙方所有債權債務。
七、違約責任。
1、甲乙雙方如有違約，違約方需賠償對方直接經濟損失，觸犯法律責任，具體根據國家有關法律、法規(guī)解決。
2、發(fā)生糾紛，雙方應協(xié)商解決，協(xié)商不成，由甲方所在地人民法院處理。
八、合同生效及期限。
本合同自乙方進行首批提貨后即生效，有效期壹年，即_____年_____月_____日至_____年_____月_____日。
九、本合同未盡事宜，經甲乙雙方共同協(xié)商，并以書面形式達成的附件，經雙方簽字蓋章后與原件具有同等法律效力。
十、本合同一式兩份，均為正本，雙方各執(zhí)一份。
十一、雙方約定事宜：
甲方：____市____醫(yī)療器械有限公司乙方：
法人：法人：
授權代表：授權代表：
簽章：簽章：
合同簽訂日：年月日
第8篇 ××人壽保險公司附加意外傷害醫(yī)療保險條款(參考文本)
××人壽保險公司
附加意外傷害 醫(yī)療保險 條款
（參考文本）
第一條 附加合同說明
附加意外傷害醫(yī)療 保險合同 （以下簡稱本附加合同）附加于主保險合同（以下簡稱主合同）投保。凡本附加合同條款未做規(guī)定的內容，主合同條款適用本附加合同。如主合同系款與本附加合同條款互有抵觸時，則以本附加合同條款規(guī)定為準。
第二條 附加合同構成
本附加合同由保險單及所附條款、聲明、批注、批單，以及與本附加合同有關的投保單、復效申請書、健康聲明和其他書面協(xié)議共同構成。
第三條 保險責任開始
本附加合同如與主合同同時投保，主合同保險責任開始條款適用本附加合同。
投保人也可以在主合同有效期間內的年生效對應日前申請投保本附加保險。除另有約定外，本附加合同保險責任開始的日期即為主合同當時的年生效對應日。
第四條 保險責任
在本附加合同有效期間內，被保險人因遭受意外傷害在本公司指定或認可的醫(yī)院治療，或在就近醫(yī)院搶救（被保險人病情穩(wěn)定后須轉入本公司指定或認可的醫(yī)院治療），本公司對被保險人自意外傷害事故發(fā)生之日起九十日內所支出的 醫(yī)療費用 ，按如下規(guī)定給付醫(yī)療保險金：
一、門診治療。本公司對被保險人實際支出的五十元以上部分的醫(yī)療費用按７５％給付醫(yī)療保險金，但在每一保險年度內此項給付限額為本附加合同保險金額的２０％，并且門診次數不得超過十五次。
二、住院治療。本公司對被保險人實際支出的醫(yī)療費用按８５％給付醫(yī)療保險金，但在每一保險年度內此項給付限額為本附加合同保險金額的８０％。
三、當被保險人治療跨二個保險年度時，本公司以意外傷害事故發(fā)生日當年度本附加合同的保險金額為限給付醫(yī)療保險金。
四、被保險人因他人責任造成傷害而引起的醫(yī)療費用中依法應由他人承擔的部分，本公司不負給付醫(yī)療保險金的責任。
第五條 責任免除
因下列原因導致被保險人支出的醫(yī)療費用，本公司不負給付保險金的責任：
一、投保人、被保險人的故意行為：
二、被保險人故意犯罪或拒捕；
三、被保險人毆斗、醉酒、自殺、故意自傷身體及服用、吸食、注射毒品；
四、被保險人酒后駕駛、無有效駕駛執(zhí)照駕駛，或駕駛無有效行駛證的機動交通工具；
五、被保險人患病、流產、分娩；
六、被保險人因整容手術或其他內、外科手術導致 醫(yī)療事故 ；
七、被保險人未遵醫(yī)囑，私自服用、涂用、注射藥物；
八、被保險人從事潛水、跳傘、攀巖、探險、武術、摔跤、特技、賽馬、賽車等高風險運動期間；
九、被保險人感染艾滋病病毒（ｈｉｖ呈陽性）或患艾滋病（ａｉｄｓ）期間；
十、戰(zhàn)爭、軍事行動、暴亂或武裝叛亂；
十一、核爆炸、核輻射或核污染。
第六條 保險期間與續(xù)保
本附加合同保險期間為一年。若在保險期間屆滿日的十日前，投保人未以書面作不續(xù)保的通知，則本附加合同視為續(xù)保。續(xù)保開始日期為原附加合同屆滿日后主合同的年生效對應日。
本公司保留終止本附加合同續(xù)保的權利。本公司如終止本附加合同的續(xù)保，須在本附加合同期滿前三十日內以書面形式通知投保人。
第七條 續(xù)保保險費的計算
本附加合同續(xù)保時，續(xù)保保險費按續(xù)保當時被保險人職業(yè)的費率計算。
本公司有權于每一保險年度未調整本附加合同的續(xù)保保險費率，但須在本附加合同期滿前三十日內以書面形式通知投保人。
第八條 保險費（含續(xù)保保險費）的交付、寬限期間及合同效力終止
主合同交費方式為期交的，本附加合同的交費方式及交費日期與主合同相同。主合同交費方式為躉交的，本附加合同的交費方式為年交，交費日期為主合同的生效日或年生效對應日。
投保人如未按上述規(guī)定日期交付保險費的，自次日起六十日為寬限期間，在寬限期間內發(fā)生保險事故，本公司仍負保險責任，但應從給付的保險金中扣除欠交的保險費；逾寬限期間仍未交付保險費的，本附加合同效力自寬限期間屆滿的次日起終止。
本附加合同效力終止后所發(fā)生的保險事故及其后遺癥，本公司不負保險責任。
第九條 受益人
本附加合同的受益人為被保險人為本人，本公司不受理其他指定或變更。
第十條 保險金申請
一、被保險人因遭受意外傷害，可在治療結束后，由被保險人作為申請人，填寫保險金給付申請書，并憑保險合同，最近一次保險費交費收據，本公司指定或認可的醫(yī)院出具的醫(yī)療診斷證明（含相關的診斷依據）及醫(yī)療費用正式收據，被保險人的 身份證 明，以及本公司要求提供的與確認保險事故的性質、原因等相關的證明、資料，向本公司申請領取保險金。
二、本公司在收到申請人的保險金給付申請書及上述證明、資料后，對確定屬于保險責任的，本公司在與申請人達成有關給付保險金的協(xié)議后十日內，履行給付保險金的義務；對不屬于保險責任的，本公司向申請人發(fā)出拒絕給付保險金通知書。
三、申請人申請給付保險金時，本公司如認為必要，可對被保險人的身體予以復查。
四、被保險人對本公司請求給付保險金的權利，自其知道或應當知道保險事故發(fā)生之日起二年不行使而消滅。
第十一條 職業(yè)變更
被保險人職業(yè)變更后，投保人或被保險人應在十五日內以書面形式通知本公司。依照本公司職業(yè)分類，本公司自被保險人職業(yè)變更之日起按如下規(guī)定處理：被保險人職業(yè)危險程度降低的，本公司退還職業(yè)危險程度降低部分的未滿期保險費；被保險人職業(yè)危險程度增加的，本公司加收職業(yè)危險程度增加部分的未滿期保險費；屬于拒保范圍內的，本公司在扣除手續(xù)費后退還未滿期保險費，本附加 合同終止 。
被保險人職業(yè)變更后，其危險程度增加，但未按前項約定通知而發(fā)生保險事故的，本公司按原收保險費與應收保險費的比例計算給付保險金。
第十二條 附加合同效力終止
下列情況之一發(fā)生時，本附加合同效力終止：
一、主合同保險期滿、解除或終止；
二、主合同經申請變更為減額交清保險；
三、投保人解除本附加合同；
四、被保險人年滿六十五周歲后的第一個生效對應日；
五、被保險人死亡。
本附加合同效力終止時，如本附加合同當年度未發(fā)生保險金給付事情，本公司扣除手續(xù)費后退還當年未滿期保險費；如本附加合同當年度發(fā)生過保險金給付事情，本公司不退還保險費。
第十三條 附則
一、主 合同無效 ，本附加合同亦無效。
二、利差返還、保單借款、保險費自動墊交、減額交清、保額增加權益和可轉換權益均不適用于本附加合同。
第十四條 釋義
下列名詞或用語在本附加全同中釋義如下：
意外傷害：是指外來的、突發(fā)的、非本意的、非疾病的使身體受到傷害的客觀事件。
住院：是指被保險人遭受意外傷害，經醫(yī)師診斷，因臨床需要必須住院治療時，正式辦理住院手續(xù)，并確實在醫(yī)院治療的行為過程。
醫(yī)療費用：是指被保險人因意外傷害事故醫(yī)療所支出的藥品費、住院費、治療費、檢查費、材料費。所有藥品和診療項目參照當地 社會保險 部門規(guī)定的《基本醫(yī)療保險藥品目錄》和《基本醫(yī)療保險診療項目》辦理。本公司特別規(guī)定下列費用不予負責：①水電費、取暖費、膳食費、空調費、營養(yǎng)費、陪床費；②按當地社會保險部門規(guī)定應自費購買的器皿、器具費用；③安裝假齒、假眼、假肢或其他附屬品的費用；④除意外傷害所致的外科整形手術以外的美容費用。
艾滋病：是指獲得性免疫缺陷綜合癥（ａｉｄｓ）。
艾滋病病毒：是指人類免疫缺陷病毒（ｈｉｖ）。獲得性免疫缺陷綜合癥的定義應按世界衛(wèi)生組織制定的定義為準，如在血清學檢驗中ｈｉｖ抗體呈陽性，則可認定為感染艾滋病病毒或患艾滋病。
潛水：是指以輔助呼吸器材在江、河、湖、海、水庫、運河等水域進行的水下運動。
攀巖：是指攀登懸崖、樓宇外墻、人造懸崖、冰崖、冰山等運動。
探險：是指明知在某種特定的自然條件下有失去生命或使身體受到傷害的危險，而故意使自己置身于其中的行為，如江河漂流、徒步穿越沙漠或原始森林等活動。
武術：是指兩人或兩人以上對抗性柔道、空手道、跆拳道、散打、拳擊等各種拳術及各種使用器械的對抗性訓練或比賽。
特技：是指從事馬術、雜技、馴獸等特殊技能訓練或比賽。
手續(xù)費：為未滿期保險費的２０％。
未滿期保險費的計算方法：
未滿期保險費＝期交保險費額％（ｈ－當期已經過天數）＋ｈ
注：月交、半年交、年交對應的ｈ值分別為３０、１８０、３６０。
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第9篇 金融合同:××人壽保險公司住院補貼醫(yī)療保險特約條款
第一條 特約說明
