有哪些
一次性衛(wèi)生管理制度
1. 儲(chǔ)存管理：一次性衛(wèi)生用品應(yīng)儲(chǔ)存在清潔、干燥、通風(fēng)的專用庫房?jī)?nèi)，遠(yuǎn)離火源、水源和陽光直射。
2. 入庫驗(yàn)收：新到的一次性衛(wèi)生用品須經(jīng)專人驗(yàn)收，確認(rèn)產(chǎn)品無破損、過期、包裝完整后方可入庫。
3. 發(fā)放控制：使用部門需提前申請(qǐng)，由后勤部門按照庫存和需求發(fā)放，確保用量合理，避免浪費(fèi)。
4. 使用規(guī)定：?jiǎn)T工在使用一次性衛(wèi)生用品時(shí)，必須遵守產(chǎn)品說明，正確使用，防止二次污染。
5. 廢棄處理：使用后的一次性衛(wèi)生用品應(yīng)放入指定的醫(yī)療廢物收集容器內(nèi)，定期由專業(yè)公司進(jìn)行無害化處理。
6. 記錄與監(jiān)控：建立一次性衛(wèi)生用品的使用記錄，定期進(jìn)行盤點(diǎn)，確保賬實(shí)相符，同時(shí)對(duì)使用情況進(jìn)行監(jiān)控和評(píng)估。
上墻
一次性衛(wèi)生管理制度應(yīng)制成海報(bào)，明確標(biāo)注以上各項(xiàng)規(guī)定，并在工作場(chǎng)所顯眼位置如食堂、衛(wèi)生間、更衣室等處張貼，提醒員工遵守。將制度納入新員工入職培訓(xùn)內(nèi)容，確保每位員工都了解并執(zhí)行。
重要性和意義
一次性衛(wèi)生管理制度的實(shí)施，旨在保障員工的健康安全，提高工作環(huán)境的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。它確保了：
1. 防止疾病傳播：通過規(guī)范一次性衛(wèi)生用品的使用和處理，減少交叉感染的風(fēng)險(xiǎn)，維護(hù)員工的健康權(quán)益。
2. 提升服務(wù)質(zhì)量：在對(duì)外服務(wù)的場(chǎng)合，如餐飲、醫(yī)療等，高質(zhì)量的一次性衛(wèi)生用品能提升客戶滿意度，增強(qiáng)企業(yè)形象。
3. 環(huán)保責(zé)任：合理儲(chǔ)存、使用和處理一次性衛(wèi)生用品，減少環(huán)境污染，體現(xiàn)企業(yè)的社會(huì)責(zé)任感。
4. 規(guī)范管理：制度的執(zhí)行，有助于企業(yè)內(nèi)部管理的標(biāo)準(zhǔn)化，提高工作效率，降低運(yùn)營成本。
5. 法規(guī)遵從：符合國家相關(guān)衛(wèi)生法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，避免因違規(guī)操作導(dǎo)致的法律風(fēng)險(xiǎn)。
在實(shí)際操作中，我們應(yīng)持續(xù)改進(jìn)和完善一次性衛(wèi)生管理制度，定期進(jìn)行效果評(píng)估，以適應(yīng)企業(yè)的發(fā)展和外部環(huán)境的變化。通過全員參與，共同維護(hù)一個(gè)干凈、安全的工作環(huán)境。
一次性衛(wèi)生管理制度范文
第1篇 醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度
醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度
一次性無菌衛(wèi)生材料,是指無菌、無熱源、經(jīng)檢驗(yàn)合格,在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。
一、建立無菌器械采購、驗(yàn)收制度,嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。采購驗(yàn)收記錄至少應(yīng)包括:購進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期等。按照記錄應(yīng)能追查到每批無菌器械的進(jìn)貨來源。
二、從生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械,應(yīng)驗(yàn)明生產(chǎn)或企業(yè)的必要證件(生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證、經(jīng)營許可證)、銷售人員的合法身份。
三、建立無菌器械使用后銷毀制度。使用過的無菌器械必須按規(guī)定銷毀,零部件不再具有使用功能的應(yīng)經(jīng)消毒無害化處理,并做好記錄。
四、若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的無菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時(shí)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系,予以更換。
五、若發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門,不得擅自處理。經(jīng)驗(yàn)證為不合格的無菌器械,在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。
六、使用無菌器械發(fā)生可疑不良事件時(shí),應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告省市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)中心。
第2篇 羅一醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度
人民醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度
一、一次性無菌衛(wèi)生材料,是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗(yàn)合格,在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器等。
二、建立無菌器械采購、驗(yàn)收制度,嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。
三、庫房應(yīng)注意有效期管理。
四、從生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械,應(yīng)驗(yàn)明生產(chǎn)或企業(yè)的必要證件。
五、建立無菌器械使用后銷毀制度。
六、若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的無菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時(shí)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系,予以更換。
七、若發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門,不得擅自處理。
八、使用無菌器械發(fā)生可疑不良事件時(shí),應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告州醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)中心。
第3篇 一次性衛(wèi)生材料管理制度范本
一、 一次性衛(wèi)生材料主要包括:屬于《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》和醫(yī)院感染控制規(guī)范明確規(guī)定的,在醫(yī)療活動(dòng)中不允許重復(fù)使用的材料。驗(yàn)收入庫時(shí),必須符合包裝完好,標(biāo)示規(guī)范,標(biāo)識(shí)清楚,資質(zhì)齊全。
二、直送供應(yīng)室或?qū)？茖Ｓ帽４娴囊淮涡孕l(wèi)生材料在驗(yàn)收時(shí),庫管人員必須到場(chǎng)和相關(guān)驗(yàn)貨人員共同驗(yàn)收,相關(guān)人員和庫管人員必須逐一詳細(xì)清點(diǎn),并且共同在送貨清單上簽字。庫管人員應(yīng)收集好送貨清單按月或季度分期裝訂成冊(cè)備案。同時(shí)及時(shí)完成出庫手續(xù)。
三、驗(yàn)收入庫時(shí),驗(yàn)收人員應(yīng)仔細(xì)、認(rèn)真,發(fā)現(xiàn)外包裝破損或標(biāo)識(shí)不清、證件不全或不符等問題,應(yīng)及時(shí)通知采購員退(換)貨物。
四、應(yīng)用科室在使用前,做好用前防范工作。應(yīng)仔細(xì)檢查一次性衛(wèi)生材料是否有破損;包裝內(nèi)有無異物或污染;產(chǎn)品是否存在質(zhì)量缺陷等,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)立即封存,并報(bào)告設(shè)備科。
五、應(yīng)用科室所使用的一次性衛(wèi)生材料必須按照領(lǐng)用實(shí)物的名稱、數(shù)量和價(jià)格記帳,設(shè)備會(huì)計(jì)配合信息科做好一次性衛(wèi)生材料的“領(lǐng)與用”的符合性追蹤評(píng)價(jià)和分析報(bào)告工作。
六、 一次性衛(wèi)生材料使用后,應(yīng)按《特種垃圾管理規(guī)定》收集、存放和處置。
七、最小包裝開封后必須使用,杜絕浪費(fèi)。做到計(jì)劃與協(xié)作使用。
八、一次性無菌衛(wèi)生材料嚴(yán)禁重復(fù)使用,并按照適用標(biāo)準(zhǔn)與應(yīng)用程序使用,否則,造成不良后果的,將追究相關(guān)人員責(zé)任。
九、嚴(yán)禁臨床科室擅自使用外購或病人自帶的任何材料。
