內(nèi)容
1. 前言 氣體分析安全規(guī)程旨在確保在進(jìn)行氣體檢測(cè)和分析過(guò)程中，工作人員的生命安全和設(shè)備完好。本規(guī)程適用于所有涉及氣體分析的實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)和研究機(jī)構(gòu)。
2. 個(gè)人防護(hù)裝備 2.1 工作人員應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)裝備，包括但不限于防毒面具、防護(hù)眼鏡、防護(hù)手套和防護(hù)服。 2.2 防護(hù)裝備需定期檢查，確保其功能正常，破損時(shí)立即更換。
3. 氣體樣品處理 3.1 樣品收集應(yīng)在通風(fēng)良好的環(huán)境中進(jìn)行，避免直接吸入有害氣體。 3.2 使用專用容器存儲(chǔ)氣體樣品，確保容器密封良好，防止泄漏。
4. 分析設(shè)備操作 4.1 只有經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的人員才能操作氣體分析設(shè)備。 4.2 設(shè)備運(yùn)行前應(yīng)檢查電源、氣源和連接管路，確認(rèn)無(wú)異常后啟動(dòng)。
5. 應(yīng)急措施 5.1 現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)配備急救箱和緊急洗眼裝置。 5.2 發(fā)現(xiàn)氣體泄漏或設(shè)備故障，立即啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案，疏散人員并通知相關(guān)部門。
6. 數(shù)據(jù)記錄與報(bào)告 6.1 所有分析結(jié)果應(yīng)準(zhǔn)確記錄，數(shù)據(jù)篡改是嚴(yán)格禁止的。 6.2 發(fā)現(xiàn)異常結(jié)果，應(yīng)及時(shí)分析原因并上報(bào)。
7. 定期培訓(xùn)與評(píng)估 工作人員應(yīng)定期接受氣體分析安全培訓(xùn)，評(píng)估其知識(shí)和技能水平，確保其能正確執(zhí)行規(guī)程。
標(biāo)準(zhǔn)
1. 符合osha（美國(guó)職業(yè)安全與健康管理局）關(guān)于化學(xué)物質(zhì)暴露限值的規(guī)定。
2. 遵守iso 17025（實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求）對(duì)于分析過(guò)程的質(zhì)量控制。
3. 依據(jù)ansi z9.5（美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)的呼吸保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)）進(jìn)行個(gè)人防護(hù)裝備的選擇和使用。
4. 符合nfpa 45（國(guó)家消防協(xié)會(huì)的實(shí)驗(yàn)室消防安全標(biāo)準(zhǔn)）的安全規(guī)定。
考試題及答案
1. 哪些個(gè)人防護(hù)裝備是進(jìn)行氣體分析時(shí)必須佩戴的？（a、防毒面具；b、防護(hù)眼鏡；c、防護(hù)手套；d、防護(hù)服） 答案：a、b、c、d
2. 發(fā)現(xiàn)氣體泄漏時(shí)，應(yīng)如何行動(dòng)？（a、立即啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案；b、嘗試自行修復(fù)；c、繼續(xù)工作；d、通知同事后繼續(xù)分析） 答案：a
3. 氣體分析設(shè)備的操作權(quán)限屬于哪類人員？（a、任何員工；b、經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的人員；c、實(shí)驗(yàn)室主任；d、清潔工） 答案：b
4. 數(shù)據(jù)記錄應(yīng)遵循什么原則？（a、隨意修改；b、精確記錄；c、只記錄正常結(jié)果；d、不記錄異常結(jié)果） 答案：b
5. 工作人員多久應(yīng)接受一次氣體分析安全培訓(xùn)？（a、每年；b、每?jī)赡?；c、每三年；d、不需要定期培訓(xùn)） 答案：a
氣體分析安全規(guī)程范文
第1篇 氣體分析室崗位技術(shù)安全操作規(guī)程
1.主題內(nèi)容和適用范圍
明確氣體分析室崗位職責(zé)作業(yè)活動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)及從事本項(xiàng)作業(yè)的相應(yīng)安全要求。確保本崗位職責(zé)按要求完成，確保氣體分析室人員的安全健康，本操作規(guī)程：適用于質(zhì)量計(jì)量處氣體分析室崗位。