住院補貼醫(yī)院保險特約（以下簡稱本特約）是一年期以上人身保險合同（以下簡稱主保險合同）的附加險。在主保險合同訂立或主保險合同的有效期內，經投保人申請，本公司同意后，可附加于主保險合同。主保險合同終止時，本特約終止。
第二條 特約構成
本特約由保險單或其他保險憑證及所附條款、聲明、批注，以及與本特約有關的投保單、附貼批單和其他書面協(xié)議構成。
第三條 投保范圍
本特約的投保人、被保險人和主保險合同相同。
凡患有惡性腫瘤、心臟?。ㄐ墓δ懿蝗⒓壱陨希⑿募」Ｈ?、白血病、高血壓?。á⑵谝陨希?、肝硬化、慢性阻塞性支氣管疾病、腦血管疾病、慢性腎臟疾病、糖尿病、再生障礙性貧血、先天性疾病、遺傳性疾病、精神病或精神分裂、癲癇病、法定傳染病、愛滋病、性病或正患病住院及全休、半休者不能作為本特約的被保險人。
第四條 保險責任開始
本公司對本特約所負的保險責任，自本公司同意承保、收取保險費并簽發(fā)保險單的次日零時開始。保險責任開始的日期為本特約的生效日。
第五條 保險期間的續(xù)保
本特約的保險期間為一年。
本特約在被保險人六十五周歲生日之前保險期間期滿時，本公司同意續(xù)保并投保人保險期間期滿后十五日內交付續(xù)保保險費，本特約繼續(xù)有效。
續(xù)保時，本公司有權對本特約的保險費予以調整。在上一保單年度內患本條款第三條所列疾病的，本公司可再續(xù)保兩年，兩年后本公司不再續(xù)保。
第六條 保險責任
在本特約有效期內，本公司負下列保險責任：
被保險人因患病而住院治療，本公司按（實際住院天數－4）×每日住院津貼
給付住院津貼，每日住院津貼為保險金額的2％。
被保險人無論一次或多次因患病而住院治療，本公司均按上述規(guī)定分別給付住院津貼，但累計住院天數以九十天為限。
對上述保險責任，除急診外，被保險人需在本公司指定或認可的醫(yī)院就診，因病情需要轉到其他醫(yī)院住院的，需有指定醫(yī)院出具的轉院證明并經本公司認可同意。
第七條 責任免除
因下列情形之一，造成被保險人住院治療的，本公司不負給付住院津貼的責任：
一、投保人故意致被保險人傷害或導致其患??；
二、被保險人故意犯罪或拒捕；
三、被保險人毆斗、醉酒、自殺、故意自傷身體及服用、吸食、注射毒品；
四、被保險人酒后駕駛、無照駕駛及駕駛無有效行駛證的機動交通工具；
五、被保險人從事潛水、跳傘、攀巖運動、探險活動、武術比賽、摔跤比賽、特技表演、賽馬、賽車等高風險運動；
六、被保險人在本特約生效之日起九十日內因疾病住院治療，但續(xù)保不受此限制；
七、先天性疾病、遺傳性疾病、職業(yè)病以及投保本保險前已有的疾病、殘疾的治療及康復；
八、流產、分娩、墮胎、避孕、絕育手術及矯形手術和美容；
九、戰(zhàn)爭、軍事行動、*或武裝叛亂；
十、核爆炸、核輻射或核污染。
發(fā)生上述各款情形，被保險人身故的，本公司對該被保險人責任終止，本公司在扣除手續(xù)費后，退還未滿期保險費。
第八條 保險費
本特約的保險費按投保人約定的保險金額和附表規(guī)定的費率標準計算，一次繳清。
第九條 保險金額
本特約保險金額最低為人民幣一千元，為人民幣五千元，一經確定中途不得變更。
第十條 如實告知
訂立本特約時，本公司應向投保人明確說明本特約的條款內容，特別是責任免除條款，并可以就投保人、被保險人的有關情況提出書面詢問，投保人、被保險人應當如實告知。
投保人、被保險人故意隱瞞事實，不履行如實告知義務的，或者因過失未履行如實告知義務的，足以影響本公司決定是否同意承?；蛘咛岣弑ｋU費率的，本公司有權解除本合同。
投保人、被保險人故意不履行如實告知義務的，本公司對本合同解除前發(fā)生的保險事故，不承擔給付保險金的責任，并不退還保險費。投保人、被保險人因過失未履行如實告知義務，對保險事故的發(fā)生有嚴重影響的，本公司對本合同解除前發(fā)生的保險事故，不承擔給付保險金的責任，但在扣除手續(xù)費后，退還未滿期保險費。
第十一條 受益人的指定和變更
本特約住院津貼受益人為被保險人本人，本公司不受理其他指定和變更。
第十二條 保險事故的通知
投保人或被保險人應于知道或應當知道保險事故發(fā)生之日起十日內通知本公司。否則，投保人或被保險人應承擔由于通知遲延致使本公司增加的查勘、調查等項費用，但因不可抗力導致遲延的除外。
第十三條 保險金的申請
一、被保險人發(fā)生保險責任范圍內的住院治療，由被保險人作為申請人，填寫保險金給付申請書，并憑保險合同、保險費繳費憑證、被保險人戶籍證明與身份證件、住院醫(yī)院出具的住院費原始憑證、結算明細表向本公司申請領取住院津貼。
二、本公司在收到申請人的保險金給付申請書及上述證明和資料后，對確定屬于保險責任的，在與申請人達成有關給付保險金數額的協(xié)議后十日內，履行給付住院津貼的義務；對不屬于保險責任的，向申請人發(fā)出拒絕給付保險金通知書。
三、被保險人對本公司請求給付保險金的權利，自其知道或應當知道保險事故發(fā)生之日起二年不行使而消滅。
第十四條 地址變更
投保人住所或通訊地址變更時，應及時以書面形式通知本公司；投保人未以書面形式通知的，本公司按所知最后的住所或通訊地址發(fā)送有關通知。
第十五條 特約內容變更
在本特約有效期內，投保人可填寫變更申請書變更本特約的有關內容，經本公司審核同意，并由本公司在原保險單上批注或出具批單或與投保人訂立書面變更協(xié)議。
第十六條 投保人解除特約的處理
本特約成立后，未發(fā)生保險金給付，投保人可以要求解除本特約。解除本特約時，應填寫解除合同申請書，并提交保險合同、保險費繳費憑證、投保人的身份證明。
本特約的保險責任自本公司接到解除合同申請書之日起終止本公司在扣除手續(xù)費后，退還未滿期保險費。
第十七條 爭議處理
因履行本特約發(fā)生的爭議，由當事人協(xié)商解決，協(xié)商不成的，當事人可依仲裁協(xié)議通過仲裁解決；無仲裁協(xié)議或者仲裁協(xié)議無效的，可依法向人民法院提起訴訟。
第十八條 釋義
潛水：是指以輔助呼吸器材在江、河、湖、海、水庫、運河等水域進行的水下運動。
攀巖運動：是指攀登懸崖、樓宇外墻、人造懸崖、冰崖、冰山等運動。
探險活動：是指明知在某種特定的自然條件下有失去生命或使身體受到傷害的危險，而故意使自己置身于其中的行為，如江河漂流、徒步穿越沙漠或原始森林等活動。
武術比賽：是指兩人或兩人以上對抗性柔道、空手道、跆拳道、散打、拳擊等各種拳術及各種使用器械的對抗性訓練或比賽。
特技：是指從事馬術、雜技、馴獸等特殊技能訓練或比賽。
愛滋?。菏呛筇煨悦庖吡θ狈C合癥的簡稱。后天性免疫力缺乏綜合癥的定義應按世界衛(wèi)生組織制定的定義為準，如在血液樣本中發(fā)現后天性免疫力缺乏綜合癥病毒或其抗體，則可認定為感染愛滋病或愛滋病病毒。
不可抗力：是指不能預見、不能避免并不能克服的客觀情況。
未滿期保險費：為保險費×（12－本合同已經過月數）÷12，不足月的按一個月計算。
手續(xù)費：為未滿期保險費的20％。
第10篇 公司醫(yī)療設備購銷合同
2023公司醫(yī)療設備購銷合同編號：
簽約地：
甲方(買方)：乙方(賣方)：
1、甲乙雙方根據《中華人民共和國民法典》，在平等互利、協(xié)商一致的基礎上，買方同意向賣方購買同時賣方同意授予買方以下設備(以下設備器械均簡稱設備)：
設備名稱
規(guī)格型號
品牌
原產地
數量
單位
報價
成交金額
合計成交金額(大寫)：萬仟佰整()
本合同若有詳細的雙方簽字的配置清單，請詳見附件。
設備的交付期乙方在合同生效的天內向甲方交付上述設備，逾期將按照第7條規(guī)定執(zhí)行。
設備運輸、安裝和驗收
乙方確保設備安全無損地運抵甲方指定現場,并承擔設備的運費、保險費等費用，裝卸費由乙方承擔。
甲乙雙方對設備進行開箱清點檢查驗收，如果發(fā)現數量不足或有質量、技術等問題，乙方應在天內，按照甲方的要求，采取補足、更換或退貨等處理措施，并承擔由此發(fā)生的一切損失和費用。
設備到貨后，乙方應在接到甲方通知后天內安裝調試完成。
甲、乙雙方在符合國家相關技術標準的基礎上，根據合同的技術標準(見附件)進行技術驗收，驗收合格后，雙方在甲方《驗收合格單》上簽字確認。
付款方式
甲方在合同生效后內先以方式預付貨款%計;安裝調試驗收合格正常使用后以方式付貨款的_____%計，在兩個月后、三個月內付清。
伴隨服務
乙方應提供設備的技術文件，包括相應的圖紙、操作手冊、維護手冊、質量保證文件、服務指南等，這些文件應隨同設備一起發(fā)運至甲方。
乙方還應免費提供下列服務：
設備的現場安裝和調試
提供設備安裝和維修所需的專用工具和輔助材料
乙方應派專業(yè)技術人員在項目現場對甲方使用人員進行培訓或指導，在使用一段時間后可根據甲方的要求另行安排培訓計劃。
質量保證及售后服務
乙方應保證所供設備是在(年月)后生產的全新的、未使用過的，并符合國家有關標準、制造廠標準及合同技術標準要求。如果設備的質量或規(guī)格與合同不符，或證實設備是有缺陷的，包括潛在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方應在接到甲方通知后7天內負責采用符合合同規(guī)定的規(guī)格、質量和性能要求的新零件、部件或設備來更換有缺陷的部分或修補缺陷部分，其費用由乙方負擔。同時，乙方應按本合同規(guī)定，相應延長修補或更換件的質量保證期。
乙方應提供保修期月，保修期的期限應以甲乙雙方的驗收合格之日起計算，保修期內免費更換零配件及工時費。乙方在保修期內應確保開機率為95%以上，如達不到此要求，即相應延長保修期。
