產品注冊任職要求9篇

第1篇 產品注冊質量崗位職責

工作內容及崗位職責:1.體外診斷試劑產品注冊資料的編寫;2.負責跟進產品注冊資料審批進度;3.參與產品臨床相關資料編寫;4.質量管理體系認證相關工作;5.上級領導安排的其它任務。任職要求:1.本科以上學歷，藥學、醫(yī)療等相關專業(yè);2.三年以上體外診斷試劑二類產品注冊經驗;3.熟悉體外診斷試劑相關法規(guī)，有臨床實驗經驗者優(yōu)先;4.具有良好的溝通能力及文字表達能力，親和力強。

第2篇 產品注冊項目經理崗位職責任職要求

產品注冊項目經理崗位職責

崗位職責:

1、 負責新產品(基于ngs的基因測序及診斷產品)的上市前項目管理、項目溝通協(xié)調工作;

2、 負責新產品(基于ngs的基因測序及診斷產品)的cfda臨床試驗申報審批;

3、 負責臨床試驗cfda申報前期的文件資料準備(性能評價、安全性評價、臨床綜述資料等)、申報資料的綜合整理及提交，與相關cro公司的溝通合作(生產企業(yè)的研制及生產現場核查);

4、 跟進cfda報告及省局國家局申報審批進度，負責注冊具體工作中與主管部門及國家局保持良好的公共關系。

任職資格:

1、醫(yī)學、藥學等相關專業(yè)，本科以上學歷，3年以上ivd注冊工作經驗，有ngs注冊經歷者更佳;

2、熟悉ivd注冊相關法規(guī)和工作流程、熟悉業(yè)務相關領域、明晰相關法律法規(guī);公關能力強、責任心強、有開拓和創(chuàng)新精神;

3、良好的書面及口頭表達能力，較強的協(xié)調、計劃及執(zhí)行能力，能承擔一定的工作壓力;

4、能熟練操作word、e_cel、powerpoint等辦公軟件;

5、英語良好，cet-4以上。

崗位職責:

1、 負責新產品(基于ngs的基因測序及診斷產品)的上市前項目管理、項目溝通協(xié)調工作;

2、 負責新產品(基于ngs的基因測序及診斷產品)的cfda臨床試驗申報審批;

3、 負責臨床試驗cfda申報前期的文件資料準備(性能評價、安全性評價、臨床綜述資料等)、申報資料的綜合整理及提交，與相關cro公司的溝通合作(生產企業(yè)的研制及生產現場核查);

4、 跟進cfda報告及省局國家局申報審批進度，負責注冊具體工作中與主管部門及國家局保持良好的公共關系。

任職資格:

1、醫(yī)學、藥學等相關專業(yè)，本科以上學歷，3年以上ivd注冊工作經驗，有ngs注冊經歷者更佳;

2、熟悉ivd注冊相關法規(guī)和工作流程、熟悉業(yè)務相關領域、明晰相關法律法規(guī);公關能力強、責任心強、有開拓和創(chuàng)新精神;

3、良好的書面及口頭表達能力，較強的協(xié)調、計劃及執(zhí)行能力，能承擔一定的工作壓力;

4、能熟練操作word、e_cel、powerpoint等辦公軟件;

5、英語良好，cet-4以上。

產品注冊項目經理崗位

第3篇 產品注冊助理崗位職責

職位描述:

1.負責產品注冊申報資料的收集、整理及申報工作。

2.協(xié)助處理與相關政府職能部門的溝通工作，確保申報工作的順利進行。

3.跟蹤項目申報進度，協(xié)調注冊項目進展。

任職要求:

1.大專以上學歷。

2.具有1年以上醫(yī)療器械注冊申報相關工作經驗者優(yōu)先。

3.具有較強的學習能力，工作細致嚴謹。

4.具有良好的溝通和協(xié)調能力。

第4篇 產品注冊主管崗位職責

醫(yī)療器械產品(進口)注冊主管 四川科瑞德制藥股份有限公司 四川科瑞德制藥股份有限公司,科瑞德制藥,科瑞德 一、崗位職責:

1.負責提供醫(yī)療器械產品立項、申報及上市后產品的法規(guī)技術支持;

2.負責公司醫(yī)療器械產品相關資質文件的辦理;醫(yī)療器械產品注冊申報資料的整理、審核,醫(yī)療器械產品注冊工作的實施;跟進項目進度,確保注冊申報工作順利進行;

3.及時跟蹤法規(guī)信息、國內外相關產品信息;

4.搭建內外部溝通橋梁,關注產品研發(fā)技術及注冊法律法規(guī)的最新動態(tài),維護與藥監(jiān)、注冊機關等政府部門關系,樹立良好的公司形象;

5.完成領導交辦的其它申請事項。

二、任職要求:

1. 具有三年以上醫(yī)療器械注冊申報工作經驗,熟悉醫(yī)療器械相關政策法規(guī)、技術要求及工作流程;有成功申報并獲批經驗證者優(yōu)先;

2. 有獨立操作進口有源醫(yī)療器械注冊經驗者優(yōu)先;

3.英語水平6級以上,能獨立查閱國內外相關文獻及有優(yōu)秀的英語讀寫聽說能力,以及較強的文字撰寫能力;