2.引用文件
所引用文件已在5條款中列出
3.術(shù)語(yǔ)
4.職責(zé)
4.1負(fù)責(zé)公司的安全動(dòng)火分析工作。
4.2負(fù)責(zé)煤氣組分的分析工作及使用電捕時(shí)的煤氣含量分析工作。
4.3負(fù)責(zé)硫銨的分析工作。
4.4負(fù)責(zé)煤焦磷含量的分析工作。
4.5負(fù)責(zé)工業(yè)萘、精萘的分析工作。
4.6負(fù)責(zé)透平油分析工作。
4.7負(fù)責(zé)廢酸的分析工作。
4.8負(fù)責(zé)粗苯、焦油的色譜分析工作。
4.9負(fù)責(zé)本崗位儀器、設(shè)備的正確使用、維護(hù)和保養(yǎng)工作。
5.操作標(biāo)準(zhǔn)
5.1準(zhǔn)備工作
檢查采樣分析所需工具儀器是否齊全、完好，做好試樣脫水及干燥處理，需預(yù)熱的設(shè)備進(jìn)行升溫預(yù)熱。
5.2操作標(biāo)準(zhǔn)
5.2.1硫酸銨質(zhì)量技術(shù)要求執(zhí)行《硫酸銨》gb535-1995
5.2.1.1采樣執(zhí)行《焦化產(chǎn)品固體類取樣方法》gb/t2000-2000
5.2.1.2質(zhì)量要求,氮含量測(cè)定,水分測(cè)定,游離酸含量測(cè)定執(zhí)行《硫酸銨》gb535-1995
5.2.2粗萘,工業(yè)萘質(zhì)量技術(shù)要求執(zhí)行《焦化萘》gb/t6699-1998
5.2.2.1采樣同5.2.1.1
5.2.2.2灰分測(cè)定執(zhí)行《萘灰分的測(cè)定方法》gb3069.1-86
5.2.2.3結(jié)晶點(diǎn)測(cè)定執(zhí)行《萘結(jié)晶點(diǎn)的測(cè)方法》gb6701-86
5.2.2.4不揮發(fā)物的測(cè)定執(zhí)行《萘不揮發(fā)物的測(cè)定方法》gb6701-86
5.2.2.5酸洗比色的測(cè)定執(zhí)行《萘酸洗比色的實(shí)驗(yàn)方法》gb6702-86
5.2.3煤氣質(zhì)量技術(shù)要求執(zhí)行《人工煤氣》gb13612-92
5.2.3.1煤氣組分分析執(zhí)行《人工燃?xì)庵鹘M分的化學(xué)分析方法》gb12205-90
5.2.3.2焦油和灰塵含量的測(cè)定執(zhí)行《城市燃?xì)庵薪褂秃突覊m含量的測(cè)定方法》gb12208-90
5.2.3.3萘含量的測(cè)定執(zhí)行《城市燃?xì)庵休梁繙y(cè)定,苦味酸法》gb12209.1-90
5.2.3.4氨含量的測(cè)定執(zhí)行《城市燃?xì)庵邪焙繙y(cè)定》gb12210-90
5.2.3.5硫化氫含量的測(cè)定執(zhí)行《城市燃?xì)庵辛蚧瘹浜康臏y(cè)定》gb12211-90
5.2.3.6煤氣密度的計(jì)算
依各主組分的含量分別按:co2:1.9768 cnhm:1.7068 o2:1.42895 co:1.25 h2:0.08987 ch4:0.7168 n2:1.2505進(jìn)行計(jì)算
5.2.3.7煤氣熱值的計(jì)算
煤氣熱值的計(jì)算公式為:q=(141.9×cnhm%+30.56×co%+26.21×h2%+86.99×ch4%)×4.1868kj/m3
5.2.3.8煤氣含氧動(dòng)火分析執(zhí)行《人工燃?xì)庵鹘M分的化學(xué)分析方法》gb12205-90
5.2.4透平油
5.2.4.1閃點(diǎn)執(zhí)行《木材防腐油試方法、閃點(diǎn)測(cè)定方法》yb/t5172-93
5.2.4.2粘度執(zhí)行《洗油粘度的測(cè)定方法》yb/t5030-93
5.2.4.3酸值的測(cè)定
(1)稱取油8-10g(準(zhǔn)至0.1g)于錐形瓶1中,在另一錐形瓶2中加入50ml乙醇,裝上回流冷凝管,不斷搖動(dòng)煮沸5分鐘,加入0.5ml堿藍(lán)溶液(即堿藍(lán)6b),趁熱用0.5mol/l koh-c2h50溶液中和,直至由藍(lán)色變成淺紅色,后將其注入錐形瓶1中,裝上回流冷凝管,不斷搖動(dòng)下煮沸5分鐘,加入5ml堿藍(lán)6b,趁熱用0.5mol/l的 koh-c2h50滴定,直到由藍(lán)色變成紅色
(2)計(jì)算:(mg/ml)
其中v:消耗的koh-c2h5o的溶液體積ml
t:0.05ml/lkoh-c2h5o的滴定度mg/ml
g:樣品重量(g)
5.2.5.1含油量測(cè)定
準(zhǔn)確稱取100克廢酸,注入分液漏斗,再加入20克粗酚,充分均勻,靜置24小計(jì)時(shí)后,分離現(xiàn)廢酸及粗酚,分別稱其重量c1,c2,則含油量:m=(g2-20)-100×100%
或m=(100-g1)/100×100%
將廢酸注入250ml的量筒中,將1.30～1.50g/cm3密度計(jì)慢慢放入(注意不靠量筒壁,且密度計(jì)底部距量筒底部不少于2cm)待密度計(jì)不再下沉后讀數(shù),根據(jù)密度查表得出含酸量.