報修響應時間小時，到場時間小時(不可抗拒力量下除外)。
保修期滿后，人工費為單次故障不高于元，年度定期預防性維護保養(yǎng)次數，不少于次。
乙方負責設備的終身維修并應繼續(xù)提供優(yōu)質的服務，儲備足夠的零配件備庫，保修期滿后，以的優(yōu)惠價供應維修零配件，消耗品的供應應由雙方另設協(xié)議決定。
索賠條款
如經國家食品藥品監(jiān)督管理局檢驗確認貨物不符合本合同約定，買方有權選擇下列方式之一要求賣方進行補救：
同意買方退貨，并將全額貨款償還買方，并負擔因退貨而發(fā)生的一切直接損失和費用。
按照貨物的疵劣程度、損壞的范圍和買方所遭受的損失，將貨物貶值。
調換有瑕疵的貨物，換貨必須全新并符合本合同規(guī)定的規(guī)格，質量和性能，賣方并負責因此而產生的一切費用和買方的一切直接損失。
如果乙方沒有按照合同規(guī)定的時間交貨和提供服務，甲方應從貨款中扣除誤期賠償費而不影響合同項下的其他補救辦法，延期交貨和延期服務的賠償費均按每周遲交儀器的合同價的百分之零點五(%)計收，直至交貨或提供服務為止。但誤期賠償費的最高限額不超過合同價的百分之五(5%)。一周按7天計算，不足7天按一周計算。一旦達到誤期賠償的最高限額，甲方有權終止合同。
乙方應保證甲方和使用單位在使用該設備或其任何一部分時免受第三方提出侵犯其專利權、商標權或工業(yè)產權的起訴。
爭端的解決
雙方如在履行合同中發(fā)生糾紛，首先應友好協(xié)商，協(xié)商不成，雙方均應向合同簽訂地法院起訴。
合同生效
本合同在甲、乙雙方簽字蓋章后生效。
本合同一式份，以中文書就，甲方執(zhí)叁份、乙方執(zhí)壹份，具有相同的法律效應。
第一┆整理該文章，版權歸原作者、原出處所有?！?/p>
合同附件合同附件是合同的不可分割的組成部分，與合同具有同等法律效力。
配置清單設備的配置清單
技術標準投標文件的技術響應設備技術說明
特別約定
甲方：乙方：
(蓋章)(蓋章)
甲方法定代表人或授權委托人乙方法定代表人或授權委托人
日期：日期：
第11篇 醫(yī)療器械公司規(guī)章制度通用版
為了更好的打造本公司的整體形象，規(guī)范各部門的職責，特訂立如下規(guī)章制度，供全體員工遵照執(zhí)行。
一、質量管理部職責
1、堅持質量第一的原則，貫徹執(zhí)行有關醫(yī)療器械管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;
2、具體負責并維護負責管理體系的正常運行;
3、負責組織起草、編制企業(yè)質量管理制度，工作程序和質量職責等質量管理文件，并指導、督促質量管理文件的執(zhí)行;
4、在企業(yè)內部對醫(yī)療器械質量行使裁決權;
5、負責醫(yī)療器械的質量驗收，指導和監(jiān)督醫(yī)療器械保管、養(yǎng)護和運輸中的質量工作，接受企業(yè)內部關于質量技術問題的咨詢;
6、收集、分析醫(yī)療器械質量信息，調查處理醫(yī)療器械質量查詢，投訴和質量事故，組織企業(yè)質量工作分析和重大質量事故處理;
7、審核不合格醫(yī)療器械，對不合格醫(yī)療器械處理過程實施監(jiān)督;
8、協(xié)助人力資源部門開展對企業(yè)員工醫(yī)療器械質量方面的教育或培訓的;
9、負責醫(yī)療器械不良反應信息的收集報告工作;
10、完成其它核實的質量管理工作。
二、業(yè)務部職責
1、負責制定年、季、月度醫(yī)療器械采購計劃，并且實施;
2、向財務部提供資金需求及付款計劃;
3、收集供貨商及市場信息資料，建立、健全供貨商檔案;
4、負責供貨商的前期考察，篩選及供貨商考核、評價;
5、負責醫(yī)療器械貨源和價格行情的調研;
6、負責采購合同的起草，并提交審批核準;
7、依據國家物價有關規(guī)定對購進藥品的價格進行審核;
8、負責本部門員工培訓計劃的制定;
9、負責本部門員工業(yè)績考評。
三、配送中心職責
1、堅持質量第一的原則，執(zhí)行醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;
2、具體負責在醫(yī)療器械儲存和運輸過程的質量管理工作，并維護質量管理體系的正常運行;
3、對在采購計劃范圍內的來貨進行接站，完善交接手續(xù);
4、配合質量驗收員完成來貨驗收，詳細檢查來貨藥品的各類標識，外觀和包裝質量，發(fā)現質量瑕疵時，及時與質量管理部門取得聯系，把好醫(yī)療器械質量入庫關;
5、加強在庫醫(yī)療器械的保管養(yǎng)護，嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械分類分區(qū)存放;
6、負責醫(yī)療器械出庫驗發(fā)工作，依據出庫憑證與實貨逐項嚴格核對，檢查包裝完好狀況，防止出庫差錯;
7、對經營用車進行管理及調配，醫(yī)療器械運輸應捆扎牢固，防止破損及事故發(fā)生;
8、加強對全體儲運人員的質量意識教育，負責對重大問題改進措施在儲運部門的實施落實;
9、連鎖門店配送醫(yī)療器械送貨要及時準確送達各門店做好交接手續(xù);
10、做好月、季、年度的庫存盤點工作，確保帳、貨、卡相符。
四、醫(yī)療器械購進管理制度
1、為認真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《產品質量法》、《計量法》《民法典》等法律、法規(guī)和企業(yè)的各項質量管理制度，嚴格把好醫(yī)療器械購進質量關，確保依法購進并保證醫(yī)療器械產品質量，特制定本制度;
2、嚴格堅持按需進貨，擇優(yōu)采購，質量第一的原則;
3、在采購時應選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格，履約能力，質量信譽等應進行調查和評價，并建立合格供貨方檔案;
4、采購應制定計劃，并有質量管理機構人員參加，應簽訂書面采購合同。明確質量條款。采購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應提前簽訂注明各自質量現任的質量保證協(xié)議書。協(xié)議書應明確有效期;
5、購進的產品必須有產品注冊號、產品包裝和標志應符合有關規(guī)定。工商、商購銷合同及進口醫(yī)療器械合同上注明質量條款及標準;
6、對首次供貨單位必須確定其法定資格，合法的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》，首次經營的品種應征求質量部門意見，并經企業(yè)負責人批準;
7、從生產(經營)企業(yè)購進首批醫(yī)療器械應向生產(經營)企業(yè)索取測試合格報告。并建立醫(yī)療器械質量檔案，便于研究處理醫(yī)療器械質量問題;
8、購進醫(yī)療器械產品應開據合法要據，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。票據和記錄應按規(guī)定妥善保管;
9、按規(guī)定簽轉購進醫(yī)療器械付款憑證，付款憑證應有驗收合格鑒章后方能簽轉財務部門付款。凡驗收不符合規(guī)定，或未經驗收人員簽章者，一律不予簽轉付款;
10、進貨人員應定期與供貨方聯系，或到供貨方實地了解，考察質量情況，配合質量管理部共同做好醫(yī)療器械的質量管理工作，協(xié)助處理質量問題;1
1、業(yè)務人員應及時了解醫(yī)療器械的庫存結構情況，合理制定業(yè)務購進計劃，在保證滿足市場需求的前提下，避免醫(yī)療器械因積壓過期失效或滯銷造成的損失。
五、質量驗收的管理制度
1、為了確保購進醫(yī)療器械的質量，把好醫(yī)療器械的入庫質量關，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關法律法規(guī)，制定本制度;
2、醫(yī)療器械質量驗收由質量管理機構的專職質量驗收人員負責，質量驗收員應有高中以上學歷，并經崗位培訓后方可上崗;
3、驗收員應對照隨貨單據及業(yè)務部門(或倉儲部門)發(fā)出的入庫質量驗收通知單，按照醫(yī)療器械驗收程序對到貨醫(yī)療器械逐批驗收;
4、到貨醫(yī)療器械應在待驗區(qū)內，在規(guī)定時限內及時驗收，驗收完畢后，及時入庫;
5、醫(yī)療器械入庫時應注意有效期一般情況下不足6個月(含)的不得入庫;
實踐中，發(fā)生離職員工侵犯公司商業(yè)秘密時，爭議焦點往往不是員工有沒有義務保守公司的商業(yè)秘密，而是該秘密是不是構成受法律保護的商業(yè)秘密，以及單位如何提供證據證明離職員工實施了侵權行為及侵權造成的損失。由于商業(yè)秘密侵權證據很難收集，或調查取證的成本非常高，往往導致單位對侵權行為束手無策。
企業(yè)在制定規(guī)章的時候可以約定通過保密協(xié)議，據此證明商業(yè)秘密的存在、證明企業(yè)對商業(yè)秘密采取了保護措施，一旦發(fā)生侵犯商業(yè)秘密的行為，便于舉證，有利于企業(yè)借助法律手段保護自己的商業(yè)秘密，維護合法的權益。
6、應做好醫(yī)療器械質量驗收記錄(微機)，記錄要求內容完整，不缺項，字跡清晰，結論明確，每筆驗收均應由驗收員簽字或蓋章(微機員應注意保密本人口令密碼)，驗收員應在入庫憑證上簽字或蓋章，并注明驗收結論;
7、退貨驗收按進貨驗收程序進行驗收。