4.工作認真負責、積極主動、嚴謹及高效;責任心強,勇于承擔責任,挑戰(zhàn)自我,有團隊建設能力,有合作精神。

第5篇 產品注冊崗位職責

產品注冊員 河南省超亞醫(yī)藥器械有限公司 河南省超亞醫(yī)藥器械有限公司,超亞 崗位職責:

1、公司產品注冊申報的相關工作;

2、公司日常產品報批檢驗;

3、公司質量管理體系的相關工作;

4、科研部其他工作。

任職要求:

1、大專及以上學歷,“藥學”和“藥事管理學”專業(yè);

2、3年以上醫(yī)療器械或藥品注冊申報工作經驗;

3、有駕駛證,駕車熟練。

4、有年終獎,條件優(yōu)秀者薪資可面議。

第6篇 產品注冊員崗位職責

產品注冊員崗位職責:

1、公司產品注冊申報的相關工作;

2、公司日常產品報批檢驗;

3、公司質量管理體系的相關工作;

4、科研部其他工作。

任職要求:

1、大專及以上學歷，“藥學”和“藥事管理學”專業(yè);

2、3年以上醫(yī)療器械或藥品注冊申報工作經驗;

3、有駕駛證，駕車熟練。

4、有年終獎，條件優(yōu)秀者薪資可面議。

第7篇 醫(yī)療器械產品注冊專員崗位職責任職要求

醫(yī)療器械產品注冊專員崗位職責

崗位職責:

1.負責公司相關醫(yī)療器械產品的注冊工作，根據產品撰寫相關的申報技術文件;

2.負責進行公司醫(yī)療產品質量管理體系，主業(yè)務流程梳理、診斷、優(yōu)化，推進各相關職能部門內部流程的建立;

3.負責產品送檢及跟蹤檢測，與檢驗實驗室溝通檢測事宜;

4.負責產品臨床試驗所需的所有工作;

5. 與相關政府部門保持良好溝通，解決產品注冊過程中的問題，保證注冊過程的順利進行;

6. 跟進相關的國家政策及法規(guī)的更新;

7. 及時反饋申報品種與市場同類品種的比較信息;

8. 負責協(xié)調和支持相關產品注冊工作，包括但不僅限于:中國cfda， 美國fda，歐洲及其他國際市場;

9. 建立和維護當地法規(guī)要求的相關程序，比如:客戶投訴、上市后監(jiān)督;產品標識等;

10. 定期匯報工作進展，協(xié)助領導開展其他工作。

崗位要求:

1.碩士及以上學歷，醫(yī)療器械、醫(yī)學檢驗、生物技術相關專業(yè);

2. 熟悉醫(yī)療器械注冊申報程序以及醫(yī)療器械質量管理相關法律法規(guī);

3. 熟悉各類醫(yī)療器械注冊申報資料的撰寫與申報;

4. 熟悉iso13485，iso14971，gmp等質量管理體系標準;

5. 有生物醫(yī)藥或醫(yī)療器械注冊認證、質量流程體系管理、工程項目管理工作經驗優(yōu)先。

醫(yī)療器械產品注冊專員崗位

第8篇 產品注冊申報崗位職責

崗位職責: 1、負責醫(yī)療器械產品注冊申報，熟悉產品注冊申報流程; 2、負責公司項目和產品的注冊準備，跟進及溝通協(xié)調等工作; 3、協(xié)助技術人員，完成申報要求的工作;。 4、配合項目現場考核，完成相關文件的制定和起草; 5、負責對申報資料的架構，數據及組織進行審核。并在注冊方面和申報政策方面為決策層提供專業(yè)支持; 任職要求: 1、醫(yī)學、藥學、生物工程、化學類專業(yè)，大專以上學歷， 2、年齡25-40歲;3年以上相關工作經驗;熟悉gmp法規(guī); 3、具有醫(yī)療器械產品注冊常識和經驗; 4、工作主動性強，做事積極踏實、嚴謹負責、敬業(yè)。

第9篇 醫(yī)療器械產品注冊專員崗位職責

醫(yī)療器械產品(進口)注冊專員 上海銳品投資管理咨詢有限公司 上海銳品投資管理咨詢有限公司,銳品 崗位職責:

1、協(xié)助完成醫(yī)療器械產品,體外診斷試劑的注冊;

2、參與醫(yī)療器械的臨床試驗項目;

3、與藥監(jiān)局和檢測機構的溝通,檢測,注冊進度的跟進,解決審評過程中出現的問題;

4、協(xié)助辦理生產企業(yè)許可證,經營企業(yè)許可證變更、換證、增項相關事宜;

5、協(xié)助管代組織質量管理體系方面的體系考核,資料整理,文件起草,編制等工作;

任職要求:

1.臨床醫(yī)學、護理學、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程等相關專業(yè),大學專科(含)以上學歷及中級以上職稱,英語六級以上或者日語1級;

2.二年以上醫(yī)療儀器產品注冊申報經驗;

3.有醫(yī)療器械二類以上注冊、報批的經驗,有體外診斷試劑產品研發(fā)及生產經驗者優(yōu)先;熟悉醫(yī)療器械相關產品的申報流程,產品注冊相關法律法規(guī);

4.要有較強的協(xié)調能力、團隊協(xié)作能力、執(zhí)行能力、學習能力、計劃能力和控制能力;

5.較強的計算機、辦公軟件(word/e_cel/ppt)和網絡的使用技能;

6.性格開朗,對工作認真負責。