廢酸百分濃度及密度關(guān)系
| 密度(d204) | 濃度% | 密度(d204) | 濃度% |
| 1.2855 | 38.00 | 1.3854 | 49.00 |
| 1.2865 | 38.12 | 1.3894 | 49.41 |
| 1.2941 | 39.00 | 1.3951 | 50.00 |
| 1.3028 | 40.00 | 1.4049 | 51.00 |
| 1.3116 | 41.00 | 1.4148 | 52.00 |
| 1.3125 | 41.10 | 1.4248 | 53.00 |
| 1.3205 | 42.00 | 1.4350 | 54.00 |
| 1.3294 | 43.00 | 1.4400 | 54.49 |
| 1.3382 | 43.97 | 1.4453 | 55.00 |
| 1.3384 | 44.00 | 1.4557 | 56.00 |
| 1.3476 | 45.00 | 1.4652 | 56.90 |
| 1.3569 | 46.00 | 1.4662 | 57.00 |
| 1.3639 | 46.74 | 第2篇 氣體分析員安全操作規(guī)程 第1條 必須持有效證件上崗。 第2條 必須熟悉色譜儀的結(jié)構(gòu)、性能。 第3條 使用前檢查儀器各氣路、電源、設(shè)備,確保完好。。 第4條 開(kāi)動(dòng)記錄儀,進(jìn)行基線調(diào)零和記錄調(diào)零。 第5條 用適量的標(biāo)準(zhǔn)氣體標(biāo)定儀器的靈敏度,求出定量校正值。 第6條 采用六通閥進(jìn)樣,每種樣品分析2次,取平均值。如偏差較大應(yīng)重新進(jìn)樣分析。 第7條 零點(diǎn)漂移、噪間電平、靈敏度等出現(xiàn)異常時(shí),停止氣體分析,查找原因,故障排除后對(duì)儀器的靈敏度重新標(biāo)定。 第8條 氫火焰檢測(cè)器必須用99.9%或99.99%高純度載氣,且其中不含其它污染物。 第9條 配制溶液比例要適當(dāng),溶解強(qiáng)堿時(shí)不能用手觸摸,稀釋硫酸必須將酸慢慢倒入水中。 第10條 化驗(yàn)室溫度不低于18攝氏度,分析過(guò)程中的室溫要保持不變。 第11條 停機(jī)時(shí),應(yīng)先關(guān)閉色譜儀的電源,各旋鈕打到初始位置,然后關(guān)閉空氣發(fā)生器電源,過(guò)15分鐘后再關(guān)閉氫氣,最后關(guān)閉載氣。 第12條 分析氣體要做詳細(xì)記錄,結(jié)果及時(shí)匯報(bào)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。 本工種存在危險(xiǎn)因素及防范措施: 第13條 本工種存在危險(xiǎn)因素是:通風(fēng)不良人感到不適。 第14條 保證通風(fēng)良好,氣體流通。 第3篇 奧氏氣體分析儀安全操作規(guī)程 奧氏氣體分析儀工作原理： 利用不同的溶液來(lái)相繼吸收氣體試樣中的不同組分，用40％的氫氧化鈉吸收試樣中的二氧化碳；用焦沒(méi)食子酸鉀溶液吸收試樣中的氧氣；用氨性氯化亞銅溶液來(lái)吸收試樣中的一氧化碳。然后根據(jù)吸收前后試樣體積的變化來(lái)計(jì)算各組分的含量。ch4和h2用爆炸燃燒法測(cè)定，剩余氣體為n2。 分析步驟： （1） 首先檢查分析儀器的密封情況。關(guān)閉所有旋塞觀察三分鐘，如果液面沒(méi)有變化說(shuō)明不漏氣。 （2） 將樣氣送入量氣管然后全部排出，置換三次，確保儀器內(nèi)沒(méi)有空氣。準(zhǔn)確量取樣氣100ml為v1。讀數(shù)時(shí)保持封閉液瓶?jī)?nèi)液面與量氣管內(nèi)液面水平。 （3） 第一個(gè)吸收瓶的作用是吸收二氧化碳。因?yàn)闅溲趸浫芤嚎梢晕誧o2及少量h2s等酸性氣體，而其他組分對(duì)之不干擾，故排在第一。