六、醫(yī)療器械儲存與養(yǎng)護管理制度
1、為了保證對醫(yī)療器械(區(qū))實行規(guī)范管理，正確合理的儲存，保證醫(yī)療器械的儲存質量，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及有關法律、法規(guī)的規(guī)定要求，特制定本制度;
2、按照安全、方便節(jié)約、高效的原則，正確分配倉位，合理使用倉容，按照五距要求，合理堆碼、整齊、牢固，無例置現象;
3、庫存醫(yī)療器械產品應按批號及效期遠近依序存放，不同批號的產品不得混垛;
4、根據季節(jié)、氣候的變化，做好溫濕度管理工作，堅持每日上午10點，下午4點各觀測一次并做好溫濕度記錄，并根據醫(yī)療器械的性質及時調節(jié)溫濕度，確保不同性質的醫(yī)療器械產品儲存安全有效;
5、醫(yī)療器械要有效實施色標管理，待驗產品，退貨產品區(qū)----黃色;合格產品，待發(fā)產品區(qū)----綠色;不合格產品區(qū)----紅色;
6、醫(yī)療器械產品應分類儲存管理。應分：衛(wèi)生材料敷料類、金屬器械類，一次性無菌器械類、電子診斷類、含藥成份類、乳膠類等分大燈擺放;
7、實行醫(yī)療器械效期儲存管理的產品，對近效期的產品可設定近效期標志。對近效期的產品應按月進行催銷;
8、保持庫房(區(qū))貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行清量打掃，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作;
9、醫(yī)療器械產品，堅持以預防為主，消除隱患的原則，開展在庫養(yǎng)護工作，防止醫(yī)療器械產品變質失效，確保儲存器械產品質量的安全、有效;
10、養(yǎng)護人員應按照醫(yī)療器械產品養(yǎng)護的管理規(guī)定要求，定期對在庫器械產品，根據流轉情況進行養(yǎng)護與檢查，并做好養(yǎng)護記錄，發(fā)現質量問題，及時向質量管理部報告，對有問題的產品設置明顯標志并暫停配送發(fā)貨。防止不合格產品流入市場。
七、醫(yī)療器械配發(fā)復核管理制度
1、為規(guī)范醫(yī)療器械出庫配發(fā)管理工作，確保本企業(yè)銷售的醫(yī)療器械符合質量標準，杜絕不合格醫(yī)療器械流出，特制定制度;
2、醫(yī)療器械出庫必須經發(fā)貨、配貨、復核手續(xù)方可發(fā)出;
3、醫(yī)療器械按先產先出近期先出，按批號發(fā)貨的原則出庫;
4、業(yè)務按照配貨計劃和連鎖門店上報的進貨計劃向配送中心發(fā)出發(fā)貨通知保管人員按內部移庫單發(fā)貨完畢后，在內部移庫單上簽字或蓋章，并分發(fā)至對應門店的貨位或周轉箱內，交復核人員復核。復核人員必須按內部移庫單逐品種、逐批號對藥品進行質量檢查和數量、項目的核對，并檢查包裝的質量狀況等;
5、對出庫醫(yī)療器械逐批復核后，復核人員應在內部移庫單上簽字或蓋章，明確復核結論并記錄復核內容。復核記錄的內容應包括：品名、劑型、規(guī)格、批號、數量、生產廠商、有效期、配送日期，以及要貨部門名稱和復核人員等項目。出庫復核記錄憑證應保存不得少于________年;
6、出庫復核與檢查中，復核人中如發(fā)現以下問題應停止發(fā)貨，并報告質管部處理：
(1)醫(yī)療器械包裝內有異常響動或液體滲漏;
(2)外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實，封條嚴重損壞等現象;
(3)包裝標識模糊不清或脫落;
(4)醫(yī)療器械超出有效期。
八、醫(yī)療器械效期產品管理制度
1、醫(yī)療器械凡應標明有效期的，未標注有效或更改有效期有按偽劣醫(yī)療器械處理;
2、醫(yī)療器械應按批號進行儲存養(yǎng)護，根據醫(yī)療器械的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆碼存放;
3、未標注有效期的入庫質量驗收時應判定不合格醫(yī)療器械。驗收人員應拒絕收貨。
4、在近期6個月的產品應在貨位上設置近效期標志或標牌;
5、近效期醫(yī)療器械產品，配送中心倉庫各連鎖門店，按月填寫效期崔銷報表，報總部業(yè)務部和總經理，以便于掌握近效期情況，進行崔銷或與供貨方調解。由于工作疏忽沒有及時上報，造成損失，責任由部門自負，按有關罰則處罰;
6、有效期不是6個月的，不得購進，不得驗收入庫;
7、及時處理過期失效產品，嚴格杜絕過期失效產品發(fā)出流入市場。
九、不合格醫(yī)療器械管理制度
1、質量管理部是負責企業(yè)對不合格醫(yī)療器械產品實行有效控制的管理機構;
2、質量不合格的醫(yī)療器械不得采購，入庫和銷售。凡與法定質量標準及有關規(guī)定不符的醫(yī)療器械均屬不合格產品;
3、在醫(yī)療器械入庫驗收過程中發(fā)現不合格的產品，應存放于醫(yī)療器械不合格品庫(區(qū))掛紅牌標志。報質量管理部同時填寫拒收報告單，通知業(yè)務部、財務部把住付款關，并及時通知供貨方，確定退貨或報廢銷毀等處理辦法;
4、質量管理部在檢查醫(yī)療器械的過程中發(fā)現不合格的產品，應出具醫(yī)療器械不合格產品通知單，及時通知配送中心倉庫和各連鎖門店立即停止出庫，配送和銷售，同時按配送記錄追回已配發(fā)到各連鎖門店的不合格產品，集中存放于配送中心不合格產品庫(區(qū))掛紅牌標志;
5、在醫(yī)療器械養(yǎng)護，出庫過程中發(fā)現不合格產品，應立即停止配送和發(fā)貨。同進按配送記錄追回已發(fā)的不合格產品，并將不合格產品移放于不合格產品移于不合格產品庫(區(qū))掛紅牌標志。
十、衛(wèi)生規(guī)范
1、衛(wèi)生管理責任到人，辦公場所應明亮，整潔，無環(huán)境污染物;
2、辦公場所屋頂、墻壁平整，無碎屑剝落，地面光潔，無垃圾，塵土和污染物;
3、辦公場所地面、桌面等每天清潔，每月進行一次徹底清潔;
4、庫區(qū)內不得種植易生蟲的草木，地面光潔、無積水，垃圾，排水設施正常使用;
5、庫房門窗結構嚴密、牢固、物流暢通有序，并有安全防火、防蟲、防鼠等設施;
6、庫內設施設備及醫(yī)療器械包裝不得積壓污損;
7、在崗員工必須著裝整潔，佩戴胸卡、勤洗澡、勤理發(fā)，男、女發(fā)型適宜，不得留怪發(fā)型;
8、每年定期在____月份組織全員健康體檢。健康檢查應在當地衛(wèi)生行政部門認定的體檢機構進行，體檢結果由綜合辦存檔備案;
9、嚴格按照規(guī)定的檢查項目進行檢查，不得有漏檢行為或找人替檢行為。經體檢如發(fā)現患有精神病、傳染病、皮膚病或其它的疾病，應立即調離原崗位或辦理病休手續(xù)?；颊呱眢w恢復健康后應經體檢合格方可上崗。十
一、醫(yī)療器械產品技術資料管理制度
1、為了便于對醫(yī)療器械產品是行物理檢測和養(yǎng)護保管，所有經營品種均應取得產品標準;
2、醫(yī)療器械檢驗的標準為：
(1)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》;
(2)《醫(yī)療器械新產品審批規(guī)定》;
(3)《醫(yī)療器械生產企業(yè)監(jiān)督管理辦法》;
3、產品標準包括：生產、制造所采用的質量標準與技術參數，檢測報告、生產制造許可證書、新產品技術報告，產品性能自測報告，產品使用說明;
4、質量管理部為產品標準管理部門，負責公司總部門店所經營品種的產品標準的管理和歸檔工作。質量管理部門有權對沒有醫(yī)療器械注冊證的商品拒收;
5、質量管理部對業(yè)務部門采購新產品必須向廠方索要產品技術報告，產品性;
6、上級食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政防疫部門、技術監(jiān)督部門抽查、檢驗判定為不合格產品時，或上級藥品監(jiān)督部門，衛(wèi)生行政部門、技術監(jiān)督部門公告，發(fā)文，通知查處發(fā)現的不合格產品，本企業(yè)應立即通知各有關部門及連鎖門店停止配送和銷售。同時，按配送記錄追回不合格產品，并將不合格產品移入不合格品庫(區(qū))掛紅牌標志等待處理;
7、不合格醫(yī)療器械應按規(guī)定進行報損和銷毀。報損、銷毀工匝配送中心統(tǒng)一管理，各連鎖門店不得擅自銷毀不合格醫(yī)療器械產品，不合格產品的報損，銷毀由配送中心倉庫部門提出申請。填寫報損不合格產品清單、銷毀清單和各審批表，經批準后，并填寫財務損益單，報財務記心、保衛(wèi)科等部門監(jiān)督下不進行銷毀;
8、明確不合格醫(yī)療器械仍繼續(xù)配送銷售的，應按經營責任制，質量責任制度的有關規(guī)定予以處理，造成嚴重后果的，依法予以處罰;
9、不合格醫(yī)療器械的報損，銷毀記錄應按規(guī)定妥善保存________年。安全衛(wèi)生管理制度能自測報告，產品使用說明書交質管部存檔，沒有以上報告的新產品，一律拒收。十
二、醫(yī)療器械銷售與售后服務制度
1、連鎖總部和門店應按照依法批準的經營方式和經營范圍經營醫(yī)療器械產品，總部和連鎖門店在顯著的位置懸掛《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》;
