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第1篇 長春臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求
職責描述：
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；
2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神；
02、具有良好的職業(yè)道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容：
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質量監(jiān)控等工作；
02、根據(jù)項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；
05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據(jù)gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協(xié)調(diào)，發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題；
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
第2篇 成都臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求
職責描述：
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；
2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神；
02、具有良好的職業(yè)道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容：
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質量監(jiān)控等工作；
02、根據(jù)項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；
05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據(jù)gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協(xié)調(diào)，發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題；
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
第3篇 重慶臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求
職責描述：
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗，做過腫瘤項目者優(yōu)先；
2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神；
02、具有良好的職業(yè)道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容：
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質量監(jiān)控等工作；
02、根據(jù)項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；
05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據(jù)gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協(xié)調(diào)，發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題；
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
第4篇 沈陽臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求
職責描述：
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；
2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神；
02、具有良好的職業(yè)道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容：
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質量監(jiān)控等工作；
02、根據(jù)項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；
05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據(jù)gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協(xié)調(diào)，發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題；
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
第5篇 長沙臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求
職責描述：
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；
2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神；
02、具有良好的職業(yè)道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容：
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質量監(jiān)控等工作；
02、根據(jù)項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；
05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據(jù)gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協(xié)調(diào)，發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題；
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
第6篇 昆明臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求
職責描述：
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；
2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神；
02、具有良好的職業(yè)道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容：
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質量監(jiān)控等工作；
02、根據(jù)項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；
05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據(jù)gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協(xié)調(diào)，發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題；
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
第7篇 臨床監(jiān)察員cra崗位職責描述崗位要求
職位描述：
崗位職責：
1.協(xié)助項目經(jīng)理制定項目進度計劃表，完成各中心的進度計劃表。
2.協(xié)助項目經(jīng)理解決項目進展中的各種疑難問題，按照項目計劃完成任務。
3.醫(yī)學部門其他相關工作、協(xié)助其他部門工作。
崗位要求：
1.臨床醫(yī)學相關專業(yè)，有cra、項目經(jīng)驗者優(yōu)先；
2.有醫(yī)學寫作經(jīng)歷，醫(yī)藥企業(yè)市場部、醫(yī)學部門工作經(jīng)驗優(yōu)先；
3.工作態(tài)度積極認真，樂觀、有親和力與團隊協(xié)作精神；有較強的抗壓能力；
第8篇 臨床監(jiān)查員cra崗位職責描述崗位要求
職位描述：
崗位職責:
1、研究中心篩選、啟動和臨床監(jiān)查；
2、給中心人員提供關于gcp，研究方案和需求的持續(xù)培訓；
3、在研究的啟動進行和結束階段，根據(jù)方案和法規(guī)的要求，及時收集必要的文檔，及時更新研究者文件夾和tmf；
4、藥品管理；'
職位要求:
1、藥學或醫(yī)學相關專業(yè)本科及以上學歷；
2、至少1年cra相關工作經(jīng)歷；
3、對gcp及臨床試驗流程有一定了解；
4、英語水平良好，cet6；
5、能熟練的使用microsoft word、e_cel、ppt等辦公軟件；
6、認可公司敬業(yè)合作、正直誠信、實事求是、開放包容的價值觀。'
第9篇 徐州臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求
職責描述：
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；
2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神；
02、具有良好的職業(yè)道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容：
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質量監(jiān)控等工作；
02、根據(jù)項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；
05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據(jù)gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協(xié)調(diào)，發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題；
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
第10篇 鄭州臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求
職責描述：
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；
2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神；
02、具有良好的職業(yè)道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容：
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質量監(jiān)控等工作；
02、根據(jù)項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；
05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據(jù)gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協(xié)調(diào)，發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題；
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
第11篇 福州臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求
職責描述：
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；
2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神；
02、具有良好的職業(yè)道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容：
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質量監(jiān)控等工作；
02、根據(jù)項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；
05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據(jù)gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協(xié)調(diào)，發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題；
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
第12篇 哈爾濱臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求
職責描述：
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；
2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神；
02、具有良好的職業(yè)道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容：
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質量監(jiān)控等工作；
02、根據(jù)項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；
05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據(jù)gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協(xié)調(diào)，發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題；
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
第13篇 廣州臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求
職責描述：
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；
2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神；
02、具有良好的職業(yè)道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容：
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質量監(jiān)控等工作；
02、根據(jù)項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；
05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據(jù)gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協(xié)調(diào)，發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題；
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
第14篇 煙臺臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求
職責描述：
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；
2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神；
02、具有良好的職業(yè)道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容：
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質量監(jiān)控等工作；
02、根據(jù)項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；
05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據(jù)gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協(xié)調(diào)，發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題；
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
第15篇 天津臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求
職責描述：
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；
2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神；
02、具有良好的職業(yè)道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容：
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質量監(jiān)控等工作；
02、根據(jù)項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；
05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據(jù)gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協(xié)調(diào)，發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題；
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