將樣氣送入二氧化碳吸收瓶，往返吸收最少8次，然后將樣氣送入量氣管讀數(shù)，再往返吸收兩次后重新讀數(shù)，如果兩次度數(shù)一致說(shuō)明氣體完全吸收，吸收至讀數(shù)不變記為v2。 （4） 第二個(gè)吸收瓶的作用是吸收不飽和烴。不飽和烴在硫酸銀的催化下，能和濃硫酸起加成反應(yīng)而被吸收。將樣氣送入不飽和烴吸收瓶，往返吸收最少12次，然后將樣氣送入量氣管讀數(shù)，再往返吸收兩次后重新讀數(shù)，吸收至讀數(shù)不變記為v3。 （5） 第三個(gè)吸收瓶的作用是吸收氧氣。焦性沒(méi)食子酸堿性溶液能吸收o2，同時(shí)也能吸收酸性氣體如co2，所以應(yīng)該把co2等酸性氣體排除后再吸收o2。將樣氣送入氧氣吸收瓶，往返吸收最少8次，然后將樣氣送入量氣管讀數(shù)，再往返吸收兩次后重新讀數(shù)，吸收至讀數(shù)不變記為v4。 （6） 第四，五，六個(gè)吸收瓶作用是吸收一氧化碳。氯化亞銅氨溶液能吸收co，但此溶液與二氧化碳，不飽和烴，氧氣都能作用，因此放在最后。吸收過(guò)程中，氯化亞銅氨溶液中nh3會(huì)逸出，所以co被吸收完畢后，需用5%的硫酸溶液除去殘氣中的nh3，因?yàn)槊簹庵衏o含量高，應(yīng)使用兩個(gè)co吸收瓶。將樣氣送入第一個(gè)co吸收瓶往返吸收最少18次，再用第二個(gè)co吸收瓶往返吸收最少8次，再送入硫酸吸收瓶往返吸收最少8次，然后將樣氣送入量氣管讀數(shù)，再往返吸收兩次后重新讀數(shù)，吸收至讀數(shù)不變?yōu)関5。 （7） 將樣氣送入第六個(gè)吸收瓶，取剩余樣氣的1/3送入量氣管，在中心三通旋塞處加氧氣，將中心三通旋塞按順時(shí)針旋轉(zhuǎn)180°，將氧氣送入量氣管，混合后量氣管讀數(shù)為100ml，將中心三通旋塞按順時(shí)針旋轉(zhuǎn)45?，把量氣管內(nèi)氣體分四次使用高頻火花器點(diǎn)火進(jìn)行爆炸，第一次爆炸體積為10ml左右，第二次爆炸體積為20ml左右，第三次爆炸體積為30ml左右，第四次將剩余氣體全部爆炸。冷卻后將全部氣體送入量氣管中，記下量氣管讀數(shù)v6。 （8） 將剩余氣體送入二氧化碳吸收瓶，往返吸收最少8次，然后將樣氣送入量氣管讀數(shù)，再往返吸收兩次后重新讀數(shù)，吸收至讀數(shù)不變記為v7。 （9） 通過(guò)上述的吸收及燃燒法測(cè)定后，剩余的氣體體積為n2。 5．注意事項(xiàng) （1）保持室內(nèi)通風(fēng)。 （2）分析室溫度要保持15℃以上否則焦性沒(méi)食子酸鉀吸收率低,造成誤差。 （3）發(fā)現(xiàn)吸收劑效率下降,應(yīng)及時(shí)更換,正常情況下根據(jù)吸收頻率更換吸收劑。 （4）各吸收瓶應(yīng)注入液體石蠟,以隔絕空氣。 （5）各吸收瓶液體不能沖出規(guī)定刻度而到梳形管,以免影響準(zhǔn)確度。 （6）前后讀數(shù)時(shí)間間隔應(yīng)保持一致。 （7）爆炸瓶的鉑金絲有油污時(shí)不爆炸應(yīng)清洗或通電燃燒。 （8）爆炸實(shí)驗(yàn)時(shí)不要對(duì)著有人的地方以免發(fā)生危險(xiǎn)。 （9）爆炸時(shí)用手固定爆炸瓶旋塞，防止爆炸時(shí)將旋塞沖開(kāi)。 （10）爆炸時(shí)爆炸瓶和高頻火花器接口處應(yīng)保持有水。 氣體分析安全規(guī)程3篇
內(nèi)容1.前言氣體分析安全規(guī)程旨在確保在進(jìn)行氣體檢測(cè)和分析過(guò)程中，工作人員的生命安全和設(shè)備完好。本規(guī)程適用于所有涉及氣體分析的實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)和研究機(jī)構(gòu)。2.個(gè)人防護(hù)裝
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