2、醫(yī)療器械產品實行公司總部統(tǒng)一采購、統(tǒng)一配送到連鎖門店銷售。不得向其他單位銷售，門店不得自行采購和銷售;
3、公司總部和門店不得經銷無產品注冊證、無生產許可證的醫(yī)療器械產品;
4、總部和門店不得經銷過期、失效、不合格及國家淘汰的醫(yī)療器械產品;
5、企業(yè)應有經營品種目錄，并建立銷售記錄臺帳，內容項目完整，不漏項目，不得違規(guī)超范圍經營醫(yī)療器械產品;
6、總部和門店不得誤導、欺騙顧客、散布違法廣告、不得損害消費者合法權益;
7、應收集用戶對醫(yī)療器械產品質量和企業(yè)服務質量的評價意見;
8、應對用戶意見或質量問題跟蹤調查，并正確處理用戶意見和質量問題;
9、需要維修的醫(yī)療器械產品總部和門店積極度為消費者做好退換貨的管理工作。并做好退換貨記錄。十
三、質量跟蹤和不良反應報告制度
1、為了加強經營醫(yī)療器械的安全監(jiān)管，醫(yī)療器械不良反應監(jiān)測工作的管理，確保醫(yī)療器械使用安全有效。根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關規(guī)定，制定本制度;
2、業(yè)務部應建立完整的醫(yī)療器械購銷記錄，保存完整的有效證件，購銷記錄及有效證件必須保存到產品有效期限后滿________年;
3、發(fā)現不合格醫(yī)療器械，應立即停止銷售，及時向質量管理部報告。經驗證為不合格的及時公告，主動收回不合格產品;
4、質量管理部負責收集、分析、整理、上報企業(yè)醫(yī)療器械的不良信息。各部門、門店應注意收集所經營醫(yī)療器械不良信息，及時填報不良反應報告，上報質管部。十
四、門店進貨驗收陳列制度
1、醫(yī)療器械必須從總部購進，不得自行從其它渠道采購醫(yī)療器械;
2、門店應按照具體品種的銷售情況，及時向總部報送要貨計劃，要貨計劃應做到優(yōu)化存儲結構，保存經營需要，避免積壓滯銷;
3、門店設置專門的質量驗收人員，負責對總部配送藥品的質量驗收工作;
4、質量驗收員必須依據配送中心的送貨憑證，對進貨醫(yī)療器械的品名、規(guī)格、劑型、批號、有效期、生產廠商及數量的核對，并對其包裝外觀進行檢查;
5、陳列醫(yī)療器械的貨柜、櫥窗保持清潔干凈;
6、凡有質量疑問的醫(yī)療器械，一律不予上架陳列、銷售。
企業(yè)規(guī)章制度也可以成為企業(yè)用工管理的證據，是公司內部的法律，但是并非制定的任何規(guī) 章制度都具有法律效力，只有依法制定的規(guī)章制度才具有法律效力。
勞動爭議糾紛案件中，工資支付憑證、社保記錄、招工招聘登記表、報名表、考勤記錄、開除、除名、辭退、解除勞動合同、減少勞動報酬以及計算勞動者工作年限等都由企業(yè)舉證，所以企業(yè)制定和完善相關規(guī)章制度的時候，應該注意收集和保留履行民主程序和公示程序的證據，以免在仲裁和訴訟時候出現舉證不能的后果。
第12篇 醫(yī)院醫(yī)療器械公司勞動合同
2023醫(yī)院醫(yī)療器械公司勞動甲方：
乙方：
性別：
文化程度：
法定代表人：身份證號：
委托代理人：家庭住址：
注冊地址：戶口所在地：
家庭電話：
郵政編碼：常用聯系方式：
根據《中華人民共和國勞動合同法》及有關法律法規(guī)規(guī)定，甲乙雙方本著平等自愿、協(xié)商一致、合法公平、誠實信用的原則，簽訂勞動合同，并承諾共同遵守。
一、勞動合同期限
1.本合同為固定期限合同，起止日期為：年月日至年月日，其中乙方試用期自年月日至年月日。
2.合同期滿，經雙方協(xié)商一致可以續(xù)訂。
二、工作內容和工作地點
1.工作內容：甲方安排乙方在崗位從事工作。甲方根據經營管理的需要及乙方的工作表現及能力，可在與乙方商定后，依法變更乙方在工作內容和工作崗位。
2.工作地點：
3.乙方應當提高職業(yè)技能，并按照甲方制定的職位責任、工作規(guī)范要求，按時完成規(guī)定的工作量，并且達到規(guī)定的工作質量標準。
三、工作時間和休息休假
1.工作時間：乙方的崗位實行標準工時工作制，每周工作時間四十小時。
2.甲方因工作需要需延長乙方工作時間的，應與乙方協(xié)商同意，非甲方安排或批準的不計加班。
3.國家法定假日加班，按國家法規(guī)支付加班費。其余時間加班，公司原則上安排同等時間調休，若因工作需要確實無法調休，則依法支付加班工資。
4.乙方享有法定休息休假權利，具體休息辦法和時間按甲方規(guī)定，休息休假期間的工資支付或扣減辦法按國家相關規(guī)定及公司依法制訂的相關規(guī)定執(zhí)行。
四、勞動報酬
1.每月20日為甲方工資發(fā)放日。
2.乙方的工資標準采用下列第()方式確定：
(1)月薪制：每月為元。試用期乙方的待遇為元/月。
(2)基本工資和績效工資相結合的工資分配方法：乙方的基本工資為每月元，使用期乙方的基本工資為每月元，績效工資考核發(fā)放辦法按乙方的業(yè)績和甲方依法制定的相關規(guī)定考核確定。
(3)計件工資制：計件工資的勞動定額管理按照甲方依法制定的相關規(guī)定，超過標準的勞動定額且在正常工作時間外完成的，按加班工資計算計件工資。因甲方原因造成乙方勞動任務不滿的，按當地最低工資發(fā)放當月工資。因乙方個人原因或能力不能完成勞動定額的，按當月實際完成量發(fā)放計件工資。
(4)年薪制：每年元，每月預付工資元，其余部分年終根據業(yè)績考核結果結算。
3.在乙方提供了正常勞動的情況下，甲方支付乙方住房補貼元/月(實行住房公積金后取消該補貼)，交通補貼元/月(連續(xù)半月以上未在崗工作的當月取消該補貼)，崗位補貼元/月，其他補貼。在試用期間甲方僅支付乙方住房補貼元/月，交通補貼元/月(連續(xù)半月以上未在崗工作的當月取消該補貼)。
4.銷售人員每三個月根據業(yè)績考核情況上下浮動基本工資和績效工資，總額最低不低于當地最低工資。
5.獎金分紅的發(fā)放按甲方相關規(guī)定和乙方業(yè)績考核執(zhí)行。
6.每年年終根據全年度考核情況甲方可調整乙方工資和補貼。
7.甲方支付給乙方的工資報酬為稅前工資，乙方的個人所得稅由甲方代扣。
8.甲方有權按照相關法律法規(guī)和甲方規(guī)章制度的規(guī)定，在合同期間調整乙方的工資和補貼。
9.因不能勝任原崗位進行再培訓的，培訓期間工資按照當地最低工資標準支付。
五、社會保險
1.自勞動合同訂立之日起，甲乙雙方應當依法參加社會保險，乙方應繳納的社會保險費由甲方代扣代繳。
2.合同履行期間，乙方依法享受國家規(guī)定和雙方約定的福利待遇。
六、勞動保護、勞動條件和職業(yè)危害防護
1.甲方保證執(zhí)行國家關于特種作業(yè)、女職工和未成年工種特殊保護的規(guī)定，對可能產生職業(yè)病危害的崗位向乙方履行如實告知義務，對乙方進行勞動安全衛(wèi)生教育，防止勞動過程中的傷亡事故，減少職業(yè)病危害。乙方從事有職業(yè)危害作業(yè)的，甲方應當定期為乙方進行健康檢查，并在乙方離職前進行職業(yè)健康檢查。
2.甲方為乙方提供符合國家規(guī)定的勞動安全衛(wèi)生條件和必要的勞動防護用品。乙方應當嚴格遵守國家和甲方規(guī)定的勞動安全規(guī)程和標準。，自覺預防事故和職業(yè)病的發(fā)生。
3.甲方及其管理人員應當保障乙方在工作場所內的生命安全和身體健康。乙方有權拒絕甲方管理人員違章指揮、強令冒險作業(yè)。
4.乙方因工作遭受事故傷害或患職業(yè)病，甲方應當負責及時救治，并按規(guī)定為乙方申請工傷認定和勞動能力鑒定，保障乙方依法享受各項工傷保險及相關待遇。，工資發(fā)放按國家規(guī)定執(zhí)行。
5.乙方患病或非因工負傷，按國家規(guī)定執(zhí)行。
七、其他約定條款
1.乙方入職時接受甲方《員工手冊》及公司相關制度的培訓，勞動合同存續(xù)期間服從公司的管理，《員工手冊》及公司相關管理制度構成本合同的組成部分。
2.培訓服務期：乙方由甲方出資進行專業(yè)技術培訓的，服務期未滿前因乙方原因導致勞動合同提前終止的，則乙方需按尚未履行的服務期賠償甲方所支出的培訓費用。
3.保密和競業(yè)禁止：乙方依法負有保守甲方商業(yè)秘密的義務。從事技術、銷售、中層管理以上人員及其他原因為工作原因有可能接觸到甲方商業(yè)秘密的人員，應同時簽訂保密和競業(yè)禁止協(xié)議，并作為本合同附件。
4.乙方入職前及在本合同履行期間，提供虛假學歷證書、學位證書、職稱證書、身份證件、從業(yè)經歷證明以及其他虛假資料的，甲方有權在發(fā)現后解除勞動合同并不支付乙方任何補償金、賠償金，并有權參照乙方所在部門的最低人員工資發(fā)放乙方勞動報酬，已經支付的補償金、賠償金及多發(fā)放的工資有權要求返還。
5.甲方有權根據生產經營的實際需要，派駐乙方到甲方的關聯企業(yè)工作，由甲方或者甲方的關聯企業(yè)履行甲方的合同義務。
6.甲方有權根據生產經營的變化，在不違反國家法律法規(guī)的強制性規(guī)定的前提下，對乙方的工作崗位進行適當調整。
八、勞動合同的變更、解除和終止
1.本合同履行過程中，若甲方變更名稱、法定代表人或主要負責人、投資人等事事項，不影響本合同的履行。若甲方發(fā)生合并或分立等情況，本合同繼續(xù)有效，由繼承單位繼續(xù)履行。
2.涉及勞動者切身的條款內容或重大事項變更時，雙方應當協(xié)商一致，以書面方式變更本合同。
3.本合同的解除和終止，按照公司規(guī)章制度規(guī)定和法律法規(guī)執(zhí)行。甲方應支付的相關費用，在乙方履行完交接手續(xù)后支付，如未履行完，甲方可暫不支付。
4.甲方違反本合同約定解除或終止合同的，根據國家的相關法律法規(guī)對乙方承擔賠償責任。
5.乙方違反本合同約定解除或終止合同的，應承擔違約責任。
6.乙方有以下情形之一的，甲方可解除勞動合同，且不支付補償金：
(1)在工作期間有打架斗毆行為的。
(2)在入職時使用虛假個人資料，有欺騙行為的。
(3)嚴重違反甲方制定的規(guī)章制度的或對甲方利益造成重大損害的。
(4)嚴重的失職、收受賄賂，對甲方利益造成損害的。
(5)泄露甲方商業(yè)、技術秘密，給甲方造成嚴重損失的。
(6)未經公司許可，以公司名義進行與公司無關的活動，或在其他同行業(yè)公司兼職的。
(7)其他符合《員工手冊》中公司有權解除勞動合同條款的。
(8)被依法追究刑事責任的。
九、其他
1.本合同未盡事宜，按照甲方的規(guī)章制度的相關規(guī)定辦理，如規(guī)章制度與本合同及相關法律相悖的，按照本民法典律法規(guī)執(zhí)行。如法律法規(guī)沒有規(guī)定的，由雙方協(xié)商解決。
2.雙方發(fā)生爭執(zhí)無法協(xié)商的，應向調解機構申請調解，或依法申請勞動仲裁或向人民法院起訴。
3.本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自甲、乙雙方簽字蓋章之日起生效。
甲方：乙方(簽字)：
法人或委托代理人簽字：
第13篇 醫(yī)療器械公司規(guī)章制度范本
為了更好的打造本公司的整體形象，規(guī)范各部門的職責，特訂立如下規(guī)章制度，供全體員工遵照執(zhí)行。
一、質量管理部職責
1、堅持“質量第一”的原則，貫徹執(zhí)行有關醫(yī)療器械管理的法律、 法規(guī) 和行政規(guī)章；
2、具體負責并維護負責管理體系的正常運行；
3、負責組織起草、編制企業(yè)質量管理制度，工作程序和質量職責等質量管理文件，并指導、督促質量管理文件的執(zhí)行；
4、在企業(yè)內部對醫(yī)療器械質量行使裁決權；
5、負責醫(yī)療器械的質量驗收，指導和監(jiān)督醫(yī)療器械保管、養(yǎng)護和運輸中的質量工作，接受企業(yè)內部關于質量技術問題的咨詢；
6、收集、分析醫(yī)療器械質量信息，調查處理醫(yī)療器械質量查詢，投訴和質量事故，組織企業(yè)質量工作分析和重大質量事故處理；
7、審核不合格醫(yī)療器械，對不合格醫(yī)療器械處理過程實施監(jiān)督；
8、協(xié)助人力資源部門開展對企業(yè)員工醫(yī)療器械質量方面的教育或培訓的；
9、負責醫(yī)療器械不良反應信息的收集報告工作；
10、完成其它核實的質量管理工作。
二、業(yè)務部職責
1、負責制定年、季、月度醫(yī)療器械采購計劃，并且實施；
2、向財務部提供資金需求及付款計劃；
3、收集供貨商及市場信息資料，建立、健全供貨商檔案；
4、負責供貨商的前期考察，篩選及供貨商考核、評價；
5、負責醫(yī)療器械貨源和價格行情的調研；
6、負責 采購合同 的起草，并提交審批核準；
7、依據國家物價有關規(guī)定對購進藥品的價格進行審核；
8、負責本部門員工培訓計劃的制定；
9、負責本部門員工業(yè)績考評。
三、配送中心職責
1、堅持“質量第一”的原則，執(zhí)行醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
2、具體負責在醫(yī)療器械儲存和運輸過程的質量管理工作，并維護質量管理體系的正常運行；
3、對在采購計劃范圍內的來貨進行接站，完善交接手續(xù)；
4、配合質量驗收員完成來貨驗收，詳細檢查來貨藥品的各類標識，外觀和包裝質量，發(fā)現質量瑕疵時，及時與質量管理部門取得聯系，把好醫(yī)療器械質量入庫關；
5、加強在庫醫(yī)療器械的保管養(yǎng)護，嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械分類分區(qū)存放；
6、負責醫(yī)療器械出庫驗發(fā)工作，依據出庫憑證與實貨逐項嚴格核對，檢查包裝完好狀況，防止出庫差錯；
7、對經營用車進行管理及調配，醫(yī)療器械運輸應捆扎牢固，防止破損及事故發(fā)生；
8、加強對全體儲運人員的質量意識教育，負責對重大問題改進措施在儲運部門的實施落實；
9、連鎖門店配送醫(yī)療器械送貨要及時準確送達各門店做好交接手續(xù)；
10、做好月、季、年度的庫存盤點工作，確保帳、貨、卡相符。
四、醫(yī)療器械購進管理制度
1、為認真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《 產品質量法 》、《計量法》《 民法典 》等法律、法規(guī)和企業(yè)的各項質量管理制度，嚴格把好醫(yī)療器械購進質量關，確保依法購進并保證醫(yī)療器械產品質量，特制定本制度；
2、嚴格堅持“按需進貨，擇優(yōu)采購，質量第一”的原則；
3、在采購時應選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格，履約能力，質量信譽等應進行調查和評價，并建立合格供貨方檔案；
4、采購應制定計劃，并有質量管理機構人員參加，應簽訂書面采購合同。明確質量條款。采購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應提前簽訂注明各自質量現任的 質量保證協(xié)議書 。協(xié)議書應明確有效期；
5、購進的產品必須有產品注冊號、產品包裝和標志應符合有關規(guī)定。工商、商 購銷合同 及進口醫(yī)療器械合同上注明質量條款及標準；
6、對首次供貨單位必須確定其法定資格，合法的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》、《 營業(yè)執(zhí)照 》，首次經營的品種應征求質量部門意見，并經企業(yè)負責人批準；
7、從生產（經營）企業(yè)購進首批醫(yī)療器械應向生產（經營）企業(yè)索取測試合格報告。并建立醫(yī)療器械質量檔案，便于研究處理醫(yī)療器械質量問題；
8、購進醫(yī)療器械產品應開據合法要據，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。票據和記錄應按規(guī)定妥善保管；
9、按規(guī)定簽轉購進醫(yī)療器械付款憑證，付款憑證應有驗收合格鑒章后方能簽轉財務部門付款。凡驗收不符合規(guī)定，或未經驗收人員簽章者，一律不予簽轉付款；
10、進貨人員應定期與供貨方聯系，或到供貨方實地了解，考察質量情況，配合質量管理部共同做好醫(yī)療器械的質量管理工作，協(xié)助處理質量問題；
11、業(yè)務人員應及時了解醫(yī)療器械的庫存結構情況，合理制定業(yè)務購進計劃，在保證滿足市場需求的前提下，避免醫(yī)療器械因積壓過期失效或滯銷造成的損失。
五、質量驗收的管理制度
1、為了確保購進醫(yī)療器械的質量，把好醫(yī)療器械的入庫質量關，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關法律法規(guī)，制定本制度；
2、醫(yī)療器械質量驗收由質量管理機構的專職質量驗收人員負責，質量驗收員應有高中以上學歷，并經崗位培訓后方可上崗；
3、驗收員應對照隨貨單據及業(yè)務部門（或倉儲部門）發(fā)出的入庫質量驗收通知單，按照醫(yī)療器械驗收程序對到貨醫(yī)療器械逐批驗收；
4、到貨醫(yī)療器械應在待驗區(qū)內，在規(guī)定時限內及時驗收，驗收完畢后，及時入庫；
5、醫(yī)療器械入庫時應注意有效期一般情況下不足6個月（含）的不得入庫；
6、應做好“醫(yī)療器械質量驗收記錄”（微機），記錄要求內容完整，不缺項，字跡清晰，結論明確，每筆驗收均應由驗收員簽字或蓋章（微機員應注意保密本人口令密碼），驗收員應在入庫憑證上簽字或蓋章，并注明驗收結論；
7、退貨驗收按進貨驗收程序進行驗收。
六、醫(yī)療器械儲存與養(yǎng)護管理制度
1、為了保證對醫(yī)療器械（區(qū)）實行規(guī)范管理，正確合理的儲存，保證醫(yī)療器械的儲存質量，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及有關法律、法規(guī)的規(guī)定要求，特制定本制度；
2、按照安全、方便節(jié)約、高效的原則，正確分配倉位，合理使用倉容，按照“五距”要求，合理堆碼、整齊、牢固，無例置現象；
3、庫存醫(yī)療器械產品應按批號及效期遠近依序存放，不同批號的產品不得混垛；
4、根據季節(jié)、氣候的變化，做好溫濕度管理工作，堅持每日上午10點，下午4點各觀測一次并做好溫濕度記錄，并根據醫(yī)療器械的性質及時調節(jié)溫濕度，確保不同性質的醫(yī)療器械產品儲存安全有效；
5、醫(yī)療器械要有效實施色標管理，待驗產品，退貨產品區(qū)----黃色；合格產品，待發(fā)產品區(qū)----綠色；不合格產品區(qū)----紅色；
6、醫(yī)療器械產品應分類儲存管理。應分：衛(wèi)生材料敷料類、金屬器械類，一次性無菌器械類、電子診斷類、含藥成份類、乳膠類等分大燈擺放；
7、實行醫(yī)療器械效期儲存管理的產品，對近效期的產品可設定近效期標志。對近效期的產品應按月進行催銷；
8、保持庫房（區(qū)）貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行清量打掃，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作；
9、醫(yī)療器械產品，堅持以預防為主，消除隱患的原則，開展在庫養(yǎng)護工作，防止醫(yī)療器械產品變質失效，確保儲存器械產品質量的安全、有效；
10、養(yǎng)護人員應按照醫(yī)療器械產品養(yǎng)護的管理規(guī)定要求，定期對在庫器械產品，根據流轉情況進行養(yǎng)護與檢查，并做好養(yǎng)護記錄，發(fā)現質量問題，及時向質量管理部報告，對有問題的產品設置明顯標志并暫停配送發(fā)貨。防止不合格產品流入市場。
七、醫(yī)療器械配發(fā)復核管理制度
1、為規(guī)范醫(yī)療器械出庫配發(fā)管理工作，確保本企業(yè)銷售的醫(yī)療器械符合質量標準，杜絕不合格醫(yī)療器械流出，特制定制度；
2、醫(yī)療器械出庫必須經發(fā)貨、配貨、復核手續(xù)方可發(fā)出；
3、醫(yī)療器械按“先產先出”近期先出，按批號發(fā)貨“的原則出庫；
4、業(yè)務按照配貨計劃和連鎖門店上報的進貨計劃向配送中心發(fā)出“發(fā)貨通知”保管人員按內部移庫單發(fā)貨完畢后，在內部移庫單上簽字或蓋章，并分發(fā)至對應門店的貨位或周轉箱內，交復核人員復核。復核人員必須按內部移庫單逐品種、逐批號對藥品進行質量檢查和數量、項目的核對，并檢查包裝的質量狀況等；
5、對出庫醫(yī)療器械逐批復核后，復核人員應在內部移庫單上簽字或蓋章，明確復核結論并記錄復核內容。復核記錄的內容應包括：品名、劑型、規(guī)格、批號、數量、生產廠商、有效期、配送日期，以及要貨部門名稱和復核人員等項目。出庫復核記錄憑證應保存不得少于3年；
6、出庫復核與檢查中，復核人中如發(fā)現以下問題應停止發(fā)貨，并報告質管部處理：
（1）醫(yī)療器械包裝內有異常響動或液體滲漏；
（2）外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實，封條嚴重損壞等現象；
（3）包裝標識模糊不清或脫落；
（4）醫(yī)療器械超出有效期。
八、醫(yī)療器械效期產品管理制度
1、醫(yī)療器械凡應標明有效期的，未標注有效或更改有效期有按偽劣醫(yī)療器械處理；
2、醫(yī)療器械應按批號進行儲存養(yǎng)護，根據醫(yī)療器械的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆碼存放；
3、未標注有效期的入庫質量驗收時應判定不合格醫(yī)療器械。驗收人員應拒絕收貨。
4、在近期6個月的產品應在貨位上設置近效期標志或標牌；
5、近效期醫(yī)療器械產品，配送中心倉庫各連鎖門店，按月填寫效期崔銷報表，報總部業(yè)務部和總經理，以便于掌握近效期情況，進行崔銷或與供貨方調解。由于工作疏忽沒有及時上報，造成損失，責任由部門自負，按有關罰則處罰；
6、有效期不是6個月的，不得購進，不得驗收入庫；
7、及時處理過期失效產品，嚴格杜絕過期失效產品發(fā)出流入市場。
九、不合格醫(yī)療器械管理制度
1、質量管理部是負責企業(yè)對不合格醫(yī)療器械產品實行有效控制的管理機構；
2、質量不合格的醫(yī)療器械不得采購，入庫和銷售。凡與法定質量標準及有關規(guī)定不符的醫(yī)療器械均屬不合格產品；
3、在醫(yī)療器械入庫驗收過程中發(fā)現不合格的產品，應存放于醫(yī)療器械不合格品庫（區(qū)）掛紅牌標志。報質量管理部同時填寫拒收報告單，通知業(yè)務部、財務部把住付款關，并及時通知供貨方，確定退貨或報廢銷毀等處理辦法；
4、質量管理部在檢查醫(yī)療器械的過程中發(fā)現不合格的產品，應出具醫(yī)療器械不合格產品通知單，及時通知配送中心倉庫和各連鎖門店立即停止出庫，配送和銷售，同時按配送記錄追回已配發(fā)到各連鎖門店的不合格產品，集中存放于配送中心不合格產品庫（區(qū)）掛紅牌標志；
5、在醫(yī)療器械養(yǎng)護，出庫過程中發(fā)現不合格產品，應立即停止配送和發(fā)貨。同進按配送記錄追回已發(fā)的不合格產品，并將不合格產品移放于不合格產品移于不合格產品庫（區(qū)）掛紅牌標志。
十、衛(wèi)生規(guī)范
1、衛(wèi)生管理責任到人，辦公場所應明亮，整潔，無 環(huán)境污染 物；
2、辦公場所屋頂、墻壁平整，無碎屑剝落，地面光潔，無垃圾，塵土和污染物；
3、辦公場所地面、桌面等每天清潔，每月進行一次徹底清潔；
4、庫區(qū)內不得種植易生蟲的草木，地面光潔、無積水，垃圾，排水設施正常使用；
5、庫房門窗結構嚴密、牢固、物流暢通有序，并有安全防火、防蟲、防鼠等設施；
6、庫內設施設備及醫(yī)療器械包裝不得積壓污損；
7、在崗員工必須著裝整潔，佩戴胸卡、勤洗澡、勤理發(fā)，男、女發(fā)型適宜，不得留怪發(fā)型；
8、每年定期在四月份組織全員健康體檢。健康檢查應在當地衛(wèi)生行政部門認定的體檢機構進行，體檢結果由綜合辦存檔備案；
9、嚴格按照規(guī)定的檢查項目進行檢查，不得有漏檢行為或找人替檢行為。經體檢如發(fā)現患有精神病、傳染病、皮膚病或其它的疾病，應立即調離原崗位或辦理病休手續(xù)?；颊呱眢w恢復健康后應經體檢合格方可上崗。
十一、醫(yī)療器械產品技術資料管理制度
1、為了便于對醫(yī)療器械產品是行物理檢測和養(yǎng)護保管，所有經營品種均應取得產品標準；
2、醫(yī)療器械檢驗的標準為：（1）《醫(yī)療器械注冊管理辦法》；（2）《醫(yī)療器械新產品審批規(guī)定》；（3）《醫(yī)療器械生產企業(yè)監(jiān)督管理辦法》；
3、產品標準包括：生產、制造所采用的質量標準與技術參數，檢測報告、生產制造許可證書、新產品技術報告，產品性能自測報告，產品使用說明；
4、質量管理部為產品標準管理部門，負責公司總部門店所經營品種的產品標準的管理和歸檔工作。質量管理部門有權對沒有醫(yī)療器械注冊證的商品拒收；
5、質量管理部對業(yè)務部門采購新產品必須向廠方索要產品技術報告，產品性；
6、上級食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政防疫部門、技術監(jiān)督部門抽查、檢驗判定為不合格產品時，或上級藥品監(jiān)督部門，衛(wèi)生行政部門、技術監(jiān)督部門公告，發(fā)文，通知查處發(fā)現的不合格產品，本企業(yè)應立即通知各有關部門及連鎖門店停止配送和銷售。同時，按配送記錄追回不合格產品，并將不合格產品移入不合格品庫（區(qū)）掛紅牌標志等待處理；
7、不合格醫(yī)療器械應按規(guī)定進行報損和銷毀。報損、銷毀工匝配送中心統(tǒng)一管理，各連鎖門店不得擅自銷毀不合格醫(yī)療器械產品，不合格產品的報損，銷毀由配送中心倉庫部門提出申請。填寫報損不合格產品清單、銷毀清單和各審批表，經批準后，并填寫財務損益單，報財務記心、保衛(wèi)科等部門監(jiān)督下不進行銷毀；
8、明確不合格醫(yī)療器械仍繼續(xù)配送銷售的，應按經營責任制，質量責任制度的有關規(guī)定予以處理，造成嚴重后果的，依法予以處罰；
9、不合格醫(yī)療器械的報損，銷毀記錄應按規(guī)定妥善保存三年。安全衛(wèi)生管理制度能自測報告，產品使用說明書交質管部存檔，沒有以上報告的新產品，一律拒收。
十二、醫(yī)療器械銷售與售后服務制度
1、連鎖總部和門店應按照依法批準的經營方式和 經營范圍 經營醫(yī)療器械產品，總部和連鎖門店在顯著的位置懸掛《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》；
2、醫(yī)療器械產品實行公司總部統(tǒng)一采購、統(tǒng)一配送到連鎖門店銷售。不得向其他單位銷售，門店不得自行采購和銷售；
3、公司總部和門店不得經銷無產品注冊證、無生產許可證的醫(yī)療器械產品；
4、總部和門店不得經銷過期、失效、不合格及國家淘汰的醫(yī)療器械產品；
5、企業(yè)應有經營品種目錄，并建立銷售記錄臺帳，內容項目完整，不漏項目，不得違規(guī)超范圍經營醫(yī)療器械產品；
6、總部和門店不得誤導、欺騙顧客、散布違法廣告、不得損害消費者合法權益；
7、應收集用戶對醫(yī)療器械產品質量和企業(yè)服務質量的評價意見；
8、應對用戶意見或質量問題跟蹤調查，并正確處理用戶意見和質量問題；
9、需要維修的醫(yī)療器械產品總部和門店積極度為消費者做好退換貨的管理工作。并做好退換貨記錄。
十三、質量跟蹤和不良反應報告制度
1、為了加強經營醫(yī)療器械的安全監(jiān)管，醫(yī)療器械不良反應監(jiān)測工作的管理，確保醫(yī)療器械使用安全有效。根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關規(guī)定，制定本制度；
2、業(yè)務部應建立完整的醫(yī)療器械購銷記錄，保存完整的有效證件，購銷記錄及有效證件必須保存到產品有效期限后滿2年；
3、發(fā)現不合格醫(yī)療器械，應立即停止銷售，及時向質量管理部報告。經驗證為不合格的及時公告，主動收回不合格產品；
4、質量管理部負責收集、分析、整理、上報企業(yè)醫(yī)療器械的不良信息。各部門、門店應注意收集所經營醫(yī)療器械不良信息，及時填報不良反應報告，上報質管部。
十四、門店進貨驗收陳列制度
1、醫(yī)療器械必須從總部購進，不得自行從其它渠道采購醫(yī)療器械；
2、門店應按照具體品種的銷售情況，及時向總部報送要貨計劃，要貨計劃應做到優(yōu)化存儲結構，保存經營需要，避免積壓滯銷；
3、門店設置專門的質量驗收人員，負責對總部配送藥品的質量驗收工作；
4、質量驗收員必須依據配送中心的送貨憑證，對進貨醫(yī)療器械的品名、規(guī)格、劑型、批號、有效期、生產廠商及數量的核對，并對其包裝外觀進行檢查；
5、陳列醫(yī)療器械的貨柜、櫥窗保持清潔干凈；
6、凡有質量疑問的醫(yī)療器械，一律不予上架陳列、銷售。
第14篇 醫(yī)療器械公司與醫(yī)院供貨合同簡潔版
甲方：__________ 乙方：__________
一、產品名稱及型號，生產廠家、原產地、金額、附件清單等。
合同編號：_______________
二、設備運抵醫(yī)院后，乙方委派工程師安裝、調試，驗收、現場培訓。
三、從通過驗收之日起，提供 ______年保修。
四、培訓內容：
五、如有異議詳見投標文件及補充協(xié)議，未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
六、一式三份，甲方二份，乙方一份，雙方簽字蓋章后生效，附件與本合同具有同等法律效力。
七、供應商不得在醫(yī)院從事違反法律法規(guī)的行為。
八、乙方帳號：________________
公司名稱：____________________
銀行名稱：____________________
賬號：_______________________
甲 方 ：___________ 乙 方 ：___________
______年______月______日
第15篇 醫(yī)療器械有限公司總經銷合同
2023醫(yī)療器械有限公司總經銷合同簽署地：___________
合同編號：___________
甲方：____市____醫(yī)療器械有限公司乙方：
地址：地址：
電話：電話：
傳真：傳真：
郵編：郵編：
為保護甲乙雙方的合法利益，根據國家有關法律、法規(guī)的規(guī)定，本著'平等互利、共同發(fā)展'的原則，雙方協(xié)商一致，特訂立本合同。
一、甲乙雙方同意按照本合同內容之規(guī)定執(zhí)行。
1、甲方授權乙方作為________(施市、縣)區(qū)域總經銷商，全面負責甲方產品______________________等品牌安全套在該區(qū)域的銷售及售后服務。
2、甲方要求乙方首批進貨不少于_________元，乙方保證合同期內向甲方總回款額不少于________元，月平均回款額不少于________元。
3、甲方按區(qū)域總經銷價向乙方供貨，具體價格見附表。
4、貨款支付方式：款到發(fā)貨。自簽訂合同之日起七日內，乙方辦理第一批提貸手續(xù)，否則視為乙方自動放棄總經銷權。
5、交貨驗收地點為甲方倉庫或款到后由甲方發(fā)貨至乙方所在地區(qū)的火車站或汽車站。其中長途運費由甲方負擔，短途運費由乙方自行負擔。
二、甲方的權利和義務。
1、對乙方經營甲方系列品牌安全套的經營活動具有建議和監(jiān)督權。對乙方違反合同的行為具有追究責任權，情節(jié)嚴重可直接追究乙方經濟法律責任。
2、甲方應確保產品質量，并提供產品銷售所需要的相關證件。
3、甲方承諾在合同期內不直接向乙方總經銷區(qū)域內其他客商供貨，否則乙方有權追究甲方經濟法律責任。
三、乙方的權利和義務。
1、乙方在合同規(guī)定范圍內有對甲方系列品牌安全套的自主經營權。對甲方違反本合同的行為具有追究違約責任權，情節(jié)嚴重可直接追究甲方經濟法律責任。
2、乙方應努力做好甲方產品的宣傳和銷售，并及時向甲方反饋市場信息和銷售情況。
3、簽訂合同兩個月內，乙方必須完成甲方產品在該地區(qū)終端市場80%的鋪貨率，兩個月后，甲方進行市場調查，乙方必須提供供貨下級經銷商及終端明細。
4、乙方保證不向總經銷區(qū)域外其他區(qū)域發(fā)貨，如有竄貨行為，按竄貨金額5倍以上給予處罰，并且甲方有權利取消乙方代理權。
5、乙方在給甲方付款時，必須把貨款直接打入甲方指定的銀行帳號或卡號，否則造成貨款流失，由乙方負責。乙方不得以任何理由從甲方貨款中借支給甲方業(yè)務人員或其他人員，否則，甲方不予認可。
四、換貨及退貨的有關規(guī)定。
1、乙方在所有甲方產品范圍內，可根據實際銷售情況，可向甲方申請貨物調換。例如可用甲方產品'十二只太陽帽'避孕套產品換成同一品牌產品'二十只裝水溶性太陽帽'避孕套。
2、雙方在合同解除時，甲方在為乙方降低經營風險，實行可退貨制度(不包括首批進貨)，但乙方退貨總值不超過合同解除前一次購貨總值。
3、乙方須保證退換貨物的申請日期距貨物的生產日期不超過六個月，并確保產品品質與包裝外觀完好無損，不影響產品的第二次銷售。
4、在退換貨過程中發(fā)生的運費等相關費用由乙方承擔。
五、出現以下情況合同自動終止。
1、甲方確認乙方惡意竄貨達2次以上。
2、乙方擅自以低于產品總經銷價格向外供貨，造成市場混亂。
3、乙方連續(xù)三個月未能完成指定回款月平均數的70%。
4、甲乙雙方對自身權利和義務有違約而給對方造成損失的情況。
六、合同解除后，乙方應對甲方產品經營銷售的全部相關內容繼續(xù)承擔保密任務，并退還甲方所有的文件、資料、授權委托書、經銷牌等，并在半個月內清理雙方所有債權債務。
七、違約責任。
1、甲乙雙方如有違約，違約方需賠償對方直接經濟損失，觸犯法律責任，具體根據國家有關法律、法規(guī)解決。
2、發(fā)生糾紛，雙方應協(xié)商解決，協(xié)商不成，由甲方所在地人民法院處理。
八、合同生效及期限。
本合同自乙方進行首批提貨后即生效，有效期壹年，即_____年_____月_____日至_____年_____月_____日。
九、本合同未盡事宜，經甲乙雙方共同協(xié)商，并以書面形式達成的附件，經雙方簽字蓋章后與原件具有同等法律效力。
十、本合同一式兩份，均為正本，雙方各執(zhí)一份。
十一、雙方約定事宜：
甲方：____市____醫(yī)療器械有限公司乙方：
法人：法人：
授權代表：授權代表：
身份證號：
簽章：簽章：
第16篇 醫(yī)療器械公司勞務合同
2023醫(yī)療器械公司勞務甲方(單位名稱)：_________________
單位地址：_________________郵政編碼：_________________
乙方(姓名)：_________________聯系電話：_________________
戶籍地址：_________________郵政編碼：_________________
實際住址：_________________郵政編碼：_________________
甲乙雙方經友好協(xié)商，就確立勞務關系等事宜，達成如下協(xié)議。
一、協(xié)議期限
本協(xié)議自年月日起至年月日止。
二、工作內容與工作地點
(一)乙方從事甲方的------崗位工作。該崗位是涉及甲方商業(yè)秘密和技術秘密的核心崗位。乙方有義務遵守甲方的《保密管理規(guī)定》和遵守本協(xié)議約定的保密責任，并嚴格按照崗位職責，履行甲方指定的工作內容，按時、按質、按量完成工作。
(二)甲方可依據經營發(fā)展戰(zhàn)略需要調整或重新指定乙方的具體工作內容。
三、工作時間和休息休假
協(xié)議期內乙方每日的工作時間及休息休假，按甲方有關規(guī)定執(zhí)行。
四、勞務報酬
乙方基本勞務報酬為------元(含保密和競業(yè)限制費)，均月發(fā)放?？冃蟪昱c乙方業(yè)績掛鉤，甲方按照公司《薪酬管理規(guī)定》和《績效管理規(guī)定》，年終考核后一次性兌現。
五、勞動保護、勞動條件和職業(yè)危害防護
(一)甲方根據國家有關規(guī)定為乙方提供符合要求的工作環(huán)境和勞動保護設施。
(二)甲方根據乙方所從事的工作提供必要的勞動防護用品。
(三)乙方必須嚴格遵守甲方的安全操作規(guī)程。
(四)甲方負責為乙方繳納工傷保險或購買人身意外保險，工作中出現人身傷害的，由社保機構或保險公司負責理賠乙方相關損失。
六、規(guī)章制度及紀律
(一)乙方確認已詳細、完整的學習過本人從事甲方所聘崗位相關的全部法規(guī)和甲方的規(guī)章制度。
(二)乙方應嚴格遵守國家的法律法規(guī)以及甲方制訂的崗位相關規(guī)章制度，服從公司及上級指令，遵守社會公德和職業(yè)道德。
(三)甲方有權按國家和本單位的規(guī)定對乙方進行管理和獎懲。
(四)甲方的客戶資料、銷售渠道、商品進貨渠道、價格、成本、技術、配方、工藝、營銷策略、財務數據、人事政策等均為甲方的核心商業(yè)秘密，乙方已明知并保證不向任何第三方泄露。
(五)乙方對掌握到的甲方商業(yè)秘密不得私自復制，包括但不限于紙介、電子數據、刻錄光盤、復制到磁盤、閃存盤等方式。不得通過互聯網以任何形式向外發(fā)布，乙方使用完畢相關資料后應及時歸還甲方。
甲方：___________
乙方：___________
